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人体工程学

药品类别 杂项中枢神经系统制剂

人体工程学

在本页面
  • 描述
  • 临床药理学
  • 适应症和用法
  • 禁忌症
  • 预防措施
  • 不良反应/副作用
  • 剂量和给药
  • 供应/存储和处理方式

人体工学描述

每个舌下含片含有1毫克的人体工甲基甲磺酸盐USP,以下氢化生物碱的甲磺酸盐的混合物:甲磺酸二氢麦角新碱0.333毫克甲磺酸二十二碳新碱0.333毫克甲磺酸二氢隐隐* 1 0.333毫克

舌下使用的USP人体工程型甲磺酸酯片含有以下非活性成分:无水乳糖,胶体二氧化硅,微晶纤维素,预胶化淀粉和硬脂酸。

1个
*以2:1的比例存在于αβ异构体的混合物中

人体工学-临床药理学

没有具体的证据可以清楚地确定甲磺酸人体工效片剂产生精神作用的机制,也没有确凿的证据表明该药物特别影响脑动脉硬化或脑血管功能不全。

药代动力学性质

借助放射性标记药物以及采用特定的放射免疫分析技术,已在正常志愿者中进行了药代动力学研究。从经口和静脉内施用的tri标记的人体工质甲磺酸盐的尿排泄商,人体工质的吸收被计算为25%。口服给药后,在1.5-3小时内达到0.5 ng Eq / mL / mg的峰值水平。通过特定的放射免疫分析进行的生物利用度研究证实,人体工效蛋白可从胃肠道迅速吸收,平均峰值水平为0.05-0.13 ng / mL / mg(极限为0.03和0.18 ng / mL / mg),达到0.6-1.3 hr。 (极限时间为0.4和2.8小时)。与总的药物-代谢物复合物相比,发现人体工质的峰值水平更低,这与大量的首过肝脏代谢相符,只有不到50%的治疗部分到达了全身循环。放射性的消除是双相的,半衰期分别为4小时和13小时,代表具有放射性标记的人体工程学和代谢产物。血浆中未改变的人体工程学的平均半衰期约为2.6-5.1小时;在3个半衰期后,人体工程学血浆水平在24小时内不到放射性水平的10%。没有人体可检测的。进行了生物利用度研究,比较了麦角酸甲磺酸酯的口服片剂(口服)和麦角酸甲磺酸酯的舌下片剂(经舌下给药)。口服片剂和舌下片剂显示具有相似的生物利用度。

人体工学的适应症和用法

六十岁以上的个体表现出特发性精神能力下降的症状和体征(即认知和人际交往能力,情绪,自我护理,明显的动机)的一部分,在使用麦角酸甲磺酸酯制剂进行治疗后会出现症状缓解。尚不知道可有效预测对麦角二甲基甲磺酸盐治疗反应的特定特征或状况的身份。然而,似乎有反应的那些人来自临床上被认为患有某些与衰老相关的不明确过程或患有某些潜在的痴呆状况(即原发性进行性痴呆,阿尔茨海默氏痴呆,老年)的患者群体。发作,多发性梗塞性痴呆)。在开具人体工学甲磺酸盐治疗方案之前,医生应排除患者的体征和症状来自潜在可逆和可治疗状态的可能性。应特别注意排除继发于全身性疾病,原发性神经系统疾病或原发性情绪障碍的del妄和痴呆型疾病。

不论病因是什么,均未在急性或慢性精神病的治疗中使用甲硅烷基甲磺酸盐制剂(见禁忌症部分)。由于存在的临床症状随后可能会发展到足以进行特定的诊断和特定的替代治疗方法,因此应继续审查使用甲基丙烯酸甲磺酸酯疗法治疗患有病因不明的症状性症状减少的个体的决定。另外,需要持续的临床评估来确定甲磺酸人体工效蛋白疗法所赋予的任何初始益处是否会随着时间而持续。

使用称为SCAG(Sandoz-Clinical Assessment Geriatric)的特殊评分量表评估了甲基丙烯酸甲磺酸酯类药物治疗的疗效。在此规模上的特定项目在十二周结束时观察到适度但有统计学意义的变化,包括:精神警觉,精神错乱,近期记忆,方向,情绪不稳定,自我护理,抑郁,焦虑/恐惧,合作,社交,食欲,头晕,疲劳,烦躁和临床状况的总体印象。

禁忌症

以前对药物过敏的人禁用甲磺酸人体工学片剂。不论病因如何,在患有急性或慢性精神病的患者中,均禁止使用麦角go酸人参制剂。

预防措施

建议从业人员,因为目标症状是病因不明,应在处方麦角甲磺酸甲磺酸片之前尝试诊断。

不良反应

尚未发现人体工学甲磺酸酯片会产生严重的副作用。据报道,舌下含片会引起舌下刺激,短暂的恶心和胃部不适。麦角生物碱甲磺酸盐制剂不具有天然麦角生物碱的血管收缩特性。

人体工学剂量和给药

1毫克,一日三次。症状缓解通常是逐渐的,并且可能在3-4周内未观察到结果。

如何提供人体工学

有椭圆形白色舌下片剂,压制于2959年,包含1毫克的USP人体工甲基甲磺酸酯,分为100片,250片和1000片瓶装。

药剂师:分配在USP定义的密封,耐光的容器中。使用防儿童进入的闭合装置(根据需要)。

存放在15°-30°C(59°-86°F)的受控室温下(请参阅USP)。

由制造

IVAX PHARMACEUTICALS,INC。

迈阿密FL 33137

0172

07/02

B8

人体工学甲磺酸盐
麦角甲磺酸甲磺酸盐片,口腔崩解
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:0172-2959
行政途径口服DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
人体工甲基甲酸酯(人体工质游离碱)人体工学游离碱1毫克
非活性成分
成分名称强度
无水乳糖
胶体二氧化硅
微晶纤维素
预糊化淀粉
硬脂酸
产品特征
颜色白色得分没有分数
形状椭圆尺寸11毫米
味道印记代码2959
包含
涂层符号
打包
项目代码包装说明
1个NDC:0172-2959-60 1瓶中的100片可口可分解(100片)
2 NDC:0172-2959-65 1瓶装250平板电脑,可分拆(250平板电脑)
3 NDC:0172-2959-80 1瓶装1000片口感可分解的片剂(1000片)
贴标机-IVAX Pharmaceuticals,Inc.
IVAX Pharmaceuticals,Inc.

对于消费者

适用于人体工学甲磺酸盐:片剂

需要立即就医的副作用

除其所需的作用外,人体工学甲基磺酸盐可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用麦角生物碱甲磺酸盐时,如有任何以下副作用,请尽快与医生联系:

少见或罕见

  • 从仰卧或坐姿起床时头晕或头昏眼花
  • 睡意
  • 皮疹
  • 慢脉冲

过量的体征和症状

  • 模糊的视野
  • 头晕
  • 晕倒
  • 潮红
  • 头痛
  • 食欲不振
  • 恶心或呕吐
  • 胃痉挛
  • 鼻塞

不需要立即就医的副作用

可能会发生麦角甲磺酸人为角蛋白的一些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

少见或罕见

  • 舌下酸痛(舌下使用)

对于医疗保健专业人员

适用于人体工学的甲磺酸盐:复方散剂,口服胶囊剂,口服液,口服片剂,舌下片剂

一般

最常见的不良事件包括短暂的恶心和胃部不适。 [参考]

胃肠道

未报告频率:恶心,胃部不适[参考]

参考文献

1.“产品信息。人体工质甲磺酸盐(人体工质甲磺酸盐)。”宾夕法尼亚州费城的联合研究实验室/共同制药公司。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人痴呆的常规剂量

每天1毫克,口服3次

评论
-决定以能力有限的方式对待个人的决定可能会导致可能可逆和可治疗的基础疾病的缺失;在治疗之前,应格外小心,以排除继发于全身性疾病,原发性神经系统疾病或原发性情绪障碍的del妄。
-治疗期间必须进行持续的临床评估,因为患者的病情可能会发展到足以进行特定诊断和特定替代治疗的程度。

使用:缓解自发性心理能力下降的症状,影响自我护理,情绪,动机,认知和人际交往能力。

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

预防措施

未确定18岁以下患者的安全性和疗效。

有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议
-每天口服3次

储存要求:避光

一般:
-由于用这种药物治疗意味着目标症状的病因不明,因此在开处方前应仔细诊断。
-一旦开始治疗,可能在3至4周内未观察到症状缓解。
-在SCAG(Sandoz临床评估-老年医学)量表上显示出适度的疗效,包括改善了心理警觉性,意识混乱,近期记忆,方向,情绪不稳,自我护理,抑郁,焦虑/恐惧,合作,社交,食欲,头晕, 12周时的疲劳,烦恼(感觉)和临床状况的总体印象。

监控
-监测可逆和可治疗的情况
-不断评估和评价改进措施,以确保任何初期收益都会随着时间持续存在。

患者建议
-可能会出现短暂的恶心和胃部不适。
-该药物不具有天然麦角生物碱的血管收缩特性。

已知总共有1种药物可与人体工甲基甲磺酸酯相互作用。

  • 1中度药物相互作用

在数据库中显示所有可能与人体工甲基甲磺酸盐相互作用的药物。

检查互动

输入药物名称以检查是否与人体工甲基甲磺酸酯发生相互作用。

已知与人体工学甲基磺酸盐相互作用的药物

注意:仅显示通用名称。

  • ioflupane I 123

人体工科甲磺酸化疾病相互作用

麦角生物碱甲酸酯有两种疾病相互作用,包括:

  • 心血管不良反应
  • 精神病

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。