这不是与地高辛口服液相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用地高辛口服溶液对所有药物和健康问题都安全。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用地高辛口服液。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于地高辛:口服液,口服片剂
地高辛及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用地高辛时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
罕见
发病率未知
地高辛的某些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
发病率未知
适用于地高辛:复方散剂,注射液,口服胶囊,口服lix剂,口服片剂
据报道,该药物不良反应的总发生率为5%至20%,其中15%至20%的不良反应被认为是严重的。在这些不良事件中,心脏毒性约占一半,胃肠道紊乱约占四分之一,而中枢神经系统和其他毒性约占四分之一。 [参考]
常见(1%到10%):心律不齐,传导障碍,重婚,三叉神经,PR延长,窦性心动过缓
上市后报告:室上性心律失常,房性心动过速,淋巴结性心动过速,室性心律不齐,室性早搏,ST段压低,房室传导阻滞,室颤[参考]
常见(1%至10%):恶心,呕吐,腹泻,下腹部疼痛
未报告频率:肠缺血,肠出血性坏死[参考]
常见(1%至10%):中枢神经系统(CNS)障碍,头晕,嗜睡,头痛[Ref]
常见(1%至10%):中枢神经系统(CNS)障碍,头晕,嗜睡,头痛[Ref]
常见(1%至10%):皮疹为荨麻疹或疤痕状
未报告频率:斑丘疹[参考]
常见(1%至10%):厌食或食欲不振[Ref]
常见(1%至10%):视力模糊或视觉障碍[参考]
罕见(0.1%至1%):抑郁
未报告的频率:冷漠,神志不清,焦虑,del妄,幻觉
上市后报告:精神病[参考]
未报告频率:血小板减少症[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“产品信息。Lanoxin(地高辛)。”葛兰素威康公司,北卡罗莱纳州三角研究园。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
总负荷剂量:最初应将总负荷剂量的一半(所有制剂)给药,然后每6至8小时给予四次总负荷剂量的四分之一,两次给药(静脉注射和片剂),或者每4至8小时给予额外的分数(口服溶液)。
-IV:8至12 mcg / kg
-片剂:10至15 mcg / kg
-口服溶液:10至15 mcg / kg
维持剂量:
-IV:每天一次2.4至3.6 mcg / kg
-片剂:每天3.4到5.1 mcg / kg
-口服溶液:每天一次3.0至4.5 mcg / kg
评论:
由于相关的疼痛和肌肉坏死,不建议-IM给药。如果需要IM给药,则单个部位应注射不超过500 mcg的可注射制剂。
-如果需要快速滴定,应从加药剂量开始,然后进行维持剂量;否则,请在无加药剂量的情况下开始维持剂量。
-维持剂量也可以通过以下公式估算:总维持剂量=负荷剂量x(每日损失百分数/ 100)。对于根据瘦体重和肾功能推荐的维持剂量以及有关维持剂量计算的其他定义,应咨询制造商产品信息。
-减少瘦体重占总体重异常小部分(例如,肥胖,水肿)的患者的剂量。
-根据临床反应,血清药物水平和毒性,剂量可能每2周增加一次。
用途:
-成人轻度至中度心力衰竭的治疗。在可能的情况下,该药物应与利尿剂和血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂联用。
-控制慢性心房纤颤患者的心室反应率。
总负荷剂量:最初应将总负荷剂量的一半(所有制剂)给药,然后每6至8小时给予四次总负荷剂量的四分之一,两次给药(静脉注射和片剂),或者每4至8小时给予额外的分数(口服溶液)。
-IV:8至12 mcg / kg
-片剂:10至15 mcg / kg
-口服溶液:10至15 mcg / kg
维持剂量:
-IV:每天一次2.4至3.6 mcg / kg
-片剂:每天3.4到5.1 mcg / kg
-口服溶液:每天一次3.0至4.5 mcg / kg
评论:
由于相关的疼痛和肌肉坏死,不建议-IM给药。如果需要IM给药,则单个部位应注射不超过500 mcg的可注射制剂。
-如果需要快速滴定,应从加药剂量开始,然后进行维持剂量;否则,请在无加药剂量的情况下开始维持剂量。
-维持剂量也可以通过以下公式估算:总维持剂量=负荷剂量x(每日损失百分数/ 100)。对于根据瘦体重和肾功能推荐的维持剂量以及有关维持剂量计算的其他定义,应咨询制造商产品信息。
-减少瘦体重占总体重异常小部分(例如,肥胖,水肿)的患者的剂量。
-根据临床反应,血清药物水平和毒性,剂量可能每2周增加一次。
用途:
-成人轻度至中度心力衰竭的治疗。在可能的情况下,该药物应与利尿剂和血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂联用。
-控制慢性心房纤颤患者的心室反应率。
总负荷剂量:最初应将总负荷剂量的一半(所有制剂)给药,然后每6至8小时给予四次总负荷剂量的四分之一,两次给药(静脉注射和片剂),或者每4至8小时给予额外的分数(口服溶液)。
-过早:IV:15至25 mcg / kg;口服溶液:20至30 mcg / kg
-长期:IV:20至30 mcg / kg;口服溶液:25至35 mcg / kg
-1个月至2年:IV:30至50 mcg / kg;口服溶液:35至60 mcg / kg
-2至5年:IV:25至35 mcg / kg;口服溶液:30至45 mcg / kg
-5至10年:IV:15至30 mcg / kg;口服溶液:20至35 mcg / kg;片剂:20至45 mcg / kg
-大于10至小于18岁:IV:8至12 mcg / kg;口服溶液:10至15 mcg / kg;片剂:10至15 mcg / kg
维持剂量:
-早产:静脉注射:每天两次1.9至3.1 mcg / kg;口服溶液:每天两次2.3至3.9 mcg / kg
-长期:静脉注射:每天两次3至4.5 mcg / kg;口服溶液:每天两次3.8至5.6 mcg / kg
-1个月至2年:IV:每天两次4.5至7.5 mcg / kg;口服溶液:每天两次5.6至9.4 mcg / kg
-两到五年:静脉注射:每天两次3.8至5.3 mcg / kg;口服溶液:每天两次4.7至6.6 mcg / kg
-5至10年:IV:每天两次,每次2.3至4.5 mcg / kg;口服溶液:每天两次2.8至5.6 mcg / kg;片剂:每天两次3.2至6.4 mcg / kg
-大于10至18岁以下:IV:每天一次2.4至3.6 mcg / kg;口服溶液:每天一次3至4.5 mcg / kg;片剂:每天3.4到5.1 mcg / kg
评论:
由于疼痛和肌肉坏死,不建议使用IM。如果需要IM给药,则单个部位应注射不超过200 mcg的可注射制剂。
-如果需要快速滴定,应从加药剂量开始,然后进行维持剂量;否则,请在无加药剂量的情况下开始维持剂量。
-维持剂量也可以通过以下公式估算:总维持剂量=负荷剂量x(每日损失百分数/ 100)。对于根据瘦体重和肾功能推荐的维持剂量以及有关维持剂量计算的其他定义,应咨询制造商产品信息。
-减少瘦体重占总体重异常小部分(例如,肥胖,水肿)的患者的剂量。
-根据临床反应,血清药物水平和毒性,剂量可能每2周增加一次。
使用:用于增加心力衰竭患者的心肌收缩力。
对于根据瘦体重和肾功能推荐的维持剂量,应参考制造商的产品信息。
不建议调整
为了达到治疗效果并使副作用最小化,应以最低有效剂量使用该药物。
从静脉切换到口服:静脉注射剂量(mcg)x 1.25 =口服剂量(mcg)
监测治疗药物/范围:0.5至2 ng / mL;一些房颤患者可能需要2到4 ng / mL。
窄治疗指数:
-该药物应被视为窄治疗指数(NTI)药物,因为剂量或血药浓度的微小差异可能会导致严重的治疗失败或药物不良反应。
建议:
-如果有的话,应该谨慎地进行通用替代,因为目前的生物等效性标准通常不足以用于NTI药物。
-应进行更多和/或更频繁的监测,以确保收到有效剂量,同时避免不必要的毒性。
对于5岁以下的患者,尚未确定该片剂的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-仅在需要快速数字化或不能口服药物时才应使用肠胃外给药。
-注射5分钟或更长时间,避免推注。
-如果使用结核菌素注射器测量非常小的剂量,则在将注射器内含物排出到留置的血管导管后,请勿用肠胃外溶液冲洗注射器,以免过量服用地高辛。
储存要求:避光。
重构/制备技术:可以未经稀释或稀释后使用4倍或更大体积的无菌注射用水,0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后使用。
IV兼容性:不建议在同一容器中与其他药物混合或在同一IV线中同时给药。
概述:在接受利尿剂或不使用血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的患者中,停用该药已显示可导致临床恶化。
监控:
-药物毒性:该药物的血清水平刚好在下一次预定剂量之前或在最后一次剂量之后至少6小时。
-新陈代谢:定期补充电解质。
-肾脏:定期进行血清肌酐测定。
患者建议:
-如果患者感到恶心,呕吐,持续腹泻,精神错乱,无力或视觉障碍(包括视力模糊,黄绿色色泽障碍,晕圈效应),建议患者联系他们的医生或医疗保健专业人员,因为这些可能表明剂量太高。
-通知父母或监护人,小儿患者的地高辛中毒症状可能包括体重减轻,婴儿壮成长,腹痛和行为障碍。
-指导患者每天监测和记录他们的心率和血压。
-对于口服溶液,指导患者使用校准的滴管,并避免使用精度不高的测量工具,例如茶匙。对于小于0.2 mL的剂量,由于提供的校准滴管不适用于测量小于0.2 mL的剂量,因此请提供另一个用于精确计量的测量注射器。
-指导有生育能力或打算怀孕的妇女在开始或继续使用该药物治疗之前咨询医生。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
地高辛是最古老和最具争议的心脏药物之一。在心力衰竭中,它通常仅与标准药物一起使用。在心房纤颤中,关于它的益处和风险仍有很多争议。给药可能很困难,因为许多个人因素都会影响地高辛的血液水平,而过量服用或过量服用之间也存在细微的界限。
与地高辛相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用或与地高辛一起服用时的作用较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。
可能与地高辛相互作用的常见药物包括:
请注意,此列表并不包含所有内容,仅包括可能与地高辛相互作用的常用药物。您应参考地高辛的处方信息以获取完整的相互作用列表。
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2019年11月19日。
已知共有377种药物与地高辛相互作用。
查看地高辛与以下药物的相互作用报告。
地高辛与酒精/食物有1种相互作用
地高辛与疾病的相互作用共有13种,其中包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |