这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题(美托洛尔缓释胶囊)的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用所有药物和健康问题的药物(美托洛尔缓释胶囊)是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(美托洛尔缓释胶囊)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
常见的美托洛尔副作用包括:心力衰竭,心动过缓和低血压。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于美托洛尔:口服胶囊缓释,口服粉剂,口服片剂,口服片剂缓释
其他剂型:
口服途径(平板电脑,扩展版)
某些β受体阻滞剂突然停止治疗后,心绞痛加重,在某些情况下还发生了心肌梗塞。停止长期治疗时,应在1至2周内逐渐减少剂量并仔细监测患者。如果心绞痛明显加重或出现急性冠状动脉供血不足,应立即(至少暂时)恢复给药,并采取其他适合于不稳定型心绞痛治疗的措施。警告患者不要在没有医生建议的情况下中断或中止治疗。
口服途径(平板电脑)
某些β受体阻滞剂突然停止治疗后,心绞痛加重了发作,在某些情况下还发生了心肌梗塞。剂量应在1至2周内逐渐减少,并且在停止长期治疗时应仔细监测患者。如果心绞痛明显恶化或发展为急性冠状动脉供血不足,应立即(至少暂时)恢复酒石酸美托洛尔的给药,并应采取其他适合于不稳定型心绞痛治疗的措施。应警告患者不要未经医生建议而中断治疗或中止治疗。由于冠状动脉疾病很常见且可能未被认识,因此即使在仅接受高血压治疗的患者中也不要突然终止酒石酸美托洛尔治疗,这是谨慎的做法。
美托洛尔及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用美托洛尔时,如果有以下任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
如果服用美托洛尔有以下任何过量症状,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
美托洛尔可能会发生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
罕见
发病率未知
适用于美托洛尔:复方散剂,注射剂,口服胶囊缓释,口服溶液,口服片剂,口服片剂缓释
最常见的不良反应是疲倦,头晕,抑郁,呼吸急促,心动过缓,低血压,腹泻,瘙痒和皮疹。 [参考]
非常常见(10%或更高):心力衰竭(高达27.5%),低血压(收缩压小于90 mmHg)(高达27.4%),心动过缓(心率每分钟小于40次心跳)(高达15.9) %),
常见(1%到10%):下肢,动脉供血不足,心慌,一级心脏病(PR间隔为0.26秒或更长),二级或三级心脏病,体位障碍
罕见(0.1%至1%):急性心肌梗死患者的心源性休克
稀有(0.01%至0.1%):心脏传导障碍,心律不齐
非常罕见(小于0.01%):间歇性lau行增加
未报告频率:lau行[参考]
常见(1%至10%):腹泻,恶心,口干,胃痛,便秘,肠胃气胀,烧心,腹痛,呕吐
未报告频率:腹膜后纤维化[参考]
常见(1%至10%):疲劳,周围水肿,意外和/或受伤,死亡,疲劳
罕见(0.1%至1%):水肿,心前区疼痛
未报告频率:乳酸脱氢酶升高
上市后报告:胸痛[参考]
常见(1%至10%):头晕,眩晕,中风,头痛
罕见(0.1%至1%):感觉异常,嗜睡,注意力不集中
稀有(0.01%至0.1%):警觉性降低
非常罕见(少于0.01%):健忘症/记忆障碍,耳鸣,味觉障碍
未报告频率:短期记忆丧失
上市后报告:Syncope [参考]
常见(1%至10%):呼吸急促,喘息,呼吸困难
稀有(少于0.1%):鼻炎[参考]
常见(1%至10%):瘙痒,皮疹
罕见(0.1%至1%):出汗增加
稀有(0.01%至0.1%):脱发
非常罕见(少于0.01%):患有严重的外周循环障碍,多汗症,脱发的患者的光敏反应,牛皮癣加重,坏疽[参考]
常见(1%至10%):抑郁
罕见(0.1%至1%):失眠,噩梦
稀有(0.01%至0.1%):神经,焦虑
非常罕见(少于0.01%):混乱,幻觉,人格障碍,性欲障碍
未报告频率:睡眠障碍[参考]
罕见(0.1%至1%):肌肉抽筋
非常罕见(少于0.01%):关节痛,关节炎
频率未报告:肌肉骨骼疼痛[参考]
罕见(0.1%至1%):体重增加
未报告频率:不稳定的糖尿病
上市后报告:血液甘油三酸酯增加,高密度脂蛋白(HDL)降低[参考]
罕见(少于0.1%):视觉障碍,眼睛干燥和/或发炎,结膜炎
未报告频率:视力模糊[参考]
罕见(0.01%至0.1%):肝功能检查异常
非常罕见(少于0.01%):肝炎
未报告频率:转氨酶升高,碱性磷酸酶升高
上市后报告:黄疸,非特异性肝功能不全[参考]
罕见(0.01%至0.1%):阳Imp /性功能障碍
非常罕见(少于0.01%):佩罗尼氏病[Ref]
稀有(小于0.1%):抗核抗体阳性[参考]
非常罕见(少于0.01%):血小板减少
未报告频率:粒细胞缺乏症[参考]
1.“产品信息。润肤露(美托洛尔)。”诺华制药公司,新泽西州东汉诺威。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
麦托洛尔酒石酸立即释放片剂:
初始剂量:每天口服100毫克(单次或分次)
维持剂量:每天口服100至450毫克
评论:
-可能每周或更长时间增加一次剂量。
-尚未研究每天450毫克以上的剂量。
-降低每日一次剂量可能无法在24小时结束时保持完全有效;可能需要更大或更频繁的每日剂量。随着剂量的增加,Beta-1选择性降低。
METOPROLOL SUCCINEATE延长发布片:
初始剂量:每天口服25至100 mg
维持剂量:每天一次口服100至400毫克
评论:
-可能每周或更长时间增加一次剂量。
-尚未研究每天400毫克以上的剂量。
初始剂量:
-酒石酸美托洛尔速释片:每天两次口服50 mg
-琥珀酸美托洛尔缓释片:每天一次口服100毫克
维持剂量:每天100到400毫克
评论:
-每周增加一次剂量,直到获得最佳的临床反应或出现明显的心率减慢。
-尚未研究每天400毫克以上的剂量。
酒石酸麦芽酚
早期治疗:
初始剂量:每2分钟5毫克静脉注射,可耐受3剂
-耐受全IV剂量(15 mg)的患者:在上一次IV剂量后15分钟开始,每6小时口服50 mg,并持续48小时
-不能耐受全IV剂量(15 mg)的患者:每6小时口服25或50 mg,具体取决于在上一次IV剂量后15分钟或临床条件允许后开始的不耐受程度
后期治疗:
维持剂量:每天两次100毫克口服
评论:
-在可疑或明确的心肌梗塞早期有禁忌症的患者,似乎不能忍受全面早期治疗的患者以及医生因任何其他原因希望延迟治疗的患者应口服100 mg两次在他们的临床情况允许的情况下,每天进行一次。
-连续治疗至少3个月;尚未确定超过3个月的疗效;其他β受体阻滞剂的研究数据表明治疗时间为1-3年。
用途:治疗具有明确或疑似急性心肌梗塞的血液动力学稳定的患者,以降低心血管疾病的死亡率。只要患者的临床状况允许,就可以立即开始使用IV制剂进行治疗。或者,治疗可在急性事件后3至10天内开始。
METOPROLOL SUCCINEATE延长发布片:
每天一次口服25毫克(严重心力衰竭患者每天一次口服12.5毫克);每2周加倍剂量至最高耐受剂量,或每天口服200 mg
评论:最初的滴定困难不应排除以后尝试引入这种药物的可能性。
使用:治疗稳定的,有症状的纽约心脏协会(NYHA)缺血性,高血压或心肌病起源的II级或III级心力衰竭。
METOPROLOL SUCCINEATE延长发布片:
6岁或以上:
初始剂量:每天口服1 mg / kg(每天口服不超过50 mg)
最大剂量:每天一次口服2 mg / kg(或200 mg)
不建议调整
低剂量开始治疗,并根据临床反应逐步滴定。
对于高血压和心绞痛的治疗,当从立即释放改为延长释放时,请使用相同的每日总剂量。
美国盒装警告:
-缺血性心脏病:突然停止使用β肾上腺素能受体阻滞剂治疗后,发生了心绞痛加重和心肌梗塞。当停止长期服用美托洛尔时,尤其是在患有缺血性心脏病的患者中,应在1至2周内逐渐减少剂量并监测患者。如果心绞痛明显加重或出现急性冠状动脉供血不足,应立即至少至少暂时恢复治疗,并采取其他适用于不稳定型心绞痛治疗的措施。警告患者不要在没有医生建议的情况下中断治疗或中止治疗。由于冠状动脉疾病很常见并且可能未被认识,因此即使在仅接受高血压治疗的患者中,也应避免突然终止美托洛尔治疗。
酒石酸美托洛尔在18岁以下的患者中尚未确定安全性和有效性。
小于6岁的患者尚未确定琥珀酸美托洛尔的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-如果错过剂量,则患者应仅服用下一个计划的剂量,而不要加倍。
-饭后或饭后立即服用速释片。
-延长释放片剂计分并可以划分;但是,请勿压碎或咀嚼整片或半片。
监控:
-监测心律和心律。
-停用长期服用的β受体阻滞剂时,应减少1至2周的剂量并仔细监测,尤其是在冠心病患者中。
患者建议:
-警告患者不要在没有医生建议的情况下中断或中止治疗。
-在确定患者对治疗的反应之前,避免操作汽车和机械或从事其他需要保持警觉的任务。
-如果呼吸困难,请联系医生。
-在进行任何类型的手术之前,告知医师或牙医使用该药物的方法。
-如果出现心力衰竭恶化的体征或症状,例如体重增加或呼吸急促,建议心力衰竭患者咨询医生。
酒石酸美托洛尔
琥珀酸美托洛尔
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
酒石酸美托洛尔:
琥珀酸美托洛尔:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
美托洛尔是一种选择性的β受体阻滞剂,通常可降低血压或缓解心绞痛症状。可以使用两种不同的盐,酒石酸美托洛尔和琥珀酸美托洛尔。这些是不可互换的。美托洛尔不应突然停药。
酒石酸美托洛尔
琥珀酸美托洛尔
与美托洛尔相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用或与美托洛尔合用时效果较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。
可能与美托洛尔相互作用的常见药物包括:
服用口服药物治疗糖尿病的人可能需要与医生讨论如何调整药物剂量。
请注意,该清单并不全面,仅包括可能与美托洛尔相互作用的常用药物。您应参阅美托洛尔的处方信息以获取完整的相互作用列表。
美托洛尔[PPA]。修订于4/2019。 https://www.drugs.com/ppa/metoprolol.html
Parsekyan D.成人患者偏头痛的预防。西方医学杂志。 2000; 173(5):341-345。
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2019年11月6日。
已知共有476种药物与美托洛尔相互作用。
查看美托洛尔与以下药物的相互作用报告。
美托洛尔与酒精/食物有4种相互作用
与美托洛尔有19种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |