乳腺ODT

什么是Lamictal ODT？

Lamictal ODT是一种抗癫痫药，也称为抗惊厥药。

Lamictal ODT可单独使用或与其他药物一起用于治疗成人和儿童的癫痫发作。这种药物还用于延缓患有躁郁症（躁狂抑郁症）的成年人的情绪发作。

速释Lamictal ODT作为癫痫发作药物的一部分，可用于2岁的儿童。但是，此表格不应在16岁以下的儿童或青少年中用作单一药物。

Lamictal ODT延长释放版仅适用于13岁以上的成人和儿童。

Lamictal ODT也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

Lamictal ODT可能引起严重或危及生命的皮疹，特别是在儿童和开始剂量很高的人中，或同时服用丙戊酸（Depakene）或divalproex（Depakote）的人。如果您的口腔或眼睛周围有皮疹，荨麻疹，水疱，脱皮或疮，请寻求紧急医疗救助。

如果您有其他严重副作用的迹象，请立即致电医生，包括：发烧，肿胀的腺体，严重的肌肉疼痛，瘀伤或异常出血，皮肤或眼睛发黄，头痛，颈部僵硬，呕吐，意识模糊或敏感度增加点亮。

有些人在服用Lamictal ODT时有自杀的念头。随时注意情绪或症状的变化。向您的医生报告任何新的或恶化的症状。

在服药之前

如果您对此过敏，则不应服用Lamictal ODT。

Lamictal ODT可能引起严重或危及生命的皮疹，特别是在儿童和开始剂量很高的人中，或同时服用丙戊酸（Depakene）或divalproex（Depakote）的人。

告诉医生您是否曾经：

• 服用其他癫痫发作药物后出现皮疹或过敏反应；

• 肾脏或肝脏疾病；

• 心脏问题，例如心脏传导阻滞或心律不齐；

• 抑郁，自杀念头或行为；要么

• 服用Lamictal ODT后出现脑膜炎（覆盖大脑和脊髓的组织发炎）。

有些人在服用Lamictal ODT时有自杀的念头。您的医生将需要定期检查您的进度。您的家人或其他护理人员也应警惕您的情绪或症状的变化。

未经医生的建议，请勿在怀孕期间开始或停止服用癫痫发作药物。怀孕期间发作会损害母亲和婴儿。如果您怀孕，请立即告诉您的医生。

如果您怀孕了，您的名字可能会在怀孕登记簿上列出，以追踪拉莫三嗪对婴儿的影响。

避孕药会使Lamictal ODT无效，导致癫痫发作增加。告诉医生您是否开始或停止使用避孕药。您可能需要更改此药的剂量。

使用Lamictal ODT进行母乳喂养可能并不安全。向您的医生询问任何风险。

我应该如何服用Lamictal ODT？

遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有用药指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。

在治疗开始时服用过多的Lamictal ODT可能会增加发生严重威胁生命的皮疹的风险。

您可能需要经常进行血液检查，以帮助您的医生确保您服用正确的剂量。

缓释和即时释放的Lamictal ODT可用于不同的条件。始终检查笔芯，以确保您收到了正确尺寸，颜色和形状的平板电脑。通过仅使用医生规定的形式和强度来避免用药错误。

如果您从另一种癫痫发作药改用Lamictal ODT，请仔细按照医生的说明使用药物的时间和剂量。

完全吞下药片，不要压碎，咀嚼或弄碎药片。

阅读并仔细遵守口腔崩解或分散片随附的所有使用说明。如果您不理解这些说明，请咨询您的医生或药剂师。

即使感觉良好，也不要突然停止使用Lamictal ODT。突然停止可能会增加癫痫发作。按照医生的指示逐渐减少剂量。

万一发生紧急情况，请佩戴或携带医疗证明，以使他人知道您使用了癫痫药。

Lamictal ODT可能会影响药物筛查尿液测试，并且您可能会得到错误的结果。告诉实验室工作人员您正在使用这种药物。

室温保存，远离光源，保持干燥。

如果我错过剂量怎么办？

请尽快服药，但如果快到下一次服药的时间了，请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。

在完全用完药物之前，请先补充您的处方。

如果我服药过量怎么办？

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。

服药过量的症状可能包括视力模糊，协调问题，癫痫发作增加，头晕目眩或晕厥。

服用Lamictal ODT时应避免什么？

除非您知道Lamictal ODT将如何影响您，否则请避免驾驶或危险活动。您的反应可能会受到损害。

Lamictal ODT副作用

如果您有过敏反应（荨麻疹，呼吸困难，脸部或喉咙肿胀）或严重皮肤反应（发烧，喉咙痛，眼睛灼热，皮肤疼痛，红色或紫色皮疹，起泡和发红）的症状，请寻求紧急医疗帮助。剥皮）。

如果由于严重的皮疹而不得不停止服用Lamictal ODT，将来可能无法再次服用。

向您的医生报告任何新的或恶化的症状，例如：情绪或行为改变，沮丧，焦虑，或者您感到烦躁，敌对，躁动，精神亢奋（在精神上或身体上），或对自杀或伤害自己有想法。

如果您有以下情况，请立即致电您的医生：

• 快速，缓慢或剧烈的心跳或胸部振颤；

• 胸痛，气短；

• 发烧，腺体肿胀，无力，严重的肌肉疼痛；

• 任何皮疹，尤其是起泡或脱皮；

• 口腔或眼睛周围疼痛的疮;

• 头痛，脖子僵硬，对光，恶心，呕吐，意识模糊，嗜睡的敏感性增加;

• 黄疸（皮肤或眼睛发黄）；要么

• 皮肤苍白，手脚冰凉，容易瘀伤，异常出血。

常见的副作用可能包括：

• 头痛，头晕

• 视力模糊，复视；

• 震颤，失去协调；

• 口干，恶心，呕吐，胃痛，腹泻;

• 发烧，喉咙痛，流鼻涕;

• 嗜睡，疲倦；

• 背疼;要么

• 睡眠问题（失眠）。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响Lamictal ODT？

有时同时使用某些药物并不安全。有些药物可能会影响您服用的其他药物的血药浓度，这可能会增加副作用或使药物的疗效降低。

其他药物可能会影响Lamictal ODT，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。

版权所有1996-2018 Cerner Multum，Inc.版本：20.01。

注意：本文档包含有关拉莫三嗪的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Lamictal ODT品牌。

综上所述

Lamictal ODT的常见副作用包括：共济失调，皮疹，头痛，失眠和恶心。其他副作用包括：感染，消化不良，步态异常，便秘和嗜睡。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于拉莫三嗪：口服片剂，可咀嚼的口服片剂，崩解的口服片剂，缓释的口服片剂

需要立即就医的副作用

除了其所需的作用外，拉莫三嗪（Lamictal ODT中包含的活性成分）可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用拉莫三嗪时，如果出现以下任何副作用，请立即与医生联系：

比较普遍;普遍上

• 模糊的视野
• 视力改变
• 笨拙或不稳定
• 双重视野
• 协调不良
• 皮疹

不常见

• 焦虑
• 胸痛
• 混乱
• 连续，不受控制的来回或滚动眼动
• 萧条
• 癫痫发作增加
• 感染
• 易怒

罕见

• 皮肤起泡，脱皮或松弛
• 发冷
• 咳嗽
• 黑尿
• 腹泻
• 发热
• 普遍感到不适或生病
• 头痛
• 瘙痒
• 关节痛
• 食欲不振
• 记忆丧失
• 肌肉痉挛，疼痛或无力
• 恶心
• 眼睛发红或发炎
• 流鼻涕
• 发抖
• 皮肤上的红色或紫色小斑点
• 咽喉痛
• 嘴唇或嘴中的疮，溃疡或白斑
• 脸，嘴，手或脚肿胀
• 淋巴结肿大
• 睡眠困难
• 呼吸困难
• 异常出血或瘀伤
• 异常疲倦或虚弱
• 呕吐
• 眼睛或皮肤发黄

发病率未知

• 背部，腿部或胃部疼痛
• 牙龈出血
• 腹胀
• 尿液中的血液
• 血腥，黑色或柏油状粪便
• 嘴唇或皮肤发蓝
• 瘀血
• 便秘
• 咳嗽
• 咳嗽或呕吐的血液
• 呼吸困难
• 吞咽困难
• 晕倒
• 快速的心跳
• 全身肿胀
• 普遍感到疲倦或虚弱
• 胃灼热
• 高烧
• 嘶哑
• 头昏眼花
• 失去平衡控制
• 下背部或侧面疼痛
• 面具般的脸
• 肌肉痉挛
• 流鼻血
• 不呼吸
• 喉咙疼痛或灼痛
• 排尿困难或困难
• 胃部，侧面或腹部疼痛，可能放射到背部
• 皮肤苍白
• 穿刺部位，嘴巴或鼻子持续出血或渗出
• 快速，浅呼吸
• 皮肤发红，酸痛或发痒
• 洗牌走
• 运动缓慢
• 言语不清
• 疮，痛或水泡
• 手臂和腿部的僵硬
• 腺体肿胀或疼痛
• 抽动状运动
• 胸闷
• 原因不明的出血或瘀伤

如果服用拉莫三嗪时出现以下任何过量症状，请立即获得紧急帮助：

服用过量的症状

• 笨拙或不稳定（严重）
• 连续，不受控制的来回移动或眼球滚动（剧烈）
• 头晕（严重）
• 嗜睡（严重）
• 口干（严重）
• 头痛（严重）
• 心跳加快
• 意识丧失
• 口齿不清（严重）

不需要立即就医的副作用

拉莫三嗪的一些副作用可能会发生，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 头晕
• 睡意

不常见

• 消化不良
• 失去力量
• 月经痛
• 疼痛
• 颤抖或颤抖
• 睡觉有麻烦
• 减肥异常

对于医疗保健专业人员

适用于拉莫三嗪：口服片剂，口服片剂崩解，口服片剂可分散，口服片剂缓释

一般

较常见的不良反应包括头晕，头痛，复视，共济失调，恶心，视力模糊，嗜睡和皮疹。 ^[参考]

免疫学的

如果发生噬血细胞淋巴组织细胞增多症（HLH），则患者会出现全身性炎症（发烧，皮疹，肝脾肿大和器官系统功能障碍）和血液异常。已在8至24天内报告症状。 ^[参考]

上市后报告：进行性免疫抑制，类狼疮反应，血管炎，嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应（DRESS），吞噬性淋巴细胞组织细胞增生症（HLH） ^[参考]

过敏症

罕见（0.1％至1％）：过敏反应，发冷，全身乏力^[参考]

神经系统

非常常见（10％或更多）：头晕（38％），头痛（29％），共济失调（22％），嗜睡（14％）

常见（1％至10％）：癫痫发作，不协调，失眠，震颤，言语障碍，健忘症，感觉不足，疼痛，步态异常，眩晕，功能障碍，精神错乱，感觉异常

罕见（0.1％至1％）：运动障碍，失语症，中枢神经系统抑制，构音障碍，运动障碍，运动亢进，高渗，运动障碍，肌阵挛，无法解释的癫痫猝死（SUDEP）

稀有（少于0.1％）：胆脂过多症，肌张力障碍，锥体束外综合征，晕厥，巨大的癫痫发作，偏瘫，痛觉过敏，感觉异常，运动减退，肌张力低下，神经痛，肌肉痉挛，神经痛，瘫痪，周围神经炎

非常罕见（少于0.01％）：肌肉痉挛，瘫痪，周围神经炎

上市后报告：帕金森氏病，抽搐患者的帕金森病症状加重^[参考]

据报道，在上市前开发期间，在4700名癫痫患者中，有20名突然原因不明的癫痫死亡（SUDEP）。尽管这超出了健康人群的预期比率，但仍处于癫痫患者的范围​​之内。 ^[参考]

精神科

常见（1％至10％）：抑郁，焦虑，烦躁，注意力不集中，情绪不稳定，思维异常，神经质

罕见（0.1％至1％）：冷漠，欣快，幻觉，敌意，人格解体，记忆力下降，思维加速，恐慌发作，偏执反应，人格障碍，精神病，睡眠障碍，木僵，自杀意念

稀有（小于0.1％）：妄想，妄想，烦躁不安，躁狂抑郁症，神经症

上市后报告：侵略，噩梦^[参考]

抗癫痫药（AED）会增加自杀念头或行为的风险。对11种不同AED（单一疗法或辅助疗法）的199例安慰剂对照临床试验的汇总分析显示，其风险是安慰剂患者的两倍。 AED治疗患者的估计发生率为0.43％（n = 27,863），而安慰剂为0.24％（n = 16,029）。中位治疗时间为12周。 AED治疗的患者中有4例自杀（安慰剂= 0）。尽管研究的药物具有不同的作用机制，但认为自杀想法或行为的风险相似，尽管该风险提示适用于所有适应症的所有AED。此外，该风险随年龄的变化不大。 ^[参考]

眼科

非常常见（10％或更多）：复视（28％），视力模糊（16％）

常见（1％至10％）：视力异常，眼球震颤，光敏性，弱视

罕见（0.1％至1％）：住房异常，结膜炎，眼睛干涩，畏光

稀有（少于0.1％）：流泪症，胸骨症，上睑下垂，斜视，葡萄膜炎，视野缺损^[参考]

胃肠道

非常常见（10％或更多）：呕吐（20％），恶心（19％），腹泻（10％）

常见（1％至10％）：腹痛，呕吐，消化不良，便秘，厌食，口干，直肠出血，消化性溃疡，肠胃气胀

罕见（0.1％至1％）：吞咽困难，陶醉，胃炎，牙龈炎，食欲增加，流涎增加，口腔溃疡

罕见（少于0.1％）：胃肠道出血，舌炎，牙龈出血，牙龈增生，呕血，出血性结肠炎，黑斑病，胃溃疡，口腔炎，舌头水肿

非常罕见（少于0.01％）：胰腺炎，食道炎^[参考]

呼吸道

很常见（10％或更多）：鼻炎（14％）

常见（1％至10％）：咽炎，咳嗽，鼻epi，呼吸困难，支气管炎，鼻窦炎，支气管痉挛

罕见（0.1％至1％）：打哈欠

稀有（小于0.1％）：打ic，过度换气

上市后报告：呼吸暂停^[参考]

皮肤科

在成年患者中（n = 3348），在上市前癫痫试验中有0.3％的患者报告了与住院和停药相关的严重皮疹。在双极临床试验中，接受这种药物作为初始单一疗法的患者中有0.08％发生严重皮疹，接受辅助治疗的患者中有0.13％发生了严重的皮疹。在世界范围内的售后经验中，已经报告了与皮疹相关的死亡，但该数字太少，无法精确估计其发生率。

在2至17岁的小儿患者的前瞻性队列研究中，严重皮疹的发生率约为0.3％至0.8％。在一个预期随访的2至16岁患者中（n = 1983），使用该药作为辅助治疗的癫痫患者发生1例与皮疹相关的死亡。

有证据表明，在多药治疗方案中使用丙戊酸盐会增加成年和小儿患者发生严重的，可能危及生命的皮疹的风险。在同时使用丙戊酸盐治疗癫痫的儿科患者中，有1.2％（482名患者中的6名）出现了严重的皮疹（安慰剂= 0.6％）。在成年人中，接受这种药物与丙戊酸盐联合治疗的患者中有1％（n = 584）出现皮疹（安慰剂= 0.16％）。 ^[参考]

很常见（10％或以上）：皮疹（14％）

常见（1％至10％）：接触性皮炎，皮肤干燥，出汗，湿疹，瘙痒

罕见（0.1％至1％）：痤疮，脱发，多毛症，斑丘疹，皮肤变色，荨麻疹，瘀斑，白细胞减少

稀有（少于0.1％）：血管性水肿，红斑，剥脱性皮炎，真菌性皮炎，带状疱疹，白斑病，多形性红斑，皮疹，脓疱疹，史蒂文斯-约翰逊综合征，囊泡性皮疹，贫血，嗜酸性粒细胞，纤维蛋白减少，缺铁性贫血，白细胞增多，淋巴细胞增多，大细胞性贫血，血小板减少症^[参考]

泌尿生殖

常见（1％至10％）：痛经，阴道炎，闭经，性欲增加，尿路感染（男性和女性），尿频

罕见（0.1％至1％）：性欲减退，射精异常，血尿，阳ot，月经过多，多尿，尿失禁

罕见（少于0.1％）：厌食症，乳房脓肿，乳腺肿瘤，肌酐升高，膀胱炎，排尿困难，附睾炎，女性泌乳，夜尿症，尿retention留，尿急^[参考]

其他

很常见（10％或更多）：发烧（15％），意外伤害（14％）

普通（1％至10％）：疲劳

罕见（0.1％至1％）：耳痛，味觉变态，耳鸣

稀有（小于0.1％）：不耐酒精，耳聋，味觉下降，妄想症，味觉下降^[参考]

新陈代谢

常见（1％至10％）：体重减轻，体重增加，周围水肿，面部水肿

罕见（少于0.1％）：胆红素血症，全身水肿，γ-谷氨酰胺转肽酶升高，高血糖^[参考]

肌肉骨骼

常见（1％至10％）：颈部疼痛，关节痛，肌痛，反射减弱，背痛，反射增加，乏力

罕见（0.1％至1％）：关节炎，腿抽筋，肌无力，抽搐

罕见（少于0.1％）：滑囊炎，肌肉萎缩，病理性骨折，肌腱挛缩

上市后报告：横纹肌溶解症（发生超敏反应的患者中） ^[参考]

心血管的

常见（1％至10％）：胸痛，偏头痛

罕见（0.1％至1％）：潮红，潮热，高血压，心pit，体位性低血压，晕厥，心动过速，血管舒张^[参考]

血液学

上市后报道：与超敏反应性疾病无关的粒细胞缺乏症，溶血性贫血，淋巴结病^[参考]

肝的

常见（1％至10％）：淋巴结肿大

罕见（0.1％至1％）：肝功能检查异常，天冬氨酸转氨酶（AST）增加

罕见（少于0.1％）：肝炎，丙氨酸转氨酶ALT升高，急性肾衰竭，肾衰竭，肾痛^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

通常用于癫痫的成人剂量

出现皮疹的风险需要遵循特定的剂量递增方案；拉莫三嗪葡萄糖醛酸苷化诱导剂/抑制剂对拉莫三嗪药物水平的影响需要根据伴随疗法进行给药

辅助疗法：立即发布（IR）配方：
对于服用丙戊酸的患者：
-初始剂量：每隔一天（第1和第2周）口服25 mg，然后每天（第3和第4周）口服25 mg
-维持剂量（第5周及以后）：每1至2周增加25至50毫克/天
-单独使用丙戊酸盐的常规维持剂量：每天100至200毫克/天，分1或2剂
-丙戊酸和其他诱导拉莫三嗪葡萄糖醛酸苷化的药物的常规维持剂量：100至400 mg /天，分1或2次分剂量
对于不服用卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，普立尼酮或丙戊酸盐的患者：
-初始剂量：每天一次（第1周和第2周）口服25 mg，然后每天一次（第3周和第4周）口服50 mg
-维持剂量（第5周及以后）：每1至2周每天增加50 mg
-通常维持剂量：分2次服用，每天225至375 mg
对于服用卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，嘧啶酮，利福平或洛匹那韦/利托那韦而不服用丙戊酸的患者：
-初始剂量：每天一次（第1周和第2周）口服50 mg，然后每天一次（第3周和第4周）口服100 mg
-维持剂量（第5周及以后）：每1至2周增加100 mg /天
-通常的维持剂量：每天300至500毫克，分2次服用

辅助治疗：延长释放（XR）平板电脑：
对于服用丙戊酸的患者：
-初始剂量：每隔一天（第1和第2周）口服25 mg XR，然后每天（第3和第4周）口服25 mg XR，然后每天口服一次50 mg XR（第5周），然后是100 mg XR每天一次（第6周）口服，然后每天150 mg XR（第7周），然后以不超过100 mg XR /天/周的剂量增加至维持剂量（第8周及以后）
-维持剂量：每天一次口服200至250 mg XR
对于不服用卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，普立尼酮或丙戊酸盐的患者：
-初始剂量：每天25 mg XR口服（第1和2周），然后每天50 mg XR口服（第3和4周），然后每天100 mg XR口服（第5周），然后150 mg XR每天一次（第6周）口服，然后每天200 mg XR（第7周），然后以不超过100 mg XR /天/周的剂量增加至维持剂量（第8周及以后）
-维持剂量：每天一次口服300至400 mg XR
对于服用卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，嘧啶酮，利福平或洛匹那韦/利托那韦而不服用丙戊酸的患者：
-初始剂量：每天口服一次50 mg XR（第1和2周），然后每天口服一次100 mg XR（第3和4周），然后每天口服一次200 mg XR（第5周），然后是300 mg XR每天一次（第6周）口服，然后每天400 mg XR（第7周），然后以不超过100 mg XR /天/周的剂量增加至维持剂量（第8周及以后）
-维持剂量：每天一次口服400至600 mg XR

MONOTHERAPY：对于以前接受卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，普利米酮或丙戊酸盐作为单一抗癫痫治疗的患者：
立即发布（IR）：
-初始剂量：IR辅助治疗的剂量增加
-维持剂量：每天500毫克IR，分2次每天口服
建议停用抗癫痫药（AED）：
-卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥或普瑞米酮：达到拉莫三嗪维持剂量500毫克/天后，在4周内以每周20％的减量方式开始AED停药
-丙戊酸：达到200 mg / day的拉莫三嗪剂量后，将丙戊酸盐的减量降低至不超过500 mg / day /周至500 mg / day，并维持1周，然后每天口服拉莫三嗪至300 mg，同时降低丙戊酸至250毫克/天，并维持1周；最后，将拉莫三嗪每天增加100 mg /天/周，维持剂量为每天500 mg（分2次服用），并停用丙戊酸

扩展发布（XR）：
-初始剂量：XR辅助治疗的剂量增加
-维持剂量：每天口服250至300 mg XR
建议停用抗癫痫药（AED）：
-卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥或普瑞米酮：达到拉莫三嗪每天500 mg XR的维持剂量后，在4周内以每周20％的减量AED停药；在完成伴随的AED撤离后两周，降低拉莫三嗪XR剂量的速度不超过100 mg /天/周，以达到250至300 mg /天的维持剂量
-丙戊酸：达到每天150 mg /天的拉莫三嗪XR剂量后，将不超过500 mg /天/周的丙戊酸盐减量至500 mg /天，并维持1周，然后口服拉莫三嗪XR增至200 mg每天同时将丙戊酸盐减至250毫克/天并维持1周；最后，增加至Lamotrigine XR 250 mg或300 mg / day，并停用丙戊酸

从即时发布（IR）到扩展发布（XR）的转换
-患者可以直接从IR转换为XR
-应密切监测患者的癫痫发作控制；一些接受酶诱导AED的患者在转换时血浆拉莫三嗪的血浆水平较低，需要调整剂量

评论：
-不应超过初始剂量和/或剂量递增率，尤其是对其他抗癫痫药（AED）有过敏或皮疹病史的患者；如果停药时间超过5个半衰期，则在适当的情况下应遵循最初的剂量建议和指南。
-推荐诱导或抑制拉莫三嗪葡萄糖醛酸苷化改变拉莫三嗪药物清除率和剂量调整的药物；提供了不使用拉莫三嗪葡萄糖醛酸苷化抑制剂/诱导剂的特定剂量建议；含拉莫三嗪葡萄糖醛酸化抑制剂（丙戊酸盐）和拉莫三嗪葡萄糖醛酸化诱导剂（卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，普立米酮，利福平和洛匹那韦/利托那韦）。
-辅助维持剂量来自临床试验中的给药方案；在一些接受卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥或普立米酮，不含丙戊酸的多药治疗的患者中，维持剂量高达700毫克/天；对于单独使用丙戊酸的患者，维持剂量高达200毫克/天；但是，这些剂量尚未在临床试验中确定。
-尚未确定该药物作为初始单一疗法的安全性和有效性。

用途：作为部分发作和原发性全身性强直阵挛性发作的辅助治疗；在接受卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，普利米酮或丙戊酸盐作为单次抗癫痫治疗的部分发作性癫痫患者中用作单一疗法。

成人双相情感障碍的常用剂量

出现皮疹的风险需要遵循特定的剂量递增方案；拉莫三嗪葡萄糖醛酸苷化诱导剂/抑制剂对拉莫三嗪药物水平的影响需要根据伴随疗法进行给药

仅即释配方：

初始剂量：需要适当增加剂量；见下文
目标剂量：200 mg /天；根据并用药物，该剂量可以更高或更低

对于不服用卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，普立尼酮或丙戊酸盐的患者：
-初始剂量：每天一次（第1和第2周）口服25 mg，然后每天（第3和第4周）口服一次50 mg，然后每天（第5周）口服100 mg，然后增加至维持剂量（第一周） 6及以上）
-维持剂量：每天一次200毫克口服

对于服用丙戊酸的患者：
-初始剂量：每隔一天（第1和第2周）口服25 mg，然后每天（第3和第4周）口服25 mg，然后每天（第5周）口服50 mg，然后增加至维持剂量（第1周） 6及以上）
-维持剂量：每天一次100毫克口服

对于服用卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，嘧啶酮，利福平或洛匹那韦/利托那韦而不服用丙戊酸的患者：
-初始剂量：每天一次（第1周和第2周）口服50 mg，然后以分剂量（第3周和第4周）每天口服100 mg，然后以分剂量（第5周）每天口服200 mg，然后为300 mg口服/每天分次服用（第6周），然后增加至维持剂量（第7周及以后）
-维持剂量：分次剂量每天口服400 mg

评论：
-缓释片剂不适用于双相情感障碍患者。
-维持治疗的目的是延迟情绪发作的发生时间；对于接受治疗时间超过16周的患者，应定期重新评估维持治疗的需求。
-目标剂量为200毫克/天（对于抑制葡萄糖醛酸化[降低清除率]的同时用药，目标剂量为100毫克/天；对于诱导葡萄糖醛酸化[伴随清除率]的同时用药，最高剂量为400毫克/天；临床；剂量高达400毫克/天的试验未显示出其他益处，因此不建议使用。
-如果停止诱导或抑制葡萄糖醛酸苷化的药物，则逐步（在2周内）将维持剂量调整为200 mg /天的目标剂量。
-不建议治疗急性躁狂或混合发作；尚未确定该药物在急性发作情绪中的有效性。

用途：维持性双相I型障碍的治疗可延迟采用标准疗法治疗急性情绪发作的患者发生情绪发作（抑郁，躁狂，轻躁狂，混合发作）的时间。

Lennox-Gastaut综合征的成人剂量

出现皮疹的风险需要遵循特定的剂量递增方案；拉莫三嗪葡萄糖醛酸苷化诱导剂/抑制剂对拉莫三嗪药物水平的影响需要根据伴随疗法进行给药

仅即释配方：

对于服用丙戊酸的患者：
-初始剂量：每隔一天（第1和第2周）口服一次25 mg，然后每天（第3和第4周）口服一次25 mg
-维持剂量：每1至2周增加25至50毫克/天
-单独使用丙戊酸酯的常规维持剂量：每天100到200毫克，分1或2剂
-丙戊酸和其他可引起葡萄糖醛酸化的药物的常规维持剂量：每天100至400毫克，分1或2次分剂量
对于不服用卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，普立尼酮或丙戊酸盐的患者：
-初始剂量：每天一次（第1周和第2周）口服25 mg，然后每天一次（第3周和第4周）口服50 mg
-维持剂量：每1至2周每天增加50毫克
-通常维持剂量：分2次服用，每天225至375 mg
对于服用卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，嘧啶酮，利福平或洛匹那韦/利托那韦的患者，不服用丙戊酸：
-初始剂量：每天一次（第1周和第2周）口服50 mg，然后每天分2剂（第3周和第4周）口服100 mg
-维持剂量：每1至2周增加100毫克/天
-通常的维持剂量：每天300至500毫克，分2次服用

评论：
-未将缓释片剂用于Lennox-Gastaut综合征患者。
-不应超过初始剂量和/或剂量递增率，尤其是对其他抗癫痫药（AED）有过敏或皮疹病史的患者；如果停药时间超过5个半衰期，则在适当的情况下应遵循最初的剂量建议和指南。
-推荐诱导或抑制拉莫三嗪葡萄糖醛酸苷化改变拉莫三嗪药物清除率和剂量调整的药物；提供了不使用拉莫三嗪葡萄糖醛酸化抑制剂/诱导剂的特定剂量建议；含拉莫三嗪葡萄糖醛酸化抑制剂（丙戊酸盐）和拉莫三嗪葡萄糖醛酸化诱导剂（卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，普立米酮，利福平和洛匹那韦/利托那韦）。
-辅助维持剂量来自临床试验中的给药方案；在一些接受卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥或普立米酮，不含丙戊酸的多药治疗的患者中，维持剂量高达700毫克/天；对于单独使用丙戊酸的患者，维持剂量高达200毫克/天；但是，这些剂量尚未在临床试验中确定。
-尚未确定该药物作为初始单一疗法的安全性和有效性。

用途：用于广泛发作的Lennox-Gastaut综合征的辅助治疗。

癫痫的常用儿科剂量

出现皮疹的风险需要遵循特定的剂量递增方案；拉莫三嗪葡萄糖醛酸苷化诱导剂/抑制剂对拉莫三嗪药物水平的影响需要根据伴随疗法进行给药

辅助治疗：
-立即发布（IR）：剂量应四舍五入至最接近的整个片剂-仅应使用整个片剂

2岁以下：不推荐

2至12年：
对于服用丙戊酸的患者：
-初始剂量：以1或2个分开的剂量（第1和2周）口服0.15 mg / kg /天，然后以1或2个分开的剂量（第3和4周）口服0.3 mg / kg /天，然后增加0.3 mg每1至2周/ kg /天，直到获得最佳反应
-通常的维持剂量：每天1至5 mg / kg /天，分1或2次分剂量；最大剂量：200毫克/天
-单独使用丙戊酸的常规维持剂量：1至2次分次口服1至3 mg / kg /天
-小于30公斤的患者的常规维持剂量：根据临床反应可能需要增加至多50％
对于不服用卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，普立尼酮或丙戊酸盐的患者：
-初始剂量：以0.3毫克/千克/天的剂量口服1或2次（第1和2周），然后以0.6毫克/千克/天的剂量口服2次（第3和4周），然后增加0.6毫克/千克/ 1-2天/天，直到获得最佳响应
-常规维持剂量：分2剂口服4.5至7.5 mg / kg /天;最大剂量：300毫克/天
-小于30公斤的患者的常规维持剂量：根据临床反应可能需要增加至多50％
对于服用卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，嘧啶酮，利福平或洛匹那韦/利托那韦而不服用丙戊酸的患者：
-初始剂量：0.6毫克/千克/天，分2次服用（第1和2周），然后1.2毫克/千克/天，分2次服用（第3和4周），然后增加1.2毫克/千克/天每1至2周，直到获得最佳反应
-常规维持剂量：5至15毫克/千克/天，分2次口服;最大剂量：400毫克/天
-小于30公斤的患者的常规维持剂量：根据临床反应可能需要增加至多50％

超过12年：
对于服用丙戊酸的患者：
-初始剂量：每隔一天（第1和第2周）口服25 mg，然后每天（第3和第4周）口服25 mg
-维持剂量：每1至2周增加25至50毫克/天
-单独使用丙戊酸盐的常规维持剂量：每天100至200毫克/天，分1或2剂
-丙戊酸和其他诱导葡萄糖醛酸化的药物的常规维持剂量：每天100至400毫克，分1或2次分剂量
对于不服用卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，普立尼酮或丙戊酸盐的患者：
-初始剂量：每天一次（第1周和第2周）口服25 mg，然后每天一次（第3周和第4周）口服50 mg
-维持剂量：每1至2周每天增加50毫克
-通常维持剂量：分2次服用，每天225至375 mg
对于服用卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，嘧啶酮，利福平或洛匹那韦/利托那韦而不服用丙戊酸的患者：
-初始剂量：每天一次（第1周和第2周）口服50 mg，然后每天一次（第3周和第4周）口服100 mg
-维持剂量：每1至2周增加100毫克/天
-通常的维持剂量：每天300至500毫克，分2次服用

辅助治疗：延长释放（XR）片剂

13岁以下：不推荐

13岁以上：
对于服用丙戊酸的患者：
-初始剂量：每隔一天（第1和第2周）口服25 mg XR，然后每天（第3和第4周）口服25 mg XR，然后每天口服一次50 mg XR（第5周），然后是100 mg XR每天一次（第6周）口服，然后每天150 mg XR（第7周），然后以不超过100 mg XR /天/周的剂量增加至维持剂量
-维持剂量：每天一次口服200至250 mg XR
对于不服用卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，普立尼酮或丙戊酸盐的患者：
-初始剂量：每天一次（第1周和第2周）口服25 mg XR，然后每天一次（第3周和第4周）口服50 mg XR，然后每天一次（第5周）口服100 mg XR，然后150 mg XR每天一次（第6周）口服，然后每天200 mg XR（第7周），然后以不超过100 mg XR /天/周的剂量增加至维持剂量
-维持剂量：每天一次口服300至400 mg XR
对于服用卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，嘧啶酮，利福平或洛匹那韦/利托那韦而不服用丙戊酸的患者：
-初始剂量：每天口服一次50 mg XR（第1和2周），然后每天口服一次100 mg XR（第3和4周），然后每天口服一次200 mg XR（第5周），然后是300 mg XR每天一次（第6周）口服，然后每天400 mg XR（第7周），然后以不超过100 mg XR /天/周的剂量增加至维持剂量
-维持剂量：每天一次口服400至600 mg XR

MONOTHERAPY：对于以前接受卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，普利米酮或丙戊酸盐作为单一抗癫痫治疗的患者：
16岁以下：不推荐
16岁以上：请参阅成人剂量

评论：
-不应超过初始剂量和/或剂量递增率，尤其是对其他抗癫痫药（AED）有过敏或皮疹病史的患者；如果停药时间超过5个半衰期，则在适当的情况下应遵循最初的剂量建议和指南。
-推荐诱导或抑制拉莫三嗪葡萄糖醛酸苷化改变拉莫三嗪药物清除率和剂量调整的药物；提供了不使用拉莫三嗪葡萄糖醛酸化抑制剂/诱导剂的特定剂量建议；含拉莫三嗪葡萄糖醛酸化抑制剂（丙戊酸盐）和拉莫三嗪葡萄糖醛酸化诱导剂（卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，普立米酮，利福平和洛匹那韦/利托那韦）。
-辅助维持剂量来自临床试验中的给药方案；在一些接受卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥或普立米酮，不含丙戊酸的多药治疗的患者中，维持剂量高达700毫克/天；对于单独使用丙戊酸的患者，维持剂量高达200毫克/天；但是，这些剂量尚未在临床试验中确定。
-尚未确定该药物作为初始单一疗法的安全性和有效性。

用途：作为2岁或2岁以上部分发作和原发性全身性强直阵挛性癫痫发作的辅助治疗；在接受卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，普立米酮或丙戊酸盐作为单药抗癫痫治疗的16岁或16岁及以上的部分发作性癫痫患者中作为单一疗法使用。

Lennox-Gastaut综合征的常用儿科剂量

出现皮疹的风险需要遵循特定的剂量递增方案；拉莫三嗪葡萄糖醛酸苷化诱导剂/抑制剂对拉莫三嗪药物水平的影响需要根据伴随疗法进行给药

2岁以下：不推荐

速释制剂：剂量应四舍五入至最接近的完整片剂；只能使用整片药片的组合

2至12年：
对于服用丙戊酸的患者：
-初始剂量：以1或2个分开的剂量（第1和2周）口服0.15 mg / kg /天，然后以1或2个分开的剂量（第3和4周）口服0.3 mg / kg /天，然后增加0.3 mg每1至2周/ kg /天，直到获得最佳反应
-常规维持剂量：每天1至5 mg / kg /天，分1或2次分剂量;最大剂量：200毫克/天
-单独使用丙戊酸的常规维持剂量：1至2次分次口服1至3 mg / kg /天
-体重不足30公斤的患者的常规维持剂量：根据临床反应可能需要增加至多50％
对于不服用卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，普立尼酮或丙戊酸盐的患者：
-初始剂量：以0.3毫克/千克/天的剂量口服1或2次（第1和2周），然后以0.6毫克/千克/天的剂量口服2次（第3和4周），然后增加0.6毫克/千克/ 1-2天/天，直到获得最佳响应
-常规维持剂量：分2剂口服4.5至7.5 mg / kg /天;最大剂量：300毫克/天
-体重不足30公斤的患者的常规维持剂量：根据临床反应可能需要增加至多50％
对于服用卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，嘧啶酮，利福平或洛匹那韦/利托那韦而不服用丙戊酸的患者：
-初始剂量：0.6毫克/千克/天，分2次服用（第1和2周），然后1.2毫克/千克/天，分2次服用（第3和4周），然后增加1.2毫克/千克/天每1至2周，直到获得最佳反应
-常规维持剂量：5至15毫克/千克/天，分2次口服;最大剂量：400毫克/天
-体重不足30公斤的患者的常规维持剂量：根据临床反应可能需要增加至多50％

超过12年：
对于服用丙戊酸的患者：
-初始剂量：每隔一天（第1和第2周）口服一次25 mg，然后每天（第3和第4周）口服一次25 mg
-维持剂量：每1至2周增加25至50毫克/天
-单独使用丙戊酸酯的常规维持剂量：每天100到200毫克，分1或2次分剂量
-丙戊酸和其他可引起葡萄糖醛酸化的药物的常规维持剂量：每天100到400毫克，分1或2次分剂量口服
对于不服用卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，普立尼酮或丙戊酸盐的患者：
-初始剂量：每天一次（第1周和第2周）口服25 mg，然后每天一次（第3周和第4周）口服50 mg
-维持剂量：每1至2周每天增加50毫克
-通常的维持剂量：每天225至375 mg，分2次每天口服
对于服用卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，嘧啶酮，利福平或洛匹那韦/利托那韦的患者，不服用丙戊酸：
-初始剂量：每天一次（第1周和第2周）口服50 mg，然后每天分2剂（第3周和第4周）口服100 mg
-维持剂量：每1至2周增加100毫克/天
-通常的维持剂量：每天300到500毫克，分2次服用

评论：
-未将缓释片剂用于Lennox-Gastaut综合征的患者。
-不应超过初始剂量和/或剂量递增率，尤其是对其他抗癫痫药（AED）有过敏或皮疹病史的患者；如果停药时间超过5个半衰期，则在适当的情况下应遵循最初的剂量建议和指南。
-推荐诱导或抑制拉莫三嗪葡萄糖醛酸苷化改变拉莫三嗪药物清除率和剂量调整的药物；提供了不使用拉莫三嗪葡萄糖醛酸化抑制剂/诱导剂的特定剂量建议；含拉莫三嗪葡萄糖醛酸化抑制剂（丙戊酸盐）和拉莫三嗪葡萄糖醛酸化诱导剂（卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，普立米酮，利福平和洛匹那韦/利托那韦）。
-辅助维持剂量来自临床试验中的给药方案；在一些接受卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥或普立米酮，不含丙戊酸的多药治疗的患者中，维持剂量高达700毫克/天；对于单独使用丙戊酸的患者，维持剂量高达200毫克/天；但是，这些剂量尚未在临床试验中确定。
-尚未确定该药物作为初始单一疗法的安全性和有效性。

用途：用于广泛发作的Lennox-Gastaut综合征的辅助治疗。

肾脏剂量调整

谨慎使用
-严重肾功能不全：考虑减少维持剂量，因为这些可能有效

肝剂量调整

轻度肝功能不全：不建议调整
无腹水的中度和重度肝功能不全：将初始递增剂量和维持剂量降低约25％；根据临床反应调整剂量
伴腹水的严重肝功能不全：将初始递增剂量和维持剂量降低约50％；根据临床反应调整剂量

剂量调整

治疗药物监测：
-尚未确定在癫痫或双相情感障碍患者中监测血浆浓度的价值；剂量应基于治疗反应。

与已知的葡萄糖醛酸苷化抑制剂/诱导剂同时使用：
-剂量部分提供了具体剂量建议，以与已知的抑制剂（即丙戊酸盐）和已知的诱导剂（即卡马西平，苯妥英钠，苯巴比妥，普利米酮，利福平，洛匹那韦/利托那韦）同时使用
-停用已知抑制剂/诱导剂后，拉莫三嗪清除率和半衰期的变化将需要调整拉莫三嗪的剂量。

与含雌激素的口服避孕药同时使用：
初始拉莫三嗪剂量递增：不建议调整；遵循基于伴随AED或其他伴随药物的剂量递增指南
维持拉莫三嗪剂量：
-对于目前正在服用含雌激素口服避孕药且未服用葡萄糖醛酸诱导剂的女性：拉莫三嗪维持剂量可能需要增加至推荐目标剂量的2倍
-对于服用稳定的拉莫三嗪维持剂量并开始服用含雌激素的口服避孕药但不服用拉莫三嗪葡萄糖醛酸化诱导剂的妇女：开始口服避孕药时增加拉莫三嗪（每周50至100 mg）；维持剂量可能需要增加至建议目标剂量的2倍以上
-对于接受拉莫三嗪和拉莫三嗪葡萄糖醛酸化诱导剂维持的妇女：无需更改拉莫三嗪维持剂量
注意：无药周（不服用激素药）可能导致拉莫三嗪血浆水平短暂升高；调整剂量时要考虑到这一点；不建议仅在无药周内进行剂量调整。

在拉莫三嗪上停止妇女的含雌激素口服避孕药：
-对于未服用拉莫三嗪葡萄糖醛酸化诱导剂的女性：拉莫三嗪的维持剂量很可能需要减少多达50％（例如，在两周内每周减少25％）
-对于服用拉莫三嗪葡萄糖醛酸化诱导剂的妇女：无需调整

Atazanavir / Ritonavir的同时使用：
初始拉莫三嗪剂量递增：不建议调整；遵循基于伴随AED或其他伴随药物的剂量递增指南
维持拉莫三嗪剂量：对于未服用葡萄糖醛酸诱导剂的患者，分别添加或停用阿扎那韦/利托那韦可能需要增加或减少拉莫三嗪剂量。

重新开始治疗：
-不建议在因皮疹而停止的患者中重新使用该药，除非潜在的益处明显大于风险；如果在停止超过5个半衰期后重新开始，则应遵循最初的剂量建议（注意：该药物的半衰期受同时用药的影响）。

停产策略：
-建议逐步减少剂量至少2周（每周约50％），除非出于安全考虑需要更快撤药

预防措施

美国盒装警告：严重的皮疹
-该药可引起严重的皮疹，需要住院治疗并中止治疗。这些皮疹的发生率（包括史蒂文斯-约翰逊综合征）在儿科患者（2至17岁）中约占0.3％至0.8％，在成年人中约占0.08％至0.3％。据报道，前瞻性队列研究的1983年患癫痫病的小儿患者（年龄2至16岁）采用该药物作为辅助治疗。在世界范围内的售后经验中，成人和儿科患者中很少见有毒性表皮坏死和/或皮疹相关死亡的案例，但其数量太少，无法精确估计其发生率。
-除年龄外，尚无可预测的因素预测该药物引起的皮疹的发生风险或皮疹的严重性。有建议尚待证实，将这种药物与丙戊酸盐（包括丙戊酸和双丙戊酸钠）合用还可能增加皮疹的风险。超过建议的初始剂量；或超出建议的剂量递增。但是，在没有这些因素的情况下发生了病例。
-几乎所有由这种药物引起的致命性皮疹病例都在治疗开始后2至8周内发生。但是，长期治疗（例如6个月）后发生了个别病例。因此，不能依靠治疗的持续时间作为预测皮疹首次出现预示的潜在风险的手段。
-尽管这种药物也会引起良性皮疹，但无法可靠地预测哪些皮疹会被证明是严重的或危及生命。因此，除非出现明显的皮疹与药物无关的症状，否则通常应在出现皮疹的最初迹象时停止使用该药物。停止治疗可能无法防止皮疹危及生命或永久性毁容或毁容。

禁忌症：
-对活性物质或任何成分有超敏反应（例如，皮疹，血管性水肿，急性荨麻疹，广泛瘙痒，粘膜溃疡）

小于13岁的小儿患者尚未确定延长释放（XR）的安全性和有效性。
小于2岁的小儿患者尚未确定速释制剂的安全性和有效性。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

血液透析：未提供具体指南；在一项小型研究（n = 6）中，在4小时内通过血液透析去除了约20％的药物
腹膜透析：无可用数据

其他的建议

行政建议：
-可以带或不带食物一起服用
-全片剂量；如果使用全片无法达到计算出的剂量，则应将剂量四舍五入到最接近的全片

平板电脑（立即发布和扩展发布）：
整个吞下；不要咀嚼，挤压或分裂
-如果患者吞咽整片药片有困难，则另一种配方可能更合适

口腔崩解片（ODT）：
-将平板电脑放在舌头上，然后在嘴里四处移动；片剂会迅速崩解，应在有水或无水的情况下吞下

咀嚼分散片：
-可以全部吞咽，咀嚼或与水混合，或与水混合的果汁混合
-如果咀嚼药片，请先加少量水或果汁加水混合，以帮助吞咽
-如果将片剂分散，则将片剂加入少量水（足以覆盖药物）；等待至少1分钟或直到片剂完全分解，将溶液混合并立即吞下全部量

错过的剂量：如果错过了剂量，请尽快记住，如果快到下一次剂量了，请跳过错过的剂量，并在计划的时间服用下一个剂量。不要同时服用2剂

一般：
-剂量是基于伴随的药物；为避免出现皮疹的风险增加，不应超过初始剂量和随后的剂量递增。
-认为与丙戊酸盐合用，超过建议的初始剂量和/或超过建议的剂量递增可能会增加严重危及生命的皮疹的风险；但是，在没有这些因素的情况下发生了病例。
-不建议在因皮疹而停止的患者中重新使用该药，除非潜在的益处明显大于风险；如果在停止超过5个半衰期后重新开始，则应遵循最初的剂量建议（注意：该药物的半衰期受同时用药的影响）。

监控：
-监测皮疹
-Monitor for signs or symptoms of hypersensitivity such as fever, lymphadenopathy
-Monitor for blood dyscrasias, eg, signs of anemia, unexpected infection, or bleeding
-Monitor for emergence of worsening depression, suicidal thoughts or behaviors, and/or any unusual changes in mood or behavior
-Monitor for meningitis

患者建议：
-Patients should be instructed to read the US FDA-approved medication guide.
-Patients should understand that the development of rash or other signs of hypersensitivity such as a fever or lymphadenopathy, may signal a serious adverse event and should be immediately reported to their healthcare provider.
-Patients, families, and caregivers should understand that this drug may increase the risk of suicidal thoughts and behavior and they should be instructed to report any unusual change in mood or behavior, worsening of depression, or suicidal thoughts or behaviors to their healthcare provider immediately.
-Patients should be instructed not to stop therapy without speaking with their healthcare provider; additionally, they should not start or stop any other medications without consulting with their healthcare provider due to the high risk of drug interactions.
-Patients should be instructed to visually inspect their tablets with each new prescription; if there are changes, they should consult with their pharmacist.
-Women of childbearing potential should speak with their healthcare provider about any changes in contraceptive use, specifically estrogen-containing oral contraceptives; they should speak to their healthcare provider if they become or intend to become pregnant, and if they intend or are breastfeeding.
-Patients should be instructed not to drive a car or perform hazardous tasks until they gain sufficient experience with this drug to understand how it affects their mental and/or motor performance.