在美国
可用的剂型:
治疗类别:胃酸分泌抑制剂
药理类别:质子泵抑制剂
top托拉唑注射剂用于治疗某些胃酸过多的疾病。它用于具有侵蚀性食管炎病史的胃食管反流病(GERD)的短期治疗(7至10天)。 GERD是胃中的酸冲回食道的一种情况。 top托拉唑也可用于治疗Zollinger-Ellison综合征或其他胃酸产生过多的疾病(例如癌症)。
top托拉唑是质子泵抑制剂(PPI)。它通过减少胃产生的酸量起作用。
top托拉唑只能在医生的指导下或在其直接指导下使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于pan托拉唑,应考虑以下因素:
告诉医生您是否对潘托拉唑或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
在儿科人群中,年龄与of托拉唑注射液作用之间的关系尚未进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。
迄今进行的适当研究尚未显示出老年人特有的问题,这些问题会限制pan托拉唑注射液在老年人中的使用。但是,老年患者比年轻患者对pan托拉唑的作用更为敏感。
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能同时使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您接受pan托拉唑时,让您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物尤为重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
不建议将pan托拉唑与以下任何药物一起使用。您的医生可能决定不使用这种药物治疗您,或更改您服用的其他一些药物。
通常不建议将pan托拉唑与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
将pan托拉唑与以下任何药物一起使用可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
将pan托拉唑与以下任何一种同时使用可能会增加某些副作用的风险,但在某些情况下是不可避免的。如果一起使用,您的医生可能会更改剂量或您使用pan托拉唑的频率,或者给您有关使用食物,酒精或烟草的特别说明。
其他医疗问题的存在可能会影响of托拉唑的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
护士或其他训练有素的健康专家将在医疗机构中为您提供pan托拉唑。它是通过一根扎在您一根静脉中的针头给予的。
pan托拉唑开始缓解胃痛可能需要几天的时间。为了缓解疼痛,除非您的医生另有指示,否则可以与pan托拉唑合用抗酸剂。
告诉医生您体内的锌水平是否有问题。您的医生可能希望您服用锌补充剂。
您的医生会给您一些剂量的pan托拉唑,直到您的病情得到改善,然后再改用同样的口服药物。如果对此有任何疑问,请咨询您的医生。
重要的是,您的医生应定期检查您的病情,以确保pan托拉唑正常工作。可能需要进行血液和尿液检查以检查不良影响。如果您的病情没有改善或恶化,请咨询医生。
您不应将潘托拉唑与含利比韦林的药物(例如,Complera®,Edurant®,Odefsey®)一起服用。
top托拉唑可能引起严重的过敏反应,包括过敏反应,可能危及生命,需要立即就医。服用药物后,如有皮疹,瘙痒,声音嘶哑,呼吸困难或吞咽或手,脸或嘴有任何肿胀,请立即告诉医生。
pan托拉唑会引起严重的皮肤反应。如果您在接受pan托拉唑治疗时出现水泡,脱皮或松弛,红色皮肤病变,严重的粉刺或皮疹,皮肤上的疮或溃疡,发烧或发冷,请立即告诉医生。
top托拉唑可能引起注射部位反应,称为血栓性静脉炎。如果您在注射部位发现以下任何副作用,请立即与医生联系:皮肤颜色,疼痛,压痛或脚或腿肿胀的变化。
服用doctor托拉唑后,如果发烧,关节痛,皮疹,身体,脚或脚踝肿胀或体重异常增加,请立即与医生联系。这些可能是称为急性间质性肾炎的严重肾脏问题的症状。
top托拉唑可能引起腹泻,在某些情况下可能很严重。在未事先咨询医生之前,请勿服用任何药物来治疗腹泻。如果您在服用top托拉唑时出现水泻不散,胃痛和发烧,请立即与医生联系。
注射top托拉唑可能会增加髋部,腕部和脊柱骨折的风险。如果您每天收到几剂of托拉唑或使用一年或更长时间,则可能性更大。如果您出现严重的骨痛或无法正常行走或坐下,请立即致电医生。
top托拉唑可能引起低镁血症(血液中镁含量低)。如果您使用pan托拉唑超过1年,或者将pan托拉唑与地高辛(Lanoxin®)或某些利尿剂(水丸)一起使用,则更可能发生这种情况。如果您有抽搐(癫痫发作),快速,赛车或心律不齐,肌肉痉挛(手足抽搐),震颤或异常疲倦或虚弱,请立即咨询医生。
接受PPI的患者可能发生皮肤性或全身性红斑狼疮或病情恶化。如果您的脸颊或手臂出现关节痛或皮疹,如果暴露在阳光下会变得更糟,请立即致电医生。
top托拉唑可能会增加患胃底息肉(胃上部组织异常生长)的风险。如果您接受pan托拉唑治疗超过一年,则更有可能。如果您有疑虑,请与您的医生谈谈。
确保任何治疗您的医生或牙医都知道您正在使用pan托拉唑。 top托拉唑可能会影响某些医学测试的结果。
除非与您的医生讨论过,否则请勿服用其他药物。这包括处方药(例如atazanavir,nelfinavir,Reyataz®,Viracept®)或非处方药(非处方药[OTC])以及草药或维生素补充剂。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
不常见
罕见
发病率未知
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
较常见的副作用包括:腹泻和恶心。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于pan托拉唑:口服小包,口服片剂肠溶衣
其他剂型:
潘托拉唑及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用pan托拉唑时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
不常见
发病率未知
可能会发生pan托拉唑的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
发病率未知
适用于pan托拉唑:静脉注射粉剂,口服缓释片,口服颗粒肠溶衣
最常见的副作用是头痛,腹泻和注射部位血栓性静脉炎(静脉注射制剂)。 [参考]
非常常见(10%或更高):头痛(高达26.4%),味觉渗透(高达18.2%)
常见(1%至10%):头晕,金属/苦味,嗜睡
稀有(0.01%至0.1%):味觉障碍
非常稀有(少于0.01%):改变了味觉,减少了运动,言语障碍
未报告频率:感觉异常,眩晕
上市后报告:年龄,味觉不良[参考]
在2至16岁的小儿患者中,头痛是非常普遍报道的副作用。在成年人中,接受幽门螺杆菌感染的四联疗法(pan托拉唑,铋,甲硝唑,四环素)的患者最常发生头痛,但在三联疗法(pan托拉唑,阿莫西林,克拉霉素)中也很常见。
味觉渗透最常发生在接受三联疗法的患者中,但在接受四联疗法的患者中也很常见。 [参考]
鼻咽炎和咽喉痛在2至16岁的小儿患者中发生。 [参考]
非常常见(10%或更多):鼻咽炎(高达13.6%),咽喉痛(高达13.2%)
常见(1%至10%):咳嗽,鼻塞,咽炎
非常罕见(少于0.01%):改变了嗅觉,呼吸困难
未报告频率:上呼吸道感染[参考]
对于幽门螺杆菌感染,接受四联疗法(pan托拉唑,铋,甲硝唑,四环素)的患者腹泻最常见,但在三联疗法(pan托拉唑,阿莫西林,克拉霉素)中也很常见。
与接受四联疗法的患者相比,接受三联疗法的患者更常见恶心,呕吐,腹痛,口干和便秘。
与接受三联疗法的患者相比,接受四联疗法的患者粪便和/或舌头变色更常见。 [参考]
非常常见(10%或更多):腹泻(高达11.6%)
常见(1%至10%):腹痛,良性胃底腺息肉/胃底腺息肉,口腔炎症,便秘,口干,消化不良,粪便变色,肠胃气胀,胃灼热,恶心,口腔念珠菌病,肛门瘙痒,舌头变色,舌头疼痛,上腹部疼痛,呕吐
罕见(0.1%至1%):腹部不适/膨胀,腹胀,大便稀疏
罕见(0.01%至0.1%):结肠息肉,直肠疾病
非常罕见(少于0.01%):唾液增加
未报告频率:艰难梭状芽胞杆菌相关性腹泻,严重发精[参考]
普通(1%至10%):疲倦
罕见(0.1%至1%):虚弱,疲劳,不适
稀有(0.01%至0.1%):体温升高,发烧
非常罕见(少于0.01%):疼痛,耳鸣
未报告频率:面部水肿[参考]
混乱,沮丧,幻觉和迷失方向,尤其是在易感患者中,在使用时会发生,并且在已有疾病的患者中加剧。 [参考]
常见(1%到10%):抑郁症(和所有加重症)
罕见(0.1%至1%):睡眠障碍
稀有(0.01%至0.1%):混乱(和所有不适),迷失方向(和所有不适),幻觉(和所有不适)
非常罕见(少于0.01%):焦虑
上市后报告:失眠[参考]
常见(1%至10%):肝酶增加(转氨酶,GGT)
稀有(0.01%至0.1%):胆红素升高
非常罕见(少于0.01%):胆汁淤积性肝炎,肝炎,肝细胞衰竭,黄疸
未报告频率:肝功能,肝细胞损伤,肝功能检查异常
上市后报告:肝细胞损伤[参考]
预计导致黄疸/肝功能衰竭的严重肝细胞损伤的发生频率为每1,000,000患者1例。 [参考]
常见(1%到10%):皮色/发炎,皮疹
罕见(0.1%至1%):爆发,出汗增多,瘙痒
稀有(0.01%至0.1%):荨麻疹
非常罕见(少于0.01%):多形红斑,潮红,莱尔综合征,光敏/光敏反应,严重的皮肤反应,史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死症(TEN)
未报告频率:皮肤红斑狼疮,面部水肿,致命的皮肤反应,致命的TEN,亚急性皮肤性红斑狼疮[参考]
常见(1%至10%):胸痛
罕见(0.01%至0.1%):高血压,周围水肿,血栓性静脉炎
非常罕见(少于0.01%):循环衰竭,潮红,潮红,胸骨下胸痛
未报告频率:全身水肿[参考]
肌肉痉挛是电解质紊乱的结果。 [参考]
常见(1%至10%):关节痛
罕见(0.1%至1%):髋部/腕部/脊柱骨折
稀有(0.01%至0.1%):肌痛
非常罕见(少于0.01%):骨骼疼痛
未报告的频率:骨骨折,肌酸磷酸激酶(CPK)/肌酸激酶(CK)升高,肌肉痉挛,系统性红斑狼疮
上市后报告:横纹肌溶解症[参考]
常见(1%至10%):厌食
稀有(0.01%至0.1%):高脂血症,胆固醇增加,甘油三酸酯增加,脂质增加,体重变化
未报告频率:氰钴胺(维生素B12)缺乏症,电解质紊乱,低钙血症,低钾血症,低镁血症,低钠血症,锌缺乏症加重的可能性[参考]
低钙血症与低镁血症有关。
幽门螺杆菌患者常发生厌食。 [参考]
常见(1%至10%):注射部位血栓性静脉炎
未报告频率:注射部位反应[参考]
常见(1%至10%):流感样症状,念珠菌病
稀有(0.01%至0.1%):败血症[Ref]
罕见(0.01%至0.1%):过敏反应,过敏性休克,血管性水肿/昆克水肿,超敏反应,超敏反应
未报告频率:过敏反应
上市后报告:过敏反应[参考]
稀有(0.01%至0.1%):粒细胞缺乏症,贫血
非常罕见(小于0.01%):凝血时间增加,白细胞减少症,全血细胞减少症,血小板减少症[参考]
罕见(0.1%至1%):视力模糊,视觉障碍
非常罕见(少于0.01%):结膜炎[参考]
罕见(0.01%至0.1%):男性乳房发育症[参考]
非常罕见(少于0.01%):间质性肾炎(可能发展为肾衰竭)
未报告频率:急性间质性肾炎[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
2.“产品信息。ProtonixIV(pan托拉唑)”,宾夕法尼亚州费城,惠氏-艾氏实验室。
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
4.“产品信息。Protonix(pan托拉唑)”,宾夕法尼亚州费城,惠氏-爱思德实验室。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
治疗:每天口服40 mg
-治疗时间:8周
维护:每天一次口服40毫克
评论:
-如果患者在8周后仍未he愈或口服制剂复发侵蚀性食管炎(EE),则可以考虑再治疗8周。
-使用口服制剂进行维持的对照研究未超过12个月。
用途:
-短期治疗EE的症状和缓解
-EE修复
口服:每天一次40毫克口服
-治疗时间:8周
肠胃外:每天一次静脉输注40毫克,至少2分钟或15分钟以上
-治疗时间:7至10天
评论:
一旦患者能够服用口服制剂,应停止-IV治疗。
-IV制剂的使用研究超过10天。
-没有其他用途的安全性和功效(例如,危及生命的胃肠道出血);但是,以40毫克/天的剂量使用这种药物并不能将胃pH升高到足以有助于危及生命的疾病的水平。
-如果患者口服制剂8周后仍未he愈,可以考虑再治疗8周。
用途:
糜烂性食管炎病史的胃食管反流病(GERD)的短期治疗
-降低成年GERD患者白天和夜间胃灼热症状的复发率
口服:40毫克,每天2次
-最大剂量:240毫克/天
肠胃外:
-初始剂量:每12小时静脉输注80毫克,至少2分钟或15分钟以上
-维持剂量:每8至12小时静脉输注80毫克,至少2分钟或15分钟以上
-最大剂量:240毫克/天
-最长治疗时间:6天
评论:
一旦患者能够服用口服制剂,应停止-IV治疗。
-对IV制剂使用超过6天和/或剂量超过240 mg的研究尚未得到充分研究。
-尽管短期内失去有效抑制作用,患者仍可能容易产生酸。
-给予口服制剂的患者应在临床上必要的时间内继续治疗。
用途:
-病理性分泌过多疾病的治疗,包括佐林格-埃里森综合征
-病理性高分泌疾病,包括佐林格-埃里森综合征
口服:40毫克,每天2次
-最大剂量:240毫克/天
肠胃外:
-初始剂量:每12小时静脉输注80毫克,至少2分钟或15分钟以上
-维持剂量:每8至12小时静脉输注80毫克,至少2分钟或15分钟以上
-最大剂量:240毫克/天
-最长治疗时间:6天
评论:
一旦患者能够服用口服制剂,应停止-IV治疗。
-对IV制剂使用超过6天和/或剂量超过240 mg的研究尚未得到充分研究。
-尽管短期内失去有效抑制作用,患者仍可能容易产生酸。
-给予口服制剂的患者应在临床上必要的时间内继续治疗。
用途:
-病理性分泌过多疾病的治疗,包括佐林格-埃里森综合征
-病理性高分泌疾病,包括佐林格-埃里森综合征
5岁以上:
15到40公斤以下:每天一次20毫克口服
40公斤及以上:每天一次40毫克口服
治疗时间:长达8周
评论:在超过8周的治疗中尚未确定安全性。
用途:
-短期治疗EE的症状和缓解
EE史的GERD的短期治疗
5岁以上:
15到40公斤以下:每天一次20毫克口服
40公斤及以上:每天一次40毫克口服
治疗时间:长达8周
评论:在超过8周的治疗中尚未确定安全性。
用途:
-短期治疗EE的症状和缓解
EE史的GERD的短期治疗
数据不可用
IV:数据不可用
口服:对于肝功能不全的患者,尚未研究超过40 mg / day的剂量。不建议调整。
CYP450 2C19代谢不良:
成人:不建议调整。
小儿患者:应考虑减少口服剂量。
病理性分泌过多(包括Zollinger-Ellison综合征) :
-酸性输出目标范围:小于10 mEq / h
禁忌症:
-对活性成分,取代的苯并咪唑或任何成分的超敏性
-接受含利比韦林产品的患者
5岁以下的患者尚未确定口服制剂的安全性和有效性。不建议将IV制剂用于儿童。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-片剂应完整吞咽,不得压碎/咀嚼;片剂可以带或不带食物一起服用。
-对于不能吞服40毫克片剂的患者,可以服用2片20毫克片剂;但是,不应将40 mg口服混悬剂包装配方分成两到20 mg的剂量。
-口服混悬剂/颗粒剂应空腹服用,最好在饭前30至60分钟服用。
-可将颗粒剂撒入苹果酱中或混入少量苹果汁或橙汁中,并立即吞服。该药物可与苹果汁混合并通过鼻胃管给药。
储存要求:应咨询制造商的产品信息。
重构/准备技术:应咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:应咨询制造商的产品信息。
一般:
-该药物可与抗酸药同时使用,而不影响吸收。
-反流症状可能需要2到3天才能改善。
-在160毫克的静脉注射剂量下,可以在一小时内实现快速的酸控制。
监控:
-肝:肝功能检查,尤其是肝功能受损的患者
代谢:镁水平,特别是在服用其他可能导致低镁血症或长期治疗的药物中;维生素B12的水平,尤其是长期治疗的患者
-肌肉骨骼:骨折,特别是骨质疏松相关事件高危患者
-RENAL:肾功能检查
患者建议:
-建议患者在治疗期间避免同时服用质子泵抑制剂和/或H2拮抗剂。
-如果使用这种药物治疗幽门螺杆菌,请告知患者完成完整的治疗方案很重要。
-如果出现超敏反应,艰难梭菌或全身性皮肤性红斑狼疮的体征/症状,请指导患者就医。
-应告知患者治疗可能无法立即缓解,并且不应服用这种药物进行预防。治疗1天后可能会出现症状缓解,但患者应在整个疗程中继续进行治疗,以完全控制症状。
-告知患者该药物可能导致头晕或视力模糊,如果出现这些副作用,应避免驾驶或操作机器。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,建议患者与医疗保健提供者交谈。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
top托拉唑可有效治愈胃肠道发炎的组织并缓解胃灼热的症状。 top托拉唑片不得分裂,压碎或咀嚼。
与pan托拉唑相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用,或者与top托拉唑一起服用时的作用较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。
可能与pan托拉唑相互作用的常见药物包括:
另外,pan托拉唑可能会影响某些诊断测试,例如神经内分泌肿瘤或促胰液素刺激测试。也有报道接受PPI(如pan托拉唑)的患者四氢大麻酚(THC)的尿液筛查呈假阳性。
请注意,此列表并不包含所有内容,仅包括可能与pan托拉唑相互作用的常用药物。您应参阅潘托拉唑的处方信息以获取完整的相互作用列表。
top托拉唑[包装说明书]。修订于06/2019。 Drugs.com https://www.drugs.com/ppa/pantoprazole.html
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2019年12月28日。
已知共有143种药物与pan托拉唑相互作用。
查看pan托拉唑与以下药物的相互作用报告。
与pan托拉唑有4种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |