晶石-FLOX-A-SIN
在美国
化学类别:氟喹诺酮
司帕沙星属于称为抗生素的药物类别。它用于治疗细菌感染引起的支气管炎和肺炎。
司帕沙星通过杀死细菌或阻止其生长而起作用。但是,司帕沙星不适用于感冒,流感或其他病毒感染。
司帕沙星只能在医生的处方下使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于司帕沙星,应考虑以下因素:
告诉您的医生您是否对司帕沙星或任何其他药物有过异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
建议在18岁以下的儿童中使用司帕沙星,因为已经证明类似的药物会引起幼小动物的骨骼发育问题,因此应谨慎使用。但是,如果不能使用其他药物,您的医生可能会选择使用司帕沙星。
斯帕沙星已在老年患者中进行了研究,尚未发现与年轻人相比会引起不同的副作用或其他问题。
怀孕类别 | 说明 | |
---|---|---|
所有学期 | C | 动物研究显示有不良影响,在孕妇中没有进行充分的研究,或者尚未进行动物研究,在孕妇中也没有进行充分的研究。 |
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能同时使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您服用司帕沙星时,您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物,这一点尤其重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
不建议将司帕沙星与以下任何药物一起使用。您的医生可能决定不使用这种药物治疗您,或更改您服用的其他一些药物。
通常不建议将司帕沙星与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
将司帕沙星与以下任何药物同时使用可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
其他医疗问题的存在可能会影响司帕沙星的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
司帕沙星可随餐服用或空腹服用,或与奶制品或含咖啡因的制品一起服用。
接受司帕沙星治疗时,应多喝水。多喝水将有助于预防斯帕沙星的某些不良作用。
当血液或尿液中的含量恒定时,司帕沙星最有效。为了帮助保持剂量恒定,请不要错过任何剂量。另外,最好在白天和晚上均匀间隔的时间服用。例如,如果您要每天服用一剂,请尝试在每天同一时间服用。
对于不同的患者,司帕沙星的剂量会有所不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括司帕沙星的平均剂量。如果您的剂量不同,除非您的医生告诉您,否则请勿更改。
您服用的药物量取决于药物的强度。同样,每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您正在使用药物的医疗问题。
如果您错过了剂量的司帕沙星,请尽快服用。但是,如果您下一次服药的时间已经差不多了,请跳过错过的剂量,然后回到常规的服药时间表。不要加倍剂量。
将药物在室温下存放在密闭容器中,远离热源,湿气和直射光。避免冻结。
放在儿童接触不到的地方。
不要保留过时的药物或不再需要的药物。
如果您的症状在几天内没有改善或变得更糟,请咨询医生。
如果您正在服用含铝,钙或镁的抗酸剂,铁补充剂,硫糖铝或锌,请不要在服用司巴沙星的同时服用。最好在服用斯巴沙星后至少4小时服用这些药物。这些药物可能会阻止司帕沙星正常工作。
有些服用司帕沙星的人可能比平时对阳光更敏感。即使在短时间内暴露在阳光下,也可能导致严重的晒伤;皮疹,发红,瘙痒或变色;或视力改变。当您开始服用司帕沙星时:
如果您对阳光有严重反应,请咨询医生。在接下来的5天或直到反应停止之前,请避开直射的阳光和人造光(例如,日光灯,晒黑床或棚子)。
如果您出现皮疹或其他过敏反应迹象,请停止服用司帕沙星,并咨询医生。
司帕沙星可能会使某些人变得头晕,目眩,昏昏欲睡或比正常情况下机敏。在开车,使用机器或执行其他可能使人头昏眼花或不警惕的危险之前,请确保您知道对司帕沙星的反应。如果这些反应特别令人讨厌,请咨询医生。
司帕沙星可能很少引起发炎甚至肌腱(将肌肉连接到骨骼的绳索)撕裂。如果运动后肌腱突然疼痛(例如,脚踝,膝盖后部或腿,肩,肘或手腕),请停止服用司帕沙星并咨询医生。在医生确定您没有受伤或撕裂肌腱之前,请休息并不要运动。
除了所需的作用外,药物还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系:
比较普遍;普遍上
罕见
如果出现以下任何副作用,请尽快与您的医生联系:
不常见
罕见
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
停止使用司帕沙星后,它仍然可能产生一些需要注意的副作用。在这段时间内,如果发现以下副作用,请立即与医生联系:
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
适用于司帕沙星:口服片剂
心血管副作用包括QTc间隔延长(1.3%)和血管舒张(1%)。心p,心电图异常,高血压,心动过速,心动过缓,PR间隔缩短,心绞痛,心律不齐,房颤,房扑,完全性房室传导阻滞,一级和二级房室传导阻滞,心血管疾病,出血,偏头痛,周围血管疾病,少于1%的患者报道了室上收缩期,室室收缩期和体位性低血压。在上市后的经验中,有心肺停止,脑血栓形成,栓塞,扭转性扭转性脉管炎和血管炎的报道。 [参考]
据报道,在其他情况下健康的患者以及有心脏病史或正在使用其他可能致心律失常药物的患者中,QTc延长。在一项针对813例患者的III期试验中,有2.9%的总人口经历了QTc延长,其中10例表现出中度至严重的心室复极延迟(QTc> 500毫秒)。在此调查中没有心律失常的报道。据报道,老年患者比年轻患者更经常出现QTc间隔延长(QTc> 440 ms)。
在欧洲的上市后监测期间,估计有750,000例接受治疗的患者中有7例严重的心血管不良事件与司帕沙星的使用有关。所有经历事件的患者都有可确定的心律失常危险因素。
一名47岁的妇女在接受六氟沙星和利福平治疗六天后发展为尖端扭转型室速。病人感到头晕目眩,失去知觉。当时的QTc间隔为600毫秒。司帕沙星停用一周后,QTc恢复到基线。 [参考]
在临床试验中,约0.6%的患者经历了严重的光毒性,定义为涉及正常活动的明显减少。使用或不使用防晒霜都会发生反应。制造商报告说,某些含有阻止UVA光谱成分的产品(辛二烯,或Parsol 1789)可能提供某种保护。但是,许多非处方产品不能提供足够的UVA保护,从而无法降低对司帕沙星的光敏风险。 [参考]
皮肤病副作用包括光敏反应(3.6%至7.9%),瘙痒(3.3%)和皮疹(1.1%)。黄斑丘疹,皮肤干燥,单纯疱疹,出汗,荨麻疹,囊泡性皮疹,剥脱性皮炎,痤疮,脱发,血管性水肿,接触性皮炎,真菌性皮炎,真菌病,脓疱疹,皮肤变色,带状疱疹和皮疹少超过1%的患者。在上市后的经历中已报告了大疱性喷发,结节性红斑和色素沉着。 [参考]
胃肠道副作用包括恶心(4.3%至7.6%),腹泻(3.2%至4.6%),腹痛(1.8%至2.4%),消化不良(1.6%至2.3%),口干(1.4%),呕吐(1.3%)和肠胃气胀(1.1%)。据报道,不足1%的患者出现便秘,厌食,牙龈炎,口腔念珠菌病,口腔炎,舌头疾病,牙齿疾病,肠胃炎,食欲增加,口腔溃疡,血清淀粉酶增加和血清脂肪酶增加。据报道,司帕沙星和其他喹诺酮类抗生素可致伪膜性结肠炎。在上市后的经验中,曾报告有味觉障碍,吞咽困难,胃痛,咳嗽,肠穿孔,口腔粘膜疼痛,胰腺炎和Quincke水肿。 [参考]
神经系统副作用包括头痛(4.2%至8.1%),头晕(2%至3.8%),嗜睡(1.5%)和失眠(1.9%)。据报道,在不到1%的患者中,感觉异常,过敏,神经质,嗜睡,震颤,精神错乱,感觉异常,运动亢进,睡眠障碍,运动不足,眩晕,步态异常,头晕,欣快,健忘和抽搐。共济失调,惊厥,轻度感觉,重症肌无力加重,麻木,周围神经病变和感觉障碍也有报道。 [参考]
肾副作用包括少于1%的患者BUN和肌酐升高。在上市后的经验中曾报道过急性肾衰竭,间质性肾炎,溶血性尿毒症综合征和肾结石。 [参考]
血液学方面的副作用包括1.1%的患者的白细胞增加以及不足1%的患者的发osis,瘀斑,淋巴结病,嗜酸性粒细胞增多,单核细胞增多和中性粒细胞增加。据报道,不到1%的患者血细胞比容,血红蛋白,淋巴细胞和红细胞减少,以及血小板和白细胞增加和减少。在上市后的经验中,据报道有粒细胞缺乏症,溶血性贫血,凝血酶原时间延长,血小板减少和血小板减少性紫癜。 [参考]
在不到1%的患者中,肌肉骨骼副作用包括关节痛,关节炎,关节疾病,肌痛和类风湿关节炎。上市后的经历中曾报道过横纹肌溶解,肌腱炎和肌腱破裂。 [参考]
在不到1%的患者中,新陈代谢的副作用包括痛风,外周水肿和口渴。在上市后的经验中,曾有酸中毒和血清甘油三酸酯,血清胆固醇,血糖和血钾增加的报道。 [参考]
少于1%的患者的呼吸道副作用包括哮喘,鼻epi,肺炎,鼻炎,咽炎,支气管炎,咯血,鼻窦炎,咳嗽,呼吸困难,喉炎,肺部疾病和胸膜疾病。在上市后的经验中曾报道间质性肺炎和喉或肺水肿。 [参考]
泌尿生殖系统的副作用包括阴道炎,排尿困难,乳房痛,痛经,血尿,月经过多,夜尿症,多尿,尿路感染,肾痛,白带,子宫出血,外阴阴道疾病,尿糖,尿蛋白,尿液红细胞增多和尿白细胞少于患者的1%。在上市后的经验中已报道了白蛋白尿,念珠菌,结晶尿,尿retention留和阴道念珠菌病。喹诺酮类抗生素与肾结石有关。 [参考]
不到1%的患者眼部不良反应包括弱视,畏光,结膜炎,复视,异常住宿,睑缘炎,眼痛和流泪障碍。上市后的经历中曾报道眼球震颤和葡萄膜炎。 [参考]
过敏反应包括少于1%的患者的过敏反应,类过敏反应和过敏反应。喹诺酮类药物与过敏性休克,血管性水肿,史蒂文斯·约翰逊综合症,中毒性表皮坏死症,血清病,过敏性肺炎和皮疹有关。这些反应可能很严重,有时甚至是致命的。 [参考]
肝副作用包括ALT(2%)和AST(2.3%)升高。据报道,不到1%的患者碱性磷酸酶和总胆红素增加。在上市后的经验中,据报道有肝坏死,肝炎,黄疸,LDH升高和GGTP升高。 [参考]
精神病学副作用包括焦虑症,躁狂反应,异常的梦,思维异常,抑郁,恐惧症,恐惧症,躁动,情绪不稳,幻觉和中毒性精神病。 [参考]
尽管尚未确定因果关系,但在上市后的经验中报告的肿瘤学副作用包括鳞状细胞癌。 [参考]
其他副作用包括乏力(1.7%)和味觉变态(1.4%)。不到1例报道了耳痛,耳鸣,耳部疾病,中耳炎,发烧,胸痛,全身性疼痛,蜂窝织炎,背痛,发冷,面部浮肿,全身乏力,意外伤害,感染,粘膜异常和颈部疼痛%的患者。在上市后的经历中曾报道过厌食症。 [参考]
1. Dupont H,Timsit JF,Souweine B,Gachot B,Wolff M,Regnier B“ Points可能与司帕沙星有关。” Eur J临床微生物感染Dis 15(1996):350-1
2. Rubinstein E“司帕沙星在治疗呼吸道感染中的安全性”。抗微生物化学杂志37增刊A(1996):145-60
3. Demolis JL,Charransol A,Funck-Brentano C,Jaillon P“单次口服司巴沙星对健康志愿者心室复极的影响。” Br J Clin Pharmacol 41(1996):499-503
4.“产品信息。Zagam(司帕沙星)。” Rhone-Poulenc Rorer,宾夕法尼亚州Collegeville。
5. Jaillon P,Morganroth J,Brumpt I,Talbot G“司帕沙星的心电图和心血管安全性数据概述。司帕沙星安全组。” J Antimicrob Chemother 37(suppl a)(1996):161-7
6. Morganroth J,Hunt T,Dorr MB,Magner D,Talbot GH“治疗剂量司巴沙星的心脏药效学”。临床杂志21(1999):1171-81
7. Pierfitte C,Royer RJ,Moore N,Begaud B“阳光和司帕沙星之间的联系。” Br J Clin Pharmacol 49(2000):609-12
8. Domagala JM,“喹诺酮类抗菌药物的结构-活性和结构-副作用关系”。抗微生物化学杂志33(1994):685-706
9. Hamanaka H,水谷H,清水M“长期暴露后,司帕沙星诱导的光敏性和地衣样组织反应的发生。” J Am Acad Dermatol 38(1998):945-9
10. Ritz M,Lode H,Fassbender M,Borner K,Koeppe P,Nord CE“司帕沙星的多剂量药代动力学及其对粪便菌群的影响”。抗微生物剂Chemother 38(1994):455-9
11. Ball P,Tillotson G,“氟喹诺酮类抗生素的耐受性:过去,现在和将来。” Drug Saf 13(1996):343-8
12. Allan DS,Thompson CM,Barr RM,Clark WF,Chin-Yee IH“环丙沙星相关的溶血性尿毒症综合征”。 Ann Pharmacother 36(2002):1000-2
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
慢性支气管炎的急性细菌性加重:
一次以400毫克的负荷剂量口服,然后每天一次以200毫克的口服剂量口服,共10天。
每天200毫克口服。
根据临床和组织病理学反应,可能需要几个月到一年的治疗时间。
司帕沙星已经成功地在少数患者中成功使用,无论是单独使用,还是遵循WHO推荐的利福平,氨苯砜和氯法齐明治疗方案。
每天口服200 mg。
根据临床和组织病理学反应,可能需要几个月到一年的治疗时间。
司帕沙星已经成功地在少数患者中成功使用,无论是单独使用,还是遵循WHO推荐的利福平,氨苯砜和氯法齐明治疗方案。
社区获得性肺炎:
一次以400毫克的负荷剂量口服,然后每天一次以200毫克的口服剂量口服,共10天。
CrCl <50 mL / min:以负荷剂量口服400 mg,然后在48小时后每48小时口服200 mg。
轻至中度肝功能损害,无胆汁淤积:不建议调整
严重肝功能损害:无可用数据
有光敏反应史的患者禁忌使用司帕沙星。
即使在使用防晒霜的情况下,在治疗过程中以及治疗完成后的5天内,患者也应避免暴露于直接或间接的阳光和人造紫外线。由于生活方式或职业需求而不能遵守这些预防措施的任何患者均禁止使用司帕沙星。在出现光毒性的最初迹象(例如晒伤,发红,灼热,瘙痒,皮疹,水疱)时,应停止治疗。
司帕沙星禁用于心律失常或已知QTc延长的患者,以及正在服用已知会导致QTc间隔延长或扭转尖端的药物的患者(例如红霉素,西沙必利,喷他idine,三环抗抑郁药,某些抗精神病药,胺碘酮,二异丙酰胺,奎尼丁,普鲁卡因酰胺,索他洛尔,贝普利尔)。
可能导致头晕或头晕。建议患者在知道药物如何影响他们之前,避免驾驶或从事其他需要精神警觉和协调的任务。
如果患者感到疼痛,发炎或肌腱破裂,应建议患者停药,休息并避免运动。
尚不确定司帕沙星在小于18岁的小儿患者中的安全性和有效性。在幼年动物的研究中,骨软骨病和关节炎的发病率有所增加。
数据不可用
可以不考虑进餐而服用。建议患者多喝水。
应在含铁,锌,钙,铝或镁的化合物(例如,抗酸剂,硫糖铝,矿物质补充剂,缓冲的去羟肌苷)之前至少4小时服用剂量。
已知总共有423种药物与司帕沙星相互作用。
查看斯帕沙星与下列药物的相互作用报告。
司巴沙星与酒精/食物有1种相互作用
与司帕沙星有9种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |