齐帕西酮注射液的用途：

• 它用于治疗精神分裂症。
• 它可能由于其他原因而提供给您。与医生交谈。

在服用齐普西酮注射液之前，我需要告诉医生什么？

• 如果您对齐拉西酮注射液过敏；齐拉西酮注射液的任何部分；或任何其他药物，食物或物质。告诉您的医生有关过敏以及您有什么症状。
• 如果您曾经在心电图或其他心跳上进行过长时间的QT检查，那是不正常的。
• 如果您最近有心脏病发作。
• 如果您有心力衰竭（心脏虚弱）。
• 如果您有以下任何健康问题：钾或镁含量低。
• 如果您正在服用以下药物中的任何一种：胺碘酮，砷，氯丙嗪，二吡酰胺，多非利特，多拉西酮，决奈达隆，氟哌利多，加替沙星，氟洛汀，伊布利特，左美沙酮，甲氟喹，美索达嗪，莫西沙星，原丙酰胺，哌咪唑，丙胺嘧啶，哌啶，司帕沙星，他克莫司或硫代哒嗪。
• 如果您正在服用任何可能导致某种类型的心跳不正常（延长QT间隔）的药物。有许多药物可以做到这一点。如果不确定，请咨询您的医生或药剂师。

这不是与齐拉西酮注射液相互作用的所有药物或健康问题的列表。

告诉您的医生和药剂师您所有的药物（处方药或非处方药，天然产品，维生素）和健康问题。您必须检查以确保服用齐拉西酮注射液对您所有的药物和健康问题都是安全的。未经医生许可，请勿开始，停止或更改任何药物的剂量。

服用齐普西酮注射液时我需要了解或做什么？

• 告诉所有医疗保健提供者您服用齐拉西酮注射液。这包括您的医生，护士，药剂师和牙医。
• 避免驾驶和执行其他需要提醒您注意的任务或动作，直到您看到齐拉西酮注射液如何影响您。
• 为了减少头晕或晕眩的机会，如果您一直坐着或躺着，请慢慢抬起。小心上下楼梯。
• 在炎热的天气或活动时要小心。多喝水以阻止液体流失。
• 齐拉西酮注射液可能会导致头昏，嗜睡和感觉不稳定。这些可能会导致跌倒，从而导致骨折或其他健康问题。
• 这类药物的白细胞计数低。这可能导致更高的感染机会。很少有感染是致命的。告诉医生您是否曾经有过低的白细胞计数。如果您有发烧，发冷或喉咙痛等感染迹象，请立即致电医生。
• 发生了严重的，有时甚至是致命的反应。在大多数情况下，这种反应会出现发烧，皮疹或腺体肿胀等症状，并出现肝脏，肾脏，血液，心脏，肌肉和关节或肺等身体器官问题。如有疑问，请咨询医生。
• 有些人可能会出现严重的肌肉问题，称为迟发性运动障碍。停止注射齐拉西酮后，此问题可能会减轻或消失，但可能不会消失。糖尿病和老年人，尤其是老年妇女的风险更大。长时间使用或高剂量使用的风险更大，但短期低剂量使用后也可能发生。如果您无法控制身体的动作或舌，脸，嘴或下巴有问题，例如舌头伸出，脸颊浮肿，嘴巴起皱或咀嚼，请立即致电医生。
• 如果勃起疼痛（阴茎硬）或​​勃起持续时间超过4小时，请立即致电医生。即使没有性行为，也可能发生这种情况。如果不立即治疗，可能会导致持久的性问题，并且您可能无法做爱。
• 齐拉西酮注射液发生了不正常的不正常心跳（长时间的心电图QT）。这可能会增加猝死的机会。与医生交谈。
• 如果您年满65岁，请谨慎使用齐拉西酮注射液。您可能会有更多的副作用。
• 患有这种痴呆症的老年人中风次数更高。有时这些都是致命的。该药未获批准用于治疗由痴呆引起的精神疾病。
• 该药可能会影响怀孕。停药后该作用恢复正常。如有疑问，请咨询医生。
• 告诉医生您是否怀孕，计划怀孕或正在哺乳。您将需要谈论对您和婴儿的好处和风险。
• 在妊娠晚期，使用齐拉西酮注射液可能导致新生儿肌肉运动不受控制和退缩。

如何最佳服用这种药物（齐帕西酮注射液）？

按照医生的指示使用齐拉西酮注射液。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。

• 它被注射成肌肉。
• 除非医生告知您要少喝些非咖啡因液体，否则请多喝。
• 按照医生的指示检查血液。与医生交谈。
• 服用齐拉西酮注射剂时避免饮酒。
• 在使用其他减慢行动速度的药物和天然产品之前，请先咨询您的医生。
• 像这种药物已经发生了高血糖或糖尿病，高胆固醇和体重增加。这些可能会增加心脏和脑血管疾病的机会。
• 按照医生的指示检查血糖。

如果我错过了剂量怎么办？

• 致电您的医生以了解如何处理。

我需要马上打电话给我的医生什么副作用？

警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：

• 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
• 高血糖的征兆，如意识混乱，困倦，口渴，更饿，尿频，潮红，呼吸加快或闻起来像水果的呼吸。
• 精神，情绪或行为上的变化是新的或更糟的。
• 如果您打算伤害自己或想要伤害自己会变得更糟。
• 头晕或昏倒非常严重。
• 快，慢或异常心跳。
• 无法控制身体的动作，抽搐，平衡变化，吞咽或说话困难。
• 癫痫发作。
• 视力改变。
• 乳房增大，乳头溢液，无法勃起或保持勃起（男性）或经期（月经）改变（女性）。
• 可能会发生非常严重的皮肤反应（Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死溶解）。它可能导致非常严重的健康问题，这种问题可能不会消失，甚至会导致死亡。如果您有红色，肿胀，起泡或脱皮的迹象（发烧或不发烧），请立即寻求医疗帮助；眼睛发红或发炎；口腔，喉咙，鼻子或眼睛上有疮。
• 可能会发生一个非常糟糕的，有时甚至是致命的健康问题，称为神经安定性恶性综合症（NMS）。如果您发烧，肌肉痉挛或僵硬，头晕，非常头痛，精神错乱，思维变化，心跳加快，心跳不正常或出汗过多，请立即致电医生。

齐帕西酮注射液还有哪些其他副作用？

所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失，请致电您的医生或获得医疗帮助：

• 感到头晕，困倦，疲倦或虚弱。
• 躁动不安。
• 胃部不适或呕吐。
• 焦虑。
• 腹泻或便秘。
• 口干。
• 头痛。
• 咳嗽。
• 流鼻涕。
• 体重增加。
• 给予齐拉西酮注射的刺激物。

这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问，请致电您的医生。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

如果怀疑OVERDOSE：

如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

如何储存和/或丢弃齐普西酮注射液？

• 如果您需要在家中储存齐拉西酮注射剂，请与您的医生，护士或药剂师讨论如何储存。

消费者信息使用

• 如果症状或健康问题没有好转或恶化，请致电医生。
• 不要与他人共享您的药物，也不要服用他人的药物。
• 将所有药物放在安全的地方。将所有毒品放在儿童和宠物够不到的地方。
• 扔掉未使用或过期的药物。除非被告知，否则不要冲厕所或倒水。如果您对扔出药物的最佳方法有疑问，请咨询您的药剂师。您所在地区可能有毒品回收计划。
• 有些药物可能还有另一份患者信息单张。请咨询您的药剂师。如果您对齐拉西酮注射液有任何疑问，请与您的医生，护士，药剂师或其他医疗保健人员联系。
• 如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

综上所述

齐拉西酮的常见副作用包括：嗜睡，体重增加，头晕，头痛和恶心。其他副作用包括：呼吸系统疾病，锥体束外反应，体位性低血压和注射部位疼痛。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于齐拉西酮：口服胶囊

其他剂型：

• 肌内粉剂

需要立即就医的副作用

齐拉西酮及其所需的作用可能会导致某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用齐拉西酮时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

比较普遍;普遍上

• 咳嗽
• 说话困难
• 流口水
• 恐惧或紧张
• 发热
• 无法坐下来
• 失去平衡控制
• 肌肉颤抖，抽搐或僵硬
• 需要继续前进
• 躁动
• 洗牌走
• 打喷嚏
• 咽喉痛
• 四肢僵硬
• 身体的扭曲运动
• 不受控制的运动，尤其是脸部，颈部和背部的运动

不常见

• 模糊的视野
• 身体疼痛或疼痛
• 胸痛
• 拥塞
• 头晕
• 快速，剧烈或不规则的心跳或脉搏
• 头痛
• 嘶哑
• 敲打耳朵
• 流鼻涕
• 缓慢或快速的心跳
• 舌头肿胀
• 脖子上的腺体肿胀
• 吞咽麻烦
• 声音变化

罕见

• 从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕，晕眩或头晕
• 持续，痛苦的勃起
• 癫痫发作

发病率未知

• 无法移动眼睛
• 眨眼或眼睑痉挛增加
• 伸出舌头
• 呼吸困难
• 颈部，躯干，手臂或腿部的不受控制的扭曲运动
• 不寻常的面部表情

不需要立即就医的副作用

齐拉西酮的某些副作用可能会发生，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 胃酸或酸
• ching
• 便秘
• 腹泻
• 胃灼热
• 消化不良
• 力量不足或丧失
• 恶心
• 皮疹
• 胃部不适，不适或疼痛
• 弱点
• 体重增加

不常见

• 皮肤起泡，结s，发炎，瘙痒或变红
• 灼烧，爬行，发痒，麻木，刺，“针刺”或刺痛感
• 视力改变
• 皮肤开裂，干燥或鳞屑
• 萧条
• 移动困难
• 口干
• 流涎增加
• 皮肤瘙痒或变红
• 关节痛
• 食欲不振
• 肌肉酸痛
• 肌肉疼痛或僵硬
• 肌肉紧绷
• 鼻塞
• 肿胀
• 关节肿胀
• 呕吐
• 胳膊和腿无力
• 减肥

对于医疗保健专业人员

适用于齐拉西酮：注射用肌肉粉，口服胶囊

一般

最常见的不良事件包括嗜睡，呼吸道感染，锥体外系症状，头昏，静坐不全，视力异常，乏力，呕吐，头痛和恶心。 ^[参考]

新陈代谢

罕见（0.1％至1％）：口渴，食欲增加，高胆固醇血症，脱水，高血糖症，低钾血症

稀有（小于0.1％）：低钙血症，高脂血症，高钾血症，低氯血症，低血糖症，低钠血症，低蛋白血症，痛风，高氯血症，高尿酸血症，低镁血症，酮症^[参考]

在一项对4个为期4周和6周的安慰剂对照试验的合并分析中，接受齐拉西酮的精神分裂症患者的体重增加7％或更高在统计学上显着更高（10％比4％）。在所有齐拉西酮患者中，体重增加的中位数为0.5 kg，而在安慰剂患者中，体重没有增加。 ^[参考]

神经系统

非常常见（10％或更多）：头痛（18％），锥体束外症状（31％），嗜睡（14％）

常见（1％至10％）：运动障碍，头晕，运动障碍，肌张力障碍，头痛，镇静，震颤，高渗，语言障碍

罕见（0.1％至1％）：共济失调，运动迟缓，齿轮僵直，注意力障碍，头晕姿势，流口水，构音障碍，全身性强直阵挛性癫痫发作，运动亢进，睡眠不足，感觉不足，嗜睡，嗜睡，眼球危机，感觉异常，迟发性运动障碍，舌舌综合征，胆囊炎，复视，不协调，神经病

稀有（少于0.1％）：运动障碍，轻瘫，腿不安综合症，斜颈，瘫痪

上市后报告：面部下垂，抗精神病药恶性综合症，5-羟色胺综合症（单独或与血清素产品结合使用），迟发性运动障碍^[参考]

胃肠道

常见（1％至10％）：便秘，口干，恶心，舌头粗，呕吐，消化不良，腹泻，厌食

罕见（0.1％至1％）：胃肠道不适，唾液分泌过多，吞咽困难，肠胃气胀，胃炎，直肠出血，舌头水肿

稀有（小于0.1％）：胃食管反流，大便稀疏，牙龈出血，粪便受压，呕血，口腔白斑，黑斑病

上市后报道：吞咽困难，舌头肿胀^[参考]

呼吸道

常见（1％至10％）：呼吸道感染，咳嗽增加，鼻炎

罕见（0.1％至1％）：呼吸困难，喉咙痛，肺炎，鼻出血

稀有（少于0.1％）：打ic，咯血，喉镜^[参考]

从17项安慰剂对照临床研究（n = 5106）中收集的涉及非典型抗精神病药治疗老年痴呆症患者行为障碍的集体数据显示，用药物治疗的患者死亡风险高1.6至1.7倍比接受安慰剂治疗的患者要多。试验的平均持续时间为10周，在大多数情况下（虽然不是全部），死因被报告为自然界中的心血管疾病（例如，心力衰竭，猝死）或传染性疾病（例如，肺炎）。尽管这些研究未包括齐拉西酮，但在所有三个相关化学类别中的一致发现支持以下观点：这些发现可能适用于所有非典型抗精神病药。 FDA未批准Ziprasidone用于治疗老年痴呆症患者的行为障碍。 ^[参考]

心血管的

常见（1％至10％）：胸痛，心动过速，体位性低血压，高血压

罕见（0.1％至1％）：右束支传导阻滞，心pa，心动过缓，心绞痛，房颤，周围性水肿

罕见（少于0.1％）：心电图QTc延长，脉搏增加，一级房室传导阻滞，束支传导阻滞，静脉炎，肺栓塞，心脏肥大，脑梗死，脑血管意外，深部血栓性静脉炎，心肌炎，血栓性静脉炎

上市后报告：尖锐湿疣，体位性低血压，低血压，晕厥，静脉血栓栓塞^[参考]

从17项安慰剂对照临床研究（n = 5106）中收集的涉及非典型抗精神病药治疗老年痴呆症患者行为障碍的集体数据显示，用药物治疗的患者死亡风险高1.6至1.7倍比接受安慰剂治疗的患者要多。试验的平均持续时间为10周，在大多数情况下（虽然不是全部），死因被报告为自然界中的心血管疾病（例如，心力衰竭，猝死）或传染性疾病（例如，肺炎）。尽管这些研究未包括齐拉西酮，但在所有三个相关化学类别中的一致发现支持以下观点：这些发现可能适用于所有非典型抗精神病药。 Ziprasidone未指定用于治疗老年痴呆症患者的行为障碍。

在一项评估口服齐拉西酮与其他用于精神分裂症的药物的QT延长作用的研究中，QTc从基线的平均增加幅度为9到14秒，大于比较药物（利培酮，奥氮平，喹硫平，和氟哌啶醇），但比硫代哒嗪少约14秒。 ^[参考]

过敏症

上市后报告：过敏反应^[参考]

皮肤科

常见（1％至10％）：皮疹，真菌性皮炎，面部浮肿，光敏反应，出汗

罕见（0.1％至1％）：痤疮，斑丘疹，荨麻疹，湿疹，剥脱性皮炎，囊泡性皮疹

罕见（少于0.1％）：脱发，过敏性皮炎，红斑，牛皮癣，皮肤刺激，面部肿胀，丘疹性丘疹

未报告频率：严重的皮肤不良反应，例如史蒂文斯-约翰逊综合征

上市后报告：血管性水肿，皮疹，与嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应（DRESS） ^[参考]

精神科

常见（1％至10％）：躁动，失眠，躁动

罕见（0.1％至1％）：焦虑，喉咙紧绷，恶梦

罕见（少于0.1％）：厌食症，运动迟缓，扁平感，惊恐发作，睡眠行走

上市后报告：躁狂/低躁狂^[参考]

眼科

常见（1％至10％）：视力模糊，视力异常

罕见（0.1％至1％）：畏光，结膜炎，干眼，睑缘炎，白内障

罕见（小于0.1％）：弱视，眼瘙痒，视力障碍，眼出血，视野缺损，角膜炎，角膜结膜炎^[参考]

内分泌

罕见（0.1％至1％）：阳ot，射精异常，女性哺乳，

罕见（少于0.1％）：勃起功能障碍，勃起增加，溢乳，女性乳房，甲状腺功能减退，甲状腺功能亢进，甲状腺炎，女性性功能障碍

上市后报告：狂热^[参考]

肌肉骨骼

常见（1％至10％）：肌肉骨骼僵硬，肌痛

罕见（0.1％至1％）：关节僵硬，肌肉痉挛，四肢疼痛，腱鞘炎

稀有（小于0.1％）：关节炎，肌肉骨骼不适，三头肌，肌病^[参考]

泌尿生殖

罕见（0.1％至1％）：排尿困难，尿失禁，闭经，血尿，月经过多，多尿，尿retention留性出血

罕见（少于0.1％）：阴道出血，夜尿，少尿，子宫出血

上市后报告：遗尿症，尿失禁^[参考]

血液学

罕见（0.1％至1％）：贫血，瘀斑，白细胞增多，白细胞减少，嗜酸性粒细胞增多，淋巴结肿大

罕见（少于0.1％）：淋巴细胞减少，嗜酸性粒细胞计数增加，嗜酸性粒细胞计数异常，血小板减少症，低色素性贫血，淋巴细胞增多，单核细胞增多症，嗜碱性粒细胞增多，淋巴水肿，红细胞增多症，血小板增多症^[参考]

肝的

罕见（0.1％至1％）：肝酶增加，碱性磷酸酶增加，稀有（小于0.1％）：肝功能检查异常，黄疸，γ-谷氨酰胺转肽酶增加，胆汁淤积性黄疸，肝炎，肝肿大，脂肪肝沉积^[参考]

其他

常见（1％至10％）：乏力，意外伤害，疲劳，发烧，发冷，体温过低

罕见（0.1％至1％）：步态异常，耳鸣

罕见（少于0.1％）：耳痛，眩晕，体温升高^[参考]

本地

与肌肉内齐拉西酮有关的局部副作用经常包括注射部位的疼痛。 ^[参考]

免疫学的

常见（1％至10％）：流感综合征^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

精神分裂症的成人剂量

口头：
初始剂量：每天两次口服20 mg
维持剂量：每隔不少于2天根据临床指示进行调整
最大剂量：每天两次100毫克

评论：一般不建议每天两次大于80毫克。

肌内：
建议剂量：IM 10至20毫克；可能每2小时重复10 mg IM，或每4小时重复20 mg IM，直至每日最大剂量
最大剂量：每天40毫克IM
治疗持续时间：尚未研究连续使用超过3天

评论：
-尚未研究将IM ziprasidone与患者已服用口服ziprasidone的共同用药，因此不建议使用。
-如果需要长期治疗，口服胶囊应尽快取代IM。

用途：
-精神分裂症的治疗（口服）
-急性治疗精神分裂症（IM）

成人双相情感障碍的常用剂量

急性治疗躁狂或混合发作：
-初始剂量：每天两次40毫克口服
-第二天每天两次增加剂量至60毫克或80毫克；随后根据耐受性和功效在每天两次40至80毫克的剂量范围内调整剂量
维持治疗（辅助使用锂或丙戊酸） ：
-一旦稳定，继续以相同的剂量每天两次口服40至80毫克。

评论：
-在灵活剂量临床试验中平均给予的齐拉西酮剂量约为每天120 mg。
-单药治疗尚未得到系统评估以评估双相I障碍的维持治疗。

用途：
-作为单药治疗急性躁狂症或躁郁症的混合发作
-作为锂或丙戊酸盐的辅助治疗双相性I型障碍。

肾脏剂量调整

口头：不建议调整
IM：谨慎使用，因为通过肾脏过滤清除了环糊精赋形剂。在肾功能不全患者中，尚未对IM制剂进行系统的研究。

肝剂量调整

口服：不建议调整。
IM：谨慎使用；对肝功能不全患者的IM制剂尚未进行系统的研究。

剂量调整

口服齐拉西酮的治疗应尽快取代IM给药。

老年患者无需调整剂量，但是，在初始给药期间应仔细考虑降低口服起始剂量和缓慢滴定剂量。 。

在维持治疗中，应给患者最低有效剂量；为确保使用最低有效剂量治疗精神分裂症，应在向上调整剂量之前的几周内观察患者的改善迹象。

预防措施

美国盒装警告：患有痴呆相关性精神病的老年患者死亡率增加：
-用抗精神病药治疗的老年痴呆症相关精神病患者死亡风险增加。对17项安慰剂对照试验（为期10周的模式持续时间）的分析（主要是在服用非典型抗精神病药的患者中）显示，接受药物治疗的患者的死亡风险是接受安慰剂治疗的患者死亡风险的1.6至1.7倍。在一个典型的10周对照试验过程中，接受药物治疗的患者的死亡率约为4.5％，而安慰剂组的死亡率约为2.6％。尽管死亡原因多种多样，但大多数死亡似乎是自然界的心血管疾病（例如，心力衰竭，猝死）或传染性疾病（例如，肺炎）。观察性研究表明，与非典型抗精神病药类似，常规抗精神病药治疗可能会增加死亡率。尚不清楚观察性研究中死亡率增加的结果在多大程度上可归因于抗精神病药，而不是患者的某些特征。该药物未获批准用于治疗与痴呆相关的精神病患者。

尚未确定18岁以下患者的安全性和有效性。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

无可用数据;这种药物不能通过血液透析去除。

其他的建议

行政建议：
-随食物服用口服胶囊
-肠胃外产品仅用于IM管理；不要给IV

储存要求：保护小瓶避光

重构/准备技术：
-用1.2 mL无菌注射用水复溶；剧烈摇动小瓶，直至所有药物溶解。终浓度为20 mg / mL
-一次性小瓶，未使用的部分应丢弃
-复溶后，可在15至30C（59至86F）下稳定长达24小时，或冷藏至7天（2至8C或36至46F）稳定

IV兼容性：请勿与无菌注射用水以外的其他药物或溶剂混合

一般：
-处方该药时考虑延长QT间隔的可能性。

监控：
-心血管：获得基线电​​解质（钾和镁）的测量值，尤其是在存在严重电解质紊乱风险的患者中
-心血管：高危患者的体位性生命体征
-血液学检查：先前存在低WBC和/或先前有药物引起的白细胞减少症或中性粒细胞减少病史的患者在最初几个月中经常发生CBC。
-新陈代谢：监测血糖，体重和脂质的增加

患者咨询：
-应指导患者尽早报告可能与嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）的药物反应有关的任何体征或症状。
-应指导患者报告可能使他们面临严重电解质紊乱（例如长时间腹泻）的风险的情况；还应指示他们报告任何症状，例如头晕，心或晕厥。
-告知患者该药物可能引起头晕；最好从坐下或躺着的姿势慢慢起床。
-该药物可能会损害判断力，思维或运动技能；让患者避免驾驶或操作机械，直到确定不良影响为止。
-如果患者怀孕，打算怀孕或正在哺乳，建议患者与医师或卫生保健专业人员交谈。
-建议患者该药物可能引起代谢变化，例如血糖，体重和脂质增加。
-患者应避免过热和脱水。