艾达利姆上马布-宝马
严重感染增加严重感染导致住院或死亡的风险,包括结核病(TB),细菌性败血症,侵袭性真菌感染(例如组织胞浆菌病)以及其他机会性病原体引起的感染。如果患者发展为严重感染或治疗期间发生败血症。如果阳性,则在开始adalimumab-bwwd之前开始结核病的治疗。监测所有患者在治疗期间活动性TB,即使最初的潜在TB测试为阴性也是如此。包括阿达木单抗产品在内的TNF受体阻滞剂肝脾T细胞淋巴瘤(HSTCL)是一种罕见的T细胞淋巴瘤的上市后案例,发生在患有炎性肠病的青少年和青少年中,使用包括阿达木单抗产品的TNF受体阻滞剂治疗。
在美国
药理类别:阿达木单抗
阿达木单抗注射液用于治疗症状并预防中度至重度活动性类风湿关节炎和活动性强直性脊柱炎的发展。它用于4岁及以上的儿童特发性关节炎。这种药物还用于治疗牛皮癣关节炎,这是一种关节炎,会引起关节疼痛和肿胀,并在人体某些部位形成鳞片状皮肤。银屑病关节炎通常发生在称为牛皮癣的皮肤病中。阿达木单抗-bwwd可单独使用或与其他药物(例如甲氨蝶呤)组合使用。
阿达木单抗bwwd注射液还用于治疗成年患者的活动性克罗恩病症状,这些成年患者没有其他药物(包括英夫利昔单抗)的帮助。它也可用于治疗效果不佳的其他药物(例如硫唑嘌呤,皮质类固醇或6-巯基嘌呤)的患者中度至重度溃疡性结肠炎。
阿达木单抗-bwwd注射液还用于治疗中度至重度慢性斑块状牛皮癣,这是一种皮肤病,红色斑块和白色鳞片不会消失。
这种药物只能在医生的处方下使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种药物,应考虑以下几点:
告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出儿童特异性问题,该问题会限制阿达木单抗注射液治疗4岁及以上儿童幼年特发性关节炎的有效性。但是,对于幼年特发性关节炎,对于2岁以下或体重不足10千克(kg)的儿童,尚未建立安全性和有效性。对于儿童的其他用途,尚未确定安全性和有效性。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出老年人特异性问题,这些问题会限制阿达木单抗-bwwd注射剂在老年人中的有效性。但是,这种药物可能会在老年人中更频繁地引起严重的感染和癌症,这在使用该药物的患者中可能需要谨慎。
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能同时使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您服用这种药物时,您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物,这一点尤其重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
通常不建议将此药物与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
其他医疗问题的存在可能会影响该药的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
这种药是在大腿上部或胃部皮肤下注射。有时可以在家中为那些不需要在医院或诊所就诊的患者服用。如果您在家中使用这种药物,您的医生或护士将教您如何准备和注射药物。确保您了解如何使用这种药物。
该药物随附《用药指南》和患者说明。请仔细阅读并遵循这些说明。询问您的医生是否有任何疑问。
如果您在家中使用这种药物,则会显示可以注射的身体部位。每次给自己或孩子注射一次时,请使用不同的身体部位。跟踪每次拍摄的位置,以确保旋转身体部位。这将有助于防止皮肤问题。请勿将其注入红色,瘀伤,嫩,硬或有鳞的皮肤区域,或有疤痕或妊娠纹的区域。
等待15至30分钟,使药物升温至室温。当药物达到室温时,请勿取下针头套。使用前将其删除。
检查注射器中的液体。它应该是透明无色的至浅棕色。如果注射器浑浊,变色或有颗粒,请勿使用。
对于不同的患者,这种药物的剂量会有所不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括该药物的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。
您服用的药物量取决于药物的强度。同样,每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您正在使用药物的医疗问题。
如果您错过了这种药的剂量,请尽快服用。但是,如果您下一次服药的时间快到了,请跳过错过的剂量,然后回到常规的服药时间表。不要加倍剂量。
放在儿童接触不到的地方。
不要保留过时的药物或不再需要的药物。
询问您的医疗保健专业人员您应该如何处置不使用的任何药物。
存放在冰箱中。不要冻结。
将其保存在原始容器中。避光。您也可以在室温下将此药保存14天。请勿将其存放在极冷或极热的温度下。 14天后丢弃所有未使用的药物。
将用过的注射器或笔丢入坚硬的密闭容器中,以防针头刺破。请将此容器远离儿童和宠物。
重要的是,您的医生应定期检查您或您的孩子的病情,以确保该药正常工作。可能需要进行血液检查以检查不良影响。
在开始使用这种药物之前,您或您的孩子需要进行结核病皮肤检查。告诉您的医生,您或您家里的任何人对结核病皮肤检测是否有阳性反应。
Adalimumab-bwwd注射会减少体内某些类型的血细胞数量。因此,您可能更容易流血或感染。为了解决这些问题,请避免靠近生病或感染的人。经常洗手。远离剧烈运动或其他可能受伤,受伤或受伤的情况。轻轻刷牙。使用锋利的物体时要小心,包括剃刀和指甲刀。
使用这种药物可能会导致其他不良影响,直到使用数月或数年。少数使用过这种药物的人(包括儿童和青少年)患了某些类型的癌症(例如,白血病)。一些患者还发展了一种罕见的癌症,称为淋巴瘤。如果您或您的孩子有异常的出血,淤青或虚弱,颈部淋巴结肿大,腋下或腹股沟或无法解释的体重减轻,请与您的医生商谈。另外,请立即与您的医生联系,检查您的皮肤是否有红色,鳞片状斑块或隆起的隆起处充满脓液。
阿达木单抗注射液可能引起严重的过敏反应,包括过敏反应。使用该药物后,请立即与您的医生联系,以检查您或您的孩子是否有皮疹,瘙痒,声音嘶哑,呼吸困难,吞咽困难或手,脸或嘴有肿胀。
如果您或您的孩子有以下症状之一,请立即咨询医生:面部,手指,脚或小腿肿胀或体重突然增加。这些可能是称为充血性心力衰竭(CHF)的心脏病的迹象。
使用该药的一些人在治疗过程中出现狼疮样症状,停药后病情好转。如果您或您的孩子开始出现胸痛,关节痛或对太阳敏感的脸颊或手臂上的皮疹,请立即咨询医生。
当您或您的孩子正在接受阿达木单抗-bwwd治疗时,不要接种任何活疫苗。您的孩子在开始使用这种药物之前,需要先使用最新的疫苗。如果对此有任何疑问,请务必询问您孩子的医生。
除非与您的医生讨论过,否则请勿服用其他药物。这包括处方药或非处方药(非处方药[OTC])以及草药或维生素补充剂。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
注意:本文档包含有关阿达木单抗的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Hadlima品牌。
适用于阿达木单抗:皮下溶液
皮下途径(溶液)
用阿达木单抗治疗的患者感染的风险增加,其中一些可能变得严重并导致住院或死亡。这些感染包括结核病,侵袭性真菌感染,细菌,病毒感染以及由军团菌和李斯特菌等机会性病原体引起的感染。对于患有慢性或反复感染的患者,在开始治疗之前应仔细考虑治疗的风险和益处。评估潜在的结核病,并在开始治疗之前进行必要的治疗。在治疗期间和之后,密切监视患者的感染迹象和症状,包括治疗前检测为阴性的患者可能出现结核病。在发生严重全身性疾病的高危患者中考虑经验性抗真菌治疗。在用肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂(如阿达木单抗)治疗的儿童和青少年患者中,已有淋巴瘤和其他恶性肿瘤的报道。据报道,使用包括阿达木单抗在内的TNF受体阻滞剂治疗的患者,通常在致命的肝脾T细胞淋巴瘤(HSTCL)上市后病例中死亡,主要发生在患有克罗恩病和溃疡性结肠炎的青春期和成年男性中。大多数病例发生在接受硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤治疗的患者中。
皮下途径(溶液)
严重感染增加严重感染导致住院或死亡的风险,包括结核病(TB),细菌性败血症,侵袭性真菌感染(例如组织胞浆菌病)以及其他机会性病原体引起的感染。如果患者发展为严重感染或治疗期间发生败血症。如果阳性,则在开始adalimumab-bwwd之前开始结核病的治疗。监测所有患者在治疗期间活动性TB,即使最初的潜在TB测试为阴性。恶性淋巴瘤和其他恶性肿瘤也有致命性,已报道接受过治疗的儿童和青少年患者包括阿达木单抗产品在内的TNF受体阻滞剂肝脾T细胞淋巴瘤(HSTCL)是一种罕见的T细胞淋巴瘤的上市后案例,发生在患有炎性肠病的青少年和年轻人中,接受了包括阿达木单抗产品的TNF受体阻滞剂治疗。
皮下途径(溶液)
用阿达木单抗治疗的患者感染的风险增加,其中一些可能变得严重并导致住院或死亡。这些感染包括结核病,侵袭性真菌感染,细菌,病毒感染以及由军团菌和李斯特菌等机会性病原体引起的感染。对于患有慢性或反复感染的患者,在开始治疗之前应仔细考虑治疗的风险和益处。评估潜在的结核病,并在开始治疗之前进行必要的治疗。在治疗期间和之后,密切监视患者的感染迹象和症状,包括治疗前检测为阴性的患者可能出现结核病。在发生严重全身性疾病的高危患者中考虑经验性抗真菌治疗。在使用肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂(包括阿达木单抗产品)治疗的儿童和青少年患者中,已有淋巴瘤和其他恶性肿瘤的报道,其中一些是致命的。据报道,在接受包括阿达木单抗产品在内的TNF受体阻滞剂治疗的患者中,主要是在患有克罗恩病和溃疡性结肠炎的青春期和年轻成年男性中,出现肝脾T细胞淋巴瘤(HSTCL)上市后通常致命的病例。大多数病例发生在接受硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤治疗的患者中。
皮下途径(溶液)
严重感染导致严重感染的风险增加,导致住院或死亡,包括结核病(TB),细菌性败血症,侵袭性真菌感染(例如组织胞浆菌病)以及其他机会性病原体引起的感染。如果患者发生严重感染或停药,请停用adalimumab-adaz。治疗期间发生败血症。如果阳性,则在开始adalimumab-adaz之前开始结核病的治疗。监测所有患者在治疗过程中是否有活动性TB,即使最初的潜在TB测试为阴性也是如此。恶性淋巴瘤和其他恶性肿瘤(有些是致命的)已被报道接受过TB治疗的儿童和青少年患者包括阿达木单抗产品在内的TNF受体阻滞剂肝脾T细胞淋巴瘤(HSTCL)是一种罕见的T细胞淋巴瘤的上市后案例,发生在患有炎性肠病的青少年和年轻人中,接受了包括阿达木单抗产品的TNF受体阻滞剂治疗。
皮下途径(溶液)
严重感染导致医院或死亡的严重感染风险增加,包括结核病(TB),细菌性败血症,侵袭性真菌感染(例如组织胞浆菌病)以及其他机会病原体引起的感染。如果患者发生严重感染或停药,请停用adalimumab-afzb。治疗期间发生败血症。如果阳性,则在开始adalimumab-afzb之前开始结核病的治疗。监测所有患者在治疗期间活动性TB的病情,即使最初的潜在TB试验阴性也是如此。包括阿达木单抗产品在内的TNF受体阻滞剂肝脾T细胞淋巴瘤(HSTCL)是一种罕见的T细胞淋巴瘤的上市后案例,发生在患有炎性肠病的青少年和年轻人中,接受了包括阿达木单抗产品的TNF受体阻滞剂治疗。
皮下途径(溶液)
用阿达木单抗-adbm治疗的患者感染的风险增加,其中一些可能变得很严重并导致住院或死亡。这些感染包括结核病,侵袭性真菌感染,细菌,病毒感染以及由军团菌和李斯特菌等机会性病原体引起的感染。对于患有慢性或反复感染的患者,在开始治疗之前应仔细考虑治疗的风险和益处。评估潜在的结核病,并在开始治疗之前进行必要的治疗。在治疗期间和之后,密切监视患者的感染迹象和症状,包括治疗前检测为阴性的患者可能出现结核病。在发生严重全身性疾病的高危患者中考虑经验性抗真菌治疗。在用肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂(如阿达木单抗-adbm)治疗的儿童和青少年患者中,已有淋巴瘤和其他恶性肿瘤的报道。据报道,在接受TNF受体阻滞剂(包括阿达木单抗)治疗的患者中,肝脾T细胞淋巴瘤(HSTCL)上市后通常是致命的,主要发生在患有克罗恩病和溃疡性结肠炎的青春期和成年男性中。大多数病例发生在接受硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤治疗的患者中。
除了其所需的作用外,阿达木单抗(哈德利马(Hadlima)中包含的活性成分)可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用阿达木单抗时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
阿达木单抗可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于阿达木单抗:皮下试剂盒,皮下溶液
常见(1%至10%):高血压
罕见(0.1%至1%):心律不齐,心房纤颤,胸痛,冠状动脉疾病,心脏骤停,高血压性脑病,心肌梗塞,心慌,心包积液,心包炎,晕厥,心动过速,充血性心力衰竭,周围性水肿,全身性血管炎, 深静脉血栓形成
罕见(小于0.1%):血管阻塞,主动脉瓣狭窄,血栓性静脉炎,主动脉瘤[参考]
很常见(10%或以上):皮疹(12%)
常见(1%至10%):皮炎,湿疹,瘙痒,蜂窝组织炎,荨麻疹,牛皮癣,瘀斑,青肿,紫癜,丹毒,丹毒,皮肤血管炎,带状疱疹
上市后报道:史蒂文斯·约翰逊综合症,皮肤血管炎,多形性红斑,新发或恶化的牛皮癣(包括脓疱和掌plant的所有亚型),脱发,多形性红斑,脂膜炎[参考]
罕见(0.1%至1%):甲状旁腺疾病[Ref]
常见(1%至10%):腹泻,恶心,腹痛,呕吐,口腔炎,口腔溃疡
罕见(0.1%至1%):胆囊炎,胆石症,肠胃炎,胃肠道出血,胃炎,消化不良,胃肠道疾病,胃肠道出血,直肠出血,腹胀
罕见(少于0.1%):食道炎,肠狭窄,结肠炎,肠炎
未报告频率:憩室炎,大肠穿孔,包括憩室炎相关的穿孔和阑尾炎,胰腺炎相关的阑尾穿孔[参考]
常见(1%至10%):尿路感染,血尿
罕见(0.1%至1%):膀胱炎,肾结石,月经紊乱,肾盂肾炎[参考]
常见(1%至10%):淋巴细胞减少,粒细胞缺乏症,粒细胞减少,白细胞减少,血小板减少,贫血,淋巴结病,白细胞增多
罕见(少于0.1%):全血细胞减少症,红细胞增多症,特发性血小板减少性紫癜,淋巴瘤样反应,腿部血栓形成,高甘油三酯血症[参考]
罕见(0.1%至1%):肝衰竭,肝炎
稀有(小于0.1%):肝酶增加,肝坏死
上市后报告:肝衰竭[参考]
未报告频率:过敏反应,血管神经性水肿[参考]
常见(1%至10%):流感综合症
罕见(0.1%至1%):结节病
未报告频率:自身抗体的发展[参考]
非常常见(10%或更多):注射部位疼痛(12%)
常见(1%至10%):注射部位反应[参考]
常见(1%至10%):高胆固醇血症,高脂血症
罕见(0.1%至1%):脱水,酮症,副蛋白血症,碱性磷酸酶升高[参考]
常见(1%至10%):背痛
罕见(0.1%至1%):关节炎,骨骼疾病,骨折(非自发性),骨坏死,关节疾病,肌肉痉挛,肌无力,化脓性关节炎,滑膜炎,肌腱疾病,骨盆痛
稀有(小于0.1%):横纹肌溶解[参考]
很常见(10%或更多):头痛(12%)
罕见(0.1%至1%):精神错乱,感觉异常,硬膜下血肿,震颤,脱髓鞘疾病(例如视神经炎,格林-巴利综合征),脑血管意外,多发性硬化,
非常罕见(少于0.01%):肥厚性脑膜炎[参考]
罕见(0.1%至1%):视神经炎,白内障[参考]
罕见(0.1%至1%):腺瘤,默克尔细胞癌(皮肤神经内分泌癌)
罕见(少于0.1%):皮肤乳头状瘤,癌(乳腺癌,胃肠道癌,皮肤癌,睾丸癌),淋巴瘤,黑素瘤,白细胞癌(称为肝脾T细胞淋巴瘤或HSTCL),主要发生在青少年中[参考]
很常见(10%或更多):意外伤害(10%)
罕见(0.1%至1%):四肢疼痛,胸痛
稀有(少于0.1%):发热
未报告频率:败血症,胸痛,机会性感染,肺结核,组织胞浆菌病,脓肿,关节感染,伤口感染,浅表真菌感染[参考]
未报告频率:肾痛,肾功能不全[参考]
非常常见(10%或更多):上呼吸道感染(17%),鼻窦炎(11%),肺炎,咽炎,鼻咽炎
罕见(0.1%至1%):哮喘,支气管痉挛,呼吸困难,肺功能下降,胸腔积液,间质性肺疾病(包括肺纤维化),肺栓塞
未报告频率:咳嗽,上呼吸道感染,咽水肿,鼻充血,肺水肿,胸腔积液,胸膜炎[参考]
常见(1%至10%):情绪变化(包括抑郁),焦虑症,失眠[参考]
1.“产品信息。Humira(adalimumab)。”伊利诺伊州Abbott Park的Abbott Pharmaceutical。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每隔一周皮下注射40 mg;一些不服用甲氨蝶呤的类风湿性关节炎患者可能会受益于每周增加40 mg的使用频率
评论:
-甲氨蝶呤,糖皮质激素,水杨酸酯,非甾体抗炎药,止痛药或其他疾病改良剂可能会同时服用。
用途:类风湿关节炎(RA):在患有中度至重度活动性RA的成年患者中(单独或与甲氨蝶呤或其他非生物学疾病缓解药物联合使用),可减轻症状,诱导重大临床反应,抑制结构损伤的进展并改善身体机能风湿药(DMARDs)
每隔一周皮下注射40 mg
评论:
-甲氨蝶呤,糖皮质激素,水杨酸酯,非甾体抗炎药,止痛药或其他疾病改良剂可能会同时服用。
用途:
-银屑病关节炎(PsA):为单独或与非生物DMARD联合使用的活动性PsA的成年患者减少症状,抑制结构性损伤的进展并改善身体机能
-强直性脊柱炎(AS):为减轻活动性AS患者的症状
每隔一周皮下注射40 mg
评论:
-甲氨蝶呤,糖皮质激素,水杨酸酯,非甾体抗炎药,止痛药或其他疾病改良剂可能会同时服用。
用途:
-银屑病关节炎(PsA):为单独或与非生物DMARD联合使用的活动性PsA的成年患者减少症状,抑制结构损伤的进展并改善身体机能
-强直性脊柱炎(AS):为减轻活动性AS患者的症状
-初始剂量:第1天皮下注射160 mg(1天或连续2天分批),然后2周后皮下注射80 mg(第15天)
-维持剂量:2周后(第29天)开始:每隔一周皮下注射40 mg
评论:
-在治疗过程中,可能会继续存在氨基水杨酸酯和/或皮质类固醇。
必要时可在治疗期间继续使用硫唑嘌呤,6-巯基嘌呤(6-MP)或甲氨蝶呤(MTX)。
-尚未建立CD超过一年的疗法。
-仅在8周(第57天)已显示出临床缓解迹象的患者中,才应继续进行UC治疗。
用途:
-成人克罗恩氏病(CD):在对传统疗法反应不足的中度至重度活动性CD患者中,减轻症状并诱导和维持其缓解;如果这些患者对英夫利昔单抗也失去反应或不耐受,以减轻症状并诱导缓解
-溃疡性结肠炎(UC):在成年中度至重度活动性UC患者中诱导并维持其缓解,这些患者对免疫抑制剂如皮质类固醇,硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤(6-MP)的反应不足;对于TNF阻滞剂反应迟钝或不耐受的患者尚未确定该药的有效性
-初始剂量:第1天皮下注射160 mg(1天或连续2天分批),然后2周后皮下注射80 mg(第15天)
-维持剂量:2周后(第29天)开始:每隔一周皮下注射40 mg
评论:
-在治疗过程中,可能会继续存在氨基水杨酸酯和/或皮质类固醇。
必要时可在治疗期间继续使用硫唑嘌呤,6-巯基嘌呤(6-MP)或甲氨蝶呤(MTX)。
-尚未建立CD超过一年的疗法。
-仅在8周(第57天)已显示出临床缓解迹象的患者中,才应继续进行UC治疗。
用途:
-成人克罗恩氏病(CD):在对传统疗法反应不足的中度至重度活动性CD患者中,减轻症状并诱导和维持其缓解;如果这些患者对英夫利昔单抗也失去反应或不耐受,以减轻症状并诱导缓解
-溃疡性结肠炎(UC):在成年中度至重度活动性UC患者中诱导并维持其缓解,这些患者对免疫抑制剂如皮质类固醇,硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤(6-MP)的反应不足;对于TNF阻滞剂反应迟钝或不耐受的患者尚未确定该药的有效性
-初始剂量:第1天皮下注射160 mg(1天或连续2天分批),然后2周后皮下注射80 mg(第15天)
-维持剂量:2周后(第29天)开始:每隔一周皮下注射40 mg
评论:
-在治疗过程中,可能会继续存在氨基水杨酸酯和/或皮质类固醇。
必要时可在治疗期间继续使用硫唑嘌呤,6-巯基嘌呤(6-MP)或甲氨蝶呤(MTX)。
-尚未建立CD超过一年的疗法。
-仅在8周(第57天)已显示出临床缓解迹象的患者中,才应继续进行UC治疗。
用途:
-成人克罗恩氏病(CD):在对传统疗法反应不足的中度至重度活动性CD患者中,减轻症状并诱导和维持其缓解;如果这些患者对英夫利昔单抗也失去反应或不耐受,以减轻症状并诱导缓解
-溃疡性结肠炎(UC):在成年中度至重度活动性UC患者中诱导并维持其缓解,这些患者对免疫抑制剂如皮质类固醇,硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤(6-MP)的反应不足;对于TNF阻滞剂反应迟钝或不耐受的患者尚未确定该药的有效性
一次皮下注射80毫克,然后每隔一周皮下注射40毫克,从初始剂量开始一周
评论:
-该药物仅应施用于患有斑块状牛皮癣的患者,这些患者将受到密切监测并定期与医生进行随访。
-中度至重度Ps超过一年的疗法尚未研究。
用途:斑块状牛皮癣(Ps):适用于患有中度至重度慢性Ps的成年患者,他们适合进行全身疗法或光疗,而其他全身疗法在医学上不太合适
一次皮下注射80毫克,然后每隔一周皮下注射40毫克,从初始剂量开始一周
用途:葡萄膜炎(UV):用于非感染性中间,后和胰腺炎
-初始剂量:第1天皮下注射160 mg(1天或连续2天服用),然后2周后皮下注射80 mg(第15天)
-维持剂量(从第29天开始及以后的剂量):每周皮下注射40 mg
评论:
-必要时可在治疗期间继续使用抗生素。
-患者在治疗期间应每天在其HS病变部位使用局部消毒剂清洗。
用途:用于治疗中至重度化脓性汗腺炎(HS)
2岁以上:
10公斤至15公斤以下:每两周皮下注射10毫克
15公斤至30公斤以下:每隔一周皮下注射20毫克
30公斤或以上:每两周皮下注射40毫克
评论:
-尚未确定多关节JIA小于2岁或体重小于10 kg的患者的安全性和有效性。
-甲氨蝶呤,糖皮质激素,非甾体抗炎药和/或镇痛药可在治疗期间继续使用。
用途:幼年特发性关节炎(JIA):用于减轻2岁以上患者的中度至重度活动性多关节JIA症状;该药物可单独使用或与甲氨蝶呤联用
6岁以上:
17公斤至40公斤以下:第1天皮下注射80毫克,两周后(第15天)皮下注射40毫克,然后每隔一周皮下注射20毫克
40公斤或以上:第1天皮下注射160毫克,两周后(第15天)皮下注射80毫克,然后每两周皮下注射40毫克
评论:
-尚未确定CD小于6岁或小于17公斤的小儿患者的安全性和有效性。
用途:小儿克罗恩氏病(CD):在6岁及以上的中度至重度活动性CD患者中,对皮质类固醇或免疫调节剂如硫唑嘌呤,6-巯基嘌呤或甲氨蝶呤反应不足,以减轻症状并诱导和维持缓解
6岁以上:
17公斤至40公斤以下:第1天皮下注射80毫克,两周后(第15天)皮下注射40毫克,然后每隔一周皮下注射20毫克
40公斤或以上:第1天皮下注射160毫克,两周后(第15天)皮下注射80毫克,然后每两周皮下注射40毫克
评论:
-尚未确定CD小于6岁或小于17公斤的小儿患者的安全性和有效性。
用途:小儿克罗恩氏病(CD):在6岁及以上的中度至重度活动性CD患者中,对皮质类固醇或免疫调节剂如硫唑嘌呤,6-巯基嘌呤或甲氨蝶呤反应不足,以减轻症状并诱导和维持缓解
2岁以上:
10公斤至15公斤以下:每两周皮下注射10毫克
15公斤至30公斤以下:每隔一周皮下注射20毫克
30公斤或以上:每两周皮下注射40毫克
评论:
-尚未确定多关节JIA小于2岁或体重小于10 kg的患者的安全性和有效性。
-甲氨蝶呤,糖皮质激素,非甾体抗炎药和/或镇痛药可在治疗期间继续使用。
用途:葡萄膜炎(UV):适用于2岁及以上的小儿患者的非感染性中间,后和胰腺炎
12岁以上:
30公斤至60公斤以下:第1天皮下注射80毫克,第8天皮下注射40毫克,每隔一周皮下注射40毫克
60公斤或以上:第1天皮下注射160毫克(1天服用或连续2天分装),然后在第15天皮下注射80毫克,然后在第29天皮下注射40毫克,然后每周皮下注射40毫克
评论:
-必要时可在治疗期间继续使用抗生素。
-患者在治疗期间应每天在其HS病变部位使用局部消毒剂清洗。
用途:用于治疗12岁及12岁以上的中重度化脓性汗腺炎(HS)
数据不可用
数据不可用
美国盒装警告:
-血清感染:严重感染导致住院或死亡的风险增加,包括结核病(TB),细菌性败血症,侵袭性真菌感染(例如组织胞浆菌病)和其他机会性病原体引起的感染。如果患者在治疗过程中出现严重的感染或败血症,应停止使用该药物。应对潜在结核病进行检测;如果呈阳性,则应在开始治疗之前就开始结核病的治疗。即使最初的潜在结核病检测结果为阴性,也应在治疗期间监测所有患者的活动性结核病。
-恶性肿瘤:在接受TNF受体阻滞剂治疗的儿童和青少年患者中,淋巴瘤和其他恶性肿瘤有一定的致命性。肝脾T细胞淋巴瘤(HSTCL)已有报道。大多数病例发生在克罗恩病或溃疡性结肠炎患者中,大多数发生在青少年和成年男性中。在诊断之前或诊断之前,几乎所有这些患者均接受了硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤(6-MP)联合TNF阻滞剂的治疗。尚不确定HSTCL的发生是否与TNF阻滞剂或TNF阻滞剂与这些其他免疫抑制剂联合使用有关。
禁忌症:
-没有
类风湿关节炎(RA)/银屑病关节炎(PsA)/强直性脊柱炎(AS)/溃疡性结肠炎(UC)/牛皮癣(Ps):18岁以下的患者尚未确定安全性和有效性。
-小儿多关节JIA:尚未确定2岁以下患者的安全性和有效性。
-小儿克罗恩氏病:尚未确定6岁以下患者的安全性和有效性。
-化脓性汗腺炎(HS):未确定12岁以下患者的安全性和有效性。
-葡萄膜炎(UV):尚未确定2岁以下患者的安全性和有效性。
请参阅“警告”部分中的其他预防措施。
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行政建议:
-在进行皮下注射技术培训后,患者可以自行注射这种药物。
-自我注射部位包括大腿或腹部。
-应旋转注射部位,并且不应将这种药物注射到皮肤嫩,青肿,发红或坚硬的区域。
储存要求:
-在2C至8C冷藏;不要冻结。
-如有必要,单个预装的注射器或笔可在室温(低于25摄氏度)下保存,并避光保存长达14天。一旦将注射器从冰箱中取出以在室温下存放,则无论注射器是否退回冰箱,都应在14天内使用或丢弃注射器。
一般:
-长期站立,高度活跃,炎性疾病的类风湿关节炎患者患淋巴瘤的风险增加。
-在治疗期间应避免使用活疫苗。
监控:
-心血管:新的或恶化的充血性心力衰竭的体征和症状
-血液学:血液异常
-免疫学:自身抗体的感染和发展
-神经病学:中枢神经系统脱髓鞘疾病的临床症状和/或放射影像学证据的新发作或加重
-肿瘤:淋巴瘤或其他恶性肿瘤,尤其是在类风湿关节炎患者,有恶性病史的患者,COPD患者和有重度吸烟史的患者中
-有广泛免疫抑制剂治疗病史的患者和有PUVA治疗史的牛皮癣患者应在治疗之前和治疗期间检查是否存在非黑素瘤皮肤癌。
患者建议:
-应指导使用预装笔或注射器的患者将全部剂量注入设备。
-如果从室温保存的冰箱中取出注射器,请记录下取出日期,以便在最长不超过14天(如果不使用)后将其丢弃。
已知共有381种药物与Hadlima(阿达木单抗)相互作用。
注意:仅显示通用名称。
与Hadlima(adalimumab)有8种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |