Renese®一般被指定为多噻,和化学如2 H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺,6-氯-3,4-二氢-2-甲基-3 - [[(2,2,2- -三氟乙基)硫代]甲基]-,1,1-二氧化物。它是白色结晶物质,不溶于水,但易溶于碱性溶液。
惰性成分:磷酸氢钙;乳糖;硬脂酸镁;聚乙二醇;月桂基硫酸钠;淀粉;香兰素。 2毫克片剂还包含:黄色6;黄色10。
作用机理导致干扰肾小管的电解质重吸收机理。在最大治疗剂量下,所有噻嗪类的利尿功效大致相等。噻嗪类药物在控制高血压中起作用的机制尚不清楚。
肾被认为是与充血性心力衰竭,肝硬化以及皮质类固醇和雌激素治疗相关的水肿的辅助治疗。
还发现由于多种形式的肾功能不全,肾可用于水肿。急性肾小球肾炎;和慢性肾功能衰竭。
在高血压的治疗中,Renese可以作为唯一的治疗剂使用,也可以在更严重的高血压形式中增强其他抗高血压药的功效。
在其他情况下健康的女性中常规使用利尿剂是不合适的,并且会使母亲和胎儿受到不必要的危害。利尿剂不能预防妊娠毒血症的发生,也没有令人满意的证据表明它们可用于治疗已发展的毒血症。
怀孕期间的水肿可能源于病理原因或怀孕的生理和机械后果。噻嗪类药物是由于病理原因引起的水肿而在妊娠期使用的,就像没有妊娠时一样(不过,请参阅下面的警告)。可以通过抬高下肢和使用支撑软管来适当治疗因扩张子宫引起的静脉回流受限而导致的妊娠相关性水肿。在这种情况下使用利尿剂降低血管内容积是不合逻辑且不必要的。正常妊娠期间存在高血容量,这对胎儿和母亲均无害(在没有心血管疾病的情况下),但在大多数孕妇中与水肿包括全身性水肿有关。如果这种水肿引起不适,则靠卧姿势通常可以缓解疼痛。在极少数情况下,这种水肿可能会导致极度不适,休息后无法缓解。在这些情况下,短期使用利尿剂可能会缓解症状,并且可能是合适的。
无尿。对这种或其他磺酰胺类药物过敏。
严重的肾脏疾病中应谨慎使用噻嗪类药物。在患有肾脏疾病的患者中,噻嗪类可能会导致氮质血症。肾功能受损的患者可能会产生药物累积作用。
肝功能受损或进行性肝病的患者应谨慎使用噻嗪类药物,因为体液和电解质平衡的轻微改变可能会引起肝昏迷。
噻嗪类可能会增加或增强其他降压药的作用。增强神经节或周围肾上腺素阻断药物。
有过敏或支气管哮喘病史的患者可能会发生过敏反应。
已经报道了全身性红斑狼疮恶化或激活的可能性。
噻嗪类药物穿过胎盘屏障并出现在脐带血中。在孕妇中使用噻嗪类药物需要权衡预期的益处和对胎儿可能造成的危害。这些危害包括胎儿或新生儿黄疸,血小板减少症,以及可能在成人中发生的其他不良反应。
噻嗪类药物会出现在母乳中。如果认为必须使用该药物,则患者应停止护理。
应当以适当的间隔定期确定血清电解质以检测可能的电解质失衡。
应观察所有接受噻嗪类治疗的患者的体液或电解质不平衡的临床体征;即低钠血症,低氯性碱中毒和低钾血症。当患者呕吐过多或接受肠胃外输液时,血清和尿液电解质的测定尤其重要。洋地黄等药物也可能影响血清电解质。不论原因如何,警告标志是:口干,口渴,虚弱,嗜睡,嗜睡,躁动,肌肉疼痛或抽筋,肌肉疲劳,低血压,少尿,心动过速以及胃肠道不适,例如恶心和呕吐。
当存在严重肝硬化或在同时使用皮质类固醇或ACTH期间,噻嗪类药物与其他任何强效利尿剂一起可能引起低钾血症,尤其是利尿快。
干扰摄入足够的口服电解质也会导致低血钾症。洋地黄疗法可能会夸大低钾血症的代谢作用,尤其是在心肌活动方面。
任何氯化物缺乏症通常都是轻微的,除非在特殊情况下(例如在肝脏疾病或肾脏疾病中),通常不需要特殊治疗。炎热天气下水肿患者可能发生稀释性低钠血症;适当的治疗方法是用水限制,而不是施用盐,除非在少数情况下低钠血症危及生命。在实际的盐消耗中,适当的替代疗法是选择的治疗方法。
在接受噻嗪类疗法的某些患者中可能会发生高尿酸血症或坦白的痛风感。
糖尿病患者的胰岛素需求量可能会增加,减少或保持不变。噻嗪类药物治疗期间可能会出现潜在的糖尿病。
噻嗪类药物可能会增加对微管尿素的反应性。
在交感神经切除术后的患者中,该药物的抗高血压作用可能会增强。
噻嗪类药物可能会降低对去甲肾上腺素的动脉反应性。这种减小不足以排除加压剂在治疗上的有效性。
如果非蛋白氮或血液尿素氮升高表明进行性肾功能损害变得明显,则应考虑停止或终止利尿剂治疗,对治疗进行认真的重新评估。
噻嗪类药物可降低血清PBI水平而无甲状腺功能紊乱的迹象。
儿科患者的安全性和有效性尚未确定。
体位性低血压可能会发生,并可能因酒精,巴比妥类药物或麻醉药而加重。
每当不良反应为中度或严重时,应减少噻嗪类药物的剂量或停止治疗。
治疗应根据患者的反应进行个性化。应该滴定该疗法以获得最大的治疗反应以及维持该治疗反应的最小剂量。 Renese片剂用于利尿剂治疗的常规剂量为每天1至4 mg,而对于降压治疗剂则为每日2至4 mg。
Renese(polythiazide)片剂可通过以下方式获得:
每100瓶装1毫克白色划痕片剂(NDC 0069-3750-66)。
2毫克黄色记分片剂,装在100瓶中(NDC 0069-3760-66)。
每100瓶装4毫克白色划痕片剂(NDC 0069-3770-66)。
仅接收
69-1116-00-6
1997年4月
雷内斯 聚噻嗪片 | ||||||||||||||||||||||
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雷内斯 聚噻嗪片 | ||||||||||||||||||||||
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贴标机-辉瑞实验室 |
注意:本文档包含有关聚噻嗪的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Renese。
适用于聚噻嗪:口服片剂
与噻嗪类利尿剂相关的某些代谢变化可能在患有潜在的心律失常(低钾血症),冠状动脉疾病(高胆固醇血症),痛风(高尿酸血症)或肝脏疾病(低钠血症和低钾血症)的患者中很显着。 [参考]
与其他噻嗪类利尿剂一样,聚噻嗪的代谢副作用包括低钾血症,低钠血症,低氯血症,高钙血症,高胆固醇血症和高尿酸血症。在服用中等剂量的噻嗪类利尿剂的多达50%的患者中,血清钾明显降低(降低了0.5 mEq / L或更多)。这可能会使某些患者发生心律不齐。 [参考]
据报道,对噻嗪类利尿剂过敏反应的患者不到1%。尽管大多数过敏反应表现为皮疹,恶心和呕吐,但一些噻嗪类利尿剂与急性肺水肿,间质性膀胱炎,间质性肾炎和过敏反应少见。 [参考]
噻嗪类的皮肤病反应包括环形红斑,急性湿疹性皮炎,丝状和白细胞碎裂性血管炎。噻嗪类可能诱发光毒性皮炎。另外,具有与亚急性皮肤性红斑狼疮的临床和实验室特征无法区分的罕见,独特的实体已与相关药物氢氯噻嗪相关联。 [参考]
由于聚噻嗪诱导的血管内容量减少,可能出现肾脏副作用,包括新的或恶化的肾功能不全。间质性肾炎的罕见病例与一些噻嗪类利尿剂有关。 [参考]
心血管副作用通常仅限于心pit。体位性低血压可能会发生,很少与晕厥有关,尤其是在老年人中。 [参考]
心脏心律不齐,包括室性离心和完全性AV阻滞,与噻嗪类药物引起的低钾血症有关。 (补充钾并非不常见的要求。) [参考]
与噻嗪类利尿剂有关的内分泌问题包括葡萄糖耐受不良和对脂质谱的潜在有害作用。对于某些患有糖尿病或冠心病的患者或有此风险的患者,这可能很重要。 [参考]
一项对34名接受口服噻嗪类利尿剂治疗14年且未中断的患者的前瞻性研究显示,治疗后平均空腹血糖水平增加。 10名患者停用噻嗪类药物7个月后,空腹血糖平均降低了10%,2小时葡萄糖耐量测试值平均降低了25%。没有报告对照组。 [参考]
一位2.5岁的男性,患有阿纳斯卡(anasarca),在开始使用聚噻嗪(Renese中的活性成分)15天后,出现紫osis和口腔溃疡,并伴有全血细胞减少症的实验室证据(剂量未知)。骨髓穿刺发现全身发育不全,没有巨核细胞和母细胞。尽管使用了泼尼松龙和抗菌药物治疗,该儿童仍因持续的出血和感染而死亡。 [参考]
血液学副作用很少见。免疫复杂的溶血性贫血,再生障碍性贫血和血小板减少症的病例与多噻嗪或相关的噻嗪类药物有关。 [参考]
胃肠道副作用不常见。最常见的投诉是“口干”。很少有与噻嗪类利尿剂有关的胰腺炎和急性胆囊炎。 [参考]
噻嗪类利尿剂可能增加血清胆固醇和甘油三酸酯,导致胆固醇胆结石形成的风险增加。 1960年代已有关于与噻嗪类摄入有关的肠狭窄的报道,尽管这些患者使用的是氢氯噻嗪-钾联合产品。 [参考]
有限的数据表明,精神抑郁症和噻嗪类利尿剂之间存在关联。这些数据是不受控制的观察结果,尚未得到证实。 [参考]
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某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
Renese®一般被指定为多噻,和化学如2 H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺,6-氯-3,4-二氢-2-甲基-3 - [[(2,2,2- -三氟乙基)硫代]甲基]-,1,1-二氧化物。它是白色结晶物质,不溶于水,但易溶于碱性溶液。
惰性成分:磷酸氢钙;乳糖;硬脂酸镁;聚乙二醇;月桂基硫酸钠;淀粉;香兰素。 2毫克片剂还包含:黄色6;黄色10。
作用机理导致干扰肾小管的电解质重吸收机理。在最大治疗剂量下,所有噻嗪类的利尿功效大致相等。噻嗪类药物在控制高血压中起作用的机制尚不清楚。
肾被认为是与充血性心力衰竭,肝硬化以及皮质类固醇和雌激素治疗相关的水肿的辅助治疗。
还发现由于多种形式的肾功能不全,肾可用于水肿。急性肾小球肾炎;和慢性肾功能衰竭。
在高血压的治疗中,Renese可以作为唯一的治疗剂使用,也可以在更严重的高血压形式中增强其他抗高血压药的功效。
在其他情况下健康的女性中常规使用利尿剂是不合适的,并且会使母亲和胎儿受到不必要的危害。利尿剂不能预防妊娠毒血症的发生,也没有令人满意的证据表明它们可用于治疗已发展的毒血症。
怀孕期间的水肿可能源于病理原因或怀孕的生理和机械后果。噻嗪类药物是由于病理原因引起的水肿而在妊娠期使用的,就像没有妊娠时一样(不过,请参阅下面的警告)。可以通过抬高下肢和使用支撑软管来适当治疗因扩张子宫引起的静脉回流受限而导致的妊娠相关性水肿。在这种情况下使用利尿剂降低血管内容积是不合逻辑且不必要的。正常妊娠期间存在高血容量,这对胎儿和母亲均无害(在没有心血管疾病的情况下),但在大多数孕妇中与水肿包括全身性水肿有关。如果这种水肿引起不适,则靠卧姿势通常可以缓解疼痛。在极少数情况下,这种水肿可能会导致极度不适,休息后无法缓解。在这些情况下,短期使用利尿剂可能会缓解症状,并且可能是合适的。
无尿。对这种或其他磺酰胺类药物过敏。
严重的肾脏疾病中应谨慎使用噻嗪类药物。在患有肾脏疾病的患者中,噻嗪类可能会导致氮质血症。肾功能受损的患者可能会产生药物累积作用。
肝功能受损或进行性肝病的患者应谨慎使用噻嗪类药物,因为体液和电解质平衡的轻微改变可能会引起肝昏迷。
噻嗪类可能会增加或增强其他降压药的作用。增强神经节或周围肾上腺素阻断药物。
有过敏或支气管哮喘病史的患者可能会发生过敏反应。
已经报道了全身性红斑狼疮恶化或激活的可能性。
噻嗪类药物穿过胎盘屏障并出现在脐带血中。在孕妇中使用噻嗪类药物需要权衡预期的益处和对胎儿可能造成的危害。这些危害包括胎儿或新生儿黄疸,血小板减少症,以及可能在成人中发生的其他不良反应。
噻嗪类药物会出现在母乳中。如果认为必须使用该药物,则患者应停止护理。
应当以适当的间隔定期确定血清电解质以检测可能的电解质失衡。
应观察所有接受噻嗪类治疗的患者的体液或电解质不平衡的临床体征;即低钠血症,低氯性碱中毒和低钾血症。当患者呕吐过多或接受肠胃外输液时,血清和尿液电解质的测定尤其重要。洋地黄等药物也可能影响血清电解质。不论原因如何,警告标志是:口干,口渴,虚弱,嗜睡,嗜睡,躁动,肌肉疼痛或抽筋,肌肉疲劳,低血压,少尿,心动过速以及胃肠道不适,例如恶心和呕吐。
当存在严重肝硬化或在同时使用皮质类固醇或ACTH期间,噻嗪类药物与其他任何强效利尿剂一起可能引起低钾血症,尤其是利尿快。
干扰摄入足够的口服电解质也会导致低血钾症。洋地黄疗法可能会夸大低钾血症的代谢作用,尤其是在心肌活动方面。
任何氯化物缺乏症通常都是轻微的,除非在特殊情况下(例如在肝脏疾病或肾脏疾病中),通常不需要特殊治疗。炎热天气下水肿患者可能发生稀释性低钠血症;适当的治疗方法是用水限制,而不是施用盐,除非在少数情况下低钠血症危及生命。在实际的盐消耗中,适当的替代疗法是选择的治疗方法。
在接受噻嗪类疗法的某些患者中可能会发生高尿酸血症或坦白的痛风感。
糖尿病患者的胰岛素需求量可能会增加,减少或保持不变。噻嗪类药物治疗期间可能会出现潜在的糖尿病。
噻嗪类药物可能会增加对微管尿素的反应性。
在交感神经切除术后的患者中,该药物的抗高血压作用可能会增强。
噻嗪类药物可能会降低对去甲肾上腺素的动脉反应性。这种减小不足以排除加压剂在治疗上的有效性。
如果非蛋白氮或血液尿素氮升高表明进行性肾功能损害变得明显,则应考虑停止或终止利尿剂治疗,对治疗进行认真的重新评估。
噻嗪类药物可降低血清PBI水平而无甲状腺功能紊乱的迹象。
儿科患者的安全性和有效性尚未确定。
体位性低血压可能会发生,并可能因酒精,巴比妥类药物或麻醉药而加重。
每当不良反应为中度或严重时,应减少噻嗪类药物的剂量或停止治疗。
治疗应根据患者的反应进行个性化。应该滴定该疗法以获得最大的治疗反应以及维持该治疗反应的最小剂量。 Renese片剂用于利尿剂治疗的常规剂量为每天1至4 mg,而对于降压治疗剂则为每日2至4 mg。
Renese(polythiazide)片剂可通过以下方式获得:
每100瓶装1毫克白色划痕片剂(NDC 0069-3750-66)。
2毫克黄色记分片剂,装在100瓶中(NDC 0069-3760-66)。
每100瓶装4毫克白色划痕片剂(NDC 0069-3770-66)。
仅接收
69-1116-00-6
1997年4月
雷内斯 聚噻嗪片 | ||||||||||||||||||||||
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雷内斯 聚噻嗪片 | ||||||||||||||||||||||
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雷内斯 聚噻嗪片 | ||||||||||||||||||||||
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贴标机-辉瑞实验室 |
已知总共有415种药物与Renese(聚噻嗪)相互作用。
注意:仅显示通用名称。
与Renese(polythiazide)有2种酒精/食物相互作用
与Renese(polythiazide)有11种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |