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（VYE ta min ee）

索引词

• d- α生育酚
• dl- α生育酚

剂型

可用时提供的辅料信息（有限，尤其是仿制药）；咨询特定的产品标签。 [DSC] =停产的产品

口服胶囊

Alph-E：400个单位

Alph-E-Mixed 1000：1000单位

混合Alph-E：200个单位

Alph-E-Mixed：400单位[无玉米，无牛奶，无糖，无小麦，无酵母]

公式E 400：400个单位

Vita-Plus E：400单位[DSC]

通用：180 mg，100单位，400单位，1000单位，200单位

口服胶囊[不含防腐剂]：

E-400：400单位[DSC] [不含玉米，不含麸质，牛奶衍生物/产品，无人工色素，无人工香料，无钠，无大豆，无淀粉，无糖，无酵母]

E-400-清除：400个[无染料]

E-400-混合：400个[无染料]

E-Max-1000：1000单位[无染料]

通用：100个，400个

液体，口服：

Nutr-E-Sol：400单位/ 15 mL（473 mL）[无色，无淀粉，无糖]

解决方案，口服：

维生素E水溶液：15单位/0.3毫升（30毫升）[茴香奶油味]

SoluVita E：50单位/ mL（30 mL）[无染料，无麸质，无乳糖，无糖；含有对羟基苯甲酸甲酯，聚山梨酯80，丙二醇，糖精钠]

通用：15单位/0.3毫升（12毫升[DSC]，30毫升）

平板电脑，口服：

电子药水：400单位[DSC]

天然维生素E：200单位，400单位[不含动物产品，不含明胶，无麸质，不含犹太洁食，无乳糖，无人造色素，无人造香料，无淀粉，无糖，无酵母]

通用：100单位，200单位，400单位

品牌名称：US

• Alph-E [OTC]
• Alph-E混合1000 [OTC]
• Alph-E混合[OTC]
• 水性维生素E [OTC]
• E-400 [OTC] [DSC]
• E-400-清除[OTC]
• E-400混合[OTC]
• E-Max-1000 [OTC]
• 电子酚[OTC] [DSC]
• 公式E 400 [OTC]
• 天然维生素E [OTC]
• Nutr-E-Sol [OTC]
• SoluVita E [OTC]
• Vita-Plus E [OTC] [DSC]

药理学类别

• 维生素，脂溶性

药理

防止维生素A和C氧化；保护膜中的多不饱和脂肪酸免受自由基的攻击，并保护红细胞免于溶血

吸收性

取决于胆汁的存在；低出生体重的早产儿，随着剂量的增加，吸收不良的情况减少；与水混溶的制剂比油类制剂吸收更好

分配

储存在所有人体组织，特别是脂肪组织

代谢

肝转葡糖醛酸

排泄

屎

用途：带标签的适应症

膳食补充剂

注意：根据2014年USPSTF关于预防心血管疾病和癌症的建议，不建议使用维生素E补充剂（Moyer 2014）。

禁忌症

对维生素E或配方中的任何成分过敏

剂量：成人

维生素E可以表示为α-生育酚当量（ATE），是指具有生物活性（R）的立体异构体含量。

膳食补充剂：口服：

胶囊剂，片剂：依产品而异。剂量范围为每天100至400单位

水性口服滴剂：30单位/天

剂量：老年

参考成人剂量。

剂量：小儿

慢性胆汁淤积；补充：口服：

婴儿：20至50单位/千克/天；在试验中，使用了水溶性制剂（Corkins 2010； Sokol 1993）

胆道闭锁，肝门肠造口术后（ HPE）：初始：每天100单位，使用AquaADEK（2 mL）；根据血清浓度以25单位/千克/天的剂量增加滴定剂量，最高达到100单位/千克/天，以达到目标α-生育酚血清浓度范围：3.8至20.3 mcg / mL，维生素E：总血脂比为0.6 mg / g ;总胆红素<2 mg / dL的患者可能需要降低剂量（Schneider 2012）

儿童：1单位/公斤/天；首选水溶性制剂（Kliegman 2011）

维生素E缺乏症：口服：治疗（与吸收不良有关）：儿童：1单位/ kg /天；根据血清浓度调整剂量；首选水溶性制剂（Kliegman 2016）

囊性纤维化补充剂（Borowitz 2002）：口服：

1至12个月：每天40至50个单位

1至3年：每天80至150个单位

4至8年：每天100至200个单位

> 8年：200至400个/天

膳食补充剂/缺乏症，预防：口服滴剂（50单位/ mL）：口服：

婴儿：每天5单位（0.1毫升）

<4岁的儿童：每天10个单位（0.2毫升）

≥4岁的儿童和青少年：每天30个单位（0.6毫升）

行政

整个吞服胶囊；不要压碎或咀嚼。

饮食上的考虑

足够的摄入量（AI） （IOM 2000）：

1至6个月：4毫克

7至12个月：5毫克

建议的每日津贴（RDA）（IOM 2000）：

1至3年：6毫克；摄入上限不应超过200毫克/天

4至8年：7毫克；摄入上限不应超过300毫克/天

9至13岁：11毫克；摄入上限不应超过600毫克/天

14至18岁：15毫克；摄入上限不应超过800毫克/天

> 18岁：15毫克；摄入上限不应超过1,000毫克/天

孕妇：

≤18岁：15毫克;最高摄入量不应超过800毫克/天

19至50年：15毫克；最高摄入量不应超过1,000毫克/天

哺乳期女性：

≤18岁：19毫克;最高摄入量不应超过800毫克/天

19至50年：19毫克；最高摄入量不应超过1,000毫克/天

存储

避光。

药物相互作用

具有抗血小板特性的药物（例如P2Y12抑制剂，NSAID，SSRI等）：维生素E（全身性）可增强具有抗血小板特性的药物的抗血小板作用。监测治疗

抗凝剂：维生素E（全身性）可增强抗凝剂的抗凝作用。监测治疗

CycloSPORINE（全身性）：维生素E（全身性）可能会降低CycloSPORINE（全身性）的血清浓度。监测治疗

依鲁替尼：维生素E（全身性）可能会增强依鲁替尼的抗血小板作用。监测治疗

奥利司他：可能降低维生素的血清浓度（脂溶性）。管理：在服用奥利司他之前或之后至少2小时服用口服脂溶性维生素。肠胃外施用的脂溶性维生素不适用类似的预防措施。考虑修改疗法

Selumetinib：可能会增强维生素E（全身性）的不良/毒性作用。管理：如果将selumetinib与其他维生素E补充剂合并使用，请确保每日维生素E的总摄入量（包括selumetinib和补充剂中的维生素E的量）不超过建议或安全限值。考虑修改疗法

Tipranavir：可能会增强维生素E（系统性）的不良/毒性作用。处理：建议患者服用替普那韦口服溶液，避免服用超出多种维生素产品所含维生素E量的维生素E。这种相互作用不适用于替普那韦胶囊。考虑修改疗法

不良反应

制造商的标签上没有任何不良反应。

警告/注意事项

与不良反应有关的担忧：

•维生素K缺乏症：可能导致维生素K缺乏症（Corkins 2010）。

特殊人群：

•低出生体重婴儿：坏死性小肠结肠炎与低体重婴儿口服大剂量（例如，每天> 200单位）高渗维生素E制剂有关。

剂型具体问题：

•聚山梨酯80：某些剂型可能包含聚山梨酯80（也称为吐温）。据报道，某些人接触含有聚山梨酯80的药物后，会出现超敏反应，通常是迟发反应（Isaksson 2002； Lucente 2000； Shelley 1995）。据报道，在接受含有聚山梨酯80的肠胃外产品后，早产儿的血小板减少，腹水，肺部恶化以及肾和肝功能衰竭（Alade 1986； CDC 1984）。请参阅制造商的标签。

监控参数

血浆生育酚浓度

怀孕注意事项

维生素E穿过胎盘。随着怀孕的进行，孕妇血清中α-生育酚的浓度会随着血脂的增加而增加。但是，胎盘转移保持不变。没有缺陷的孕妇不需要额外补充（IOM 2000）。

病人教育

这种药是干什么用的？

•成长和健康需要维生素。

所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失，请致电您的医生或获得医疗帮助：

•虚弱

• 消化不良

•腹泻

警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：

•瘀斑

•出血

•过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

注意：这不是所有副作用的完整列表。如有疑问，请咨询您的医生。

消费者信息使用和免责声明：不得使用此信息来决定是否服用该药物或任何其他药物。仅医疗保健提供者具有知识和培训，可以决定哪种药物适合特定患者。该信息不支持任何安全，有效或经批准用于治疗任何患者或健康状况的药物。这只是来自患者教育传单的有关药物用途的一般信息的有限摘要，并不旨在全面。本有限的摘要不包括与该药物可能适用的用途，指示，警告，预防措施，相互作用，不良作用或风险有关的所有可用信息。本信息无意于提供医疗建议，诊断或治疗，并且不会替代您从医疗保健提供者处获得的信息。有关使用这种药物的风险和益处的信息的更详细的摘要，请与您的医疗保健提供者讨论并阅读整个患者教育传单。

对于消费者

适用于维生素e：口服胶囊，口服胶囊液，口服液，口服油，口服液，口服片剂，咀嚼片

需要立即就医的副作用

维生素e及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用维生素e时，请尽快与您的医生联系，看看是否有以下任何副作用：

每天大于400单位的剂量和长期使用

• 模糊的视野
• 腹泻
• 头晕
• 头痛
• 恶心或胃痉挛
• 异常疲倦或虚弱

对于医疗保健专业人员

适用于维生素e：混合粉，口服胶囊，口服液，口服溶液，口服片剂，可咀嚼口服片剂，口服和局部用油

胃肠道

未报告频率：口腔疼痛，腹痛，腹泻^[参考]

其他

未报告频率：血肿^[参考]

免疫学的

未报告频率：尿路感染^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成人维生素E缺乏症的常用剂量

Abeta脂蛋白血症：每天约100 mg / kg或5至10克α-生育酚

通常的成人膳食补充剂

美国推荐的饮食津贴（RDA）：15毫克α-生育酚（22.4国际单位[IU]）
容许摄入量上限（UL）：1000毫克α-生育酚（1500 IU）

评论：
-从国际单位（IU）转换为mg：
-1 IU天然维生素E（通常标记为d-α-生育酚）= 0.67 mgα-生育酚。
-1 IU合成维生素E（通常标记为dl-α-生育酚）= 0.45 mg的α-生育酚。

膳食补充剂的常规儿科剂量

美国推荐饮食津贴（RDA） ：

0至6个月：4毫克α-生育酚（6个国际单位[IU]）

7至12个月：5毫克α-生育酚（7.5 IU）

1至3年：6毫克α-生育酚（9 IU）
容许摄入量上限（UL）：300毫克α-生育酚（450 IU）

4至8年：7毫克α-生育酚（10.4 IU）
UL：300毫克α-生育酚（450 IU）

9至13岁：11毫克α-生育酚（16.4 IU）
UL：600毫克α-生育酚（900 IU）

14至18岁：15毫克α-生育酚（22.4 IU）
UL：800毫克α-生育酚（1200 IU）

评论：
-从国际单位（IU）转换为mg：
-1 IU天然维生素E（通常标记为d-α-生育酚）= 0.67 mgα-生育酚。
-1 IU合成维生素E（通常标记为dl-α-生育酚）= 0.45 mg的α-生育酚。

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

预防措施

禁忌症：无

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用