仅供局部使用。
不适用于眼科。
在美国,Halog-E品牌名称已经停产。如果该产品的通用版本已获得FDA批准,则可能有通用的等效产品。
局部皮质类固醇构成一类主要的合成类固醇,用作抗炎药和止痒药。此类中的类固醇包括halcinonide。卤素化合物在化学上被称为21-氯-9-氟-11β,16α,17-三羟基-孕-4-烯-3,20-二酮环状16,17-缩醛与丙酮。图形公式:
0.1%Halog-E®CREAM的每克(哈西奈德霜,USP)含有1毫克哈西奈德在亲水雪花膏基选自蓖麻油,鲸蜡硬脂醇20(和)鲸蜡硬脂醇,聚二甲基硅氧烷350,丙二醇,丙二醇硬脂酸酯,纯净水和白凡士林。该配方可水洗,无油脂,不染色,具有保湿和润肤特性。
局部皮质类固醇具有抗炎,止痒和血管收缩作用。
局部皮质类固醇的抗炎活性的机制尚不清楚。各种实验室方法,包括血管收缩剂测定法,用于比较和预测局部皮质类固醇的药效和/或临床疗效。有证据表明,血管收缩药的功效与男性的治疗功效之间存在可识别的相关性。
局部皮质类固醇的经皮吸收程度取决于许多因素,包括媒介物,表皮屏障的完整性以及闭塞敷料的使用。
外用皮质类固醇可从正常完整皮肤吸收。皮肤中的炎症和/或其他疾病过程会增加经皮吸收。闭塞敷料可显着增加局部糖皮质激素的经皮吸收。因此,闭塞敷料可能是治疗耐药性皮肤病的有价值的治疗辅助剂(见剂量和管理)。
一旦通过皮肤吸收,局部皮质类固醇将通过类似于全身给药皮质类固醇的药代动力学途径进行处理。皮质类固醇以不同程度与血浆蛋白结合。皮质类固醇主要在肝脏中代谢,然后被肾脏排泄。一些局部皮质类固醇及其代谢产物也被排泄到胆汁中。
Halog-E CREAM(盐酸盐霜,USP)0.1%用于缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症性和瘙痒性表现。
对这些制剂的任何成分有过敏史的患者禁用局部皮质类固醇激素。
局部皮质类固醇的全身吸收已产生可逆的下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制,某些患者的库欣综合征,高血糖和糖尿症的表现。
增强全身吸收的条件包括应用更有效的类固醇,在大表面积上使用,长时间使用以及添加闭塞敷料。
因此,应定期评估接受大剂量表面积或闭塞敷料下有效外用类固醇激素治疗的患者,以通过使用尿液游离皮质醇和ACTH刺激试验抑制HPA轴的证据,以及热稳态的损害。如果发生HPA轴抑制或体温升高,应尝试撤回药物,以减少应用频率,替代效力较低的类固醇,或在采用闭塞技术时采用序贯方法。
停药后,HPA轴功能和热稳态的恢复通常是迅速而完整的。很少会出现类固醇戒断的体征和症状,需要补充全身性糖皮质激素。有时,患者可能会对特定的闭塞敷料或粘合剂产生敏感反应,并且可能需要替代材料。
儿童可能会按比例吸收大量的局部皮质类固醇激素,因此更容易受到全身毒性的影响(请参阅预防措施:儿科使用)。
如果发炎,应停止使用局部皮质类固醇激素,并开始适当的治疗。
在皮肤病感染的情况下,应开始使用适当的抗真菌剂或抗菌剂。如果不能立即产生良好的反应,则应停用皮质类固醇,直到感染得到充分控制。
该制剂不适用于眼科。
使用局部糖皮质激素的患者应获得以下信息和说明:
游离尿皮质醇试验和ACTH刺激试验可能有助于评估HPA轴抑制。
尚未进行长期动物研究以评估局部皮质类固醇的致癌潜力或对生育力的影响。
用泼尼松龙和氢化可的松测定致突变性的研究显示阴性结果。
当以相对低的剂量全身给药时,皮质类固醇通常在实验动物中具有致畸性。在实验室动物中皮肤施用后,更有效的皮质类固醇已被证明具有致畸性。孕妇对局部应用皮质类固醇的致畸作用尚无充分且对照良好的研究。因此,仅在潜在的益处证明对胎儿有潜在风险的情况下,才应在怀孕期间使用局部糖皮质激素。此类药物不应大量或长时间长时间用于孕妇。
尚不知道局部使用皮质类固醇激素是否会导致足够的全身吸收从而在母乳中产生可检测的量。系统性给予的皮质类固醇会分泌到母乳中,其数量不会对婴儿造成有害影响。然而,当对哺乳妇女使用局部皮质类固醇激素时应格外小心。
由于皮肤表面积与体重的比值较大,与成熟患者相比,小儿患者可能更容易受到局部皮质类固醇激素诱导的HPA轴抑制和库欣综合征的影响。
据报道,接受局部糖皮质激素治疗的儿童有HPA轴抑制,库欣综合征和颅内高压。儿童肾上腺抑制的表现包括线性生长迟缓,体重增加延迟,血浆皮质醇水平低和对ACTH刺激无反应。颅内高压的表现包括font门膨出,头痛和双侧乳头水肿。
对儿童的局部皮质类固醇激素给药应限制在与有效治疗方案相适应的最小量。慢性糖皮质激素治疗可能会干扰儿童的生长发育。
在临床研究中约有1000名0.1%Halog-E CREAM患者中,有12%为60岁或以上,而4%为70岁或以上。在这些患者和年轻患者之间未观察到安全性的总体差异。尚未评估老年人和年轻患者之间功效的数据。其他报告的临床经验尚未发现老年患者和年轻患者之间反应的差异,但是不能排除某些老年患者的敏感性更高。
局部皮质类固醇很少报告以下局部不良反应,但使用闭塞敷料可能会更频繁地发生(反应以递减的顺序列出):烧灼,瘙痒,刺激,干燥,毛囊炎,肥大症,痤疮样爆发,色素沉着,口周皮炎,过敏性接触性皮炎,皮肤浸软,继发感染,皮肤萎缩,纹状体和粟粒菌病。
局部应用的皮质类固醇可以被吸收足够的量,以产生全身作用(请参阅注意事项:常规)。
每天将1-3%的Halog-E CREAM(盐酸盐霜,USP)涂抹在患处。轻轻擦拭。
闭塞敷料可用于治疗牛皮癣或其他顽固性疾病。轻轻将少量乳霜擦入病变部位,直至消失。重新涂上制剂,在病灶上留下一层薄薄的涂层,用柔软的无孔薄膜覆盖,并密封边缘。如果需要,可以在涂上无孔薄膜之前用一块湿的干净棉布覆盖病灶,或者在即将用药之前用水短暂浸润患处,以提供更多的水分。换药的频率最好由个人决定。晚上在闭塞敷料下涂抹Halog-E CREAM,在早晨(即12小时闭塞)取下敷料可能会很方便。当使用12小时闭塞方案时,应在白天应用其他乳霜,但不要闭塞。在每次换药时,重新应用都是必不可少的。
如果发生感染,应停止使用闭塞敷料,并采取适当的抗菌治疗。
Halog-E®CREAM(哈西奈德霜,USP)0.1%被供给为包含管
30克(NDC 0003-1494-21)和60克(NDC 0003-1494-31)奶油。
室温保存;避免冷冻和冷藏。
Westwood-Squibb Pharmaceuticals,Inc.
百时美施贵宝公司
普林斯顿,新泽西州08543美国
J4102D
1077519A2
Halog-E 氟哌丁胺霜 | ||||||||||||||||||
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贴标机-百时美施贵宝公司 |
注意:本文档包含有关局部用药halcinonide的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Halog-E。
适用于局部用药halcinonide:外用药膏,外用药膏
连同其所需的作用,局部用药(Halog-E中包含的活性成分)可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
局部使用halcinonide时,请立即与您的医生联系,检查是否有以下任何副作用:
发病率未知
可能会出现局部用药halcinonide的副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于局部用药:局部用药,局部用药膏,局部用药
最常见的副作用是灼热,瘙痒,刺激和干燥。 [参考]
未报告频率:下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制,库欣综合征[参考]
未报告频率:颅内高压(包括font门肿胀,头痛,双侧乳头水肿) [参考]
未报告频率:高血糖,糖尿症[参考]
未报告频率:灼烧,发痒,刺激,干燥[参考]
没有报告的频率:毛囊炎,肥大症,痤疮样爆发,色素沉着,口周皮炎,过敏性接触性皮炎,皮肤浸软,继发感染,皮肤萎缩,纹状体,粟粒菌病[参考]
1.“产品信息。Halog(halcinonide)。” Bristol-Myers Squibb,新泽西州普林斯顿。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
美国已停止使用Halog-E品牌名称。如果该产品的通用版本已获得FDA的批准,则可能会有通用的等效产品。
局部皮质类固醇构成一类主要的合成类固醇,用作抗炎药和止痒药。此类中的类固醇包括halcinonide。卤素化合物在化学上被称为21-氯-9-氟-11β,16α,17-三羟基-孕-4-烯-3,20-二酮环状16,17-缩醛与丙酮。图形公式:
0.1%Halog-E®CREAM的每克(哈西奈德霜,USP)含有1毫克哈西奈德在亲水雪花膏基选自蓖麻油,鲸蜡硬脂醇20(和)鲸蜡硬脂醇,聚二甲基硅氧烷350,丙二醇,丙二醇硬脂酸酯,纯净水和白凡士林。该配方可水洗,无油脂,不染色,具有保湿和润肤特性。
局部皮质类固醇具有抗炎,止痒和血管收缩作用。
局部皮质类固醇的抗炎活性的机制尚不清楚。各种实验室方法,包括血管收缩剂测定法,用于比较和预测局部皮质类固醇的药效和/或临床疗效。有证据表明,血管收缩药的功效与男性的治疗功效之间存在可识别的相关性。
局部皮质类固醇的经皮吸收程度取决于许多因素,包括媒介物,表皮屏障的完整性以及闭塞敷料的使用。
外用皮质类固醇可从正常完整皮肤吸收。皮肤中的炎症和/或其他疾病过程会增加经皮吸收。闭塞敷料可显着增加局部糖皮质激素的经皮吸收。因此,闭塞敷料可能是治疗耐药性皮肤病的有价值的治疗辅助剂(见剂量和管理)。
一旦通过皮肤吸收,局部皮质类固醇将通过类似于全身给药皮质类固醇的药代动力学途径进行处理。皮质类固醇以不同程度与血浆蛋白结合。皮质类固醇主要在肝脏中代谢,然后被肾脏排泄。一些局部皮质类固醇及其代谢产物也被排泄到胆汁中。
Halog-E CREAM(盐酸盐霜,USP)0.1%用于缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症性和瘙痒性表现。
对这些制剂的任何成分有过敏史的患者禁用局部皮质类固醇激素。
局部皮质类固醇的全身吸收已产生可逆的下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制,某些患者的库欣综合征,高血糖和糖尿症的表现。
增强全身吸收的条件包括应用更有效的类固醇,在大表面积上使用,长时间使用以及添加闭塞敷料。
因此,应定期评估接受大剂量表面积或闭塞敷料下有效外用类固醇激素治疗的患者,以通过使用尿液游离皮质醇和ACTH刺激试验抑制HPA轴的证据,以及热稳态的损害。如果发生HPA轴抑制或体温升高,应尝试撤回药物,以减少应用频率,替代效力较低的类固醇,或在采用闭塞技术时采用序贯方法。
停药后,HPA轴功能和热稳态的恢复通常是迅速而完整的。很少会出现类固醇戒断的体征和症状,需要补充全身性糖皮质激素。有时,患者可能会对特定的闭塞敷料或粘合剂产生敏感反应,并且可能需要替代材料。
儿童可能会按比例吸收大量的局部皮质类固醇激素,因此更容易受到全身毒性的影响(请参阅预防措施:儿科使用)。
如果发炎,应停止使用局部皮质类固醇激素,并开始适当的治疗。
在皮肤病感染的情况下,应开始使用适当的抗真菌剂或抗菌剂。如果不能立即产生良好的反应,则应停用皮质类固醇,直到感染得到充分控制。
该制剂不适用于眼科。
使用局部糖皮质激素的患者应获得以下信息和说明:
游离尿皮质醇试验和ACTH刺激试验可能有助于评估HPA轴抑制。
尚未进行长期动物研究以评估局部皮质类固醇的致癌潜力或对生育力的影响。
用泼尼松龙和氢化可的松测定致突变性的研究显示阴性结果。
当以相对低的剂量全身给药时,皮质类固醇通常在实验动物中具有致畸性。在实验室动物中皮肤施用后,更有效的皮质类固醇已被证明具有致畸性。孕妇对局部应用皮质类固醇的致畸作用尚无充分且对照良好的研究。因此,仅在潜在的益处证明对胎儿有潜在风险的情况下,才应在怀孕期间使用局部糖皮质激素。此类药物不应大量或长时间长时间用于孕妇。
尚不知道局部使用皮质类固醇激素是否会导致足够的全身吸收从而在母乳中产生可检测的量。系统性给予的皮质类固醇会分泌到母乳中,其数量不会对婴儿造成有害影响。然而,当对哺乳妇女使用局部皮质类固醇激素时应格外小心。
由于皮肤表面积与体重的比值较大,与成熟患者相比,小儿患者可能更容易受到局部皮质类固醇激素诱导的HPA轴抑制和库欣综合征的影响。
据报道,接受局部糖皮质激素治疗的儿童有HPA轴抑制,库欣综合征和颅内高压。儿童肾上腺抑制的表现包括线性生长迟缓,体重增加延迟,血浆皮质醇水平低和对ACTH刺激无反应。颅内高压的表现包括font门膨出,头痛和双侧乳头水肿。
对儿童的局部皮质类固醇激素给药应限制在与有效治疗方案相适应的最小量。慢性糖皮质激素治疗可能会干扰儿童的生长发育。
在临床研究中约有1000名0.1%Halog-E CREAM患者中,有12%为60岁或以上,而4%为70岁或以上。在这些患者和年轻患者之间未观察到安全性的总体差异。尚未评估老年人和年轻患者之间功效的数据。其他报告的临床经验尚未发现老年患者和年轻患者之间反应的差异,但是不能排除某些老年患者的敏感性更高。
局部皮质类固醇很少报告以下局部不良反应,但使用闭塞敷料可能会更频繁地发生(反应以递减的顺序列出):烧灼,瘙痒,刺激,干燥,毛囊炎,肥大症,痤疮样爆发,色素沉着,口周皮炎,过敏性接触性皮炎,皮肤浸软,继发感染,皮肤萎缩,纹状体和粟粒菌病。
局部应用的皮质类固醇可以被吸收足够的量,以产生全身作用(请参阅注意事项:常规)。
每天将1-3%的Halog-E CREAM(盐酸盐霜,USP)涂抹在患处。轻轻擦拭。
闭塞敷料可用于治疗牛皮癣或其他顽固性疾病。轻轻将少量乳霜擦入病变部位,直至消失。重新涂上制剂,在病灶上留下一层薄薄的涂层,用柔软的无孔薄膜覆盖,并密封边缘。如果需要,可以在涂上无孔薄膜之前用一块湿的干净棉布覆盖病灶,或者在即将用药之前用水短暂浸润患处,以提供更多的水分。换药的频率最好由个人决定。晚上在闭塞敷料下涂抹Halog-E CREAM,在早晨(即12小时闭塞)取下敷料可能会很方便。当使用12小时闭塞方案时,应在白天应用其他乳霜,但不要闭塞。在每次换药时,重新应用都是必不可少的。
如果发生感染,应停止使用闭塞敷料,并采取适当的抗菌治疗。
Halog-E®CREAM(哈西奈德霜,USP)0.1%被供给为包含管
30克(NDC 0003-1494-21)和60克(NDC 0003-1494-31)奶油。
室温保存;避免冷冻和冷藏。
Westwood-Squibb Pharmaceuticals,Inc.
百时美施贵宝公司
普林斯顿,新泽西州08543美国
J4102D
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已知总共有44种药物与Halog-E(局部用药)发生相互作用。
注意:仅显示通用名称。
与Halog-E(局部使用halcinonide)有5种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |