厄贝沙坦是一种血管紧张素II受体拮抗剂。厄贝沙坦可防止血管变窄,从而降低血压并改善血液流动。
厄贝沙坦用于治疗高血压(高血压)。有时与其他降压药一起服用。
厄贝沙坦还用于治疗2型糖尿病引起的肾脏疾病。
厄贝沙坦也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您怀孕,请不要使用。如果您怀孕了,请停止使用并立即告诉医生。
如果您患有糖尿病,请勿将厄贝沙坦与任何含有阿利吉仑(降压药)的药物一起使用。
如果您对厄贝沙坦过敏,则不应使用。
如果您患有糖尿病,请勿将厄贝沙坦与任何含有阿利吉仑(降压药)的药物一起使用。
如果您患有肾脏疾病,则可能还需要避免与阿利吉仑一起服用厄贝沙坦。
告诉医生您是否曾经:
肾脏疾病;
肝病;
充血性心力衰竭;要么
如果你脱水了。
如果您已怀孕,请勿使用,如果您已怀孕,请立即告诉医生。如果在妊娠中期或中期服药,厄贝沙坦会导致胎儿受伤或死亡。
使用厄贝沙坦时,请勿哺乳。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。
厄贝沙坦可有或无食物。
您的血压需要经常检查。
如果您正在接受高血压治疗,即使您感觉良好,也要继续使用这种药物。高血压通常没有症状。您可能会在余生中使用降压药。
存放在室温下,远离湿气和热源。
请尽快服药,但如果快到下一次服药的时间了,请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
饮酒会进一步降低血压,并可能增加厄贝沙坦的某些副作用。
除非您的医生告诉您,否则请勿使用钾补充剂或盐替代品。
避免从坐着或躺着的姿势站起来太快,否则您可能会感到头晕。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
在极少数情况下,厄贝沙坦会导致导致骨骼肌组织崩溃的疾病,从而导致肾脏衰竭。如果您有无法解释的肌肉疼痛,压痛或无力,请立即致电您的医生,尤其是如果您还发烧,异常疲倦和尿液呈黑色。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
头昏眼花的感觉,就像你可能昏昏欲睡;
排尿很少或没有;
肿胀,体重迅速增加;要么
混乱,食欲不振,呕吐,一侧或腰部疼痛。
常见的副作用可能包括:
腹泻;
胃灼热,胃部不适;要么
累的感觉。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
成年人通常的高血压剂量:
初始剂量:每天口服150 mg
最大剂量:每天口服300毫克
糖尿病肾病通常的成人剂量:
目标维持剂量:每天口服300 mg
使用:在患有2型糖尿病和高血压的患者中,通过升高的血清肌酐和蛋白尿(大于300毫克/天)治疗糖尿病性肾病。
告诉您的医生您所有其他药物的信息,尤其是:
锂。
此列表不完整。其他药物可能会影响厄贝沙坦,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
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厄贝沙坦常见的副作用包括:高钾血症。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于厄贝沙坦:口服片剂
口服途径(平板电脑)
当发现怀孕时,应尽快停用厄贝沙坦。直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物会引起严重的胎儿毒性。
厄贝沙坦及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用厄贝沙坦时,如果有下列任何副作用,请立即与医生联系:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
厄贝沙坦可能会产生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
罕见
发病率未知
适用于厄贝沙坦:口服片剂
最常见的不良反应是高钾血症,头痛和头晕。 [参考]
高钾血症(5.5 mEq / L或更高)发生在29.4%的具有微量白蛋白尿和肾功能正常的高血压糖尿病患者中,以及46.3%的患有慢性肾功能不全和明显蛋白尿的糖尿病患者中。 [参考]
非常常见(10%或更多):高钾血症(高达46.3%)
罕见(0.1%至1%):体重增加
稀有(小于0.1%):痛风,食欲下降,食欲增加
未报告频率:高钾血症[参考]
非常常见(10%或更多):头痛(高达12.3%),头晕(高达10.2%)
常见(1%至10%):体位性头晕
罕见(0.1%至1%):麻木,嗜睡,眩晕,感觉异常
稀有(小于0.1%):晕厥,震颤,协调障碍,味觉障碍
未报告频率:耳鸣,消化不良,短暂性脑缺血发作,脑血管意外[参考]
常见(1%至10%):上呼吸道感染,鼻窦异常,咳嗽,咽炎,鼻炎
罕见(0.1%至1%):鼻出血,呼吸困难
未报告频率:气管支气管炎,充血,肺部充血,喘息[参考]
常见(1%至10%):恶心/呕吐,腹泻,消化不良/胃灼热,腹痛
罕见(0.1%至1%):便秘,肠胃胀气,口干,腹部胀大
罕见(少于0.1%):异常大便,口腔病变,吞咽困难,食道炎
未报告频率:肠胃炎[参考]
常见(1%至10%):疲劳,胸痛,水肿
罕见(0.1%至1%):虚弱,不适,上肢水肿,肢体肿胀,听力异常
稀有(小于0.1%):乳腺疾病,冷感,温暖感,疼痛,头颈部水肿,药物不良味道
频率未报告:耳朵疼痛,耳朵异常,发烧,发冷,面部浮肿
上市后报告:虚弱[参考]
常见(1%至10%):肌肉骨骼疼痛,肌肉骨骼创伤,血浆肌酸激酶升高
罕见(0.1%至1%):肌肉抽筋
罕见(少于0.1%):关节炎,肌肉疼痛,肌痛,四肢无力,下肢僵硬
未报告频率:关节痛,肌肉骨骼胸痛,关节僵硬,滑囊炎,肌肉无力
上市后报告:横纹肌溶解症[参考]
常见(1%至10%):体位性低血压,心动过速
罕见(0.1%至1%):潮红,主观心律失常,ECG异常,心脏杂音,心律失常,心律失常,心动过缓,低血压
稀有(小于0.1%):传导障碍,心肌梗塞,潮热
未报告频率:高血压,心绞痛,心律失常,心肺骤停,心力衰竭,高血压危象[参考]
常见(1%至10%):焦虑/神经紧张
罕见(0.1%至1%):性欲改变,睡眠障碍,抑郁,情绪不稳定/干扰
稀有(少于0.1%):与压力有关的疾病,困扰着梦想[参考]
普通(1%至10%):皮疹
罕见(0.1%至1%):瘙痒,面部红斑,多汗症
罕见(少于0.1%):皮肤炎,痤疮,头皮毛异常
未报告频率:血管性水肿,荨麻疹,白细胞碎裂性血管炎,瘀斑[参考]
常见(1%至10%):尿路感染
罕见(0.1%至1%):性功能障碍,排尿异常
未报告频率:前列腺疾病[参考]
常见(1%至10%):血红蛋白减少
罕见(0.1%至1%):中性粒细胞减少
罕见(小于0.1%):贫血
上市后报告:血小板减少症[参考]
常见(1%至10%):流感
未报告频率:过敏反应,耳部感染
上市后报告:过敏反应,过敏性休克[参考]
罕见(0.1%至1%):BUN增加,血清肌酐增加
未报告频率:肾功能受损,肾衰竭[参考]
罕见(0.1%至1%):视力障碍
稀有(小于0.1%):眼部疾病,眼睑异常,视野异常
未报告频率:结膜炎[参考]
罕见(0.1%至1%):黄疸
未报告频率:肝炎,肝功能异常
上市后报告:肝功能检查升高[参考]
1.“产品信息。Avapro(厄贝沙坦)。” Bristol-Myers Squibb,新泽西州普林斯顿。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天口服150 mg
最大剂量:每天口服300毫克
目标维持剂量:每天口服300 mg
使用:在患有2型糖尿病和高血压的患者中,通过升高的血清肌酐和蛋白尿(大于300毫克/天)治疗糖尿病性肾病。
不建议调整
不建议调整
体积和/或盐分耗尽的患者:
-初始剂量:每天口服75毫克
美国盒装警告:
-毒性:如果检测到怀孕,请尽快停药。直接作用于肾素血管紧张素系统(RAS)的药物可能导致发育中的胎儿受伤甚至死亡。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
血液透析:初始剂量:每天口服75 mg
腹膜透析:无可用数据
监测:定期监测血清钾和肾功能。
患者建议:应告知育龄女性怀孕期间接触该药的后果;请这些患者尽快报告妊娠。
已知共有261种药物与厄贝沙坦相互作用。
查看厄贝沙坦与以下所列药物的相互作用报告。
厄贝沙坦与酒精/食物有1种相互作用
与厄贝沙坦有8种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |