破伤风,白喉和百日咳是细菌引起的严重疾病。
破伤风(锁颚)会导致全身肌肉疼痛收紧。它可能导致下巴“锁定”,因此受害者无法张开嘴巴或吞咽。破伤风导致死亡的病例约占十分之一。
白喉在鼻子,喉咙和气道上形成厚厚的涂层。它可能导致呼吸问题,瘫痪,心力衰竭或死亡。
百日咳(咳嗽)引起的咳嗽非常严重,以至于影响进食,饮水或呼吸。这些咒语可能持续数周,并可能导致肺炎,癫痫发作(惊厥),脑损伤和死亡。
白喉和百日咳在人与人之间传播。破伤风会通过伤口或伤口进入人体。
白喉,破伤风无细胞和百日咳成人疫苗(也称为Tdap)可用于帮助至少10岁的人群预防这些疾病。这个年龄段的大多数人只需要注射一次Tdap即可预防这些疾病。
Tdap疫苗对于医护人员或与12个月以下婴儿密切接触的人尤其重要。
该疫苗的作用是使您接触少量细菌或细菌中的蛋白质,从而使人体对疾病产生免疫力。该疫苗不能治疗体内已经发生的活动性感染。
像任何疫苗一样,Tdap疫苗可能无法为每个人提供预防疾病的保护。
如果您曾对破伤风,白喉或百日咳疫苗发生过危及生命的过敏反应,则不应接种该疫苗。如果您在服用过百日咳疫苗后的7天内患有影响您大脑的神经系统疾病,则也不应接种该疫苗。
在以下情况下,您不应接种该疫苗:
您对任何包含破伤风,白喉或百日咳的疫苗产生了危及生命的过敏反应;要么
接种过百日咳疫苗后7天内,您患有神经系统疾病(例如意识丧失或长时间癫痫发作),会影响您的大脑。
如果您曾经接种过引起以下任何原因的类似疫苗,则可能无法接种Tdap疫苗:
发烧(华氏104度以上);
影响大脑的神经系统疾病或疾病;
昏厥或震惊;
注射时剧烈疼痛,发红,压痛,肿胀或肿块;
对乳胶橡胶过敏;
严重或不受控制的癫痫病或其他癫痫发作;要么
Guillain-Barré综合征(在接种含破伤风疫苗后6周内)。
如果您患有以下任何其他情况,则可能需要推迟或完全不接种疫苗:
癫痫病史;
由疾病,骨髓移植或使用某些药物或接受癌症治疗引起的免疫系统弱;要么
如果您上次收到破伤风疫苗已经不到10年了。
如果您患有轻度感冒,仍然可以接种疫苗。如果是发烧或任何类型的感染导致更严重的疾病,请等到病情好转后再接种该疫苗。
目前尚不清楚Tdap疫苗是否会伤害未出生的婴儿。但是,您可能在怀孕期间需要Tdap疫苗来保护新生婴儿免受百日咳。婴儿百日咳最有可能危及生命的严重并发症。您的医生应确定怀孕期间是否需要这种疫苗。
如果您怀孕了,您的名字可能会在怀孕登记簿中列出。这是为了追踪妊娠结局并评估Tdap疫苗对婴儿的影响。
目前尚不知道Tdap疫苗是否会进入母乳中或者是否会损害哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿。
不应将这种成人疫苗(Adacel,Boostrix)提供给10岁以下的任何人。另一种疫苗可用于10岁以下的儿童。
该疫苗以注射(注射)的方式给予肌肉。您将在医生的办公室或诊所接受注射。
Tdap疫苗通常一次注射一次。除非您的医生另有指示,否则您将不需要加强疫苗。
Tdap疫苗通常每10年注射一次。
由于Tdap疫苗通常只注射一次,因此您不会错过任何剂量。
这种疫苗的过量服用不太可能发生。
接种Tdap疫苗后,请按照医生的指示进行有关食物,饮料或活动的任何限制。
跟踪接种此疫苗后的所有副作用。如果您需要接受加强剂量,则需要告诉医生先前的注射是否引起了任何副作用。
如果您在第一次注射后有危及生命的过敏反应,则不应接种加强疫苗。
感染白喉,百日咳或破伤风比接种这种疫苗对您的健康危害更大。但是,与任何药物一样,这种疫苗可引起副作用,但严重副作用的风险极低。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
接种Tdap疫苗后7天内,如果您有以下任何副作用,请立即致电医生:
脚和腿麻木,虚弱或刺痛;
行走或协调问题;
手臂或肩膀突然疼痛;
头昏眼花的感觉,就像你可能昏昏欲睡;
视力问题,在耳边响起;
癫痫发作(停电或抽搐);要么
注射时发红,肿胀,出血或剧烈疼痛。
常见的副作用可能包括:
注射时轻度疼痛或压痛;
头痛或疲倦;
身体酸痛要么
轻度恶心,腹泻或呕吐。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以致电1-800-822-7967向美国卫生与公众服务部报告疫苗副作用。
在接收此疫苗之前,请告知您的医生您最近已收到的所有其他疫苗。
还要告诉医生您最近是否接受过会削弱免疫系统的药物或治疗,包括:
口服,经鼻,吸入或注射类固醇药物;
治疗牛皮癣,类风湿关节炎或其他自身免疫性疾病的药物;要么
治疗或预防器官移植排斥反应的药物。
如果您正在使用这些药物中的任何一种,则可能无法接种疫苗,或者可能需要等到其他治疗完成后才能使用。
此列表不完整。其他药物可能与此疫苗相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。
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注意:本文件包含有关白喉类毒素/百日咳,脱细胞类/破伤风类毒素的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于商标名称Adacel(Tdap)。
适用于白喉类毒素/百日咳,无细胞/破伤风类毒素:肌内悬液
白喉类毒素/百日咳,脱细胞类/破伤风类毒素及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用白喉类毒素/百日咳,脱细胞/破伤风类毒素时,请立即咨询医生或护士是否出现以下任何副作用:
不常见
罕见
发病率未知
白喉类毒素/百日咳,脱细胞/破伤风类毒素可能会出现一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
发病率未知
适用于白喉类毒素/百日咳,无细胞/破伤风类毒素:肌内悬液
最常见的不良事件是注射部位的疼痛。 [参考]
非常常见(10%或更多):注射部位疼痛(87.1%),注射部位红斑(24.7%),注射部位肿胀(21%)
上市后报告:注射部位反应较大(超过50毫米),注射部位肢体肿大,超过一个或两个关节,注射部位瘀伤,无菌脓肿[参考]
很常见(10%或更高):头痛(43.7%),
未报告频率:严重偏头痛伴单侧面部瘫痪,颈部和左臂神经受压
上市后报告:感觉异常,感觉不足,格林-巴利综合征,臂神经炎,面神经麻痹,惊厥,晕厥,脊髓炎[参考]
非常常见(10%或更多):身体疼痛或肌肉无力(30.4%),发冷(15.1%),关节酸痛和肿胀(11.3%)
常见(1%至10%):肌痛
上市后报道:肌炎,肌肉痉挛[参考]
非常常见(10%或更多):恶心(13.3%),腹泻(10.3%)
常见(1%至10%):呕吐[参考]
上市后报告:过敏反应,超敏反应(血管性水肿,浮肿,皮疹,低血压),Arthus超敏[参考]
很常见(10%或以上):疲倦(30.2%),发冷(15.1%)
常见(1%至10%):发烧,全身乏力[参考]
普通(1%至10%):皮疹
上市后报告:瘙痒,荨麻疹[参考]
上市后报告:心肌炎[参考]
常见(1%至10%):淋巴结肿大[参考]
1.“产品信息。Adacel(白喉/百日咳,acel /破伤风成虫)。”宾夕法尼亚州Swiftwater的Aventis PasteurInc。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
ADACEL(R) :
10至64岁:肌肉注射一次0.5毫升
-常规推荐的白喉,破伤风和脱细胞百日咳吸附疫苗(DTaP)系列的最后推荐剂量应在5年或更长时间后进行常规疫苗接种。
-可以在第一个破伤风类毒素,减少白喉和脱细胞百日咳疫苗的吸附(Tdap)剂量后8年用作加强剂量。
-如果自从上次接种破伤风类毒素疫苗以来至少已过去5年,则可用于伤口管理中的破伤风预防。
BOOSTRIX(R):肌肉内一次0.5 mL
-在DTaP系列的最后推荐剂量后5年使用。
-没有数据支持BOOSTRIX(R)的重复给药或用于初次免疫。
-如果以前没有服用过任何Tdap,可用于伤口处理中的破伤风预防。
用途:
-完成原发性白喉,破伤风和脱细胞百日咳吸附疫苗(DTaP)疫苗系列后的免疫接种。
-破伤风预防伤口处理。
ADACEL(R) :
10至64岁:肌肉注射一次0.5毫升
-常规推荐的白喉,破伤风和脱细胞百日咳吸附疫苗(DTaP)系列的最后推荐剂量应在5年或更长时间后进行常规疫苗接种。
-可以在第一个破伤风类毒素,减少白喉和脱细胞百日咳疫苗的吸附(Tdap)剂量后8年用作加强剂量。
-如果自从上次接种破伤风类毒素疫苗以来至少已过去5年,则可用于伤口管理中的破伤风预防。
BOOSTRIX(R):肌肉内一次0.5 mL
-在DTaP系列的最后推荐剂量后5年使用。
-没有数据支持BOOSTRIX(R)的重复给药或用于初次免疫。
-如果以前没有服用过任何Tdap,可用于伤口处理中的破伤风预防。
用途:
-完成原发性白喉,破伤风和脱细胞百日咳吸附疫苗(DTaP)疫苗系列后的免疫接种。
-破伤风预防伤口处理。
ADACEL(R) :
10至64岁:肌肉注射一次0.5毫升
-常规推荐的白喉,破伤风和脱细胞百日咳吸附疫苗(DTaP)系列的最后推荐剂量应在5年或更长时间后进行常规疫苗接种。
-可以在第一个破伤风类毒素,减少白喉和脱细胞百日咳疫苗的吸附(Tdap)剂量后8年用作加强剂量。
-如果自从上次接种破伤风类毒素疫苗以来至少已过去5年,则可用于伤口管理中的破伤风预防。
BOOSTRIX(R):肌肉内一次0.5 mL
-在DTaP系列的最后推荐剂量后5年使用。
-没有数据支持BOOSTRIX(R)的重复给药或用于初次免疫。
-如果以前没有服用过任何Tdap,可用于伤口处理中的破伤风预防。
用途:
-完成原发性白喉,破伤风和脱细胞百日咳吸附疫苗(DTaP)疫苗系列后的免疫接种。
-破伤风预防伤口处理。
ADACEL(R) :
10至64岁:肌肉注射一次0.5毫升
-常规推荐的白喉,破伤风和脱细胞百日咳吸附疫苗(DTaP)系列的最后推荐剂量应在5年或更长时间后进行常规疫苗接种。
-可以在第一个破伤风类毒素,减少白喉和脱细胞百日咳疫苗的吸附(Tdap)剂量后8年用作加强剂量。
-如果自从上次接种破伤风类毒素疫苗以来至少已过去5年,则可用于伤口管理中的破伤风预防。
BOOSTRIX(R):
10岁及以上:一次肌肉注射0.5毫升
-在DTaP系列的最后推荐剂量后5年使用。
-没有数据支持BOOSTRIX(R)的重复给药或用于初次免疫。
-如果以前没有服用过任何Tdap,可用于伤口处理中的破伤风预防。
用途:
-完成原发性白喉,破伤风和脱细胞百日咳吸附疫苗(DTaP)疫苗系列后的免疫接种。
-破伤风预防伤口处理。
ADACEL(R) :
10至64岁:肌肉注射一次0.5毫升
-常规推荐的白喉,破伤风和脱细胞百日咳吸附疫苗(DTaP)系列的最后推荐剂量应在5年或更长时间后进行常规疫苗接种。
-可以在第一个破伤风类毒素,减少白喉和无细胞百日咳疫苗的吸附(Tdap)剂量后8年用作加强剂量。
-如果自从上次接种破伤风类毒素疫苗以来至少已过去5年,则可用于伤口管理中的破伤风预防。
BOOSTRIX(R):
10岁及以上:一次肌肉注射0.5毫升
-在DTaP系列的最后推荐剂量后5年使用。
-没有数据支持BOOSTRIX(R)的重复给药或用于初次免疫。
-如果以前没有服用过任何Tdap,可用于伤口处理中的破伤风预防。
用途:
-完成原发性白喉,破伤风和脱细胞百日咳吸附疫苗(DTaP)疫苗系列后的免疫接种。
-破伤风预防伤口处理。
ADACEL(R) :
10至64岁:肌肉注射一次0.5毫升
-常规推荐的白喉,破伤风和脱细胞百日咳吸附疫苗(DTaP)系列的最后推荐剂量应在5年或更长时间后进行常规疫苗接种。
-可以在第一个破伤风类毒素,减少白喉和无细胞百日咳疫苗的吸附(Tdap)剂量后8年用作加强剂量。
-如果自从上次接种破伤风类毒素疫苗以来至少已过去5年,则可用于伤口管理中的破伤风预防。
BOOSTRIX(R):
10岁及以上:一次肌肉注射0.5毫升
-在DTaP系列的最后推荐剂量后5年使用。
-没有数据支持BOOSTRIX(R)的重复给药或用于初次免疫。
-如果以前没有服用过任何Tdap,可用于伤口处理中的破伤风预防。
用途:
-完成原发性白喉,破伤风和脱细胞百日咳吸附疫苗(DTaP)疫苗系列后的免疫接种。
-破伤风预防伤口处理。
数据不可用
数据不可用
禁忌症:
-对任何成分的严重过敏反应
-先前含有疫苗的百日咳疫苗7天之内的脑病(例如昏迷,意识水平下降,癫痫发作时间延长)
未确定10岁以下患者的安全性和疗效。
要报告疑似不良反应,请通过以下网址联系疫苗不良事件报告系统(VAERS):https://vaers.hhs.gov
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-仅用于肌肉内给药。
-请勿静脉内,皮内或皮下给药。
储存要求:
-冷藏;不要冻结。
重构/准备技术:
-刚使用前,请摇匀以形成均匀的白色混浊悬浮液。
-如果剧烈摇晃不会引起重悬,请勿使用。
-如果有沉淀或变色,请勿使用。
IV兼容性:
-请勿与其他疫苗或医疗产品混合使用。
患者建议:
-根据1986年《全国儿童疫苗伤害法》的要求,在给药前给患者提供疫苗信息声明。这些材料可从www.cdc.gov/vaccines免费获得。
已知共有210种药物与Adacel(Tdap)(白喉类毒素/百日咳,脱细胞类/破伤风类毒素)相互作用。
查看有关Adacel(Tdap)(白喉类毒素/百日咳,无细胞/破伤风类毒素)和以下药物的相互作用报告。
与Adacel(Tdap)(白喉类毒素/百日咳,脱细胞/破伤风类毒素)有4种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |