ELOCON®霜是在患者2岁以上的老年人皮质类固醇响应性皮肤病的炎症和瘙痒症状的减轻表明皮质类固醇。
每天一次在受感染的皮肤上涂一层Elocon霜薄膜。 Elocon Cream可用于2岁或2岁以上的小儿患者。由于尚未在2岁以下的小儿患者中确立Elocon Cream的安全性和有效性;不建议在此年龄段中使用[请参阅警告和注意事项(5.1)和在特定人群中使用(8.4)] 。
当达到控制时,应停止治疗。如果2周内未见好转,则可能需要重新评估诊断[参见警告和注意事项(5.1)] 。
除非有医生指导,否则请勿将Elocon Cream与闭塞敷料一起使用。如果患者仍需要尿布或塑料裤,请勿在尿布区域使用Elocon Cream,因为这些衣服可能构成闭塞性敷料。
避免接触眼睛。每次使用后要洗手。
避免在脸部,腹股沟或腋下使用。
Elocon霜仅用于局部使用。它不适合口服,眼科或阴道内使用。
奶油0.1%每克Elocon乳膏均含有1毫克糠酸莫米松,为白色至类白色光滑均匀的乳膏基质。
Elocon Cream禁止对制剂中的任何成分过敏的患者使用。
局部皮质类固醇的全身吸收可产生可逆的下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制作用,并可能导致糖皮质激素不足。这可能在治疗期间或停药后发生。在某些患者中,在治疗时全身吸收局部皮质类固醇激素也可导致库欣综合征,高血糖和糖尿症的表现。使局部使用皮质类固醇激素的患者容易受到HPA轴抑制的因素包括使用高效的类固醇激素,较大的治疗表面积,长时间使用,使用闭塞敷料,改变的皮肤屏障,肝衰竭和年轻年龄。
由于存在全身吸收的潜力,局部使用皮质类固醇激素可能需要定期评估患者的HPA轴抑制作用。这可以通过使用促肾上腺皮质激素(ACTH)刺激测试来完成。
在一项评估糠酸莫米他松乳膏对HPA轴的影响的研究中,每天两次对15名银屑病或特应性皮炎成年受试者施用15克,共7天。结果表明,该药物引起肾上腺皮质类固醇分泌略有降低。
如果发现有HPA轴抑制作用,则应尝试逐渐撤药,减少应用频率或替代效力较弱的皮质类固醇。局部皮质类固醇停药后通常会提示HPA轴功能恢复。糖皮质激素不足的体征和症状很少发生,需要补充全身性糖皮质激素。
小儿患者由于其较大的皮肤表面与体重比,可能更容易受到等效剂量的全身毒性作用[见特殊人群的使用(8.4)] 。
使用局部皮质类固醇可能会增加后囊内白内障和青光眼的风险。在上市后的经验中,使用局部皮质类固醇(包括局部莫米松产品)的白内障和青光眼已有报道[见不良反应(6.2)] 。
避免眼睛接触Elocon Cream。建议患者报告任何视觉症状,并考虑转诊给眼科医生进行评估。
如果出现刺激,应停止服用Elocon Cream,并采取适当的治疗措施。与皮质类固醇过敏性接触性皮炎通常是通过观察到无法治愈而不是像大多数不含皮质类固醇的局部用药那样注意到临床恶化来诊断的。这种观察结果应通过适当的诊断补丁测试得到证实。
如果存在或发生皮肤感染,应使用适当的抗真菌剂或抗菌剂。如果不能立即产生良好的反应,则应停止使用Elocon Cream,直到感染得到充分控制为止。
由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的,因此无法将在一种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应率进行比较,并且可能无法反映在临床实践中观察到的不良反应率。
在涉及319名受试者的对照临床试验中,与使用Elocon霜相关的不良反应发生率为1.6%。报告的反应包括烧伤,瘙痒和皮肤萎缩。还收到了与使用Elocon霜相关的酒渣鼻的报道。在涉及2至12岁儿科受试者的对照临床试验(n = 74)中,与使用Elocon霜相关的不良经历的发生率约为7%。报告的反应包括刺痛,瘙痒和糠fur病。
据报道,在182个6个月至2岁的小儿科中,有4%的临床试验中下列不良反应可能或可能与Elocon Cream的治疗有关:糖皮质激素水平降低2;感觉异常,2;毛囊炎1念珠菌病1;细菌感染1;在临床试验中,在用Elocon Cream治疗的97位受试者中还观察到以下皮肤萎缩迹象:光泽度4;毛细血管扩张,1;弹性损失,4;失去正常的皮肤斑纹,4;薄度1;和瘀伤1。
由于不良反应是由不确定大小的人群自愿报告的,因此并非总是能够可靠地估计其发生频率或建立与药物暴露的因果关系。
局部皮质类固醇激素的局部不良反应的上市后报告包括刺激性,干燥,毛囊炎,高发性,痤疮样爆发,色素沉着,口周皮炎,过敏性接触性皮炎,继发性感染,纹状体和粟粒性疟疾。使用闭塞敷料可能会更频繁地发生这些不良反应。
局部皮质类固醇的眼部不良反应的上市后报告包括视力模糊,白内障,青光眼,眼内压增高和中央浆液性脉络膜视网膜病变。
尚未使用Elocon Cream进行药物相互作用的研究。
致畸作用怀孕C类:
没有针对孕妇的充分且对照良好的研究。因此,只有在潜在益处证明对胎儿具有潜在风险的情况下,才应在怀孕期间使用Elocon Cream。
当以相对低的剂量全身给药时,皮质类固醇在实验动物中已显示出致畸作用。在实验室动物中皮肤施用后,一些皮质类固醇已被证明具有致畸性。
当给怀孕的老鼠,兔子和老鼠服用时,糠酸莫米松会增加胎儿畸形。通过降低胎儿体重和/或延迟骨化来衡量,产生畸形的剂量也降低了胎儿的生长。妊娠末期给大鼠服用糠酸莫米松会引起难产和相关并发症。
在小鼠中,糠酸莫米他松以60 mcg / kg或更高的皮下剂量引起c裂。胎儿存活率降低至180 mcg / kg。在20 mcg / kg下未观察到毒性。 (小鼠中20、60和180 mcg / kg的剂量约为以mcg / m 2为基础的Elocon Cream估计最大临床局部剂量的0.01、0.02和0.05倍。)
在大鼠中,糠酸莫米他松以600 mcg / kg及以上的局部剂量产生脐疝。 300 mcg / kg的剂量可延迟骨化,但不会引起畸形。 (在大鼠中300和600 mcg / kg的剂量约为以mcg / m 2为基础的Elocon Cream估计最大临床局部剂量的0.2和0.4倍。)
在兔子中,糠酸莫米他松在150 mcg / kg及以上的局部剂量下引起多种畸形(例如前爪弯曲,胆囊发育不全,脐疝,脑积水)(约为Elocon Cream在mcg / kg上估计的最大临床局部剂量的0.2倍) m 2为基础)。在一项口服研究中,糠酸莫米他松以700 mcg / kg的速度增加吸收并引起c裂和/或头部畸形(脑积水和半球形头部)。在2800 mcg / kg的压力下,大多数垃圾都被中止或吸收。 140 mcg / kg未观察到毒性。 (兔子中140、700和2800 mcg / kg的剂量约为mcg / m 2的Elocon Cream估计最大临床局部剂量的0.2、0.9和3.6倍。)
当大鼠在整个怀孕期间或在怀孕后期接受皮下剂量的糠酸莫米他松治疗时,15 mcg / kg会导致长期而困难的分娩,并减少活产婴儿的数量,出生体重和早期成活率。在7.5 mcg / kg时未观察到类似的效果。 (大鼠7.5和15 mcg / kg的剂量约为mcg / m 2的Elocon Cream估计最大临床局部剂量的0.005和0.01倍。)
系统性给予的皮质类固醇激素会出现在人乳中,并可能抑制其生长,干扰内源性皮质类固醇激素的产生或引起其他不良影响。尚不知道局部使用皮质类固醇激素能否导致足够的全身吸收以在人乳中产生可检测量。由于许多药物会从人乳中排泄,因此在对哺乳妇女服用Elocon Cream时应格外小心。
Elocon Cream可能在2岁或2岁以上的小儿患者中谨慎使用,尽管尚未确定药物使用超过3周的安全性和有效性。由于尚未在2岁以下的小儿患者中确立Elocon Cream的安全性和有效性,因此不建议在该年龄组中使用它。
在儿科试验中,每天用Elocon乳霜治疗24位特应性皮炎患者,其中19位2至12岁。大多数受试者在3周内清除。
Elocon Cream导致大约16%年龄在6至23个月的小儿受试者中HPA轴抑制,他们在开始治疗前通过Cortrosyn测试显示肾上腺功能正常,并在平均体表面积41%的情况下接受了大约3周的治疗(范围15 %-94%)。抑制的标准是:基础皮质醇水平≤5mcg / dL,刺激后30分钟水平≤18mcg / dL,或增加<7 mcg / dL。在试验完成后2至4周,对5位受试者进行的随访测试表明,使用这些相同的标准,有1位受试者的HPA轴功能受到抑制。在该人群中尚未研究长期使用局部皮质类固醇[见临床药理学(12.2)] 。
由于皮肤表面积与体重的比率较高,因此,在接受局部皮质类固醇激素治疗的情况下,小儿患者的患HPA轴抑制和库欣综合征的风险要高于成年人。因此,他们在停药期间和/或之后也有更大的肾上腺功能不全风险。当用局部皮质类固醇激素治疗时,儿科患者可能比成年人更容易遭受包括纹状体在内的皮肤萎缩。将局部糖皮质激素应用到大于20%的体表的小儿患者发生HPA轴抑制的风险较高。
在接受局部糖皮质激素治疗的小儿患者中,已有HPA轴抑制,库欣氏综合症,线性生长迟缓,体重增加延迟和颅内高压的报道。儿童肾上腺抑制的表现包括血浆皮质醇水平低和对ACTH刺激无反应。颅内高压的表现包括font门膨出,头痛和双侧乳头水肿。
Elocon Cream不可用于尿布皮炎的治疗。
Elocon Cream的临床研究包括190名年龄在65岁及以上的受试者和39名年龄在75岁及以上的受试者。在这些受试者和较年轻的受试者之间未观察到安全性或有效性的总体差异,其他报告的临床经验也未发现老年和较年轻患者的反应差异。但是,不能排除某些老年人的敏感性更高。
局部应用的Elocon乳霜可以吸收足够的量,以产生全身作用[请参阅警告和注意事项(5.1)] 。
ELOCON(糠酸莫美他松)面霜,0.1%含有糠酸莫米他松用于局部使用。糠酸莫米松是一种具有抗炎活性的合成皮质类固醇。
化学上,糠酸莫米他松为9α,21-二氯-11β,17-二羟基-16α-甲基孕烯-1,4-二烯-3,20-二酮17-(2-糠酸酯),经验式为C 27 H 30 Cl 2 O 6 ,分子量为521.4,具有以下结构式:
糠酸莫米松是一种白色至类白色粉末,几乎不溶于水,微溶于辛醇,适度溶于乙醇。
每克0.1%的Elocon乳膏在白色至灰白色乳膏基质中包含1 mg糠酸莫米松,该乳膏基质为辛烯基琥珀酸铝淀粉(γ辐照),己二醇,氢化大豆卵磷脂,磷酸,纯净水,二氧化钛,白色软石蜡和白色蜡。
像其他局部皮质类固醇激素一样,糠酸莫米松具有抗炎,止痒和血管收缩作用。通常,局部类固醇的抗炎活性的机制尚不清楚。然而,皮质类固醇被认为通过诱导磷脂酶A 2抑制蛋白(统称为脂皮质激素)起作用。据推测,这些蛋白通过抑制它们共同的前体花生四烯酸的释放来控制炎症的有效介质如前列腺素和白三烯的生物合成。花生四烯酸通过磷脂酶A 2从膜磷脂释放。
用Elocon Cream进行的研究表明,与其他局部皮质类固醇激素相比,Elocon Cream的功效中等。
在一项评估糠酸莫米他松乳膏对HPA轴的影响的研究中,每天对15名银屑病或特应性皮炎成年受试者施用15克,每天两次,共7天。在不阻塞的情况下,将乳霜涂抹在至少30%的体表上。结果表明该药物引起肾上腺皮质类固醇分泌略有降低[见警告和注意事项(5.1)] 。
年龄为6至23个月的特应性皮炎的97名儿科受试者参加了开放标签HPA轴安全性研究。 Elocon乳霜每天平均使用一次,持续3周,平均身体表面积为41%(范围为15%-94%)。在开始治疗前通过Cortrosyn试验显示肾上腺功能正常的受试者中,大约有16%的受试者在用Elocon Cream治疗结束时观察到肾上腺抑制作用。抑制的标准是:基础皮质醇水平≤5mcg / dL,刺激后30分钟水平≤18mcg / dL,或增加<7 mcg / dL。停止治疗后2至4周的随访测试(适用于5名受试者)使用相同的标准证实了1名受试者的HPA轴功能受到抑制[请参见在特定人群中使用(8.4)] 。
局部皮质类固醇的经皮吸收程度取决于许多因素,包括媒介物和表皮屏障的完整性。人体研究表明,与正常皮肤接触8小时后,闭塞的Elocon Cream约有0.4%的剂量进入循环系统。皮肤中的炎症和/或其他疾病过程可能会增加经皮吸收。
尚未进行长期动物研究来评估Elocon Cream的致癌潜力。糠酸莫米他松的长期致癌性研究是通过大鼠和小鼠的吸入途径进行的。在对Sprague Dawley大鼠进行的为期2年的致癌性研究中,糠酸莫米他松在吸入剂量高达67 mcg / kg(约为mcg / m 2时从Elocon Cream估计的最大临床局部用药剂量的约0.04倍)中,未显示出肿瘤的统计学显着增加。 )。在对瑞士CD-1小鼠进行的为期19个月的致癌性研究中,糠酸莫米他松显示,吸入剂量高达160 mcg / kg时,肿瘤的发生率没有统计学上的显着增加(约为Elocon Cream在临床上最大估计局部用药剂量的0.05倍)。 mcg / m 2为基础)。
糠酸莫米松在体外中国仓鼠卵巢细胞试验中增加了染色体畸变,但在体外中国仓鼠肺细胞试验中没有增加染色体畸变。糠酸莫米他松在Ames试验或小鼠淋巴瘤试验中没有致突变性,在体内小鼠微核试验,大鼠骨髓染色体畸变试验或小鼠雄性生殖细胞染色体畸变试验中也不具有致突变性。糠酸莫米松也未在大鼠肝细胞中诱导体内计划外的DNA合成。
在大鼠生殖研究中,高达15 mcg / kg的皮下剂量(在mcg / m 2的基础上,从Elocon Cream估计的最大临床局部剂量的约0.01倍)不会在雄性或雌性大鼠中引起生育能力的损害。
在两项随机,双盲,载体对照的临床试验中评估了Elocon霜用于治疗皮质类固醇激素反应性皮肤病的安全性和有效性,一项在银屑病中进行,另一项在特应性皮炎中进行。在这些试验中,对总共366名受试者(12-81岁)进行了评估,其中177名受试者接受了Elocon Cream,181名受试者接受了媒介霜。 Elocon Cream或媒介物霜每天使用一次,持续21天。
两项试验表明,Elocon霜可有效治疗牛皮癣和特应性皮炎。
Elocon乳霜为白色至灰白色,并以15克(NDC 0085-3149-01)和50克(NDC 0085-3149-03)的包装形式提供。
储存在25°C(77°F);允许在15-30°C(59-86°F)的范围内偏移[请参阅USP控制的室温]。避免过热。
建议患者阅读FDA批准的患者标签(患者信息)。
通知患者以下内容:
生产厂商:Merck Sharp&Dohme Corp.,该公司的子公司
MERCK&CO。,INC。,怀特豪斯站,美国新泽西州08889
由制造:
先灵P雅Nabo NV
比利时Heist-op-den-Berg
有关专利信息:www.merck.com/product/patent/home.html
版权所有©1987-2019 Merck Sharp&Dohme Corp.是Merck&Co.,Inc .的子公司。
版权所有。
uspi-mk0887-cr-1907r009
该患者信息已获得美国食品和药物管理局的批准。 | 发行日期:2018年5月 |
患者信息 ELOCON®致发光(EL-OH-CON) (糠酸莫美他松)面霜,0.1% | |
重要信息:Elocon霜仅在皮肤上使用。不要在眼睛,嘴巴或阴道中使用Elocon Cream。 | |
什么是Elocon霜?
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如果您对糠酸莫米他松或Elocon Cream中的任何成分过敏,请不要使用Elocon Cream。有关Elocon Cream中成分的完整列表,请参见本传单的末尾。 | |
在使用Elocon Cream之前,请告知您的医疗保健提供者您的所有医疗状况,包括是否:
尤其要告知您的医疗保健提供者,如果您是通过口服用其他皮质类固醇药物,或在皮肤或头皮上使用其他包含皮质类固醇的产品。 | |
我应该如何使用Elocon Cream?
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Elocon Cream可能有哪些副作用? Elocon霜可能会导致严重的副作用,包括:
这些并不是Elocon Cream可能所有的副作用。 打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。 | |
我应该如何储存Elocon Cream?
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有关安全有效使用Elocon Cream的一般信息。 有时出于患者信息手册中列出的目的以外的目的开出药物。请勿在没有规定的条件下使用Elocon Cream。请勿将Elocon Cream给予他人,即使他们有与您相同的症状。可能会伤害他们。您可以向您的药剂师或医疗保健提供者咨询有关为卫生专业人员编写的Elocon Cream的信息。 | |
Elocon Cream中的成分是什么? 有效成分:糠酸莫米他松 非活性成分:辛烯基琥珀酸铝淀粉淀粉(γ辐照),己二醇,氢化大豆卵磷脂,磷酸,纯净水,二氧化钛,白色软石蜡和白色蜡 生产厂商:Merck Sharp&Dohme Corp.,该公司的子公司 MERCK&CO。,INC。,怀特豪斯站,美国新泽西州08889 由制造: 先灵P雅Nabo NV 比利时Heist-op-den-Berg 有关专利信息:www.merck.com/product/patent/home.html 版权所有©1987-2018 Merck Sharp&Dohme Corp., Merck&Co.,Inc.的子公司。 版权所有。 |
usppi-mk0887-cr-1805r000
NDC 0085-3149-01
15克
ELOCON®
(糠酸莫美他松)
奶油0.1%
对于局部
仅使用。
不是为了
眼科使用。
仅Rx
爱洛康 糠酸莫米松霜 | |||||||||||||||||||||||||
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贴标机-默克夏普(Merck Sharp&Dohme Corp.)(001317601) |
注意:本文档包含有关莫米松局部治疗的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于商标名称Elocon。
适用于莫米松治疗外用药:外用药膏,外用药水,外用药膏,外用药水
除了其所需的作用外,莫米松局部使用(Elocon中包含的活性成分)可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用莫米他松局部用药时,请立即咨询医生是否有以下任何副作用:
不常见
发病率未知
莫米松的一些局部副作用可能会发生,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
发病率未知
适用于莫米松治疗外用药:外用乳膏,外用洗剂,外用药膏,外用药水
最常见的副作用是发亮,毛细血管扩张,弹性丧失,皮肤正常标记消失,稀薄和毛囊炎。 [参考]
未报告频率:下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制,库欣综合征[参考]
常见(1%至10%):光泽,毛细血管扩张,弹性丧失,皮肤正常标记消失,稀薄,毛囊炎
罕见(0.1%至1%):丘疹和脓疱形成
未报告频率:痤疮样反应,糠un病,皮肤萎缩,未指明的皮肤疾病,细菌性皮肤感染,高发性,色素沉着不足,口周皮炎,过敏性接触性皮炎,继发感染,纹状体,粟粒菌,酒渣鼻[参考]
罕见(0.1%至1%):红斑,脓肿,病灶增大,丘疹
未报告频率:灼伤,瘙痒,刺痛/刺痛,刺激,干燥,瘙痒,施药部位疼痛,施药部位反应[参考]
未报告频率:感觉异常,颅内高压(包括font门肿胀,头痛,双侧乳头水肿) [参考]
未报告频率:高血糖,糖尿症[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“产品信息。Elocon(莫美他松局部使用)。”新泽西州Kenilworth的先灵公司。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
Elocon®美中不足的是在患者2岁以上的老年人皮质类固醇响应性皮肤病的炎症和瘙痒症状的缓解皮质类固醇表示。
每天一次在受感染的皮肤区域涂一层Elocon软膏薄膜。
当达到控制时,应停止治疗。如果2周内未见好转,则可能需要重新评估诊断[参见警告和注意事项(5.1) ] 。
除非有医生指导,否则请勿将Elocon软膏与闭塞敷料一起使用。请勿在尿布区域使用Elocon软膏,因为尿布或塑料裤会构成阻塞性敷料。
避免在脸部,腹股沟或腋下使用。避免接触眼睛。每次使用后要洗手。
Elocon软膏仅用于局部使用。它不适合口服,眼科或阴道内使用。
软膏,0.1%。每克Elocon软膏包含1毫克的糠酸莫米他松,为白色至类白色均匀的软膏基质。
Elocon软膏对那些对制剂中任何成分过敏的患者禁用。
局部皮质类固醇的全身吸收可产生可逆的下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制作用,并可能导致糖皮质激素不足。这可能在治疗期间或停药后发生。在某些患者中,在治疗时全身吸收局部皮质类固醇激素也可导致库欣综合征,高血糖和糖尿症的表现。使患者局部使用皮质类固醇激素抑制HPA轴的因素包括使用高效的类固醇激素,较大的治疗表面积,长时间使用,使用闭塞敷料,改变的皮肤屏障,肝功能衰竭和年轻。
由于存在全身吸收的潜力,局部使用皮质类固醇激素可能需要定期评估患者的HPA轴抑制作用。这可以通过使用促肾上腺皮质激素(ACTH)刺激测试来完成。
在一项评估糠酸莫米他松软膏对HPA轴作用的研究中,每天7次,每天两次将15克克两次应用于牛皮癣或特应性皮炎的6位成年受试者。结果表明,该药物引起肾上腺皮质类固醇分泌略有降低。
如果有HPA轴抑制的记录,则应尝试逐渐撤药,减少使用频率或替代效力较弱的皮质类固醇。局部皮质类固醇停药后通常会提示HPA轴功能恢复。糖皮质激素不足的体征和症状很少发生,需要补充全身性糖皮质激素。
小儿患者由于其更大的皮肤表面与体重比,可能更容易受到等效剂量的全身毒性作用[见特殊人群的使用(8.4) ] 。
使用局部皮质类固醇可能会增加后囊内白内障和青光眼的风险。在上市后的经验中已经报道过白内障和青光眼使用局部皮质类固醇产品,包括局部莫米松产品[见不良反应(6.2) ] 。
避免眼睛接触Elocon软膏。建议患者报告任何视觉症状,并考虑转诊给眼科医生进行评估。
如果发炎,应停止使用Elocon软膏并开始适当的治疗。皮质类固醇的过敏性接触性皮炎通常是通过观察治疗失败而不是临床加重来诊断。这种观察结果应通过适当的诊断补丁测试得到证实。
如果存在或发生皮肤感染,应使用适当的抗真菌剂或抗菌剂。如果不能迅速产生满意的反应,应停止使用Elocon软膏,直到感染得到充分控制为止。
由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的,因此不能将在一种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应率进行比较,并且可能无法反映在临床实践中观察到的不良反应率。
在涉及812名受试者的对照临床试验中,与使用Elocon软膏相关的不良反应发生率为4.8%。报告的反应包括烧伤,瘙痒,皮肤萎缩,刺痛/刺痛和糠fur病。据报道,与使用伊洛康软膏有关的酒渣鼻病例。
据报道,在63例2个月至2岁年龄的63名儿科患者中,有5%的临床研究中下列不良反应可能与Elocon软膏治疗有关:糖皮质激素水平降低1;未指明的皮肤病1;在临床试验中,在63位接受Elocon软膏治疗的受试者中还观察到以下皮肤萎缩迹象:光泽度4;毛细血管扩张,1;弹性损失,4;失去正常的皮肤斑纹,4;和薄,1。
由于不良反应是自愿报告的,来自不确定的人群,因此,始终无法可靠地估计其发生频率或建立与药物暴露的因果关系。
局部皮质类固醇的局部不良反应的上市后报告包括刺激性,干燥,毛囊炎,高发性,痤疮样爆发,色素沉着,口周皮炎,过敏性接触性皮炎,继发性感染,皮肤萎缩,纹状体和粟粒性疟疾。使用闭塞敷料可能会更频繁地发生这些不良反应。
局部皮质类固醇的眼部不良反应的上市后报告包括视力模糊,白内障,青光眼,眼内压增高和中央浆液性脉络膜视网膜病变。
尚未使用Elocon软膏进行药物相互作用的研究。
致畸作用怀孕C类:
没有针对孕妇的充分且对照良好的研究。因此,只有在潜在益处证明对胎儿具有潜在风险的情况下,才应在怀孕期间使用Elocon软膏。
当以相对低的剂量全身给药时,皮质类固醇在实验动物中已显示出致畸作用。在实验室动物中皮肤施用后,一些皮质类固醇已被证明具有致畸性。
当给怀孕的老鼠,兔子和老鼠服用时,糠酸莫米松会增加胎儿畸形。通过降低胎儿体重和/或延迟骨化来衡量,产生畸形的剂量也降低了胎儿的生长。妊娠末期给大鼠服用糠酸莫米松会引起难产和相关并发症。
在小鼠中,糠酸莫米他松以60 mcg / kg或更高的皮下剂量引起c裂。胎儿存活率降低至180 mcg / kg。在20 mcg / kg下未观察到毒性。 (小鼠中20、60和180 mcg / kg的剂量约为mcg / m 2估计的Elocon软膏的最大临床局部剂量的0.01、0.02和0.05倍。)
在大鼠中,糠酸莫米他松以600 mcg / kg及以上的局部剂量产生脐疝。 300 mcg / kg的剂量可延迟骨化,但不会引起畸形。 (大鼠中300和600 mcg / kg的剂量约为以mcg / m 2为基础的Elocon软膏估计的最大临床局部剂量的0.2和0.4倍。)
在兔子中,糠酸莫米他松以150 mcg / kg及以上的局部剂量引起多种畸形(例如前爪弯曲,胆囊发育不全,脐疝,脑积水)(约为Elocon软膏在mcg / kg上估计的最大临床局部剂量的0.2倍) m 2为基础)。在一项口服研究中,糠酸莫米他松以700 mcg / kg的速度增加吸收并引起c裂和/或头部畸形(脑积水和半球形头部)。在2800 mcg / kg的压力下,大多数垃圾都被中止或吸收。 140 mcg / kg未观察到毒性。 (兔子140、700和2800 mcg / kg的剂量约为mcg / m 2估计的Elocon软膏最大临床局部剂量的0.2、0.9和3.6倍。)
当大鼠在整个怀孕期间或在怀孕后期接受皮下剂量的糠酸莫米他松治疗时,15 mcg / kg会导致长期而困难的分娩,并减少活产婴儿的数量,出生体重和早期成活率。在7.5 mcg / kg时未观察到类似的效果。 (大鼠7.5和15 mcg / kg的剂量约为mcg / m 2的Elocon软膏估计最大临床局部剂量的0.005和0.01倍。)
系统性给予的皮质类固醇激素会出现在人乳中,并可能抑制其生长,干扰内源性皮质类固醇激素的产生或引起其他不良影响。尚不知道局部使用皮质类固醇激素能否导致足够的全身吸收以在人乳中产生可检测量。由于许多药物是从人乳中排泄的,因此在对哺乳妇女服用Elocon软膏时应格外小心。
尽管尚未确定3周以上的药物使用的安全性和有效性,但对于2岁或2岁以上的小儿患者,应谨慎使用Elocon软膏。由于尚未在2岁以下的小儿患者中确定Elocon软膏的安全性和有效性,因此不建议在该年龄组中使用它。
Elocon软膏在大约6%至23个月的小儿科受试者中引起HPA轴抑制,这些小儿科受试者在开始治疗前通过Cortrosyn测试显示肾上腺功能正常,并在平均体表面积39%的情况下接受了约3周的治疗(范围15 %-99%)。抑制的标准是:基础皮质醇水平≤5mcg / dL,刺激后30分钟水平≤18mcg / dL,或增加<7 mcg / dL。停止治疗后2至4周的随访测试(适用于8位受试者)证明了使用这些相同标准的3位受试者的HPA轴功能受到抑制。在该人群中尚未研究长期使用局部皮质类固醇[见临床药理学(12.2) ] 。
由于皮肤表面积与体重的比率较高,因此,在接受局部皮质类固醇激素治疗的情况下,小儿患者的患HPA轴抑制和库欣综合征的风险要高于成年人。因此,在停药期间和/或停药后,他们也有更大的糖皮质激素缺乏风险。当用局部皮质类固醇激素治疗时,儿科患者可能比成年人更容易遭受包括纹状体在内的皮肤萎缩。将局部糖皮质激素应用到大于20%的体表的小儿患者发生HPA轴抑制的风险较高。
据报道,接受局部皮质类固醇激素治疗的儿童有HPA轴抑制,库欣综合征,线性生长迟缓,体重增加延迟和颅内高压。儿童肾上腺抑制的表现包括血浆皮质醇水平低和对ACTH刺激无反应。颅内高压的表现包括font门膨出,头痛和双侧乳头水肿。
Elocon软膏不应用于治疗尿布皮炎。
Elocon软膏的临床试验包括310名年龄在65岁及以上的受试者和57名年龄在75岁及以上的受试者。在这些受试者与较年轻受试者之间未观察到安全性或有效性的总体差异,其他报告的临床经验也未发现老年与较年轻受试者之间反应的差异。但是,不能排除某些老年人的敏感性更高。
局部应用的Elocon软膏可以吸收足够的量,以产生全身作用[请参阅警告和注意事项(5.1) ] 。
Elocon(糠酸莫美他松)软膏,0.1%含有糠酸莫米他松用于局部使用。糠酸莫米松是一种具有抗炎活性的合成皮质类固醇。
化学上,糠酸莫米松为9α,21-二氯11β,17-二羟基-16α-甲基孕烯-1,4-二烯-3,20-二酮17-(2-糠酸酯),经验式为C 27 H 30 CI 2 O 6 ,分子量为521.4,具有以下结构式:
糠酸莫米松是一种白色至类白色粉末,几乎不溶于水,微溶于辛醇,适度溶于乙醇。
每克0.1%的Elocon软膏包含1 mg糠酸莫米松,为己二醇,磷酸,丙二醇硬脂酸酯(55%单酯),纯净水,白色蜡和白色凡士林的白色至白色均匀软膏基质。
像其他局部皮质类固醇激素一样,糠酸莫米松具有抗炎,止痒和血管收缩作用。通常,局部类固醇的抗炎活性的机制尚不清楚。然而,皮质类固醇被认为通过诱导磷脂酶A 2抑制蛋白(统称为脂皮质激素)起作用。据推测,这些蛋白通过抑制它们共同的前体花生四烯酸的释放来控制炎症的有效介质如前列腺素和白三烯的生物合成。花生四烯酸通过磷脂酶A 2从膜磷脂中释放出来。
用Elocon软膏进行的研究表明,与其他局部用皮质类固醇激素相比,它的药效中等。
在一项评估糠酸莫米他松软膏对HPA轴作用的研究中,每天7次,每天两次将15克克两次应用于牛皮癣或特应性皮炎的6位成年受试者。在不阻塞的情况下,将药膏涂在至少30%的体表上。结果表明该药物引起肾上腺皮质类固醇分泌略有降低[见警告和注意事项(5.1) ] 。
年龄在6至23个月之间,患有特应性皮炎的63名儿科受试者参加了开放标签HPA轴安全性研究。 Elocon软膏每天使用一次,持续3周,平均体表面积为39%(范围为15%-99%)。在开始治疗前通过Cortrosyn测试显示肾上腺功能正常的受试者中,大约有27%的受试者在用Elocon软膏治疗结束时观察到了肾上腺抑制作用。抑制的标准是:基础皮质醇水平≤5mcg / dL,刺激后30分钟水平≤18mcg / dL,或增加<7 mcg / dL。停止治疗后2至4周的随访测试(适用于8名受试者)使用相同的标准证明3名受试者的HPA轴功能受到抑制[请参见在特定人群中使用(8.4) ] 。
局部皮质类固醇的经皮吸收程度取决于许多因素,包括媒介物和表皮屏障的完整性。人体研究表明,与正常皮肤接触8小时后,闭塞的Elocon软膏剂量的约0.7%进入循环系统。皮肤中的炎症和/或其他疾病过程可能会增加经皮吸收。
尚未进行长期动物研究来评估Elocon软膏的致癌潜力。糠酸莫米他松的长期致癌性研究是通过大鼠和小鼠的吸入途径进行的。在对Sprague Dawley大鼠进行的为期2年的致癌性研究中,糠酸莫米他松在吸入剂量高达67 mcg / kg(约为mcg / m 2时从Elocon软膏估计的最大临床局部用药剂量的约0.04倍)中,未显示出肿瘤的统计学显着增加。 )。在一项对瑞士CD-1小鼠进行的为期19个月的致癌性研究中,糠酸莫米他松在吸入剂量高达160 mcg / kg时,肿瘤发生率没有统计学上的显着增加(约为Elocon软膏上估计的最大临床局部剂量的0.05倍)。 mcg / m 2为基础)。
糠酸莫米松在体外中国仓鼠卵巢细胞试验中增加了染色体畸变,但在体外中国仓鼠肺细胞试验中没有增加染色体畸变。糠酸莫米他松在Ames试验或小鼠淋巴瘤试验中没有致突变性,在体内小鼠微核试验,大鼠骨髓染色体畸变试验或小鼠雄性生殖细胞染色体畸变试验中也不具有致突变性。糠酸莫米松也未在大鼠肝细胞中诱导体内计划外的DNA合成。
在大鼠生殖研究中,高达15 mcg / kg的皮下剂量(在mcg / m 2的基础上,从Elocon软膏估计的最大临床局部剂量的约0.01倍)不会导致雄性或雌性大鼠的生育力受损。
Elocon软膏(0.1%)用于治疗皮质类固醇激素反应性皮肤病的安全性和有效性在两项车辆对照试验中得到证实,一项在银屑病中进行,一项在特应性皮炎中进行。总共218名受试者接受了Elocon软膏(109名受试者)或每天21天一次应用的汽车软膏。
Elocon软膏是白色至灰白色的均匀软膏,以15克(NDC 0085-0370-01)和45克(NDC 0085-0370-02)的包装形式提供;一盒。
储存在25°C(77°F);允许在15-30°C(59-86°F)的范围内偏移[请参阅USP控制的室温]。
建议患者阅读FDA批准的患者标签(患者信息)。
通知患者以下内容:
发行人:默沙东(Merck Sharp&Dohme Corp.),
MERCK&CO。,INC。,怀特豪斯站,美国新泽西州08889
有关专利信息:www.merck.com/product/patent/home.html
版权所有©1987-2019 Merck Sharp&Dohme Corp.是Merck&Co.,Inc.的子公司。
版权所有。
uspi-mk0887-ot-1907r009
该患者信息已获得美国食品和药物管理局的批准。 | 发行日期:2018年5月 |
患者信息 Elocon®致发光(EL-OH-CON) (糠酸莫美他松)软膏,0.1% | |
重要信息:Elocon软膏仅在皮肤上使用。不要在眼睛,嘴巴或阴道中使用Elocon软膏。 | |
什么是Elocon软膏?
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如果您对糠酸莫米他松或Elocon软膏中的任何成分过敏,请勿使用Elocon软膏。有关Elocon软膏成分的完整列表,请参见本传单的末尾。 | |
在使用Elocon软膏之前,请告知您的医疗保健提供者您的所有医疗状况,包括是否:
尤其要告知您的医疗保健提供者,如果您是通过口服用其他皮质类固醇药物,或者在皮肤或头皮上使用其他包含皮质类固醇的产品。 | |
我应该如何使用Elocon软膏?
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Elocon软膏可能有哪些副作用? Elocon软膏可能会导致严重的副作用,包括:
这些并不是Elocon软膏的所有可能的副作用。 打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。 | |
我应该如何存放Elocon软膏?
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有关安全有效使用Elocon软膏的一般信息。 有时出于患者信息手册中列出的目的以外的目的开出药物。请勿在没有规定的条件下使用Elocon软膏。即使他人有与您相同的症状,也不要将其给他人服用。可能会伤害他们。您可以向您的药剂师或医疗保健提供者咨询有关为卫生专业人员编写的有关Elocon软膏的信息。 | |
Elocon软膏有哪些成分? 有效成分:糠酸莫米他松 非活性成分:己二醇,磷酸,丙二醇硬脂酸酯(55%单酯),纯净水,白蜡和白凡士林 发行人:默沙东(Merck Sharp&Dohme Corp.), MERCK&CO。,INC。,怀特豪斯站,美国新泽西州08889 有关专利信息:www.merck.com/product/patent/home.html 版权所有©1987-2018 Merck Sharp&Dohme Corp., Merck&Co.,Inc.的子公司。 版权所有。 |
usppi-mk0887-ot-1805r000
主要显示面板-15克试管盒
NDC 0085-0370-01
15克
Elocon®
(莫美他松
糠酸酯)
软膏0.1%
对于局部
仅使用。
不是为了
眼科使用。
仅Rx
埃洛孔 糠酸莫米他松软膏 | |||||||||||||||||||
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贴标机-默克夏普(Merck Sharp&Dohme Corp.)(001317601) |
已知总共有46种药物与Elocon(莫美他松局部用药)相互作用。
查看有关Elocon(莫美他松局部用药)和以下所列药物的相互作用报告。
与Elocon(局部使用Mometasone)有5种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |