催产素是一种激素,用于引产或增强子宫收缩,或控制分娩后的出血。
催产素也可用于刺激流产不全或先兆的妇女的子宫收缩。
催产素也可用于本用药指南中未列出的目的。
在您服用催产素之前,请告知您的医生所有的医疗状况或过敏以及所用的所有药物。
如果您对催产素过敏,则不应使用催产素。
告诉医生您是否曾经:
子宫严重感染;
因为骨盆小,所以很难做;
生殖器疱疹
宫颈癌;
子宫颈或子宫手术(包括先前的剖腹产);
高血压;要么
心脏问题。
还要告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿。
催产素被注射到肌肉中,或作为输注到静脉中。医护人员会给您注射。
接受催产素时,将密切注意您的宫缩和其他生命体征。这将帮助您的医生确定催产素对您的治疗时间。
在分娩期间,还将通过胎儿心脏监护仪观察宝宝的心律,以评估催产素对宝宝的影响。
由于催产素在需要时使用,因此没有每日给药时间表。
由于催产素是在医疗机构中由医疗保健专业人员提供的,因此将不断监测您的情况,以确保您收到正确的剂量。
请遵循照护者关于喝酒或限制饮水的说明。在某些情况下,服用催产素时喝过多的液体可能是不安全的。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即告诉您的看护人:
快速,缓慢或不均匀的心率;
分娩后长时间流血过多;
剧烈头痛,视力模糊,脖子或耳朵敲打;要么
混乱,严重虚弱,情绪不稳定。
催产素可能会对新生婴儿造成严重或威胁生命的副作用,包括:
心跳缓慢或其他心律异常;
黄疸(婴儿皮肤呈黄色外观);
癫痫发作;
眼睛问题;要么
呼吸,肌张力和其他健康问题。
与您的医生讨论使用催产素的风险。在大多数情况下,催产素引产的好处将超过给婴儿带来的风险。
常见的副作用可能包括:
恶心,呕吐;要么
更剧烈或更频繁的收缩(这是催产素的预期作用)。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
其他药物可能会影响催产素,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:5.01。
适用于催产素:肠胃外注射
副作用包括:
不良反应通常与剂量有关。
子宫过度刺激和随后的胎儿心率减速最常见。 (请参阅一般预防措施下的子宫多动。)
产妇恶心,呕吐,窦性心动过缓,室性早搏;可能与人工有关,与毒品无关。
新生儿高胆红素血症,黄疸,视网膜出血,5分钟Apgar评分低。
适用于催产素:复方散剂,注射剂,静脉注射液
较常见的不良反应包括头痛,心动过速,心动过缓,恶心和呕吐。 [参考]
常见(1%至10%):心动过速,心动过缓
未报告的频率:室性早搏,高血压发作,心律不齐,心动过缓(新生儿),室性早搏和其他心律不齐(新生儿)
上市后报告:心肌缺血,QTc延长,低血压,潮红[参考]
据报道,由于子宫运动,新生儿出现心动过缓,室性早搏和其他心律不齐。 [参考]
据报道,由于诱发的子宫运动,新生儿中存在永久性CNS或脑损伤以及癫痫发作。 [参考]
常见(1%至10%):头痛
未报告频率:蛛网膜下腔出血,永久性中枢神经系统或脑损伤(新生儿),新生儿癫痫发作[参考]
未报告频率:严重中毒伴抽搐,昏迷,致命性中毒
上市后报告:母体低钠血症,新生儿低钠血症[参考]
未报告频率:过敏反应
上市后报告:过敏反应和休克[参考]
未报告频率:子宫破裂,盆腔血肿,产后出血
上市后报道:子宫高渗,强直性收缩,子宫破裂;胎儿窘迫(新生儿),羊水栓塞[参考]
未报告频率:致命性纤维蛋白原血症
上市后报告:弥散性血管内凝血[参考]
据报道,由于母亲使用催产素,新生儿发生了黄疸。 [参考]
未报告频率:新生儿黄疸[参考]
常见(1%至10%):恶心,呕吐[Ref]
上市后报告:急性肺水肿,窒息(新生儿)
未报告频率:新生儿视网膜出血[参考]
据报道,由于母亲使用催产素,新生儿发生了视网膜视网膜出血。 [参考]
据报道,由于子宫运动导致胎儿死亡。据报道,由于母亲使用催产素,新生儿在5分钟时的Apgar评分较低。
未报告频率:胎儿死亡,5分钟时Apgar评分低
上市后报告:血管性水肿
1.“产品信息。Syntocinon(催产素)。”新泽西州东汉诺威市的山德士制药公司。
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
4.“产品信息。催产素(催产素)。”辉瑞美国制药集团,纽约,纽约。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:静脉输注0.5至1毫单位/分钟
-以30至60分钟的间隔逐渐以1至2毫单位的增量增加剂量,直至建立所需的收缩模式
-一旦达到所需的收缩频率并且分娩进行到5至6厘米的扩张,则剂量可以减少类似的增量
评论:
-剂量由子宫反应决定,因此必须个体化。
-输注标准溶液含有10毫单位的催产素/ mL;每分钟0.5到1毫单位的初始剂量等于每小时3到6毫升标准溶液。
-对于引产或刺激分娩,静脉输注是唯一可接受的给药方法;为了安全管理,必须使用输液泵并经常监测收缩强度和胎儿心率。
-如果子宫收缩变得太厉害,应停止输注,对子宫肌肉的催产刺激将很快消失。
-输液速率高达6毫单位/分钟,已证明会产生自然劳动中的催产素水平;从长期来看,几乎不需要超过9至10毫单位/分钟的速率;在足月前,当子宫的敏感性较低时,可能需要较高的输注速度。
用途:当出于母亲和胎儿的最大利益,或当胎膜早破并指示分娩时,在医学上必要的引产或刺激时,如Rh问题,产妇糖尿病,子痫前期或足月或子痫前期;用于刺激或加强分娩,如子宫惯性的某些情况。
初始剂量:静脉输注0.5至1毫单位/分钟
-以30至60分钟的间隔逐渐以1至2毫单位的增量增加剂量,直至建立所需的收缩模式
-一旦达到所需的收缩频率并且分娩进行到5至6厘米的扩张,则剂量可以减少类似的增量
评论:
-剂量由子宫反应决定,因此必须个体化。
-输注标准溶液含有10毫单位的催产素/ mL;每分钟0.5到1毫单位的初始剂量等于每小时3到6毫升标准溶液。
-对于引产或刺激分娩,静脉输注是唯一可接受的给药方法;为了安全管理,必须使用输液泵并经常监测收缩强度和胎儿心率。
-如果子宫收缩变得太厉害,应停止输注,对子宫肌肉的催产刺激将很快消失。
-输液速率高达6毫单位/分钟,已证明会产生自然劳动中的催产素水平;从长期来看,几乎不需要超过9至10毫单位/分钟的速率;在足月前,当子宫的敏感性较低时,可能需要较高的输注速度。
用途:当出于母亲和胎儿的最大利益,或当胎膜早破并指示分娩时,在医学上必要的引产或刺激时,如Rh问题,产妇糖尿病,子痫前期或足月或子痫前期;用于刺激或加强分娩,如子宫惯性的某些情况。
IM管理:胎盘娩出后10单位IM
对于静脉输液的患者:
-将10到40单位添加到运行输液中(取决于剩余的电解质或葡萄糖溶液的量)
-调整输注速度以维持子宫收缩并控制子宫收缩力
最高浓度:40单位至1000毫升
IM管理:胎盘娩出后10单位IM
评论:
-剂量由子宫反应决定,因此应个体化。
用途:用于控制产后子宫出血。
进行不完全,不可避免或选择性流产的抽吸或强力刮除后:500 mL静脉输注10个单位;调整速率以帮助子宫收缩
羊膜腔内注射用于中期妊娠选择性流产后:通过IV输注以10至20毫单位/分钟可缩短注射至堕胎的时间
最大剂量:由于水中毒的风险,每12小时30单位
评论:
-剂量由子宫反应决定,因此应个体化;剂量信息基于已使用的各种方案。
用途:不完全,不可避免或选择性流产的治疗。
谨慎使用
谨慎使用
美国盒装警告:
-选择性引产是指在没有医学上指征的怀孕个体中引产。由于可用数据不足以评估风险收益的考虑因素,因此该药物不适合选择性引产。
禁忌症:
-对活性物质过敏
-明显的头盆骨比例失调
-不利的胎儿姿势或表现,例如横卧,无法在分娩前先转换就无法分娩
-产科紧急情况,胎儿或母亲的受益风险比都支持手术干预
-即将分娩的胎儿窘迫
-长期用于子宫惰性或严重毒血症
-多动或高渗子宫
-在禁忌阴道分娩的情况下,例如浸润性宫颈癌,活跃的生殖器疱疹,前置全胎盘,前置静脉血管,脐带呈或脐带脱出
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
引产或增强子宫活动:
-通过输液泵进行IV输液以确保精确控制输液速度
产后子宫出血的控制:
-胎盘分娩后-IV输注或IM注射
不全,不可避免或选择性流产的治疗:
-IV输液
储存要求:
-在20C至25C(68F至77F)之间存储;不要冻结
重构/准备技术:
-1000毫单位等于1单位
-输注催产素以诱导/增强分娩的标准溶液是10毫单位的催产素/ mL;可以通过向1000 mL的0.9%氯化钠或林格氏乳酸盐输液袋中添加10单位催产素来制备
-建议控制产后子宫出血的最大浓度为40单位/ 1000 mL
-可在装有0.9%生理盐水,葡萄糖或乳酸林格氏液的准备好的输液袋中使用
一般:
-为引产或增强子宫活动,应在医院设置适当的医疗监督下通过静脉输注该药物。
监控:
-输注期间应进行子宫活动和胎儿心率监测;应注意宫缩的张力,幅度和频率,以及与子宫收缩有关的胎儿心率
已知共有239种药物与催产素相互作用。
查看催产素和以下所列药物的相互作用报告。
催产素与酒精/食物有1种相互作用
与催产素有两种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |