卡比多巴和左旋多巴延长释放胶囊的用途：

• 它用于治疗帕金森氏病。
• 它用于治疗其他健康问题引起的帕金森氏症等体征。
• 它可能由于其他原因而提供给您。与医生交谈。

在服用卡比多巴和左旋多巴延长释放胶囊之前，我需要告诉医生什么？

• 如果您对左旋多巴，卡比多巴或该药的任何其他部分（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）过敏。
• 如果您对此药物过敏（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）；该药物的任何部分（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）；或任何其他药物，食物或物质。告诉您的医生有关过敏以及您有什么症状。
• 如果您有以下任何健康问题：青光眼，皮肤肿块或生长或有皮肤癌病史。
• 如果您正在服用以下任何药物：利血平或丁苯那嗪。
• 如果您正在服用以下任何药物：利奈唑胺或亚甲蓝。
• 如果您在过去14天内服用了某些可治疗抑郁症或帕金森氏症的药物。这包括异卡波肼，苯乙嗪，反式环丙胺，司来吉兰或雷沙吉兰。血压可能会很高。
• 如果您正在服用另一种含有相同药物的药物。

这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）的列表。

告诉您的医生和药剂师您所有的药物（处方药或非处方药，天然产品，维生素）和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用该药（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）都是安全的。未经医生许可，请勿开始，停止或更改任何药物的剂量。

服用卡比多巴和左旋多巴延长释放胶囊时，我需要了解或做什么？

• 告诉所有医疗保健提供者您服用了这种药物（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）。这包括您的医生，护士，药剂师和牙医。
• 在您看到这种药物（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）如何影响您之前，请避免驾驶和执行其他需要提醒您注意的任务或动作。
• 为了减少头晕或晕眩的机会，如果您一直坐着或躺着，请慢慢抬起。小心上下楼梯。
• 这种药物可能会影响某些实验室测试。告诉所有医疗保健提供者和实验室工作人员您服用了这种药物（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）。
• 按照医生的指示检查血液。与医生交谈。
• 如果您的血糖较高（糖尿病），请与您的医生讨论哪种血糖测试最适合使用。
• 随着您下一次服药的时间越来越近，这种药可能会“消失”。告诉您的医生是否会发生这种情况，这会困扰您。
• 喝酒或使用其他药物和天然产品之前，请先咨询医生，以减慢您的行动。
• 帕金森氏病患者可能会增加一种称为黑色素瘤的皮肤癌。尚不知道这种药物（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）是否也会增加机会。服用这种药物（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）时要进行皮肤检查。与您的医生交谈。
• 某些产品可能会导致唾液，尿液或汗液中出现暗红色，棕色或黑色。这无害，但可能会使衣服褪色。
• 有些人在开车，吃饭或说话等活动中入睡。有些人在入睡之前没有感到困倦和警觉。在开始使用这种药物（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）后的一年内，这种情况一直在发生。如果您在运动期间入睡，请勿在服用该药物（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）时开车或做其他需要提醒您注意的任务或动作。如果发生这种情况，或者您感到困倦，请立即致电您的医生。
• 当这种药物（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）突然停止使用时，抗精神病药物恶性综合症（NMS）是非常严重的，有时甚至是致命的健康问题。当降低这种药物（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）的剂量时，也发生了NMS。如果您发烧，肌肉痉挛或僵硬，头晕，非常头痛，精神错乱，思维变化，心跳加快，心跳不正常或出汗过多，请立即致电医生。
• 告诉医生您是否怀孕，计划怀孕或正在哺乳。您将需要谈论对您和婴儿的好处和风险。

如何最佳服用这种药物（卡比多巴和左旋多巴延长释放胶囊）？

按照医生的指示使用这种药物（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。

• 食用或不食用。
• 整个吞下。不要咀嚼或挤压。
• 如果您不能完全吞服该药物（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊），则可以将其撒在苹果酱上。如果这样做，请立即吞咽混合物，不要咀嚼。
• 如果您服用铁制品或含铁的多种维生素，请咨询医生或药剂师如何将此药（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）服用。铁可能会降低您的身体吸收这种药物（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）的能力。
• 高蛋白，高脂肪或高热量的饮食可能会降低人体吸收这种药物的程度（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）；告诉医生您是否有这种饮食或是否要改变饮食。与您的医生交谈。
• 不要突然停止服用这种药物（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊），或者在不咨询医生的情况下降低剂量。可能会发生副作用。
• 即使没有症状，也要继续服用这种药物（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）。
• 记下日记。
• 即使您感觉良好，也应按照医生或其他医疗保健提供者的指示继续服用这种药物（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）。
• 在一天的同一时间服用这种药物（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）。

如果我错过了剂量怎么办？

• 想一想就服用一次错过的剂量。
• 如果已接近您下一次服药的时间，请跳过错过的服药时间，然后回到正常时间。
• 请勿同时服用2剂或额外剂量。

我需要马上打电话给我的医生什么副作用？

警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：

• 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
• 血压高或低的迹象，例如非常严重的头痛或头晕，昏倒或视力改变。
• 抑郁，自杀念头，情绪起伏，思维异常，焦虑或对生活缺乏兴趣的体征或症状。
• 改变您的行为方式。
• 幻觉（看到或听到不存在的事物）。
• 感觉一头雾水。
• 难以控制的强烈冲动（例如进食，赌博，性行为或花钱）。
• 皮肤肿块或生长。
• 颜色或痣大小的变化。
• 无法控制新的或更糟的身体动作。
• 吐血或吐出看起来像咖啡渣的东西。
• 黑色，柏油或血腥的大便。
• 肚子痛。
• 胸痛或压力。
• 快速或异常心跳。
• 发烧，发冷或嗓子疼；任何无法解释的瘀伤或出血；或感到非常疲倦或虚弱。
• 黑色尿液或皮肤或眼睛发黄。
• 视力改变，眼痛或极度刺激的眼睛。
• 气促。

卡比多巴和左旋多巴延长释放胶囊还有哪些其他副作用？

所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失，请致电您的医生或获得医疗帮助：

• 噩梦。
• 便秘。
• 头晕。
• 感到困倦。
• 口干。
• 头痛。
• 睡眠困难。
• 胃部不适或呕吐。

这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问，请致电您的医生。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

如果怀疑OVERDOSE：

如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

如何储存和/或丢弃卡比多巴和左旋多巴延长释放胶囊？

• 存放在室温下。
• 存放在干燥的地方。不要存放在浴室中。
• 避光。
• 将所有药物放在安全的地方。将所有毒品放在儿童和宠物够不到的地方。
• 扔掉未使用或过期的药物。除非被告知，否则不要冲厕所或倒水。如果您对扔出药物的最佳方法有疑问，请咨询您的药剂师。您所在地区可能有毒品回收计划。

消费者信息使用

• 如果症状或健康问题没有好转或恶化，请致电医生。
• 不要与他人共享您的药物，也不要服用他人的药物。
• 有些药物可能还有另一份患者信息单张。请咨询您的药剂师。如果您对该药物（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）有任何疑问，请与您的医生，护士，药剂师或其他医疗保健提供者联系。
• 如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

对于消费者

适用于卡比多巴/左旋多巴：口服胶囊缓释，口服片剂，口服片剂崩解，口服片剂缓释

需要立即就医的副作用

卡比多巴/左旋多巴及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用卡比多巴/左旋多巴时，如果有下列任何副作用，请立即与医生联系：

比较普遍;普遍上

• 舌，嘴唇，脸，手臂或腿的抽搐，扭曲，不受控制的重复运动

不常见

• 膀胱疼痛
• 血尿或浑浊
• 胸痛
• 混乱
• 排尿困难，灼热或疼痛
• 灰心
• 感到悲伤或空虚
• 尿频
• 无法移动眼睛
• 眨眼或眼睑痉挛增加
• 易怒
• 食欲不振
• 失去兴趣或愉悦
• 下背部或侧面疼痛
• 看到，听到或感觉不到的东西
• 伸出舌头
• 疲倦
• 麻烦集中
• 呼吸，说话或吞咽困难
• 睡眠困难
• 颈部，躯干，手臂或腿部的不受控制的扭曲运动
• 不寻常的面部表情

发病率未知

• 焦虑
• 黑色，柏油样凳子
• 淡蓝色
• 模糊的视野
• 肤色变化
• 胸部不适
• 发冷
• 抽搐
• 咳嗽或声音嘶哑
• 从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕，晕眩或头晕
• 口干
• 事实无法改变的错误信念
• 快速，不规则，剧烈震动或心跳或脉搏加快
• 关于伤害自己或他人的感觉
• 发冷或不发冷
• 普遍感到疲倦或虚弱
• 高烧
• 换气过度
• 性能力，欲望，动力或表现增强
• 对性交的兴趣增加
• 出汗增加
• 面部，眼睑，嘴唇，舌头，喉咙，手，腿，脚或性器官上的大型蜂巢状肿胀
• 失去膀胱控制
• 下背部或侧面疼痛
• 恶心
• 疼痛
• 手臂，下颌，背部或颈部疼痛或不适
• 躁动
• 看到，听到或感觉不到的东西
• 严重的肌肉僵硬
• 发抖
• 咽喉痛
• 嘴唇或嘴中的疮，溃疡或白斑
• 脚或腿肿胀
• 腺体肿胀
• 压痛
• 疲倦
• 异常出血或瘀伤
• 异常疲倦或虚弱
• 皮肤异常白皙
• 呕吐

不需要立即就医的副作用

卡比多巴/左旋多巴可能会产生一些副作用，通常不需要医治。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

不常见

• 胃酸或酸
• 背部或肩膀疼痛
• ching
• 身体疼痛或疼痛
• 灼烧，爬行，发痒，麻木，刺，“针刺”或刺痛感
• 腹泻
• 排便困难（凳子）
• 耳部充血
• 头痛
• 胃灼热
• 消化不良
• 失去声音
• 肌肉痉挛
• 鼻充血
• 流鼻涕
• 打喷嚏
• 胃部不适，不适或疼痛
• 不寻常的梦想
• 减肥

发病率未知

• 腹部或胃部不适
• 味道差，异常或不愉快（后味）
• ching
• 口味改变
• 黑汗
• 双重视野
• 扩大的学生
• 温暖的感觉
• 脱发或头发稀疏
• 力量不足或丧失
• 脸部，脖子，手臂发红，偶尔上胸部发红
• 看到双
• 皮疹，荨麻疹或伤口，瘙痒

对于医疗保健专业人员

适用于卡比多巴/左旋多巴：肠溶悬液，口服胶囊缓释，口服片剂，口服片剂崩解，口服片剂缓释

一般

报告的最常见不良反应包括恶心，头晕，头痛，失眠，梦境异常，口干，运动障碍，焦虑，便秘，呕吐和体位性低血压。 ^[参考]

神经系统

非常常见（10％或更多）：头痛（最高17％），运动障碍（最高16.5％），头晕（最高12％）

常见（1％到10％）：精神错乱，肌张力障碍，开关现象，感觉不足，多发性神经病，震颤，消化不良，运动迟缓

罕见（0.1％至1％）：感觉异常，共济失调，步态障碍，抽搐

罕见（少于0.1％）：恶性，精神安定症候群

未报告频率：舞蹈病，嗜睡，记忆力减退，刺激感

上市后报告：多发性神经病^[参考]

精神科

非常常见（10％或更多）：焦虑，失眠，抑郁（高达11％）

常见（1％至10％）：幻觉，精神病，异常梦境，睡眠障碍，躁动，冲动行为，睡眠发作

罕见（0.1％至1％）：自杀，痴呆，迷失方向，欣快情绪，恐惧

稀有（小于0.1％）：思维异常

上市后：自杀未遂，自杀念头^[参考]

胃肠道

非常常见（10％或更多）：恶心（最高30％），便秘（最高22％）

常见（1％至10％）：口干，便秘，呕吐，食管裂孔疝，术后肠梗阻，腹泻，消化不良，腹胀，吞咽困难，肠胃气胀，味苦

罕见（0.1％至1％）：唾液分泌过多

罕见（少于0.1％）：磨牙症，唾液变色，舌痛，打ic，三头肌，舌头灼热

未报告频率：胃灼热^[参考]

心血管的

常见（1％至10％）：缺血事件，体位性低血压，周围性水肿，高血压，晕厥，心律不齐，低血压

罕见（0.1％至1％）：心pit，静脉炎

未报告频率：胸痛，心肌梗塞^[参考]

在帕金森氏病早期临床试验中，接受卡比多巴-左旋多巴缓释胶囊的患者中有2.4％（289名中的7名）发生了心血管缺血事件，而接受安慰剂的患者中有1.1％（92名中的1名）发生了心血管缺血事件。在晚期帕金森氏病中，有0.7％（450名患者中的3名）患者经历了心血管缺血事件。这些患者先前有缺血性心脏病史或缺血性心脏病的危险因素。 ^[参考]

皮肤科的

常见（1％至10％）：肉芽组织过多，皮疹，接触性皮炎，多汗症，瘙痒

罕见（0.1％至1％）：脱发，红斑，荨麻疹

稀有（小于0.1％）：汗液变色，血管性水肿

上市后报告：过敏性紫癜^[参考]

本地

非常常见（10％或更多）：插入部位并发症，切口部位红斑（19％），术后伤口感染

常见（1％至10％）：切口部位蜂窝织炎，手术后感染，器械脱位，器械阻塞

罕见（0.1％至1％）：术后脓肿，牛黄，缺血性结肠炎

上市后报告：胃穿孔，胃肠道穿孔，小肠缺血，小肠穿孔^[参考]

据报道，接受这种药物的患者中有57％发生了插入部位并发症，而未经治疗接受PEG-J管的患者中这一比例为44％。与鼻空肠（NJ）插入相关的最常见不良反应是口咽痛，腹胀，腹痛，腹部不适，疼痛，咽喉刺激，胃肠道损伤，食道出血，焦虑，吞咽困难和呕吐。与PEG-J插入相关的最常见的不良反应包括上腹痛，十二指肠溃疡，十二指肠溃疡出血，糜烂性十二指肠炎，糜烂性胃炎，胃肠道出血，肠套叠，腹膜炎，术后脓肿和小肠溃疡。 ^[参考]

过敏症

上市后报告：过敏反应，大疱性病变^[参考]

呼吸道

常见（1％至10％）：上呼吸道感染，肺不张，呼吸困难，吸入性肺炎，口咽痛

罕见（0.1％至1％）：发声困难，声音嘶哑

罕见（小于0.1％）：呼吸异常

未报告频率：奇怪的呼吸模式^[参考]

肝的

未报告的频率：碱性磷酸酶，AST，ALT，LDH和胆红素升高^[参考]

肾的

未报告频率：血清尿素和肌酐升高^[参考]

其他

非常常见（10％或更多）：虚弱，疲劳

常见（1％至10％）：发热，不适

未报告频率：潮热^[参考]

泌尿生殖

常见（1％至10％）：尿路感染，尿失禁，尿retention留

罕见（0.1％至1％）：尿频

稀有（小于0.1％）：暴躁^[参考]

血液学

常见（1％至10％）：贫血

罕见（0.1％至1％）：白细胞减少症，血小板减少症

稀有（小于0.1％）：溶血性贫血

非常罕见（少于0.01％）：粒细胞缺乏症

未报告频率：Coombs试验阳性，血红蛋白和血细胞比容降低^[参考]

新陈代谢

很常见（10％或更多）：体重减轻

常见（1％至10％）：厌食，体重增加，维生素B6缺乏症，维生素B12缺乏症

未报告频率：血糖升高

上市后报告：叶酸缺乏症^[参考]

肌肉骨骼

常见（1％至10％）：背痛，肩痛

罕见（0.1％至1％）：肌肉痉挛，颈部疼痛

未报告频率：肌肉抽搐，腿痛^[参考]

眼科

罕见（0.1％至1％）：睑裂痉挛，复视，视神经缺血，视力模糊

罕见（少于0.1％）：瞳孔散大，眼科疾病，潜在的霍纳氏综合症激活^[参考]

肿瘤的

罕见（小于0.1％）：恶性黑色素瘤^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

帕金森氏病的成人剂量

最佳剂量通过仔细的个体滴定确定：所有剂量表示为CARBIDOPA-LEVODOPA

立即释放，包括口腔崩解片：
初始剂量：每天3次口服25 mg-100 mg或每天3次或4次口服10 mg-100 mg
-根据需要每天或每隔一天增加1片药片，直到达到8片剂量为止；可以使用两种比例（1：4或1:10）的片剂组合以提供最佳剂量。
从LEVODOPA转换：
-应在开始卡比多巴-左旋多巴前至少12小时停用左旋多巴；开始时使用先前左旋多巴剂量的约25％。
-每天接受少于左旋多巴1500毫克的患者的建议剂量：每天口服25毫克至100毫克3至4次。
-每天接受超过1500左旋多巴的患者的建议剂量：每天口服3或4次25毫克至250毫克。

缓释片（SINEMET CR）：
-初始剂量（未使用左旋多巴）：每天两次，口服50 mg-200 mg；初始剂量应间隔6小时以上
-根据治疗反应，剂量和给药间隔可至少间隔3天增加或减少
-剂量范围：大多数患者在醒着的时候每4到8小时需要左旋多巴400至1600 mg /天，分次服用；已使用2400 mg /天的剂量，间隔少于4小时，但一般不建议使用。
从有或没有脱羧酶抑制剂的立即释放左旋多巴的转化：
-对于接受左旋多巴和脱羧酶抑制剂的患者：使用Sinemet CR的剂量应比以前的左旋多巴剂量高约10％；根据临床反应，可能需要将其提高到最高30％。
-对于接受左旋多巴但无脱羧酶抑制剂的患者：持续释放的剂量应为左旋多巴以前剂量的约25％；左旋多巴应在开始卡比多巴-左旋多巴前至少12小时停用

延长释放胶囊（RYTARY） ：
-初始剂量（未使用左旋多巴）：23.75 mg-95 mg口服，每天3次，共3天；在第四天，可能增加到36.25毫克至145毫克，一天3次
-如果可以的话，每天最多可以增加5次给药间隔
-最大每日剂量：612.5 mg-2450 mg
从立即释放卡比多巴-左旋多巴到RYTARY的转换：这些建议的起始剂量应分为每天3次：
-对于接受左旋多巴400至549 mg /天的患者：RYTARY左旋多巴剂量应为855 mg /天
-对于接受左旋多巴550至749 mg /天的患者：RYTARY左旋多巴剂量应为1140 mg /天
-对于接受左旋多巴750至949 mg /天的患者：RYTARY左旋多巴剂量应为1305 mg /天
-对于接受950至1249 mg /天的左旋多巴的患者：RYTARY左旋多巴的剂量应为1755 mg /天
-对于接受左旋多巴等于或大于1250 mg /天的患者：RYTARY左旋多巴剂量应为2205或2340 mg /天

评论：
-外围多巴脱羧酶被卡比多巴饱和，大约为70至100 mg / day；接受少于此数量的卡比多巴的患者更有可能出现恶心和呕吐；卡比多巴剂量大于200毫克/天的经验有限。
-RYTARY产品不能与其他卡比多巴-左旋多巴产品互换；对于接受卡比多巴-左旋多巴+儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂的患者，可能需要增加最初推荐的左旋多巴的每日总剂量。

用途：用于治疗可能因一氧化碳中毒和/或锰中毒而对神经系统造成伤害的特发性帕金森氏病，脑后帕金森病和症状性帕金森病的症状。

DUOPA肠混悬液（卡比多巴4.63 mg-左旋多巴20 mg / mL）适用于治疗晚期帕金森氏病患者的运动波动。
-使用CADD-Legacy 1400便携式输液泵通过PEG-J管注入空肠；对于短期给药，可以使用鼻空肠管。
-总剂量由3个单独调整的剂量组成：早晨推注剂量，连续维持剂量和额外大剂量。

引发：使用1：4比例片剂将所有形式的左旋多巴转化为口服速释卡比多巴-左旋多巴片剂。
-第1天早晨剂量：提供与前一天的第一次左旋多巴剂量相当的左旋多巴剂量；通过将左旋多巴的剂量从mg转换为毫升并添加3毫升体积以灌注肠道来计算;管理超过10到30分钟。
-第1天连续剂量：提供16个小时醒来所需的左旋多巴剂量；通过确定前一天收到的左旋多巴的量来计算，省去了早晚的剂量。
-额外推注剂量功能可用于管理急性“关闭”症状；最初应将其设置为20 mg（1 mL），可以以0.2 mL的增量滴定；额外剂量应限制为每2小时一次。
根据临床反应调整剂量：
MORNING DOSE快速给药（超过10至30分钟）以达到治疗剂量水平；如果在前一天的早晨剂量后1小时内临床反应不足，则应调整该剂量：
-对于小于或等于6 mL的剂量（不包括用于灌注试管的3 mL）：增加1 mL。
-对于大于6 mL的剂量（不包括用于灌注试管的3 mL）：增加2 mL。
-如果在前一天的早晨剂量的1小时内发生了运动障碍或左旋多巴相关的不良反应，请将早晨剂量减少1 mL。
连续剂量：
-根据前一天提供的额外剂量的数量和量以及患者的临床反应，考虑增加剂量。
-考虑减少引起运动障碍或其他不良反应的剂量；对于持续1小时或更长时间的反应，应降低0.3 mL / hr；对于持续2小时或更长时间的反应，应降低0.6 mL / hr。
最大剂量：16​​个药盒（左旋多巴2000毫克），持续16小时；患者将在夜间服用口服速释卡比多巴-左旋多巴。

肾脏剂量调整

请谨慎使用。

肝剂量调整

请谨慎使用。

剂量调整

当开始使用这种药物时，可以继续服用其他标准的抗帕金森病药物；但是，可能需要调整这些药物的剂量。

RYTARY（卡比多巴-左旋多巴缓释胶囊）不能与其他卡比多巴-左旋多巴产品互换。

预防措施

未确定18岁以下患者的安全性和疗效。

有关其他注意事项，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用。

其他的建议

行政建议：
口腔崩解片：
-服药前用干手将药片从瓶中取出
-放在舌头上，然后用唾液吞下；不需要液体管理

Sinemet CR（R）平板电脑：
整个吞下；不要挤压或咀嚼

Rytary（R）延长释放胶囊：
整个吞下；也可以将胶囊中的内容物撒到1至2汤匙的苹果酱中并立即服用。
-考虑在进食前1至2小时服用第一天的剂量；高脂，高卡路里的食物可能会使左旋多巴的吸收延迟2至3个小时。

肠悬液（DUOPA）：
-使用前应将盒带恢复到室温；请参阅产品信息以获取完整的管理说明。
-卡匣经过专门设计，可连接到CADD®Legacy 1400泵。
-磁带盒仅供一次性使用，请勿使用超过16个小时

存储要求：DUOPA盒式磁带：
-分配前，应储存在-20C（-4F）的冰箱中
-分发时，应在2C至8C（36F至46F）的冰箱中将盒带完全融化；将纸箱从运输箱中取出并彼此分开以使其解冻（解冻可能需要96个小时）；解冻后，纸箱可以重新包装成更紧密的配置。
-一旦放入冰箱解冻，请按日期分配12周的使用时间。
-盒式磁带应避免光照，并在使用前放在纸箱中。

稳定性：
--20°C稳定24个月，5°C稳定15周；冰箱外放置16小时。

一般：
-该药可用于治疗特发性帕金森病，可用于缓解许多症状，特别是僵硬和运动迟缓；它通常有助于处理震颤，吞咽困难，唾液泻和姿势不稳。
-在左旋多巴中添加卡比多巴会降低左旋多巴的外周作用；但是，由于卡比多巴没有穿过血脑屏障，因此与单独使用左旋多巴相比，由于中枢作用而引起的不良反应可能发生得更快且剂量更低。
-避免突然停药或迅速减少药物剂量。
-因为左旋多巴与某些氨基酸竞争肠壁运输，所以高蛋白饮食患者左旋多巴的吸收可能会降低。

监控：
-心血管：监测体位性低血压的体征和症状，尤其是在剂量增加期间；对于具有残留心房，淋巴结或室性心律失常的心肌梗塞病史的患者，应在药物启动期间在强化的心脏护理设施中监测心脏功能。
-神经系统：监测运动障碍，嗜睡和嗜睡
-皮肤科：监测黑色素瘤；考虑由皮肤科医生进行定期皮肤检查。
-眼：在治疗过程中密切监测慢性广角型青光眼患者的眼压；眼睑痉挛是某些患者过量用药的有用早期征兆。
-精神病学：向患者询问有关新的或增加的赌博冲动，性冲动，无节制的消费，暴饮暴食或强迫性进食或其他冲动的信息；监视新的或恶化的精神状态和行为变化。
-实验室：在慢性治疗期间，建议定期评估肝，造血和肾功能。

患者建议：
-告诉患者该药物可能导致唾液，尿液或汗液中棕褐色的变色；可能会使他们的衣服褪色。
-这种药物经常引起嗜睡；在确定该药物如何影响他们的心理和/或运动表现之前，患者不应驾驶汽车或操作机械或其他潜在的危险活动；对于持续嗜睡的患者，应与医生讨论驾驶的安全性。
-应指导患者或护理人员报告突然发作的睡眠，新的或恶化的运动障碍，新的或恶化的强迫行为和/或不寻常的冲动，自杀企图或自杀意念的发作。
-应指导患者报告皮肤上痣的大小，形状或颜色的变化，并应定期检查皮肤是否有黑色素瘤。
-患者应意识到该药可能引起体位性血压变化，包括晕厥和头昏眼花，建议患者避免坐直或躺下后迅速站立。
-如果孕妇怀孕，打算怀孕或正在哺乳，应与医生或保健提供者交谈。