dif-theer-ee-a TOX-oyd,ad-SORBD,每个TUS-iss VAX-een,a-Sell-yolar,TET-a-nus TOX-oyd
Tripedia(DTaP)品牌名称在美国已经停产。如果此产品的非专利版本已获得FDA的批准,则可能有通用的等同形式。
在美国
可用的剂型:
治疗类别:疫苗
白喉,破伤风和无细胞百日咳疫苗(也称为DTaP)是通过注射给予的一种组合免疫剂,可预防白喉,破伤风(洛克爪)和百日咳(咳嗽)引起的感染。仅在6周到6岁(儿童7岁生日之前)的儿童中接种该疫苗。
白喉是一种严重的疾病,可能导致呼吸困难,心脏病,神经损伤,肺炎,甚至可能导致死亡。在幼儿和老年人中,发生严重并发症和死亡的风险更大。
破伤风(又称锁颚)是一种严重的疾病,会引起抽搐(癫痫发作)和严重的肌肉痉挛,严重时会引起脊柱骨折。破伤风导致30%至40%的病例死亡。
百日咳(又称百日咳)是一种严重的疾病,会引起严重的咳嗽,可能会干扰呼吸。百日咳还可以引起肺炎,持久性支气管炎,癫痫发作,脑损伤和死亡。
白喉,破伤风和百日咳是严重的疾病,可能导致致命的疾病。尽管一定剂量的DTaP(通常来自百日咳疫苗部分)会产生一些严重的副作用,但这很少发生。您的孩子患上其中一种疾病并因此受到永久性伤害或死亡的机会比您的孩子因DTaP疫苗产生严重副作用的机会大得多。
该疫苗只能在您孩子的医生或其他医疗保健专业人员的监督下使用。
在决定使用疫苗时,必须权衡服用疫苗的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种疫苗,应考虑以下几点:
告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
对于年龄在6周以下的儿童和7岁以上的儿童,年龄与白喉,破伤风和脱细胞百日咳疫苗的影响之间的关系尚未进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。
不建议在成人人群中使用白喉,破伤风和无细胞百日咳疫苗。
没有关于年龄与老年患者Daptacel®作用的关系的信息。
怀孕类别 | 说明 | |
---|---|---|
所有学期 | C | 动物研究显示有不良影响,在孕妇中没有进行充分的研究,或者尚未进行动物研究,在孕妇中也没有进行充分的研究。 |
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能同时使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您接种该疫苗时,让您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下所列任何药物,这一点尤其重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
使用以下任何一种药物接种该疫苗可能会增加某些副作用的风险,但是同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
其他医疗问题的存在可能会影响该疫苗的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
本节提供有关正确使用多种含有白喉,破伤风和脱细胞百日咳疫苗的产品的信息。它可能不特定于Tripedia。请仔细阅读。
护士或其他受过训练的保健专业人员将为您的孩子接种这种疫苗。疫苗是注射给您孩子的肌肉之一。
该疫苗通常以4或5针的形式注射。重要的是,您的孩子要获得本系列的所有照片。尝试保留所有预定的约会。如果您的孩子必须打针,请尽快与孩子的医生预约。
您的孩子可能与此同时接种其他疫苗,但疫苗接种部位不同。您应该收到有关您孩子接种的所有疫苗的信息表。确保您了解提供给您的所有信息。
您的孩子可能还会收到药物,以帮助预防或治疗疫苗的一些轻微副作用,例如发烧和酸痛。
医生定期检查您的孩子,以确保这种疫苗正常工作并检查不良影响,这一点非常重要。返回系列中的下一个剂量,请务必回到孩子的医生那里,这一点非常重要。
如果您的孩子的胳膊和腿突然虚弱,请立即与您的医生联系。这可能是一种称为吉兰-巴雷综合症的严重病征。
告诉医生您的孩子对橡胶过敏很重要。小瓶和注射器可能包含干燥的天然乳胶橡胶,如果您的孩子对乳胶过敏,可能会引起过敏反应。
该疫苗不能治疗主动感染。如果您的孩子因白喉,破伤风或百日咳而感染,则您的孩子将需要药物来治疗这些感染。
接种该疫苗后可能会出现晕厥(晕厥)。您的医生可能希望在注射后对您的孩子进行观察,以防止和控制晕厥。
确保将您的孩子接种疫苗后告诉您的孩子的医生任何副作用。这可能包括抽搐,发烧,无法停止的哭泣,注射时严重发红或肿胀。
这种疫苗可能会在某些早产儿引起呼吸暂停(短时停止呼吸)。如果您担心,请与您的孩子的医生讨论。
确保您的医生知道您是否正在使用削弱免疫系统的药物,例如抗癌药物,放射治疗或类固醇。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
不常见
发病率未知
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
发病率未知
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现其他任何影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
注意:本文档包含有关白细胞和破伤风类毒素/百日咳无细胞的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Tripedia(DTaP)。
适用于白喉和破伤风类毒素/百日咳,无细胞:肌肉内悬浮液
除其所需的作用(白喉和破伤风类毒素/百日咳)外,脱细胞可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
立即服用脱细胞的白喉和破伤风类毒素/百日咳时,请咨询医生或护士是否出现以下任何副作用:
不常见
发病率未知
白喉和破伤风类毒素/百日咳的一些副作用可能是无细胞的,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
发病率未知
适用于白喉和破伤风类毒素/百日咳,无细胞:肌肉内悬浮液
很常见(10%或更高):烦躁/烦躁(62%),嗜睡(54%),食欲不振(27%)
罕见(0.1%至1%):持续哭泣(3个小时或更长时间)
稀有(小于0.1%):癫痫发作
上市后报告:脑病,头痛,肌张力低下,晕厥[参考]
非常常见(10%或更多):局部发红(39%),局部疼痛(32%),局部肿胀(25%)
上市后报告:注射部位反应,注射部位硬结[参考]
很常见(10%或更高):发烧(100.4F或更高)(30%)
上市后报告:耳朵疼痛,疲劳,婴儿猝死综合症[参考]
上市后报告:过敏反应,超敏反应[参考]
上市后报告:淋巴结病,血小板减少症[参考]
上市后报告:支气管炎,蜂窝织炎,呼吸道感染[参考]
上市后报告:深紫红色[参考]
上市后报告:血管性水肿,红斑,瘙痒,皮疹,荨麻疹[参考]
上市后报告:呼吸暂停,咳嗽[参考]
1.“产品信息。不含Infanrix(DTaP)防腐剂(白喉/破伤风/百日咳(DTaP)ped)。”葛兰素史克公司,北卡罗莱纳州三角研究园。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
6周至6岁:在2、4、6个月大时肌注0.5 mL,然后在15至20个月大时以及4至6岁大时再次肌注
评论:
-最早可能在6周龄时服用。
6周至6岁:在2、4、6个月大时肌注0.5 mL,然后在15至20个月大时以及4至6岁大时再次肌注
评论:
-最早可能在6周龄时服用。
6周至6岁:在2、4、6个月大时肌注0.5 mL,然后在15至20个月大时以及4至6岁大时再次肌注
评论:
-最早可能在6周龄时服用。
数据不可用
数据不可用
禁忌症:
-对任何成分或对其他含白喉类毒素,破伤风类毒素或百日咳的疫苗有严重的过敏反应(例如过敏反应)
-先前含百日咳疫苗的7天内出现脑病
-进行性神经系统疾病
小于6周或大于6岁(七岁之前)的患者尚未确定安全性和有效性;不建议在这些患者中使用这种药物。
要报告疑似不良反应,请通过以下网址联系疫苗不良事件报告系统(VAERS):https://vaers.hhs.gov
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-请勿静脉内,皮内或皮下给药。
-大腿的前外侧是12个月以下儿童的首选给药部位;上臂的三角肌可用于大一点的孩子。
已知共有210种药物与Tripedia(DTaP)相互作用(白喉和破伤风类毒素/百日咳,无细胞)。
查看Tripedia(DTaP)(白喉和破伤风类毒素/百日咳,无细胞)与以下药物的相互作用报告。
与Tripedia(DTaP)(白喉和破伤风类毒素/百日咳,无细胞)有4种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |