抗菌; β-内酰胺抗生素;异恶唑基青霉素分类为耐青霉素酶的青霉素。 1 4 5 9 46 70
1 6 47 66 70 71由易感的产青霉素酶的葡萄球菌引起或怀疑由其引起的感染的治疗,包括呼吸道,皮肤和皮肤结构,骨骼和关节以及泌尿道感染和脑膜炎或菌血症。一种用于这些感染的药物。一种
治疗易感性葡萄球菌引起的天然瓣膜或人工瓣膜心内膜炎。 50 69一种选择的药物; 50 69与庆大霉素一起使用或不与庆大霉素一起用于天然瓣膜心内膜炎,并与利福平和庆大霉素一起用于人工瓣膜心内膜炎。 50 69
如果凭经验使用,请考虑医院或社区是否普遍存在对耐青霉素酶耐药的青霉素(耐奥沙西林[耐甲氧西林]的葡萄球菌)的葡萄球菌。 a (请参阅“小心谨慎对耐青霉素酶抗性青霉素的葡萄球菌”。)
已用于患有金黄色葡萄球菌感染高风险的神经外科或心血管或骨科手术患者的围手术期预防†。 a不被视为首选药物。一种
通过静脉注射或输注或通过IM注射给药。 1个
为降低静脉注射(尤其是老年患者)与血栓性静脉炎和其他不良局部反应的风险,应缓慢服用并注意避免外渗。 1个
通过分别添加10或20 mL无菌注射用水或0.45或0.9%氯化钠注射液,重新配制含有1或2 g奥沙西林的小瓶,以提供约100 mg / mL的溶液。 1个
在约10分钟内缓慢注入适当剂量。 1个
通过分别添加10或20 mL无菌注射用水或0.45或0.9%氯化钠注射液,重新配制包含1或2 g奥沙西林的小瓶,以提供大约100 mg / mL的溶液。 1然后应使用兼容的IV溶液(参见“稳定性”下的“溶液兼容性”)将稀释的溶液进一步稀释至0.5–40 mg / mL的浓度。 1个
另外,ADD-Vantage含有1或2 g药物的小瓶应根据制造商的说明进行重新配制。 63
用93 mL注射用无菌水或0.9%氯化钠注射液重新配制10 g药品大包装,以提供含100 mg / mL的溶液。 2该药的药房散装包装不适用于直接IV输注;给药前,必须在兼容的IV输注溶液中进一步稀释来自重组药房大包装的药物剂量(请参阅稳定性下的溶液兼容性)。 2
在室温下或在冰箱中解冻市售注射剂(冻结);不要在水浴或暴露在微波辐射力解冻浸泡。 64在冷冻的注射剂中可能会形成沉淀物,但在达到室温后几乎不搅拌就不会溶解。 64如果存在不溶的沉淀物或容器密封件或出口未损坏,则丢弃解冻的注射剂。 64不应将添加剂引入注射剂中。 64注射剂不应与其他塑料容器串联使用,因为这种使用可能会导致在从次级容器中完成输液之前,从初级容器中抽出的残留空气会引起空气栓塞。 64
应该调整静脉输液的速度,以便在静脉输液中将药物灭活之前先施用总剂量。 1个
将IM深度注射到大块肌肉(例如臀大肌)中,避免坐骨神经损伤。 58
对于IM注射,分别加入5.7或11.4 mL无菌注射用水,重新配制含有1或2 g oxacillin的小瓶,以提供含167 mg / mL(250 mg / 1.5 mL)的溶液。 1充分摇动小瓶,直至获得澄清溶液。 1个
可作为奥沙西林钠使用;剂量以奥沙西林表示。 1个
治疗的持续时间取决于感染的类型和严重程度,应根据患者的临床和细菌学反应确定。 1 58 64对于严重的葡萄球菌感染,病程通常≥1-2周。对于骨髓炎或心内膜炎,需要更长时间的治疗。 1 58 64 71
制造商建议每天25 mg / kg。 1个
<1周龄的新生儿:AAP建议体重<1.2 kg的婴儿每12小时25 mg / kg;体重1.2至2千克的人每12小时25-50毫克/千克;对于体重> 2 kg的人,每8小时25-50 mg / kg。 67对于脑膜炎,建议使用更高的剂量。 67
1-4周龄的新生儿:AAP建议体重<1.2 kg的人每12小时25 mg / kg;体重1.2至2公斤的人每8小时25-50毫克/公斤;对于体重> 2 kg的人,每6小时25-50 mg / kg。 67对于脑膜炎,建议使用更高的剂量。 67
体重<40公斤的儿童:每天50毫克/公斤,每6小时均分。 1 58 64
体重≥40 kg的儿童:每4-6小时250-500 mg。 1 58 64
≥1个月大的儿童:AAP建议每天分4剂服用100–150 mg / kg。 67
体重<40公斤的儿童:每天100-200毫克/公斤,每4-6小时均分。 1 47 49 58 64 67 71
体重≥40 kg的儿童:每4–6小时1 g。 1 58 64
≥1个月大的儿童:AAP建议每天分4-6次服用150-200 mg / kg。 67
AHA建议每天200 mg / kg,每4-6小时分次服用,持续6周(每天最多12 g)。 69
此外,在奥沙西林治疗的前3-5天,IM或IV庆大霉素(每天8 mg / kg,每8小时分剂量;调整剂量以达到血清庆大霉素峰值浓度约为3 mcg / mL,谷浓度<1如果致病菌对药物敏感,则可以同时服用。 69
AHA建议每天200 mg / kg,每4-6小时分次服用,持续6周或更长时间(每天最多12 g)。
与口服利福平(每天20 mg / kg,每8小时分剂量,持续6周或更长时间)和IM或IV庆大霉素(每天3 mg / kg,每8小时分剂量,奥沙西林)联合使用治疗;调整剂量以达到血清庆大霉素峰值浓度约3 mcg / mL和谷浓度<1 mcg / mL)。 69
每4-6小时250-500 mg。 1 58 64
每4–6小时1克。 1 58 64
每4小时1.5–2克。 49
当用于治疗易感青霉素酶引起的葡萄球菌引起的急性或慢性骨髓炎时,肠胃外治疗通常持续3-8周。通常建议对48 49 52 57 71口服耐青霉素酶的青霉素(例如双氯西林)进行随访。 49 51 71在急性骨髓炎的治疗中,较短的胃肠外耐青霉素酶治疗疗程(5–28天),随后口服耐青霉素酶青霉素治疗3–6周也是有效的。 49 51 52 57
AHA建议每4个小时2克,持续4-6周。 50
尽管尚未明确确定同时使用氨基糖苷类药物的益处,但AHA指出,在奥沙西林治疗的前3-5天可同时使用IM或IV庆大霉素(每8小时1 mg / kg)。 50
AHA建议在≥6周的时间内每4小时2 g联合口服利福平(每8小时300 mg,持续6周或更长时间)和IM或IV庆大霉素(在奥沙西林治疗的前两周中,每8小时1 mg / kg) 。 50 (请注意“耐耐青霉素酶青霉素的葡萄球菌”)。
每4小时2克。 73
对于肾功能不全的患者,通常无需调整剂量。 18 53 56一些临床医生建议,对于Cl cr <10 mL / min的成年人,应使用较低的常规剂量范围(每4-6小时1 g IM或IV)。 22 28 54 68
对任何青霉素过敏。 1 58 64
青霉素有严重的,偶发性的致敏反应,包括过敏反应。 1 58 64过敏反应最常发生于肠胃外青霉素,但发生于口服青霉素。 1 58 64
在开始治疗之前,请仔细询问先前对青霉素,头孢菌素或其他药物的超敏反应。 1 58 64青霉素和其他β-内酰胺抗生素(包括头孢菌素和头孢霉素)之间会发生部分交叉变应原性。 1 33 34 42 43
如果发生严重的超敏反应,应立即停药并按指示进行适当的治疗(例如,肾上腺素,皮质类固醇,维持足够的呼吸道和氧气)。 1 58 64
非敏感生物可能出现和过度生长。 1仔细观察患者至关重要。 1如果发生重复感染,请进行适当的治疗。 1个
用抗感染药治疗可能会使梭状芽胞杆菌过度生长。 1如果腹泻发生并得到相应的处理,请考虑与艰难梭菌相关的腹泻和结肠炎(抗生素相关的假膜性结肠炎)。 1个
某些与艰难梭菌相关的腹泻和结肠炎的轻度病例可能仅对停药有反应。 1 a通过补充液体,电解质和蛋白质来管理中度至重度病例;如果结肠炎严重,建议采取适当的抗感染治疗(例如口服甲硝唑或万古霉素)。 1个
在长期治疗期间,应定期评估器官系统功能,包括肾,肝和造血功能。 1个
在治疗之前和治疗期间定期进行尿液分析并确定血清肌酐和BUN浓度。 1 58 64
为了监测肝毒性,在治疗之前和治疗期间定期确定AST和ALT的浓度。 1 58 64
由于耐青霉素酶的青霉素已经发生了不利的血液学影响,因此在治疗前和每周应进行1-3次白细胞计数。 40 41 58 64
为了减少耐药菌的产生并保持奥沙西林和其他抗菌药的有效性,仅可用于治疗或预防已证实或强烈怀疑是由易感细菌引起的感染。
选择或修改抗感染疗法时,请使用培养和体外药敏试验的结果1在没有此类数据的情况下,选择用于经验疗法的抗感染药时应考虑当地的流行病学和药敏模式。 1个
考虑到对耐青霉素酶的青霉素(称为耐奥沙西林[耐甲氧西林]的葡萄球菌)耐药的葡萄球菌的报道频率越来越高。一种
如果将奥沙西林经验性地用于治疗任何怀疑由易感葡萄球菌引起的感染,如果发现该感染是由除青霉素酶产生的葡萄球菌以外的任何对青霉素酶敏感的生物引起的,则应停止使用该药物并替代适当的抗感染治疗抗青霉素。 1如果医院或社区中普遍存在对耐青霉素酶耐药的青霉素(耐奥沙西林[耐甲氧西林]的葡萄球菌)的葡萄球菌,则对葡萄球菌可疑感染的经验疗法应包括另一种适当的抗感染药(例如万古霉素)。一种
在心内膜炎的治疗中,应考虑到引起人工瓣膜的凝固酶阴性葡萄球菌通常对耐青霉素酶的青霉素有抵抗力(尤其是在手术后1年内发生心内膜炎的时候)。 50因此,假体瓣膜性心内膜炎所涉及的凝固酶阴性葡萄球菌应被认为对耐青霉素酶的青霉素耐药,除非体外试验结果表明分离株对药物敏感。 50
每1克注射用奥沙西林钠粉含有约2.5毫当量的钠,并用20毫克磷酸氢二钠缓冲。 1个
B类1
分配到牛奶中。 58 63请谨慎使用。 58 63
由于未成熟的肾脏排泄机制,新生儿中青霉素的消除被延迟。该年龄段可能出现异常高的血清浓度。 58 63
如果用于新生儿,应密切监测其毒性或不良反应的临床和实验室证据,经常确定血清奥沙西林浓度,并在指示时适当减少剂量和给药频率。 1 58 63
超敏反应;局部反应(静脉炎,血栓性静脉炎);高剂量对肾脏,肝脏或神经系统有影响。一种
药品 | 相互作用 | 评论 |
---|---|---|
氨基糖苷 | 对产生青霉素酶和产生非青霉素酶的金黄色葡萄球菌a的协同抗菌作用的体外证据 | |
口服抗凝剂(华法林) | 可能降低与其它耐青霉素酶青霉素(双氯西林,萘夫西林)报告的hypothrombinemic效果 | 监测PT并根据需要调整抗凝剂量a |
环孢菌素 | 与其他一些耐青霉素酶的青霉素(如萘夫西林)相比,环孢霉素的浓度降低了 | |
丙磺舒 | 减少肾小管分泌耐青霉素酶青霉素和增加和延长血浆浓度一 | |
利福平 | 奥沙西林浓度低对金黄色葡萄球菌无差异或协同作用的体外证据,高奥沙西林浓度对体外的拮抗作用a 可能会延迟或预防耐利福平的金黄色葡萄球菌a的出现 | |
四环素 | 可能的拮抗作用 | 建议不要同时使用一 |
从IM注射部位迅速吸收;通常在30分钟内达到1 14 29 30 31血清峰值浓度。 1 14 31
分为滑膜, 5 24胸膜, 1 5心包, 10和腹水。 10也分布于骨骼, 10 16 17 24 55肺, 62痰, 5和胆汁中。 1 5 31
脑脊液中仅达到低浓度。 1 10 31
穿过胎盘5 31并分配到牛奶中。 1 5 31
89–94%与血清蛋白结合。 4 15 19 20 70
部分代谢为活性和非活性代谢物。 10 23 27
大约49%的剂量被水解为无微生物活性的青霉酸; 23也被羟基化为微生物活性代谢物,其似乎比奥沙西林略弱。 27
主要通过肾小管分泌物和肾小球滤过,尿液中的奥沙西林及其代谢产物迅速消除。 1 5 10 27 70
IM给药后,40%至70%的剂量在6小时内作为未改变的药物和活性代谢物排泄到尿液中。 31
肾功能正常的成年人:0.3–0.8小时。 1 7 10 15 21 22 45
1周至2岁的儿童:0.9-1.8小时。 26
新生儿:在8-15天的年龄段为1.6小时,在20-21天的年龄段为1.2小时。 70
肾功能不全的患者:血清半衰期略微延长。 7 15 18 28 45 Cl cr <10 mL / min每1.73 m 2的患者血清半衰期可能为0.5–2小时。 7 15 18 45
15–30°C。 68
从ADD-Vantage重构的解决方案使用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液的小瓶在室温下分别稳定4天或6小时。 63
使用无菌注射用水制备的含167 mg / mL(250 mg / 1.5 mL)的IM溶液在室温下稳定3天,或在冷藏后稳定7天。 1个
≤-20℃下的冷冻的商业稳定喷射,在室温下(25℃)48小时或21天来在5℃下64级解冻的解决方案。 64 65
解冻后不要重新冻结。 64
有关伴随使用引起的系统性相互作用的信息,请参见相互作用。
兼容 |
---|
氨基酸4.25%,葡萄糖25% |
葡聚糖70 6%葡萄糖5% |
右旋糖酐40 10%葡萄糖中5% |
乳酸林格氏注射液中5%的乳酸 |
葡萄糖水溶液10% |
Hetastarch 6%在氯化钠中0.9% |
乳酸林格注射液 |
变量 |
5%的葡萄糖在氯化钠中的溶液0.9% |
5%葡萄糖水溶液 |
氯化钠0.9% |
兼容 |
---|
氯霉素琥珀酸钠 |
盐酸多巴胺 |
氯化钾 |
不相容 |
阿糖胞苷 |
变量 |
硫酸阿米卡星 |
盐酸维拉帕米 |
兼容 |
---|
阿昔洛韦钠 |
环磷酰胺 |
盐酸地尔硫卓 |
盐酸多沙普仑 |
法莫替丁 |
氟康唑 |
膦甲酸钠 |
肝素钠 |
氢化可的松琥珀酸钠 |
盐酸氢吗啡酮 |
盐酸拉贝洛尔 |
左氧氟沙星 |
硫酸镁 |
盐酸哌替啶 |
甲氨蝶呤钠 |
乳酸米力农 |
硫酸吗啡 |
奋乃静 |
氯化钾 |
他克莫司 |
维生素B与C的复合体 |
齐多夫定 |
不相容 |
碳酸氢钠 |
盐酸维拉帕米 |
根据活性谱,归类为耐青霉素酶的青霉素。 4 5 9 10 46 58 70 64
通常具有杀菌作用。 1个
像其他β-内酰胺类抗生素一样,抗菌活性来自抑制细菌细胞壁合成。 1个
活动范围包括许多革兰氏阳性需氧球菌,一些革兰氏阳性杆菌和一些革兰氏阴性需氧菌。通常对革兰氏阴性杆菌和厌氧菌无活性。一个非活动对分枝杆菌,支原体,立克次体,真菌和病毒。一种
革兰氏阳性需氧菌:对产生青霉素酶和非青霉素酶的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌,化脓性链球菌(A组β-溶血链球菌),无乳链球菌(B组链球菌),C组和G链球菌具有体外活性。肺炎链球菌和一些绿色链球菌。一个肠球菌(包括粪肠球菌),通常具有抗性。一种
像其他耐青霉素酶的青霉素一样,奥沙西林对葡萄球菌的青霉素酶具有灭活作用,并且对许多产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌具有活性,对天然青霉素,氨基青霉素或广谱青霉素具有抗性。 9 11 58 70
据报道,对耐青霉素酶的青霉素(称为耐奥沙西林[耐甲氧西林]的葡萄球菌)耐药的葡萄球菌的频率在增加。出现完全的交叉耐药性耐青霉素酶青霉素(双氯西林,萘夫西林,苯唑西林)间。一种
停止使用奥沙西林并通知临床医生是否出现超敏反应的重要性。 1个
告知临床医生现有或预期的伴随疗法,包括处方药和非处方药。 1个
妇女告知临床医生是否怀孕或计划怀孕或计划母乳喂养的重要性。 1个
向患者提供其他重要预防信息的重要性。 (请参阅注意事项。)
市售药物制剂中的赋形剂可能对某些个体具有重要的临床意义。有关详细信息,请咨询特定的产品标签。
有关其中一种或多种制剂短缺的信息,请咨询ASHP药物短缺资源中心。
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
---|---|---|---|---|
肠胃外 | 注射用 | 1克(奥沙西林) | 注射用奥沙西林钠 | 山多士 |
2克(奥沙西林) | 注射用奥沙西林钠 | 山多士 | ||
10克(奥沙西林)药房大包装 | 注射用奥沙西林钠 | 山多士 | ||
注射,静脉输液 | 1克(奥沙西林) | 奥沙西林钠-ADV | 山多士 | |
2克(奥沙西林) | 奥沙西林钠-ADV | 山多士 |
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
---|---|---|---|---|
肠胃外 | 注射(冷冻),静脉输液 | 每毫升(1克)在3%葡萄糖中的20毫克(奥沙西林) | 奥沙西林钠等渗右旋糖注射液 | 百特 |
每毫升(2克)在0.6%葡萄糖中40毫克(奥沙西林) | 奥沙西林钠等渗右旋糖注射液 | 百特 |
AHFS DI Essentials™。 ©2020年版权,部分修订版本,2007年9月1日。美国卫生系统药剂师协会,东西高速公路4500号,套房900,贝塞斯达,马里兰州20814。
†目前,美国食品和药物管理局(FDA)批准的标签中未包含使用用途。
1. Apothecon。注射用奥沙西林钠,用于肌内或静脉内注射处方信息。新泽西州普林斯顿; 2001年1月
2. Apothecon。注射用奥沙西林钠,USP药房大包装处方信息。新泽西州普林斯顿; 1998年3月
3. Apothecon。口服溶液的奥沙西林钠,美国药典规定的信息。新泽西州普林斯顿; 1998年3月
4. Rolinson GN,Sutherland R.半合成青霉素。 Adv Pharmacol化学药剂师。 1973年; 11:152-220。
5. Marcy SM,Klein JO。异恶唑基青霉素:奥沙西林,氯唑西林和双氯西林。 Med临床北上午。 1970年; 52:1127-43。
6. Barza M.抗生素的抗菌谱,药理学和治疗用途。第2部分:青霉素。我是J Hosp Pharm 。 1977年; 34:57-67。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/318800?dopt=AbstractPlus
7. Bergan T.青霉素。在:Schonfeld H,编辑。抗生素和化学疗法。第25卷。巴塞尔:S。Karger; 1978:1-122。
8.洛杉矶的Trissel。注射药物手册。第13版。马里兰州贝塞斯达:美国卫生系统药剂师协会; 2005:1144-1149。
9. Selwyn S.青霉素和头孢菌素的机制和活性范围。在:Selwyn S,编辑。 β-内酰胺类抗生素:青霉素和头孢菌素。伦敦:霍德和斯托顿; 1980:56-90。
10. Neu HC。抗葡萄球菌青霉素。 Med临床北上午。 1982年; 66:51-60。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7038340?dopt=AbstractPlus
11. Cherubin CE,Corrado ML,Sierra MF。革兰氏阳性球菌对各种抗生素的敏感性,包括头孢噻肟,莫拉西坦和正甲酰亚氨基噻吩霉素。抗微生物剂。 1981年; 20:553-5。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6282200?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=181744&blobtype=pdf
12. McAllister TA。哌拉西林抗临床分离株:抗菌谱和临床作用。抗微生物化学杂志。 1982年; 9(补充B):75-84。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6460736?dopt=AbstractPlus
13. Hammerstrom CF,Cox F,McHenry MC等。双氯西林的临床,实验室和药理研究。抗微生物剂。 1966:69-74。
14. Kirby WM,Rosenfeld LS,Brodie J. Oxacillin:实验室和临床评估。贾玛1962年; 181:739-44。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14456243?dopt=AbstractPlus
15.Barza M,Weinstein L.青霉素在人体内的药代动力学。临床Pharmacokinet 。 1976年; 1:297-308。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/797501?dopt=AbstractPlus
16.Tetzlaff TR,Howard JB,McCracken GH等。骨髓炎患儿脓液和骨骼中的抗生素浓度。佩迪亚特1978年; 92:135-40。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/619056?dopt=AbstractPlus
17.Kolczun MC,Nelson CL,McHenry MC等。人骨中的抗生素浓度。 J骨关节外科。 1974年; 56A:305-9。
18. Ruedy J.腹膜透析对肾病患者奥沙西林,氨苄西林和四环素的生理学影响。 Can Med Assoc J. 1966年; 94:257-61。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5903164?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=1935278&blobtype=pdf
19. Kunin CM。新青霉素的临床药理作用:血清蛋白结合在确定抗微生物活性和血清浓度中的重要性。临床药理学。 1966年; 7:166-79。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4956690?dopt=AbstractPlus
20. Kunin CM。青霉素蛋白结合的临床意义。 Ann NY Acad Sci 。 1967年; 145:282-90。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4998178?dopt=AbstractPlus
21. Selwyn S.应用药理学,不良反应和药物相互作用。在:Selwyn S,编辑。 β-内酰胺类抗生素:青霉素和头孢菌素。伦敦:霍德和斯托顿; 1980:91-126。
22.朱斯蒂·DL。肾和肝功能不全患者中抗菌药物临床使用的综述:青霉素。药物情报临床药物。 1973年; 7:62-74。
23. Cole M,Kening MD,休伊特VA。青霉素在人体内向青霉素和6-氨基青霉烯酸的代谢及其对评估青霉素吸收的意义。抗微生物剂。 1973年; 3:463-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4364176?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=444435&blobtype=pdf
24. Fitzgerald RH,Kelly PJ,Snyder RJ等。甲氧西林,奥沙西林和头孢菌素渗透到骨骼和滑膜组织中。抗微生物剂。 1978年; 14:723-6。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/727762?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=352540&blobtype=pdf
25. Bass JW,Bruhn FW,Merritt WT等。口服抗青霉素酶青霉素的比较:试剂和检测方法之间的对比。南方医学杂志1982年; 75:408-10。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7041278?dopt=AbstractPlus
26. Burckart GJ,Evans WE,惠灵顿GL。儿童肌内注射奥沙西林和口服氯西林后抗生素血清浓度的比较。我是J Hosp Pharm 。 1978年; 35:1380-2。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/707507?dopt=AbstractPlus
27. Thijssen HH,Mattie H.异恶唑基青霉素在人体内的活性代谢产物。抗微生物剂。 1976年; 10:441-6。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/825029?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=429767&blobtype=pdf
28. Bulger RJ,Lindholm DD,Murray JS等。尿毒症对甲氧西林和奥沙西林血药浓度的影响。贾玛1964年; 187:83-6。
29. Rutenburg AM,格林伯格HL。奥沙西林在葡萄球菌感染中:口服和肠胃外给药的临床评价。贾玛1964年; 187:127-32。
30.Gravenkempter CF,Sweedler DR,Brodie JL等。氯西林:口服和肠胃外用药与奥沙西林和甲氧西林的比较。抗微生物剂。 1964:237-49。
31. Prigot A,Froix CJ和RubinE。一种新的青霉素奥沙西林的吸收,扩散和排泄。抗微生物剂。 1962:402-10。
32. Bunn PA,Amrerg J.甲基苯基异恶唑基青霉素(P-12)的初步临床和实验室经验。纽约州立医学杂志。 1961年; 61:4158-62。
33.Idsoe O,Guthe T,Willcox RR等。青霉素副反应的性质和程度,特别是过敏性休克造成的死亡。公牛世界卫生组织。 1968年; 38:159-88。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5302296?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2554321&blobtype=pdf
34.Erffmeyer JE。对青霉素有不良反应。安过敏。 1981年; 47:288-300。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6171185?dopt=AbstractPlus
35.驱散我们。奥沙西林引起的肝功能障碍。贾玛1973年; 226:861-3。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4800332?dopt=AbstractPlus
36. Onorato IM,Axelrod JL。静脉内大剂量奥沙西林治疗引起的肝炎:在成人住院患者中的发现。安实习生。 1978年; 89:497-500。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/697229?dopt=AbstractPlus
37. Goldstein LI,Graoff M,Waisman J.因奥沙西林引起的肝损伤。我是J胃肠激素。 1978年; 70:171-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/717369?dopt=AbstractPlus
38. Pollack AA,Berger SA,Simberkoff MS等。大剂量奥沙西林治疗相关的肝炎。大实习医生。 1978年; 138:915-7。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/646563?dopt=AbstractPlus
39. Bruckstein AH,Attia AA。奥沙西林肝炎:两名肝活检患者,并复习文献。美国医学杂志1978年; 64:519-22。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/637061?dopt=AbstractPlus
40.半合成青霉素引起的木匠J.中性粒细胞减少。南方医学杂志1980; 73:745-7。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7394597?dopt=AbstractPlus
41. Homayouni H,Gross PA,Setia U等。白细胞减少症是由于青霉素和头孢菌素的同源物。大实习医生。 1979年; 139:827-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/454076?dopt=AbstractPlus
42.伊斯比斯特JP。青霉素过敏:免疫学和临床方面的审查。奥斯特医生1971年; 1:1067-74。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4398272?dopt=AbstractPlus
43. Sullivan TJ,Wedner HJ,Shatz GS等。皮肤测试以检测青霉素过敏。过敏临床免疫杂志。 1981年; 68:171-80。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6267115?dopt=AbstractPlus
44. Havener WH。眼药理学。第四版。圣路易斯:简历莫斯比公司; 1978:144-58。
45. Kind AC,Tupasi TE,Staniford HC等。引起纳夫西林血浆水平降低的机制低于奥沙西林。大实习医生。 1970年; 125:685-90。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5437893?dopt=AbstractPlus
46.钱伯斯高频。青霉素。于:Mandell GL,Bennett JE,Dolin R编辑。曼德尔,道格拉斯和贝内特的传染病原理和实践。第五版。纽约:丘吉尔·利文斯通; 2000:261-74。
47. Eichenwald HF,McCracken GH。婴幼儿抗菌治疗。第一部分。抗菌药物的综述。佩迪亚特1978年; 93:336-56。
48. Parker RH,比利时福西克。静脉注射葡萄球菌性心内膜炎后口服抗菌药物。安实习生。 1980; 93:832-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7447189?dopt=AbstractPlus
49. Armstrong EP,Rush DR。骨髓炎的治疗。临床药物。 1983年; 2:213-24。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6349907?dopt=AbstractPlus
50. Wilson WR,Karchmer AW,Dajani AS等人和风湿热委员会等人。成年人因链球菌,肠球菌,葡萄球菌和HACEK微生物引起的感染性心内膜炎的抗生素治疗。贾玛1995; 274:1706-13。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7474277?dopt=AbstractPlus
51. Dunkle LM,Brock N.对骨髓炎的非卧床处理的长期随访。临床儿科。 1982年; 21:650-5。
52. Kaplan SL,Mason EO,Feigin RD。克林霉素与那夫西林或甲氧西林治疗小儿金黄色葡萄球菌骨髓炎。南方医学杂志1982年; 75:138-42。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7036354?dopt=AbstractPlus
53. Cheigh JS。肾功能衰竭的药物管理。美国医学杂志1977年; 62:555-63。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/851131?dopt=AbstractPlus
54. Appel GB,Neu HC。抗菌剂的肾毒性(三部分中的第一部分)。新英格兰医学杂志1977年; 296:663-70。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/402574?dopt=AbstractPlus
55. Waldvogel FA,Vasey H.骨髓炎:过去十年。新英格兰医学杂志1980; 303:360-70。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6993944?dopt=AbstractPlus
56. Bennett WM,Aronoff GR,Morrison G等。肾衰竭的药物处方:成人剂量指南。我是J肾脏病。 1983年; 3:155-93。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6356890?dopt=AbstractPlus
57. McCracken GH,Eikenwald HF。婴幼儿抗菌治疗。第二部分传染病的治疗。佩迪亚特1978年; 93:357-77。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/357692?dopt=AbstractPlus
58.美国食品和药物管理局。耐青霉素酶的青霉素类人用处方药,用于专业标签的标签指南。 [关于可用性的公告,发布于:美联储Regist 。 1982年; 47:41636。]可以从以下地址获得:食品标签和标签管理专业标签处,食品和药物管理局,药品和药品管理局,马里兰州罗克维尔。
59.记录RE。奥沙西林钠的人眼内渗透作用。拱眼药水。 1967年; 77:693-5。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6022741?dopt=AbstractPlus
60.记录RE,Ellis PP。氨苄西林,甲氧西林和奥沙西林的眼内渗透。 Am J眼药水。 1967年; 64:135-43。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6028624?dopt=AbstractPlus
61. Matsuda S.将抗生素转移到母乳中。生物学怀孕。 1984年; 5:57-60。
62. Kiss J,Farago E,FabianE。人血清和肺组织中奥沙西林水平的研究。洪洪。 1974年; 22:55-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4214521?dopt=AbstractPlus
63.阿波司康。 ADD-Vantage中的注射用奥沙西林(仅用于静脉内注射)药物输送系统规定信息。新泽西州普林斯顿; 2001年1月
64.百特。奥沙西林注射液,USP装在塑料容器中,仅供静脉使用容器处方信息。伊利诺伊州迪尔菲尔德; 1998年9月
65.百特医疗公司。预混产品的描述性信息。伊利诺伊州迪尔菲尔德; 1994年2月21日
66. Anon。抗菌药物的选择。 Med Lett药物治疗师。 2001年; 43:69-78。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11518876?dopt=AbstractPlus
67.美国儿科学会传染病委员会。 2000年红皮书:传染病委员会的报告。第25版。伊利诺伊州埃尔克格罗夫村:美国儿科学会; 2000:514-26,651,660。
68.美国药典,第26版,国家处方集,第21版。马里兰州罗克维尔:美国药典公约, 2003:597-8,1261-3,1355-7,2571-2。
69. Ferrieri P,Gewitz MH,Gerber MA等和风湿热委员会等。儿童感染性心内膜炎的独特特征。流通量。 2002年; 105:2115-27。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11980694?dopt=AbstractPlus
70. Kucers A,Crowe S,Grayson ML等,主编。使用抗生素。抗菌,抗真菌和抗病毒药物的临床综述。第五版。牛津的乔丹·希尔:巴特沃思·海涅曼; 1997:3-226。
71. Behrman RE,Kliegman RM,Jenson HB,编辑。尼尔森小儿科教科书。第16版。费城:WB桑德斯公司:2000年。
72. Gunn VL,Nechyba C,编辑。哈里特巷手册:儿科门诊人员手册。第16版。宾夕法尼亚州费城:莫斯比:2002:660,766,786。
73. Mermel LA,Farr BM,Sherertz J等。血管内导管相关感染的治疗指南。临床感染病。 2001年; 32:1249-72。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11303260?dopt=AbstractPlus
74. Barza M,WeinsteinL。青霉素和头孢菌素在体内分布的一些决定因素:实际和理论上的考虑。 Ann NY Acad Sci 。 1974年; 235:613-20。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4527978?dopt=AbstractPlus
75.牛顿DW,克鲁萨RB。 pK a在药学实践中药用化合物的价值。药物情报临床药物。 1978年; 12:546-54。
一种。 AHFS药物信息2004。McEvoyGK,编辑。抗青霉素酶的青霉素一般声明。美国卫生系统药剂师学会; 2004:328-34。
HID。 Trissel LA。注射药物手册。第14版。医学博士贝塞斯达:美国卫生系统药剂师学会; 2007:1256-60。
适用于奥沙西林:肠胃外注射,肠胃外注射粉剂
副作用包括:
超敏反应;局部反应(静脉炎,血栓性静脉炎);高剂量对肾,肝或神经系统有影响。
适用于奥沙西林:注射剂,静脉注射液,口服胶囊,复方口服粉
立即过敏反应通常在给药后20分钟内发生,严重程度从荨麻疹和瘙痒到血管性神经性水肿,喉痉挛,支气管痉挛,低血压,血管萎陷和死亡;这种立即的过敏反应非常罕见,通常在肠胃外治疗后发生,但在口服治疗中已经发生。给药后20分钟至48小时之间发生了加速的立即过敏反应,包括荨麻疹,瘙痒和发烧。尽管偶发发生喉头水肿,喉痉挛和低血压,但死亡并不常见。
对青霉素治疗的迟发性过敏反应通常在开始治疗后48小时后发生,有时甚至迟至2至4周。该反应的表现包括血清病样症状(即发烧,全身乏力,荨麻疹,肌痛,关节痛,腹痛)和各种皮疹。 [参考]
常见(1%至10%):过敏反应(包括立即反应和延迟反应)
稀有(0.01%至0.1%):过敏性休克
非常罕见(小于0.01%):过敏性休克导致死亡
未报告频率:立即过敏反应(包括荨麻疹,瘙痒,血管神经性水肿,喉痉挛,支气管痉挛,低血压,血管塌陷,死亡),加速立即过敏反应(包括荨麻疹,瘙痒,发烧,喉头水肿,喉痉挛,低血压,反应(包括血清病样反应[即发烧,全身不适,荨麻疹,肌痛,关节痛,腹痛],各种皮疹),过敏反应[参考]
伪膜性结肠炎的症状在抗生素治疗期间和之后均已发生。
发生恶心,呕吐,腹泻,口腔炎,黑色或多毛舌头和胃肠道刺激,特别是在口服青霉素治疗期间。 [参考]
未报告频率:伪膜性结肠炎,恶心,呕吐,腹泻,口腔炎,黑色或多毛舌头,胃肠道刺激,艰难梭菌相关性腹泻[参考]
未报告频率:皮疹,荨麻疹,瘙痒[参考]
未报告频率:中性粒细胞减少症,骨髓抑制,粒细胞缺乏症,白细胞减少症,血小板减少症,嗜酸性粒细胞增多症[参考]
未报告频率:肝毒性,肝功能检查异常(主要是AST水平升高),胆汁淤积性黄疸,严重肝炎,GGT血清水平异常[参考]
静脉注射大剂量时会发生神经毒性反应(类似于青霉素G观察到的反应),尤其是在肾功能不全的患者中。 [参考]
未报告频率:神经毒性反应,癫痫发作[参考]
未报告频率:发热,碱性磷酸酶血清水平异常[参考]
未报告频率:肾小管损伤,间质性肾炎,肾功能不全,肾病,急性肾衰竭[参考]
未报告频率:血尿,蛋白尿[参考]
未报告频率:血栓性静脉炎,外渗后组织坏死[参考]
未报告频率:严重低钾血症[参考]
1.“产品信息。细菌(草酸西林)。” SmithKline Beecham,宾夕法尼亚州费城。
2. Dahlgren AF“接受纳夫西林或奥沙西林治疗的家庭护理患者的药物不良反应。”美国卫生医学杂志54(1997):1176-9
3. Friedman RJ,Mayer IE,Galambos JT,Hersh T“奥沙西林引起的假膜性结肠炎”。美国胃肠病杂志73(1980):445-7
4. Thomas E,Mehta JB,“由于奥沙西林治疗引起的伪膜性结肠炎”。南方医学杂志77(1984):532-3
5. Maraqa NF,Gomez MM,Rathore MH,Alvarez AM“与纳夫西林和其他常用抗微生物剂治疗的患者相比,接受奥沙西林治疗的患者肝毒性和皮疹的发生率更高。”临床感染Dis 34(2002):50-4
6. Fallon JA,Tall AR,Janis MG,Brauer MJ“奥沙西林诱导的粒细胞减少症”。石油学报(1978):163-70
7. Carpenter J“半合成青霉素诱导的中性粒细胞减少”。南方医学杂志73(1980):745-8
8. Chu JY,O'Connor DM,Schmidt RR“奥沙西林诱导的中性粒细胞减少的机制”。 J Pediatr 90(1977):668-9
9. Slovick FT,Bamberger DM,Stark KR“患有药物性粒细胞缺乏症的人的自发性梭菌性肌坏死。”南方医学杂志82(1989):1272-4
10. Leventhal JM,Silken AB,“奥沙西林诱导的儿童中性粒细胞减少”。 J Pediatr 89(1976):769-71
11. Kahn JB,“奥沙西林诱导的粒细胞缺乏症”。牙买加240(1978):2632
12. Passoff TL,Sherry HS“奥沙西林诱导的中性粒细胞减少症。一例报告。”临床Orthop 135(1978):69-70
13. Brook I“奥沙西林治疗后的白细胞减少症和粒细胞减少症”。南方医学杂志70(1977):565-6
14. Ahern MJ,Hicks JE,Andriole VT“大剂量静脉注射奥沙西林治疗期间的中性粒细胞减少”。耶鲁生物医学杂志49(1976):351-60
15. Tauris P,Jorgensen NF,Petersen CM,Albertsen K“由奥沙西林衍生物引起的严重胆汁淤积症延长。”扫描医学学报217(1985):567-9
16.驳斥我们“奥沙西林引起的肝功能障碍”。牙买加226(1973):861-3
17. Olans RN,Weiner LB“可逆奥沙西林肝毒性”。儿科学杂志89(1976):835-8
18.威斯康星州米勒(Miller WI),苏尼·PF(Souney PF),张建堂(JT JT)“接受纳夫西林和头孢菌素治疗的患有奥沙西林肝炎的患者的肝功能不全。”临床药物2(1983):465-8
19. Halloran TJ,克拉格医学博士“与大剂量奥沙西林治疗相关的肝炎”。大院实习医生139(1979):376-7
20. Trevenzoli M,Cattelan AM,Mencarelli R,Meneghetti F“与奥沙西林治疗相关的严重肝炎”。南方医学杂志96(2003):324-5
21. Deboever G“由于奥沙西林的衍生物引起的胆汁性黄疸”。美国胃肠病杂志82(1987):483
22. Tillman DB,Oill PA,Guze LB“奥沙西林肾炎”。 Arch Intern Med 140(1980):1552
23. Fromm LA,Graham DL“奥沙西林诱导的组织坏死”。 Ann Pharmacother 33(1999):1060-2
24. Schlaeffer F“与奥沙西林相关的低钾血症”。 Drug Intell Clin Pharm 22(1988):695-6
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
轻度至中度感染:每4至6小时250到500 mg IV或IM
严重感染:每4至6小时1 g静脉注射或IM
用途:用于治疗易感青霉素酶葡萄球菌引起的感染
美国心脏协会(AHA)建议:
-天然瓣膜感染性心内膜炎(NVE):每4小时静脉注射2克,或每6小时静脉注射3克
-人工瓣膜心内膜炎:每4小时静脉注射2 g
总剂量:12克/天
治疗时间:
-对于复杂的右侧NVE和左侧NVE:6周
-对于简单的右侧NVE:2周
-对于人工瓣膜心内膜炎:至少6周
评论:
-推荐用于对葡萄球菌敏感的葡萄球菌菌株引起的NVE
-与其他药物一起,推荐用于因葡萄球菌易感的葡萄球菌引起的涉及人工瓣膜(或其他人工材料)的心内膜炎
-有关更多信息,请参考当前指南。
美国传染病学会(IDSA)建议:每4至6小时静脉注射1.5至2 g
评论:
-推荐作为纳夫西林的替代品,以治疗由于奥沙西林敏感性葡萄球菌引起的假体关节感染
-有关更多信息,请参考当前指南。
IDSA建议:9至12克/天,静脉注射,每4小时一次
评论:
-推荐作为对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌引起的细菌性脑膜炎的标准疗法
-有关更多信息,请参考当前指南。
IDSA建议:每4至6小时静脉注射1.5至2 g
治疗时间:6周
评论:
-由于对奥沙西林敏感的葡萄球菌,推荐作为天然脊椎骨髓炎的首选治疗方案
可选地,每日总剂量可以通过连续输注给药。
-有关更多信息,请参考当前指南。
IDSA建议:
-切口手术部位感染:每6小时静脉注射2 g
-皮肤和软组织感染,坏死性感染:每4小时静脉注射1至2克
评论:
-推荐用于与远离腋窝或会阴部的躯干或四肢手术相关的切口手术部位感染的治疗
-推荐作为甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌引起的皮肤和软组织感染的首选方案,以及由于金黄色葡萄球菌引起的皮肤,筋膜和肌肉的坏死性感染
-有关更多信息,请参考当前指南。
早产儿和新生儿:25 mg / kg /天,静脉注射或IM
体重不足40公斤的婴儿和儿童:
-轻度至中度感染:每6小时静脉注射或即时注射12.5 mg / kg
-严重感染:每4到6小时以等分的剂量静脉内或即时给药100 mg / kg /天
体重至少40公斤的儿童:
-轻度至中度感染:每4至6小时250到500 mg静脉内或即时感染
-严重感染:每4至6小时1 g静脉注射或IM
用途:用于治疗易感青霉素酶葡萄球菌引起的感染
美国儿科学会建议:
妊娠年龄不超过34周:
-出生后7天以内:每12小时25 mg / kg IV或IM
-产后7天以上:每8小时静脉注射或即时注射25 mg / kg
妊娠年龄大于34周:
-出生后7天以内:每8小时25毫克/公斤静脉注射或即时注射
-出生后7天以上:每6小时静脉注射或即时注射25 mg / kg
1个月或1个月以上:100到200 mg / kg /天IV或IM分为4到6剂
最大剂量:12克/天
评论:
-新生儿:尽管缺乏用于中枢神经系统感染新生儿的安全性和有效性数据,但脑膜炎可能需要更高剂量。
-有关更多信息,请参考当前指南。
AHA建议:
1岁或以上:200 mg / kg /天静脉注射,每4至6小时一次
最大剂量:12克/天
治疗时间:至少4至6周
评论:
-建议作为易受青霉素G感染的葡萄球菌(金黄色葡萄球菌或凝固酶阴性葡萄球菌)引起的感染性心内膜炎的替代疗法
-有或没有庆大霉素,推荐作为对葡萄球菌(金黄色葡萄球菌或凝固酶阴性葡萄球菌)耐药的0.1 mcg / mL青霉素G引起的感染性心内膜炎的首选治疗方案
-有关更多信息,请参考当前指南。
IDSA建议:
-新生儿0至7天:75毫克/千克/天,每8至12小时静脉注射一次
-新生儿8到28天:150到200 mg / kg /天,每6到8个小时静脉注射一次
-婴儿和儿童:200 mg / kg /天,每6小时静脉注射一次
最大剂量:12克/天
评论:
-推荐作为甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌引起的细菌性脑膜炎的标准治疗方案
-对于体重很轻的新生儿(小于2千克),建议使用较小的剂量和较长的给药间隔。
-有关更多信息,请参考当前指南。
小儿传染病学会和IDSA建议:
-3个月以上的婴儿和儿童:每6到8个小时进行一次静脉内或即时治疗,每次150至200 mg / kg /天
最大剂量:12克/天
评论:
-由于甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌,推荐作为社区获得性肺炎的首选治疗方案
-有关更多信息,请参考当前指南。
IDSA建议:
1个月以上:
-结节性感染:每6小时静脉输注50 mg / kg
-皮肤和软组织感染:100到150 mg / kg /天,分4剂静脉注射
评论:
-推荐作为坏死性治疗金黄色葡萄球菌引起的皮肤,筋膜和肌肉感染的首选方案
-由于甲氧西林敏感性金黄色葡萄球菌,推荐作为皮肤和软组织感染的首选方案
-有关更多信息,请参考当前指南。
可能需要调整剂量;但是,没有建议任何具体的准则。小心谨慎。
数据不可用
禁忌症:
-对任何青霉素过敏(过敏)反应的历史
-含葡萄糖的溶液:已知对玉米或玉米制品过敏
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-可通过直接静脉注射(约10分钟左右)或连续或间歇静脉输注来实施IM
-请勿串联使用塑料容器。
-如果同时使用其他药物,请勿与该药物物理混合;分开管理。
通过患者的临床和细菌学反应确定治疗时间。
-严重葡萄球菌感染应至少持续治疗14天。
-患者无发热,无症状且培养阴性后至少继续治疗48小时。
储存要求:
-Galaxy容器:储存在-20C(-4F)或以下的温度;解冻后的溶液在冷藏下稳定21天或在室温下稳定48小时;不要重新冻结。
-小瓶:复原前应存放在20C至25C(68F至77F);应咨询制造商的产品信息,以了解在室温(25C),冷藏(4C)或冷冻(-15C)下重构和/或进一步稀释的溶液的稳定期。
重构/准备技术:
-Galaxy容器:在室温(25C [77F])或冰箱中(5C [41F])解冻冷冻的容器;请勿通过浸入水浴或微波辐射中强行解冻。
-小瓶:应咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:
-兼容的小瓶重构稀释剂:无菌注射用水,美国药典; USP氯化钠注射液
-兼容的小瓶IV解决方案:无菌注射用水,USP; 0.9%氯化钠注射液,美国药典; M / 6摩尔乳酸钠溶液; 5%葡萄糖水溶液在0.45%氯化钠中的5%葡萄糖; USP 10%转化糖注射剂;乳酸林格液;生理盐水中含5%葡萄糖;水中10%D-果糖;生理盐水中10%的D-果糖;乳酸钾盐注射液;正常盐水中10%的糖转化率; 10%转化糖加0.3%氯化钾的水溶液; Travert 10%电解质#1; Travert 10%电解质#2; Travert 10%电解质#3
-请勿添加辅助药物。
一般:
-细菌学研究建议验证致病菌和药敏性。
-治疗的持续时间随感染的类型和严重程度以及患者的整体状况而异;心内膜炎和骨髓炎可能需要更长的治疗时间。
-建议静脉注射(尤其是老年患者),因为有可能导致血栓性静脉炎。
监控:
-一般:毒性和不良反应的临床和实验室迹象(儿科患者);血液培养(治疗前且至少每周一次);血液水平(肾功能不全的患者)
-血液学:白细胞和差异细胞计数(治疗前以及至少每周一次);造血功能(长期治疗期间)
-肝:AST和ALT(在治疗期间定期出现);肝功能(长期治疗期间)
-肾脏:尿液分析,血液尿素氮和肌酐(在治疗期间定期出现);老年患者的肾功能;肾功能(长期治疗期间)
患者建议:
-避免丢失剂量并完成整个治疗过程。
-如果出现水样和血便(有或没有胃痉挛和发烧),请尽快与医生联系。
已知共有36种药物与奥沙西林相互作用。
查看奥沙西林与下列药物的相互作用报告。
奥沙西林与酒精/食物有2种相互作用
与奥沙西林有四种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |