这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题(雷贝拉唑洒胶囊)的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用该药(雷贝拉唑洒胶囊)是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(雷贝拉唑洒胶囊)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
雷贝拉唑通常报道的副作用包括:萎缩性胃炎。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于雷贝拉唑:口服胶囊延迟释放,口服片剂肠溶衣
除其所需的作用外,雷贝拉唑可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用雷贝拉唑时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
不常见
罕见
发病率未知
雷贝拉唑可能会出现一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于雷贝拉唑:口服缓释胶囊,口服缓释片,口服缓释片
最常见的副作用是头痛,腹泻和腹痛。 [参考]
非常常见(10%或更多):腹泻(最高21%),腹痛(最高16%),呕吐(最高14%)
常见(1%至10%):良性胃底腺息肉,便秘,肠胃胀气,恶心
罕见(0.1%至1%):口干,消化不良,勃起
稀有(0.01%至0.1%):胃炎,口腔炎
未报告频率:显微镜结肠炎
上市后报告:艰难梭菌相关性腹泻[参考]
常见(1%至10%):虚弱,非特异性疼痛,疼痛
罕见(0.1%至1%):寒冷,发热或发烧
上市后报告:猝死[参考]
常见(1%至10%):咳嗽,咽炎,鼻炎
罕见(0.1%至1%):支气管炎,鼻窦炎
上市后报告:呼吸困难,间质性肺炎[参考]
潜在性肝硬化患者发生肝性脑病。 [参考]
常见(1%至10%):头晕,头痛,味觉障碍/变态
罕见(0.1%至1%):嗜睡
罕见(0.01%至0.1%):肝性脑病
上市后报告:昏迷,眩晕[参考]
常见(1%至10%):流感样综合症/流感样疾病,感染[参考]
常见(1%至10%):背痛,肌痛
罕见(0.1%至1%):关节痛,髋部/腕部/脊柱骨折,腿抽筋
上市后报道:骨骨折,横纹肌溶解[参考]
停药后红斑和大疱性反应通常会缓解。 [参考]
普通(1%至10%):皮疹
罕见(0.1%至1%):红斑
罕见(0.01%至0.1%):大疱性反应,瘙痒,出汗
非常罕见(少于0.01%):多形红斑,史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死症(TEN)
未报告频率:面部肿胀,亚急性皮肤性红斑狼疮
上市后报告:致命的TEN,其他药物爆发,严重的皮肤病学反应,系统性红斑狼疮,荨麻疹性皮肤爆发[参考]
常见(1%至10%):失眠
罕见(0.1%至1%):神经质
稀有(0.01%至0.1%):抑郁
未报告频率:混乱
上市后报告:妄想,迷失方向[参考]
常见(1%至10%):胸痛
罕见(0.1%至1%):周围水肿
上市后报告:低血压[参考]
罕见(0.1%至1%):肝酶增加
罕见(0.01%至0.1%):肝炎,黄疸,严重肝功能障碍[参考]
潜在肝硬化患者肝酶升高。 [参考]
罕见(0.1%至1%):尿路感染[参考]
罕见(0.01%至0.1%):白细胞增多症,白细胞减少症,中性粒细胞减少症,血小板减少症
上市后报告:粒细胞缺乏症,双血细胞减少症,血液异常,溶血性贫血,凝血酶原时间/ INR增加,全血细胞减少症[参考]
伴随服用华法林的患者凝血酶原时间/ INR增加。 [参考]
稀有(0.01%至0.1%):厌食,体重增加
未报告频率:氰钴胺素(维生素B-12)缺乏,低镁血症,低钠血症
上市后报告:高氨血症[参考]
罕见(0.01%至0.1%):间质性肾炎[参考]
稀有(0.01%至0.1%):视觉障碍
上市后报告:视力模糊[参考]
未报告频率:男性乳房发育
上市后报告:促甲状腺激素(TSH)升高[参考]
过敏反应包括面部肿胀,低血压,呼吸困难,红斑和大疱反应;这些反应通常在停药后解决。 [参考]
稀有(0.01%至0.1%):过敏
上市后报告:急性全身过敏反应,过敏反应/过敏反应,血管性水肿,潜在过敏反应[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“产品信息。Aciphex(雷贝拉唑)”,Janssen Pharmaceuticals,新泽西州蒂特斯维尔。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天一次口服20毫克
-治疗时间:4周
评论:
-虽然大多数患者在4周后即可达到溃疡愈合,但有些患者可能需要额外的疗程才能实现溃疡愈合。
-早晨饭后应服用该剂量。
用途:短期治疗十二指肠溃疡的愈合和症状缓解
每天一次口服20毫克
-治疗时间:4至8周
评论:如果患者在8周后仍未治愈,则可以考虑再治疗8周。
用途:短期治疗,用于糜烂性或溃疡性胃食管反流病(GERD)的愈合和症状缓解
每天一次口服20毫克
-治疗时间:4至8周
评论:如果患者在8周后仍未治愈,则可以考虑再治疗8周。
用途:短期治疗,用于糜烂性或溃疡性胃食管反流病(GERD)的愈合和症状缓解
每天一次口服20毫克
-治疗时间:长达12个月
评论:维持治疗的对照研究没有超过12个月。
用途:在患有侵蚀性或溃疡性GERD的患者中维持愈合并减少胃灼热症状的复发率
每天一次口服20毫克
-治疗时间:长达4周
评论:如果在治疗4周后症状仍未缓解,则可以考虑进行其他治疗。
用途:
-白天和晚上胃灼热及与GERD相关的其他症状的治疗
-症状性GERD的治疗
每天2次口服20毫克,与阿莫西林和克拉霉素同时服用
-治疗时间:7天
评论:
-有关阿莫西林和克拉霉素的剂量,请参考制造商的产品信息。
-所有药物应与早晚晚餐一起服用。
-根除幽门螺杆菌降低了十二指肠溃疡复发的风险。
-治疗失败的患者应接受药敏测试和/或开始其他抗菌治疗。如果无法进行药敏试验,或者患者对克拉霉素,克拉霉素有耐药性,则应选择其他抗菌药物治疗。
用途:5年内可治疗和根除幽门螺杆菌以及十二指肠溃疡活动/病史
初始剂量:每天口服60 mg
维持剂量:每天2次口服60毫克或每天1次口服100毫克
治疗时间:长达一年
评论:
-剂量应因人而异,并应持续到临床需要的时间。
-在某些患者中可能需要分次给药。
用途:长期治疗病理性分泌过多疾病(例如,佐林格-埃里森综合征)
1至11年:
少于15公斤:每天口服5毫克,如果反应不足,可选择增加至10毫克
15公斤或以上:每天口服10毫克
治疗时间:长达12周
12岁以上:每天口服20毫克
-治疗时间:长达8周
用途:
-GERD的治疗
-症状性GERD的治疗
不建议调整。
轻度至中度肝功能损害(Child-Pugh A和B):建议不要进行调整。
严重肝功能不全(Child-Pugh C):不推荐。如果需要治疗,应监测患者的不良反应。
禁忌症:
-对活性成分,取代的苯并咪唑或任何成分的超敏性
-含利比韦林的产品
对于幽门螺杆菌的治疗(作为联合疗法):有关其他信息,请参阅其他抗菌剂的禁忌症部分。
1岁以下(散剂)或12岁(片剂)的患者尚未确定安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-避免咀嚼/粉碎/分裂剂型。
-可以不考虑食物而服用片剂。
-饭前30分钟服用胶囊/颗粒。
储存要求:应咨询制造商的产品信息。
一般:
-应定期评估长期治疗的患者是否需要该药。
-如果每天早上在进食前服用该药,则每天服药一次的依从性可能会改善。
-没有数据可用于肾或肝功能不全患者的抗生素治疗。
-使用此药治疗胃食管反流疾病症状超过6个月的患者应进一步重新评估。
监控:
-HEMATOLOGIC:接受华法林联合治疗的患者的INR和凝血酶原时间
代谢:镁水平,特别是在服用其他可能导致低镁血症或长期治疗的药物中;钙,维生素D和维生素B12的水平,尤其是接受长期治疗的患者
-肌肉骨骼:骨骨折,尤其是骨质疏松相关事件高风险的患者
患者建议:
-可以将胶囊打开并洒在室温或较冷的软食或少量液体中。患者应在准备后的15分钟内消耗全部剂量。
-如果使用这种药物治疗幽门螺杆菌,请告知患者完成7天的疗程很重要。
-如果出现超敏反应,艰难梭菌或全身性皮肤性红斑狼疮的体征/症状,请指导患者就医。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,建议患者与医疗保健提供者交谈。
已知共有140种药物与雷贝拉唑相互作用。
查看雷贝拉唑与以下药物的相互作用报告。
雷贝拉唑与疾病的相互作用有4种,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |