甲甲状腺描述

口服的Armour®甲状腺素（甲状腺片，USP）*是源自猪甲状腺的天然制剂，具有强烈的特征气味。 （以微克为单位，T3碘甲状腺素的效力约为T4左甲状腺素的四倍。）每甲状腺颗粒提供38 mcg左甲状腺素（T4）和9 mcg甲状腺素（T3）。非活性成分是硬脂酸钙，葡萄糖，微晶纤维素，羟乙酸淀粉钠和不透明白色。

甲甲状腺-临床药理学

甲状腺激素合成的步骤受垂体前叶分泌的促甲状腺激素（促甲状腺激素，TSH）控制。该激素的分泌又受甲状腺激素本身和促甲状腺激素释放激素（TRH）（一种下丘脑起源的三肽）影响的反馈机制控制。当向正常甲状腺分泌量超过正常腺体分泌量的甲状腺个体施用外源性甲状腺激素时，内源性甲状腺激素的分泌会受到抑制。

甲状腺激素发挥其生理作用的机制尚不清楚。这些激素会增加人体大多数组织的耗氧量，增加基础代谢率以及碳水化合物，脂质和蛋白质的代谢。因此，它们对身体的每个器官系统都具有深远的影响，并且在中枢神经系统的发育中特别重要。

正常的甲状腺每克腺含约200 mcg左甲状腺素（T4），每克约含15 mcg碘甲状腺素（T3）。循环中这两种激素的比例不代表甲状腺中的比例，因为大约80％的外周碘甲状腺素（T3）来自左甲状腺素（T4）的单碘化。左旋甲状腺素（T4）在5位（内环）的周围单碘化也导致形成反向碘甲状腺素（T3），而后者在热量上没有活性。

胎儿和新生儿，老年人，慢性热量缺乏，肝硬化，肾功能衰竭，手术压力以及代表“ T3甲状腺素综合症”的慢性疾病中的硫代甲状腺素（T3）水平较低。

药代动力学–

动物研究表明，左甲状腺素（T4）仅从胃肠道被部分吸收。吸收程度取决于用于其给药的媒介物以及肠道内容物，包括血浆蛋白在内的肠道菌群和可溶性饮食因子的特征，所有这些因子均与甲状腺结合，因此无法扩散。明胶胶囊中仅吸收41％，而白蛋白载体中仅吸收74％。

取决于其他因素，吸收量为给药剂量的48％至79％。空腹增加吸收。吸收不良综合症以及饮食因素（儿童大豆配方食品，并同时使用消胆胺等阴离子交换树脂）会导致粪便流失过多。 Liothyronine（T3）在4小时内几乎被完全吸收，达到95％。天然制剂中所含的激素以类似于合成激素的方式吸收。

超过99％的循环激素与血清蛋白结合，包括甲状腺结合球蛋白（TBg），甲状腺结合前白蛋白（TBPA）和白蛋白（TBa），它们对激素的能力和亲和力各不相同。与碘甲状腺素（T3）相比，左甲状腺素（T4）对TBg和TBPA的亲和力更高，部分解释了前者激素的血清水平更高和半衰期更长。两种与蛋白质结合的激素都与微量的游离激素反向平衡存在，后者说明了代谢活性。

左甲状腺素（T4）的去碘化作用发生在许多部位，包括肝脏，肾脏和其他组织。在胆汁和肠中发现了葡糖醛酸或硫酸盐形式的共轭激素，可完成肠肝循环。每天代谢的85％的左甲状腺素（T4）被碘化。

甲甲状腺的适应症和用法

Armour®甲状腺片适用于：

1.作为任何病因的甲状腺功能减退症患者的替代或补充疗法，亚急性甲状腺炎恢复期的短暂性甲状腺功能减退除外。此类别包括任何年龄（儿童，成人，老人）或州（包括怀孕）的患者的克汀病，粘液水肿和普通甲状腺功能减退症；由甲状腺功能低下，原发性萎缩，部分或完全没有甲状腺或手术，放射线或药物的影响导致的原发性甲状腺功能减退；有或没有甲状腺肿；和继发性（垂体）或三重（下丘脑）甲状腺功能减退症（请参阅警告）。

2.作为垂体促甲状腺激素抑制剂，用于治疗或预防各种类型的甲状腺甲状腺肿，包括甲状腺结节，亚急性或慢性淋巴细胞性甲状腺炎（桥本氏病），多结节性甲状腺肿，以及甲状腺癌的治疗。

禁忌症

甲状腺激素制剂通常被禁忌用于已确诊但尚未纠正的肾上腺皮质功能不全，未治疗的甲状腺毒症和对任何其活性或外在成分明显过敏的患者。但是，从文献中没有充分文献证明对甲状腺激素的真正过敏或特异反应。

警告事项

单独或与其他药物联合使用甲状腺激素治疗肥胖症是不合理的，已证明是无效的。除非这种状况伴有甲状腺功能减退症，否则将其用于治疗男性或女性不育症是没有道理的。

甲状甲状腺（甲状腺片，美国药典）中的活性成分（干燥的天然甲状腺）取自为人类食用而加工的猪的猪（猪）甲状腺，并在可处理被加工动物的牛（牛）组织的设施中生产供人类食用。结果，不能排除猪和牛病毒或其他不定因子污染产品的潜在风险。 Forest不了解与使用甲甲状腺（甲状腺片，USP）有关的任何疾病传播情况。

预防措施

一般-

在怀疑心血管系统特别是冠状动脉完整性的许多情况下，应谨慎使用甲状腺激素。这些患者包括患有心绞痛的心绞痛患者或老年患者，其隐匿性心脏病的可能性更大。在这些患者中，应从低剂量开始治疗，即15-30 mg甲甲状腺（甲状腺片，USP）。在此类患者中，仅以加重心血管疾病为代价才能达到正常的甲状腺功能时，应减少甲状腺激素的剂量。

伴有糖尿病或尿崩症或肾上腺皮质功能不全的患者的甲状腺激素治疗会加剧其症状。需要针对这些伴随的内分泌疾病的各种治疗措施进行适当的调整。粘液性水肿昏迷的治疗需要同时给予糖皮质激素（参见剂量和用法）。

甲状腺功能减退症减少，甲状腺功能亢进症增加对口服抗凝剂的敏感性。甲状腺治疗的患者应口服口服抗凝剂密切监测凝血酶原时间，并应根据频繁的凝血酶原时间测定来调整后者的剂量。在婴儿中，过量的甲状腺激素制剂可能会引起颅骨前突。

给病人的信息—

应当告知接受甲状腺激素制剂的患者以及接受甲状腺治疗的儿童父母：

1.替代疗法基本上是终生的，但短暂性甲状腺功能减退的病例通常与甲状腺炎有关，并且接受该药物治疗的患者除外。

2.他们应在治疗过程中立即报告甲状腺激素中毒的任何体征或症状，例如胸痛，脉搏加快，心，出汗过多，不耐热，神经质或任何其他异常事件。

3.如果伴有糖尿病，由于可以实现甲状腺激素的替代，可能需要调整抗糖尿病药物的每日剂量。如果停止甲状腺药物治疗，可能需要向下调整胰岛素或口服降糖药的剂量，以避免低血糖症。在任何时候，此类患者都必须严格监测尿葡萄糖水平。

4.如果同时进行口服抗凝治疗，则应经常测量凝血酶原时间，以确定是否应重新调整口服抗凝剂的剂量。

5.在甲状腺治疗的最初几个月中，儿童可能会经历部分脱发，但这通常是一过性的现象，通常是后来的恢复。

实验室测试

甲状腺激素患者的治疗除了全面的临床评估外，还需要通过适当的实验室检查定期评估甲状腺状况。考虑到婴儿垂体对甲状腺激素的负反馈作用相对不敏感，TSH抑制试验可用于测试任何甲状腺制剂的有效性。血清T4水平可用于测试除T3以外的所有甲状腺药物的有效性。当血清总T4较低但TSH正常时，则需要进行专门的评估以评估未结合（游离）T4的水平。通过竞争性蛋白质结合或放射免疫测定法对T4和T3的特定测量不受有机或无机碘血液水平的影响。

药物相互作用-

口服抗凝药-甲状腺激素似乎会增加维生素K依赖性凝血因子的分解代谢。如果还口服抗凝剂，则会损害凝血因子合成的代偿性增加。发现需要甲状腺替代疗法的口服抗凝药稳定的患者在开始甲状腺治疗时应密切观察。如果患者确实是甲状腺功能减退，则可能需要降低抗凝剂的剂量。对于已经维持甲状腺替代疗法稳定的患者，开始口服抗凝治疗时，似乎没有必要采取特殊预防措施。

胰岛素或口服降糖药—开始甲状腺替代治疗可能会导致胰岛素或口服降糖药需求增加。所见到的效果了解甚少，并且取决于多种因素，例如甲状腺制剂的剂量和类型以及患者的内分泌状态。在开始甲状腺替代治疗期间，应密切注意接受胰岛素或口服降糖药的患者。

胆固醇（Cholestyramine）或Colestipol-胆固醇（Coststyramine）或colestipol结合肠中的左甲状腺素（T4）和碘甲状腺素（T3），从而损害这些甲状腺激素的吸收。体外研究表明该结合不容易除去。因此，在服用胆甾醇胺或colestipol和甲状腺激素之间应间隔四到五个小时。

雌激素，口服避孕药-雌激素往往会增加血清甲状腺素结合球蛋白（TBg）。对于正在接受甲状腺替代疗法的甲状腺功能不全的患者，当开始使用雌激素时，游离左甲状腺素（T4）可能会减少，从而增加了对甲状腺的需求。但是，如果患者的甲状腺具有足够的功能，则游离左甲状腺素（T4）降低会导致甲状腺输出的左甲状腺素（T4）代偿性增加。因此，如果给予雌激素或含雌激素的口服避孕药，则正在接受甲状腺替代疗法的无功能甲状腺的患者可能需要增加甲状腺剂量。

药物/实验室测试的相互作用

已知以下药物或部分会干扰在甲状腺激素治疗患者中进行的实验室测试：雄激素，皮质类固醇，雌激素，含有雌激素的口服避孕药，含有碘的制剂以及大量含有水杨酸酯的制剂。

1.在解释左甲状腺素（T4）和碘甲状腺素（T3）值时应考虑TBg浓度的变化。在这种情况下，应测量未结合的（游离）激素。怀孕，雌激素和含雌激素的口服避孕药会增加TBg浓度。在传染性肝炎期间，TBg也可能增加。在肾病，肢端肥大症以及雄激素或皮质类固醇治疗后，可观察到TBg浓度降低。已经描述了家族性高或次甲状腺素结合球蛋白血症。 TBg缺乏症的发生率大约为9000分之一。水杨酸盐抑制TBPA对左甲状腺素的结合。

2.药物或饮食中的碘会干扰所有体内放射性碘摄取的测试，从而产生低摄取，这可能与激素合成的真正减少无关。

3.尽管有足够的剂量替代，甲状腺功能减退的临床和实验室证据仍然存在，表明患者依从性差，吸收差，粪便流失过多或制剂无效。细胞内对甲状腺激素的抵抗力非常罕见。

致癌，诱变和生育能力受损—

据报道，甲状腺延长治疗与乳腺癌之间没有明显的关联，并且甲状腺功能确诊的患者不应停止治疗。尚未进行动物实验性长期研究来评估雄性或雌性的致癌潜力，致突变性或生育能力损害。

甲状腺激素不容易穿过胎盘屏障。迄今为止的临床经验尚未表明，当孕妇服用甲状腺激素时，对胎儿没有任何不良影响。根据目前的知识，在怀孕期间不应停止对甲状腺功能减退妇女的甲状腺替代疗法。

护理母亲—

微量的甲状腺激素从人乳中排出。甲状腺与严重的不良反应无关，并且没有已知的致瘤潜力。但是，当对哺乳妇女使用甲状腺时，应格外小心。

儿科用途—

怀孕的母亲很少或根本没有给胎儿提供甲状腺激素。先天性甲状腺功能减退症的发生率相对较高（1：4,000），甲状腺功能低下的胎儿不会从少量激素穿过胎盘屏障中获得任何益处。考虑到甲状腺缺乏对生长发育的有害影响，强烈建议在新生儿中常规测定血清T4和/或TSH。

诊断后应立即开始治疗，并维持终生，除非怀疑暂时性甲状腺功能减退；在这种情况下，可以在3岁​​以后中断治疗2至8周，以重新评估病情。对于在2至8周内维持正常TSH的患者，停止治疗是合理的。

不良反应

除了最初或在维持期间因治疗过量而指示甲状腺功能亢进的不良反应很少见（见OVERDOSAGE ）。

过量

症状和体征—

过量的甲状腺会导致代谢异常，在各个方面都类似于内源性疾病。这种情况可能是自我诱发的。

药物过量的治疗

如果出现剂量过量的体征和症状，应减少剂量或暂时停止治疗。

可以以更低的剂量重新开始治疗。在正常个体中，甲状腺抑制后6至8周，下丘脑-垂体-甲状腺轴功能恢复正常。

急性大量甲状腺激素过量的治疗旨在减少药物在胃肠道的吸收并抵消中枢和外周作用，主要是增加交感神经活动的作用。如果可以合理地防止进一步的胃肠道吸收并禁止禁忌症（例如昏迷，惊厥或呕吐反射丧失），则可能最初引起呕吐。治疗是对症和支持性的。可以给予氧气并保持通气。如果发生充血性心力衰竭，则可能需要使用心脏苷。如果需要，应采取措施控制发烧，低血糖或体液流失。抗肾上腺素能药物，尤其是普萘洛尔，已经有利地用于治疗交感神经活动增强。普萘洛尔最初可以以1至3 mg的剂量经10分钟静脉内给药，也可以口服，以80至160 mg /天的起始剂量静脉给药，尤其是在没有使用禁忌症的情况下。

其他辅助措施可能包括给予胆甾胺以干扰甲状腺素的吸收，以及糖皮质激素抑制T4向T3的转化。

甲甲状腺的剂量和给药

甲状腺激素的剂量由适应症决定，在每种情况下都必须根据患者的反应和实验室检查结果进行个体化。

甲状腺激素是口服的。在急性，紧急情况下，当不可行或不希望口服时，如在治疗粘液水肿昏迷时或在全胃肠外营养期间，可以静脉内注射左甲状腺素钠（T4）。不建议肌肉注射，因为据报道吸收不良。

甲状腺功能减退症

通常以低剂量开始治疗，其增加取决于患者的心血管状况。通常的起始剂量是30毫克装甲甲状腺（甲状腺片，USP），每2至3周递增15毫克。对于长期患有粘液水肿的患者，建议降低起始剂量（15毫克/天），尤其是在怀疑心血管功能受损的情况下，建议格外小心。心绞痛的出现表明剂量减少。大多数患者每天需要60到120毫克。对180 mg的剂量没有反应表明缺乏依从性或吸收不良。维持剂量60至120 mg / day通常可使血清T4和T3正常。充分的治疗通常会在治疗2至3周后使TSH和T4含量正常。

甲状腺激素剂量的调整应在治疗的前四周内，经过适当的临床和实验室评估后进行，包括血清T4，结合和游离以及TSH的水平。

在放射性同位素扫描过程中，可以优先使用左甲状腺素（T3）而不是左甲状腺素（T4），因为在这些情况下，甲状腺功能低下的诱发更为突然，持续时间可能较短。当怀疑左甲状腺素（T4）和碘甲状腺素（T3）的外周转化受到损害时，也可能是优选的。

粘液性水肿昏迷

长期患有并发疾病或药物（例如镇静剂和麻醉剂）的甲状腺功能减退患者常会出现粘液性水肿昏迷，应将其视为医疗急症。除给予甲状腺激素外，治疗还应针对纠正电解质紊乱和可能的感染。皮质类固醇应常规给药。左甲状腺素（T4）和碘甲状腺素（T3）可以通过鼻胃管给药，但两种激素的首选给药途径是静脉内。左甲状腺素钠（T4）的起始剂量为400 mcg（100 mcg / mL），快速服用，即使在老年人中也通常耐受良好。初始剂量后，每天静脉补充100至200 mcg。在24小时内达到正常的T4水平，然后在3天之内将T3升高三倍。一旦临床情况稳定并且患者能够口服药物，将立即恢复口服甲状腺激素的治疗​​。

甲状腺癌-

外源性甲状腺激素可能会导致甲状腺滤泡癌和乳头状癌转移的消退，并被用作放射性碘治疗这些疾病的辅助疗法。应将TSH抑制到较低或无法检测的水平。因此，与替代疗法相比，需要更多的甲状腺激素。甲状腺髓样癌通常对此疗法无反应。

甲状腺抑制疗法

甲状腺激素的剂量高于腺体生理产生的剂量，可抑制内源激素的产生。这是甲状腺抑制试验的基础，可用于诊断基线实验室检查正常的轻度甲状腺功能亢进体征的患者，或证明Grave眼病患者的甲状腺自主性。在施用外源激素之前和之后确定131I摄取。 50％或更高的摄取抑制表明甲状腺垂体轴正常，因此排除了甲状腺自主性。

对于成年人，通常在7到10天内给予左甲状腺素（T4）抑制剂量为1.56 mcg / kg体重。这些剂量通常可产生正常的血清T4和T3水平，并且对TSH缺乏反应。

考虑到外源性激素的作用会加重内源性激素这一事实，应谨慎对待强烈怀疑甲状腺自主性的患者服用甲状腺激素。

儿科剂量

小儿的剂量应遵循表1总结的建议。对于先天性甲状腺功能减退的婴儿，应在确诊后立即开始全剂量治疗。

甲甲状腺如何提供

装甲甲状腺（甲状腺片，USP）的供应方式如下：15毫克（1/4粒）每100瓶装出售（NDC 0456-0457-01）。 30毫克（1/2谷物）装在100瓶（NDC 0456-0458-01）和100单位纸箱（NDC 0456-0458-63）中。 60毫克（1粒）装在100瓶（NDC 0456-0459-01）和100单位纸箱（NDC 0456-0459-63）中。每100瓶（NDC 0456-0460-01）可提供90毫克（1 1/2谷物）。 120毫克（2谷物）装在100瓶（NDC 0456-0461-01）和100单位纸箱（NDC 0456-0461-63）中。每100瓶（NDC 0456-0462-01）可提供180毫克（3粒）。每100瓶（NDC 0456-0463-01）可提供240毫克（4粒）。每100瓶（NDC 0456-0464-01）可提供300毫克（5粒）。 100瓶是带有儿童保护盖的特殊分配瓶。

甲状甲状腺（甲状腺片，USP）颜色均匀，浅棕褐色，圆形，表面凸出。一侧凹陷，顶部用字母“ A”下方用研钵和研棒压制，底部用强度码字母表示，定义如下

注意：（以微克为基础，T3碘甲状腺素的效力约为T4左甲状腺素的四倍。）

存放在密封的容器中，避光和防潮。存放在15°C至30°C（59°F至86°F）之间。

* Armour甲状腺（甲状腺片，USP）尚未被FDA批准为新药。

发行人：
艾尔建美国公司
麦迪逊，新泽西州07940

©2019艾尔建（Allergan）。版权所有。
ARMOUR®是Allergan Sales，LLC的注册商标。
Allergan®及其设计是Allergan Inc.的商标。

修订日期：2018年6月v.1.0USPI0457

主要显示面板

NDC 0456-0457-01

装甲®甲状腺

（甲状腺片，美国药典）

¼谷物（15毫克）

每个平板电脑包含：

左甲状腺素（T 4 ）9.5 mcg

碘甲状腺素（T 3 ）2.25 mcg

100片

艾尔根

主要显示面板

NDC 0456-0458-01

装甲®甲状腺

（甲状腺片，美国药典）

½谷物（30毫克）

每个平板电脑包含：

左甲状腺素（T 4 ）19 mcg

碘甲状腺素（T 3 ）4.5 mcg

100片

艾尔根

主要显示面板

NDC 0456-0459-01

装甲®甲状腺

（甲状腺片，美国药典）

1粒（60毫克）

每个平板电脑包含：

左甲状腺素（T 4 ）38 mcg

碘甲状腺素（T 3 ）9 mcg

100片

艾尔根

主要显示面板

NDC 0456-0460-01

装甲®甲状腺

（甲状腺片，美国药典）

1½粒（90毫克）

每个平板电脑包含：

左甲状腺素（T 4 ）57 mcg

碘甲状腺素（T 3 ）13.5 mcg

100片

艾尔根

主要显示面板

NDC 0456-0461-01

装甲®甲状腺

（甲状腺片，美国药典）

2粒（120毫克）

每个平板电脑包含：

左甲状腺素（T 4 ）76 mcg

碘甲状腺素（T 3 ）18 mcg

100片

艾尔根

主要显示面板

NDC 0456-0462-01

装甲®甲状腺

（甲状腺片，美国药典）

3粒（180毫克）

每个平板电脑包含：

左甲状腺素（T 4 ）114 mcg

碘甲状腺素（T 3 ）27 mcg

100片

艾尔根

主要显示面板

NDC 0456-0463-01

装甲®甲状腺

（甲状腺片，美国药典）

4粒（240毫克）

每个平板电脑包含：

左甲状腺素（T 4 ）152 mcg

碘甲状腺素（T 3 ）36 mcg

100片

艾尔根

主要显示面板

NDC 0456-0464-01

装甲®甲状腺

（甲状腺片，美国药典）

森林

5粒（300毫克）

每个平板电脑包含：

左甲状腺素（T 4 ）190 mcg

碘甲状腺素（T 3 ）45 mcg

100片

森林药业股份有限公司

森林实验室公司的子公司

密苏里州圣路易斯63045

装甲甲状腺 甲状腺猪片

产品信息 产品类别 人体处方药标签 物品代码（来源） NDC：0456-0457 行政途径 口服 DEA时间表

活性成分/活性部分 成分名称 实力基础 强度 甲状腺，猪（甲状腺，猪） 甲状腺，猪 15毫克

非活性成分 成分名称 强度 硬脂酸钙 葡萄糖 纤维素，微晶 淀粉淀粉A型马铃薯

产品特征 颜色 棕色（浅棕褐色） 得分 没有分数 形状 一轮接一轮） 尺寸 5毫米 味道 印记代码 A; TC 包含

打包 ＃ 项目代码 包装说明 1个 NDC：0456-0457-01 1瓶装100片

行销资讯 营销类别 申请号或专着引用 营销开始日期 营销结束日期 未经批准的其他药物 1996/04/01

装甲甲状腺 甲状腺猪片

产品信息 产品类别 人体处方药标签 物品代码（来源） NDC：0456-0458 行政途径 口服 DEA时间表

活性成分/活性部分 成分名称 实力基础 强度 甲状腺，猪（甲状腺，猪） 甲状腺，猪 30毫克

非活性成分 成分名称 强度 硬脂酸钙 葡萄糖 纤维素，微晶 淀粉淀粉A型马铃薯

产品特征 颜色 棕色（浅棕褐色） 得分 没有分数 形状 一轮接一轮） 尺寸 6毫米 味道 印记代码 A; TD 包含

打包 ＃ 项目代码 包装说明 1个 NDC：0456-0458-01 1瓶装100片 2 NDC：0456-0458-63 1盒装10个泡罩包装，单位剂量 2 NDC：0456-0458-11 10片装1片泡罩包装

行销资讯 营销类别 申请号或专着引用 营销开始日期 营销结束日期 未经批准的其他药物 1996/04/01

装甲甲状腺 甲状腺猪片

产品信息 产品类别 人体处方药标签 物品代码（来源） NDC：0456-0459 行政途径 口服 DEA时间表

活性成分/活性部分 成分名称 实力基础 强度 甲状腺，猪（甲状腺，猪） 甲状腺，猪 60毫克

非活性成分 成分名称 强度 硬脂酸钙 葡萄糖 纤维素，微晶 淀粉淀粉A型马铃薯

产品特征 颜色 棕色（浅棕褐色） 得分 没有分数 形状 一轮接一轮） 尺寸 7毫米 味道 印记代码 A; TE 包含

打包 ＃ 项目代码 包装说明 1个 NDC：0456-0459-01 1瓶装100片 2 NDC：0456-0459-63 1盒装10个泡罩包装，单位剂量 2 NDC：0456-0459-11 10片装1片泡罩包装

行销资讯 营销类别 申请号或专着引用 营销开始日期 营销结束日期 未经批准的其他药物 1996/04/01

装甲甲状腺 甲状腺猪片

产品信息 产品类别 人体处方药标签 物品代码（来源） NDC：0456-0460 行政途径 口服 DEA时间表

活性成分/活性部分 成分名称 实力基础 强度 甲状腺，猪（甲状腺，猪） 甲状腺，猪 90毫克

非活性成分 成分名称 强度 硬脂酸钙 葡萄糖 纤维素，微晶 淀粉淀粉A型马铃薯

产品特征 颜色 棕色（浅棕褐色） 得分 没有分数 形状 一轮接一轮） 尺寸 9毫米 味道 印记代码 A; TJ 包含

打包 ＃ 项目代码 包装说明 1个 NDC：0456-0460-01 1瓶装100片

行销资讯 营销类别 申请号或专着引用 营销开始日期 营销结束日期 未经批准的其他药物 1996/04/01

装甲甲状腺 甲状腺猪片

产品信息 产品类别 人体处方药标签 物品代码（来源） NDC：0456-0461 行政途径 口服 DEA时间表

活性成分/活性部分 成分名称 实力基础 强度 甲状腺，猪（甲状腺，猪） 甲状腺，猪 120毫克

非活性成分 成分名称 强度 硬脂酸钙 葡萄糖 纤维素，微晶 淀粉淀粉A型马铃薯

产品特征 颜色 棕色（浅棕褐色） 得分 没有分数 形状 一轮接一轮） 尺寸 10毫米 味道 印记代码 A; TF 包含

打包 ＃ 项目代码 包装说明 1个 NDC：0456-0461-01 1瓶装100片 2 NDC：0456-0461-63 1盒装10个泡罩包装，单位剂量 2 NDC：0456-0461-11 10片装1片泡罩包装

行销资讯 营销类别 申请号或专着引用 营销开始日期 营销结束日期 未经批准的其他药物 1996/04/01

装甲甲状腺 甲状腺猪片

产品信息 产品类别 人体处方药标签 物品代码（来源） NDC：0456-0462 行政途径 口服 DEA时间表

活性成分/活性部分 成分名称 实力基础 强度 甲状腺，猪（甲状腺，猪） 甲状腺，猪 180毫克

非活性成分 成分名称 强度 硬脂酸钙 葡萄糖 纤维素，微晶 淀粉淀粉A型马铃薯

产品特征 颜色 棕色（浅棕褐色） 得分 没有分数 形状 一轮接一轮） 尺寸 10毫米 味道 印记代码 A; TG 包含

打包 ＃ 项目代码 包装说明 1个 NDC：0456-0462-01 1瓶装100片

行销资讯 营销类别 申请号或专着引用 营销开始日期 营销结束日期 未经批准的其他药物 1996/04/01

装甲甲状腺 甲状腺猪片

产品信息 产品类别 人体处方药标签 物品代码（来源） NDC：0456-0463 行政途径 口服 DEA时间表

活性成分/活性部分 成分名称 实力基础 强度 甲状腺，猪（甲状腺，猪） 甲状腺，猪 240毫克

非活性成分 成分名称 强度 硬脂酸钙 葡萄糖 纤维素，微晶 淀粉淀粉A型马铃薯

产品特征 颜色 棕色（浅棕褐色） 得分 没有分数 形状 一轮接一轮） 尺寸 11毫米 味道 印记代码 A; TH 包含

打包 ＃ 项目代码 包装说明 1个 NDC：0456-0463-01 1瓶装100片

行销资讯 营销类别 申请号或专着引用 营销开始日期 营销结束日期 未经批准的其他药物 1996/04/01

装甲甲状腺 甲状腺猪片

产品信息 产品类别 人体处方药标签 项目代码 药物相互作用（191） 酒精/食物相互作用（3） 疾病相互作用（5） 已知共有191种药物可与甲甲状腺（干燥的甲状腺）相互作用。 170次中等程度的药物相互作用 21小药物相互作用 在数据库中显示所有可能与甲甲状腺（干燥的甲状腺）相互作用的药物。 检查互动 输入药品名称以检查与甲甲状腺（干燥的甲状腺）的相互作用。 最常检查的互动 查看甲状甲状腺（甲状腺干燥）与以下药物的相互作用报告。 Adderall（苯丙胺/右旋苯丙胺） 氯硝西am 辅酶Q10（泛醌） mb（度洛西汀） Cytomel（碘甲状腺素） 鱼油（omega-3多不饱和脂肪酸） 加巴喷丁 氢氯噻嗪 碘 赖诺普利 氧化镁 褪黑激素 二甲双胍 奥美拉唑 芬特明 强的松 黄体酮 硒 拟甲状腺素（左甲状腺素） 曲马多 曲唑酮 维生素B12（氰钴胺） 维生素C（抗坏血酸） 维生素D 维生素D3（胆钙化固醇） 维生素（多种维生素） Xanax（阿普唑仑） Zyrtec（西替利嗪） 甲甲状腺（甲状腺干燥）酒精/食物相互作用 甲/甲状腺与酒精/食物有3种相互作用（甲状腺干燥） 甲甲状腺（甲状腺干燥）疾病相互作用 与甲甲状腺（干燥的甲状腺）有5种疾病相互作用，包括： 肾上腺功能不全 心血管疾病 甲状腺毒症 糖尿病 癫痫发作 药物相互作用分类 这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前，请务必咨询您的医疗保健提供者。 重大的 具有高度临床意义。避免组合；互动的风险大于收益。 中等 具有中等临床意义。通常避免组合；仅在特殊情况下使用。 次要 临床意义不大。降低风险；评估风险并考虑使用替代药物，采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 未知 没有可用的互动信息。 药物状态 可用性 仅处方 怀孕和哺乳 现有风险数据 CSA时间表* 不是管制药物 相关药物 左甲状腺素 左旋氧 合成类 自然类 阿霉素 蒂罗辛特 曲美替尼 麦金主义者 Nexavar 美国日本医生 Bert Hepner DO 经验：11-20年 Kristopher Aalderink MD 经验：11-20年 Kristopher Aalderink MD 经验：11-20年 Sayed Aamir MD 经验：11-20年 Denise Aaron MD 经验：11-20年 渡邊剛 经验：21年以上 中山秀章 教授 经验：21年以上 村田朗 经验：21年以上 山内広平 经验：21年以上 三角和雄 经验：21年以上 临床试验 评估戒烟与使用阿司匹林治疗的评估在接受口服抗凝治疗的患者中，以稳定冠状动脉疾病（水生）的心房颤动 复发/难治性T细胞非霍奇金淋巴瘤患者的CPI-613与Bendamustine结合使用Bendamustine 使用高剂量氢嗪在严重的收缩性心力衰竭中使用血液动力学显着的二尖瓣反流的预后影响 复杂冠状动脉疾病的不同心脏团队之间的决策变异性 在医疗保健索赔中复制Empareg糖尿病试验 选定参数与磨牙症之间的关系（WMU1/2019） 专业民间舞者和轿车人物的本体感受感官和身体健康水平的比较 前瞻性研究抗性高血压中原发性醛固酮主义（准备） 红细胞悬浮液之前和之后输血 身体意识疗法对COPD患者患者的姿势稳定性，平衡和恐惧的影响