Filgrastim-sndz的用途：

• 它用于降低由化学疗法引起的骨髓问题患者感染的机会。
• 它用于增加某些患者的白细胞数量。
• 它可能由于其他原因而提供给您。与医生交谈。

在服用Filgrastim-sndz之前，我需要告诉我的医生什么？

• 如果您对非格司亭或非格司亭-sndz的任何其他部位过敏。
• 如果您对filgrastim-sndz过敏； filgrastim-sndz的任何部分；或任何其他药物，食物或物质。告诉您的医生有关过敏以及您有什么症状。

该药物可能与其他药物或健康问题相互作用。

告诉您的医生和药剂师您所有的药物（处方药或非处方药，天然产品，维生素）和健康问题。您必须检查以确保服用filgrastim-sndz对所有药物和健康问题都安全。未经医生许可，请勿开始，停止或更改任何药物的剂量。

服用Filgrastim-sndz时，我需要了解或做什么？

• 告诉所有医疗保健提供者您服用filgrastim-sndz。这包括您的医生，护士，药剂师和牙医。
• 如果您对乳胶过敏，请咨询您的医生。有些产品有乳胶。
• 在进行化学或放射治疗之前或之后，请勿同时或在24小时内服用filgrastim-sndz。与您的医生交谈。
• 按照医生的指示检查血液。与医生交谈。
• 这种药物可能会影响某些实验室测试。告诉您所有的医疗保健提供者和实验室工作人员您服用filgrastim-sndz。
• 这种药物可能会导致严重的，有时甚至是致命的问题，称为毛细血管渗漏综合征（CLS）。 CLS可能导致血压降低，心跳异常，胸痛或心脏病发作。它还可能导致肺部或呼吸系统问题，胃或肠出血或血流减少，肾脏问题，肿胀或感到困惑。如有疑问，请咨询医生。
• 有些患有镰状细胞病的人曾经服用filgrastim-sndz时镰状细胞病变得更加严重。有时，这是致命的。与医生交谈。
• 告诉医生您是否怀孕，计划怀孕或正在哺乳。您将需要谈论对您和婴儿的好处和风险。

如何最好地服用这种药（Filgrastim-sndz）？

按照医生的指示使用filgrastim-sndz。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。

• 它可以作为皮肤脂肪部分的注射剂。
• 可以由医生或其他保健提供者将其注入静脉。
• 即使您感觉良好，也应按照医生或其他医疗保健提供者的指示继续服用filgrastim-sndz。
• 如果您要给自己打针，您的医生或护士会教您如何打针。
• 在使用filgrastim-sndz之前，请将其从冰箱中取出并在室温下放置30分钟。
• 如果溶液混浊，泄漏或有颗粒，请勿使用。
• 如果溶液变色，请勿使用。
• 不要摇动溶液。
• 开枪前后都要洗手。
• 请勿使皮肤发炎，变嫩，青肿，发红，有鳞，坚硬，有疤痕或有妊娠纹。
• 每次拍摄时，将拍摄地点移动到该位置。
• 给予剂量后，将剩余的任何部分扔掉。
• 使用后将注射器扔掉。同一支注射器不要使用超过一次。
• 将针头丢入针头/锋利的处理盒中。请勿重复使用针头或其他物品。盒子装满后，请遵守所有当地规定以摆脱它。如有任何疑问，请与医生或药剂师联系。
• 如果您在皮肤上沾上filgrastim-sndz，请立即用肥皂和水将其洗净。
• 如果眼睛中含有非格司亭-sndz，请立即用冷水冲洗并寻求医疗帮助。

如果我错过了剂量怎么办？

• 致电您的医生以了解如何处理。

我需要马上打电话给我的医生什么副作用？

警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：

• 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
• 肾脏问题的征兆，例如无法通过尿液，改变通过的尿量，尿液中的血液或体重增加很大。
• 出现肺部或呼吸问题的迹象，例如呼吸急促或其他呼吸困难，咳嗽或发烧。
• 黑尿。
• 胸痛或压力或心跳加快。
• 头晕或昏倒。
• 出汗很多。
• 快速呼吸。
• 咳血。
• 任何无法解释的瘀伤或出血。
• 皮肤有紫色斑点或发红。
• 肿胀。
• 麻木或刺痛。
• filgrastim-sndz发生了脾肿大和破裂。有时，脾破裂会致命。如果您有左上腹痛或左肩痛，请立即致电医生。
• filgrastim-sndz发生了从心脏（主动脉）出来的主要血管肿胀。如果您感到非常疲倦或虚弱，请立即致电医生。如果发烧，胃痛或背痛，请致电医生。

Filgrastim-sndz还有哪些其他副作用？

所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失，请致电您的医生或获得医疗帮助：

• 骨，关节或肌肉疼痛。
• 头痛。
• 胃部不适或呕吐。
• 感到疲倦或虚弱。
• 腹泻。
• 脱发。

这些并不是可能发生的所有副作用。如果您对副作用有疑问，请致电您的医生。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

如果怀疑OVERDOSE：

如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

如何存储和/或丢弃Filgrastim-sndz？

• 存放在冰箱中。不要冻结。
• 存放在原始容器中以避光。
• 如果filgrastim-sndz冻结，请在使用前将其在冰箱中融化。
• 如果filgrastim-sndz已多次冻结，请不要使用。
• 如果需要，可以将filgrastim-sndz在室温下放置一段时间。确保您知道可以将filgrastim-sndz在室温下放置多长时间，然后再将其丢弃。
• 将filgrastim-sndz室温保存后，请勿将其放回冰箱。
• 将所有药物放在安全的地方。将所有毒品放在儿童和宠物够不到的地方。
• 扔掉未使用或过期的药物。除非被告知，否则不要冲厕所或倒水。如果您对扔出药物的最佳方法有疑问，请咨询您的药剂师。您所在地区可能有毒品回收计划。

消费者信息使用

• 如果症状或健康问题没有好转或恶化，请致电医生。
• 不要与他人共享您的药物，也不要服用他人的药物。
• 有些药物可能还有另一份患者信息单张。请咨询您的药剂师。如果您对filgrastim-sndz有任何疑问，请与您的医生，护士，药剂师或其他医疗服务提供者联系。
• 如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

综上所述

常用的非格司亭副作用包括：高尿酸血症，乳酸脱氢酶增加，白细胞碱性磷酸酶增加，血清碱性磷酸酶增加，骨痛和血小板减少。其他副作用包括：关节痛，头痛，肌痛和瘙痒。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于非格司亭：注射液

需要立即就医的副作用

除了其所需的作用外，非格司亭还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用非格司亭时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

比较普遍;普遍上

• 牙龈出血
• 出血，起泡，灼热，寒冷，皮肤变色，压力感，荨麻疹，感染，炎症，瘙痒，肿块，麻木，疼痛，皮疹，发红，疤痕，酸痛，刺痛，肿胀，触痛，刺痛，溃疡，或注射部位的温度
• 尿液或大便中有血
• 鼻子流血
• 发冷
• 咳嗽
• 咳血
• 腹泻
• 呼吸困难或劳累
• 吞咽困难
• 头晕
• 面部肿胀
• 饱腹感
• 发热
• 头痛
• 月经量增加或阴道流血
• 下背部或侧面疼痛
• 恶心
• 流鼻血
• 背部，肋骨，手臂或腿部疼痛
• 疼痛蔓延到左肩
• 排尿困难或困难
• 皮肤苍白
• 麻痹
• 查明皮肤上的红色或紫色斑点
• 伤口长期出血
• 红色或黑色，柏油样凳子
• 红色或深棕色尿液
• 皮疹
• 咽喉痛
• 嘴唇，舌头或口腔内部有疮，溃疡或白斑
• 肚子痛
• 胸闷
• 劳累呼吸困难
• 异常出血或瘀伤
• 异常疲倦或虚弱
• 呕吐

不常见

• 模糊的视野
• 胸痛
• 紧张
• 敲打耳朵
• 缓慢或快速的心跳

发病率未知

• 皮肤上的水泡
• 嘴唇，指甲或皮肤发蓝
• 呼吸困难或快速
• 皮肤上的疮

不需要立即就医的副作用

可能会发生非格司亭的某些副作用，这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 骨，关节或肌肉痛
• 脱发或头发稀疏
• 食欲不振
• 减肥

不常见

• 嘴唇破裂
• 排便困难
• 口腔肿胀或发炎

对于医疗保健专业人员

适用于非格司亭：注射液

血液学

非常常见（10％或更多）：血小板计数减少（最高97％），白细胞计数增加10 x 10（9）/ L至70 x 10（9）/ L（最高88％），血红蛋白减少（最高65％），血红蛋白轻度至中度减少（最高59％），白细胞增多（最高41％），血小板减少症（最高38％），短暂性血小板减少症（最高35％），可触及的脾肿大（高达30％），脾肿大（高达30％），贫血（高达10％）

常见（1％至10％）：脾脏疾病，脾破裂/致命脾破裂

罕见（0.1％至1％）：镰状细胞性贫血伴危象/镰状细胞危象

稀有（0.01％至0.1％）：细胞减少症

上市后报告：镰状细胞疾病^[参考]

肌肉骨骼

非常常见（10％或更多）：轻度至中度的肌肉骨骼症状（高达44％），髓质骨痛（高达38％），轻度至中度骨痛（高达33％），骨痛（高达30％） ），背痛（最高15％），肌肉骨骼疼痛（最高14％），胁腹痛（最高12％），肌痛（最高12％）

常见（1％至10％）：关节痛，四肢疼痛，肌肉痉挛，骨质疏松，严重的骨骼肌肉疼痛

罕见（0.1％至1％）：假性/钙化软骨钙化病，类风湿性关节炎加重

稀有（0.01％至0.1％）：骨密度降低

频率未报道：肌肉骨骼胸痛，颈痛^[参考]

其他

非常常见（10％或更多）：发热（高达48％），疲劳（高达20％），疼痛（高达12％）

常见（1％至10％）：乏力，全身无力，不适，粘膜炎症，粘膜炎^[参考]

呼吸道

非常常见（10％或更多）：鼻出血（高达15％），咳嗽（高达14％），呼吸困难（高达13％）

常见（1％至10％）：支气管炎，咯血，咽喉痛，上呼吸道感染

罕见（0.1％至1％）：急性呼吸窘迫综合征（ARDS），缺氧，间质性肺疾病，肺水肿，肺出血，肺浸润/肺浸润，呼吸衰竭

非常罕见（少于0.01％）：肺部不良反应

未报告频率：间质性肺炎，严重的肺部不良事件

上市后报告：肺泡出血^[参考]

新陈代谢

非常常见（10％或更多）：乳酸脱氢酶自发可逆升高（最高56％），尿酸自发可逆升高（最高56％）

常见（1％至10％）：厌食，血糖降低，血乳​​酸脱氢酶升高，血尿酸升高，食欲下降，高尿酸血症

罕见（0.1％至1％）：流体体积扰动^[参考]

肝的

非常常见（10％或更多）：碱性磷酸酶自发可逆地升高（高达56％），血液碱性磷酸酶升高（高达11％）

常见（1％至10％）：γ-谷氨酰转移酶升高，肝肿大

罕见（0.1％至1％）：AST增加^[参考]

胃肠道

非常常见（10％或更多）：恶心（最高43％），腹痛（最高12％）

常见（1％至10％）：便秘，腹泻，口腔疼痛，口咽痛，咽喉痛，呕吐

未报告频率：口腔炎^[参考]

神经系统

非常常见（10％或更高）：头晕（最高14％），头痛（最高10％）

常见（1％至10％）：感觉不足，感觉异常^[Ref]

皮肤科

非常常见（10％或更多）：皮疹/皮疹（高达14％）

常见（1％至10％）：脱发，皮肤/白细胞碎裂性血管炎，红斑

罕见（0.1％至1％）：急性发热性中性粒细胞性皮肤病/ Sweet综合征，斑丘疹，先前存在的皮肤病加重，牛皮癣加重

未报告频率：荨麻疹^[参考]

心血管的

很常见（10％或更多）：胸痛（高达13％）

常见（1％至10％）：高血压，低血压，周围性水肿

罕见（0.1％至1％）：毛细血管渗漏综合征，静脉阻塞性疾病

稀有（0.01％至0.1％）：主动脉炎，血管疾病^[参考]

泌尿生殖

常见（1％至10％）：排尿困难，血尿，尿路感染

罕见（0.1％至1％）：蛋白尿，

稀有（0.01％至0.1％）：尿液异常^[参考]

本地

常见（1％至10％）：注射部位疼痛，注射部位反应，输血反应^[参考]

免疫学的

常见（1％至10％）：抗体形成，败血症

罕见（0.1％至1％）：移植物抗宿主病（GvHD）/致死性GvHD ^[参考]

过敏症

常见（1％至10％）：药物过敏

罕见（0.1％至1％）：过敏反应，超敏/超敏反应，严重过敏反应

非常罕见（小于0.01％）：过敏反应

未报告频率：过敏反应，血管性水肿^[参考]

肾的

常见（1％至10％）：肾小球肾炎^[参考]

精神科

常见（1％至10％）：失眠^[参考]

肿瘤的

未报告的频率：细胞遗传学异常，转化为骨髓增生异常综合症（MDS），转化为急性骨髓性白血病（AML） ^[参考]

向MDS / AML的转化和细胞遗传学异常似乎仅限于先天性中性粒细胞减少症患者。在治疗的第八年中，该人群的累积风险预计为16.5％，或每年约2％。 ^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

与化学疗法相关的中性粒细胞减少症的成人剂量

初始剂量：每天5 mcg / kg，一次皮下注射，短暂静脉输注（超过15至30分钟）或连续静脉输注
滴定剂量：每个化疗周期的剂量可以5 mcg / kg剂量递增
治疗时间：长达2周，或者直到中性粒细胞绝对计数（ANC）最低点达到10,000 / mm3

评论：
-细胞毒性化疗后至少24小时应给予剂量。
-中性粒细胞计数的短暂增加通常在开始治疗后的1至2天被过度保留。
-在整个治疗之前和每周两次应获取CBC和血小板计数。

用途：
-接受骨髓抑制化疗的癌症患者
-为了减少非骨髓性恶性肿瘤患者接受骨髓抑制性抗癌药物与严重中性粒细胞减少和发烧的显着相关的感染率，以减少发热性中性粒细胞减少症所显示的感染发生率
-急性髓性白血病患者接受诱导或巩固化疗
-在急性髓样白血病（AML）的诱导/巩固化疗后，减少中性粒细胞恢复的时间和发烧时间

成人骨髓移植的常用剂量

骨髓移植（BMT）后：
-初始剂量：通过短期静脉输注（超过15至30分钟）或连续静脉输注10 mcg / kg
-治疗时间：长达24小时

BMT后中性粒细胞恢复：
-连续3天ANC大于1000 / mm3：通过短期静脉输注（15至30分钟）或连续静脉输注5 mcg / kg
-ANC大于1000 / mm3连续3天或更长时间：停用该药物。
-ANC小于1000 / mm3：通过短时间静脉输注（15至30分钟）或连续静脉输注5 mcg / kg
-ANC低于1000 / mm3，同时每天接受5 mcg / kg：通过短时间IV输注（超过15至30分钟）或连续IV输注10 mcg / kg

评论：
-细胞毒性化疗后至少24小时和骨髓输注后至少24小时应给予第一剂。
-CBC和血小板水平应经常监测。

用途：
-正在接受骨髓移植的癌症患者
-减少患有非骨髓性恶性肿瘤并进行骨髓移植化疗的非粒细胞性恶性肿瘤患者中性粒细胞减少和中性粒细胞减少症相关的临床后遗症（例如发热性中性粒细胞减少）的持续时间

正常成人剂量用于外周祖细胞移植

每天一次皮下注射10 mcg / kg

评论：
-该药物应在首次白细胞分离术之前至少4天服用。
-服用该药长达7天（第5、6和7天）被证明是安全有效的。
-如果白细胞计数超过100,000 / mm3，则应停止处理。

用途：
-进行自体外周血祖细胞收集和治疗的患者
-自体造血祖细胞动员到外周血中以通过白细胞分离术收集

成人中性粒细胞减少症的常用剂量

先天性中性粒细胞减少症：
-初始剂量：每天2次皮下注射3 mcg / kg
-维持剂量：每天一次皮下注射6 mcg / kg
-最大剂量：100 mcg / kg /天或更大

周期性/特发性中性粒细胞减少症：
-初始剂量：每天一次皮下注射5 mcg / kg
-保养剂量：
---周期性中性粒细胞减少症：每天一次皮下注射2.1 mcg / kg
---特发性中性粒细胞减少症：每天一次皮下注射1.2 mcg / kg

评论：
-在开始治疗前，应通过连续CBC确认严重慢性中性粒细胞减少（SCN），包括计数和血小板计数，骨髓形态和核型。
-维持剂量可以每天一次或两次。
在治疗的前4周和/或任何剂量调整后的前2周，应密切监测具有差异和血小板计数的白细胞。临床稳定的患者应在治疗的第一年接受每月监测，如果患者继续保持临床稳定，则此后的监测频率应降低。

用途：
-患有SCN的患者
-长期服用可减少有症状的先天性中性粒细胞减少，周期性中性粒细胞减少或特发性中性粒细胞减少症患者中性粒细胞减少症后遗症（例如发烧，感染，口咽溃疡）的发生

成人中性粒细胞减少与辐射相关的成人剂量

每天一次皮下注射10 mcg / kg

评论：
-对于暴露于/怀疑暴露于大于2格雷（Gy）的辐射剂量的患者，应尽快开始治疗。
-可以根据生物剂量，公共卫生机构或临床体征/症状（例如，淋巴细胞耗竭动力学，开始呕吐的时间）估算吸收的辐射剂量。
-应在基线时获取CBC，然后每3天获取一次，直到连续3个CBC的ANC保持大于1000 / mm3。
-应继续进行治疗，直到连续3个CBC的ANC保持大于1000 / mm3或在辐射引起的最低点后ANC超过10,000 / mm3。

用途：
-急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者（急性放射综合症的造血综合症）
-增加急性暴露于骨髓抑制剂量放射的患者的生存

与化疗相关的中性粒细胞减少症的小儿常规剂量

初始剂量：每天5 mcg / kg，一次皮下注射，短暂静脉输注（超过15至30分钟）或连续静脉输注
滴定剂量：每个化疗周期的剂量可以5 mcg / kg剂量递增
治疗时间：长达2周，或者直到ANC最低点达到10,000 / mm3

评论：
-细胞毒性化疗后至少24小时应给予剂量。
-中性粒细胞计数的短暂增加通常在开始治疗后的1至2天被过度保留。
-在整个治疗之前和每周两次应获取CBC和血小板计数。

用途：
-接受骨髓抑制化疗的癌症患者
-为了减少非骨髓性恶性肿瘤患者接受骨髓抑制性抗癌药物与严重中性粒细胞减少和发烧的显着相关的感染率，以减少发热性中性粒细胞减少症所显示的感染发生率
-急性髓性白血病患者接受诱导或巩固化疗
-诱导/巩固化疗治疗AML患者后减少中性粒细胞恢复时间和发烧时间

骨髓移植的常用儿科剂量

继BMT之后：
-初始剂量：通过短期静脉输注（超过15至30分钟）或连续静脉输注10 mcg / kg
-治疗时间：长达24小时

BMT后中性粒细胞恢复：
-连续3天ANC大于1000 / mm3：通过短暂静脉输注（超过15至30分钟）或连续静脉输注5 mcg / kg
-ANC大于1000 / mm3或连续3天或更长时间：停药。
-ANC小于1000 / mm3：通过短时间静脉输注（15至30分钟）或连续静脉输注5 mcg / kg
-ANC低于1000 / mm3，同时每天接受5 mcg / kg：通过短时间IV输注（超过15至30分钟）或连续IV输注10 mcg / kg

评论：
-细胞毒性化疗后至少24小时和骨髓输注后至少24小时应给予第一剂。
-CBC和血小板水平应经常监测。

用途：
-正在接受骨髓移植的癌症患者
-减少患有非骨髓性恶性肿瘤并进行骨髓移植化疗的非粒细胞性恶性肿瘤患者的中性粒细胞减少和中性粒细胞减少相关的临床后遗症（例如发热性中性粒细胞减少）的持续时间

外周祖细胞移植的常用儿科剂量

每天一次皮下注射10 mcg / kg

评论：
-该药物应在首次白细胞分离术之前至少4天服用。
-服用该药长达7天（第5、6和7天）被证明是安全有效的。
-如果白细胞计数超过100,000 / mm3，则应停止处理。

用途：
-进行自体外周血祖细胞收集和治疗的患者
-自体造血祖细胞动员到外周血中以通过白细胞分离术收集

小儿中性粒细胞减少症的常用剂量

先天性中性粒细胞减少症：
-初始剂量：每天2次皮下注射3 mcg / kg
-维持剂量：每天一次皮下注射6 mcg / kg
-最大剂量：100 mcg / kg /天或更大

周期性/特发性中性粒细胞减少症：
-初始剂量：每天一次皮下注射5 mcg / kg
-保养剂量：
---周期性中性粒细胞减少症：每天一次皮下注射2.1 mcg / kg
---特发性中性粒细胞减少症：每天一次皮下注射1.2 mcg / kg

评论：
开始治疗前，应先通过连续CBC确诊-SCN，其中包括差异和血小板计数，骨髓形态和核型。
-维持剂量可以每天一次或两次。
在治疗的前4周和/或任何剂量调整后的前2周，应密切监测具有差异和血小板计数的白细胞。临床稳定的患者应在治疗的第一年接受每月监测，如果患者继续保持临床稳定，则此后的监测频率应降低。

用途：
-患有SCN的患者
-长期服用可减少有症状的先天性中性粒细胞减少，周期性中性粒细胞减少或特发性中性粒细胞减少症患者中性粒细胞减少症后遗症（例如发烧，感染，口咽溃疡）的发生

辐射引起的中性粒细胞减少症的常规儿科剂量

每天一次皮下注射10 mcg / kg

评论：
-对于暴露于/怀疑暴露于大于2 Gy的辐射的患者，应尽快开始治疗。
-可以根据生物剂量，公共卫生机构或临床体征/症状（例如，淋巴细胞耗竭动力学，开始呕吐的时间）估算吸收的辐射剂量。
-应在基线时获取CBC，然后每3天获取一次，直到连续3个CBC的ANC保持大于1000 / mm3。
-应继续进行治疗，直到连续3个CBC的ANC保持大于1000 / mm3或在辐射引起的最低点后ANC超过10,000 / mm3。

用途：
-急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者（急性放射综合症的造血综合症）
-增加急性暴露于骨髓抑制剂量放射的患者的生存

肾脏剂量调整

不建议调整。

肝剂量调整

不建议调整。

剂量调整

监测治疗药物/范围：ANC大于10,0000 / mm3：应停止治疗。

预防措施

禁忌症：
-对活性成分，pegfilgrastim，其他人类粒细胞集落刺激因子或任何成分有严重过敏反应史的患者

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
-给药前，让小瓶或预填充注射器达到室温（例如25°C）最少30分钟，最多24小时。
-皮下注射：注射到腹部，大腿，上臂的外部区域或臀部的上部外部区域。
-室温下放置超过24小时的样品瓶/预灌装的注射器，变色的溶液和/或含有沉淀物的溶液应丢弃。

储存要求：冷藏在2C到8C冷藏且不冻结；避光。

重构/准备技术：应咨询制造商的产品信息。

IV兼容性：
-兼容：5％葡萄糖; 5％葡萄糖5％葡萄糖加白蛋白（人）; 5％葡萄糖加白蛋白（人）
-不兼容：盐水

一般：
-给药后任何未使用的药物均应丢弃。
-某些专家建议：在既定治疗方案之外，不应使用这种药物来增加细胞毒性化疗的剂量。
-单剂量小瓶制剂（与单剂量预灌装注射器制剂相比）可能更适合需要剂量小于180 mcg的患者。

监控：
-血液学：至少每2周一次全血细胞计数（包括血小板和血细胞比容计数）
-肌肉骨骼：接受治疗超过6个月的潜在骨质疏松性骨疾病患者的骨矿物质密度；每12个月进行一次骨髓检查
-肾：尿液分析

患者建议：
-告知患者该药物可能引起头晕，如果出现这些副作用，则应避免驾驶或操作机械。
-应当指导错过剂量的患者联系其医疗保健提供者。
-如果患者怀孕，打算怀孕或正在哺乳，建议患者与医疗保健提供者交谈。