对于所有服用这种药物的患者(雌激素):
儿童:
这不是与该药物(雌激素)相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用该药(雌激素)都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(雌激素)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于结合雌激素:口服片剂
其他剂型:
口服途径(平板电脑)
对抗雌激素会增加子宫内膜癌的风险。添加孕激素将降低子宫内膜增生的风险,子宫内膜增生可能是子宫内膜癌的先兆。应采取诊断措施以排除未确诊的持续性或复发性生殖器异常出血的绝经后妇女的恶性肿瘤。含或不含孕激素的雌激素均不得用于预防心血管疾病或痴呆症。据报道,仅使用雌激素的绝经后妇女(50至79岁)中风和深静脉血栓形成的风险增加。据报道,绝经后妇女(50-79岁)使用雌激素与孕激素联合治疗可增加心肌梗塞,中风,浸润性乳腺癌,肺栓塞和深静脉血栓形成的风险。在单独接受雌激素或雌激素与孕激素联合使用的妇女中,也有报道65岁以上的绝经后妇女罹患痴呆症的风险增加。对于其他剂量,组合以及雌激素和孕激素剂型,应假定风险相似。不论是否服用孕激素,都应以最低有效剂量和最短持续时间开具雌激素处方。
连同其所需的作用,结合的雌激素可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用复合雌激素时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
共轭雌激素可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
适用于共轭雌激素:注射剂,口服片剂,阴道乳膏
常见(1%至10%):高血压,心pa,血管舒张
稀有(少于0.1%):中风
上市后报告:深部和浅部静脉血栓形成,肺栓塞,血栓性静脉炎,心肌梗塞,中风[参考]
-HRT与发展VTE的相对风险增加1.3至3倍相关,即深静脉血栓形成或肺栓塞。使用HRT的第一年更可能发生此事件。
-仅使用雌激素和雌激素-孕激素疗法可使缺血性卒中的相对危险性增加多达1.5倍。
-使用HRT不会增加出血性中风的风险。这种相对风险并不取决于年龄或使用时间,但由于基线风险与年龄密切相关,因此使用HRT的女性中风的总体风险会随着年龄的增长而增加。 [参考]
常见(1%至10%):痤疮,脱发,多毛症,瘙痒,皮疹,皮肤变色,出汗,真菌性皮炎
上市后报告:黄褐斑或黄褐斑(停药后可能会持续),多形红斑,结节性红斑,头皮脱发[参考]
常见(1%至10%):便秘,腹泻,消化不良,肠胃虚弱,肠胃气胀,恶心
罕见(0.1%至1%):腹胀,腹痛
上市后报告:呕吐,腹部不适,腹胀[参考]
常见(1%至10%):骨盆痛,乳房疾病,乳房增大,乳腺肿瘤,乳房疼痛,宫颈疾病,痛经,子宫内膜疾病,子宫内膜增生,白带,子宫出血,尿路感染,子宫肌瘤增大,子宫痉挛,异常子宫出血(突破性出血/斑点),阴道干燥,阴道出血,阴道念珠菌病,阴道炎
罕见(0.1%至1%):阴道念珠菌病,月经量变化,宫颈外翻和分泌物变化
上市后报告:男性子宫平滑肌瘤的发病率上升,宫颈分泌物变化,卵巢癌,子宫内膜癌,乳房压痛,乳腺分泌物,溢乳,男性的纤维囊性变,乳腺癌,男性乳房发育症[参考]
常见(1%至10%):高脂血症,体重增加,食欲增加
非常罕见(少于0.01%):低钙血症
上市后报告:体重增加或减少,葡萄糖耐量下降,卟啉症加重,甘油三酸酯增加[参考]
常见(1%至10%):背痛,关节痛,腿抽筋,肌痛,肌肉痉挛[参考]
常见(1%至10%):头痛,头晕,感觉异常,偏头痛,高渗,失眠,神经质
非常罕见(小于0.01%):舞蹈病恶化
上市后报告:癫痫病加剧,痴呆症[参考]
常见(1%至10%):意外伤害,虚弱,发冷,流感综合症,疼痛,水肿,周围性水肿,全身性水肿,念珠菌病
上市后报告:烦躁[参考]
常见(1%至10%):抑郁,情绪负担,焦虑
罕见(0.1%至1%):性欲变化,情绪障碍[参考]
常见(1%至10%):胸痛,支气管炎,咳嗽加剧,咽炎,鼻炎,鼻窦炎,上呼吸道感染
上市后报道:哮喘加重[参考]
罕见(0.1%至1%):胆囊疾病
上市后报道:胆汁淤积性黄疸,胰腺炎,肝血管瘤肿大,缺血性结肠炎[参考]
罕见(0.1%至1%):过敏
罕见(小于0.1%):过敏/类过敏反应,包括荨麻疹和血管性水肿[参考]
罕见(0.1%至1%):隐形眼镜不耐受,角膜曲率变陡
上市后报告:视网膜血管血栓形成[参考]
乳腺癌:
-据报道,服用雌激素-孕激素联合治疗超过5年的女性罹患乳腺癌的风险增加了2倍。
-仅使用雌激素疗法的使用者增加的风险明显低于使用雌激素-孕激素组合的使用者。风险程度取决于使用时间。
子宫内膜癌:
-每1000名不使用HRT的子宫妇女子宫内膜癌的风险约为5。
-在有子宫的女性中,不建议使用仅雌激素的HRT,因为它会增加子宫内膜癌的风险。
-根据仅使用雌激素的持续时间和雌激素剂量,子宫内膜癌风险的增加范围为每1000名50至65岁的女性中诊断出5至55名额外病例。
-在每个周期至少12天的仅雌激素疗法中添加孕激素可以防止这种风险增加。在《百万妇女研究》中,五年联合HRT的使用并未增加子宫内膜癌的风险。
卵巢癌:
-长期使用仅雌激素和联合雌激素-孕激素的HRT与卵巢癌的风险略有增加有关。在《百万妇女研究》中,HRT历时5年,每2500位用户增加了1例。 [参考]
罕见(0.01%至0.1%):乳腺癌,卵巢癌,乳腺纤维囊变,良性脑膜瘤的生长增强。
非常罕见(少于0.01%):子宫内膜癌,肝血管瘤肿大[参考]
1. PEPI试验编写小组“雌激素或雌激素/孕激素方案对绝经后妇女心脏病危险因素的影响:绝经后雌激素/孕激素干预(PEPI)试验”。牙买加医学杂志273(1995):199-208
2. Collins P,Beale CM,Rosano GMC“ Oestrogen作为钙通道阻滞剂”。 Eur Heart J 17(Suppl(1996):27-31
3. Grady D,Wenger NK,Herrington D等。绝经后激素治疗增加了静脉血栓栓塞性疾病的风险:心脏和雌激素替代研究。 Ann Intern Med 132(2000):689-96
4. Gordeuk VR,Brittenham GM,Hughes M,Keating LJ,Opplt JJ“用于缺铁性贫血的大剂量羰基铁:一项随机双盲试验。”美国临床营养杂志46(1987):1029-34
5. Hulley S,Grady D,Bush T,Furberg C,Herrington D,Riggs B,Vittinghoff E“雌激素和孕激素对绝经后妇女冠心病的二级预防的随机试验。”牙买加医学杂志280(1998):605-13
6. Herrington DM“ HERS试用结果:范式丢失了吗?” Ann Intern Med 131(1999):463-6
7. Lindsay R,Gallagher JC,Kleerekoper M,Pickar JH“在绝经后的早期女性中,低剂量的含或不含乙酸甲羟孕酮的共轭马雌激素的作用”。牙买加287(2002):2668-76
8. Crane MG,Harris JJ,“雌激素和高血压:停用雌激素对血压,可交换钠和肾素-醛固酮系统的影响”。美国医学杂志276(1978):33-55
9. Mendelsohn ME,Karas RH“雌激素对心血管系统的保护作用”。英格兰医学杂志340(1999):1801-11
10. Wren BG,Routledge DA“血压变化:更年期妇女体内的雌激素”。 Med J Aust 2(1981):528-31
11. Sidney S,Petitti DB,Quesenberry CP“绝经后妇女的心肌梗塞和雌激素和雌激素-孕激素的使用”。 Ann Intern Med 127(1997):501-8
12. Kamali P,Muller T,Lang U,Clapp JF“围绝经期妇女对激素替代疗法的心血管反应”。 Am J Obstet Gynecol 182(2000):17-22
13. Rosenberg L,Slone D,Shapiro S,Kaufman D,Stolley PD,Miettinen OS“年轻女性的非避孕性雌激素和心肌梗塞”。牙买加244(1980):339-42
14. Schwartz J,Freeman R,Frishman W“雌激素的临床药理学:绝经后妇女替代疗法的心血管作用和心脏保护作用”。临床药理学杂志(1995)35:1-16
15. Barrett-Connor E,Wingard DL和Criqui MH,“ 1980年代绝经后雌激素的使用和心脏病的危险因素。加利福尼亚州兰乔·伯纳多(Rancho Bernardo),再访。”牙买加261(1989):1095-2100
16. Crane MG,Harris JJ,Winsor W 3d“高血压,口服避孕药和结合雌激素”。 Ann Intern Med 74(1971):13-21
17. Herrington DM,Reboussin DM,Brosniham KB等。 “雌激素替代对冠状动脉粥样硬化进展的影响。”英格兰医学杂志343(2000):522-9
18. Belchetz PE“绝经后妇女的激素治疗”。英格兰医学杂志330(1994):1062-71
19. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
20. Barrett-Connor E,布什TL“妇女的雌激素和冠心病”。牙买加265(1991):1861-7
21.Grady D,Rubin SM,Petiti DB等。 “激素疗法可预防绝经后妇女的疾病并延长其寿命。” Ann Intern Med 117(1992):1016-36
22. Stampfer MJ,Colditz GA,Willett WC等。 “绝经后雌激素和心血管疾病。护士健康研究十年随访。”英格兰医学杂志325(1991):756-62
23.“产品信息。普力马(结合雌激素)。”宾夕法尼亚州费城惠氏-爱思德实验室。
24. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
25. Pripp U,G大厅,Csemiczky G,Eksborg S,Landgren BM,SchenckGustafsson K“激素治疗对冠心病妇女动态血压和脂蛋白水平影响的随机试验。” J Hypertens 17(1999):1379-86
26.“产品信息。Enjuvia(结合雌激素)。”纽约州波莫纳的巴尔制药公司。
27. Petitti DB“激素替代疗法和心脏病预防:实验胜于观察”。牙买加医学杂志280(1998):650-2
28. Jick H,Dinan B,Rothman KJ,“非避孕性雌激素和非致命性心肌梗塞”。牙买加239(1978):1407-8
29. Miller J,Chan BK,Nelson HD,“绝经后雌激素替代和静脉血栓栓塞的风险:美国预防服务工作队的系统回顾和荟萃分析。” Ann Intern Med 136(2002):680-90
30. Perusse R,Morency R“ Premarin引起的口腔色素沉着”。 Cutis 48(1991):61-4
31. McClennan BL“ Premarin继发的缺血性结肠炎:一例报告。” Dis Colon Rectum 19(1976):618-20
32.波士顿合作药物监视计划“与绝经后雌激素治疗有关的手术证实了胆囊疾病,静脉血栓栓塞和乳腺肿瘤”。英格兰医学杂志290(1974):15-9
33. Wakatsuki A,Okatani Y,Ikenoue N,Fukaya T“口服共轭马雌激素和经皮雌激素替代治疗对绝经后妇女低密度脂蛋白颗粒的大小和氧化敏感性的不同影响。”循环106(2002):1771-6
34. Gambacciani M,Ciaponi M,Cappagli B,Genazzani AR“低剂量连续结合的共轭雌激素和醋酸甲羟孕酮对绝经后妇女更年期症状,体重,骨密度和代谢的影响。” Am J Obstet Gynecol 185(2001):1180-5
35. OrrWalker BJ,Horne AM,Evans MC,Gray AB,Murray MAF,McNeil AR和Reid IR“激素替代疗法可导致正常的绝经后妇女发生呼吸性碱中毒。”临床内分泌代谢杂志(1999):1997-2001
36. Civitelli R,Pilgram TK,Dotson M等。 “绝经后接受激素/雌激素替代疗法的妇女的肺泡和颅骨骨密度:一项随机,双盲,安慰剂对照的试验。” Arch Intern Med 162(2002):1409-15
37. Steiger MJ,Quinn NP“激素替代疗法诱发舞蹈病”。 BMJ 302(1991):762
38. Jick SS,Walker AM,Jick H“共轭雌激素和纤维囊性乳腺疾病。”美国流行病杂志124(1986):746-51
39. Pastides H,MA Najjar,Kelsey JL,“雌激素替代疗法和纤维囊性乳腺疾病”。 Am J Prev Med 3(1987):282-6
40. Oppenheim G“带有雌激素的快速情绪循环:对治疗的影响”。 J Clin精神病学45(1984):34-5
41. Aldinger K,Ben-Menachem Y,Whalen G“与高剂量雌激素有关的肝脏局灶性结节性增生。”大院实习医生137(1977):357-9
42. Conter RL,Longmire WP Jr,“复发性肝血管瘤。可能与雌激素治疗有关。” Ann Surg 207(1988):115-9
43. Searcy CJ,Kushner M,Nell P,Beckmann CR,“对静脉内结合的雌激素的过敏反应”。临床药物6(1987):74-6
44. Caucino JA,Armenaka M,Rosenstreich DL,“过敏反应与Premarin染料配方的变化有关”。 Ann Allergy 72(1994):33-5
45. Spengler RF,Clarke EA,Woolever CA,Newman AM,Osborn RW“外源性雌激素和子宫内膜癌:病例对照研究和潜在偏倚评估”。美国流行病杂志114(1981):497-506
46. Shapiro S,Kelly JP,Rosenberg L,Kaufman DW,Helmrich SP,Rosenshein NB,Lewis JL Jr,Knapp RC,Stolley PD,Schottenfeld D 。”英格兰医学杂志313(1985):969-72
47. Thomas DB,Persing JP,Hutchinson WB:“患有乳腺良性疾病的女性的外源性雌激素和其他乳腺癌危险因素”。 J Natl癌症研究所69(1982):1017-25
48. Buring JE,Bain CJ,Ehrmann RL“结合使用雌激素和子宫内膜癌的风险”。美国流行病杂志124(1986):434-41
49. Gordon J,Reagan JW,Finkle WD,Ziel HK“雌激素和子宫内膜癌。独立的病理学评估支持最初的风险估计。”英格兰医学杂志297(1977):570-1
50. Ziel HK,Finkle WD,“使用结合雌激素的妇女子宫内膜癌的风险增加。”英格兰医学杂志293(1975):1167-70
51. Palmer JR,Rosenberg L,Clarke EA,Miller DR,Shapiro S“雌激素替代疗法后的乳腺癌风险:多伦多乳腺癌研究的结果。”美国流行病杂志134(1991):1386-95
52. Stanford JL,Weiss NS,Voigt LF,Daling JR,Habel LA,Rossing MA“关于中年妇女患乳腺癌风险的联合雌激素和孕激素替代疗法”。牙买加274(1995):137-42
53. Gray LA Sr,Christopherson WM,胡佛RN“雌激素和子宫内膜癌”。 Obstet Gynecol 49(1977):385-9
54. Bergkvist L,Hodami HO,Persson I,Hoover R,C主席C“雌激素和雌激素-孕激素替代后的乳腺癌风险”。英格兰医学杂志321(1989):293-7
55. PEPI试验撰写小组“激素替代疗法对绝经后妇女子宫内膜组织学的影响”。牙买加275(1996):370-5
56. Gapstur SM,Morrow M,Sellers TA,“激素替代疗法和具有良好组织学的乳腺癌风险:爱荷华州妇女健康研究的结果。”牙买加281(1999):2091-7
57. Greendale GA,Reboussin BA,Sie A等。 “雌激素和雌激素-孕激素对乳腺钼靶实质密度的影响。” Ann Intern Med 130(1999):262-9
58. Antunes CM,Strolley PD,Rosenshein NB,Davies JL,Tonascia JA,Brown C,Burnett L,Rutledge A,Pokempner M,Garcia R“子宫内膜癌和雌激素的使用。一项大型病例对照研究的报告。” N Engl J Med 300(1979):9-13
59. Woodruff JD和Pickar JH:“绝经后妇女服用醋酸甲羟孕酮或单独使用结合雌激素的结合雌激素(普力马)的子宫内膜增生的发生率。” Am J Obstet Gynecol 170(1994):1213-23
60.观察A,Bunne G,Collen J,Tjernberg B“子宫内膜癌和外源性雌激素”。妇产科妇产科学扫描58(1979):123
61. Persson一世,Adami Ho,Berggvist L,Lindgren A,Pettersson B,Hoover R,S主席C“单独使用雌激素或联合孕激素治疗后子宫内膜癌的风险:一项前瞻性研究的结果。” BMJ 298(1989):147-51
62. Kaufman DW,Palmer JR,de Mouzon J,Rosenberg L,Stolley PD,Warshauer ME,Zauber AG,Shapiro S“雌激素替代疗法和患乳腺癌的风险:病例对照监测研究的结果。”美国流行病杂志134(1991):1375-85
63. Colditz GA,Hankinson SE,Hunter DJ等。 “绝经后妇女使用雌激素和孕激素以及患乳腺癌的风险。”英格兰医学杂志332(1995):1589-93
64.胡佛R,格拉斯A,芬克尔WD,阿兹维多D,米尔恩K“雌激素共轭和妇女患乳腺癌的风险”。纳特癌症研究所杂志67(1981):815-20
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天一次-0.3毫克口服
评论:
-治疗可以连续,不间断地进行,或采用周期性方案(例如,停药25天,停药5天)。
-使用最低有效剂量。
-可以根据个体临床和骨矿物质密度反应来调整剂量。
-应定期重新评估剂量调整。
用途:预防绝经后骨质疏松
初始剂量:每天口服0.3 mg
维持剂量:每天口服0.45至1.25 mg
评论:
-可以基于个体患者的反应来调整剂量。
-应定期重新评估剂量调整。
-治疗可以连续,不间断地进行,或采用周期性方案(例如,停药25天,停药5天)。
用途:治疗由于绝经引起的中度至重度血管舒缩症状
每天一次-0.3毫克口服
评论:
-仅在治疗性交时中度至重度阴道干燥和疼痛的处方时,应考虑使用阴道局部用药。
-可以基于个体患者的反应来调整剂量。
-应定期重新评估剂量调整。
-治疗可以连续,不间断地进行,或采用周期性方案(例如,停药25天,停药5天)。
用途:治疗更年期引起的阴道中度至重度干燥和疼痛,更年期引起的外阴症状和阴道萎缩症状
每天一次口服-0.3至0.625 mg(例如,连续3周和关闭1周)
评论:
-根据症状的严重程度和子宫内膜的反应性来调整剂量。
-治疗应以最低有效剂量开始并维持以达到临床目标。
用途:由于性腺功能减退而引起的女性雌激素不足
初始剂量:一次注射25 mg IM或IV。如有必要,请重复6到12个小时。
评论:
-静脉使用是优选的,因为可以期望更快的反应。
-按照通常的预防措施进行静脉注射。
-注射应缓慢进行,以免出现潮红。
用途:在缺乏器质性病变的情况下,短期治疗因荷尔蒙失调引起的异常子宫出血
每天3次-1.25 mg至2.5 mg(2 x 1.25 mg)口服
评论:可以通过测定磷酸酶以及患者的症状改善来判断治疗的有效性。
用途:姑息治疗晚期雄激素依赖性前列腺癌
每天一次-1.25 mg口服,每周一次(例如3周开和1周休)
评论:
-可以根据症状的严重程度和患者的反应来调整剂量。
-为维护起见,将剂量调整至最低有效剂量。
用途:女性去势或原发性卵巢衰竭
每天-10毫克-10毫克,连续3个月
使用方法:乳房癌的姑息治疗中适当选择男女转移性疾病
请谨慎使用。
禁忌的
美国盒装警告:
子宫内膜癌,心血管疾病,乳腺癌和可能的痴呆症:
单独的雌激素疗法:
子宫内膜癌:
-使用未受雌激素作用的子宫妇女子宫内膜癌的风险增加。已显示在雌激素治疗中添加孕激素可降低子宫内膜增生的风险,子宫内膜增生可能是子宫内膜癌的先兆。
-应采取适当的诊断措施,包括在有指征时进行定向或随机子宫内膜取样,以排除未确诊的持续性或复发性生殖器异常出血的绝经后妇女的恶性肿瘤。
心血管疾病和可能的痴呆症:
-不应单独使用雌激素疗法来预防心血管疾病或痴呆症。
-妇女健康倡议(WHI)单独的雌激素亚研究报告,在接受每日口服共轭雌激素(CE)治疗的7.1年期间,绝经后妇女(50至79岁)的中风和深静脉血栓形成(DVT)风险增加。毫克]单独使用,相对于安慰剂。
-WHI的仅WHI记忆力研究(WHIMS)的雌激素辅助研究报道,在每天仅服用CE(0.625 mg)的5.2年治疗期间,年龄在65岁或以上的绝经后妇女中,发生痴呆症的风险相对于单独使用CE(0.625 mg)安慰剂。
-尚不清楚这一发现是否适用于绝经后的年轻女性。在没有可比数据的情况下,对于其他剂量的CE和其他剂型的雌激素,应假定这些风险相似。
-应根据患者的治疗目标和风险,以最低有效剂量和最短持续时间开具雌激素或不孕激素的处方。
雌激素加孕激素疗法:
心血管疾病和可能的痴呆症:
-不应将雌激素加孕激素疗法用于预防心血管疾病或痴呆症。
-WHI雌激素和孕激素亚研究报告说,在接受每日口服CE(0.625 mg)治疗5.6年的绝经后妇女(50至79岁)中,DVT,肺栓塞(PE),中风和心肌梗塞(MI)的风险增加)与醋酸甲羟孕酮(MPA)[2.5 mg]合并使用,相对于安慰剂。
-WHI的WHIMS雌激素和孕激素辅助研究报道,在每天接受CE(0.625 mg)联合MPA(2.5 mg)治疗的4年中,65岁或以上的绝经后妇女发生痴呆的风险增加,相对于安慰剂。目前尚不清楚这一发现是否适用于绝经后的年轻女性。
乳腺癌:
-WHI雌激素加孕激素亚研究还显示出浸润性乳腺癌的风险增加。
-在没有可比数据的情况下,对于其他剂量的CE和MPA以及雌激素和孕激素的其他组合和剂型,应假定这些风险相似。
-应根据患者的治疗目标和风险,以最低有效剂量和最短持续时间开具雌激素或不孕激素的处方。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-为降低子宫内膜癌的风险,在为绝经后子宫子宫妇女开具雌激素治疗药物时,应考虑添加孕激素。
-没有子宫的妇女不需要孕激素,但是,有子宫内膜异位症史的经子宫切除的妇女可能需要孕激素。
-单独使用雌激素或与孕激素联用,应以最低有效剂量和最短持续时间使用。
-建议根据临床情况进行定期重新评估,以确定是否仍然需要治疗。
-可以不考虑进餐而服用该药。
注射剂:
-IV注射提供了雌激素水平的快速和暂时的增加。
-不建议将IV制剂与其他药物一起输注。然而,在紧急情况下,当已经开始输液时,将注射剂直接注入输液针的远端可能是合适的。在这种情况下,必须考虑解决方案的兼容性。
该药物的-IV制剂与生理盐水,葡萄糖和转化糖溶液兼容。它与蛋白质水解物,抗坏血酸或任何具有酸性pH值的溶液不兼容。
使用限制:
-仅在预防绝经后骨质疏松症时开这种药时,应仅对有严重骨质疏松症风险的妇女考虑进行治疗;非雌激素药物应慎重考虑。
-仅在处方这种药物治疗因更年期引起的中至重度外阴和阴道萎缩症状时,应考虑使用局部阴道产品。
监控:
-内分泌:甲状腺功能
-代谢:钙水平
-肌肉骨骼:骨密度;骨生长不完全的患者的骨骼成熟及其对骨s中心的影响
患者建议:
-使用这种药物时,请立即报告任何异常的阴道出血。绝经后妇女的阴道出血可能是子宫癌的征兆。病人的医疗保健提供者应检查任何异常的阴道出血以找出原因。
-可能发生单独使用雌激素的严重不良反应,包括心血管疾病(例如中风,血液凝块),恶性肿瘤(例如子宫癌)和可能的痴呆。
-不应单独使用雌激素来预防心脏病,心脏病发作或痴呆症。
-可能不太严重,但可能会发生仅使用雌激素的不良反应,例如头痛,乳房疼痛和压痛,恶心和呕吐。
已知总共有198种药物与结合的雌激素相互作用。
查看结合的雌激素和下列药物的相互作用报告。
与共轭雌激素有3种酒精/食物相互作用
与共轭雌激素有17种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |