奥曲肽是一种人造蛋白质,类似于体内一种叫做生长抑素的激素。奥曲肽可降低体内的许多物质,例如胰岛素和胰高血糖素(参与调节血糖),生长激素和影响消化的化学物质。
奥曲肽用于治疗肢端肥大症。奥曲肽还用于减少由癌性肿瘤(类癌综合症)或称为血管活性肠肽肿瘤(VIPomas)的肿瘤引起的潮红发作和水样腹泻。
奥曲肽也可用于本药物指南中未列出的目的。
遵循药品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况,过敏和您使用的所有药物。
如果您对奥曲肽过敏,则不应使用它。
告诉医生您是否曾经:
糖尿病;
胆囊疾病
心脏病,高血压或心律失常;
甲状腺问题;
胰腺炎;
肝病;要么
肾脏疾病(或正在透析)。
告诉医生您是孕妇还是母乳喂养。
使用奥曲肽会影响某些激素,即使您以前无法怀孕,也可能使您更容易怀孕。与您的医生讨论如何使用节育措施来避免意外怀孕。
奥曲肽未获准用于18岁以下的任何人。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。
口服奥曲肽口服。
奥曲肽注射剂是在皮肤下,肌肉中或作为静脉输注剂注射。医护人员会给您第一剂,并可能会教您如何正确使用药物。
阅读并认真遵循您的药物随附的所有使用说明。如果您不了解所有说明,请咨询您的医生或药剂师。
吞下整个胶囊,不要压碎,咀嚼,弄碎或打开胶囊。
饭前至少1小时或饭后2小时,将一整杯水的胶囊空腹地服用。
使用奥曲肽注射液之前,可能需要将其与液体(稀释剂)混合。自己使用注射剂时,请确保您了解如何正确混合和储存药物。
确保遵循医生为您指定的确切奥曲肽类型的说明。
仅在准备好注射时才准备注射。如果药物改变了颜色或有微粒,不要使用。致电您的药剂师购买新药。
您的医疗保健提供者会告诉您体内注射奥曲肽的位置。每次注射时,请使用其他位置。请勿连续两次注射到同一位置。
您将需要频繁的医学检查。
如果需要放射治疗,您可能需要短时间停止使用奥曲肽。请非常仔细地遵循医生的指示。
将未打开的奥曲肽存放在冰箱的原始纸箱中。避光。不要冻结。
一旦开始服用奥曲肽胶囊,请将其在室温下远离湿气和热的地方保存。将每个胶囊保持在泡罩包装中,直到您准备服药为止。
将安瓿瓶从冰箱中取出,并在注射剂量之前使其达到室温。不要加热安瓿瓶。每个安瓿瓶只能使用一次。一次使用后将其扔掉,即使里面仍然有药物。
您还可以在室温下将未打开的安瓿瓶保存14天。如果14天内不使用,则丢弃安瓿。
开始使用注射笔后,您可以将其在室温下最多保存28天。请勿冻结,如果已冻结,请将其扔掉。
首次使用后28天将注射笔扔掉,即使里面仍然有药物也是如此。
只能使用针头和注射器一次,然后将其放在防刺穿的“尖头”容器中。遵守州或当地有关如何处置此容器的法律。请将其放在儿童和宠物接触不到的地方。
如果您错过剂量,请致电医生。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
服药过量的症状可能包括严重的上胃痛,腹泻,体重减轻,温暖或刺痛,麻木或寒冷的感觉,无法解释的肌肉疼痛,无力,脉搏弱,晕厥或呼吸缓慢(呼吸可能停止)。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
严重便秘;
心跳缓慢或不均匀;
胆结石的迹象-发烧,发冷,恶心,呕吐,上腹部重度疼痛扩散至背部,尿色深,粪便呈粘土色,黄疸(皮肤或眼睛发黄);
高血糖-口渴,排尿增加,口干,果味气息;
低血糖-头痛,饥饿,出汗,烦躁不安,头晕,心律加快以及感到焦虑或摇晃;要么
甲状腺功能不全-极度疲倦的感觉,皮肤干燥,关节疼痛或僵硬,肌肉疼痛或无力,声音嘶哑,对寒冷的温度更敏感,体重增加。
常见的副作用可能包括:
胆结石
恶心,呕吐,腹泻,胃痛,气体;
头痛,背痛;要么
头晕,疲倦。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
告诉您的医生您所有其他药物的信息,尤其是:
溴隐亭(Cycloset,Parlodel);
环孢素
胰岛素或口服糖尿病药;要么
心脏或血压药物。
此列表不完整。其他药物可能会影响奥曲肽,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:6.02。
通常报道的奥曲肽的副作用包括:心脏传导障碍,胆囊淤渣和高血糖症。其他副作用包括:心律失常和低血糖症。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于奥曲肽:悬浮液,溶液粉
除其所需的作用外,奥曲肽还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用奥曲肽时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
奥曲肽可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
适用于奥曲肽:注射液,肌肉注射粉剂,缓释,口服缓释胶囊,皮下溶液
最常见的不良事件是胃肠道疾病,神经系统疾病,肝胆疾病以及新陈代谢和营养疾病。 [参考]
非常常见(10%或更多):腹泻(57.9%),腹痛(43.9%),恶心(29.8%),肠胃气胀(25.3%),便秘(18.8%),上腹痛(10.5%),腹部不适大便稀疏
常见(1%至10%):脂肪吸收不良,呕吐,消化不良,脂肪泻,粪便变色,里急后重,腹胀
罕见(0.1%至1%):胃肠道出血,痔疮,阑尾炎,胃/消化性溃疡
未报告频率:胰腺炎,呕吐,大便异常,严重的上腹痛,腹部压痛和保护
上市后报告:肠梗阻[参考]
非常常见(10%或更高):心动过缓(25%),高血压(12.6%),传导异常(10%)
常见(1%至10%):心律不齐,潮红
罕见(0.1%至1%):胸痛,呼吸急促,血栓性静脉炎,局部缺血,充血性心力衰竭,心,体位性血压降低,心动过速[参考]
非常常见(10%或更多):胆结石(27%),无结石的淤泥(24%),胆石症(38.2%),胆管扩张(12%)
常见(1%至10%):转氨酶升高
罕见(0.1%至1%):肝炎,黄疸,肝酶升高,胆囊息肉
罕见(小于0.1%):急性胰腺炎
未报告频率:急性胆囊炎,升支胆管炎,胆道梗阻,胆汁淤积性肝炎,胰腺炎[参考]
非常常见(10%或更多):头痛(30%),头晕(20%)
罕见(0.1%至1%):晕厥,震颤,癫痫发作,眩晕,贝尔氏麻痹,垂体中风,健忘症,神经炎[参考]
非常常见(10%或更高):高血糖症(16%)
常见(1%至10%):低血糖,水肿,厌食
罕见(0.1%至1%):体重减轻,脱水
未报告频率:维生素B12降低,席林测试异常[参考]
非常常见(10%或更多):贫血(15.3%)
罕见(0.1%至1%):缺铁
上市后报告:血小板减少症[参考]
非常常见(10%或更多):生化甲状腺功能减退症(12%)
常见(1%至10%):甲状腺肿,甲状腺功能障碍(例如,TSH降低,总T4降低和游离T4降低)
罕见(0.1%至1%):溢乳,肾上腺皮质功能低下,尿崩症[参考]
非常常见(10%或更多):注射部位疼痛(13.8%),注射部位反应
常见(1%至10%):注射部位血肿[参考]
很常见(10%或更多):脱发(13.2%)
常见(1%至10%):瘙痒,瘀伤,皮疹
罕见(0.1%至1%):蜂窝织炎,瘀斑,荨麻疹,基底细胞癌[参考]
常见(1%至10%):关节痛,腰酸
罕见(0.1%至1%):关节炎,关节积液,肌肉疼痛,雷诺现象[参考]
常见(1%至10%):抑郁
罕见(0.1%至1%):焦虑,妄想症,性欲降低[参考]
非常常见(10%或更多):疲劳(31.8%),广泛性疼痛(15%)
普通(1%至10%):虚弱
罕见(0.1%至1%):听力下降,中耳炎[Ref]
非常常见(10%或更多):上呼吸道感染(18.2%),鼻窦炎(12%)
常见(1%至10%):感冒症状,流感症状,鼻epi
罕见(0.1%至1%):肺炎,肺结节,哮喘状态[参考]
罕见(0.1%至1%):肌酐激酶升高[参考]
罕见(0.1%至1%):过敏反应
未报告频率:过敏反应[参考]
非常常见(10%或更多):奥曲肽抗体(25%)
常见(1%至10%):视力模糊,视觉障碍
罕见(0.1%至1%):眼内压升高[参考]
常见(1%至10%):尿路感染,尿频
罕见(0.1%至1%):男性乳房发育,闭经,多发性月经,少经,阴道炎,肾结石,血尿[参考]
1.“产品信息。醋酸奥曲肽(奥曲肽)。” Teva SICOR Pharmaceuticals Inc,加利福尼亚州尔湾。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
4.“产品信息。山抑素(奥曲肽)。”新泽西州东汉诺威市的山德士制药公司。
5.“产品信息。SandoSTATIN LAR药房(奥曲肽)。”诺华消费者健康公司,新泽西州帕西帕尼。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天100至600 mcg,静脉内或皮下注射,分2至4次分剂量
评论:
-日平均剂量为450 mcg;平均每日剂量为300 mcg。
-每天从50 mcg到1500 mcg的剂量中看到好处。
-每天剂量超过750 mcg的经验有限。
长效长效制剂(使用该长效制剂至少要耐受2周) :
初始剂量:20 mg,IM(臀内),间隔4周,持续2个月;继续服用常规奥曲肽剂量至少2周(以相同剂量患者在转换前已使用)
2个月后:
-如果症状得到控制,请考虑每4周将剂量减少至10 mg
-如果症状未得到充分控制,则每4周增加至30 mg
最大剂量:每4周30毫克
评论:
-在改用长效制剂期间,如果无法继续继续服用常规奥曲肽,可能会加剧症状;一些患者需要3到4周的同时用药。
用途:对转移性类癌的患者进行对症治疗,可抑制或抑制与该疾病相关的严重腹泻和潮红发作。
初始剂量:每天200至300 mcg,静脉内或皮下注射,分2至4次分剂量
维持剂量:每天150至750 mcg
-通常不需要每天450 mcg以上的剂量。
长效长效制剂(使用该长效制剂至少要耐受2周) :
初始剂量:20 mg,IM(臀内),间隔4周,持续2个月;继续服用常规奥曲肽剂量至少2周(以相同剂量患者在转换前已使用)
2个月后:
-如果症状得到控制,请考虑每4周将剂量减少至10 mg
-如果症状未得到充分控制,则每4周增加至30 mg
评论:
-调整剂量以达到治疗反应。
使用:长期治疗与分泌血管活性肠肽(VIP)的肿瘤有关的大量水样腹泻。
初始剂量:50 mcg,静脉内或皮下注射,每天3次
维持剂量:通常为100 mcg,每天3次
最大剂量:500 mcg,每天3次
评论:
-从低剂量开始可能有助于患者适应胃肠道不良事件。
-每2周使用IGF-1(Somatomedin C)水平指导滴定。
-给药后0至8小时,多种生长激素水平可能允许更快的剂量滴定。
-每天超过300 mcg的剂量很少能提供额外的生化益处。
长效长效制剂(使用该长效制剂至少要耐受2周) :
初始剂量:20 mg,IM(腹内),间隔4周,持续3个月
3个月后:
-如果GH为1 ng / mL或更低,则IGF-1正常,且临床症状得到控制:每4周10 mg,IM
-如果GH小于或等于2.5 ng / mL且临床症状得到控制:每4周20 mg,IM
-如果GH高于2.5 ng / mL和/或临床症状不受控制:每4周30 mg,IM
-如果GH,IGF-1或症状未适当控制在30 mg,则可能每4周将剂量增加至40 mg IM
最大剂量:每4周40毫克
延迟释放口服胶囊:
初始剂量:每天两次,至少在饭前1小时或饭后2小时口服20 mg
最大剂量:每天80毫克
-根据IGF-1水平和患者症状,每天以20 mg为增量的滴定剂量。
-60毫克的每日总剂量应在早上40毫克,晚上20毫克
-每日总剂量80毫克应为40毫克,每天两次。
评论:
-目标是生长激素(GH)水平低于5 ng / mL,或IGF-1水平低于1.9 U / mL(男性)或2.2 U / mL(女性)。
-如果增加剂量不能带来更多益处,请减少剂量。
-每6个月检查一次IGF-1或生长激素水平。
-对于接受放射治疗的患者:每年停药约4周(长效制剂为8周)以评估疾病活动;如果生长激素或IGF-1增加并且症状复发,请恢复治疗。
用途:用于减少对手术切除或放疗反应不足或无法治疗的肢端肥大症患者的生长激素和IGF-1(Somatomedin C)的血液水平。
注射剂:不建议调整。
延迟释放口服胶囊:
终末期肾脏疾病:每天口服一次,剂量为20 mg
-根据IGF-1水平,患者症状和耐受性确定滴定剂量。
可能需要调整剂量;但是,没有建议任何具体的准则。建议注意。
长效制剂:对于肝硬化患者,起始剂量为每4周10毫克;根据临床反应进行调整。
长效长效配方:
类癌和血管活性肠肽肿瘤患者:
-症状加重是常见的。
-在病情加重期间,以几天前服用的普通奥曲肽剂量服用(在改用长效药物之前)。
延迟释放的口服胶囊:质子泵抑制剂,H2受体拮抗剂或抗酸剂的同时使用可能需要增加奥曲肽的剂量。
可能需要调整剂量;但是,没有建议任何具体的准则。建议注意。
长效长效制剂:起始剂量为每4周10 mg
行政建议:
-标准制剂可以静脉内或皮下给予。
-皮下途径通常用于控制症状。
-为了最大程度减少皮下给药的疼痛,请使用最小剂量的剂量。
-避免在短时间内在同一部位多次皮下注射。
-系统地旋转网站。
-在15至30分钟内注入IV
-在3分钟内进行IV推送
-在紧急情况下可给予快速推注。
-延迟释放的胶囊应空腹服用(饭前1小时或饭后2小时)。
-吞咽整个延迟释放胶囊;不要压碎或咀嚼胶囊。
储存要求:
-冷藏;避光
-如果避光,在室温(70至86F)下可稳定放置14天
重构/准备技术:
-稀释50至200 mL进行静脉输液
IV兼容性:
-在无菌等渗盐溶液或5%葡萄糖水溶液(D5W)中稳定24小时。
-与TPN(全胃肠外营养)不兼容。
监控:
-每6个月监测IGF-1(Somatomedin C)或生长激素水平。
已知共有133种药物与奥曲肽相互作用。
查看奥曲肽和以下药物的相互作用报告。
奥曲肽与酒精/食物有1种相互作用
与奥曲肽有7种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |