在美国
可用的剂型:
治疗类别:抗真菌药
药理类别:葡聚糖合成抑制剂
化学类别:棘球chin素
米卡芬净注射液用于帮助人体克服严重的真菌感染,例如念珠菌血症,急性播散性念珠菌病,念珠菌性腹膜炎和脓肿以及食管念珠菌病。米卡芬净也可用于预防干细胞移植患者的念珠菌感染。 。
米卡芬净只能在医生的处方下使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于米卡芬净,应考虑以下因素:
告诉医生您对米卡芬净或任何其他药物有过异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
对于4个月以下的儿童,年龄与米卡芬净注射液的作用之间的关系尚未进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。
迄今进行的适当研究尚未证明会限制老年人服用米卡芬净的老年性特定问题。
怀孕类别 | 说明 | |
---|---|---|
所有学期 | C | 动物研究显示有不良影响,在孕妇中没有进行充分的研究,或者尚未进行动物研究,在孕妇中也没有进行充分的研究。 |
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您接受米卡芬净治疗时,您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物,这一点尤其重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
将米卡芬净与以下任何药物同时使用可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或您使用其中一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
其他医学问题的存在可能会影响米卡芬净的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
护士或其他受过训练的保健专业人员将为您提供米卡芬净。米卡芬净是通过一根静脉内的针头给予的。缓慢给予米卡芬净,因此针头必须保持至少1小时。
医生务必仔细检查您的病情以确保米卡芬净正常工作,这一点非常重要。可能需要进行血液检查以检查不良影响。
米卡芬净可能引起严重的过敏反应,称为过敏反应。过敏反应可能会危及生命,需要立即就医。如果注射后出现皮疹,瘙痒,面部,舌头和喉咙肿胀,呼吸困难或胸痛,请立即告诉医生或护士。 。
如果您的上腹部有疼痛或压痛,大便苍白,尿色暗淡,食欲不振,恶心,呕吐或眼睛或皮肤发黄,请立即咨询医生。这些可能是严重肝脏问题的症状。
除非与您的医生讨论过,否则请勿服用其他药物。这包括处方药或非处方药(非处方药[OTC])以及草药或维生素补充剂。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
米卡芬净常见的副作用包括:发热性中性粒细胞减少,腹痛,腹泻,发烧,头痛,血清丙氨酸转氨酶升高,恶心,中性粒细胞减少,静脉炎,瘙痒,皮疹,血小板减少和呕吐。其他副作用包括:肝功能异常检查。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于米卡芬净:静脉注射粉剂
米卡芬净及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用米卡芬净期间,如果出现以下任何副作用,请立即与医生或护士联系:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
米卡芬净的一些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
适用于米卡芬净:静脉注射粉剂
在这种药物的临床试验中,有91%的成年患者报告至少有1种副作用。
念珠菌血症和其他念珠菌感染:在一项研究中,有92%的患者接受100毫克/天的治疗后出现副作用。这些包括胃肠道疾病(41%),新陈代谢和营养疾病(39%),一般疾病/给药部位情况(30%),检查(18%)和心脏疾病(18%)。在另一项研究中,有93%的患者接受100毫克/天的治疗,其副作用包括恶心,腹泻,呕吐,肝功能异常,AST升高和血碱性磷酸酶升高。
食管念珠菌病:在一项研究中,有78%的患者接受150毫克/天的治疗报告有副作用。这些包括胃肠道疾病(32%),血管疾病(21%),一般疾病/给药部位疾病(20%),神经系统疾病(16%)以及皮肤和皮下组织疾病(14%)。由于副作用的7%,该药已停药。
造血干细胞移植(HSCT)接受者中念珠菌感染的预防:在一项研究中,所有接受该药物的成年患者(n = 382)均报告至少有1种副作用。其中包括胃肠道疾病(99%),血液和淋巴系统疾病(96%),皮肤和皮下组织疾病(67%),神经系统疾病(65%),精神病(61%)和心脏疾病(35%) )。由于副作用,有4%的患者停用了该药。 [参考]
在预防HSCT接受者念珠菌感染的研究(77%),念珠菌血症和其他念珠菌感染的研究(高达11%)以及食管念珠菌病的研究(10%)中报告了腹泻。
在预防HSCT接受者念珠菌感染的研究(71%),念珠菌血症和其他念珠菌感染的研究(高达10%)以及食管念珠菌病的研究(8%)中报告了恶心。
在预防HSCT接受者念珠菌感染的研究(66%),念珠菌血症和其他念珠菌感染的研究(高达13%)以及食管念珠菌病的研究(7%)中报告了呕吐。
在预防HSCT接受者念珠菌感染的研究过程中,有腹部疼痛(26%)的报道。
一名73岁的男性在接受此药物(150毫克/天)治疗3周后因肺曲霉病并伴有鸟分枝杆菌复合物感染而出现上腹部压痛。实验室检查,磁共振成像和上腹部压痛与急性胰腺炎一致。停止使用所有药物后,肠道休息和肠胃外营养改善了他的症状。 [参考]
非常常见(10%或更多):腹泻(最高77%),恶心(最高71%),呕吐(最高66%),腹痛(最高26%),便秘(最高11.1%)
罕见(0.1%至1%):消化不良
未报告频率:上腹痛,打ic,急性胰腺炎[参考]
在预防HSCT接受者念珠菌感染的研究期间,据报道中性粒细胞减少症(75%)和血小板减少症(75%)。 [参考]
非常常见(10%或更高):中性粒细胞减少症(高达75%),血小板减少症(高达75%)
常见(1%至10%):贫血,白细胞减少症,发热性中性粒细胞减少
罕见(0.1%至1%):全血细胞减少,嗜酸性粒细胞增多,低白蛋白血症
稀有(0.01%至0.1%):溶血,溶血性贫血
未报告频率:凝血功能障碍,血栓性血小板减少性紫癜,贫血加重,急性血管内溶血
上市后报告:弥散性血管内凝血,白细胞减少,溶血性贫血,血管内溶血[参考]
很常见(10%或更多):头痛(高达44%)
罕见(0.1%至1%):味觉障碍,嗜睡,头晕,震颤
未报告频率:惊厥,脑病,颅内出血[参考]
在预防HSCT接受者念珠菌感染的研究(44%)和食管念珠菌病(9%)的研究过程中,出现头痛的报道。 [参考]
在预防HSCT接受者念珠菌感染的研究期间,据报道失眠(37%)和焦虑症(22%)。 [参考]
非常常见(10%或更多):失眠(高达37%),焦虑症(高达22%)
罕见(0.1%至1%):混乱
未报告频率:Deli妄[参考]
在研究期间报告了心动过速(26%)预防HSCT接受者的念珠菌感染。
在研究中有食管念珠菌病报告为静脉炎(19%)。
在针对念珠菌血症和其他念珠菌感染的研究中,报告了房颤(3%)。 [参考]
非常常见(10%或更高):心动过速(最高26%),静脉炎(最高19%)
常见(1%至10%):房颤,高血压,低血压
罕见(0.1%至1%):心pit,心动过缓
未报告频率:心脏骤停,心肌梗塞,心包积液,心律不齐,发,深静脉血栓形成
上市后报告:震惊[参考]
很常见(10%或更多):皮疹(高达25%)
常见(1%至10%):瘙痒
罕见(0.1%至1%):荨麻疹,红斑
未报告频率:有毒皮肤喷发,多形性红斑,褥疮性溃疡,皮肤坏死
上市后报道:史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死[参考]
在预防HSCT接受者念珠菌感染的研究(25%)和食管念珠菌病的研究(5%)中报告了皮疹。 [参考]
非常常见(10%或更多):发热(高达20%),粘膜炎症(高达14.2%)
常见(1%至10%):僵硬,周围水肿,疲劳,菌血症,败血症
罕见(0.1%至1%):潮红,血液乳酸脱氢酶增加
未报告频率:输注反应(可能由组胺介导的症状,包括皮疹,瘙痒,面部肿胀,血管舒张),感染,发烧,败血性休克[参考]
据报道,在食管念珠菌病的研究中,有发热(13%)。 [参考]
非常常见(10%或更高):低镁血症(高达18%),低钾血症(高达13.3%)
常见(1%至10%):低血糖,高血钠,高钾血症,低钙血症,厌食,高血糖,体液超负荷
罕见(0.1%至1%):低钠血症,低磷血症
未报告频率:酸中毒,食欲下降,体液retention留[参考]
在针对念珠菌血症和其他念珠菌感染的研究中,据报导有低血糖症(6%),高钾血症(5%)和高钠血症(4%)。 [参考]
在针对念珠菌血症和其他念珠菌感染的研究中,血碱性磷酸酶升高(6%),肝试验异常(4%)和AST升高(3%)。 [参考]
常见(1%至10%):血液碱性磷酸酶升高,肝检查/肝功能检查异常,AST增加,ALT升高,血液胆红素升高(包括高胆红素血症)
罕见(0.1%至1%):肝肿大,黄疸,肝功能衰竭,GGT升高,胆汁淤积,肝炎
未报告频率:肝细胞损伤(包括致命病例),肝酶增加,转氨酶增加,肝衰竭恶化
上市后报道:肝病,高胆红素血症,肝功能异常,肝细胞损伤[参考]
常见(1%至10%):咳嗽,呼吸困难,鼻st
未报告频率:肺炎,呼吸暂停,缺氧,肺栓塞[参考]
常见(1%至10%):背痛
未报告频率:关节痛[参考]
罕见(0.1%至1%):过敏,过敏/类过敏反应
未报告频率:组胺介导的可能症状(包括皮疹,瘙痒,面部肿胀,血管扩张),严重超敏反应(过敏反应和类过敏反应)(包括休克)
上市后报告:过敏反应,过敏性休克,过敏样反应,过敏性休克[参考]
在对照试验中,与药物相关的肾脏不良事件的发生率为0.4%。 [参考]
罕见(0.1%至1%):血肌酐升高,血尿素升高,肾功能衰竭加重
未报告频率:BUN和血清肌酐,无尿,少尿,肾小管坏死升高
上市后报告:肾功能不全,急性肾衰竭[参考]
罕见(0.1%至1%):注射部位血栓形成,灌注部位发炎,注射部位疼痛
未报告频率:注射部位反应(包括静脉炎,血栓性静脉炎) [参考]
据报道,注射部位的反应为每天50至150 mg。这些反应在外周静脉给药时更常发生。 [参考]
罕见(0.1%至1%):多汗症[Ref]
未报告频率:血红蛋白尿
1.“产品信息。米卡敏(米卡芬净)。”伊利诺伊州迪尔菲尔德的藤泽市。
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
4.佐藤K,林中M,宇木M,石冢T,高木H,森M“用米卡芬净治疗的急性胰腺炎”。临床杂志29(2007):1468-73
5. Cappelletty D,Eiselstein-McKitrick K“棘球and素”。药物疗法27(2007):369-88
6. Thompson GR 3rd,Cadena J,Patterson TF“抗真菌剂概述”。临床胸部医学杂志30(2009):203-15,v
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天一次150毫克IV
评论:
-在成功治疗的患者中,平均治疗时间为15天(范围:10至30天)。
用途:用于治疗食管念珠菌病
每天一次50毫克IV
评论:
-在成功进行预防性治疗的造血干细胞移植(HSCT)受者中,平均预防时间为19天(范围:6至51天)。
用途:用于预防HSCT患者中的念珠菌感染
每天一次100毫克IV
评论:
-在成功治疗的患者中,平均治疗时间为15天(范围:10至47天)。
用途:用于治疗念珠菌血症,急性播散性念珠菌病,念珠菌性腹膜炎和脓肿
4个月以上:
-体重30公斤以下:每天一次3毫克/公斤
-体重大于30千克:每天一次静脉输注2.5毫克/千克
-最大剂量:150毫克/天
用途:用于治疗食管念珠菌病
4个月或更长时间:每天1 mg / kg静脉注射
最大剂量:50毫克/天
用途:用于预防HSCT患者中的念珠菌感染
4个月以下:每天一次4 mg / kg静脉注射
4个月或以上:每天2 mg / kg静脉注射
-最大剂量:100毫克/天
评论:
-对于年龄小于4个月的小儿患者,尚未建立治疗脑膜炎性脑膜炎和/或眼扩散的念珠菌血症的安全性和有效性,因为可能需要更高的剂量。
用途:
-小于4个月的小儿患者:用于治疗念珠菌血症,急性播散性念珠菌病,念珠菌性腹膜炎和脓肿而无脑膜脑炎和/或眼部播散
-4个月或以上的小儿患者:用于治疗念珠菌血症,急性播散性念珠菌病,念珠菌性腹膜炎和脓肿
肾功能不全:不建议调整。
轻度,中度或重度肝功能障碍:不建议调整。
禁忌症:
已知对活性成分,任何成分或其他棘球and素过敏
在小于4个月的患者中,尚无用于治疗食管念珠菌病,预防接受HSCT的患者念珠菌感染以及伴有脑膜脑炎和/或眼扩散的念珠菌血症的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
这种药物是不可透析的。血液透析后不需要补充剂量。
行政建议:
-仅通过静脉输注给药。
-注入1小时以上;更快的输注可能导致更频繁的组胺介导的反应。
-在输注该药物之前,用0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗现有的IV管线。
-在小儿患者中通过中心导管施用浓度高于1.5 mg / mL的溶液(以降低输注反应的风险)。
储存要求:
-未打开的小瓶:存放于室温(25C [77F]);允许在15C到30C(59F到86F)之间进行游览。
-复原产品:在室温(25C [77F])的原始小瓶中最多可以存储24小时;避光。
-稀释输液袋:避光;在室温(25C [77F])下最多可以存储24小时
重构/准备技术:
-应咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:
-兼容的IV溶液:0.9%氯化钠注射液,USP(不含抑菌剂); USP 5%葡萄糖注射液
-请勿将此药物与其他药物混合或共同注入;直接与许多其他常用药物混合时,该药物会沉淀。
一般:
-使用限制:对于因念珠菌引起的心内膜炎,骨髓炎和脑膜脑炎的患者,尚未进行充分研究;尚未确定针对念珠菌以外的真菌感染的功效。
监控:
-血液学:用于在出现此类疾病的临床/实验室证据(治疗期间)的患者中,溶血或溶血性贫血恶化的证据
-肝癌:用于肝功能异常检查(治疗期间)的肝功能恶化的证据
-肾脏:用于肾功能异常检查(治疗期间)的肾功能恶化的证据
已知总共有10种药物与米卡芬净相互作用。
注意:仅显示通用名称。
与米卡芬净有3种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |