倍他米松是一种高效的类固醇。卡泊三烯是维生素D的一种形式。
Taclonex头皮(用于皮肤)是用于治疗斑块状牛皮癣的组合药物。
倍他米松和卡泊三烯也可用于本用药指南中未列出的目的。
遵循药品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况,过敏和您使用的所有药物。
如果您对倍他米松和钙泊三烯过敏,则不应使用它。
告诉医生您是否曾经:
您的血液或尿液中钙过多;
肾上腺疾病;
白内障或青光眼;
肝病;
严重的牛皮癣形式(脓液,皮肤脱皮,严重发红);
皮肤感染;要么
如果您正在接受紫外线治疗(光疗)。
类固醇药物可以增加血液或尿液中的葡萄糖(糖)含量。告诉医生您是否患有糖尿病。
怀孕期间使用强效类固醇药物可能会增加新生婴儿低出生体重的风险。告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。
使用Taclonex头皮时母乳喂养可能不安全。向您的医生询问任何风险。如果在您的胸部使用倍他米松和卡泊三烯,请避免接触婴儿的口腔。
如果您是孕妇或母乳喂养,请在最小的皮肤区域使用此药,并在最短的时间内治疗牛皮癣。
儿童可以通过皮肤吸收大量这种药物,并且可能更可能产生副作用。
Taclonex头皮不被12岁以下的任何人使用。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。完全按照指示使用药物。
请勿用口吞食。局部用药仅在皮肤上使用。
阅读并仔细遵循您的药物随附的所有使用说明。如果您不理解这些说明,请咨询您的医生或药剂师。
成人和儿童的倍他米松和卡泊三烯剂量可能不同。在儿童(12至17岁)上使用该药物时,请仔细遵循药物标签上的所有给药说明。
除非使用此药来治疗手部皮肤,否则在使用倍他米松和卡泊三烯之前和之后都要洗手。
在受影响的皮肤上涂上一层薄薄的药物,然后轻轻擦拭。除非您的医生告诉您,否则请勿在大面积皮肤上使用此药。
除非您的医生告诉您,否则不要用绷带或其他覆盖物遮盖治疗的皮肤区域。覆盖治疗区域可以增加皮肤吸收的药物量,并可能造成有害影响。
每次使用前均应摇匀悬浮液(液体)或泡沫。
如果要处理尿布区域,请勿使用塑料裤或紧身尿布。
使用这种药物时,您可能需要进行血液或尿液检查。
如果症状没有改善或变得更糟,请致电医生。
一旦皮肤症状得到控制,就应该停止使用这种药物。
您不应该突然停止使用倍他米松和卡泊三烯。遵循医生关于减少剂量的指示。
存放在室温下,远离湿气和热源。不使用时,请将瓶子或试管保持密闭状态。
不要让泡沫冻结。首次打开罐头后6个月,丢弃所有未使用的泡沫。
泡沫是易燃的。请勿在高温或明火附近使用。在泡沫完全擦干皮肤之前,请勿吸烟。
尽早使用药物,但如果您下一次就要用药了,请跳过错过的剂量。不要一次使用两次。
如果有人不慎吞下了药物,请寻求紧急医疗救护或致电1-800-222-1222的毒药帮助热线。
高剂量或长期使用Taclonex头皮会导致皮肤变薄,容易瘀伤,体内脂肪变化(尤其是您的脸部,颈部,背部和腰部),痤疮或面部毛发增多,月经问题,阳imp或脱落对性感兴趣。
避免使Taclonex头皮进入您的眼睛或脸部,腋下,腹股沟区域或皮肤稀薄的区域。
请勿使用Taclonex头皮治疗未经医生检查的任何皮肤状况。
倍他米松和卡泊三烯可使您更容易晒伤。避免阳光直射或晒黑床。在户外时,穿防护服并使用防晒霜(SPF 30或更高)。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
皮肤状况恶化;
任何处理过的皮肤发红,变暖,肿胀,渗出或严重刺激;
视力模糊,隧道视力,眼痛或灯光周围出现光晕;
高钙水平-精神错乱,疲倦,恶心,呕吐,食欲不振,便秘,口渴或排尿增加,体重减轻;
高血糖-口渴,排尿增加,口干,果味气息;要么
通过皮肤吸收该药物的可能迹象-体重增加(尤其是面部,上背部和躯干),伤口愈合缓慢,皮肤变薄或变色,体毛增加,肌肉无力,恶心,腹泻,疲倦,情绪变化,月经改变,性改变。
常见的副作用可能包括:
皮肤刺激,皮疹,瘙痒,发红或荨麻疹;
毛囊周围发红或结s;要么
头痛。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
告诉您的医生您所有其他药物的信息,尤其是:
任何其他类固醇药物(例如地塞米松,氟可的松,氢化可的松,泼尼松,曲安西龙等);要么
任何其他治疗牛皮癣的药物。
此列表不完整。其他药物可能会影响倍他米松和卡泊三烯,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:3.02。
注意:本文档包含有关倍他米松/卡泊三烯局部用药的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Taclonex Scalp品牌。
适用于倍他米松/骨化三烯外用剂:外用泡沫剂,外用药膏,外用剂混悬剂
除了其所需的作用,倍他米松/骨化三烯外用药可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用倍他米松/骨化三烯局部用药时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
不常见
罕见
发病率未知
倍他米松/卡泊三烯局部用药可能会产生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
罕见
发病率未知
适用于倍他米松/卡泊三烯外用:外用泡沫,外用药膏,外用混悬剂
很常见(10%或更高):瘙痒症(17%)
常见(1%至10%):皮肤脱落
罕见(0.1%至1%):皮肤感染,毛囊炎,皮肤萎缩,牛皮癣加重,皮炎,红斑,皮疹(例如,脱落,丘疹,脓疱),紫癜,瘀斑,皮肤灼热感,皮肤刺激性
稀有(小于0.1%):Fur,脓疱型牛皮癣,皮肤纹,光敏反应,痤疮,皮肤干燥[参考]
很常见(10%或更多):头痛(16%) [参考]
稀有(小于0.1%):高钙血症,高血糖[参考]
很常见(10%或更多):肾上腺抑制(15%)
稀有(小于0.1%):库欣综合症[参考]
稀有(小于0.1%):过敏[参考]
非常常见(10%或更多):鼻咽炎(11%)
常见(1%至10%):上呼吸道感染[参考]
罕见(0.1%至1%):应用部位色素沉着变化,应用部位疼痛/灼烧[Ref]
未报告频率:视觉模糊[参考]
1.“产品信息。Taclonex(局部使用倍他米松-降钙三烯(局部使用倍他米松-降钙三醇))。”纽约州帕西帕尼市的Leo Pharma Inc.
2.“产品信息。牙膏(倍他米松-降钙三烯外用(倍他米松-降钙三醇外用))”。纽约州帕西帕尼市的Leo Pharma Inc.
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
软膏
-每天一次涂在患处,最多4周;轻轻并完全擦拭
-每周最大剂量不应超过100克。
-不建议处理超过30%的身体表面积。
-当达到控制时停止治疗。
-除非有医师指导,否则请勿与闭塞敷料一起使用。
-避免在面部,眼睛,腹股沟或腋下使用,或在治疗部位出现皮肤萎缩。
悬架:
-每天一次涂于患处,最多8周。
-每周最大剂量不应超过100克。
-不建议处理超过30%的身体表面积。
-当达到控制时停止治疗。
-除非有医师指导,否则请勿与闭塞敷料一起使用。
-避免在面部,眼睛,腹股沟或腋窝使用,或在治疗部位出现皮肤萎缩。
泡沫气溶胶:
-每天一次涂于患处,最多4周;轻轻并完全擦拭
-每4天不要使用超过60克。
-当达到控制时停止治疗。
-除非有医师指导,否则请勿与闭塞敷料一起使用。
-避免在面部,眼睛,腹股沟或腋下使用,或在治疗部位出现皮肤萎缩。
用途:
-软膏剂:用于12岁以上患者的局部治疗斑块状牛皮癣
-局部悬吊:用于18岁以上患者的头皮和身体斑块状牛皮癣
-泡沫气雾剂:用于18岁及18岁以上患者的局部治疗斑块状牛皮癣
软膏
12岁以上:
-每天一次涂在患处,最多4周;轻轻并完全擦拭
-每周最大剂量不应超过60克。
-不建议处理超过30%的身体表面积。
-当达到控制时停止治疗。
-除非有医师指导,否则请勿与闭塞敷料一起使用。
-避免在面部,眼睛,腹股沟或腋下使用,或在治疗部位出现皮肤萎缩。
悬架:
12岁以上:
-每天一次涂于患处,最多8周。
-每周最大剂量不应超过60克。
-不建议处理超过30%的身体表面积。
-当达到控制时停止治疗。
-除非有医师指导,否则请勿与闭塞敷料一起使用。
-避免在面部,眼睛,腹股沟或腋下使用,或在治疗部位出现皮肤萎缩。
用途:
-软膏剂:用于12岁以上患者的局部治疗斑块状牛皮癣
-局部悬吊:用于12至17岁患者的头皮斑块状牛皮癣
数据不可用
数据不可用
禁忌症:
-没有
软膏和局部混悬液制剂:尚未确定12岁以下患者的安全性和有效性。
泡沫制剂:18岁以下的患者尚未确定安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-轻柔地完全擦拭产品。
-患者应在应用产品后洗手。
-避免过度暴露于自然或人工阳光下。医生可能希望限制或避免在此类患者中使用光疗。
-请勿口服,眼科或阴道内使用本药。
-指导患者在使用外用混悬剂或泡沫之前先摇瓶。
一般:
这种局部用药组合可能会刺激眼睛。应避免眼睛接触。
已知总共有99种药物与Taclonex头皮相互作用(倍他米松/卡泊三烯局部用药)。
查看Taclonex头皮(倍他米松/卡泊三烯外用)和以下所列药物的相互作用报告。
与Taclonex头皮有6种疾病相互作用(倍他米松/卡泊三烯外用),包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |