这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题(达肝素多剂量小瓶)的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用所有药物和健康问题的药物(达肝素多剂量小瓶)是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(达肝素多剂量小瓶)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
达肝素的普遍报道的副作用包括:注射部位的疼痛。其他副作用包括:注射部位的血肿和血清丙氨酸转氨酶升高。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于达肝素:皮下溶液
皮下途径(溶液)
用低分子量肝素或类肝素抗凝的患者接受神经麻痹或进行穿刺后,有发生硬膜外或脊髓血肿的风险,这可能导致长期或永久性麻痹。使用留置硬膜外导管,也会影响止血的伴随药物(例如,NSAID,血小板抑制剂或其他抗凝剂),外伤性或反复性硬膜外或脊髓穿刺史,或脊柱畸形或脊柱外科手术史进一步增加了这种风险。达肝素和神经外科手术的最佳时机尚不清楚。建议经常监测神经功能缺损的体征和症状。如果发生神经系统损害,请寻求紧急治疗。
除了其所需的作用外,达肝素还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用达肝素时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
达肝素可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于达肝素:皮下溶液
最常见的副作用是出血,术后输血,转氨酶升高和注射部位疼痛。 [参考]
非常常见(10%或更多):任何出血(高达18.5%)
常见(1%至10%):严重的出血反应
上市后报告:人工心脏瓣膜血栓形成[参考]
如果伴随临床症状而伴随血红蛋白下降2 g / dL或更大,则认为出血反应是严重的,需要输血,出血导致治疗中断或死亡,出血引起重大临床事件,导致再次手术,或发生腹膜后或颅内出血。 [参考]
非常常见(10%或更多):术后输血(高达15.9%)
常见(1%至10%):伤口血肿,因出血而再次手术[参考]
非常常见(10%或更高):AST和ALT达到2至4级(增加14%)
常见(1%至10%):转氨酶水平无症状增加(血清谷氨酸草酰乙酸转氨酶/ AST和血清谷氨酸丙酮酸转氨酶/ ALT)大于正常上限的3倍,AST和ALT升高3和4级[参考]
上市后报告:硬膜外/脊柱血肿,颅内出血[参考]
非常常见(10%或更多):注射部位疼痛(高达12%)
常见(1%至10%):注射部位血肿[参考]
常见(1%至10%):可逆的非免疫介导的血小板减少症(I型)
罕见(少于0.1%):免疫介导的肝素诱导的血小板减少症(II型,有或没有相关的血栓并发症) [参考]
常见(1%至10%):血尿[参考]
罕见(0.1%至1%):过敏反应
稀有(少于0.1%):发烧
未报告频率:类过敏反应[参考]
罕见(0.1%至1%):皮疹,荨麻疹,瘙痒
罕见(少于0.1%):大疱性爆发,皮肤坏死,脱发[参考]
罕见(0.1%至1%):过敏[参考]
罕见(0.1%至1%):高钾血症[参考]
罕见(0.1%至1%):骨质疏松症[参考]
上市后报道:醛固酮增多症[参考]
未报告频率:胃肠道出血
上市后报告:腹膜后出血[参考]
未报告频率:血清肌酐升高[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。Fragmin(达肝素)。” Pharmacia和Upjohn,密西根州卡拉马祖。
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每12小时皮下注射120国际单位/千克体重,同时口服阿司匹林(每天一次75至165毫克)治疗
最大剂量:每12小时皮下注射10,000国际单位
治疗时间:继续治疗直至临床稳定;通常持续时间为5到8天。
评论:除非禁忌,建议同时服用阿司匹林。
用途:与阿司匹林同时使用时,可预防不稳定型心绞痛和非Q波心肌梗死的缺血性并发症。
每12小时皮下注射120国际单位/千克体重,同时口服阿司匹林(每天一次75至165毫克)治疗
最大剂量:每12小时皮下注射10,000国际单位
治疗时间:继续治疗直至临床稳定;通常持续时间为5到8天。
评论:除非禁忌,建议同时服用阿司匹林。
用途:与阿司匹林同时使用时,可预防不稳定型心绞痛和非Q波心肌梗死的缺血性并发症。
术前开始(手术前晚上;两次给药之间应间隔大约24小时) :
手术前10至14小时皮下注射5000个国际单位
手术后4至8个小时皮下注射5000个国际单位
术后每天皮下注射5000个国际单位
术前开始(手术日) :
手术前2小时内皮下注射2500个国际单位
手术后4至8个小时皮下注射2500个国际单位;如果止血效果未达到,则更晚;在此剂量和术后第1天给予的剂量之间至少保留6个小时,并相应地调整术后第1天的给药时间
术后每天皮下注射5000个国际单位
术后开始:
手术后4至8个小时皮下注射2500个国际单位;如果止血效果未达到,则更晚;在此剂量和术后第1天给予的剂量之间至少保留6个小时,并相应地调整术后第1天的给药时间
术后每天皮下注射5000个国际单位
治疗时间:通常在手术后5至10天;长达14天的耐受性良好。
用途:预防深静脉血栓形成(DVT),可能在进行髋关节置换手术的患者中导致肺栓塞(PE)。
血栓栓塞并发症的中度风险:每天皮下注射2500个国际单位,从手术前1至2小时开始,术后每天重复一次。
血栓栓塞并发症的高风险(例如恶性疾病):手术前一天晚上皮下注射5000个国际单位,或手术后1至2小时每天皮下注射2500个国际单位,随后12小时皮下注射2500个国际单位,然后皮下注射5000个国际单位术后每天一次。
治疗时间:通常5到10天
用途:预防DVT,在进行腹部手术的患者中可能会导致PE,这些患者有血栓栓塞并发症的风险。
每天一次皮下注射5000个国际单位
治疗时间:通常12到14天
用途:预防DVT,由于严重疾病期间活动能力受到严重限制,有医学风险的血栓栓塞并发症患者可导致PE。
前30天每天皮下注射200国际单位/千克总体重;第2个月至第6个月,每天一次,皮下注射150国际单位/ kg体重
最大剂量:18,000国际单位/天
治疗时间:6个月
评论:
-对于CrCl低于30 mL / min的患者,监测抗Xa水平以确定剂量(抗Xa目标范围为0.5至1.5国际单位/ mL);给药后4到6个小时,并且仅在患者接受3到4剂之后才采集样品。
-第一个月以患者体重计的剂量:等于或小于56千克:10,000个国际单位; 57至68公斤:12,500国际单位; 69至82公斤:15,000个国际单位; 83公斤或以上:18,000个国际单位。
-在第2个月到第6个月内按患者体重分配的剂量:等于或小于56千克:7500国际单位; 57至68公斤:10,000个国际单位; 69至82公斤:12,500国际单位; 83至98公斤:15,000; 99公斤或以上:18,000个国际单位。
-尚未对患有急性症状性静脉血栓栓塞症(VTE)的癌症患者评估超过6个月的安全性和有效性。
使用:症状性VTE(近端深静脉血栓形成和/或肺栓塞)的扩展治疗,以减少癌症患者中VTE的复发。
数据不可用
数据不可用
患有急性症状性静脉血栓栓塞症(VTE)的癌症患者:
-血小板50,000至100,000 / mm3:将剂量减少2500国际单位,直到血小板增加至100,000 / mm3或更高
-血小板少于50,000 / mm3:停止治疗直至血小板增加至50,000 / mm3以上
美国盒装警告:
-脊髓/硬膜外血肿:硬膜外或脊髓血肿可能会导致长期或永久性麻痹,发生于低分子量肝素(LMWH)或类肝素抗凝治疗且接受神经麻或脊髓穿刺的患者。这些患者可能增加发生硬膜外或脊髓血肿的风险的因素包括硬膜外留置导管,同时使用其他影响止血的药物(例如非甾体类抗炎药[NSAID],血小板抑制剂和其他抗凝剂),有外伤或反复硬膜外或脊柱穿刺的病史,以及脊柱畸形或手术史。这种药物的给药与神经外科手术之间的最佳时机仍然未知。经常监测患者的神经功能障碍的体征和症状。如果发现神经功能受损,则需要紧急治疗。在进行抗凝或要抗凝以预防血栓形成的患者进行神经介入治疗之前,应考虑其益处和风险。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-应咨询制造商的产品信息。
IV相容性:
-除非有支持数据,否则请勿与其他注射剂或输注剂混用。
监控:
-常规凝血试验,如凝血酶原时间(PT)和活化的部分凝血活酶时间(APTT)不适合监测该药物的抗凝作用。
已知总共有181种药物与达肝素相互作用。
查看达肝素与下列药物的相互作用报告。
达肝素与酒精/食物有2种相互作用
与达肝素有13种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |