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出境医 / 海外药品 / Geodon(肌内)

Geodon(肌内)

药品类别 非典型抗精神病药
肌内途径(粉剂)

接受抗精神病药治疗的老年痴呆症相关精神病患者的死亡风险增加。甲磺酸齐普拉西酮未经批准可用于治疗与痴呆有关的精神病。

常用品牌名称

在美国

  • 地龙

可用的剂型:

  • 溶液粉

治疗类别:抗精神病药

化学类别:苯并异噻唑基

盖登的用途

Ziprasidone注射剂用于治疗精神分裂症引起的躁动。它不应用于治疗老年痴呆症患者的行为问题。齐普拉西酮通过改变大脑中导致精神分裂症的某些化学物质而起作用。

此药只能由您的医生或在您的医生的直接监督下服用。

使用Geodon之前

在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种药物,应考虑以下几点:

过敏症

告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。

小儿科

在儿科人群中,年龄与齐拉西酮注射液的作用之间的关系尚未进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。

老年医学

迄今为止进行的适当研究尚未显示出老年人特异性问题,这些问题会限制齐拉西酮注射剂在老年人中的使用。但是,这种药物不应用于老年痴呆症患者的行为问题。

怀孕

怀孕类别说明
所有学期C动物研究显示有不良作用,孕妇没有适当的研究,或者没有进行动物研究,孕妇没有充分的研究。

哺乳

妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。

与药物的相互作用

尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您接收这种药物时,让您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物尤为重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。

不建议将本药与以下任何药物一起使用。您的医生可能决定不使用这种药物治疗您,或更改您服用的其他一些药物。

  • 阿夫唑嗪
  • 胺碘酮
  • 氨磺必利
  • 阿米替林
  • 阿那格雷
  • 阿扑吗啡
  • 阿立哌唑
  • 阿立哌唑月桂酯
  • 三氧化二砷
  • 蒿甲醚
  • 阿塞那平
  • 阿司咪唑
  • 阿扎那韦
  • 阿奇霉素
  • 贝达喹啉
  • 贝普地尔
  • 溴溴化物
  • 布塞林
  • 色瑞替尼
  • 氯喹
  • 氯丙嗪
  • 环丙沙星
  • 西沙必利
  • 西酞普兰
  • 克拉霉素
  • 氯法齐明
  • 氯米帕明
  • 氯氮平
  • 克唑替尼
  • 环苯扎林
  • 达拉非尼
  • 达沙替尼
  • 德加里克斯
  • 德拉曼尼德
  • 地西拉明
  • 地洛瑞林
  • 氘苯丁嗪
  • 二吡酰胺
  • 多非利特
  • 多拉司琼
  • 多潘立酮
  • 多奈哌齐
  • 多塞平
  • 决奈达隆
  • 氟哌啶醇
  • 埃巴斯汀
  • 依法韦伦茨
  • 恩哥拉非尼
  • 恩替替尼
  • 依立布林
  • 红霉素
  • 依他普仑
  • 法莫替丁
  • 苯甲酸酯
  • 芬戈莫德
  • 氟卡尼
  • 氟康唑
  • 氟西汀
  • 福莫特罗
  • 膦甲酸酯
  • 磷苯妥英
  • 加兰他敏
  • 加替沙星
  • 加米沙星
  • Glasdegib
  • 香豆素
  • 高丝瑞林
  • Granisetron
  • 氟番嘌呤
  • 氟哌啶醇
  • Histrelin
  • 氢奎尼丁
  • 羟氯喹
  • 羟嗪
  • 伊布利特
  • 哌啶酮
  • 丙咪嗪
  • 依托珠单抗Ozogamicin
  • 伊曲康唑
  • 伊伐布雷定
  • 依夫替尼
  • 酮康唑
  • 拉帕替尼
  • 伦伐替尼
  • 亮丙瑞林
  • 左氧氟沙星
  • 洛非替丁
  • 鲁美特林
  • Macimorelin
  • 甲氟喹
  • 美索达嗪
  • 美沙酮
  • 甲氧氯普胺
  • 甲硝唑
  • 咪唑斯汀
  • 莫西沙星
  • 那法林
  • 奈非那韦
  • 尼洛替尼
  • 诺氟沙星
  • 奥曲肽
  • 氧氟沙星
  • 奥氮平
  • 恩丹西酮
  • 奥西替尼
  • 帕潘立酮
  • Panobinostat
  • 帕罗西汀
  • 帕西肽
  • 帕唑帕尼
  • 喷他idine
  • 奋乃静
  • 匹马沙林
  • 吡im嗪
  • 匹帕酮
  • 哌喹
  • itol醇
  • 泊沙康唑
  • 普罗布考
  • 普鲁卡因胺
  • 氯丙嗪
  • 异丙嗪
  • 普罗帕酮
  • 普鲁替林
  • 喹硫平
  • 奎尼丁
  • 奎宁
  • 雷诺嗪
  • 核糖体
  • 利培酮
  • 利托那韦
  • 沙奎那韦
  • 丝丁多
  • 舍曲林
  • 七氟醚
  • 磷酸钠
  • 磷酸氢二钠
  • 磷酸二氢钠
  • 索非那新
  • 索拉非尼
  • 索他洛尔
  • 司帕沙星
  • 舒必利
  • 舒必利
  • 舒尼替尼
  • 他克莫司
  • 他莫昔芬
  • 特拉普韦
  • 特拉万星
  • 泰利霉素
  • 特非那定
  • 四苯那嗪
  • 硫哒嗪
  • 替扎尼定
  • 托特罗定
  • 托瑞米芬
  • 曲唑酮
  • 曲米帕明
  • 雷公藤甲素
  • 万得他尼
  • 伐地那非
  • 维拉非尼
  • 文拉法辛
  • 紫杉醇
  • 长春氟宁
  • 伏立康唑
  • 伏立诺他
  • 佐特品
  • 左旋叔丁醇

通常不建议将此药物与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。

  • 阿芬太尼
  • 阿莫曲坦
  • 氨基肽
  • 阿米替林
  • 阿莫沙平
  • 安非他命
  • 苯氢可酮
  • 苯丙胺
  • 溴苯那敏
  • 丁丙诺啡
  • 丁螺环酮
  • 布托啡诺
  • 卡马西平
  • 扑尔敏
  • 可卡因
  • 可待因
  • 康尼伐坦
  • 去甲文拉法辛
  • 右苯丙胺
  • 右美沙芬
  • 地苯ze平
  • 二氢可待因
  • 度洛西汀
  • 依曲曲坦
  • 芬太尼
  • 氟伏沙明
  • 扶正剂
  • 夫拉曲坦
  • 呋喃唑酮
  • 氢可酮
  • 氢吗啡酮
  • 羟色氨酸
  • 异烟肼
  • 异卡波肼
  • Lasmiditan
  • 利福米林
  • 左旋米那普仑
  • 左啡烷
  • 利奈唑胺
  • 葡糖胺
  • 罗非帕明
  • 氯酪蛋白
  • Melitracen
  • 哌替啶
  • 美他沙酮
  • 甲基苯丙胺
  • 亚甲蓝
  • 米非司酮
  • 米那普兰
  • 米氮平
  • 吗氯贝胺
  • 吗啡
  • 硫酸吗啡脂质体
  • 纳布啡
  • 纳拉曲普坦
  • 奈法唑酮
  • 网友
  • 尼酰胺
  • 去甲替林
  • 奥匹拉莫尔
  • 羟考酮
  • 羟吗啡酮
  • 喷他佐辛
  • 苯乙嗪
  • 丙卡巴嗪
  • 雷沙吉兰
  • 瑞芬太尼
  • 利扎曲普坦
  • 司来吉兰
  • 西布曲明
  • 西波尼莫德
  • 圣约翰草
  • 舒芬太尼
  • 苏门曲普坦
  • 他喷他多
  • 天肽
  • 曲马多
  • 丙基环丙胺
  • 色氨酸
  • 维拉唑酮
  • 伏氧西汀
  • 佐米曲普坦

与食物/烟草/酒精的相互作用

在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。

其他医疗问题

其他医疗问题的存在可能会影响该药的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:

  • 血液或骨髓问题(例如粒细胞缺乏症,白细胞减少症,中性粒细胞减少症)或
  • 糖尿病或
  • 高血糖症(高血糖)或
  • 高催乳素血症(血液中的催乳素高)或
  • 抗精神病药物恶性综合症(NMS),
  • 阴茎异常勃勃(阴茎疼痛或长时间勃起)或
  • 癫痫发作的历史-谨慎使用。可能会使这些情况恶化。
  • 心动过缓(心律缓慢)或
  • 脱水或
  • 心脏或血管疾病或
  • 低钾血症(血液中钾含量低)或
  • 低镁血症(血液中镁含量低)或
  • 低血压(低血压)或
  • 低血容量(少量血液)或
  • 中风,历史或
  • 吞咽困难—可能导致副作用加重。
  • 心脏病发作,近期急性或
  • 心力衰竭,无偿或
  • 心律问题(例如先天性长QT综合征,QT延长)—不适用于患有这些疾病的患者。
  • 肾脏疾病-谨慎使用。由于药物从体内的清除速度较慢,因此效果可能会增强。

正确使用Geodon

护士或其他受过训练的保健专业人员将在诊所或医院中为您提供这种药物。这种药是对您的肌肉之一的射击。

您的医生会给您一些剂量的这种药物,直到您的病情好转为止,然后将您切换为以相同方式起作用的口服药物。如果对此有任何疑问,请咨询您的医生。

使用Geodon时的注意事项

收到此药后,医生将检查您的病情以确保其正常工作。可能需要进行血液检查以检查不良影响。

请勿与胺碘酮(Cordarone®),三氧化二砷,氯丙嗪(Thorazine®),双吡酰胺(Norpace®),多非利特(Tikosyn®),甲磺酸多拉西酮(Anzemet®),氟哌啶(Inapsine®),加替沙星(Tequin)一起使用®),氟替林,醋酸左美沙芬,甲氟喹(Lariam®),美索达嗪(Serentil®),莫西沙星(Avelox®),喷他idine(Nebupent®),匹莫齐特(Orap®),普罗布考,普鲁卡因酰胺(Pronestyl®),奎尼丁(Cardioquin® ),索他洛尔(Betapase®),司巴沙星(Zagam®),他克莫司(Prograf®)或硫代哒嗪(Mellaril®)。一起使用这些药物可能会导致严重的不良后果

这种药物会引起心律改变,例如QT延长。它可能会改变您的心脏跳动的方式,并导致晕厥或严重的副作用。如果您有任何心律不齐的症状,例如快速,剧烈跳动或心律不齐,请立即告诉医生。

如果有以下任何症状,请立即与医生联系:抽搐(癫痫发作),呼吸困难,心跳加快,高烧,高血压或低血压,出汗增加,膀胱失控,严重的肌肉僵硬,皮肤异常白皙或疲倦。这些可能是称为神经安定性恶性综合症(NMS)的严重症状。

如果您对此药出现皮疹,荨麻疹或任何过敏反应,请尽快与您的医生联系。

使用这种药物时,请立即咨询医生是否发烧,发冷,咳嗽,喉咙痛,颈部,腋窝或腹股沟肿胀,疼痛或嫩淋巴腺,或皮肤或眼睛发黄。这些可能是一种严重的症状,称为药物反应,伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)。

用这种药会发生严重的皮肤反应。如果您在使用这种药物时出现水泡,脱皮或皮肤松弛,红色皮肤病变,严重的粉刺或皮疹,皮肤上的疮或溃疡,发烧或发冷,请立即与医生联系。

该药可能引起迟发性运动障碍(运动障碍)。当您使用这种药物时,请立即与您的医生联系,以检查您是否出现嘴唇sm胀或起皱,脸颊肿胀,舌头快速或蠕虫状运动,咀嚼运动不受控制或手臂和腿部不受控制的运动。

这种药可能会增加血液中糖的含量。如果您口渴或排尿增加,请立即与医生联系。如果您患有糖尿病,您可能会注意到尿液或血糖测试结果的变化。如有任何疑问,请咨询医生。

Ziprasidone可以暂时减少血液中白细胞的数量,增加感染的机会。如果可以,请避免感染。如果您认为自己感染了病毒,或者发烧或发冷,咳嗽或声音嘶哑,下背部或侧面疼痛,排尿疼痛或困难,请立即与医生联系。

这种药物可能会使某些人昏昏欲睡或头昏眼花,或者可能会导致思维或控制身体动作方面的麻烦,从而导致跌倒,骨折或其他伤害。在开车,使用机器或进行需要警惕,协调良好或善于思考的其他任何事情之前,请确保您知道对这种药物的反应

头晕,头晕或昏厥可能会发生,尤其是当您从躺着或坐着的姿势突然起床时。慢慢起床可能会有所帮助。如果问题仍然存在或变得更糟,请咨询医生。

齐帕西酮注射液可能会使某些人激动,烦躁或出现其他异常行为。这也可能导致某些人有自杀念头和倾向。如果您或您的护理人员注意到任何这些副作用,请立即告诉您的医生。

使用这种药物时,您可能更容易过热。如果您经常运动或暴露在高温或高湿环境中,请当心。多喝水,避免阳光直射。

使用这种药物时避免饮酒。

除非与您的医生讨论过,否则请勿服用其他药物。这包括处方药或非处方药(非处方药[OTC])以及草药或维生素补充剂。

地龙毒副作用

除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系

比较普遍;普遍上

  • 寒意
  • 冷汗
  • 混乱

不常见

  • 焦虑
  • 大便出血或血便
  • 模糊的视野
  • 呼吸太快
  • 灼烧,爬行,发痒,麻木,刺,“针刺”或刺痛感
  • 性格改变
  • 胸痛或不适
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 说话困难
  • 从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕,晕眩或头晕
  • 流口水
  • 口干
  • 温暖或热的感觉
  • 感觉,看到或听到不存在的东西
  • 发热
  • 皮肤潮红或发红,尤其是在脸部和颈部
  • 普遍感到不适或生病
  • 易怒
  • 关节痛
  • 食欲不振
  • 失去平衡控制
  • 多发性肿胀和发炎的皮肤病变
  • 肌肉酸痛
  • 肌肉不适
  • 肌肉紧张或紧绷
  • 肌肉颤抖,抽搐或僵硬
  • 恶心
  • 阴茎疼痛或长时间勃起
  • 敲打耳朵
  • 躁动
  • 僵硬或僵硬的肌肉
  • 流鼻涕
  • 剧烈的情绪或精神变化
  • 发抖
  • 发抖
  • 洗牌走
  • 缓慢或快速的心跳
  • 咽喉痛
  • 四肢或肌肉僵硬
  • 出汗
  • 睡眠困难
  • 身体的扭曲运动
  • 不受控制的运动,尤其是脸部,颈部和背部的运动
  • 异常行为
  • 异常疲倦或虚弱
  • 呕吐

罕见

  • 无法控制的动作
  • 抽搐
  • 呼吸困难
  • 高烧
  • 高血压或低血压
  • 荨麻疹或瘙痒
  • 嘴唇sm或皱
  • 失去膀胱控制
  • 过度反应
  • 协调不良
  • 眼睑或眼睛,面部,嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
  • 舌头快速或蠕虫状的运动
  • 说话或激动时无法控制
  • 发抖
  • 抽搐
  • 乳房中意外或过多的牛奶流出
  • 皮肤异常白皙

可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

比较普遍;普遍上

  • 注射部位疼痛
  • 嗜睡或异常嗜睡

不常见

  • 胃酸或酸
  • 背疼
  • ching
  • 便秘
  • 抽筋
  • 胃灼热
  • 大量出血
  • 无法坐下来
  • 消化不良
  • 需要继续前进
  • 疼痛
  • 打喷嚏
  • 胃部不适,不适或疼痛
  • 鼻塞
  • 牙齿疾病
  • 减肥

未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。

打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

注意:本文档包含有关齐拉西酮的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Geodon。

综上所述

Geodon的常见副作用包括:嗜睡,体重增加,头晕,头痛和恶心。其他副作用包括:呼吸系统疾病,锥体束外反应,体位性低血压和注射部位疼痛。有关不良影响的完整列表,请参见下文。

对于消费者

适用于齐拉西酮:口服胶囊

其他剂型:

  • 肌内粉剂

警告

口服途径(胶囊)

接受抗精神病药治疗的老年痴呆症相关精神病患者的死亡风险增加。盐酸齐帕西酮未经批准可用于治疗与痴呆有关的精神病。

需要立即就医的副作用

齐拉西酮(Geodon中包含的活性成分)及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用齐拉西酮时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生

比较普遍;普遍上

  • 咳嗽
  • 说话困难
  • 流口水
  • 恐惧或紧张
  • 发热
  • 无法坐下来
  • 失去平衡控制
  • 肌肉颤抖,抽搐或僵硬
  • 需要继续前进
  • 躁动
  • 洗牌走
  • 打喷嚏
  • 咽喉痛
  • 四肢僵硬
  • 身体的扭曲运动
  • 不受控制的运动,尤其是脸部,颈部和背部的运动

不常见

  • 模糊的视野
  • 身体疼痛或疼痛
  • 胸痛
  • 拥塞
  • 头晕
  • 快速,剧烈或不规则的心跳或脉搏
  • 头痛
  • 嘶哑
  • 敲打耳朵
  • 流鼻涕
  • 缓慢或快速的心跳
  • 舌头肿胀
  • 脖子上的腺体肿胀
  • 吞咽麻烦
  • 声音变化

罕见

  • 从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕,头昏或头昏眼花
  • 持续,痛苦的勃起
  • 癫痫发作

发病率未知

  • 无法移动眼睛
  • 眨眼或眼睑痉挛增加
  • 伸出舌头
  • 呼吸困难
  • 颈部,躯干,手臂或腿部的不受控制的扭曲运动
  • 不寻常的面部表情

不需要立即就医的副作用

齐拉西酮的某些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

比较普遍;普遍上

  • 胃酸或酸
  • ching
  • 便秘
  • 腹泻
  • 胃灼热
  • 消化不良
  • 力量不足或丧失
  • 恶心
  • 皮疹
  • 胃部不适,不适或疼痛
  • 弱点
  • 体重增加

不常见

  • 皮肤起泡,结s,发炎,瘙痒或变红
  • 灼烧,爬行,发痒,麻木,刺,“针刺”或刺痛感
  • 视力改变
  • 皮肤开裂,干燥或鳞屑
  • 萧条
  • 移动困难
  • 口干
  • 流涎增加
  • 皮肤瘙痒或变红
  • 关节痛
  • 食欲不振
  • 肌肉酸痛
  • 肌肉疼痛或僵硬
  • 肌肉紧绷
  • 鼻塞
  • 肿胀
  • 关节肿胀
  • 呕吐
  • 胳膊和腿无力
  • 减肥

对于医疗保健专业人员

适用于齐拉西酮:注射用肌肉粉,口服胶囊

一般

最常见的不良事件包括嗜睡,呼吸道感染,锥体外系症状,头昏,静坐不全,视力异常,乏力,呕吐,头痛和恶心。 [参考]

新陈代谢

罕见(0.1%至1%):口渴,食欲增加,高胆固醇血症,脱水,高血糖症,低钾血症

稀有(小于0.1%):低钙血症,高脂血症,高钾血症,低氯血症,低血糖症,低钠血症,低蛋白血症,痛风,高氯血症,高尿酸血症,低镁血症,酮症[参考]

在一项对4个为期4周和6周的安慰剂对照试验的合并分析中,接受齐拉西酮的精神分裂症患者的体重增加7%或更高在统计学上显着更高(10%比4%)。在所有齐拉西酮患者中,体重增加的中位数为0.5 kg,而在安慰剂患者中,体重没有增加。 [参考]

神经系统

非常常见(10%或更多):头痛(18%),锥体束外症状(31%),嗜睡(14%)

常见(1%至10%):运动障碍,头晕,运动障碍,肌张力障碍,头痛,镇静,震颤,高渗,语言障碍

罕见(0.1%至1%):共济失调,运动迟缓,齿轮僵直,注意力障碍,头晕姿势,流口水,构音障碍,全身性强直阵挛性癫痫发作,运动亢进,睡眠不足,感觉不足,嗜睡,嗜睡,眼球危机,感觉异常,迟发性运动障碍,舌舌综合征,胆囊炎,复视,不协调,神经病

稀有(少于0.1%):运动障碍,轻瘫,腿不安综合症,斜颈,瘫痪

上市后报告:面部下垂,抗精神病药恶性综合症,5-羟色胺综合症(单独或与血清素产品结合使用),迟发性运动障碍[参考]

胃肠道

常见(1%至10%):便秘,口干,恶心,舌头粗,呕吐,消化不良,腹泻,厌食

罕见(0.1%至1%):胃肠道不适,唾液分泌过多,吞咽困难,肠胃气胀,胃炎,直肠出血,舌头水肿

稀有(小于0.1%):胃食管反流,大便稀疏,牙龈出血,粪便受压,呕血,口腔白斑,黑斑病

上市后报道:吞咽困难,舌头肿胀[参考]

呼吸道

常见(1%至10%):呼吸道感染,咳嗽增加,鼻炎

罕见(0.1%至1%):呼吸困难,喉咙痛,肺炎,鼻出血

稀有(少于0.1%):打ic,咯血,喉镜[参考]

从17项安慰剂对照临床研究(n = 5106)中收集的涉及非典型抗精神病药治疗老年痴呆症患者行为障碍的集体数据显示,用药物治疗的患者死亡风险高1.6至1.7倍比接受安慰剂治疗的患者试验的平均持续时间为10周,在大多数情况下(虽然不是全部),死因被报告为自然界中的心血管疾病(例如,心力衰竭,猝死)或传染性疾病(例如,肺炎)。尽管这些研究未包括齐拉西酮,但在所有三个相关化学类别中的一致发现支持以下观点:这些发现可能适用于所有非典型抗精神病药。 FDA未批准Ziprasidone用于治疗老年痴呆症患者的行为障碍。 [参考]

心血管的

常见(1%至10%):胸痛,心动过速,体位性低血压,高血压

罕见(0.1%至1%):右束支传导阻滞,心pa,心动过缓,心绞痛,房颤,周围性水肿

罕见(少于0.1%):心电图QTc延长,脉搏增加,一级AV阻滞,束支传导阻滞,静脉炎,肺栓塞,心脏肥大,脑梗死,脑血管意外,深部血栓性静脉炎,心肌炎,血栓性静脉炎

上市后报告:尖锐湿疣,体位性低血压,低血压,晕厥,静脉血栓栓塞[参考]

从17项安慰剂对照临床研究(n = 5106)中收集的涉及非典型抗精神病药治疗老年痴呆症患者行为障碍的集体数据显示,用药物治疗的患者死亡风险高1.6至1.7倍比接受安慰剂治疗的患者要多。试验的平均持续时间为10周,在大多数情况下(虽然不是全部),死因被报告为自然界中的心血管疾病(例如,心力衰竭,猝死)或传染性疾病(例如,肺炎)。尽管这些研究未包括齐拉西酮,但在所有三个相关化学类别中的一致发现支持以下观点:这些发现可能适用于所有非典型抗精神病药。 Ziprasidone未指定用于治疗老年痴呆症患者的行为障碍。

在一项评估口服齐拉西酮与其他用于精神分裂症的药物的QT延长作用的研究中,QTc从基线的平均增加幅度为9到14秒,大于比较药物(利培酮,奥氮平,喹硫平,和氟哌啶醇),但比硫代哒嗪少约14秒。 [参考]

过敏症

上市后报告:过敏反应[参考]

皮肤科

常见(1%至10%):皮疹,真菌性皮炎,面部浮肿,光敏反应,出汗

罕见(0.1%至1%):痤疮,斑丘疹,荨麻疹,湿疹,剥脱性皮炎,囊泡性皮疹

罕见(少于0.1%):脱发,过敏性皮炎,红斑,牛皮癣,皮肤刺激,面部肿胀,丘疹性丘疹

未报告频率:严重的皮肤不良反应,例如史蒂文斯-约翰逊综合征

上市后报告:血管性水肿,皮疹,与嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS) [参考]

精神科

常见(1%至10%):躁动,失眠,躁动

罕见(0.1%至1%):焦虑,喉咙紧绷,恶梦

罕见(少于0.1%):厌食症,运动迟缓,扁平感,惊恐发作,睡眠行走

上市后报告:躁狂/低躁狂[参考]

眼科

常见(1%至10%):视力模糊,视力异常

罕见(0.1%至1%):畏光,结膜炎,干眼,睑缘炎,白内障

罕见(小于0.1%):弱视,眼瘙痒,视力障碍,眼出血,视野缺损,角膜炎,角膜结膜炎[参考]

内分泌

罕见(0.1%至1%):阳ot,射精异常,女性哺乳,

罕见(少于0.1%):勃起功能障碍,勃起增加,溢乳,女性乳房,甲状腺功能减退,甲状腺功能亢进,甲状腺炎,女性性功能障碍

上市后报告:狂热[参考]

肌肉骨骼

常见(1%至10%):肌肉骨骼僵硬,肌痛

罕见(0.1%至1%):关节僵硬,肌肉痉挛,四肢疼痛,腱鞘炎

稀有(小于0.1%):关节炎,肌肉骨骼不适,三头肌,肌病[参考]

泌尿生殖

罕见(0.1%至1%):排尿困难,尿失禁,闭经,血尿,月经过多,多尿,尿retention留性出血

罕见(少于0.1%):阴道出血,夜尿,少尿,子宫出血

上市后报告:遗尿症,尿失禁[参考]

血液学

罕见(0.1%至1%):贫血,瘀斑,白细胞增多,白细胞减少,嗜酸性粒细胞增多,淋巴结肿大

罕见(少于0.1%):淋巴细胞减少,嗜酸性粒细胞计数增加,嗜酸性粒细胞计数异常,血小板减少症,低色素性贫血,淋巴细胞增多,单核细胞增多症,嗜碱性粒细胞增多症,淋巴水肿,红细胞增多症,血小板增多症[参考]

肝的

罕见(0.1%至1%):肝酶增加,碱性磷酸酶增加,稀有(小于0.1%):肝功能检查异常,黄疸,γ-谷氨酰胺转肽酶增加,胆汁淤积性黄疸,肝炎,肝肿大,脂肪肝沉积[参考]

其他

常见(1%至10%):乏力,意外伤害,疲劳,发烧,发冷,体温过低

罕见(0.1%至1%):步态异常,耳鸣

罕见(少于0.1%):耳痛,眩晕,体温升高[参考]

本地

与肌肉内齐拉西酮(Geodon中包含的活性成分)相关的局部副作用通常包括注射部位的疼痛。 [参考]

免疫学的

常见(1%至10%):流感综合征[参考]

参考文献

1.“产品信息。Geodon(ziprasidone)。”辉瑞美国制药公司,纽约,纽约。

2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

I型双相情感障碍(急性混合或躁狂发作和维持治疗,作为锂或丙戊酸盐的辅助治疗)

急性治疗躁狂或混合发作

剂量选择-口服齐拉西酮应以每日40 mg的初始每日剂量与食物一起服用两次。然后可以在治疗的第二天将剂量增加到每天两次,每次60 mg或80 mg,然后根据耐受性和功效在每天两次40 mg–80 mg范围内进行调整。在灵活剂量临床试验中,平均每日给药剂量约为120 mg [请参阅临床研究(14.2)]

维持治疗(作为锂或丙戊酸盐的辅助治疗)

继续以与患者最初稳定的剂量相同的剂量继续治疗,每天两次,每次40 mg至80 mg。应该定期重新评估患者以确定是否需要维持治疗[见临床研究(14.2)]。

急性治疗精神分裂症

肌内给药

建议剂量为10 mg至20 mg(根据需要),每天最大剂量为40 mg。每两小时可服用10毫克剂量;每四小时可以服用20毫克,最高每天40毫克。尚未研究过连续三天以上肌肉内施用齐拉西酮的情况。

如果需要长期治疗,口服齐拉西酮盐酸盐胶囊应尽快代替肌肉注射。

由于尚无关于对已服用口服齐拉西酮的精神分裂症患者肌内注射齐拉西酮的安全性的经验,因此不建议共同给药。

Ziprasidone肌肉注射剂仅用于肌肉注射,不应静脉内给药。

肌内给药准备

GEODON注射剂(甲磺酸齐拉西酮)只能通过肌肉注射给药,而不能静脉注射。单剂量小瓶在给药前需要重新配制。

向小瓶中添加1.2 mL注射用无菌水,并剧烈摇动直至所有药物溶解。每毫升重构溶液中含有20 mg齐拉西酮。要施用10 mg剂量,请吸取0.5 mL的重构溶液。要给予20 mg剂量,请吸取1.0 mL的复溶溶液。任何未使用的部分均应丢弃。由于该产品中不存在防腐剂或抑菌剂,因此在最终溶液的制备中必须使用无菌技术。该药品不得与无菌注射用水以外的其他药品或溶剂混合。只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。

警告:患有痴呆相关性精神病的老年患者死亡率增加

接受抗精神病药治疗的老年痴呆症相关精神病患者的死亡风险增加。 Geodon不被批准用于治疗与痴呆症有关的精神病患者[请参阅警告和注意事项(5.1) ]。

Geodon的适应症和用法

Geodon被指定用于精神分裂症的治疗,可作为急性躁郁症或混合发作的单药治疗,也可作为锂或丙戊酸盐的辅助治疗躁郁症的维持疗法。 Geodon肌注适用于精神分裂症患者的急性激动。在决定可用于需要治疗的疾病的替代治疗方法时,与其他几种抗精神病药物相比,处方者应考虑发现齐拉西酮具有更大的延长QT / QTc间隔的能力[见警告和注意事项(5.3) ] 。在某些其他药物中,QTc间隔的延长与引起扭转性点型心律失常,潜在致命的多形性室性心动过速和猝死有关。在许多情况下,这将得出结论,应首先尝试其他药物。齐拉西酮是否会引起尖端扭转性猝死或增加猝死率尚不清楚[见警告和注意事项(5.3) ]

精神分裂症

  • Geodon适用于成人精神分裂症的治疗[见临床研究(14.1) ]

I型双相情感障碍(急性混合或躁狂发作和维持治疗,作为锂或丙戊酸盐的辅助治疗)

  • 对于那些患有躁郁症或躁郁症的躁郁症或混合性发作的成年人,Geodon被指定为一种单一疗法[见临床研究(14.2) ]。
  • Geodon被指示为锂或丙戊酸盐的辅助剂,用于维持成人双相性I障碍[参见临床研究(14.2) ]

急性治疗精神分裂症

  • Geodon肌内注射剂适用于精神分裂症成年患者的急性躁动,这些患者适合使用齐拉西酮治疗并且需要肌肉注射抗精神病药物以快速控制躁动[见临床研究(14.1) ]。

由于尚无关于对已服用口服齐拉西酮的精神分裂症患者肌内注射齐拉西酮的安全性的经验,因此不建议共同给药。

Geodon剂量和管理

精神分裂症

剂量选择

Geodon胶囊应以每日20 mg的初始每日剂量与食物一起服用两次。在某些患者中,日剂量可根据个人临床状况随后调整,每天最多两次80 mg。如果需要,剂量调整通常应间隔不少于2天,因为在1至3天内可以达到稳态。为了确保使用最低有效剂量,通常应在调高剂量之前观察患者数周的好转情况。

在短期,安慰剂对照的临床试验中,每天两次,剂量范围为20mg至100mg,证明精神分裂症有效。每天两次在20 mg至80 mg范围内出现剂量反应趋势,但结果不一致。通常不建议每天两次增加剂量至大于80 mg。尚未在临床试验中系统评估每日两次两次以上100 mg以上剂量的安全性[请参阅临床研究(14.1)]

维修保养

尽管没有足够的证据可以回答使用齐拉西酮治疗的患者应保留多长时间的问题,但对有症状稳定的患者进行的一项维持性研究,然后随机分组以继续使用齐拉西酮或改用安慰剂,这显示出时间延迟接受Geodon的患者复发[见临床研究(14.1) ] 。每天两次超过20 mg的剂量未显示其他益处。应该定期重新评估患者以确定是否需要维持治疗。

I型双相情感障碍(急性混合或躁狂发作和维持治疗,作为锂或丙戊酸盐的辅助治疗)

急性治疗躁狂或混合发作

剂量选择-口服齐拉西酮应以每日40 mg的初始每日剂量与食物一起服用两次。然后可以在治疗的第二天将剂量增加到每天两次,每次60 mg或80 mg,然后根据耐受性和功效在每天两次40 mg–80 mg范围内进行调整。在灵活剂量临床试验中,平均每日给药量约为120 mg [请参阅临床研究(14.2) ]

维持治疗(作为锂或丙戊酸盐的辅助治疗)

继续以与患者最初稳定的剂量相同的剂量继续治疗,每天两次,每次40 mg至80 mg。应该定期重新评估患者以确定是否需要维持治疗[见临床研究(14.2) ]。

急性治疗精神分裂症

肌内给药

建议剂量为10 mg至20 mg(根据需要),每天最大剂量为40 mg。每两小时可服用10毫克剂量;每四小时可以服用20毫克,最高每天40毫克。尚未研究过连续三天以上肌肉内施用齐拉西酮的情况。

如果需要长期治疗,口服齐拉西酮盐酸盐胶囊应尽快代替肌肉注射。

由于尚无关于对已服用口服齐拉西酮的精神分裂症患者肌内注射齐拉西酮的安全性的经验,因此不建议共同给药。

Ziprasidone肌肉注射剂仅用于肌肉注射,不应静脉内给药。

肌内给药准备

注射用地龙(甲磺酸齐拉西酮)只能通过肌肉注射给药,而不能静脉内给药。单剂量小瓶在给药前需要重新配制。

向小瓶中添加1.2 mL注射用无菌水,并剧烈摇动直至所有药物溶解。每毫升重构溶液中含有20 mg齐拉西酮。要施用10 mg剂量,请吸取0.5 mL的重构溶液。要给予20 mg剂量,请吸取1.0 mL的复溶溶液。任何未使用的部分均应丢弃。由于该产品中不存在防腐剂或抑菌剂,因此在最终溶液的制备中必须使用无菌技术。该药品不得与无菌注射用水以外的其他药品或溶剂混合。只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。

剂型和优势

Geodon胶囊根据胶囊的颜色/大小进行区分,并以黑色墨水印有“辉瑞和ZDX [剂量强度]”或“辉瑞”和唯一编号。 Geodon胶囊以20毫克(蓝色/白色),40毫克(蓝色/蓝色),60毫克(白色/白色)和80毫克(蓝色/白色)胶囊形式口服给药。它们具有以下优势和封装配置:

Geodon胶囊要么Geodon胶囊
胶囊强度(毫克)印记胶囊强度(毫克)印记
20 ZDX 20 20 396
40 ZDX 40 40 397
60 ZDX 60 60 398
80 ZDX 80 80 399

注射用Geodon可以单剂量小瓶形式的甲磺酸齐拉西酮(按标签说明重新配制时为20 mg齐拉西酮/ mL)提供[参见剂量和用法(2.3)] 。注射用的每毫升甲磺酸齐拉西酮(复溶后)可提供无色至浅粉红色溶液,该溶液包含20毫克的ziprasidone和4.7毫克的甲磺酸,可被294毫克的磺丁基醚β-环糊精钠(SBECD)溶解。

禁忌症

QT延长

由于齐拉西酮的剂量相关性延长QT间隔,并且已知致命性心律失常与某些其他药物的QT延长相关,因此禁忌使用齐拉西酮:

  • QT延长病史(包括先天性长QT综合征)的患者中
  • 近期急性心肌梗死的患者
  • 在没有代偿性心力衰竭的患者中

尚未进行齐拉西酮与其他延长QT间隔的药物之间的药代动力学/药效学研究。齐拉西酮和其他延长QT间隔的药物的累加作用不能排除。因此,齐拉西酮不应与以下药物一起服用:

  • 多非利特,索他洛尔,奎尼丁,其他Ia和III类抗心律不齐药,美索达嗪,硫代哒嗪,氯丙嗪,氟哌利多,匹莫唑,司帕沙星,加替沙星,莫西沙星,卤氟antrine,甲氟喹,戊丁烯考糖醇,乙酸烯丙酯,三氧化二砷,安非他酮,三氧化二砷,阿托品酸三苯丙酮酸,美沙酮或丙二醛。
  • 其他表现出QT延长作为其药效学作用之一的药物,并且在全部处方信息中将其描述为禁忌症或黑体或黑体字警告[请参阅警告和注意事项(5.3) ]

过敏症

已知对产品超敏的个体禁用齐普拉西酮。

警告和注意事项

老年痴呆症相关精神病患者死亡率增加

接受抗精神病药治疗的老年痴呆症相关精神病患者的死亡风险增加。对17项安慰剂对照试验(模式持续时间为10周)的分析(主要是在服用非典型抗精神病药的患者中)显示,药物治疗患者的死亡风险是安慰剂治疗患者的死亡风险的1.6到1.7倍。在一个典型的10周对照试验过程中,药物治疗患者的死亡率约为4.5%,而安慰剂组的死亡率约为2.6%。

尽管死亡原因多种多样,但大多数死亡似乎是自然界的心血管疾病(例如,心力衰竭,猝死)或传染性疾病(例如,肺炎)。 Geodon不被批准用于治疗与痴呆相关的精神病患者。 [请参阅盒装警告,警告和注意事项(5.2) ]。

老年痴呆症相关精神病患者的脑血管不良反应,包括中风

在老年痴呆症患者的安慰剂对照试验中,随机分组使用利培酮,阿立哌唑和奥氮平的患者中风和短暂性脑缺血发作(包括致命性中风)的发生率更高。 Geodon不被批准用于治疗与痴呆症相关的精神病患者[见盒装警告和警告与注意事项(5.1) ]

QT延长和猝死风险

应避免将齐普拉西酮与已知可延长QTc间隔的其他药物联合使用[见禁忌症(4.1)和药物相互作用(7.4) ] 。此外,临床医生应警惕已被一致观察到延长QTc间隔的其他药物的鉴定。此类药物不应与齐拉西酮合用。先天性长QT综合征和有心律不齐病史的患者也应避免使用齐普拉西酮[见禁忌症(4) ]。

在患者志愿者中进行了一项直接比较口服齐拉西酮与其他几种有效治疗精神分裂症药物的QT / QTc延长作用的研究。在试验的第一阶段,当单独给药时,在最大血浆浓度时获得了ECG。在试验的第二阶段,在将最大血浆浓度与该药物的CYP4503A4代谢抑制剂共同给药的同时,获得了ECG。

在研究的第一阶段,使用基于样本的校正方法消除了心率对QT间隔的影响,从而计算出每种药物QTc与基线相比的平均变化。齐拉西酮相对于基线的QTc平均增加幅度比四种比较药物(利培酮,奥氮平,喹硫平和氟哌啶醇)的基线水平高出约9至14毫秒,但比硫代哒嗪的延长时间低约14毫秒。

在研究的第二阶段,通过存在代谢抑制剂(酮康唑200 mg,每天两次),不会增加齐拉西酮对QTc长度的影响。

在安慰剂对照试验中,口服最高剂量的每日推荐剂量为160 mg,与安慰剂相比,口服齐拉西酮可使QTc间隔延长约10毫秒。在口服齐拉西酮的临床试验中,接受Geodon的2/2988(0.06%)患者和接受安慰剂的1/440(0.23%)患者的心电图显示QTc间隔超过了潜在的临床相关阈值500毫秒。在接受齐拉西酮治疗的患者中,均未显示齐拉西酮的作用。 1例患者有QTc延长病史,筛查时间为489毫秒。齐拉西酮治疗期间的QTc为503毫秒。另一例患者在使用齐拉西酮治疗结束时的QTc为391毫秒,而换用硫代哒嗪后,QTc的测量值为518和593毫秒。

一些延长QT / QTc间隔的药物与尖端扭转型室速的发生和突然的无法解释的死亡有关。对于较大的增加(20毫秒或更大),QT延长与扭转尖端的关系最为明显,但较小的QT / QTc延长也可能增加风险,或在易感人群中增加风险,尽管在美国未观察到扭转尖端在上市前研究中与使用齐拉西酮的相关性和经验太有限以致不能排除风险的增加,很少有上市后报道(在存在多种混杂因素的情况下) [见不良反应(6.2) ]

在患者志愿者中进行了一项研究,评估了以肌肉注射氟哌啶醇为对照的肌肉内齐拉西酮的QT / QTc延长作用。在该试验中,两次注射齐拉西酮(20 mg,然后30 mg)或氟哌啶醇(7.5 mg,然后10 mg),间隔四个小时注射,在最大血浆浓度时获得ECG。请注意,肌肉注射齐拉西酮的30 mg剂量比建议的治疗剂量高50%。对于每种药物,使用基于样本的校正来计算QTc从基线的平均变化,该校正消除了心率对QT间隔的影响。第一次注射齐拉西酮的QTc从基线开始的平均增加是4.6毫秒,第二次注射是12.8毫秒。氟哌啶醇的QTc从基线开始的平均增加在第一次注射后为6.0毫秒,在第二次注射后为14.7毫秒。在这项研究中,没有患者的QTc间隔超过500毫秒。

与其他抗精神病药和安慰剂一样,已报道以推荐剂量服用齐拉西酮的患者突然猝死。与其他抗精神病药或安慰剂相比,齐拉西酮的上市前经验并未显示出齐拉西酮具有更高的死亡风险,但暴露的程度有限,尤其是用作活性对照和安慰剂的药物。然而,与其他几种抗精神病药相比,齐拉西酮的QTc长度延长更大,这使得齐拉西酮的猝死风险可能比其他可用于治疗精神分裂症的药物更大。在确定替代药物产品时,应考虑这种可能性[请参见适应症和用法(1) ]。

在某些情况下,与使用延长QTc间隔的药物(包括(1)心动过缓)一起使用,可能会增加尖尖扭转和/或猝死的风险。 (2)低钾血症或低镁血症; (3)同时使用其他延长QTc间隔的药物; (4)先天性QT间期延长。

建议考虑接受齐拉西酮治疗且有严重电解质紊乱(尤其是低钾血症)风险的患者进行基线血清钾和镁测量。低钾血症(和/或低镁血症)可能会增加QT延长和心律不齐的风险。低钾血症可能由利尿疗法,腹泻和其他原因引起。血清钾和/或镁含量低的患者在进行治疗前应补充这些电解质。必须定期监测在齐拉西酮治疗期间采用利尿剂治疗的患者的血清电解质。持续延长QTc间隔也可能增加进一步延长和心律不齐的风险,但尚不清楚常规筛查ECG措施是否能有效检测此类患者。相反,对于有重大心血管疾病病史的患者,应避免使用齐拉西酮,例如,QT延长,近期急性心肌梗塞,无代偿性心力衰竭或心律不齐。发现持续QTc测量值大于500毫秒的患者应停用齐普拉西酮。

对于服用齐拉西酮的患者,其症状可能表明出现尖锐的扭转性躯干,例如头晕,心pit或晕厥,处方者应开始进一步评估,例如,动态心电图监测可能有用。

抗精神病药恶性综合症(NMS)

与抗精神病药的给药有关的潜在致命症状复合物有时被称为神经安定性恶性综合症(NMS)。 NMS的临床表现为高热,肌肉僵硬,精神状态改变和自主神经不稳定(脉搏或血压异常,心动过速,发汗和心律不齐)。其他体征可能包括肌酐磷酸激酶升高,肌红蛋白尿(横纹肌溶解)和急性肾衰竭。

该综合征患者的诊断评估很复杂。在做出诊断时,重要的是要排除临床表现包括严重内科疾病(例如,肺炎,全身感染等)和未经治疗或未得到充分治疗的锥体外系体征和症状(EPS)的病例。鉴别诊断中的其他重要考虑因素包括中枢抗胆碱能毒性,中暑,药物热和原发性中枢神经系统(CNS)病理。

NMS的管理应包括:(1)立即停用抗精神病药和其他对并发治疗非必需的药物; (2)加强对症治疗和医学监测; (3)对任何伴随着严重的医学问题的治疗,只要有具体的治疗方法即可。关于NMS的具体药物治疗方案尚无普遍共识。

如果患者从NMS恢复后需要抗精神病药物治疗,则应仔细考虑可能重新引入药物治疗的情况。由于已经报告了NMS的复发,因此应仔细监测患者。

严重的皮肤不良反应

嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS)

Ziprasidone暴露已报道药物与嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)的反应。 DRESS包含以下三种或多种的组合:皮肤反应(例如皮疹或剥脱性皮炎),嗜酸性粒细胞增多,发烧,淋巴结病和一种或多种全身性并发症,例如肝炎,肾炎,肺炎,心肌炎和心包炎。着装有时是致命的。如果怀疑有DRESS,则停用ziprasidone。

其他严重的皮肤不良反应

齐拉西酮暴露也有其他严重的皮肤不良反应,例如史蒂文斯-约翰逊综合征。严重的皮肤不良反应有时是致命的。如果怀疑严重的皮肤不良反应,请停用齐拉西酮。

迟发性运动障碍

接受抗精神病药治疗的患者可能会出现潜在的不可逆的,非自愿的,运动异常的综合征。尽管该综合征的患病率似乎在老年人中尤其是老年妇女中最高,但是在抗精神病药物治疗开始时,不可能依靠患病率估计来预测哪些患者可能患上该综合征。抗精神病药产品引起迟发性运动障碍的潜力是否不同尚不清楚。

据信,随着治疗时间的延长和向患者施用的抗精神病药物的总累积剂量增加,发生迟发性运动障碍的风险及其变得不可逆的可能性也会增加。然而,该综合征可以在相对短暂的低剂量治疗期后发展,尽管不常见。

没有已知的治疗迟发性运动障碍病例的方法,尽管如果取消抗精神病药物治疗,该综合征可能会部分或完全缓解。然而,抗精神病药物治疗本身可能会抑制(或部分抑制)综合征的症状和体征,从而可能掩盖潜在的过程。症状抑制对综合征的长期病程的影响尚不清楚。

考虑到这些考虑因素,应以最有可能使迟发性运动障碍的发生率最小化的方式开具齐拉西酮。慢性抗精神病药物治疗通常应针对患有以下疾病的患者:(1)已知对抗精神病药物有反应;以及(2)无法获得或不适合使用替代的同等有效但危害较小的药物。在确实需要长期治疗的患者中,应寻求产生满意临床反应的最小剂量和最短治疗时间。持续治疗的必要性应定期重新评估。

如果使用齐拉西酮的患者出现迟发性运动障碍的体征和症状,应考虑停药。然而,尽管存在该综合征,一些患者仍可能需要使用齐拉西酮治疗。

代谢变化

非典型抗精神病药已与可能会增加心血管/脑血管风险的代谢变化相关。这些代谢变化包括高血糖,血脂异常和体重增加。虽然已证明该类别中的所有药物都会产生某些代谢变化,但每种药物都有其特定的风险特征。

高血糖和糖尿病

在非典型抗精神病药治疗的患者中,据报导有高血糖和糖尿病,在某些情况下是极端的,并与酮症酸中毒或高渗性昏迷或死亡有关。很少有用Geodon治疗的患者出现高血糖或糖尿病的报道。尽管用Geodon治疗的患者较少,但尚不清楚这种更有限的经验是否是此类报道缺乏的唯一原因。非典型抗精神病药使用与葡萄糖异常之间的关系的评估由于患有精神分裂症患者的糖尿病背景风险增加以及普通人群中糖尿病发生率增加的可能性而变得复杂。考虑到这些混杂因素,尚未完全了解非典型抗精神病药的使用与高血糖相关的不良反应之间的关系。对于非典型抗精神病药治疗的患者,尚无法获得高血糖相关不良反应的准确风险评估。

对于非典型抗精神病药已开始确诊的糖尿病患者,应定期监测其血糖控制情况是否恶化。开始使用非典型抗精神病药治疗的具有糖尿病危险因素(例如,肥胖,糖尿病家族史)的患者应在治疗开始时和治疗期间定期进行禁食血糖测试。应监测任何接受非典型抗精神病药治疗的患者的高血糖症状,包括烦躁,多尿,多食和虚弱。在非典型抗精神病药治疗期间出现高血糖症状的患者应接受空腹血糖测试。在某些情况下,停用非典型抗精神病药后,高血糖症已缓解;但是,尽管停用了可疑药物,但仍有一些患者需要继续进行抗糖尿病治疗。

表1-4列出了来自精神分裂症和双相情感障碍的短期,安慰剂对照研究的汇总数据。请注意,对于精神分裂症和双相情感障碍的灵活剂量研究,根据受试者的每日模态剂量,将其分为低剂量(20–40 mg BID)或高剂量(60–80 mg BID)。在显示类别变化的表中,百分比(%列)计算为100×(n / N)。

表1:成年精神分裂症患者短期(长达6周),安慰剂对照,固定剂量,口服齐帕西酮,单一疗法试验的葡萄糖*基线平均变化
相对于基线mg / dL的平均随机葡萄糖变化(N)
齐帕西酮安慰剂
5 mg BID出价20毫克出价40毫克出价60毫克出价80毫克出价100毫克
*
“随机”血糖测量-空腹/非空腹状态未知
-1.1(N = 45) +2.4(N = 179) -0.2(N = 146) -0.5(N = 119) -1.7(N = 104) +4.1(N = 85) +1.4(N = 260)
表2:成年精神分裂症患者短期(最多6周),安慰剂对照,固定剂量,口服齐帕西酮,单药治疗的葡萄糖*类别变化
实验室分析物从基准类别更改(至少一次)治疗臂ñ n(%)
*
“随机”血糖测量–空腹/非空腹状态未知
随机葡萄糖正常至高(<100 mg / dL至≥126mg / dL)齐帕西酮438 77(17.6%)
安慰剂169 26(15.4%)
高至临界值(≥100mg / dL和<126 mg / dL至≥126mg / dL)齐帕西酮159 54(34.0%)
安慰剂66 22(33.3%)

在精神分裂症的长期(至少1年)安慰剂对照的灵活剂量研究中,齐拉西酮20-40 mg BID的随机血糖从基线的平均变化为-3.4 mg / dL(N = 122);齐拉西酮60-80 mg BID为+1.3 mg / dL(N = 10);安慰剂为+0.3 mg / dL(N = 71)。

表3:成人双相情感障碍患者短期(长达6周),安慰剂对照,剂量灵活,口服齐普拉西酮,单一疗法试验的葡萄糖*基线平均变化
与基线mg / dL相比的平均空腹血糖变化(N)
齐帕西酮安慰剂
低剂量:20-40 mg BID大剂量:出价60–80 mg
*
禁食
+0.1(N = 206) +1.6(N = 166) +1.4(N = 287)
表4:双相情感障碍成年患者短期(长达6周)的葡萄糖*类别变化,安慰剂对照,剂量灵活,口服齐普拉西酮,单药治疗试验
实验室分析物从基准类别更改(至少一次)治疗臂ñ n(%)
*
禁食
空腹血糖正常至高(<100 mg / dL至≥126mg / dL)齐帕西酮272 5(1.8%)
安慰剂210 2(1.0%)
高至临界值(≥100mg / dL和<126 mg / dL至≥126mg / dL)齐帕西酮79 12(15.2%)
安慰剂71 7(9.9%)

血脂异常

在非典型抗精神病药治疗的患者中观察到脂质的不良变化。表5-8列出了来自精神分裂症和双相情感障碍的短期安慰剂对照研究的汇总数据。

表5:成年精神分裂症患者短期(至6周)血脂*基线平均变化,安慰剂对照,固定剂量口服齐普西酮单药治疗试验
相对于基线mg / dL的平均脂质变化(N)
实验室分析物齐帕西酮安慰剂
5 mg BID出价20毫克出价40毫克出价60毫克出价80毫克出价100毫克
*
随机”脂质测量,空腹/非空腹状态未知
甘油三酸酯-12.9(N = 45) -9.6(N = 181) -17.3(N = 146) -0.05(N = 120) -16.0(N = 104) +0.8(N = 85) -18.6(N = 260)
总胆固醇-3.6(N = 45) -4.4(N = 181) -8.2(N = 147) -3.6(N = 120) -10.0(N = 104) -3.6(N = 85) -4.7(N = 261)
表6:成年精神分裂症患者短期(最多6周)的脂质*类别变化,安慰剂对照,固定剂量口服齐普西酮单药治疗试验
实验室分析物从基准类别更改(至少一次)治疗臂ñ n(%)
*
随机”脂质测量,空腹/非空腹状态未知
甘油三酸酯增加≥50mg / dL齐帕西酮681 232(34.1%)
安慰剂260 53(20.4%)
正常至高(<150 mg / dL至≥200mg / dL)齐帕西酮429 63(14.7%)
安慰剂152 12(7.9%)
高至临界值(≥150mg / dL和<200 mg / dL至≥200mg / dL)齐帕西酮92 43(46.7%)
安慰剂41 12(29.3%)
总胆固醇增加≥40mg / dL齐帕西酮682 76(11.1%)
安慰剂261 26(10.0%)
正常至高(<200 mg / dL至≥240mg / dL)齐帕西酮380 15(3.9%)
安慰剂145 0(0.0%)
高至临界值(≥200 mg / dL和<240 mg / dL至≥240mg / dL)齐帕西酮207 56(27.1%)
安慰剂82 22(26.8%)

在精神分裂症的长期(至少1年)安慰剂对照,灵活剂量研究中,齐拉西酮20-40 mg BID的随机甘油三酯与基线相比的平均变化为+26.3 mg / dL(N = 15);齐拉西酮60-80 mg的BID为-39.3 mg / dL(N = 10);安慰剂为+12.9 mg / dL(N = 9)。在精神分裂症的长期(至少1年)安慰剂对照,灵活剂量研究中,齐拉西酮20-40 mg BID的随机总胆固醇相对于基线的平均变化为+2.5 mg / dL(N = 14);齐拉西酮的60-80 mg BID为-19.7 mg / dL(N = 10);安慰剂为-28.0 mg / dL(N = 9)。

表7:双相情感障碍成年患者短期(至6周)脂质*基线平均变化,安慰剂对照,剂量灵活,口服齐普西酮单药治疗试验
实验室分析物相对于基线的平均变化mg / dL(N)
齐帕西酮安慰剂
低剂量:20-40 mg BID大剂量:出价60–80 mg
*
禁食
空腹甘油三酸酯+0.95(N = 206) -3.5(N = 165) +8.6(N = 286)
空腹总胆固醇-2.8(N = 206) -3.4(N = 165) -1.6(N = 286)
空腹低密度脂蛋白胆固醇-3.0(N = 201) -3.1(N = 158) -1.97(N = 270)
空腹HDL胆固醇-0.09(N = 206) +0.3(N = 165) -0.9(N = 286)
表8:双相情感障碍成年患者短期(最多6周)的脂质*类别变化,安慰剂对照,剂量灵活,口服齐普西酮单药治疗试验
实验室分析物从基准类别更改(至少一次)治疗臂ñ n(%)
*
禁食
空腹甘油三酸酯增加≥50mg / dL齐帕西酮371 66(17.8%)
安慰剂286 62(21.7%)
正常至高(<150 mg / dL至≥200mg / dL)齐帕西酮225 15(6.7%)
安慰剂179 13(7.3%)
高至临界值(≥150mg / dL和<200 mg / dL至≥200mg / dL)齐帕西酮58 16(27.6%)
安慰剂47 14(29.8%)
空腹总胆固醇增加≥40mg / dL齐帕西酮371 30(8.1%)
安慰剂286 13(4.5%)
正常至高(<200 mg / dL至≥240mg / dL)齐帕西酮204 5(2.5%)
安慰剂151 2(1.3%)
高至临界值(≥200 mg / dL和<240 mg / dL至≥240mg / dL)齐帕西酮106 10(9.4%)
安慰剂87 15(17.2%)
空腹低密度脂蛋白胆固醇增加≥30mg / dL齐帕西酮359 39(10.9%)
安慰剂270 17(6.3%)
正常至高(<100 mg / dL至≥160mg / dL)齐帕西酮115 0(0%)
安慰剂89 1(1.1%)
高至临界值(≥100mg / dL和<160 mg / dL至≥160mg / dL)齐帕西酮193 18(9.3%)
安慰剂141 14(9.9%)
空腹HDL正常(> = 40 mg / dL)至低(<40 mg / dL)齐帕西酮283 22(7.8%)
安慰剂220 24(10.9%)

体重增加

服用非典型抗精神病药后体重增加。建议监测体重。表9-10列出了来自精神分裂症和双相情感障碍的短期安慰剂对照研究的汇总数据。

表9:成年精神分裂症患者短期(最多6周)安慰剂对照,固定剂量,口服齐普拉西酮单药治疗试验的体重平均变化
齐帕西酮安慰剂
5 mg BID出价20毫克出价40毫克出价60毫克出价80毫克出价100毫克
平均体重(公斤)与基线(N)的变化
+0.3(N = 40) +1.0(N = 167) +1.0(N = 135) +0.7(N = 109) +1.1(N = 97) +0.9(N = 74) -0.4(227)
体重增加(基线)≥7%的患者比例
0.0%(N = 40) 9.0%(N = 167) 10.4%(N = 135) 7.3%(N = 109) 15.5%(N = 97) 10.8%(N = 74) 4.0%(N = 227)

在精神分裂症的长期(至少1年),安慰剂对照,灵活剂量研究中,齐拉西酮BID 20-40 mg的基线体重平均变化为-2.3 kg(N = 124)。齐拉西酮60-80 mg的BID为+2.5 kg(N = 10);安慰剂为-2.9千克(N = 72)。在同一项长期研究中,ziprasidone 20-40 mg BID的体重比基线增加≥7 %的受试者的比例为5.6%(N = 124)。齐拉西酮60-80 mg的BID为20.0%(N = 10),安慰剂为5.6%(N = 72)。在精神分裂症的长期(至少1年)安慰剂对照固定剂量研究中,ziprasidone 20 mg BID的平均体重与基线相比的平均变化为-2.6 kg(N = 72)。齐拉西酮的40 BID为-3.3 kg(N = 69);齐拉西酮的80 mg BID为-2.8 kg(N = 70),安慰剂为-3.8 kg(N = 70)。在同一项长期固定剂量精神分裂症研究中,ziprasidone 20 mg BID的体重比基线增加≥7 %的受试者比例为5.6%(N = 72);齐拉西酮40 mg BID为2.9%(N = 69);齐拉西酮80 mg的BID为5.7%(N = 70),安慰剂为2.9%(N = 70)。

表10:在患有双相情感障碍的成年患者中,短期(最多6周)体重变化摘要,安慰剂对照,剂量灵活,口服齐普拉酮单药治疗试验:
齐帕西酮安慰剂
低剂量:20-40 mg BID高剂量* :60–80 mg出价
*
请注意,在高剂量组中,有2名受试者的每日总剂量为200 mg,1名受试者的每日总剂量为100 mg。
平均体重(公斤)与基线(N)的变化
+0.4(N = 295) +0.4(N = 388) +0.1(N = 451)
体重增加(基线)≥7%的患者所占比例
2.4%(N = 295) 4.4%(N = 388) 1.8%(N = 451)

精神分裂症-在4个为期4周和6周的安慰剂对照的精神分裂症临床试验中比较了达到体重增加≥7%体重增加标准的患者比例,发现齐拉西酮的体重增加发生率在统计学上显着增加( 10%)与安慰剂(4%)相比。齐拉西酮患者的体重中位数增加了0.5 kg,而安慰剂患者的体重中位数没有变化。在这组临床试验中,据报道体重增加分别是0.4%和0.4%的齐拉西酮和安慰剂患者的不良反应。在长期使用齐拉西酮治疗期间,根据体重指数(BMI)对基线患者进行分类显示,低体重患者的平均体重增加最大,临床上体重显着增加的发生率最高(>体重的7%) BMI(<23)与正常(23-27)或超重(> 27)的患者相比。基线BMI“低”的患者平均体重增加1.4 kg,体重指数“正常”的患者平均体重无变化,而进入“高”体重的患者平均体重减轻1.3 kg BMI。

双相情感障碍–在一项为期6个月的安慰剂对照双相维持研究中,对成人使用齐拉西酮作为锂或丙戊酸盐的辅助治疗,在双盲期间临床上体重显着增加(≥体重的7%)的发生率为5.6%齐拉西酮和安慰剂治疗组均完成了6个月的复发观察。对这些发现的解释应考虑到只有

已知共有660种药物与Geodon(齐拉西酮)相互作用。

  • 244种主要药物相互作用
  • 347种中等程度的药物相互作用
  • 69种次要药物相互作用

在数据库中显示可能与Geodon(ziprasidone)相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与Geodon(ziprasidone)的相互作用。

最常检查的互动

查看Geodon(齐拉西酮)与以下药物的相互作用报告。

  • Abilify(阿立哌唑)
  • Adderall(苯丙胺/右旋苯丙胺)
  • 安必恩(zolpidem)
  • 阿提万(劳拉西m)
  • Benadryl(苯海拉明)
  • Celexa(西酞普兰)
  • 氯硝西am
  • mb(度洛西汀)
  • 加巴喷丁
  • Haldol(氟哌啶醇)
  • 克罗诺平(氯硝西am)
  • Lamictal(拉莫三嗪)
  • 左甲状腺素
  • Lexapro(依他普仑)
  • 赖诺普利
  • 褪黑激素
  • 百忧解(氟西汀)
  • 思乐康(喹硫平)
  • Topamax(托吡酯)
  • 曲马多
  • 曲唑酮
  • 曲唑酮
  • 维生素D3(胆钙化固醇)
  • Wellbutrin(安非他酮)
  • Xanax(阿普唑仑)
  • Zoloft(舍曲林)

Geodon(ziprasidone)酒精/食物相互作用

与Geodon(ziprasidone)有4种酒精/食物相互作用

地龙(齐拉西酮)疾病相互作用

与Geodon(ziprasidone)有18种疾病相互作用,包括:

  • 痴呆
  • 急性酒精中毒
  • 中枢神经系统抑郁症
  • 网管系统
  • 迟发性运动障碍
  • QT间期延长
  • 萧条
  • 抱负
  • 发作
  • 血液学异常
  • 高血糖/糖尿病
  • 低血压
  • 脂质改变
  • 专制主义
  • 体重增加
  • 高泌乳素血症
  • 肝病
  • 帕金森症

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。
药物状态
  • 可用性 仅处方
  • 怀孕和哺乳 现有风险数据
  • CSA时间表* 不是管制药物
  • 审批历史 FDA的药物史

美国日本医生

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