福辛普利是一种ACE抑制剂。 ACE代表血管紧张素转化酶。
福辛普利用于治疗高血压(高血压)或心力衰竭。
福辛普利也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您怀孕,请不要使用。如果您怀孕了,请停止服用福辛普利并立即告诉医生。
如果您患有糖尿病,请勿将福辛普利与任何含有阿利吉仑的药物(Amturnide,Tekturna,Tekamlo)一起使用。
如果您对福辛普利或类似药物过敏,例如贝那普利,卡托普利,依那普利,赖诺普利,莫西普利,培哚普利,喹那普利,雷米普利或trandolapril,则不应使用这种药物。
如果您患有糖尿病,请勿将福辛普利与任何含有阿利吉仑的药物(例如Amturnide,Tekturna,Tekamlo)一起使用。
如果您患有肾脏疾病,您可能还需要避免与阿利吉仑一起使用福辛普利。
为确保福辛普利对您安全,请告知您的医生是否患有:
肾脏疾病(或正在透析);
肝硬化或其他肝脏疾病;
结缔组织疾病,例如马凡氏综合症,干燥综合征,狼疮,硬皮病或类风湿性关节炎;
如果您低盐饮食;要么
如果您曾经有过严重的过敏反应。
如果您怀孕,请不要使用。如果您怀孕了,请停止服药并立即告诉医生。如果在孕中期或孕中期服用该药物,福辛普利会导致胎儿受伤或死亡。
福辛普利可能会进入母乳,并可能伤害哺乳婴儿。使用这种药物时,请勿哺乳。
不要给6岁以下的孩子服用这种药物。
遵循处方标签上的所有指示。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。不要以比推荐的量更大或更小的剂量使用福辛普利。
福辛普利可以带或不带食物一起服用。
如果您持续呕吐或腹泻,或者出汗比平时更多,请致电医生。服用福辛普利时,您很容易脱水。这会导致血压极低,电解质紊乱或肾脏衰竭。
使用福辛普利时,您可能需要在医生办公室进行频繁的血液检查。您的血压需要经常检查。
如果您需要手术或医学检查,请提前告知医生您正在使用福辛普利。您可能需要在短时间内停止使用药物。
如果您正在接受高血压治疗,即使您感觉良好,也要继续使用这种药物。高血压通常没有症状。您可能会在余生中使用降压药。
存放在室温下,远离湿气和热源。
记住时,请立即服用错过的剂量。如果快到下一次预定的时间了,请跳过错过的剂量。不要服用多余的药物来弥补错过的剂量。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
避免喝酒。它可以进一步降低您的血压,并可能增加福辛普利的某些副作用。
服用福辛普利之前或之后的2小时内,请避免服用抗酸药。
服用福辛普利时请勿使用盐替代品或钾补充剂,除非您的医生已告知您这样做。
避免从坐着或躺着的姿势站起来太快,否则您可能会感到头晕。缓慢起床并稳定自己,以防止跌倒。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:严重的胃痛;呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
头昏眼花的感觉,就像你可能昏昏欲睡;
突然虚弱或不适,发烧,发冷,嗓子痛,口疮疼痛,咳嗽,呼吸困难;
很少或没有排尿;要么
高钾-恶心,心律缓慢或异常,无力,运动不畅
常见的副作用可能包括:
咳嗽,流鼻涕或鼻塞;
肌肉或关节疼痛;
头晕,头痛,疲倦的感觉;
恶心,呕吐,腹泻;要么
轻度皮肤瘙痒或皮疹。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
成年人通常的高血压剂量:
初始剂量:每天一次或与利尿剂联合口服10 mg
维持剂量:每天口服20至40毫克;某些患者每天80 mg可能有进一步的反应
评论:
-应根据高峰(给药后2至6小时)和低谷(给药后约24小时)的血压反应来调整剂量。
-在低谷反应不足的患者中考虑每日剂量。
-在开始用这种药物治疗前2至3天停止利尿剂;如果有临床指征,可以在以后的时间恢复。
-如果不能停止使用利尿剂,建议在数小时内进行仔细的医疗监督,直到血压稳定下来。
用途:用于单独治疗高血压或与其他药物联合治疗
成年人充血性心力衰竭的常用剂量:
初始剂量:每天口服10 mg
目标剂量范围:每天口服20至40 mg
最大剂量:每天一次口服40毫克
评论:
-初次给药后,应在医疗监督下观察患者至少2小时,直到血压稳定。
-根据耐受性,应在几周内增加剂量。
-剂量滴定初期出现低血压,矫正或氮质血症不应排除进一步仔细的剂量滴定;考虑降低剂量并用利尿剂。
用途:与常规疗法(包括有或没有洋地黄的利尿剂)一起加入常规治疗时,可作为辅助治疗心力衰竭
高血压的儿科常用剂量:
6至16岁:
大于50千克:单药每天口服5至10毫克
少于50公斤:无适当剂量
告诉您的医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物,尤其是:
注射金治疗关节炎;
锂(Lithobid,Eskalith);
钾补充剂,例如K-Dur,Klor-Con;
含钾的盐替代品;要么
利尿剂(水丸)。
此列表不完整。其他药物可能与福辛普利相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。
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较常报道的副作用包括:咳嗽和头痛。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于福辛普利:口服片
口服途径(平板电脑)
如果检测到怀孕,应尽快停用福辛普利钠片。直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可能导致发育中的胎儿受伤甚至死亡。
福辛普利及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用福辛普利时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
不常见
福辛普利可能会产生某些副作用,这些副作用通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于福辛普利:口服片
不良事件通常是轻度和短暂的,其发生频率与建议的每日剂量范围内的剂量没有显着相关。 [参考]
常见(1%至10%):皮疹,血管性水肿,皮炎
罕见(0.1%至1%):荨麻疹,光敏性,瘙痒,多汗/多汗症
稀有(小于0.1%):瘀斑
未报告频率:大疱性天疱疮,剥脱性皮炎[参考]
常见(1%至10%):体位性低血压,心绞痛,低血压,心/心律失常,心动过速
罕见(0.1%至1%):心肌梗塞,高血压危象,心pit,潮红,lau行,心肺骤停,休克,非心绞痛,高血压,传导障碍,心动过缓,心脏骤停,传导障碍,短暂性缺血
罕见(少于0.1%):出血,周围血管疾病
未报告频率:血管炎[参考]
很常见(10%或更多):头晕(高达11.9%)
常见(1%至10%):头痛
罕见(0.1%至1%):震颤,感觉异常,嗜睡,脑血管意外,晕厥,记忆障碍,味觉/消化不良,脑梗死,短暂性脑缺血发作(TIA),麻木,嗜睡,中风
稀有(小于0.1%):吞咽困难[参考]
常见(1%至10%):咳嗽,呼吸困难,上呼吸道感染
罕见(0.1%至1%):支气管痉挛,咽炎,鼻窦炎,鼻炎,喉炎/声音嘶哑,鼻出血,发声异常,鼻窦异常,呼吸异常,胸膜炎,胸膜炎,气管支气管炎
罕见(小于0.1%):肺炎,肺充血
未报告频率:嗜酸性肺炎[参考]
常见(1%至10%):恶心,呕吐,腹泻,腹痛
罕见(0.1%至1%):胰腺炎,吞咽困难,腹胀,肠胃气胀,便秘,烧心,食欲变化,口干
罕见(0.01%至0.1%):口腔病变,舌头肿胀
非常罕见(少于0.01%):肠血管性水肿,肠梗阻[Ref]
常见(1%至10%):碱性磷酸酶升高,乳酸脱氢酶升高
罕见(0.1%至1%):痛风,高钾血症,血尿素增加,食欲下降,体重增加
稀有(少于0.1%):低钠血症
未报告频率:症状性低钠血症[参考]
罕见(0.1%至1%):肾功能不全,肾痛,肾功能衰竭,血清肌酐升高
非常罕见(少于0.01%):急性肾衰竭
未报告频率:BUN升高[参考]
常见(1%至10%):血清胆红素升高,转氨酶升高
罕见(0.1%至1%):肝炎,肝肿大
非常罕见(小于0.01%):肝功能衰竭
未报告频率:肝细胞性黄疸,胆汁淤积性黄疸[参考]
常见(1%至10%):性功能障碍
罕见(0.1%至1%):尿频,排尿异常,蛋白尿
罕见(小于0.1%):前列腺疾病[参考]
罕见(0.1%至1%):淋巴结病,暂时性血红蛋白减少,血细胞比容减少
罕见(0.01%至0.1%):嗜酸性粒细胞增多,白细胞减少,中性粒细胞减少,血小板减少,短暂性贫血
非常罕见(少于0.01%):粒细胞缺乏症
未报告频率:全血细胞减少症,溶血性贫血,再生障碍性贫血,白细胞增多,红细胞沉降率(ESR)升高[参考]
常见(1%至10%):失眠
罕见(0.1%至1%):情绪变化,性欲降低,精神错乱,睡眠障碍,抑郁,行为改变
稀有(小于0.1%):迷失方向[参考]
常见(1%至10%):肌肉痉挛,肌肉骨骼疼痛
罕见(0.1%至1%):关节痛,肌痛,肌肉酸痛,四肢无力
稀有(小于0.1%):关节炎[Ref]
罕见(0.1%至1%):视力障碍,眼睛刺激[参考]
常见(1%至10%):疲劳,水肿,非心脏性胸痛,无力,病毒感染
罕见(0.1%至1%):眩晕,耳鸣,耳痛,发烧,流感样综合征,体重增加,感冒,跌倒,疼痛,猝死,下肢水肿,四肢肿胀,外周水肿,胸痛
稀有(小于0.1%):四肢无力
未报告频率:浆膜炎[参考]
未报告频率:过敏反应,抗核抗体(ANA)阳性[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“产品信息。Monopril(fosinopril)。” Bristol-Myers Squibb,新泽西州普林斯顿。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天一次或与利尿剂联合口服10 mg
维持剂量:每天口服20至40毫克;某些患者每天80 mg可能有进一步的反应
评论:
-应根据高峰(给药后2至6小时)和低谷(给药后约24小时)的血压反应来调整剂量。
-在低谷反应不足的患者中考虑每日剂量。
-在开始用这种药物治疗前2至3天停止利尿剂;如果有临床指征,可以在以后的时间恢复。
-如果不能停止使用利尿剂,建议在数小时内进行仔细的医疗监督,直到血压稳定下来。
用途:用于单独治疗高血压或与其他药物联合治疗
初始剂量:每天口服10 mg
目标剂量范围:每天口服20至40 mg
最大剂量:每天一次口服40毫克
评论:
-初次给药后,应在医疗监督下观察患者至少2小时,直到血压稳定。
-根据耐受性,应在几周内增加剂量。
-剂量滴定初期出现低血压,矫正或氮质血症不应排除进一步仔细的剂量滴定;考虑降低剂量并用利尿剂。
用途:与常规疗法(包括有或没有洋地黄的利尿剂)一起加入常规治疗时,可作为辅助治疗心力衰竭
6至16年:
大于50千克:单药每天口服5至10毫克
少于50公斤:无适当剂量
心脏衰竭:
-中度至重度肾功能不全:初始剂量:每天口服5 mg
数据不可用
强力利尿心力衰竭患者:
-初始剂量:每天口服5 mg
美国盒装警告:胎儿毒性:
-当检测到怀孕时,应尽快停用该药物。
-直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可能对发育中的胎儿造成伤害甚至死亡。
未确定6岁以下患者的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
储存要求:
-保持瓶子密闭以防潮。
监控:
心血管:定期监测血压对治疗的反应。
血液学:定期监测胶原蛋白血管疾病和/或肾脏疾病患者的白细胞计数。
肾脏:在开始治疗之前和治疗期间定期监测肾脏功能。
患者建议:
-建议患者立即报告血管水肿的任何体征或症状(呼吸困难或面部,眼睛,嘴唇或舌头肿胀),并停止服用该药物,直至咨询医生。
-让患者及时报告任何感染迹象(例如,喉咙痛,发烧),这可能是中性粒细胞减少的迹象。
-如果出现过多的出汗,脱水,呕吐或腹泻,请小心患者,如果由于体液量减少可能导致血压过度降低,请咨询医生。
-建议患者不要使用保钾利尿剂,钾补充剂或含钾盐替代品,而无需咨询医生。
-小心心力衰竭患者,防止其运动迅速增加。
-应告知育龄女性在怀孕期间接触该药物的后果;请这些患者尽快报告妊娠。
已知共有361种药物与福辛普利相互作用。
查看福辛普利与以下药物的相互作用报告。
福辛普利与酒精/食物有1种相互作用
与福辛普利有9种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |