左乙拉西坦溶液的适应症和用法

部分发作性癫痫

左乙拉西坦口服液，USP适用于治疗1个月及以上的患者的部分发作。

少年性肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性发作

左乙拉西坦口服液，USP被指定为辅助治疗，用于治疗12岁及以上的青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性癫痫发作。

原发性全身性强直性阵挛性发作

左乙拉西坦口服液，USP被指定为辅助疗法，用于治疗6岁及以上的特发性全身性癫痫患者的原发性全身性强直-阵挛性癫痫发作。

左乙拉西坦溶液剂量和用法

重要管理说明

左乙拉西坦口服溶液，USP口服或不食用。左乙拉西坦的给药方案取决于适应症，年龄组，剂型（片剂或口服溶液）和肾功能。

规定体重≤20 kg的小儿患者的口服溶液。为体重超过20千克的小儿患者开处方口服溶液或片剂。

在儿科患者中使用口服溶液时，应使用校准的测量设备（而不是家用茶匙或大汤匙），以重量为基础（mg / kg）。

局部发作性癫痫发作的剂量

单一疗法和辅助疗法的推荐剂量相同；如下所述。

16岁以上的成年人
以每日两次剂量（每天两次500毫克）开始，以每日1,000毫克/天的剂量开始治疗。可以给予额外的剂量增量（每2周增加1,000 mg /天），以建议的最大每日剂量3,000 mg。没有证据表明剂量大于3,000 mg / day可以带来额外的好处。

小儿患者

1个月至<6个月

以14毫克/千克的日剂量开始治疗，分2次服用（每天两次7毫克/千克）。每2周增加一次剂量，以14 mg / kg的增量增加到建议的42 mg / kg的日剂量（21 mg / kg每天两次）。在临床试验中，该年龄组的平均日剂量为35 mg / kg。

6个月至<4年：
以20毫克/千克的日剂量开始治疗，分2次服用（每天两次10毫克/千克）。在2周内将每日剂量增加20 mg / kg，增加到建议的每日剂量50 mg / kg（每天两次，每次25 mg / kg）。如果患者不能忍受每日50 mg / kg的剂量，则可以减少每日剂量。在临床试验中，该年龄组的平均日剂量为47 mg / kg。

4年至<16年
以20毫克/千克的日剂量开始治疗，分2次服用（每天两次10毫克/千克）。每2周将每日剂量增加20 mg / kg，增加到建议的每日剂量60 mg / kg（每天两次，每次30 mg / kg）。如果患者无法忍受每日60 mg / kg的剂量，则可以减少每日剂量。在临床试验中，平均日剂量为44 mg / kg。每日最大剂量为3,000毫克/天。

左乙拉西坦口服溶液基于体重的小儿患者剂量计算

以下计算应用于确定适合小儿患者的口服溶液的每日剂量：

每日总剂量（mL /天）=每日剂量（mg / kg /天）×患者体重（kg）
------------------------------------------------
100毫克/毫升

十二岁及以上青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性癫痫发作剂量

开始治疗的剂量为每天两次1000毫克/天（每天两次500毫克）。每2周将剂量增加1,000 mg /天，至建议的每日剂量3,000 mg。尚未研究剂量低于3,000 mg /天的有效性。

原发性全身性强直性阵挛性癫痫发作的剂量

16岁以上的成年人

开始治疗的剂量为每天两次1000毫克/天（每天两次500毫克）。每2周将剂量增加1,000 mg /天，至建议的每日剂量3,000 mg。低于3,000毫克/天的剂量有效性尚未得到充分研究。

6至<16岁的儿科患者

以20毫克/千克的日剂量开始治疗，分2次服用（每天两次10毫克/千克）。每2周将每日剂量增加20 mg / kg，增加到建议的每日剂量60 mg / kg（每天两次，每次30 mg / kg）。低于60 mg / kg /天的剂量有效性尚未得到充分研究。体重≤20kg的患者应口服溶液。体重超过20公斤的患者可以服用片剂或口服溶液[见剂量和用法（2.1）] 。仅应服用整片。

成人肾功能不全患者的剂量调整

左乙拉西坦口服溶液，USP剂量必须根据患者的肾功能状况进行个性化设置。表1列出了成人的推荐剂量调整。为了计算肾功能不全患者的推荐剂量，必须计算针对身体表面积调整的肌酐清除率。为此，必须首先使用以下公式计算以毫升/分钟为单位的患者肌酐清除率（CLcr）估算值：

然后按以下方式针对身体表面积（BSA）调整CLcr：

停用左乙拉西坦

避免从左乙拉西坦口服溶液中突然撤药，以减少癫痫发作频率和癫痫持续状态增加的风险[见警告和注意事项（5.7）]

剂量形式和强度

左乙拉西坦口服溶液，USP，100 mg / mL，是透明的，无色至淡黄色的液体，具有特征性的樱桃味。

禁忌症

对左乙拉西坦过敏的患者禁用USP左乙拉西坦口服溶液。反应包括过敏反应和血管性水肿[见警告和注意事项（5.4）] 。

警告和注意事项

行为异常和精神病症状

左乙拉西坦可能引起行为异常和精神病性症状。接受左乙拉西坦治疗的患者应监测精神症状和体征。

行为异常
在临床研究中，13％的成人左乙拉西坦治疗患者和38％的儿童左乙拉西坦治疗患者（4至16岁）相比，成人和小儿安慰剂治疗的患者分别有6％和19％经历了非精神病性行为症状（报告为攻击性，躁动，愤怒，焦虑，冷漠，人格解体，抑郁，情绪不稳，敌对，运动亢进，易怒，神经质，神经症和人格障碍）。

进行了一项随机双盲，安慰剂对照研究，以评估左乙拉西坦作为辅助治疗对4岁至16岁儿童的神经认知和行为影响。一项探索性分析的结果表明，使用经过验证的仪器《阿亨巴赫儿童行为清单》（CBCL / 6-18），以标准化和系统的方式对接受左乙拉西坦治疗的患者的攻击行为（八个行为维度之一）进行了恶化。

在针对1个月至<4岁的小儿患者的临床研究中，据报道，接受左乙拉西坦治疗的患者中有12％患有烦躁，而接受安慰剂治疗的患者则为0％。

在临床研究中，1.7％的成人左乙拉西坦治疗患者因行为不良反应而中止治疗，而安慰剂治疗的患者为0.2％。成年左乙拉西坦治疗的患者的治疗剂量降低了0.8％，而安慰剂治疗的患者的治疗剂量降低了0.5％。总体而言，接受左乙拉西坦治疗的小儿患者中有11％经历了与停药或剂量降低有关的行为症状，而接受安慰剂治疗的患者则为6％。

精神病症状
在临床研究中，相比之下，接受左乙拉西坦治疗的成年患者的1％，接受左乙拉西坦治疗的4至16岁的儿科患者的2％和接受左乙拉西坦治疗的1个月至<4岁的儿科患者的精神病症状为17％在安慰剂治疗的相应年龄组中分别降至0.2％，2％和5％。在一项评估左乙拉西坦对4至16岁小儿患者的神经认知和行为影响的对照研究中，接受左乙拉西坦治疗的患者中有1.6％出现妄想狂，而接受安慰剂治疗的患者为0％。在同一项研究中，接受左乙拉西坦治疗的患者中有3.1％处于意识混乱状态，而接受左乙拉西坦治疗的患者为0％
接受安慰剂治疗的患者[请参见在特定人群中使用（8.4）]。

在临床研究中，有两名（0.3％）接受左乙拉西坦治疗的成年患者住院，并且由于精神病而中断了治疗。两种事件均被报告为精神病，在治疗的第一周内发生，并在停药后1至2周内消退。药物治疗和安慰剂治疗的患者之间因精神病和非精神病性不良反应而停药的儿童的发生率没有差异。

自杀行为和观念

服用左乙拉西坦的抗癫痫药物（AED）会增加服用这些药物用于任何适应症的患者发生自杀念头或行为的风险。应监测接受任何AED治疗的任何适应症患者的抑郁症，自杀念头或行为和/或情绪或行为的任何异常变化的出现或恶化。

对199种安慰剂对照的11种不同AED的临床试验（单一疗法和辅助疗法）的汇总分析显示，随机分配到其中一种AED的患者发生自杀的风险约为两倍（调整后相对风险1.8，95％CI：1.2，2.7）。与随机接受安慰剂的患者相比。在这些中位治疗时间为12周的试验中，在27,863例接受AED治疗的患者中，自杀行为或意念的估计发生率为0.43％，而在1,029例接受安慰剂治疗的患者中，自杀行为或意念的发生率为0.24％，增加了约每530名接受治疗的患者有自杀念头或行为。在试验中，接受药物治疗的患者中有四种自杀，而在接受安慰剂治疗的患者中没有自杀，但是数量太少，无法得出有关药物对自杀影响的任何结论。

最早在开始使用AED进行药物治疗后一周，就观察到AED产生自杀念头或行为的风险增加，并且在评估的治疗期间一直存在。由于分析中包含的大多数试验都没有超过24周，因此无法评估自杀想法或行为的风险超过24周。

在所分析的数据中，自杀想法或行为的风险在药物之间通常是一致的。发现具有不同作用机制且适应症范围广泛的AED会增加患病风险，这表明该风险适用于用于任何适应症的所有AED。在所分析的临床试验中，该风险因年龄（5-100岁）而没有太大变化。表2通过指示显示了所有评估的AED的绝对和相对风险。

在癫痫症的临床试验中，自杀想法或行为的相对风险高于在精神病或其他疾病的临床试验中，但对于癫痫症和精神病指征，绝对风险差异相似。

任何考虑开具左乙拉西坦或任何其他AED处方的人，都必须在自杀念头或行为的风险与未治疗疾病的风险之间取得平衡。开具AED的癫痫病和许多其他疾病本身与发病率和死亡率以及自杀念头和行为的风险增加有关。如果在治疗期间出现自杀念头和行为，则处方者需要考虑在任何给定患者中这些症状的出现是否与所治疗的疾病有关。

嗜睡和疲劳

左乙拉西坦可能会引起嗜睡和疲劳。应监测患者的这些体征和症状，并建议他们在获得足够的左乙拉西坦经验后，方可驾驶或操作机械，以评估其是否对驾驶或操作机械的能力产生不利影响。

嗜睡
在患有部分发作的癫痫成年患者的对照试验中，接受左乙拉西坦治疗的患者中有15％报告嗜睡，而接受安慰剂治疗的患者为8％。高达3,000 mg /天没有明确的剂量反应。在一项没有滴定的研究中，约45％的患者每天服用4,000 mg有嗜睡感。 0.3％的人认为这种嗜睡是严重的
左乙拉西坦治疗的患者，而安慰剂组为0％。约3％的左乙拉西坦治疗患者因嗜睡而中止治疗，而安慰剂治疗的患者为0.7％。在1.4％的左乙拉西坦治疗的患者和0.9％的安慰剂治疗的患者中，剂量减少了，而0.3％的左乙拉西坦治疗的患者因嗜睡而住院。

虚弱
在成年癫痫发作部分发作的成年患者的对照临床研究中，接受左乙拉西坦治疗的患者有15％表现为乏力，而接受安慰剂治疗的患者为9％。 0.8％的左乙拉西坦治疗患者因无力而终止治疗，而安慰剂治疗的患者则为0.5％。在0.5％的左乙拉西坦治疗的患者和0.2％的安慰剂治疗的患者中，由于虚弱而减少了剂量。

在治疗的前4周内，嗜睡和乏力最常见。通常，小儿部分发作性癫痫研究，儿科和成人肌阵挛性和原发性强直-阵挛性癫痫发作研究中嗜睡和疲劳的发生率与成人部分发作性癫痫发作研究相当。

过敏反应和血管性水肿

左乙拉西坦在首次给药后或治疗期间的任何时间均可引起过敏性反应或血管性水肿。在售后市场报道的病例中，体征和症状包括低血压，荨麻疹，皮疹，呼吸窘迫以及面部，嘴唇，嘴巴，眼睛，舌头，喉咙和脚肿胀。在一些报告的病例中，反应危及生命，需要紧急治疗。如果患者出现过敏性反应或血管性水肿的体征或症状，应停用左乙拉西坦，并应立即就医。如果不能明确确定该反应的替代病因，则应永久停用左乙拉西坦[参见禁忌症（4）]。

严重的皮肤病反应

在使用左乙拉西坦治疗的小儿和成年患者中，已报告了严重的皮肤病学反应，包括史蒂文斯-约翰逊综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解（TEN）。据报道中位发病时间为14至17天，但据报道，开始治疗后至少四个月才发病。用左乙拉西坦再激发后严重皮肤反应的复发也有报道。除非皮疹明显与药物无关，否则应在出现皮疹的第一个迹象时停用左乙拉西坦。如果体征或症状提示为SJS / TEN，则不应恢复使用该药，应考虑替代疗法。

协调难点

左乙拉西坦可能引起配伍困难。

在有部分发作的成年患者的对照临床研究中，接受左乙拉西坦治疗的成年患者中有3.4％经历了协调困难（报告为共济失调，步态异常或不协调），而接受安慰剂治疗的患者为1.6％。在对照临床研究中，总计0.4％的患者因共济失调而中断了左乙拉西坦治疗，而安慰剂治疗的患者为0％。在0.7％的左乙拉西坦治疗的患者和0.2％的安慰剂治疗的患者中，剂量因协调困难而降低，而其中一名在左乙拉西坦治疗的患者由于既往共济失调的恶化而住院。这些事件发生了
最常在治疗的前4周内。

应监测患者的这些体征和症状，并建议患者不要驾驶或操作机器，直到他们有足够的左乙拉西坦经验以评估其是否会对驾驶或操作机器的能力产生不利影响。

抽搐发作

与大多数抗癫痫药一样，通常应逐渐停用左乙拉西坦，因为这会增加癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险。如果由于严重的不良反应而需要停药，可以考虑快速停药。

血液学异常

左乙拉西坦可引起血液学异常。血液学异常发生在临床试验中，包括白细胞（WBC），嗜中性粒细胞和红细胞（RBC）数量减少；血红蛋白减少；和血细胞比容，并增加嗜酸性粒细胞计数。上市后已经报道了粒细胞缺乏症，全血细胞减少症和血小板减少症的病例。全血
对于有明显虚弱，发热，反复感染或凝血功能异常的患者，建议进行计数。

部分发作性癫痫
大人
在安慰剂对照试验中，在接受左乙拉西坦治疗的患者中，与安慰剂相比，总平均RBC计数（0.03 x 106 / mm3），平均血红蛋白（0.09 g / dL）和平均血细胞比容（0.38％）较轻度降低，但有统计学意义。总计3.2％的左乙拉西坦治疗组和1.8％的安慰剂治疗组患者至少有一项可能显着降低（≤2.8x 10 9 / L）的WBC降低，左乙拉西坦治疗组的2.4％和安慰剂治疗的患者的1.4％嗜中性白血球数量减少了至少一个可能显着（≤1.0x 10 9 / L）。在中性粒细胞计数低的左乙拉西坦治疗的患者中，除一名患者外，其余患者在继续治疗后均升至或升至基线水平。没有患者因中性粒细胞计数低而中断。

小儿患者4年至<16年
与安慰剂相比，接受左乙拉西坦治疗的患者的WBC和中性粒细胞计数有统计学意义的降低。左乙拉西坦治疗组的平均下降幅度分别为-0.4×10 9 / L和-0.3×10 9 / L，而安慰剂组的上升幅度较小。与左乙拉西坦治疗的患者相比，平均相对淋巴细胞计数增加了1.7％。
安慰剂患者减少4％（具有统计学意义）。在对照试验中，更多的左乙拉西坦治疗的患者的WBC值可能在临床上异常低（左乙拉西坦治疗的患者为3％，而安慰剂治疗的患者为0％），但是，治疗组之间在中性粒细胞计数（接受左乙拉西坦治疗的患者为5％，而接受安慰剂治疗的患者为4.2％）。没有患者因WBC或中性粒细胞计数低而中断。

在对照的认知和神经心理学安全性研究中，左乙拉西坦治疗组5例患者（8.6％）和安慰剂治疗组2例患者（6.1％）的嗜酸性粒细胞计数值较高，可能具有临床意义（≥10％或≥ 0.7X10 9升）

血压升高

在一项针对1个月至<4岁的患者的安慰剂对照研究中，与安慰剂治疗的患者相比，左乙拉西坦治疗的患者舒张压升高的风险显着更高（17％）（2 ％）。治疗组之间的平均舒张压没有总体差异。在年龄较大的儿童或成人的研究中未观察到左乙拉西坦与安慰剂治疗组之间的这种差异。

监测1个月至<4岁的患者的舒张压升高。

怀孕期间的癫痫发作控制

在整个怀孕期间，生理变化可能会逐渐降低左乙拉西坦的血浆水平。在孕晚期，这种下降更为明显。建议在怀孕期间仔细监测患者。产后应继续密切监测，特别是在怀孕期间改变剂量的情况下。

不良反应

标签的其他部分详细讨论了以下不良反应：

•行为异常和精神病症状[请参阅警告和注意事项（5.1）]
•自杀行为和想法[请参阅警告和注意事项（5.2）]
•嗜睡和疲劳[请参阅警告和注意事项（5.3）]
•过敏反应和血管性水肿[请参阅警告和注意事项（5.4）]
•严重的皮肤病反应[请参阅警告和注意事项（5.5）]
•协调困难[见警告和注意事项（5.6）]
•血液学异常[请参阅警告和注意事项（5.8）]
•血压升高[请参阅警告和注意事项（5.9）]

临床试验经验

由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的，因此不能将药物在临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应率相比较，并且可能无法反映实际中观察到的不良反应率。

部分发作性癫痫

大人

在成人部分发作性癫痫的对照临床研究中[参见临床研究（14.1）] ，接受左乙拉西坦联合其他AED的患者中，最常见的不良反应是嗜睡，乏力，感染，和头晕。在经历部分发作的成年人中，最常见的不良反应是乏力，嗜睡和头晕，主要发生在左乙拉西坦治疗的最初4周内。

表3列出了在安慰剂对照研究中至少有1％的接受左乙拉西坦的成年癫痫患者发生的不良反应，并且在数值上比接受安慰剂治疗的患者更常见。在这些研究中，左乙拉西坦或安慰剂被加到同时的AED治疗中。

在成人对照临床研究中，由于不良反应，接受左乙拉西坦的患者中有15％的患者接受了左乙拉西坦治疗，而接受安慰剂的患者中有12％接受了该治疗或剂量降低了。表4列出了最常见的（> 1％）不良反应，该不良反应导致停药或剂量减少，左乙拉西坦治疗的患者比安慰剂治疗的患者更常见。

儿科患者4年至<16年

以下呈现的不良反应数据来自对部分发作性癫痫发作的4至16岁小儿患者的两项对照小儿临床研究的汇总分析。对于接受左乙拉西坦联合其他抗癫痫药治疗的小儿患者，最常见的不良反应是疲劳，攻击性，鼻塞，食欲下降和易怒。

表5列出了汇总的儿科对照研究（4至16岁）中的不良反应，该不良反应发生在至少2％的接受拉维拉西坦治疗的儿科患者中，并且在数值上比接受安慰剂治疗的儿科患者更为普遍。在这些研究中，左乙拉西坦或安慰剂被加到同时的AED治疗中。

在针对4至16岁患者的对照汇总儿科临床研究中，由于不良反应，停用左乙拉西坦的患者为7％，接受安慰剂的患者为9％。

小儿患者1个月至<4年

在为期1天至4岁以下，部分发作的儿童进行的为期7天的对照小儿临床研究中，接受左乙拉西坦联合其他AED的患者中最常见的不良反应是发生率高于安慰剂的事件，嗜睡和烦躁。由于接触时间较短，预计老年患者的不良反应发生率将低于其他儿科研究。因此，上面介绍的其他受控儿科数据也应考虑适用于该年龄组。

表6列出了在安慰剂对照研究中至少有5％接受来韦拉西坦治疗的小儿癫痫患者（1个月至<4岁）发生的不良反应，并且在数值上比安慰剂治疗的患者更常见。在这项研究中，左乙拉西坦或安慰剂被添加到同时的AED治疗中。

在为期1个月至4岁以下的患者进行的7天对照儿科临床研究中，因不良反应而停药或剂量降低的3％接受左乙拉西坦的患者和2％接受安慰剂的患者。没有不良反应导致多于一名患者停药。

肌阵挛性发作

尽管本研究中不良反应的模式似乎与部分发作的患者有所不同，但这可能是由于与部分发作的患者相比本研究中的患者人数少得多。预计JME患者的不良反应模式与部分发作的患者基本相同。

在针对12岁及以上肌阵挛性癫痫发作的对照临床研究中[参见临床研究（14.2）] ，接受左乙拉西坦联合其他AED的患者中最常见的不良反应是嗜睡，发生率高于安慰剂。 ，颈部疼痛和咽炎。

表7列出了至少有5％经历过左乙拉西坦治疗的肌阵挛性癫痫发作的青少年肌阵挛性癫痫患者发生的不良反应，其数字在数值上比安慰剂治疗的患者更为普遍。在这项研究中，左乙拉西坦或安慰剂被添加到同时的AED治疗中。

在安慰剂对照研究中，有8％的接受左乙拉西坦的患者和2％的接受安慰剂的患者由于不良反应而停药或剂量减少。表8列出了在良好对照研究中导致停药或剂量减少的不良反应，在接受左乙拉西坦治疗的患者中发生的频率比安慰剂治疗的患者高。

原发性全身性强直性阵挛性发作

尽管本研究中不良反应的模式似乎与部分发作的患者有所不同，但这可能是由于与部分发作的患者相比本研究中的患者人数少得多。预计原发性全身性强直性阵挛（PGTC）癫痫发作的不良反应模式与部分性癫痫发作基本相同。
在一项包括4岁及以上PGTC癫痫发作的对照临床研究中[参见临床研究（14.3）] ，接受左乙拉西坦联合其他AED的患者中最常见的不良反应是发生率高于安慰剂的事件。鼻咽炎。

表9列出了至少有5％的左乙拉西坦治疗的PGTC癫痫发作的特发性全身性癫痫患者发生的不良反应，并且在数值上比安慰剂治疗的患者更常见。在这项研究中，左乙拉西坦或安慰剂被添加到同时的AED治疗中。

在安慰剂对照研究中，由于不良反应，在治疗期间5％的接受左乙拉西坦的患者和8％的接受安慰剂的患者停药或剂量降低。

这项研究规模太小，无法充分描述可能导致该人群中止治疗的不良反应。预期将导致该人群中止的不良反应与导致其他癫痫试验中止的不良反应相似（见表4和8）。

此外，在其他左乙拉西坦成人对照研究中还观察到以下不良反应：平衡障碍，注意力障碍，湿疹，记忆力减退，肌痛和视力模糊。

性别，年龄和种族的比较

左乙拉西坦的总体不良反应特征在男性和女性之间相似。没有足够的数据来支持有关不良反应的年龄和种族分布的陈述。

上市后经验

在左乙拉西坦的批准后使用过程中，已发现以下不良反应。由于这些反应是从不确定大小的人群中自愿报告的，因此并非总是能够可靠地估计其发生频率或建立与药物暴露的因果关系。

在全球范围内接受市售左乙拉西坦的患者中报告了以下不良反应。该列表按字母顺序排列：肝功能异常检查，急性肾损伤，过敏反应，血管性水肿，粒细胞缺乏症，胆脂症，与嗜酸性粒细胞增多症和全身症状（DRESS）的药物反应，运动障碍，多形性红斑，肝功能衰竭，肝炎，低血钠，肌无力，胰腺炎，全血细胞减少症（在某些情况下可识别出骨髓抑制作用），惊恐发作，血小板减少症和体重减轻。据报道，使用左乙拉西坦可引起脱发。在大多数停用左乙拉西坦的病例中可观察到愈。

在特定人群中的使用

怀孕

怀孕

综上所述

左乙拉西坦的常见副作用包括：感染，神经官能症，嗜睡，乏力，乏力，头痛，鼻咽炎，神经质，异常行为，攻击性行为，躁动，焦虑，冷漠，人格解体，抑郁，疲劳，敌意，运动肌过度活跃，精神错乱，爆发愤怒，人格障碍，情绪不稳定，易怒，撕裂伤和情绪变化。其他副作用包括：强直性阵挛性癫痫，头晕，眩晕，中性粒细胞减少，情绪低落，流感，颈部疼痛和疼痛。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于左乙拉西坦：口服液，口服片剂，口服混悬剂，缓释口服片剂

其他剂型：

• 静脉内溶液

需要立即就医的副作用

左乙拉西坦及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用左乙拉西坦时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

比较普遍;普遍上

• 进取或生气
• 焦虑
• 性格改变
• 发冷
• 咳嗽
• 哭了
• 深呼吸或头晕
• 逼迫，不信任，可疑或好斗的妄想
• 腹泻
• 口干
• 错误或异常的幸福感
• 不真实的感觉
• 发热
• 普遍感到不适或生病
• 头痛
• 嘶哑
• 心律不齐
• 易怒
• 关节痛
• 食欲不振
• 下背部或侧面疼痛
• 精神抑郁
• 肌肉酸痛
• 恶心
• 脚，手和嘴巴的麻木
• 排尿困难或困难
• 情绪上反应迅速或反应过度
• 快速变化的心情
• 躁动
• 脱离自我或身体的感觉
• 发抖
• 发抖
• 嗜睡或异常嗜睡
• 咽喉痛
• 鼻塞或流鼻涕
• 出汗
• 睡眠困难
• 异常疲倦或虚弱
• 呕吐

不常见

• 鼻子流血
• 灼烧，爬行，发痒，麻木，刺，“针刺”或刺痛感
• 笨拙或不稳定
• 灰心
• 头晕或头晕
• 双重视野
• 耳痛
• 自我或周围环境不断运动的感觉
• 感到悲伤或空虚
• 身体动作增加
• 失去膀胱控制
• 记忆力减退
• 情绪或精神变化
• 愤怒爆发
• 眼睛和che骨周围疼痛或压痛
• 记忆问题
• 耳朵发红或肿胀
• 癫痫发作
• 旋转感
• 晃动和不稳定的步行
• 腿，手臂，手或脚的晃动
• 胸闷
• 手或脚颤抖或颤抖
• 麻烦集中
• 肌肉控制或协调不稳，发抖或其他问题

发病率未知

• 企图自杀
• 健忘
• 牙龈出血
• 皮肤起泡，脱皮或松弛
• 腹胀
• 尿液或大便中有血
• 血腥，黑色或柏油样的粪便
• 模糊的视野
• 视力改变
• 胸痛
• 便秘
• 黑尿
• 移动困难
• 快速的心跳
• 发冷或不发冷
• 普遍感到疲倦或虚弱
• 高烧
• 消化不良
• 瘙痒
• 浅色凳子
• 肌肉疼痛或僵硬
• 胃部，侧面或腹部疼痛，可能放射到背部
• 皮肤苍白
• 查明皮肤上的红色斑点
• 皮肤病变为红色，中心常为紫色
• 眼睛发红
• 皮疹，结,、鳞屑和渗出
• 嘴唇或嘴中的疮，溃疡或白斑
• 胃痛，持续
• 腺体肿胀
• 关节肿胀
• 自杀的想法或企图
• 平衡问题
• 舌，嘴唇，脸，手臂或腿的抽搐，扭曲或不受控制的重复运动
• 手，手臂或腿的无节制抽动或扭曲运动
• 嘴唇，舌头或脸颊的运动不受控制
• 原因不明的出血或淤青
• 异常出血或瘀伤
• 右上腹或胃痛
• 减肥
• 眼睛或皮肤发黄

不需要立即就医的副作用

左乙拉西坦可能会发生一些副作用，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 力量或精力的损失
• 肌肉疼痛或无力
• 疼痛
• 脖子上的腺体肿胀
• 吞咽麻烦
• 异常的软弱感
• 声音变化

不常见

• 身体酸痛或疼痛
• 眼睛灼热，干燥或发痒
• 改变肤色
• 拥塞
• 咳嗽加重
• 打喷嚏

发病率未知

• 脱发或头发稀疏

对于医疗保健专业人员

适用于左乙拉西坦：静脉内溶液，口服溶液，口服片剂，口服分散片，口服片剂缓释

一般

成人中较常见的不良反应包括嗜睡，乏力和头晕。在儿童中，疲劳，攻击性，鼻塞，食欲下降和烦躁不安。

神经系统

非常常见（10％或更多）：头痛（14％），嗜睡（14％）

常见（1％至10％）：头晕，共济失调，眩晕，感觉异常，协调困难

上市后报告：胆脂异常，运动障碍^[参考]

精神科

在研究中，在13％的成年人中，报告了非精神病性行为症状（报告为攻击性，激动，愤怒，焦虑，冷漠，人格解体，抑郁，情绪不稳，敌意，运动亢进，易怒，神经质，神经症和人格障碍）。年龄在4至16岁之间的儿童患者为38％，而安慰剂患者分别为6％和19％。在4岁以下的患者中，有12％的患者出现了烦躁，而在安慰剂患者中为0％。在成年患者中，行为症状导致剂量降低或停药的患者分别为0.8％和1.7％。 11％的小儿患者因行为症状而减少或停药。

在研究中，据报道，接受这种药物治疗的成年人中有1％，2％和17％患有精神病症状，年龄在4至16岁之间，并且少于4岁，而在安慰剂患者中则为0.2％，2％和5％ ， 分别。 ^[参考]

非常常见（10％或更多）：非精神病性行为症状（高达38％），精神病性症状（高达17％）

常见（1％至10％）：抑郁，神经质，健忘症，焦虑，敌意，情绪不稳，烦躁不安，情绪波动，失眠，失眠，冷漠，流泪，消极

上市后报告：恐慌发作^[参考]

血液学

在成年人中，接受这种药物的患者中有3.2％的患者具有至少1个WBC为2.8 x 10（9）/ L或更低，而2.4％的患者中性粒细胞计数至少为1 x 10（9）/ L或更低，而1.8％和安慰剂患者的1.4％。在中性粒细胞计数低的患者中，只有1例患者在继续治疗后仍未消退。没有患者因中性粒细胞计数低而停止治疗。与安慰剂患者的小幅增加相比，在4至16岁的儿科患者中，白细胞和中性粒细胞的平均减少分别为0.4 x 10（9）/ L和0.3 x 10（9）/ L。接受该药物的患者的平均相对淋巴细胞计数增加1.7％（安慰剂=减少4％）。 ^[参考]

常见（1％至10％）：白细胞计数（WBC）减少，中性粒细胞计数减少，淋巴细胞计数增加，嗜酸性粒细胞计数增加

未报告频率：白细胞，中性粒细胞和红细胞计数减少；血红蛋白和血细胞比容降低；嗜酸性粒细胞计数增加

上市后报告：全血细胞减少症（某些情况下报告有骨髓抑制作用），血小板减少症，粒细胞缺乏症^[参考]

过敏症

上市后报告：过敏反应

皮肤科

未报告频率：史蒂文斯-约翰逊综合征（SJS），中毒性表皮坏死溶解（TEN）

上市后报告：多形红斑，脱发，血管性水肿^[参考]

在大多数情况下，据报导该药物可解决脱发。 ^[参考]

其他

非常常见（10％或更多）：虚弱（15％），疲劳（10％）

常见（1％至10％）：疼痛，眩晕^[Ref]

呼吸道

常见（1％至10％）：咽炎，鼻炎，咳嗽加重，鼻窦炎^[参考]

胃肠道

常见（1％至10％）：腹泻，肠胃炎，便秘

罕见（0.1％至1％）：恶心

上市后报告：胰腺炎^[参考]

眼科

常见（1％至10％）：复视^[参考]

肝的

上市后报告：肝功能检查异常，肝功能衰竭，肝炎^[参考]

肌肉骨骼

常见（1％至10％）：颈部疼痛

上市后报告：肌肉无力^[参考]

免疫学的

很常见（10％或更多）：感染（13％）

常见（1％至10％）：流感

上市后报告：药物反应与嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS） ^[参考]

新陈代谢

常见（1％至10％）：厌食

上市后报告：体重减轻，低钠血症^[参考]

心血管的

非常常见（10％或更高）：舒张压升高（小于4岁； 17％） ^[参考]

在1个月至不到4年的患者的临床试验中，有17％的患者舒张压显着升高（安慰剂= 2％）。与安慰剂相比，未观察到治疗患者的平均舒张压总体差异，在老年儿童患者或成人的试验中也未观察到这种效果。 ^[参考]

肾的

上市后报告：急性肾损伤

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

通常用于癫痫的成人剂量

立即发布：
初始剂量：口服500 mg或每天两次
-根据功效和耐受性，每2周每天两次增加500 mg的增量
维持剂量：口服500至1500 mg或每天两次
最大剂量：3000毫克/天

延期发行（仅部分发作）：
初始剂量：每天口服1000 mg
-根据疗效和耐受性，每2周以1000 mg为增量增加
维持剂量：每天口服一次1000至3000 mg
最大剂量：3000毫克/天

评论：
-可以通过静脉内或口服方式开始使用该药物；在至少15分钟内通过静脉输注进行静脉注射。
-对于部分发作性癫痫患者的辅助治疗，没有证据表明剂量大于3000毫克/天可带来更多益处。
-对于肌阵挛性癫痫发作或原发性全身性强直-阵挛性癫痫发作的辅助治疗，尚未研究剂量低于3000 mg / day的有效性。
-缓释片剂仅在部分发作性癫痫的治疗中被指定为辅助治疗。

用途：
-辅助疗法治疗癫痫患者的部分发作
-青少年肌阵挛性癫痫患者肌阵挛发作的辅助治疗
特发性全身性癫痫患者的原发性全身性强直阵挛性发作的辅助治疗

癫痫发作的成人剂量

立即发布：
初始剂量：口服500 mg或每天两次
-根据功效和耐受性，每2周每天两次增加500 mg的增量
维持剂量：口服500至1500 mg或每天两次
最大剂量：3000毫克/天

延期发行（仅部分发作）：
初始剂量：每天口服1000 mg
-根据疗效和耐受性，每2周以1000 mg为增量增加
维持剂量：每天口服一次1000至3000 mg
最大剂量：3000毫克/天

评论：
-可以通过静脉内或口服方式开始使用该药物；在至少15分钟内通过静脉输注进行静脉注射。
-对于部分发作性癫痫患者的辅助治疗，没有证据表明剂量大于3000毫克/天可带来更多益处。
-对于肌阵挛性癫痫发作或原发性全身性强直-阵挛性癫痫发作的辅助治疗，尚未研究剂量低于3000 mg / day的有效性。
-缓释片剂仅在部分发作性癫痫的治疗中被指定为辅助治疗。

用途：
-辅助疗法治疗癫痫患者的部分发作
-青少年肌阵挛性癫痫患者肌阵挛发作的辅助治疗
特发性全身性癫痫患者的原发性全身性强直阵挛性发作的辅助治疗

癫痫的常用儿科剂量

部分起病的发作：
立即发布：
1个月至少于6个月：
初始剂量：每天两次，每次7 mg / kg口服/静脉注射；每2周间隔每天两次以7 mg / kg的增量增加
最大剂量：每天两次，每次21 mg / kg（临床试验平均每日剂量= 35 mg / kg /天）

6个月至少于4年：
初始剂量：每天两次，每次口服10 mg / kg；以2周为间隔每天两次以10 mg / kg的增量增加
最大剂量：每天两次25 mg / kg； （临床试验平均日剂量= 47 mg / kg /天）

4年至少于16年：
初始剂量：每天两次10 mg / kg；以2周为间隔每天两次以10 mg / kg的增量增加
最大剂量：每天两次30 mg / kg（临床试验平均每日剂量= 44 mg / kg /天）

或者，
4年至16岁以下：体重20至40千克：每天两次口服250毫克口服/静脉注射，以2周为间隔每天两次增加250毫克递增剂量；最大剂量：每天两次750毫克
4年至16岁以下：体重超过40千克：每天两次口服500毫克/静脉注射，以2周为间隔每天两次增加500毫克的增量；最大剂量：每天两次1500毫克
16岁及以上：每天两次500毫克口服/静脉注射，以2周为间隔每天两次增加500毫克的增量；最大剂量：每天两次1500毫克

缓释：
12岁以上：
初始剂量：每天口服1000 mg
-每2周以1000 mg的增量递增至最大每日剂量
维持剂量：每天口服一次1000至3000 mg
最大剂量：3000毫克/天

肌阵挛性发作：
12岁以上：
初始剂量：每天两次口服500毫克，以2周为间隔每天两次增加500毫克
维持剂量：每天两次500至1500 mg
最大剂量3000毫克/天

通用补强-冠心病主要发作：
6年至少于16年：
初始剂量：每天两次口服10毫克/公斤，以2周为间隔每天两次增加10毫克/公斤
最大剂量：每天两次30 mg / kg

16岁以上：
初始剂量：每天两次口服500毫克，以2周为间隔每天两次增加500毫克
最大剂量：每天两次1500毫克

评论：
-可以通过静脉内或口服方式开始使用该药物；当暂时不能口服时，可以使用静脉注射。只应服用整片；对于体重不超过20公斤的患者，应开具口服溶液。
-对于部分发作性癫痫患者的辅助治疗，没有证据表明剂量大于3000毫克/天可带来额外益处；在1个月至16岁以下的儿童患者中，剂量低于每日mg / kg剂量的有效性尚未得到研究。如果患者无法忍受规定的剂量，应减少剂量；包括临床试验中的平均日剂量以供参考。
-对于肌阵挛性癫痫发作或原发性全身性强直-阵挛性癫痫发作的辅助治疗，尚未研究剂量低于3000 mg / day的有效性。
-缓释片剂仅在部分发作性癫痫的治疗中被指定为辅助治疗。

用途：
-辅助疗法用于治疗1个月或更大的癫痫患者的部分发作
-辅助疗法用于12岁或以上的青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性癫痫发作
辅助治疗特发性全身性癫痫患者（6岁或更大）的原发性全身性强直-阵挛性癫痫发作

癫痫发作的常用儿科剂量

部分起病的发作：
立即发布：
1个月至少于6个月：
初始剂量：每天两次，每次7 mg / kg口服/静脉注射；每2周间隔每天两次以7 mg / kg的增量增加
最大剂量：每天两次，每次21 mg / kg（临床试验平均每日剂量= 35 mg / kg /天）

6个月至少于4年：
初始剂量：每天两次，每次口服10 mg / kg；以2周为间隔每天两次以10 mg / kg的增量增加
最大剂量：每天两次25 mg / kg； （临床试验平均日剂量= 47 mg / kg /天）

4年至少于16年：
初始剂量：每天两次10 mg / kg；以2周为间隔每天两次以10 mg / kg的增量增加
最大剂量：每天两次30 mg / kg（临床试验平均每日剂量= 44 mg / kg /天）

或者，
4年至16岁以下：体重20至40千克：每天两次口服250毫克静脉/静脉注射，以2周为间隔每天两次增加250毫克递增；最大剂量：每天两次750毫克
4年至16岁以下：体重超过40千克：每天两次口服500毫克，每天两次，间隔两周，每天增加500毫克；最大剂量：每天两次1500毫克
16岁以上：每天两次500毫克口服/静脉注射，以2周为间隔每天两次增加500毫克增量；最大剂量：每天两次1500毫克

缓释：
12岁以上：
初始剂量：每天口服1000 mg
-每2周以1000 mg的增量递增至最大每日剂量
维持剂量：每天口服一次1000至3000 mg
最大剂量：3000毫克/天

肌阵挛性发作：
12岁以上：
初始剂量：每天两次口服500毫克，以2周为间隔每天两次增加500毫克
维持剂量：每天两次500至1500 mg
最大剂量3000毫克/天

通用补强-冠心病主要发作：
6年至少于16年：
初始剂量：每天两次口服10毫克/公斤，以2周为间隔每天两次增加10毫克/公斤
最大剂量：每天两次30 mg / kg

16岁以上：
初始剂量：每天两次口服500毫克，以2周为间隔每天两次增加500毫克
最大剂量：每天两次1500毫克

评论：
-可以通过静脉内或口服方式开始使用该药物；当暂时不能口服时，可以使用静脉注射。只应服用整片；对于体重不超过20公斤的患者，应开具口服溶液。
-对于部分发作性癫痫患者的辅助治疗，没有证据表明剂量大于3000毫克/天可带来额外益处；在1个月至16岁以下的儿童患者中，剂量低于每日mg / kg剂量的有效性尚未得到研究。如果患者无法忍受规定的剂量，应减少剂量；包括临床试验中的平均日剂量以供参考。
-对于肌阵挛性癫痫发作或原发性全身性强直-阵挛性癫痫发作的辅助治疗，尚未研究剂量低于3000 mg / day的有效性。
-缓释片剂仅在部分发作性癫痫的治疗中被指定为辅助治疗。

用途：
-辅助疗法用于治疗1个月或更大的癫痫患者的部分发作
-辅助疗法用于12岁或以上的青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性癫痫发作
辅助治疗特发性全身性癫痫患者（6岁或更大）的原发性全身性强直-阵挛性癫痫发作

肾脏剂量调整

成人：
立即发布：
-轻度肾功能不全（CrCl 50至80 mL / min）：每12小时口服500至1000 mg mg
-中度肾功能不全（CrCl 30至50 mL / min）：每12小时口服250至750 mg静脉注射
-严重肾功能不全（CrCl低于30 mL / min）：每12小时口服250至500 mg静脉注射
缓释：
-轻度肾功能不全（CrCl 50至80 mL / min）：每24小时口服1000至2000 mg静脉注射
-中度肾功能不全（CrCl 30至50 mL / min）：每24小时口服500至1500 mg静脉注射
-严重肾功能不全（CrCl低于30 mL / min）：每24小时口服500至1000 mg

小儿患者：应根据肾功能调整剂量。但是，没有提出具体的剂量调整指南。

肝剂量调整

不建议调整

剂量调整

老人：选择剂量时要小心；推荐肾功能监测

停产时：
-应逐渐减少剂量，以最大程度地减少抽搐发作的可能性

预防措施

禁忌症：
-对左乙拉西坦的超敏性；发生血管水肿和过敏反应

1个月以下的患者尚未确定安全性和有效性。
-对于12岁以下的患者，尚未确定缓释片剂的安全性和有效性。
-尚未确定4岁以下患者口服混悬液片剂的安全性和有效性。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

成年患者：
立即发布：
-维持剂量：口服500至1000 mg或每天一次
-透析后：建议单次补充剂量为250至500 mg
扩展发行版：不推荐

没有为儿童提供具体指导

其他的建议

行政建议：
-每天两次，均分剂量服用；可能会带食物或不带食物
口语：
片剂：整粒吞服；不要挤压或咀嚼
口服溶液：使用校准的测量设备进行测量（而不是家用茶匙）
口服混悬液片剂：打算与一口液体一起在口腔中崩解
-向上弯曲并提起围绕泡罩密封的剥离标签，从泡罩上剥离箔
-用干手将平板电脑放在舌头上；片剂崩解后，先喝一口水并吞下；请勿完整吞咽片剂；不应使用部分片剂
-或者，将药片放在少量液体中，放在杯子中；让片剂分散，然后立即消耗全部内容物；用额外的液体冲洗杯中的残留物并吞下
缓释片：吞咽整片；不要咀嚼，摔碎或挤压

IV：每天两次，至少15分钟通过IV输注进行给药

制备：
-可用于需要稀释的一次性双口袋或一次性小瓶
-除非需要较小的体积，否则在给药前应将剂量给药/稀释至100 mL；对于需要较小体积的患者，浓度不超过15 mg / mL

储存要求：
IV：在PVC输液袋中与0.9％氯化钠，乳酸林格氏液或5％葡萄糖混合，在59F至86F（15C至30C）的温度下化学稳定达4小时

兼容性/不兼容性：
-IV溶液与聚氯乙烯袋中的苯妥英钠不相容
-下列抗癫痫药在59F至86F（15C至30C）下显示了长达24小时的化学稳定性：劳拉西m，地西epa，丙戊酸钠

监控：
-治疗前评估肾功能；建议老年患者进行肾功能监测
-监测小于4岁患者的舒张压
-在怀孕和产后要仔细监测血浆水平，尤其是在怀孕期间进行剂量调整时
-监测抑郁症，自杀念头或情绪或行为异常变化的出现或恶化

患者建议：
-阅读美国FDA批准的患者标签（药物指南）。
-患者应了解这种药物可能会导致行为改变，自杀念头或关于自我伤害的念头；患者/护理人员应立即将这些更改报告给医疗人员。
-患者应了解这种药物可能引起头晕，嗜睡和不协调；在知道该药的作用之前，患者不应从事需要精神警觉的危险活动。
-患者应了解已经报告了过敏反应和严重的皮肤病学反应；如果患者出现过敏反应或血管性水肿的症状和体征，应立即就医，如果出现皮疹，应立即通知医疗人员。

版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期：2020年1月23日。