该药物可能与其他药物或健康问题相互作用。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用所有药物和健康问题的Sandostatin LAR Depot(奥曲肽长效注射剂)是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用Sandostatin LAR Depot(奥曲肽长效注射剂)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
注意:本文档包含有关奥曲肽的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Sandostatin LAR Depot。
适用于奥曲肽:悬浮液,溶液粉
除了所需的作用外,奥曲肽(Sandostatin LAR Depot中的活性成分)可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用奥曲肽时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
奥曲肽可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
适用于奥曲肽:注射液,肌肉注射粉剂,缓释,口服缓释胶囊,皮下溶液
最常见的不良事件是胃肠道疾病,神经系统疾病,肝胆疾病以及新陈代谢和营养疾病。 [参考]
非常常见(10%或更多):腹泻(57.9%),腹痛(43.9%),恶心(29.8%),肠胃气胀(25.3%),便秘(18.8%),上腹痛(10.5%),腹部不适大便稀疏
常见(1%至10%):脂肪吸收不良,呕吐,消化不良,脂肪泻,粪便变色,里急后重,腹胀
罕见(0.1%至1%):胃肠道出血,痔疮,阑尾炎,胃/消化性溃疡
未报告频率:胰腺炎,呕吐,大便异常,严重的上腹痛,腹部压痛和保护
上市后报告:肠梗阻[参考]
非常常见(10%或更高):心动过缓(25%),高血压(12.6%),传导异常(10%)
常见(1%至10%):心律不齐,潮红
罕见(0.1%至1%):胸痛,呼吸急促,血栓性静脉炎,局部缺血,充血性心力衰竭,心,体位性血压降低,心动过速[参考]
非常常见(10%或更多):胆结石(27%),无结石的淤泥(24%),胆石症(38.2%),胆管扩张(12%)
常见(1%至10%):转氨酶升高
罕见(0.1%至1%):肝炎,黄疸,肝酶升高,胆囊息肉
罕见(小于0.1%):急性胰腺炎
未报告频率:急性胆囊炎,升支胆管炎,胆道梗阻,胆汁淤积性肝炎,胰腺炎[参考]
非常常见(10%或更多):头痛(30%),头晕(20%)
罕见(0.1%至1%):晕厥,震颤,癫痫发作,眩晕,贝尔氏麻痹,垂体中风,健忘症,神经炎[参考]
非常常见(10%或更高):高血糖症(16%)
常见(1%至10%):低血糖,水肿,厌食
罕见(0.1%至1%):体重减轻,脱水
未报告频率:维生素B12降低,席林测试异常[参考]
非常常见(10%或更多):贫血(15.3%)
罕见(0.1%至1%):缺铁
上市后报告:血小板减少症[参考]
非常常见(10%或更多):生化甲状腺功能减退症(12%)
常见(1%至10%):甲状腺肿,甲状腺功能障碍(例如,TSH降低,总T4降低和游离T4降低)
罕见(0.1%至1%):溢乳,肾上腺皮质功能低下,尿崩症[参考]
非常常见(10%或更多):注射部位疼痛(13.8%),注射部位反应
常见(1%至10%):注射部位血肿[参考]
很常见(10%或更多):脱发(13.2%)
常见(1%至10%):瘙痒,瘀伤,皮疹
罕见(0.1%至1%):蜂窝织炎,瘀斑,荨麻疹,基底细胞癌[参考]
常见(1%至10%):关节痛,腰酸
罕见(0.1%至1%):关节炎,关节积液,肌肉疼痛,雷诺现象[参考]
常见(1%至10%):抑郁
罕见(0.1%至1%):焦虑,妄想症,性欲降低[参考]
非常常见(10%或更多):疲劳(31.8%),广泛性疼痛(15%)
普通(1%至10%):虚弱
罕见(0.1%至1%):听力下降,中耳炎[Ref]
非常常见(10%或更多):上呼吸道感染(18.2%),鼻窦炎(12%)
常见(1%至10%):感冒症状,流感症状,鼻epi
罕见(0.1%至1%):肺炎,肺结节,哮喘状态[参考]
罕见(0.1%至1%):肌酐激酶升高[参考]
罕见(0.1%至1%):过敏反应
未报告频率:过敏反应[参考]
非常常见(10%或更多):抗奥曲肽(Sandostatin LAR Depot中包含的活性成分)的抗体(25%)
常见(1%至10%):视力模糊,视觉障碍
罕见(0.1%至1%):眼内压升高[参考]
常见(1%至10%):尿路感染,尿频
罕见(0.1%至1%):男性乳房发育,闭经,多发性月经,少经,阴道炎,肾结石,血尿[参考]
1.“产品信息。醋酸奥曲肽(奥曲肽)。” Teva SICOR Pharmaceuticals Inc,加利福尼亚州尔湾。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
4.“产品信息。山抑素(奥曲肽)。”新泽西州东汉诺威市的山德士制药公司。
5.“产品信息。SandoSTATIN LAR库(奥曲肽)。”诺华消费者健康公司,新泽西州帕西帕尼。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天100至600 mcg,静脉内或皮下注射,分2至4次分剂量
评论:
-日平均剂量为450 mcg;平均每日剂量为300 mcg。
-每天从50 mcg到1500 mcg的剂量中看到好处。
-每天剂量超过750 mcg的经验有限。
长效长效制剂(使用该长效制剂至少要耐受2周) :
初始剂量:20 mg,IM(臀内),间隔4周,持续2个月;继续服用常规奥曲肽剂量至少2周(以相同剂量患者在转换前已使用)
2个月后:
-如果症状得到控制,请考虑每4周将剂量减少至10 mg
-如果症状未得到充分控制,则每4周增加至30 mg
最大剂量:每4周30毫克
评论:
-在改用长效制剂期间,如果无法继续继续服用常规奥曲肽,可能会加剧症状;一些患者需要3到4周的同时用药。
用途:对转移性类癌的患者进行对症治疗,可抑制或抑制与该疾病相关的严重腹泻和潮红发作。
初始剂量:每天200至300 mcg,静脉内或皮下注射,分2至4次分剂量
维持剂量:每天150至750 mcg
-通常不需要每天450 mcg以上的剂量。
长效长效制剂(使用该长效制剂至少要耐受2周) :
初始剂量:20 mg,IM(臀内),间隔4周,持续2个月;继续服用常规奥曲肽剂量至少2周(以相同剂量患者在转换前已使用)
2个月后:
-如果症状得到控制,请考虑每4周将剂量减少至10 mg
-如果症状未得到充分控制,则每4周增加至30 mg
评论:
-调整剂量以达到治疗反应。
使用:长期治疗与分泌血管活性肠肽(VIP)的肿瘤有关的大量水样腹泻。
初始剂量:50 mcg,静脉内或皮下注射,每天3次
维持剂量:通常为100 mcg,每天3次
最大剂量:500 mcg,每天3次
评论:
-从低剂量开始可能有助于患者适应胃肠道不良事件。
-每2周使用IGF-1(Somatomedin C)水平指导滴定。
-给药后0至8小时,多种生长激素水平可能允许更快的剂量滴定。
-每天超过300 mcg的剂量很少能提供额外的生化益处。
长效长效制剂(使用该长效制剂至少要耐受2周) :
初始剂量:20 mg,IM(腹内),间隔4周,持续3个月
3个月后:
-如果GH为1 ng / mL或更低,则IGF-1正常,且临床症状得到控制:每4周10 mg,IM
-如果GH小于或等于2.5 ng / mL且临床症状得到控制:每4周20 mg,IM
-如果GH高于2.5 ng / mL和/或临床症状不受控制:每4周30 mg,IM
-如果GH,IGF-1或症状未适当控制在30 mg,则可能每4周将剂量增加至40 mg IM
最大剂量:每4周40毫克
延迟释放口服胶囊:
初始剂量:每天两次,至少在饭前1小时或饭后2小时口服20 mg
最大剂量:每天80毫克
-根据IGF-1水平和患者症状,每天以20 mg为增量的滴定剂量。
-60毫克的每日总剂量应在早上40毫克,晚上20毫克
-每日总剂量80毫克应为40毫克,每天两次。
评论:
-目标是生长激素(GH)水平低于5 ng / mL,或IGF-1水平低于1.9 U / mL(男性)或2.2 U / mL(女性)。
-如果增加剂量不能带来更多益处,请减少剂量。
-每6个月检查一次IGF-1或生长激素水平。
-对于接受放射治疗的患者:每年停药约4周(长效制剂为8周)以评估疾病活动;如果生长激素或IGF-1增加并且症状复发,请恢复治疗。
用途:用于减少对手术切除或放疗反应不足或无法治疗的肢端肥大症患者的生长激素和IGF-1(Somatomedin C)的血液水平。
注射剂:不建议调整。
延迟释放口服胶囊:
终末期肾脏疾病:每天口服一次,剂量为20 mg
-根据IGF-1水平,患者症状和耐受性确定滴定剂量。
可能需要调整剂量;但是,没有建议任何具体的准则。建议注意。
长效制剂:对于肝硬化患者,起始剂量为每4周10毫克;根据临床反应进行调整。
长效长效配方:
类癌和血管活性肠肽肿瘤患者:
-症状加重是常见的。
-在病情加重期间,以几天前服用的普通奥曲肽剂量服用(在改用长效药物之前)。
延迟释放的口服胶囊:质子泵抑制剂,H2受体拮抗剂或抗酸剂的同时使用可能需要增加奥曲肽的剂量。
可能需要调整剂量;但是,没有建议任何具体的准则。建议注意。
长效长效制剂:起始剂量为每4周10 mg
行政建议:
-标准制剂可以静脉内或皮下给予。
-皮下途径通常用于控制症状。
-为了最大程度减少皮下给药的疼痛,请使用最小剂量的剂量。
-避免在短时间内在同一部位多次皮下注射。
-系统地旋转网站。
-在15至30分钟内注入IV
-在3分钟内进行IV推送
-在紧急情况下可给予快速推注。
-延迟释放的胶囊应空腹服用(饭前1小时或饭后2小时)。
-吞咽整个延迟释放胶囊;不要压碎或咀嚼胶囊。
储存要求:
-冷藏;避光
-如果避光,在室温(70至86F)下可稳定放置14天
重构/准备技术:
-稀释50至200 mL进行静脉输液
IV兼容性:
-在无菌等渗盐溶液或5%葡萄糖水溶液(D5W)中稳定24小时。
-与TPN(全胃肠外营养)不兼容。
监控:
-每6个月监测IGF-1(Somatomedin C)或生长激素水平。
已知共有133种药物与Sandostatin LAR Depot(奥曲肽)相互作用。
查看Sandostatin LAR Depot(奥曲肽)与以下药物的相互作用报告。
Sandostatin LAR Depot(奥曲肽)与酒精/食物有1种相互作用
Sandostatin LAR Depot(奥曲肽)与7种疾病的相互作用包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |