比美多酸与饮食和其他药物一起使用可降低血液中的“坏”胆固醇(低密度脂蛋白或LDL)水平。
庚二酸用于具有高胆固醇遗传形式的成年人。
在患有冠状动脉疾病(动脉阻塞)的成年人中,苯丙二酸也可用于降低LDL胆固醇。
目前尚不知道苯二酸是否可以降低与高胆固醇相关的并发症(如心脏病,心脏病,中风或死亡)的风险。
苯二甲酸也可用于本用药指南中未列出的目的。
遵循药品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况,过敏和您使用的所有药物。
苯丙二酸可能导致肌腱(将骨骼连接到人体肌肉的纤维)肿胀或撕裂,特别是在脚后跟的手臂,肩膀或跟腱中。这种情况可能会在您开始服用戊二酸后的几天或几个月内发生。肌腱问题在某些人群(老年人,肾病患者或服用类固醇药物或某些抗生素的人群)中更可能发生。
告诉医生您是否曾经:
肾脏疾病(或正在透析);
肝病;
痛风;要么
肌腱有问题。
苯二甲酸可能会伤害未出生的婴儿。如果您怀孕,请立即告诉您的医生。
您在使用戊二酸时不应母乳喂养。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。完全按照指示使用药物。
您可能会食用含或不含食物的苯二甲酸。
您可能需要经常进行医学检查。
存放在室温下,远离湿气和热源。
将片剂以及包装或罐中的吸湿防腐剂一起保存在原始容器中。
请尽快服药,但如果快到下一次服药的时间了,请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有肌腱破裂的征兆,请停止服用苯二酸并立即就医:
突然的疼痛,肿胀,瘀伤或压痛;
刚度,运动问题;要么
或任何关节发出啪啪声或爆裂声(休息关节直到您接受医疗或指导)。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
严重的脚或脚趾疼痛;
关节疼痛或肿胀;
关节发红或发红;要么
低血红细胞(贫血)-皮肤苍白,异常疲倦,头晕或呼吸短促,手脚冰冷。
常见的副作用可能包括:
背部,肩膀,腿或手臂疼痛;
肌肉痉挛;
肚子痛;
贫血;
肝功能异常检查;
喘息,咳嗽,胸部充血;要么
感冒症状,如鼻塞,打喷嚏,喉咙痛。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
杂合子家族性高胆固醇血症的通常成人剂量:
每天口服180毫克
评论:
-该药物应给予最大耐受的他汀类药物治疗。
-应在开始治疗的8至12周内检查血脂水平。
用途:在需要进一步降低LDL-C的人群中,作为饮食和最大耐受的他汀类药物的辅助治疗杂合性家族性高胆固醇血症或已建立的动脉粥样硬化性心血管疾病。
降低心血管风险的常规成人剂量:
每天口服180毫克
评论:
-该药物应给予最大耐受的他汀类药物治疗。
-应在开始治疗的8至12周内检查血脂水平。
用途:在需要进一步降低LDL-C的人群中,作为饮食和最大耐受的他汀类药物的辅助治疗杂合性家族性高胆固醇血症或已建立的动脉粥样硬化性心血管疾病。
告诉医生您使用的所有其他胆固醇药物,尤其是:
普伐他汀要么
辛伐他汀。
此列表不完整。其他药物可能会影响苯甲酸,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:1.01。
适用于戊二酸:口服片剂
遵循药品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况,过敏和您使用的所有药物。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有肌腱破裂的征兆,请停止服用苯二酸并立即就医:
突然的疼痛,肿胀,瘀伤或压痛;
刚度,运动问题;要么
或任何关节发出啪啪声或爆裂声(休息关节直到您接受医疗或指导)。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
严重的脚或脚趾疼痛;
关节疼痛或肿胀;
关节发红或发红;要么
低血红细胞(贫血)-皮肤苍白,异常疲倦,头晕或呼吸短促,手脚冰冷。
常见的副作用可能包括:
背部,肩膀,腿或手臂疼痛;
肌肉痉挛;
肚子痛;
贫血;
肝功能异常检查;
喘息,咳嗽,胸部充血;要么
感冒症状,如鼻塞,打喷嚏,喉咙痛。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
适用于戊二酸:口服片剂
较常见的不良反应包括上呼吸道感染,肌肉痉挛,高尿酸血症,背部疼痛,腹痛或不适,支气管炎,四肢疼痛,贫血和肝酶升高。 [参考]
非常常见(10%或更高):高尿酸血症(26%)
常见(1%至10%):临床上明显的高尿酸血症,痛风
罕见(0.1%至1%):肌酸激酶增加
接受这种药物的患者中有1.5%患有痛风,而接受安慰剂治疗的患者中只有0%。
常见(1%至10%):肌肉痉挛,背部疼痛,四肢疼痛
罕见(0.1%至1%):肌腱断裂
常见(1%至10%):上呼吸道感染,支气管炎
常见(1%至10%):贫血,白细胞减少,血小板计数增加
与接受安慰剂的4.7%相比,大约10.1%的患者在1次或多次中血小板计数增加100x10(9)/ L或更多。血小板计数升高似乎是无症状的,因为它们不会导致血栓栓塞事件的风险增加或不需要医疗干预。
常见(1%至10%):良性前列腺增生
良性前列腺增生或前列腺肥大据报道有1.3%的患者接受这种药物,而安慰剂患者为0.1%。
常见(1%至10%):腹部疼痛或不适
未报告频率:腹泻
常见(1%至10%):肝酶升高
常见(1%至10%):BUN升高,肌酐值升高
常见(1%至10%):房颤
据报道,接受这种药物的患者中有1.7%发生房颤,而安慰剂治疗的患者为1.1%。
罕见(小于0.1%):蜂窝织炎
1.“产品信息。Nexletol(双歧酸)。” Esperion Therapeutics,密歇根州安阿伯。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天口服180毫克
评论:
-该药物应给予最大耐受的他汀类药物治疗。
-应在开始治疗的8至12周内检查血脂水平。
用途:在需要进一步降低LDL-C的人群中,作为饮食和最大耐受的他汀类药物的辅助治疗杂合性家族性高胆固醇血症或已建立的动脉粥样硬化性心血管疾病。
每天口服180毫克
评论:
-该药物应给予最大耐受的他汀类药物治疗。
-应在开始治疗的8至12周内检查血脂水平。
用途:在需要进一步降低LDL-C的人群中,作为饮食和最大耐受的他汀类药物的辅助治疗杂合性家族性高胆固醇血症或已建立的动脉粥样硬化性心血管疾病。
轻至中度肾功能不全(eGFR 30 mL / min / 1.73 m2或更高):不建议调整
严重肾功能不全(eGFR低于30 mL / min / 1.73 m2):请谨慎操作,因为经验有限
轻度至中度肝功能不全(儿童Pugh A或B):不建议调整
严重肝功能损害:无可用数据
禁忌症:无
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-每天口服一次,带或不带食物
一般:
-该药物与最大耐受的他汀类药物(有或没有其他脂质修饰剂)联合使用可降低LDL-C,非高密度脂蛋白胆固醇,载脂蛋白B和总胆固醇。
-与辛伐他汀或普伐他汀同时使用会增加辛伐他汀或普伐他汀相关肌病的风险,因为它可能会增加这些药物的血清浓度。
监控:
-应在开始治疗的8至12周内检查血脂水平
-应根据临床指示获得血清尿酸水平
患者建议:
-应指导患者阅读美国FDA批准的患者标签(患者信息)。
-应指导患者报告肌腱炎或肌腱破裂症状。
-应指导患者报告高尿酸血症的体征或症状。
-如果患者正在或计划怀孕或母乳喂养,则应指导患者与他们的医疗服务提供者交谈。
已知总共有49种药物与戊二酸相互作用。
查看有关戊二酸和以下药物的相互作用报告。
与苯二酸有四种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |