Tarazosin胶囊说明

盐酸特拉唑嗪是一种α-1选择性肾上腺素受体阻断剂，是一种喹唑啉衍生物，其化学名称和结构式为：1-（4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（四氢- 2-呋喃基）哌嗪一盐酸盐脱水。

盐酸特拉唑嗪（USP）是白色至浅黄色的结晶性粉末，易溶于水和等渗盐水，分子量为423.9。每个用于口服的特拉唑嗪胶囊含有1 mg，2 mg，5 mg或10 mg特拉唑嗪盐酸盐，即无水USP。每个胶囊包含以下非活性成分：无水乳糖，胶体二氧化硅，D＆C红色28号，D＆C红色33号，FD＆C蓝色1号明胶，硬脂酸镁，微晶纤维素，预糊化淀粉（玉米），十二烷基硫酸钠和二氧化钛。此外，1毫克胶囊含有黄色氧化铁； 2毫克和5毫克的胶囊含有黑色氧化铁。用于1 mg，5 mg和10 mg胶囊的黑色压印油墨包含以下成分：黑色氧化铁，D＆C黄色10号铝色淀，FD＆C蓝色1号铝色淀，FD＆C蓝色2号铝色淀，FD＆C红色号40铝湖，丙二醇和虫胶釉。 2毫克胶囊的白色烙印墨水包含以下氢氧化铵，丙二醇，虫胶釉，二甲硅油和二氧化钛。

Tarazosin胶囊-临床药理学

药效学

与BPH相关的症状与膀胱出口梗阻有关，其由两个基本成分组成：静态成分和动态成分。静态成分是前列腺大小增加的结果。随着时间的流逝，前列腺将继续增大。但是，临床研究表明，前列腺的大小与BPH症状的严重程度或尿路阻塞的程度不相关。动态成分是前列腺和膀胱颈部平滑肌张力增加的功能，导致膀胱出口狭窄。平滑肌张力是由交感神经刺激α-1肾上腺素受体介导的，α-1肾上腺素受体在前列腺，前列腺囊和膀胱颈中含量丰富。给予特拉唑嗪后症状的减轻和尿流率的改善与膀胱颈和前列腺中α-1肾上腺素受体的阻断所产生的平滑肌松弛有关。由于膀胱体内的α-1肾上腺素受体相对较少，因此特拉唑嗪能够减少膀胱出口梗阻而不会影响膀胱的可收缩性。

在有症状的BPH的1222名男性中进行了特拉唑嗪的研究。在三项安慰剂对照研究中，给药后约24小时进行症状评估和尿流率测量。使用博雅斯基指数对症状进行量化。该问卷通过将0到0的9种症状中的每一种进行评估，从而评估了阻塞性（粘着性，间断性，终末盘带，流的大小和力量受损，膀胱排空不完全的感觉）和刺激性（夜尿症，白天频率，尿急，排尿困难）症状。 3，总分27分。这些研究的结果表明，与安慰剂相比，特拉唑嗪在统计学上显着改善了症状和峰值尿流率，具体如下：

在所有这三项研究中，从第2周（或首次就诊）开始，在整个研究期间，症状评分和峰值尿流率均显示出从基线水平上统计学显着改善的患者接受特拉唑嗪的治疗。

对特拉唑嗪对个别泌尿症状的影响的分析表明，与安慰剂相比，特拉唑嗪显着改善了犹豫，间断，尿流大小和力量受损，排空不完全，末日带球，白天频率和夜尿症的症状。

不了解患者治疗方案的研究人员还对总体尿功能和症状进行了全面评估。在研究1和3中，与安慰剂治疗的患者相比，接受特拉唑嗪治疗的患者的总体改善显着（p≤0.001）。

在一项短期研究（研究1）中，将患者随机分为2 mg，5 mg或10 mg的特拉唑嗪或安慰剂。与安慰剂相比，随机分为10 mg组的患者在症状和峰值流速方面均达到统计学上显着的缓解（图1）。

在一项长期的，无标签，非安慰剂对照的临床试验中，对181名男性进行了2年的随访，其中58名男性进行了30个月的随访。在整个研究期间，维持特拉唑嗪对尿液症状评分和峰值流速的影响（图2和3）：

在这项长期试验中，症状评分和峰值尿流率均显示出统计学上的显着改善，表明平滑肌细胞松弛。

尽管阻断α-1肾上腺素能使周围血管阻力增加的高血压患者降低血压，但特拉唑嗪治疗BPH血压正常的男性并没有产生临床上显着的降血压效果：

在动物中，特拉唑嗪通过降低总外周血管阻力而导致血压降低。特拉唑嗪的血管舒张降压作用似乎主要是由α-1肾上腺素受体的阻断产生的。特拉唑嗪口服后15分钟内逐渐降低血压。

特拉唑嗪临床试验的患者每天（绝大多数）和每天两次给药，总剂量通常为5至20 mg / day，并且轻度（约77％，舒张压为95至105 mmHg）或中度（23％，舒张压105至115 mmHg）。由于特拉唑嗪与所有的α拮抗剂一样，在第一剂或最初几剂后会引起血压异常大的下降，因此在几乎所有试验中，初始剂量均为1 mg，随后滴定至指定的固定剂量或滴定至某些指定的血液压力终点（通常90毫米汞柱的仰卧舒张压）。

在给药间隔结束时（通常为24小时）测量血压反应，并显示在整个间隔期间效果持续存在，通常的仰卧反应收缩压比安慰剂高5至10 mmHg，舒张压高3.5至8 mmHg。尽管并非所有研究都如此，但站立时的反应往往会大一些，增加1至3 mmHg。血压反应的幅度与哌唑嗪相似，小于氢氯噻嗪（在一项高血压患者研究中）。给药后24小时的测量结果显示，心率没有变化。

长期给予Terazosin期间峰值响应（给药后2至3小时）的有限测量表明，它是谷值响应（谷值24小时）的两倍多，这表明响应在24小时时有所减弱，可能是由于血液中的Terazosin下降剂量间隔结束时的浓度。然而，这种解释尚不确定，并且与每天一次和每天两次给药的血压反应相似性以及在5 mg至20 mg范围内未观察到剂量反应关系不一致，即，如果血液浓度降至24小时未达到全部效果的程度，则较短的给药间隔或较大的剂量应导致反应增加。

正在进行进一步的剂量反应和剂量持续时间研究。在剂量间隔结束时应测量血压；如果反应不令人满意，可以尝试以更大剂量或每天两次给药方案治疗患者。如果在服药后数小时内出现血压相关的副作用，例如头晕，心或体位不适，也应考虑后者。

与峰值血浆浓度（给药后最初几个小时）相关的更大的血压影响似乎比特拉唑嗪在24小时时的位置依赖性（直立位置更大）更依赖于位置（直立位置更大），在直立位置也有6到10服药后最初几个小时内，每分钟心跳数增加。服药后的前3个小时，从仰卧到站立的患者中有12.5％的患者的收缩压下降了30 mmHg或更多，或者低于90 mmHg的收缩压下降了至少20 mmHg，而安慰剂组为4％ 。

在特拉唑嗪治疗期间患者有增加体重的趋势。在安慰剂对照的单一疗法试验中，接受特拉唑嗪的男性和女性患者的平均体重分别增加了1.7和2.2磅，而安慰剂组分别减少了0.2和1.2磅。两种差异均具有统计学意义。

在对照临床试验中，与安慰剂相比，接受特拉唑嗪单药治疗的患者的总胆固醇，低密度脂蛋白和低密度脂蛋白组分的总和下降幅度很小，但具有统计学意义（下降3％）。与安慰剂相比，高密度脂蛋白级分和甘油三酸酯未见明显变化。

给予特拉唑嗪后对临床实验室数据的分析表明，基于血细胞比容，血红蛋白，白细胞，总蛋白和白蛋白降低的血液稀释的可能性。血红细胞比容和总蛋白的减少已被α-受体阻滞剂观察到，并归因于血液稀释。

药代动力学

盐酸特拉唑嗪胶囊剂基本上在人体中完全吸收。饭后立即服用胶囊对吸收程度的影响很小。然而，达到峰值血浆浓度的时间延迟了约40分钟。特拉唑嗪已显示出最少的肝首过代谢，几乎所有循环剂量均以母体药物的形式存在。给药后约一小时血浆水平达到峰值，然后以约12小时的半衰期下降。在一项评估年龄对特拉唑嗪药代动力学影响的研究中，≥70岁年龄组和20至39岁年龄组的平均血浆半衰期分别为14.0和11.4小时。口服后，与20至39岁的患者相比，年龄在70岁以上的患者的血浆清除率降低了31.7％。

该药物与血浆蛋白的结合率为90％至94％，并且在临床观察到的浓度范围内结合是恒定的。口服剂量的约10％作为母体药物从尿中排出，约20％从粪便中排出。其余作为代谢产物消除。肾功能受损对消除特拉唑嗪没有显着影响，并且似乎没有必要调整特拉唑嗪的剂量以补偿血液透析期间的药物去除（约10％）。总体而言，大约40％的给药剂量通过尿液排泄，大约60％通过粪便排泄。该化合物在动物中的分布在质量上与人相似。

他拉唑嗪胶囊的适应症和用法

特拉唑嗪胶囊用于治疗有症状的前列腺增生症（BPH）。反应迅速，当用特拉唑嗪胶囊治疗时，大约70％的患者尿流增加，BPH症状改善。特拉唑嗪胶囊对手术，急性尿路阻塞或BPH的其他并发症的长期影响尚待确定。

特拉唑嗪胶囊还用于治疗高血压。它可以单独使用，也可以与其他降压药（例如利尿剂或β-肾上腺素阻断剂）组合使用。

禁忌症

在对盐酸特拉唑嗪过敏的患者中禁用特拉唑嗪胶囊。

警告事项

晕厥和“首剂”效应

与其他α-肾上腺素阻断剂一样，特拉唑嗪胶囊可导致血压显着降低，尤其是姿势性低血压，以及与治疗的首剂或头几天有关的晕厥。如果治疗中断几天然后重新开始，可以预期会有类似的效果。据报道，晕厥与其他α-肾上腺素能阻断剂也伴随着剂量的快速增加或另一种降压药的引入。晕厥被认为是由于过度的体位性降压作用引起的，尽管偶尔在晕厥发作之前出现了严重的室上性心动过速，其心律为每分钟120至160次。此外，应考虑血液稀释对姿势性低血压症状的影响。

为了降低晕厥或过度低血压的可能性，应始终在睡前服用1 mg的特拉唑嗪开始治疗。 2 mg，5 mg和10 mg的胶囊未指示为初始治疗。然后应根据“剂量和给药”部分中的建议缓慢增加剂量，并应谨慎添加其他降压药。应警告患者避免在驾驶或危险任务之类的情况下开始治疗时发生晕厥而可能造成伤害。

在早期的研究中，以3天为间隔增加单次剂量至7.5 mg的剂量，未必会对第一剂量现象产生耐受性，并且在所有剂量下都可以观察到“第一剂量”效应。接受特拉唑嗪的14名受试者中有3名发生了睑结膜发作，剂量为2.5 mg，5 mg和7.5 mg，高于建议的初始剂量；此外，另外两个患者出现了严重的体位性低血压（血压降至50/0 mmHg），大多数受试者出现头晕，心动过速和头晕。这些不良反应均在给药后90分钟内发生。

在三项安慰剂对照的BPH研究1、2和3中（见临床药理学），在接受特拉唑嗪治疗的患者中，体位性低血压的发生率分别为5.1％，5.2％和3.7％。

在涉及将近2000例接受特拉唑嗪治疗的高血压患者的多剂量临床试验中，约有1％的患者出现晕厥。晕厥不一定仅与第一剂相关。

如果发生晕厥，应将患者置于卧位并在必要时给予支持治疗。有证据表明，即使在长期使用后，给药后不久，特拉唑嗪的立位作用也更大。在治疗的最初7天中，发生此事件的风险最大，但在所有时间间隔都持续存在。

独裁者

很少，（大概不到一次几千例）特拉唑嗪等α1 -拮抗剂已与相关的阴茎异常勃起（痛阴茎勃起，持续了几个小时，并通过性交或手淫不能缓解）。据报告有两三打案件。由于如果不及时治疗，此病会导致永久性阳imp，因此必须告知患者该病的严重性（请参阅预防措施：患者信息）。

预防措施

一般

前列腺癌和BPH引起许多相同的症状。这两种疾病经常并存。因此，在开始使用盐酸特拉唑嗪胶囊治疗之前，应检查被认为患有前列腺增生症的患者，以排除前列腺癌的存在。

在白内障手术期间，在某些接受过α-1受体阻滞剂治疗或之前接受过治疗的患者中，已观察到术中软盘虹膜综合症（IFIS）。小瞳孔综合症的这种变体的特征在于，由于术中冲洗电流的作用而松弛的虹膜松弛，尽管术前用标准散瞳药物扩张，但术中渐进性瞳孔缩小，虹膜朝着超声乳化切口的潜在脱垂。患者的眼科医生应准备好对其手术技术进行可能的修改，例如使用虹膜弯钩，虹膜扩张器环或粘弹性物质。在白内障手术前停止α-1受体阻滞剂治疗似乎没有益处。

晕厥是特拉唑嗪最严重的体位性作用（请参阅警告），但血压降低的其他症状（如头晕，头晕和心）更为常见，在高血压临床试验中约有28％的患者发生过。在BPH临床试验中，有21％的患者经历以下一种或多种情况：头晕，低血压，体位性低血压，晕厥和眩晕。具有此类事件可能引起潜在问题的职业患者应格外小心。

给患者的信息

（请参阅患者包装插页）

应该使患者意识到晕厥和体位症状的可能性，尤其是在治疗开始时，并且在第一次给药后，增加剂量后以及恢复治疗后的治疗中断后的12小时内避免驾驶或危险工作。应警告他们避免在特拉唑嗪治疗开始期间发生晕厥可能造成伤害的情况。还应告知他们，在发生血压降低的症状时需要坐下或躺下，尽管这些症状并不总是体位性的，当从坐姿或卧姿抬起时要小心。如果头晕，头晕或心困扰，应将其报告给医生，以便可以考虑调整剂量。

还应告知患者，特拉唑嗪可能会导致嗜睡或嗜睡，必须驾驶或操作重型机械的人员必须格外小心。

应告知患者使用特拉唑嗪胶囊和其他类似药物治疗可能导致阴茎异常勃勃。患者应该知道，对特拉唑嗪胶囊的这种反应极为罕见，但是如果不立即就医，则会导致永久性勃起功能障碍（阳pot）。

实验室测试

在对照临床试验中观察到血细胞比容，血红蛋白，白细胞，总蛋白和白蛋白的减少很小，但具有统计学意义。这些实验室发现提示血液稀释的可能性。特拉唑嗪治疗长达24个月对前列腺特异抗原（PSA）水平没有明显影响。

药物相互作用

在对照试验中，将利福唑嗪添加到利尿剂和几种β-肾上腺素能阻滞剂中。没有观察到意外的相互作用。特拉唑嗪也已用于多种伴随疗法的患者中。尽管这些不是正式的相互作用研究，但未观察到相互作用。至少有50名患者在以下药物或药物类别中同时使用了特拉唑嗪：1）镇痛/抗炎药（例如对乙酰氨基酚，阿司匹林，可待因，布洛芬，消炎痛）； 2）抗生素（例如红霉素，甲氧苄啶和磺胺甲恶唑）； 3）抗胆碱药/拟交感神经药（例如盐酸去氧肾上腺素，盐酸苯丙醇胺，盐酸伪麻黄碱）； 4）抗痛风（例如别嘌醇）； 5）抗组胺药（例如扑尔敏）； 6）心血管药物（例如阿替洛尔，氢氯噻嗪，甲基噻嗪，普萘洛尔）； 7）皮质类固醇； 8）胃肠道药物（例如抗酸剂）； 9）降血糖； 10）镇静剂和镇静剂（例如地西epa）。

与其他药物一起使用

在一项研究（N = 24）其中特拉唑嗪和维拉帕米被同时施用，特拉唑嗪的平均AUC 0-24所述第一后增加了11％的维拉帕米剂量周和3周治疗维拉帕米它与C最大值相关联的增加而增加了24％的后（25 ％）和C min （32％）表示。维拉帕米治疗3周后，特拉唑嗪的平均T max从1.3小时降至0.8小时。有和没有特拉唑嗪的维拉帕米水平均未发现统计学差异。在一项同时给予特拉唑嗪和卡托普利的研究中（n = 6），在同时给予特拉唑嗪和卡托普利后，特拉唑嗪和特拉唑嗪的血浆浓度不受稳态时剂量的线性影响，卡托普利的血浆分布不受影响（参见剂量和管理）。

致癌，诱变，生育力受损

在体内和体外评估时，特拉唑嗪没有致突变性（Ames试验，体内细胞遗传学，小鼠显性致死试验，体内仓鼠染色体畸变试验和V79正向突变试验）。

饲料中的特拉唑嗪以8、40和250 mg / kg /天（70、350和2100 mg / M 2 /天）的剂量向大鼠给药，持续两年，与良性统计学上显着增加有关雄性大鼠的肾上腺髓质肿瘤暴露于250 mg / kg剂量。该剂量是最大推荐人类剂量20 mg（12 mg / M 2 ）的175倍。雌性大鼠不受影响。当饲料中的最大耐受剂量为32 mg / kg /天（110 mg / M 2 ；最大推荐人类剂量的9倍）时，服食Terazosin对小鼠没有致癌作用。一系列测试中均未发现致突变性，小鼠致癌性试验中未发现任何细胞类型的致癌性，两种物种中总的肿瘤发生率增加，雌性大鼠中没有增殖性肾上腺病变，这提示了雄性大鼠物种特异性事件。在没有支持人类致癌性的证据的情况下，雄性大鼠的良性肾上腺髓质肿瘤也与许多其他多种药物和化学化合物有关。

在标准的生育/生殖性能研究中评估了特拉唑嗪对生育力的影响，在该研究中，雄性和雌性大鼠的口服剂量分别为8、30和120 mg / kg / day。给予30 mg / kg（240 mg / M 2 ；最大人类推荐剂量的20倍）的20只雄性大鼠中的四只；给予120 mg / kg（960 mg / M 2 ；最大人类推荐剂量的80倍）的19只雄性大鼠中的五只）未能育出一窝。睾丸重量和形态不受治疗的影响。然而，阴道涂片30和120 mg / kg / day的精子含量似乎少于对照交配的涂片，并且据报道精子数量与随后的妊娠之间具有良好的相关性。

口服特拉唑嗪一年或两年，在暴露于40和250 mg / kg /天的大鼠中睾丸萎缩的发生率在统计学上显着增加（是最大推荐人剂量的29和175倍），但在暴露于该剂量的大鼠中则没有8 mg / kg /天（大于建议的最大人类剂量的6倍）。剂量为300 mg / kg / day（> 500倍人类最大推荐剂量）的狗在三个月内也观察到睾丸萎缩，但一年后的20 mg / kg / day（人类最大推荐剂量的38倍）则没有观察到睾丸萎缩。 ）。这种病变也已看到与MINIPRESS®，另一个（市售）选择性α-1阻断剂。

怀孕

怀孕类别C

当分别以最大建议人类剂量的280和60倍口服剂量给药时，特拉唑嗪在大鼠或兔子中均不会致畸。剂量为480 mg / kg /天的大鼠发生了胎儿的吸收，约为人类最大推荐剂量的280倍。在给人剂量为最大推荐人类剂量60倍的兔子的后代中，观察到胎儿的吸收增加，胎儿的重量减少和多余的肋骨数量增加。这些发现（在两个物种中）最有可能继发于母体毒性。孕妇尚无充分且对照良好的研究，尚未确定特拉唑嗪在孕妇中的安全性。妊娠期间不建议使用特拉唑嗪胶囊，除非其潜在益处证明对母亲和胎儿的潜在风险是合理的。

在大鼠的围产期和产后发育研究中，在产后三周期间，与对照组相比，剂量为120 mg / kg / day的组中的幼仔死亡数量明显多于对照组（> 75倍最大推荐人剂量）。 。

护理母亲

未知特拉唑嗪是否会从母乳中排出。由于母乳中会排出很多药物，因此在给护理妇女服用特拉唑嗪时应格外小心。

儿科用

尚未确定儿童的安全性和有效性。

不良反应

良性前列腺增生症

从世界范围内进行的临床试验已经确定了治疗紧急不良事件的发生率。在这些试验中报告的所有不良事件均记录为不良反应。以下呈现的发生率是基于六项安慰剂对照试验的合并数据得出的，这些试验涉及每天一次地以1毫克至20毫克的剂量给予特拉唑嗪。表1总结了当特拉唑嗪组的发生率至少为1％且高于安慰剂组的发生率或该反应具有临床意义时，这些试验中报告的患者不良反应。乏力，体位性低血压，头昏眼花，嗜睡，鼻塞/鼻炎和阳imp是唯一的事件，与安慰剂组相比，接受特拉唑嗪的患者发生率显着（p≤0.05）。接受特拉唑嗪的患者尿路感染的发生率明显低于接受安慰剂的患者。根据药物治疗时间调整的降压不良事件的发生率分析（请参阅注意事项）表明，在治疗的最初7天中，发生该事件的风险最大，但在所有时间间隔内都持续存在。

已经报告了其他不良事件，但一般而言，这些不良事件与没有暴露于特拉唑嗪时可能发生的症状没有区别。在长期开放标签研究中接受治疗的患者的安全性与对照研究中观察到的相似。

不良事件通常是短暂的，强度轻或中度，但有时严重到足以中断治疗。在安慰剂对照的临床试验中，由于不良事件导致的提前终止率在安慰剂组和特拉唑嗪组之间没有统计学差异。表2列出了令人讨厌的不良事件，这些不良事件被报告为至少0.5％的特拉唑嗪组中止治疗的原因并被报道的频率高于安慰剂组。

高血压

不良反应的发生率已从主要在美国进行的临床试验中确定。在这些试验中报告的所有不良经历（事件）均记录为不良反应。以下呈现的患病率是基于14项安慰剂对照试验的合并数据得出的，这些试验涉及每天一次服用terazosin，作为单一疗法或与其他降压药联合使用，剂量范围为1 mg至40 mg。表3汇总了这些试验中报告的患者不良反应，其中特拉唑嗪组的患病率至少为5％，特拉唑嗪组的患病率至少为2％，并且高于安慰剂组的患病率，或对反应特别感兴趣的地方。乏力，视力模糊，头昏眼花，鼻塞，恶心，周围性水肿，心和嗜睡是接受特拉唑嗪的患者比接受安慰剂的患者更为明显（p <0.05）的唯一症状。在安慰剂对照的单一疗法试验中观察到相似的不良反应率。

已有其他不良反应的报道，但总的来说，这些不良反应与没有暴露于terazosin时可能发生的症状没有区别。 1987年至少有1％的患者报告了下列其他不良反应，这些患者在对照或开放，短期或长期的临床试验中接受了特拉唑嗪，或者在营销过程中曾报告过：整体身体：胸痛，面部浮肿，发烧，腹痛，脖子痛，肩痛；心血管系统：心律不齐，血管舒张；消化系统：便秘，腹泻，口干，消化不良，肠胃气胀，呕吐；代谢/营养失调：痛风；肌肉骨骼系统：关节痛，关节炎，关节疾病，肌痛；神经系统：焦虑，失眠；呼吸系统：支气管炎，感冒症状，鼻epi，流感症状，咳嗽，咽炎，鼻炎加重；皮肤和附属物：瘙痒，皮疹，出汗；特殊感觉：视力异常，结膜炎，耳鸣；泌尿生殖系统：尿频，尿失禁主要报道于绝经后妇女，尿路感染。

The adverse reactions were usually mild or moderate in intensity but sometimes were serious enough to interrupt treatment. The adverse reactions that were most bothersome, as judged by their being reported as reasons for discontinuation of therapy by at least 0.5% of the terazosin group and being reported more often than in the placebo group, are shown in Table 4.

TABLE 4: DISCONTINUATIONS DU

综上所述

普遍报道的特拉唑嗪的副作用包括：头晕。其他副作用包括：乏力，头痛和周围性水肿。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于特拉唑嗪：口服胶囊

需要立即就医的副作用

连同其所需的作用，特拉唑嗪可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用terazosin时，请尽快与您的医生联系，看看是否有以下任何副作用：

比较普遍;普遍上

• 头晕

不常见

• 胸痛
• 从仰卧或坐姿起床时头晕或头昏眼花
• 晕倒（突然）
• 快速或不规则心跳
• 跳动的心跳
• 气促
• 脚或小腿肿胀

罕见

• 体重增加

不需要立即就医的副作用

可能会发生特拉唑嗪的一些副作用，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 头痛
• 异常疲倦或虚弱

不常见

• 背部或关节疼痛
• 模糊的视野
• 睡意
• 恶心和呕吐
• 鼻塞

对于医疗保健专业人员

适用于特拉唑嗪：口服胶囊，口服片剂

一般

与使用这种药物的患者相比，使用这种药物的患者虚弱，视力模糊，头晕，阳ot，鼻塞/鼻炎，恶心，嗜睡，心pal，周围性水肿和体位性低血压的发生率明显更高（p值小于或等于0.05）。安慰剂。 ^[参考]

神经系统

非常常见（10％或更多）：头晕（最高19.3％），头痛（最高16.2％）

常见（1％至10％）：晕厥，嗜睡，感觉异常^[Ref]

其他

非常常见（10％或更多）：乏力（高达11.3％）

常见（1％至10％）：流感综合症，眩晕，周围性水肿

罕见（0.1％至1％）：水肿

未报告频率：胸痛，面部浮肿，发烧，感冒症状，流感症状，耳鸣^[参考]

心血管的

常见（1％至10％）：体位性低血压，心pal，心动过速

罕见（0.1％至1％）：低血压

未报告频率：心律不齐，血管舒张

上市后报告：房颤^[参考]

呼吸道

常见（1％至10％）：呼吸困难，鼻充血/鼻炎，鼻窦炎

未报告频率：支气管炎，鼻epi，咳嗽加重，咽炎^[参考]

肌肉骨骼

常见（1％至10％）：背痛，四肢疼痛

未报告频率：颈部疼痛，肩部疼痛，关节痛，关节炎，关节疾病，肌痛^[参考]

泌尿生殖

常见（1％至10％）：阳ence，尿路感染

未报告频率：尿频，尿失禁

上市后报告：狂热^[参考]

精神科

普通（1％至10％）：神经质

罕见（0.1％至1％）：抑郁，性欲下降

未报告频率：焦虑，失眠^[参考]

胃肠道

常见（1％至10％）：恶心

未报告的频率：腹痛，便秘，腹泻，口干，消化不良，肠胃气胀，呕吐^[参考]

眼科

常见（1％至10％）：视力模糊/弱视

未报告频率：视力异常，结膜炎^[参考]

新陈代谢

罕见（0.1％至1％）：体重增加

未报告频率：痛风^[参考]

皮肤科

未报告频率：瘙痒，皮疹，出汗^[参考]

免疫学的

上市后报告：过敏反应，过敏反应^[参考]

血液学

上市后报告：血小板减少症^[参考]

参考文献

1.“产品信息。Hytrin（terazosin）。”伊利诺伊州Abbott Park的Abbott Pharmaceutical。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人通常的高血压剂量

初始剂量：就寝时间每天口服1 mg
维持剂量：初始剂量可以根据需要适当地缓慢增加；通常推荐剂量是每天口服1至5毫克
最大剂量：20毫克/天

评论：如果在给药后24小时血压反应显着降低，则可以考虑增加剂量或每天使用两次。

良性前列腺增生的通常成人剂量

初始剂量：就寝时间每天口服1 mg
维持剂量：初始剂量可以根据需要增加，并可以逐步增加到每天口服2、5或10 mg
最大剂量：20毫克/天

评论：通常每天需要10 mg的剂量才能获得临床反应。在此剂量下至少需要4至6周，才能充分评估患者的反应。

用途：治疗症状性前列腺增生症（BPH）。

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

预防措施

禁忌症：
-对活性成分过敏

在儿童中尚未确定安全性和有效性。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
-初始剂量应限制在建议的量。
-任何必要的剂量滴定应缓慢进行。
-如果这种药物的给药中断了几天，应使用初始剂量重新开始治疗。

储存要求：避光。

监控：
-心血管：血压（在给药间隔结束时，可能在给药后2至3小时）

患者建议：
-建议患者如何避免与血压降低相关的体位性和晕厥症状，以及在出现这些症状时应采取的措施。此外，鼓励患者避免如果出现这些症状可能导致受伤的情况。
-建议患者向眼科医生报告该药物的当前或先前使用情况。
-向男性患者建议阴茎异常勃勃的可能性和严重性（如果不及时治疗会导致永久性阳imp）。

• 药物相互作用（219）
• 酒精/食物相互作用（1）
• 疾病相互作用（2）

已知共有219种药物与特拉唑嗪相互作用。

• 7种主要药物相互作用
• 210种中等程度的药物相互作用
• 2次轻微的药物相互作用

在数据库中显示所有可能与特拉唑嗪相互作用的药物。

检查互动

输入药物名称以检查与特拉唑嗪的相互作用。

最常检查的互动

查看特拉唑嗪与以下药物的相互作用报告。

• Advair Diskus（氟替卡松/沙美特罗）
• Aspir 81（阿司匹林）
• 阿司匹林低强度（阿司匹林）
• 阿替洛尔
• Cialis（他达拉非）
• 辅酶Q10（泛醌）
• Crestor（瑞舒伐他汀）
• 非那雄胺
• 鱼油（omega-3多不饱和脂肪酸）
• Flomax（坦索罗辛）
• Lantus（甘精胰岛素）
• Lasix（速尿）
• 立普妥（阿托伐他汀）
• 赖诺普利
• 抒情诗（普瑞巴林）
• 美托洛尔
• 美托洛尔琥珀酸酯ER（美托洛尔）
• 酒石酸美托洛尔（美托洛尔）
• Nexium（艾美拉唑）
• Norco（对乙酰氨基酚/氢可酮）
• Plavix（氯吡格雷）
• 拟甲状腺素（左甲状腺素）
• 坦洛新
• 泰诺（对乙酰氨基酚）
• 伟哥（西地那非）
• 维生素B12（氰钴胺）
• 维生素C（抗坏血酸）
• 维生素D3（胆钙化固醇）

特拉唑嗪酒精/食物的相互作用

特拉唑嗪与酒精/食物有1种相互作用

特拉唑嗪疾病的相互作用

与特拉唑嗪有两种疾病相互作用，包括：

• 低血压
• 肝病

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前，请务必咨询您的医疗保健提供者。

重大的	具有高度临床意义。避免组合；互动的风险大于收益。
中等	具有中等临床意义。通常避免组合；仅在特殊情况下使用。
次要	临床意义不大。降低风险；评估风险并考虑使用替代药物，采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知	没有可用的互动信息。

药物状态

• 可用性 仅处方
• 怀孕和哺乳 现有风险数据
• CSA时间表* 不是管制药物
• 审批历史 FDA的药物史

相关药物

• 美托洛尔
• 拉西克斯
• 络活喜
• 氨氯地平
• 普罗斯卡
• 非那雄胺
• Flomax
• 特拉唑嗪

美国日本医生

Heather Benjamin MD

经验：11-20年

Heather Benjamin MD

经验：11-20年

Suzanne Reitz MD

经验：11-20年

Heather Miske DO

经验：11-20年

Heather Miske DO

经验：11-20年

渡邊剛

经验：21年以上

宮崎総一郎 中部大学特聘教授

经验：21年以上

百村伸一 教授

经验：21年以上

村上和成 教授

经验：21年以上

中山秀章 教授

经验：21年以上

临床试验

• 68GA-PSMA-11 PET用于诊断生化性复发性前列腺癌
• 研究APG-2575作为单一药物或与其他治疗剂的CLL/SLL相结合
• 生活方式干预以减少非洲裔美国人的前列腺癌差异
• 高级SDC患者ADT前后的PSMA-PET成像（ADT-SCAN）
• 测试对早期非小细胞肺癌患者的药物添加到通常的放射治疗中
• NAB-甲酰胺与拓扑替康作为二线治疗，用于大型小细胞肺癌的患者
• 通过基于选修等离子体的Cancerseeek测试（上升）来探测癌症
• CT1肿瘤的腹腔镜部分肾切除术
• 前列腺SABR，具有主要的SABR增强
• CAMRELIZUMAB与AC的AC中，患有驱动基因阴性的脑转移患者NSCLC（CAP-BRAIN）