吡啶斯的明液体的用途：

• 它用于治疗重症肌无力。
• 它可能由于其他原因而提供给您。与医生交谈。

在服用吡yr斯的明液体之前，我需要告诉医生什么？

• 如果您对吡啶斯的明液体过敏；吡啶斯的明液体的任何部分;或任何其他药物，食物或物质。告诉您的医生有关过敏以及您有什么症状。
• 如果您肠梗阻或排尿困难。

这不是与吡啶斯的明液体相互作用的所有药物或健康问题的清单。

告诉您的医生和药剂师您所有的药物（处方药或非处方药，天然产品，维生素）和健康问题。您必须检查以确保服用吡pyr斯的明液体对您所有的药物和健康问题都是安全的。未经医生许可，请勿开始，停止或更改任何药物的剂量。

服用吡s斯的明液体时，我需要了解或做什么事情？

• 告诉所有医疗保健提供者您服用吡啶斯的明液体。这包括您的医生，护士，药剂师和牙医。
• 服用的剂量不要超过医生告诉您的剂量。可能发生不安全的后果，包括死亡。
• 该药物未获批准用于儿童。但是，医生可能会决定服用吡啶斯的明液体的好处远大于风险。如果您的孩子服用了吡啶斯的明液体，请向医生咨询有关益处和风险的信息。如果您对给孩子服用吡啶斯的明液体有疑问，请咨询医生。
• 这种药里面有酒精。与医生交谈。
• 告诉医生您是否怀孕，计划怀孕或正在哺乳。您将需要谈论对您和婴儿的好处和风险。

如何最好地服用这种药物（吡s斯的明液体）？

按照医生的指示使用吡啶斯的明液体。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。

• 即使您感觉良好，也应按照医生或其他医疗保健提供者的指示继续服用吡啶斯的明液体。
• 仔细测量液体剂量。使用吡啶斯的明液体随附的测量设备。如果没有，请向药剂师索要用于测定吡啶斯的明液体的设备。

如果我错过了剂量怎么办？

• 想一想就服用一次错过的剂量。
• 如果接近您下一次服药的时间，请跳过错过的服药时间，然后回到正常时间。
• 请勿同时服用2剂或额外剂量。

我需要马上打电话给我的医生什么副作用？

警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：

• 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
• 新的或更糟的肌肉无力。
• 新的或更糟的呼吸困难。
• 胃部不适或呕吐。
• 胃痉挛。
• 腹泻。
• 多口水。
• 小学生。
• 出汗很多。
• 肌肉痉挛。
• 抽搐。
• 心跳慢。

吡啶斯的明液体还有哪些其他副作用？

所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果您有任何困扰您或不消失的副作用，请致电您的医生或获得医疗帮助。

这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问，请致电您的医生。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

如果怀疑OVERDOSE：

如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

我如何储存和/或丢弃吡P斯的明液体？

• 在室温下存放在干燥的地方。不要存放在浴室中。
• 将所有药物放在安全的地方。将所有毒品放在儿童和宠物够不到的地方。
• 扔掉未使用或过期的药物。除非被告知，否则不要冲厕所或倒水。如果您对扔出药物的最佳方法有疑问，请咨询您的药剂师。您所在地区可能有毒品回收计划。

消费者信息使用

• 如果症状或健康问题没有好转或恶化，请致电医生。
• 不要与他人共享您的药物，也不要服用他人的药物。
• 有些药物可能还有另一份患者信息单张。请咨询您的药剂师。如果您对吡啶斯的明液体有任何疑问，请与您的医生，护士，药剂师或其他健康护理人员联系。
• 如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

对于消费者

适用于吡啶斯的明：军事用途的常规口服30毫克片剂，常规的口服60毫克片剂和缓释片剂，口服口服溶液，肠胃外注射

副作用包括：

腹泻，腹痛或绞痛，痛经，肠胃胀气，恶心，尿急和尿频。

对于医疗保健专业人员

适用于吡啶斯的明：注射液，口服糖浆，口服片剂，口服片剂缓释

胃肠道

未报告频率：恶心，呕吐，腹泻，腹部绞痛，胃肠道动力过强，唾液分泌过多^[参考]

呼吸道

未报告频率：支气管分泌物增加并合并支气管收缩^[参考]

肌肉骨骼

未报告频率：肌肉无力，抽搐，震颤，肌肉痉挛，肌张力低下^[参考]

眼科

未报告的频率：瞳孔缩小，流泪增加，适应障碍^[参考]

皮肤科

未报告频率：皮疹，多汗症^[参考]

心血管的

未报告频率：心律不齐（包括心动过缓，心动过速，房室传导阻滞），晕厥，低血压^[参考]

泌尿生殖

未报告频率：尿急^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

重症肌无力的通常成人剂量

速释片和糖浆：每天间隔60至1500 mg（通常每天600 mg，分为5或6剂），以最大程度缓解疼痛

缓释：每天一次或两次（间隔至少6小时）为180至540 mg；可能需要将速释片或口服溶液与缓释片一起使用以达到最佳控制效果

评论：
-并非所有产品都被批准具有相同的适应症。有关指示，请参考制造商的产品信息。

使用：重症肌无力

逆转非去极化肌肉松弛剂的常规成人剂量

静脉注射剂量应个体化。此处显示的剂量信息是根据每单位体重的药物单位得出的研究结果，仅供参考：
-当静脉内给予该药物以逆转肌肉松弛药的作用时，建议在给药前或同时立即给予硫酸阿托品（0.6至1.2 mg）或等剂量的格隆溴铵，以尽量减少过量分泌物和心动过缓。
-反向剂量范围为0.1至0.25 mg / kg。
-达到峰值作用的开始时间是剂量依赖性的；在服用0.25 mg / kg剂量后约6分钟内，抽搐高度恢复至对照的90％；在较低剂量下，大多数患者通常会在15分钟内完全恢复，尽管其他患者可能需要半小时或更长时间。

评论：
-并非所有产品都被批准具有相同的适应症。有关指示，请参考制造商的产品信息。
通过适当的自愿呼吸，呼吸测量和使用周围神经刺激器，可以证明令人满意的逆转。
-建议患者通风良好，并保持呼吸道通畅，直至正常呼吸完全恢复。

用途：作为非去极化肌肉松弛剂的神经肌肉阻滞作用的逆转剂或拮抗剂

常用的神经制剂预处理剂量

Soman预处理：
在接触梭曼之前至少几小时开始，每8小时口服30 mg；预处理已使用长达14到21天
-使用期限：尚未确定连续14天以上使用的好处和风险；因此，应根据接触梭曼神经制剂的可能性来评估连续使用超过14天后的使用情况。

评论：
-并非所有产品都被批准具有相同的适应症。有关指示，请参考制造商的产品信息。
-在出现神经毒剂中毒的最初征兆（流鼻涕，水汪汪的眼睛，小而细小的瞳孔，眼痛，视力模糊，流口水，出汗过多，咳嗽，胸闷，呼吸急促，腹泻，排尿增多，精神错乱，嗜睡，虚弱无力，头痛，恶心，呕吐，腹痛，慢或快的心率，异常的低血压或高血压），应停止使用该药物，并立即开始使用阿托品和2-PAM进行治疗。
-该药物无效，在接触神经制剂时或接触神经制剂后不应服用。如果发生神经毒剂暴露，则需要立即用胃肠外阿托品和2-PAM治疗。

用途：与防护服（包括口罩）结合使用，以进行针对人神经毒剂中毒致死作用的预处理。在出现神经毒剂中毒的第一个迹象时，应停止使用该药物，并立即开始阿托品和普拉多肟（2-PAM）治疗。

肾脏剂量调整

可能需要降低剂量；但是，没有建议任何具体的准则。小心谨慎。

肝剂量调整

数据不可用

预防措施

美国盒装警告：
-该药物应由熟悉其作用，特征和危害的训练有素的人服用。
注意：该药物仅作为预处理用于人接触；接触皮肤后，使用阿托品和2-PAM（始终穿防护服装） ：
-该药物用作暴露于梭曼神经制剂的预处理。单独使用它并不能防止接触梭曼。功效取决于梭曼暴露后快速使用阿托品和普利多肟（2-PAM）。
-防止暴露于化学神经毒剂的首要保护措施是穿着防护服，包括口罩，头罩和衣服。
-个体不得完全依靠这种药物的预处理以及阿托品和2-PAM来提供完全保护，以免被梭曼神经毒剂中毒。
-请勿在接触梭曼后服用该药。
-如果该药物是在接触前（例如，发出气体袭击警报时）或在梭曼中毒的同时服用的，则该药物无效，并可能加剧亚致命接触梭曼的作用。

禁忌症：
-对活性成分或任何成分过敏
-机械性胃肠道或泌尿道梗阻（口腔）
-对支气管哮喘患者（口服制剂）应谨慎使用
-患有血小板减少症，凝血障碍或由于其他原因引起的出血倾向增加的患者（IV）

不建议该药物用于儿童。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

一般：
-当该药物用作接触梭曼神经制剂的预处理剂时，单独使用它不能防止接触梭曼神经制剂。功效取决于梭曼暴露后快速使用阿托品和普利多肟（2-PAM）。
-防止暴露于化学神经毒剂的首要保护措施是穿着防护服，包括口罩，头罩和衣服。

患者建议：
-应告知患者使用该药可能无法使肌肉力量恢复正常，并应注意不要将其剂量增加至最大反应水平之上，以缓解所有症状。