瑞舒伐他汀与饮食一起使用可降低血液中“坏”胆固醇(低密度脂蛋白或LDL)的水平,增加“好”胆固醇(高密度脂蛋白或HDL)的水平,并降低甘油三酸酯(一种血液中的脂肪)。
瑞舒伐他汀还用于治疗高胆固醇的遗传型(高胆固醇血症):杂合型(继承自一位父母)或纯合型(继承自两位父母)。
对于杂合型,瑞舒伐他汀可用于至少8岁的儿童。对于纯合型,瑞舒伐他汀可用于7岁以下的儿童。
瑞舒伐他汀的Ezallor品牌仅适用于成人。
Crestor还用于成人,以减缓动脉粥样硬化(血管中斑块的积聚,可阻塞血流)的发展。
Crestor还用于降低患有冠心病或其他危险因素的50岁以上男性或60岁以上女性的中风,心脏病发作和其他并发症的风险。
罗苏伐他汀也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您怀孕,请不要使用瑞舒伐他汀。它可能会伤害未出生的婴儿。
如果您患有肝病或母乳喂养婴儿,则不应服用瑞舒伐他汀。
如果您对瑞舒伐他汀过敏,或者如果您有以下情况,则不应服用:
肝病;要么
如果您是孕妇或母乳喂养。
如果您怀孕,请勿服用瑞舒伐他汀。它可能会伤害未出生的婴儿。服用瑞舒伐他汀时,应采取有效的节育措施防止怀孕。如果您怀孕了,请停止服用瑞舒伐他汀,并立即告诉医生。
服用瑞舒伐他汀时请勿母乳喂养。
告诉医生您是否曾经:
肝脏问题;
肾脏疾病;
甲状腺疾病;
每天喝两种以上酒精饮料的习惯;
如果您有亚洲血统;要么
如果您年满65岁。
瑞舒伐他汀会导致肌肉组织崩溃,从而导致肾脏衰竭。这种情况在女性,老年人或患有肾脏疾病或甲状腺功能低下(甲状腺功能低下)的人中更常见。
亚洲血统的人吸收瑞舒伐他汀的比例可能高于其他人。确保您的医生知道您是否是亚洲人。您可能需要低于正常的起始剂量。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。
瑞舒伐他汀通常每天服用一次,有或没有食物。每天在同一时间服药。
使用瑞舒伐他汀时,您可能需要经常进行血液检查。
即使感觉良好,也应继续按照指示使用瑞舒伐他汀。高胆固醇通常没有症状。您可能需要长期服用瑞舒伐他汀。
如果您有以下情况,则可能需要在短时间内停止使用瑞舒伐他汀:
癫痫发作不受控制;
电解质失衡(例如血液中钾水平高或低);
血压严重低下;
严重的感染或疾病;
脱水要么
手术或紧急医疗情况。
除非您的医生告诉您,否则您不应停止使用瑞舒伐他汀。
瑞舒伐他汀只是治疗计划的一部分,该计划可能还包括饮食,运动和体重控制。请严格按照医生的指示进行操作。
请在室温下存放,远离湿气,热量和光线。
请尽快服药,但如果延迟服药时间超过12小时,请跳过错过的剂量。不要一次使用两次。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
避免吃高脂肪或高胆固醇的食物,否则瑞舒伐他汀无效。
避免喝酒。它可以提高甘油三酸酯的水平,并可能增加肝脏受损的风险。
一些抗酸剂会使您的身体更难吸收瑞舒伐他汀。避免在服用瑞舒伐他汀后2小时内服用包含铝或镁的抗酸剂。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
无法解释的肌肉疼痛,压痛或无力;
臀部,肩膀,颈部和背部的肌肉无力;
抬起手臂,攀爬或站立困难;
混乱,记忆问题;要么
肝脏问题-上腹部疼痛,疲倦,食欲不振,尿色深,黄疸(皮肤或眼睛发黄)。
常见的副作用可能包括:
头痛;
弱点;
肌肉疼痛;要么
恶心,胃痛。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
当您开始或停止服用瑞舒伐他汀时,您的医生可能需要定期调整您服用的任何其他药物的剂量。与瑞舒伐他汀一起使用某些药物可能会增加严重肌肉问题的风险。告诉您的医生您使用的所有药物,以及在使用瑞舒伐他汀治疗期间开始或停止使用的药物,这一点非常重要,尤其是:
秋水仙碱;
环孢素
抗真菌药-氟康唑,伊曲康唑,酮康唑;
用于治疗HIV或丙型肝炎的抗病毒药物-阿扎那韦,fosamprenavir,ledipasvir,lopinavir,ritonavir,simeprevir,sofosbuvir,tipranavir,Epclusa,Mavyret,Viekira,Vosevi等;
血液稀释剂-华法林,库玛丹,扬托芬;
癌症药物-达鲁鲁胺,雷戈非尼;
含有烟酸或烟酸的药物-维生素B3,Advicor,Niaspan,Niacor,Simcor,Slo-Niacin等要么
其他胆固醇药物-非诺贝特,吉非贝齐。
此列表不完整。其他药物可能会影响瑞舒伐他汀,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:13.01。
罗苏伐他汀的常见副作用包括:肌痛。其他副作用包括:乏力。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于瑞舒伐他汀:口服胶囊,口服片剂
瑞舒伐他汀及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用瑞舒伐他汀时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
罗伐他汀可能会产生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
适用于瑞舒伐他汀:口服胶囊,口服片剂
最常见的副作用包括头痛,肌痛,腹痛,乏力和恶心。 [参考]
非常常见(10%或更多):肌痛(高达12.7%),关节痛(10.1%)
罕见(少于0.1%):肌病,横纹肌溶解,肌炎
未报告频率:免疫介导的坏死性肌病,肌腱疾病,肌酸磷酸激酶升高[参考]
常见(1%至10%):腹痛,恶心,便秘
罕见(小于0.1%):胰腺炎
未报告频率:腹泻[参考]
常见(1%至10%):头痛,头晕
非常罕见(少于0.01%):多发性神经病,记忆力减退
上市后报告:认知障碍,健忘,健忘症,记忆障碍,周围神经病变[参考]
稀有(0.01%至0.1%):肝转氨酶/酶升高
非常罕见(少于0.01%):黄疸,肝炎
未报告频率:胆红素升高
上市后报告:致命性肝衰竭,非致命性肝衰竭[参考]
罕见(0.1%至1%):皮疹,瘙痒,荨麻疹
罕见(小于0.1%):血管性水肿
未报告频率:史蒂文斯-约翰逊综合征[参考]
未报告频率:急性肾衰竭[参考]
非常罕见(少于0.01%):血尿
未报告频率:蛋白尿,肌红蛋白尿,性功能障碍[参考]
常见(1%至10%):乏力
未报告频率:水肿,谷氨酰转肽酶增加,碱性磷酸酶增加[参考]
未报告频率:咳嗽,呼吸困难,间质性肺疾病[参考]
未报告的频率:混乱,沮丧,失眠,噩梦,睡眠障碍/干扰[参考]
非常罕见(少于0.01%):男性乳房发育
未报告频率:甲状腺功能异常[参考]
常见(1%至10%):糖尿病
未报告频率:葡萄糖升高,HbA1c增加[参考]
稀有(小于0.1%):血小板减少症[Ref]
稀有(小于0.1%):过敏反应[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3.“产品信息。Crestor(瑞舒伐他汀)。”安大略省密西沙加市的阿斯利康制药公司。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天口服10 mg至20 mg
-应在开始或滴定的2至4周内分析脂质水平,并相应调整剂量
维持剂量:每天口服5 mg至40 mg
最大剂量:40 mg(保留给未达到20 mg剂量的LDL-C目标者)
评论:
-该药被认为是饮食的辅助疗法,以减少总胆固醇,LDL-C,ApoB,非HDL-C,甘油三酸酯的升高;并增加原发性高脂血症或混合血脂异常患者的HDL-C。
-该药物应与限制饱和脂肪和胆固醇的饮食一起使用。
-该药物尚未在Fredrickson I型和V型血脂异常中进行研究。
用途:用于治疗高脂血症和混合血脂异常,高甘油三酸酯血症,原发性dysbeta脂蛋白血症,并减缓动脉粥样硬化的发展。
初始剂量:每天口服10 mg至20 mg
-应在开始或滴定的2至4周内分析脂质水平,并相应调整剂量
维持剂量:每天口服5 mg至40 mg
最大剂量:40 mg(保留给未达到20 mg剂量的LDL-C目标者)
评论:
-该药被认为是饮食的辅助疗法,以减少总胆固醇,LDL-C,ApoB,非HDL-C,甘油三酸酯的升高;并增加原发性高脂血症或混合血脂异常患者的HDL-C。
-该药物应与限制饱和脂肪和胆固醇的饮食一起使用。
-该药物尚未在Fredrickson I型和V型血脂异常中进行研究。
用途:用于治疗高脂血症和混合血脂异常,高甘油三酸酯血症,原发性dysbeta脂蛋白血症,并减缓动脉粥样硬化的发展。
初始剂量:每天口服10 mg至20 mg
-应在开始或滴定的2至4周内分析脂质水平,并相应调整剂量
维持剂量:每天口服5 mg至40 mg
最大剂量:40 mg(保留给未达到20 mg剂量的LDL-C目标的人)
评论:
-该药被认为是饮食的辅助疗法,以减少总胆固醇,LDL-C,ApoB,非HDL-C,甘油三酸酯的升高;并增加原发性高脂血症或混合血脂异常患者的HDL-C。
-该药物应与限制饱和脂肪和胆固醇的饮食一起使用。
-该药物尚未在Fredrickson I型和V型血脂异常中进行研究。
用途:用于治疗高脂血症和混合血脂异常,高甘油三酸酯血症,原发性dysbeta脂蛋白血症,并减缓动脉粥样硬化的发展。
初始剂量:每天口服10 mg至20 mg
-应在开始或滴定的2至4周内分析脂质水平,并相应调整剂量
维持剂量:每天口服5 mg至40 mg
最大剂量:40 mg(保留给未达到20 mg剂量的LDL-C目标者)
评论:
-该药物被指定为减肥的辅助疗法,以减少总胆固醇,LDL-C,ApoB,非HDL-C,甘油三酸酯的升高;并增加原发性高脂血症或混合血脂异常患者的HDL-C。
-该药物应与限制饱和脂肪和胆固醇的饮食一起使用。
-该药物尚未在Fredrickson I型和V型血脂异常中进行研究。
用途:用于治疗高脂血症和混合血脂异常,高甘油三酸酯血症,原发性dysbeta脂蛋白血症,并减缓动脉粥样硬化的发展。
初始剂量:每天口服20 mg
维持剂量:每天口服5 mg至40 mg
评论:
-对治疗的反应应根据术前LDL-C水平进行估算。
-该药物可以用作其他降脂治疗的辅助疗法(例如,LDL血液分离术),或者如果此类治疗无法降低纯合子家族性高胆固醇血症的成年患者的LDL-C,Total-C和ApoB,则可以单独使用。
用途:用于纯合子家族性高胆固醇血症患者。
初始剂量:每天口服10 mg至20 mg
-应在开始或滴定的2至4周内分析脂质水平,并相应调整剂量。
维持剂量:每天口服5 mg至40 mg
最大剂量:40 mg(保留给未达到20 mg剂量的LDL-C目标的人)
评论:
-该药物用于没有临床证据的冠心病患者,由于年龄(男性,50岁或以上;女性,60岁或以上),高敏C反应蛋白(hsCRP 2 mg / L或更高),并且存在至少1种其他CVD危险因素,例如高血压,HDL-C低,吸烟或冠状动脉心脏病的家族史。
-在这些患者中,该药物旨在降低以下风险:中风,心肌梗塞和动脉血运重建程序。
-该药物尚未在Fredrickson I型和V型血脂异常中进行研究。
用途:用于预防CVD。
8至10年以下:每天口服5 mg至10 mg
-尚未研究剂量大于10毫克/天的安全性和有效性
10至17岁:每天口服5毫克至20毫克
-尚未研究剂量大于20 mg / day的安全性和有效性
评论:
-应每隔4周或更长时间进行一次剂量调整。
-剂量应基于针对每个患者的推荐治疗目标。
-该药物旨在作为饮食的辅助手段,以降低LDL-C大于190 mg / dL或大于160 mg / dL的杂合性家族性高胆固醇血症的儿科患者的总C,LDL-C和ApoB水平饮食治疗的充分试验后,过早的心血管疾病(CVD)家族史阳性或2个或更多其他CVD危险因素。
用途:用于治疗杂合子家族性高胆固醇血症。
7岁以上:每天口服20毫克
评论:
-应每隔4周或更长时间进行一次剂量调整。
-剂量应基于针对每个患者的推荐治疗目标。
-该药物旨在降低7岁或7岁以上纯合子家族性高胆固醇血症的小儿患者的LDL-C,Total-C,nonHDL-C和ApoB,无论是单独使用还是通过其他降脂治疗(例如,LDL血液分离术)。
用途:用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症。
严重肾功能不全(CrCl低于30 mL / min,且未经血液透析) :
-初始剂量:每天口服5 mg
-最大剂量:每天口服10毫克
活动性肝病或肝转氨酶水平持续升高:禁忌
对大量饮酒和/或有慢性肝病病史的患者要谨慎
亚洲患者:
-初始剂量:考虑每天口服5 mg的初始剂量
-维持剂量:当治疗剂量不足至每天20 mg /天的亚洲患者时,应考虑增加全身暴露
环孢素和达洛鲁胺的伴随疗法:
-最大剂量:每天一次口服5 mg
吉非贝齐同时治疗:避免同时使用,如果不能避免使用:
-初始剂量:每天口服5 mg
-最大剂量:每天口服10毫克
瑞格非尼的伴随疗法:
-最大剂量:每天口服10毫克
阿扎那韦和利托那韦,洛匹那韦和利托那韦,simeprevir或达沙布韦/ ombitasvir / paritaprevir /利托那韦,elbasvir / grazoprevir,sofosbuvir / velpatasvir和glecaprevir / pibrentasvir的联合治疗:
-初始剂量:每天口服5 mg
-最大剂量:每天口服10毫克
禁忌症:
-对活性成分或任何成分的超敏性;过敏反应包括皮疹,瘙痒,荨麻疹和血管性水肿
-活动性肝病,可能包括无法解释的持续性肝转氨酶水平升高
-怀孕
-哺乳
7岁以下的患者尚未确定安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用;血液透析不能明显提高该药的清除率
行政建议:
-每天任何时间口服一次;最好每天在同一时间
-吞食整只食物
-不要在彼此的12小时内服用2剂
-如果需要含有铝和镁的抗酸药,则在服用此药后至少2小时服用抗酸药
储存要求:
-防潮
一般:
-除了限制饱和脂肪和胆固醇的饮食外,还应使用这种药物。
-当换用另一种HMG-CoA还原酶抑制剂时,患者应从初始推荐剂量开始,并根据反应和个体治疗目标进行滴定。
-应将40 mg的剂量保留给未使用20 mg剂量达到其LDL-C目标的患者。
-该药物尚未在Fredrickson I型和V型血脂异常中进行研究。
监控:
-脂质水平:在开始或剂量滴定的2至4周内进行分析;相应地调整剂量
-肝病:在开始之前以及是否发生肝损伤的体征/症状时测量肝酶
患者建议:
-应指导患者阅读美国FDA批准的患者标签(患者信息)。
-应指导患者立即报告任何无法解释的肌肉疼痛,压痛或无力,尤其是伴有不适或发烧时;患者应了解饮酒过量的风险。
-应指导患者报告任何指示肝损伤的体征/症状(例如,疲劳,厌食,右上腹部不适,尿黑或黄疸)。
-应指导患者将他们正在服用或计划开始的所有处方药,非处方药,维生素和草药补充剂告知医疗保健提供者。
-有生育能力的女性在治疗期间应使用有效的避孕方法。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
瑞舒伐他汀有效降低胆固醇;但是,其使用可能会受到诸如肌肉疼痛等副作用的限制。亚洲血统的人可能对瑞舒伐他汀的作用更为敏感。
与瑞舒伐他汀相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用,或者与瑞舒伐他汀一起服用时效果较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。
可能与瑞舒伐他汀相互作用的常见药物包括:
请注意,此列表并不包含所有内容,仅包括可能与瑞舒伐他汀相互作用的常用药物。您应参阅罗苏伐他汀的处方信息以获取完整的相互作用列表。
罗苏伐他汀。修订于07/2019。 Drugs.com https://www.drugs.com/ppa/rosuvastatin.html
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2019年12月28日。
已知总共有183种药物与瑞舒伐他汀相互作用。
查看罗苏伐他汀与以下药物的相互作用报告。
瑞舒伐他汀与酒精/食物有1种相互作用
罗苏伐他汀与疾病的相互作用有5种,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |