利福平注射液的用途：

• 它用于治疗结核病（结核病）。
• 它用于阻止携带细菌但未患病的人中脑膜炎的传播。
• 它可能由于其他原因而提供给您。与医生交谈。

在我服用利福平注射液之前，我需要告诉我的医生什么？

• 如果您对利福平注射液过敏；利福平注射液的任何部分；或任何其他药物，食物或物质。告诉您的医生有关过敏以及您有什么症状。
• 如果您服用利福平注射剂不得服用的任何药物（处方药或非处方药，天然产品，维生素），例如某些用于HIV，感染或抑郁症的药物。利福平注射不能禁止服用许多药物。您的医生或药剂师可以告诉您是否服用了利福平注射剂不能服用的药物。

这不是与利福平注射液相互作用的所有药物或健康问题的列表。

告诉您的医生和药剂师您所有的药物（处方药或非处方药，天然产品，维生素）和健康问题。您必须检查以确保服用利福平注射液对所有药物和健康问题都是安全的。未经医生许可，请勿开始，停止或更改任何药物的剂量。

服用利福平注射液时，我需要了解或做什么？

• 告诉所有医疗保健提供者您服用利福平注射液。这包括您的医生，护士，药剂师和牙医。
• 按照医生的指示检查血液。与医生交谈。
• 这种药物可能会影响某些实验室测试。告诉您所有的医疗保健提供者和实验室工作人员您服用利福平注射液。
• 服用利福平注射剂时避免饮酒。
• 如果您的血糖较高（糖尿病），则需要密切注意血糖。告诉医生您是否出现血糖高的征兆，例如精神错乱，困倦，口渴，更饿，尿频，潮红，呼吸加快或闻起来像水果。
• 这种药可能会弄脏隐形眼镜。
• 发生了严重的，有时甚至是致命的反应。在大多数情况下，这种反应会出现发烧，皮疹或腺体肿胀等症状，并出现肝脏，肾脏，血液，心脏，肌肉和关节或肺等身体器官问题。如有疑问，请咨询医生。
• 利福平注射液已引起肝脏问题。有时，这些问题对于患有肝病的人以及使用利福平注射其他药物的人来说可能是致命的，这可能会增加出现肝病的机会。如有疑问，请咨询医生。
• 如果您有肝脏问题的迹象，例如尿黑，感到疲倦，不饿，胃部或胃部不适，大便色浅，呕吐或皮肤或眼睛发黄，请立即致电医生。
• 可能会发生非常严重的皮肤反应（Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死溶解）。它可能导致非常严重的健康问题，这种问题可能不会消失，甚至会导致死亡。如果您有红色，肿胀，起泡或脱皮的迹象（发烧或不发烧），请立即寻求医疗帮助；眼睛发红或发炎；口腔，喉咙，鼻子或眼睛上有疮。
• 如果您年满65岁，请小心使用利福平注射液。您可能会有更多的副作用。
• 避孕药和其他基于激素的避孕药可能无法很好地防止怀孕。服用利福平注射液时，还应使用避孕套等其他避孕措施。
• 告诉医生您是否怀孕，计划怀孕或正在哺乳。您将需要谈论对您和婴儿的好处和风险。

如何最佳服用这种药物（利福平注射液）？

按照医生的指示使用利福平注射液。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。

• 在一段时间内以静脉输注的形式给予。

如果我错过剂量怎么办？

• 致电您的医生以了解如何处理。

我需要马上打电话给我的医生什么副作用？

警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：

• 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
• 肾脏问题的征兆，例如无法通过尿液，改变通过的尿量，尿液中的血液或体重增加很大。
• 头晕或昏倒。
• 流感样迹象。
• 发烧，发冷或嗓子疼；任何无法解释的瘀伤或出血；或感到非常疲倦或虚弱。
• 腺体肿胀。
• 关节疼痛或肿胀。
• 肌肉疼痛或无力。
• 气促。
• 胸痛。
• 咳嗽。
• 出汗很多。
• 心跳不正常。
• 手臂或腿肿胀。
• 皮肤有紫色斑点或发红。
• 余额变动。
• 感到困惑，无法专注或行为改变。
• 月经（月经）改变。
• 视力改变，眼痛或极度刺激的眼睛。
• 改变牙齿的颜色。这些变化可能是持久的。
• 腹泻常见于抗生素。很少发生称为C diff相关腹泻（CDAD）的严重形式。有时，这会导致致命的肠道问题（结肠炎）。在服用抗生​​素期间或之后几个月，可能会发生CDAD。如果您有胃痛，痉挛或大便稀疏，水样或流血的大便，请立即致电医生。治疗腹泻之前，请先咨询医生。
• 这种药可能会刺激静脉。如果药物从静脉泄漏，也可能引起该区域周围的刺激。告诉您的护士，如果药物进入您的体内，您是否有发红，灼痛，疼痛，肿胀或液体渗漏。

利福平注射液还有哪些其他副作用？

所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失，请致电您的医生或获得医疗帮助：

• 腹泻。
• 感到困倦。
• 加油站。
• 头痛。
• 胃部不适或呕吐。
• 不饿。
• 胃灼热。
• 胃痉挛。
• 感到疲倦或虚弱。
• 体液的颜色变为橙色或红色。

这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问，请致电您的医生。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

如果怀疑OVERDOSE：

如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

如何储存和/或丢弃利福平注射液？

• 如果您需要在家中储存利福平注射液，请与您的医生，护士或药剂师讨论如何储存。

消费者信息使用

• 如果症状或健康问题没有好转或恶化，请致电医生。
• 不要与他人共享您的药物，也不要服用他人的药物。
• 将所有药物放在安全的地方。将所有毒品放在儿童和宠物够不到的地方。
• 扔掉未使用或过期的药物。除非被告知，否则不要冲厕所或倒水。如果您对扔出药物的最佳方法有疑问，请咨询您的药剂师。您所在地区可能有毒品回收计划。
• 有些药物可能还有另一份患者信息单张。请咨询您的药剂师。如果您对利福平注射液有任何疑问，请与您的医生，护士，药剂师或其他医疗保健人员联系。
• 如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

对于消费者

适用于利福平：口服胶囊

其他剂型：

• 静脉用粉剂

需要立即就医的副作用

利福平及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用利福平时，如果有下列任何副作用，请立即与医生联系：

罕见

• 搅动
• 牙龈出血
• 尿液或大便中有血
• 瘀血
• 混乱
• 咳嗽
• 咳嗽或呕吐的血液
• 黑尿
• 皮肤变黑
• 尿频或尿量减少
• 呼吸和吞咽困难
• 头晕
• 晕倒
• 快速的心跳
• 发冷或不发冷
• 普遍感到疲倦或虚弱
• 头痛
• 麻疹
• 嘶哑
• 敌意
• 血压升高
• 口渴
• 易怒
• 浅色凳子
• 食欲不振
• 下背部或侧面疼痛
• 精神抑郁
• 恶心
• 排尿困难或困难
• 穿刺部位，嘴巴或鼻子持续出血或渗出
• 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
• 皮肤瘙痒，皮疹或发红
• 嘴唇或嘴中的疮，溃疡或白斑
• 肚子痛
• 面部，脚踝，手指，手或小腿肿胀
• 胸闷
• 异常出血或瘀伤
• 不寻常的嗜睡，迟钝，疲倦，虚弱或呆滞感
• 呕吐
• 体重增加
• 眼睛或皮肤发黄

发病率未知

• 皮下出血
• 皮肤起泡，脱皮或松弛
• 腹胀
• 血性，重度或水样腹泻
• 骨痛
• 胸痛
• 发冷
• 寒冷，湿滑的皮肤
• 说话困难
• 双重视野
• 快速，微弱的脉冲
• 无法移动手臂，腿部或面部肌肉
• 无法说话
• 月经量增加或阴道流血
• 关节或肌肉疼痛
• 头昏眼花
• 流鼻血
• 皮肤苍白
• 麻痹
• 查明皮肤上的红色斑点
• 伤口长期出血
• 红色或黑色，柏油样凳子
• 红色或深棕色尿液
• 皮肤红色病变，中心常为紫色
• 眼睛发红
• 言语缓慢
• 疮，伤口，水泡
• 出汗
• 腺体肿胀
• 难闻的呼吸异味
• 减肥异常

如果服用利福平时出现以下任何过量症状，请立即寻求紧急帮助：

服用过量的症状

• 模糊的视野
• 从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕，晕眩或头晕
• 快速，剧烈或不规则的心跳或脉搏
• 上腹部或胃有饱胀感
• 血压低或脉搏慢
• 上腹部或腹部疼痛
• 尿液，粪便，唾液，痰，汗液和眼泪的红橙色至红棕色
• 癫痫发作
• 眼睛或脸部肿胀
• 无意识
• 眼睛或皮肤发黄

不需要立即就医的副作用

可能会发生利福平的某些副作用，这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

罕见

• 感觉别人在看着你或控制你的行为
• 感觉别人可以听到你的想法
• 感觉，看到或听到不存在的东西
• 肌肉压痛，消瘦或无力
• 剧烈的情绪或精神变化
• 异常行为

发病率未知

• Belching
• 肿胀或饱满的感觉
• 睡意
• 胃或肠中过量的空气或气体
• 消化不良
• 不专心
• 胸部，上腹部或喉咙疼痛或不适
• 牙齿变色

对于医疗保健专业人员

适用于利福平：复方散，静脉注射粉，口服胶囊

皮肤科

罕见（0.1％至1％）：严重的皮肤反应

未报告频率：药物反应与嗜酸性粒细胞增多症和全身症状（DRESS）综合征，多形性红斑，面部水肿，瘙痒有/无皮疹，轻度皮肤反应，天疱疮反应，瘙痒，皮疹，自限性皮肤反应，史蒂文斯约翰逊综合征，毒性表皮坏死溶解，荨麻疹^[参考]

过敏症

过敏反应包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死，血尿，血红蛋白尿，溶血，间质性肾炎，肾功能不全和严重的皮肤反应。 ^[参考]

罕见（0.1％至1％）：过敏反应

稀有（0.01％至0.1％）：过敏反应^[Ref]

肾的

急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死，间质坏死，肾功能不全是超敏反应，通常发生在间歇治疗期间或恢复有意/无意地中断每日剂量方案期间。当停止治疗并建立适当的治疗方法时，这种作用通常是可逆的。 ^[参考]

罕见（0.01％至0.1％）：急性肾衰竭，急性肾小管坏死，间质性肾炎，肾功能不全

未报告频率：血尿素氮升高^[参考]

血液学

血小板减少症通常在大剂量间歇治疗时发生，但在监督良好的日常治疗中和恢复中断治疗后才发生。如果在紫癜发生后立即停止治疗，则该作用是可逆的。

溶血是一种超敏反应，通常发生在间歇治疗期间或恢复有意/无意地中断每日剂量方案期间。当停止治疗并建立适当的治疗方法时，这种作用通常是可逆的。 ^[参考]

稀有（0.01％至0.1％）：弥散性血管内凝血，溶血，血小板减少

非常罕见（少于0.01％）：粒细胞缺乏症

未报告频率：血红蛋白减少，嗜酸性粒细胞增多，溶血性贫血，白细胞减少症^[参考]

肝的

稀有（0.01％至0.1％）：肝功能检查异常，肝炎，伴有肝脏受累的休克样综合征

未报告频率：黄疸，暂时性肝功能检查异常，血清胆红素升高，血清转氨酶升高^[参考]

泌尿生殖

罕见（0.01％至0.1％）：血尿，血红蛋白尿

未报告频率：月经不调^[参考]

血尿和血红蛋白尿是超敏反应，通常发生在间歇治疗期间或恢复有意/无意地中断每日剂量方案期间。当停止治疗并建立适当的治疗方法时，这种作用通常是可逆的。 ^[参考]

肌肉骨骼

骨痛包括在流感综合征中，并在间歇治疗的患者中发生。但是，这种事件可能发生在不定期服用该药物的患者中，或者如果在无药间隔后恢复每日给药。 ^[参考]

稀有（0.01％至0.1％）：肌病

未报告频率：骨痛，四肢痛，肌肉无力^[参考]

精神科

稀有（0.01％至0.1％）：精神病

未报告频率：行为改变，精神错乱^[参考]

内分泌

罕见（0.01％至0.1％）：肾上腺功能不全^[参考]

肾上腺功能不全的患者发生肾上腺功能不全。 ^[参考]

胃肠道

没有报告的频率：痉挛，腹泻，上腹窘迫，肠胃气胀，胃灼热，恶心，假膜性结肠炎，口腔疼痛，舌头疼痛，牙齿变色/永久性牙齿变色，呕吐^[参考]

神经系统

在出现紫癜后继续或恢复治疗的患者发生脑出血。

头晕和头痛被包括在流感综合征中，并在间歇治疗的患者中发生；但是，该事件可能发生在不定期服用该药物的患者中，或者如果在无药间隔后恢复每日给药。 ^[参考]

未报告频率：共济失调，脑出血，头晕，嗜睡，全身麻木，头痛，无法专心^[参考]

心血管的

未报告频率：血压降低，四肢浮肿，潮红/无皮疹，休克，血管炎^[参考]

流感综合征包括血压下降和休克下降，并在间歇治疗的患者中发生；但是，该事件可能发生在不定期服用该药物的患者中，或者如果在无药间隔后恢复每日给药。 ^[参考]

其他

感冒和发烧包括在流感综合症中，并在间歇治疗的患者中发生；但是，该事件可能发生在不定期服用该药物的患者中，或者如果在无药间隔后恢复每日给药。

紫癜出现后继续或恢复治疗的患者均发生死亡。 ^[参考]

未报告的频率：寒冷，死亡，疲劳，发烧^[参考]

新陈代谢

未报告频率：碱性磷酸酶升高，厌食，血清尿酸升高^[参考]

眼科

未报告频率：结膜炎，视力障碍^[参考]

免疫学的

流感综合征发生在接受间歇治疗的患者中，但可能不规律地服用该药物的患者或在无药间隔后恢复每日给药的患者中可能发生。 ^[参考]

未报告频率：流感综合征^[参考]

呼吸道

流感综合征包括呼吸急促和喘息，这种情况发生在间歇治疗的患者中。但是，该事件可能发生在不定期服用该药物的患者中，或者如果在无药间隔后恢复每日给药。 ^[参考]

未报告频率：呼吸急促，喘息^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人肺结核的常用剂量-有效

静脉内10 mg / kg每天一次
最大剂量：600毫克/天
治疗时间：
-初始阶段：2个月（使用异烟肼，吡嗪酰胺，有/无链霉素或乙胺丁醇）
-连续阶段：至少4个月（使用异烟肼）

评论：
当无法口服药物时，应在初始治疗和再治疗期间使用-IV制剂。
-消除结核病咨询委员会，美国胸科学会（ATS）和美国疾病控制和预防中心（US CDC）建议在初始治疗中添加链霉素或乙胺丁醇，除非对异烟肼耐药的可能性非常低；如果耐药率小于4％，则可以考虑用少于4种药物治疗。
-对于痰/培养阳性，耐药菌或HIV阳性的患者，可以继续治疗。

用途：治疗各种形式的肺结核

ATS，美国疾病预防控制中心和美国传染病学会（IDSA）推荐：
最多40公斤：
-每日用药：每天10至20 mg / kg静脉内或口服一次
-间歇治疗：每周10至20毫克静脉内2至3次

40公斤以上
-每日治疗：口服10 mg / kg（通常为600 mg / day）或每天一次
-间歇治疗：口服10 mg / kg（最高600 mg /剂量）或每周2至3次静脉输液

评论：在临床试验中正在研究高达35 mg / kg的剂量。

用途：治疗药物敏感性肺结核

预防脑膜炎球菌性脑膜炎的常规成人剂量

静脉内600 mg口服，每天2次
-治疗时间：2天

评论：
-由于可能具有快速耐药性，因此该药物不应用于治疗脑膜炎球菌感染。
-使用应仅限于脑膜炎球菌病高危情况。

用途：治疗无症状脑膜炎奈瑟氏球菌，以消除鼻咽中的脑膜炎球菌。

成年人肺结核的常用剂量-潜在的

美国疾病预防控制中心建议：
静脉注射10 mg / kg每天一次，有/无异烟肼
最大剂量：600毫克/天
治疗时间：4个月

静脉注射10 mg / kg口服吡嗪酰胺，每天一次
最大剂量：600毫克/天
治疗时间：2个月

评论：
-与异烟肼单次治疗相比，研究表明，用这种药物和异烟肼双重治疗可节省成本；随着对异烟肼耐药性的增加，成本节省更大。
-吡嗪酰胺治疗应专为不太可能完成较长疗程，可以严密监测且对治疗无禁忌症的患者使用。

用途：治疗胸部X光片异常且与先前结核病相符的潜伏性结核

成人心内膜炎的常用剂量

IDSA建议：
每8小时口服一次300毫克万古霉素和/或庆大霉素
-治疗时间：至少6周

评论：应考虑瓣膜置换手术的早期评估。

用途：治疗人工瓣膜心内膜炎

成人金黄色葡萄球菌鼻腔运输剂量

美国疾病预防控制中心建议：
每天一次口服600毫克IV或另一种抗生素
治疗时间：5至10天

评论：
-口腔净化应仅限于活动性感染易感菌株的患者。
-应处理有症状的家庭接触者。

用途：尽管采用适当的伤口护理和卫生措施，但仍可治疗由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的皮肤和软组织反复感染

成人脑膜炎的常用剂量

IDSA建议：
链球菌性脑膜炎：600 mg静脉注射，每天一次
脑炎和MRSA感染：每天2次静脉内口服300至450 mg，或每天一次600 mg口服
治疗时间：
-MRSA脑膜炎：2周
-脑脓肿，硬膜下积脓，脊髓硬膜外脓肿或海绵状/硬膜静脉窦的脓毒性血栓形成：4至6周

评论：
-建议将这种药物用于颅内/脊柱硬体（例如脑脊液分流/引流）的患者。
-在可能的情况下，应考虑对感染或脓肿连续部位的切开和引流进行手术评估。

用途：
-链球菌性脑室炎和脑膜炎联合其他抗菌药物的治疗
-万古霉素联合治疗MRSA脑膜炎

成人中枢神经系统感染的常用剂量

IDSA建议：
链球菌性脑膜炎：600 mg静脉注射，每天一次
脑炎和MRSA感染：每天2次静脉内口服300至450 mg，或每天一次600 mg口服
治疗时间：
-MRSA脑膜炎：2周
-脑脓肿，硬膜下积脓，脊髓硬膜外脓肿或海绵状/硬膜静脉窦的脓毒性血栓形成：4至6周

评论：
-建议将这种药物用于颅内/脊柱硬体（例如脑脊液分流/引流）的患者。
-在可能的情况下，应考虑对感染或脓肿连续部位的切开和引流进行手术评估。

用途：
-链球菌性脑室炎和脑膜炎联合其他抗菌药物的治疗
-万古霉素联合治疗MRSA脑膜炎

麻风病的成人剂量-界限

国家汉森氏病（麻风）计划（NHDP）建议：
脓杆菌（PB）/结核（TT和BT）：每天口服600 mg加上氨苯砜
治疗时间：12个月，然后停药

多细菌（MB）/麻风病（LL，BL，BB）：每天一次600毫克口服，再加上氨苯砜和氯法齐明
治疗时间：24个月，然后终止

评论：
-应在治疗前，然后在1至2个月，3个月，6个月，12个月，18个月和24个月后监测带有血小板的CBC。
-在某些地区，氯吡嗪明被认为是必须由注册研究人员开具的研究性新药（IND）；鼓励提供者致电1-800-642-2477要求NDHP要求调查员身份。
-氧氟沙星400毫克/天可替代氯芬齐明;克拉霉素500毫克/天可以替代任何药物。对于不耐受药物的患者，米诺环素100 mg / day可以代替氨苯砜，也可以用来代替氯法齐明；然而，抗炎活性不如氯氟嗪明。

用途：治疗汉森氏病（麻风病）

麻风的成人剂量-结核

国家汉森氏病（麻风）计划（NHDP）建议：
脓杆菌（PB）/结核（TT和BT）：每天口服600 mg加上氨苯砜
治疗时间：12个月，然后停药

多细菌（MB）/麻风病（LL，BL，BB）：每天一次600毫克口服，再加上氨苯砜和氯法齐明
治疗时间：24个月，然后终止

评论：
-应在治疗前，然后在1至2个月，3个月，6个月，12个月，18个月和24个月后监测带有血小板的CBC。
-在某些地区，氯吡嗪明被认为是必须由注册研究人员开具的研究性新药（IND）；鼓励提供者致电1-800-642-2477要求NDHP要求调查员身份。
-氧氟沙星400毫克/天可替代氯芬齐明;克拉霉素500毫克/天可以替代任何药物。对于不耐受这种药物的患者，米诺环素100 mg / day可以代替氨苯砜，也可以用来替代氯法齐明。然而，抗炎活性不如氯氟嗪明。

用途：治疗汉森氏病（麻风病）

麻风病的成人剂量

国家汉森氏病（麻风）计划（NHDP）建议：
脓杆菌（PB）/结核（TT和BT）：每天口服600 mg加上氨苯砜
治疗时间：12个月，然后停药

多细菌（MB）/麻风病（LL，BL，BB）：每天一次600毫克口服，再加上氨苯砜和氯法齐明
治疗时间：24个月，然后终止

评论：
-应在治疗前，然后在1至2个月，3个月，6个月，12个月，18个月和24个月后监测带有血小板的CBC。
-在某些地区，氯吡嗪明被认为是必须由注册研究人员开具的研究性新药（IND）；鼓励提供者致电1-800-642-2477要求NDHP要求调查员身份。
-氧氟沙星400毫克/天可替代氯芬齐明;克拉霉素500毫克/天可以替代任何药物。对于不耐受这种药物的患者，米诺环素100 mg / day可以代替氨苯砜，也可以用来替代氯法齐明。然而，抗炎活性不如氯氟嗪明。

用途：治疗汉森氏病（麻风病）

成人关节感染的常用剂量

IDSA建议：
每天2次或口服300至450毫克或每天一次或口服600毫克
治疗时间：
-清创术及全踝，肘，髋或肩关节置换术或一阶段更换后：3个月
-清创术和全膝关节置换术：6个月
-骨髓炎：至少8周；一些专家建议再增加1-3个月（例如，对于慢性感染或未进行清创术的情况）

评论：
-在最初的2至6周内应通过静脉给予病原体特异性抗微生物治疗。
-尽可能进行外科清创术和脓肿引流。
-清除细菌血症（如果存在）后，应使用此药。

用途：与葡萄球菌假体关节感染结合，结合病原体特异性抗菌疗法

骨髓炎通常的成人剂量

IDSA建议：
每天2次或口服300至450毫克或每天一次或口服600毫克
治疗时间：
-清创术及全踝，肘，髋或肩关节置换术或一阶段更换后：3个月
-清创术和全膝关节置换术：6个月
-骨髓炎：至少8周；一些专家建议再增加1-3个月（例如，对于慢性感染或未进行清创术的情况）

评论：
-在最初的2至6周内应通过静脉给予病原体特异性抗微生物治疗。
-尽可能进行外科清创术和脓肿引流。
-清除细菌血症（如果存在）后，应使用此药。

用途：与葡萄球菌假体关节感染联合病原体特异性抗微生物治疗

成人细菌血症的常用剂量

IDSA建议：
每天2次或口服300至450毫克或每天一次或口服600毫克

评论：
-应进行搜寻，清除感染，引流或手术清创的病灶。
-该药物应与大剂量达托霉素一起使用。

用途：处理持续存在的MRSA菌血症和万古霉素治疗失败

结核病的常规儿科剂量-活跃

静脉内口服10至20 mg / kg每天一次
最大剂量：600毫克/天
治疗时间：
-初始阶段：2个月（使用异烟肼，吡嗪酰胺，有/无链霉素或乙胺丁醇）
-连续阶段：至少4个月（使用异烟肼）

评论：
当无法口服药物时，应在初始治疗和再治疗期间使用-IV制剂。
-消除结核病，ATS和美国疾病预防控制中心的咨询委员会建议在初始治疗中添加链霉素或乙胺丁醇，除非异烟肼耐药的可能性非常低；如果耐药率小于4％，则可以考虑用少于4种药物治疗。
-对于痰/培养阳性，耐药菌或HIV阳性的患者，可以继续治疗。

用途：治疗各种形式的肺结核

ATS，美国CDC和IDSA建议：
少于15年或不超过40公斤：
-每日用药：每天10至20 mg / kg静脉内或口服一次
-间歇治疗：每周10至20毫克静脉内2至3次

15岁及以上和/或40公斤以上：
-每日治疗：口服10 mg / kg（通常为600 mg / day）或每天一次
-间歇治疗：口服10 mg / kg（最高600 mg /剂量）或每周2至3次静脉输液

评论：在临床试验中正在研究高达35 mg / kg的剂量。

用途：治疗药物敏感性肺结核

预防小儿脑膜炎球菌性脑膜炎的常用剂量

少于1个月的时间：每12小时口服一次5 mg / kg静脉内
1个月以上：每12小时口服一次10 mg / kg
最大剂量：600毫克/剂量
治疗时间：2天

评论：
-由于可能具有快速耐药性，因此该药物不应用于治疗脑膜炎球菌感染。
-使用应仅限于脑膜炎球菌病高危情况。

用途：治疗无症状的脑膜炎奈瑟氏球菌，以消除鼻咽中的脑膜炎球菌

结核病的常规儿科剂量-潜在的

美国疾病预防控制中心建议：
儿童：
每天一次10至20 mg / kg静脉内口服，有/无异烟肼
最大剂量：600毫克/天
治疗时间：4个月

吡嗪酰胺每天口服一次10至20 mg / kg
最大剂量：600毫克/天
治疗时间：2个月

15岁以上
静脉注射10 mg / kg每天一次，有/无异烟肼
最大剂量：600毫克/天
治疗时间：4个月

静脉注射10 mg / kg吡唑酰胺每天口服一次
最大剂量：600毫克/天
治疗时间：2个月

评论：
-与异烟肼单次治疗相比，研究表明，用这种药物和异烟肼双重治疗可节省成本；随着对异烟肼耐药性的增加，成本节省更大。
-吡嗪酰胺治疗应专为不太可能完成较长疗程，可以严密监测且对治疗无禁忌症的患者使用。

用途：治疗胸部X光片异常且与先前结核病相符的潜伏性结核

脑膜炎的常用儿科剂量

美国儿科学会（AAP）建议：
每12小时静脉注射20 mg / kg
-最大剂量：600毫克/剂量

用途：治疗由侵袭性肺炎球菌感染引起的脑膜炎

IDSA建议：
静脉注射20 mg / kg每天一次

评论：该药物推荐用于颅内/脊柱硬体（例如，脑脊液分流/引流）的患者。

用途：与其他抗菌药物联合治疗脑室炎和脑膜炎

脑膜炎的常用儿科剂量-肺炎球菌

美国儿科学会（AAP）建议：
每12小时静脉注射20 mg / kg
-最大剂量：600毫克/剂量

用途：治疗由侵袭性肺炎球菌感染引起的脑膜炎

IDSA建议：
静脉注射20 mg / kg每天一次

评论：该药物推荐用于颅内/脊柱硬体（例如，脑脊液分流/引流）的患者。

用途：与其他抗菌药物联合治疗脑室炎和脑膜炎

麻风病的常规儿科剂量-边界线

NHDP建议：
脓杆菌（PB）/结核（TT和BT）：每天一次口服10至20 mg / kg加上氨苯砜
最大剂量：600毫克/天
治疗时间：12个月，然后停药

多细菌（MB）/麻风病（LL，BL，BB）：每天一次口服10至20 mg / kg加上氨苯砜和氯法齐明
最大剂量：600毫克/天
治疗时间：24个月，然后终止

评论：
-应在治疗前，然后在1至2个月，3个月，6个月，12个月，18个月和24个月后监测带有血小板的CBC。
-在某些地区，氯吡嗪明被认为是IND，必须由注册研究人员开具处方；鼓励提供者致电1-800-642-2477要求NDHP要求调查员身份。
-氧氟沙星400毫克/天可替代氯芬齐明;克拉霉素500毫克/天可以替代任何药物。对于不耐受这种药物的患者，米诺环素100 mg / day可以代替氨苯砜，也可以用来替代氯法齐明。然而，抗炎活性不如氯氟嗪明。

用途：治疗汉森氏病（麻风病）

麻风病的小儿常规剂量-结核

NHDP建议：
脓杆菌（PB）/结核（TT和BT）：每天一次口服10至20 mg / kg加上氨苯砜
最大剂量：600毫克/天
治疗时间：12个月，然后停药

多细菌（MB）/麻风病（LL，BL，BB）：每天一次口服10至20 mg / kg加上氨苯砜和氯法齐明
最大剂量：600毫克/天
治疗时间：24个月，然后终止

评论：
-应在治疗前，然后在1至2个月，3个月，6个月，12个月，18个月和24个月后监测带有血小板的CBC。
-在某些地区，氯吡嗪明被认为是IND，必须由注册研究人员开具处方；鼓励提供者致电1-800-642-2477要求NDHP要求调查员身份。
-氧氟沙星400毫克/天可替代氯芬齐明;克拉霉素500毫克/天可以替代任何药物。对于不耐受药物的患者，米诺环素100 mg / day可以代替氨苯砜，也可以用来代替氯法齐明；然而，抗炎活性不如氯氟嗪明。

用途：治疗汉森氏病（麻风病）

麻风病的常规儿科剂量

NHDP建议：
脓杆菌（PB）/结核（TT和BT）：每天一次口服10至20 mg / kg加上氨苯砜
最大剂量：600毫克/天
治疗时间：12个月，然后停药

多细菌（MB）/麻风病（LL，BL，BB）：每天一次口服10至20 mg / kg加上氨苯砜和氯法齐明
最大剂量：600毫克/天
治疗时间：24个月，然后终止

评论：
-应在治疗前，然后在1至2个月，3个月，6个月，12个月，18个月和24个月后监测带有血小板的CBC。
-在某些地区，氯吡嗪明被认为是IND，必须由注册研究人员开具处方；鼓励提供者致电1-800-642-2477要求NDHP要求调查员身份。
-氧氟沙星400毫克/天可替代氯芬齐明;克拉霉素500毫克/天可以替代任何药物。对于不耐受这种药物的患者，米诺环素100 mg / day可以代替氨苯砜，也可以用来替代氯法齐明。然而，抗炎活性不如氯氟嗪明。

用途：治疗汉森氏病（麻风病）

肾脏剂量调整

不建议调整。

肝剂量调整

肝功能不全：慎用；建议经常监控。

剂量调整

抗性生物体发育且对治疗无反应：应修改治疗方法。

肺结核患者：在痰液/培养阳性，耐药菌存在或HIV阳性患者中继续治疗。

预防措施

禁忌症：
-对活性成分，任何利福霉素或任何成分的超敏性
-患者同时接受利托那韦增强的沙奎那韦治疗
-同时接受阿扎那韦，达那那韦，福沙普那韦，沙奎那韦或替普那韦的患者

窄治疗指数：
-该药物应被视为窄治疗指数（NTI）药物，因为剂量或血药浓度的微小差异可能会导致严重的治疗失败或药物不良反应。
建议：
-如果有的话，应该谨慎地进行通用替代，因为目前的生物等效性标准通常不足以用于NTI药物。
-应进行更多和/或更频繁的监测，以确保收到有效剂量，同时避免不必要的毒性。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
口服：在饭前30到60分钟或饭后2小时拿一杯满水。
-口服混悬液：使用前请摇匀。
-IV：IV制剂可以在0.5至3小时内施用。

储存要求：
-避光

重构/准备技术：
-口服混悬液：可以混合1％w / v口服混悬液。应咨询制造商的产品信息。

IV兼容性：
-应咨询制造商的产品信息。

一般：
-IV制剂可用于重症患者或不能耐受口服治疗（例如术后，昏迷，胃肠道吸收受损）的患者。
-直接观察到的治疗，所有患者均应考虑短程（DOTS）。

监控：
-一般：不良反应的征兆/症状至少每月一次
-血液学：已知或怀疑有强迫症的成人结核病和小儿基线时的全血细胞计数和血小板计数（或估计值）
-肝：基线的胆红素和肝酶，用于患有结核病的成人和患有已知/疑似强迫症的儿科患者；肝功能不全或接受肝毒性药物的患者每2至4周进行一次肝功能检查
-免疫学：药敏试验，在开始使用之前确认对该药的药敏性，并在整个治疗过程中重复进行；对持续的阳性培养物重复测试
-局部：局部输注反应的体征/症状
-肾脏：患有已知/疑似强迫症的结核病成年人和儿童患者的基线血清肌酐

患者建议：
-应建议患者避免服药，并完成整个治疗过程。
-应警告患者治疗可能会使痰液，汗液，眼泪，牙齿和尿液变色；柔软的隐形眼镜可能会永久染色。
-如果出现以下任何体征/症状，应告知患者立即与他们的医疗服务提供者联系：咳嗽，尿液变深，发烧，食欲不振，全身乏力，恶心和呕吐，关节疼痛/肿胀，皮疹，呼吸急促，淋巴结肿大，喘息，皮肤和眼睛发黄变色。
-应指示患者在停止治疗后最多2个月内报告艰难梭菌的体征/症状（例如水样/血便，胃痉挛，发烧）。
-如果患者怀孕，打算怀孕或正在哺乳，建议患者与医疗保健提供者交谈。