抗菌; β-内酰胺抗生素;第二代头孢菌素。 1 3
由肺炎链球菌,流感嗜血杆菌(包括产生β-内酰胺酶的菌株),卡他莫拉菌(包括产生β-内酰胺酶的菌株)或化脓性链球菌引起的AOM的治疗。 79 82 88 89 102 110 145 198 199 200 215
当有抗感染药时,AAP建议使用大剂量阿莫西林或阿莫西林和克拉维酸盐作为初始治疗AOM的选择药物;建议将某些头孢菌素(头孢地尼,头孢泊肟,头孢呋辛,头孢曲松)作为青霉素过敏患者的无严重和/或近期青霉素过敏反应史的初始治疗的替代药物。 184
化脓性链球菌(A组溶血性链球菌)引起的咽炎和扁桃体炎。 79 90 91 145 175 215一般可有效消除鼻咽部的化脓性链球菌;预防随后的风湿热的功效尚未确立。 79 215
AAP,IDSA,AHA等建议使用青霉素治疗方案(口服青霉素V或口服阿莫西林10天或单剂量IM青霉素G苄星青霉素)作为化脓性链球菌咽炎和扁桃体炎的治疗选择; 45 58 143 171 173 173其他抗感染剂(口服头孢菌素,口服大环内酯类药物,口服克林霉素)被推荐作为青霉素过敏患者的替代药物。 45 143 171
如果使用口服头孢菌素,则首选10天方案的第一代头孢菌素(头孢曲胺,头孢氨苄)代替其他具有更广谱活性的头孢菌素(例如头孢克洛,头孢地尼,头孢克肟,头孢泊肟,头孢呋辛)。 45 143 171
由易感性金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株)引起的骨骼和关节感染的肠胃外治疗。 1个
由易感性肺炎链球菌,流感嗜血杆菌(包括耐氨苄青霉素的菌株),脑膜炎奈瑟氏球菌或金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株)引起的肠胃炎的肠胃外治疗。 7 25 26 43 44 64 159 161
不是治疗脑膜炎的药物;据报道有58 143 165 217例治疗失败,特别是在由流感嗜血杆菌引起的脑膜炎中。 160 162此外,对头孢呋辛的细菌学反应似乎慢于头孢曲松所报道的反应,这可能会增加听力损失和神经系统后遗症的风险。 159 161当头孢菌素的适应症为细菌性脑膜炎的治疗中,肠胃外的第三代头孢菌素(通常头孢曲松或头孢噻肟)通常建议。 58 143 157 158 165
由易感性肺炎链球菌或流感嗜血杆菌引起的急性上颌窦炎的治疗(仅产生非β-内酰胺酶的菌株)。 79 145 153 164 166 215迄今尚无足够的数据,无法确定治疗已知或怀疑由产流感嗜血杆菌或卡他莫拉氏菌的β-内酰胺酶菌株引起的急性上颌窦炎的疗效。 79 215由于针对肺炎链球菌和流感嗜血杆菌的活性存在差异,IDSA不再建议将第二代或第三代头孢菌素用于急性细菌性鼻窦炎的经验性单药治疗。 219口服阿莫西林或阿莫西林和克拉维酸盐通常推荐用于经验治疗。 219 220如果在儿童(例如青霉素过敏的个体)中使用口服头孢菌素替代品,则建议联合用药方案,包括第三代头孢菌素(头孢克肟或头孢泊肟)和克林霉素(或利奈唑胺)。 219 220
由易感性肺炎链球菌,流感嗜血杆菌(仅产生非β-内酰胺酶的菌株)或副流感嗜血杆菌(仅产生非β-内酰胺酶的菌株)引起的急性支气管炎继发细菌感染的治疗。 79 82 92 93 103 124 215
由易感性肺炎链球菌,流感嗜血杆菌(仅产生非β-内酰胺酶的菌株)或副流感嗜血杆菌(仅产生非β-内酰胺酶的菌株)引起的慢性支气管炎的急性加重的治疗。 79 82 92 93 103 163 215
由易感性肺炎链球菌,金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株),化脓性链球菌(β-溶血性链球菌A组),流感嗜血杆菌(包括耐氨苄青霉素的菌株)引起的下呼吸道感染(包括肺炎)的肠胃外治疗),大肠杆菌或克雷伯菌。 1个
社区获得性肺炎(CAP)的治疗。 51由ATS和IDSA推荐作为治疗青霉素易感性肺炎链球菌引起的CAP的替代药物。 51还建议在经验性治疗CAP的某些联合用药方案中作为替代方案。 51根据最可能的病原体和局部敏感性模式选择经验性治疗CAP的方案;确定病原体后,进行修改以提供更具体的治疗方法(病原体定向治疗)。 51
对于存在耐药性肺炎链球菌的危险因素(例如合并症,如慢性心脏,肺,肝或肾疾病,糖尿病,酒精中毒,恶性肿瘤,无精子症,免疫抑制;使用抗感染药)的经验性CAP门诊治疗在最近3个月内),ATS和IDSA建议使用对肺炎链球菌具有活性的氟喹诺酮类药物(莫西沙星,吉非沙星,左氧氟沙星)进行单一疗法,或者选择联合使用包含对肺炎链球菌具有活性的β-内酰胺(大剂量阿莫西林或阿莫西林和克拉维酸或头孢曲松,头孢泊肟或头孢呋辛的固定组合与大环内酯(阿奇霉素,克拉霉素,红霉素)或强力霉素联用。 51头孢呋辛和头孢泊肟肟对肺炎链球菌的活性可能低于阿莫西林或头孢曲松。 51
如果使用肠胃外头孢菌素替代青霉素G或阿莫西林治疗易感青霉素肺炎链球菌引起的CAP,ATS和IDSA建议使用头孢曲松,头孢噻肟或头孢呋辛;如果使用口服头孢菌素来治疗这些感染,ATS和IDSA建议使用头孢泊肟,头孢吡唑,头孢呋辛,头孢地尼或头孢托仑。 51
由易感性金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株),肺炎链球菌,大肠杆菌,流感嗜血杆菌(包括耐氨苄青霉素的菌株)或克雷伯菌引起的败血病的肠胃外治疗。 1个
在未知或病原体未知的情况下,在已知或疑似脓毒症的治疗或其他严重感染的治疗中,可能需要同时进行氨基糖苷治疗,以待体外药敏试验的结果。 1 214
口服治疗易感的金黄色葡萄球菌(包括产生β-内酰胺酶的菌株)或化脓性链球菌引起的简单皮肤和皮肤结构感染。 79 215
由易感性金黄色葡萄球菌(包括产生β-内酰胺酶的菌株),化脓性链球菌,大肠杆菌,克雷伯菌或肠杆菌引起的皮肤和皮肤结构感染的肠胃外治疗。 1个
口服治疗易感性大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的单纯性尿路感染。 1 79 215
肠外治疗由易感的大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的尿路感染。 1 79
已口服或肠胃外用于治疗由敏感淋病奈瑟氏球菌引起的单纯性尿道,宫颈内膜或直肠淋病。 1 9 20 79 125 144 215
已经肠胃外用于治疗易感淋病奈瑟球菌引起的播散性淋球菌感染。 1 9 20
当前CDC的淋球菌感染建议中未包括。 36 68
由于与最近有关淋病奈瑟氏球菌对头孢菌素敏感性降低的报道有关的担忧,疾病预防控制中心指出,口服头孢菌素已不再被推荐作为单纯性淋病的一线治疗药物。 68对于单纯性泌尿生殖道,肛门直肠或咽部淋病的治疗,CDC建议采用联合治疗方案,包括单剂量IM头孢曲松和单剂量口服阿奇霉素或7天口服强力霉素。 68
早期莱姆病的治疗表现为红斑移行。 50 58 62 79 143 145 147 181 182 183 208 209 210 215 IDSA,AAP和其他临床医生建议口服强力霉素,口服阿莫西林或头孢呋辛酯作为第一线疗法,用于治疗与红斑相关的早期局限性或早发性莱姆病在没有特定神经系统疾病或高级房室(AV)心脏传导阻滞的情况下进行migrans治疗。 58 143 182 208 209 210
仅在没有脑膜炎迹象的颅神经麻痹患者中治疗早期神经系统莱姆病†(即,具有正常CSF检查的患者或由于没有脑膜炎的临床体征而被认为不需要进行CSF检查的患者)。 143 208 209建议在存在急性神经系统表现(如脑膜炎或神经根病)时,治疗早期莱姆病的肠胃外抗感染药(静脉注射头孢曲松钠,静脉注射青霉素G钠或静脉注射头孢噻肟)。 143 182 208 209
莱姆心脏病的治疗†。 208 IDSA等人指出,患有房颤心脏传导阻滞和/或与早期莱姆病相关的肌淋巴炎的患者可以接受口服治疗方案(强力霉素,阿莫西林或头孢呋辛酯)或肠胃外治疗方案(静脉注射头孢曲松或静脉注射头孢噻肟或IV青霉素G钠)。 143 182 208 209通常建议对住院患者进行初始治疗的胃肠外治疗;口服方案可用于完成治疗和门诊治疗。 143 182 208 209
硼淋巴瘤的治疗†。 208尽管经验有限,但IDSA指出,可用数据表明可以通过口服方案(强力霉素,阿莫西林或头孢呋辛酯)治疗硼淋巴瘤。 208
没有神经系统疾病的临床证据的单纯性莱姆关节炎的治疗。 143 208 209的口腔治疗方案(多西环素,阿莫西林,或头孢呋辛酯),可以使用143 208 209但肠胃外方案(IV头孢曲松或,可替换地,IV或头孢氨噻IV青霉素G钠)应该在那些与莱姆关节炎和使用伴随神经系统疾病。 143 208例持续性或反复联合推荐的口服方案后肿胀应该接受再治疗与口服方案或切换到肠道方案。 182 208 209对于那些关节炎得到实质性改善但不能完全解决的患者,有些临床医生更喜欢口服治疗。这些临床医生为关节炎未能改善或恶化的患者保留肠胃外疗法。 208在初始治疗后,应等待几个月的时间才能使关节发炎消退,然后再给予其他抗感染疗程。 208
心脏手术患者的围手术期预防; 1 66 193 195 196 197 213 214心脏手术(例如冠状动脉搭桥术,起搏器或其他心脏装置插入,心室辅助装置)的选择药物。 71 213
接受包括假体放置(不包括鼓膜切开术)的清洁头颈部手术的患者的围手术期预防; 213对接受头颈部清洁污染的癌症手术或其他头颈部污染清洁手术(不包括扁桃体切除术和功能性内窥镜鼻窦手术)的患者进行围术期预防与甲硝唑联用。 213一种选择的药物。 213
已用于接受非心脏胸腔手术, 213 GI或胆道手术, 3 6 213妇科或产科手术(例如,阴道子宫切除术), 1 3 6 213 214骨科手术, 194 213或心脏移植的患者的围手术期预防。 213通常首选其他抗感染剂(例如头孢唑啉)。 71 213
口服头孢呋辛酯。 79 215通过静脉内注射或输注或深层IM注射来注射头孢呋辛钠。 1 214
对于败血病或其他严重或威胁生命的感染或耐药性降低的患者(尤其是存在电击的患者),首选静脉内途径。 1个
头孢呋辛ADD-Vantage (TwistVial )小瓶, 1个双工包含头孢呋辛和右旋糖注射液的药物输送系统在单独的腔室214和市售预混头孢呋辛注射液(冷冻剂)应仅用于IV输注。 1个
口服混悬液必须与食物一起服用。 79
片剂可不考虑进餐而口服,口服剂量为79 215,但与食物一起给药可最大程度地提高生物利用度。 79 81 82 97 99
3个月至12岁之间无法吞咽的儿童应接受口服混悬液。 79尽管这些药片已被压碎并与食物(例如苹果酱,冰淇淋)混合,但88 110压碎的药片具有浓郁持久的味道,制造商表示不应以这种方式使用该药物。 79 215
通过添加瓶上指定的水量来重新分配口服混悬液,以提供每5 mL混悬液含有125或250 mg头孢呋辛的混悬液。 79
点击瓶子彻底松开粉末;一次性加入水并剧烈摇晃。 79在每次使用前,请充分摇晃悬架,并在每次打开后牢固地盖上盖子。 79
将分别含有750 mg或1.5 g头孢呋辛酯的小瓶和8或16 mL无菌注射用水重新配制,以提供约90 mg / mL的溶液。 1个
在3-5分钟内将适当剂量的重组溶液直接注入静脉,或缓慢注入自由流动的兼容IV溶液的管中。 1个
注入头孢呋辛时,应停止流经普通给药管或部位的其他IV溶液,除非已知该溶液是相容的且流速得到适当控制。 1如果氨基糖苷与头孢呋辛同时使用,则药物应在单独的部位使用。 1个
按照制造商的说明重新配制7.5 g药房小瓶,然后在兼容的IV输液中进一步稀释。 1个
重构ADD-Vantage (TwistVial )含有750毫克或1.5克的小瓶,请按照制造商的说明进行操作。 1个
重构(激活)市售双工根据制造商的指示,在单独的隔室中包含750 mg或1.5 g的结晶头孢呋辛酯和50 mL葡萄糖注射液的药物输送系统。 214
在室温(25°C)或在冰箱(5°C)中解冻市售的预混合头孢呋辛酯注射液(冷冻);不要在水浴或暴露在微波辐射力解冻浸泡。 1在冷冻的注射液中可能会形成沉淀物,但在达到室温后几乎不搅动就不会溶解。 1如果存在不溶的沉淀物,或者容器密封或出口未完好或发现泄漏,则丢弃解冻的注射剂。 1请勿与其他塑料容器串联使用;这样的使用可能导致在从次级容器完成流体注入之前,从初级容器中抽出残余空气而导致空气栓塞。 1个
间歇性IV输注通常在15-60分钟内输注。 41 44
对大块肌肉(如臀大腿或大腿外侧)进行IM注射。 1进行抽吸以确保针头不在血管中。 1个
通过将装有750 mg头孢呋辛的小瓶与3 mL注射用无菌水复溶来制备IM注射液,以提供约220 mg / mL的混悬液。 1个
给药前轻轻摇动IM悬液。 1个
可作为头孢呋辛酯79或头孢呋辛钠1 214;以头孢呋辛表示的剂量。 1 79 214
片剂和口服混悬剂不是生物等效的,不能以mg / mg取代。 79 215
≤7天的新生儿:无论体重多少,每12小时50 mg / kg。 143
8–28天的新生儿:体重≤2 kg的婴儿每8-12小时50 mg / kg或体重> 2 kg的婴儿每8小时50 mg / kg。 143
新生儿期以后的儿童:AAP建议每天分两次服用20–30 mg / kg。 143
IV或IM新生儿期以后的儿童:AAP建议每天分7剂服用75-100 mg / kg。 143
≥3个月大的儿童:制造商指出,每天50-100 mg / kg,分3或4等分剂量服用,对大多数儿童感染有效。 1个
口服途径不适合根据AAP进行严重感染。 143
IV或IM新生儿期以后的儿童:AAP建议每天分3或4剂量服用100–200 mg / kg。 143
≥3个月的儿童:制造商建议每天100毫克/千克,分3或4等分剂量服用。 1个
片剂(对于能够吞咽整个片剂的儿童):每天两次,每次250毫克,持续10天。 79 215
口服混悬液:每天30 mg / kg(每天最多1 g),分两次服用,持续10天。 79 184
经过5天的疗程†。 198 200 AAP不建议2岁以下儿童或有严重症状的患者口服持续时间少于10天的抗感染方案。 184
口服混悬液:每天20 mg / kg(每天最多500 mg),分两次服用,持续10天。 79
片剂:250毫克,每天两次,持续10天。 79
每天150 mg / kg,每8小时均分。 1个
每天200–240 mg / kg,每6-8小时均分。 1 19 49 214
片剂(对于能够吞咽整个片剂的儿童):每天两次,每次250毫克,持续10天。 79 215
口服混悬液:每天30 mg / kg(每天最多1 g),分两次服用,持续10天。 79
片剂:250毫克,每天两次,持续10天。 79
片剂:250或500毫克,每天两次,持续5-10天。 79
片剂:250或500毫克,每天两次,持续10天。 79疗程<10天的功效尚未确定。 79
口服混悬液:每天30 mg / kg(每天最多1 g),分两次服用,持续10天。 79
片剂:250或500毫克,每天两次,持续10天。 79
片剂:250毫克,每天两次,持续7-10天。 79
片剂:制造商建议单剂1克。 79
CDC不建议将其作为一线治疗方法。 36 68 (请参阅使用中的淋病和相关感染。)
片剂:≥13岁的青少年,每天两次,每次500毫克,连续20天。 79
AAP,IDSA等建议在没有特定神经系统疾病或晚期AV心脏阻滞的儿童中,分两次服用30 mg / kg(最大500 mg),共14天(14-21天)。 141 143 181 182 208 209
IDSA建议,对于没有脑膜炎的临床证据的单独颅神经麻痹的患儿,每天30 mg / kg,分2次平均分装(每剂最多500 mg),共14天(14-21天)。 208
每天30 mg / kg,以IDSA推荐的14天(范围14-21天)分2次平均分装(每剂量最多500 mg)。 208
每天30 mg / kg,以IDSA建议的14天(范围14–21天)分2次平均分装(每剂量最多500 mg)。 208
IDSA建议,对于无神经系统疾病临床症状的单纯性莱姆关节炎患儿,每天30 mg / kg,分2次平均分装(每剂最高500 mg),持续28天。 208
切开前1小时内给予50 mg / kg。 213如果手术时间延长(> 4小时)或发生重大失血,则可以再加50 mg / kg剂量。 213没有证据表明在48小时之后会受益71 ,也没有证据表明在所有引流管和留置导管被移除之前,仍需继续预防。 71 213
每8小时750-1.5 g,持续5-10天。 1 214
每6小时1.5克。 1 214
片剂:250毫克,每天两次,持续10天。 79 215
每8小时1.5克。 1 214
每8小时最多3 g。 1 214
片剂:250毫克,每天两次,持续10天。 79 215
片剂:250或500毫克,每天两次,持续5-10天。 79 215
片剂:250或500毫克,每天两次,持续10天。 79 215功效方案的<10天尚未建立。 79 215
ATS和IDSA建议每天两次500毫克经验性治疗社区获得性肺炎†(CAP)。 51必须与其他抗感染剂一起用于CAP的经验治疗。 51 (请参阅使用中的呼吸道感染。)
IV或IM每8小时750毫克。 1 214对于严重或复杂感染,每8小时1.5 g。 1 214
片剂:250或500毫克,每天两次,持续10天。 79 215
IV或IM每8小时750毫克。 1 214
每8小时1.5克。 1个
片剂:250毫克,每天两次,持续7-10天。 79 215
IV或IM每8小时750毫克。 1 214
每8小时1.5克。 1个
片剂:单次使用1克。 79 125 144 215
CDC不建议将其作为一线治疗方法。 36 68 (请参阅使用中的淋病和相关感染。)
即时通讯制造商建议的单次剂量为1.5克;分开剂量,在2个不同的部位给药。 1与1 g口服丙磺舒联合使用。 1个
不包括在CDC建议中。 36 (请参见使用中的简单性淋病:淋病和相关感染。)
厂商建议每8小时750毫克。 1个
不包括在CDC建议中。 36 (请参见淋病和使用中的相关感染。)
片剂:500毫克,每天两次,持续20天。 79 215
IDSA等建议在成人中,每天两次,每天两次,每次500毫克,持续14天(范围为14-21天),没有特定的神经系统受累或晚期AV心脏阻滞。 182 208 209
IDSA建议仅在没有脑膜炎临床证据的成年人中,每天两次500 mg,共14天(14-21天)。 208
IDSA建议每天500毫克,连续14天(14-21天)两次。 208
IDSA建议每天500毫克,连续14天(14-21天)两次。 208
IDSA推荐500毫克每日两次,每天28天,适用于没有神经系统疾病临床证据的单纯性莱姆关节炎成人。 208
对于心脏直视手术,制造商建议在麻醉诱导时给予1.5 g,此后每12小时给予1.5 g,总剂量为6 g。 1 214
对于心脏手术,一些专家建议在手术切口前1小时内给予1.5 g,如果长时间(> 4小时)或出现重大失血,则每4小时额外给予1.5 g剂量。 71 213
各种数据支持围手术期预防的持续时间,范围从术前单剂到术后24小时连续。没有证据表明超过48小时有益处71 ,也没有证据支持继续进行预防,直到移除所有引流管和留置导管为止。 71 213
制造商建议在手术前(初次切口前约0.5–1小时)静脉注射1.5 g,在长时间的手术中,每8小时静脉注射或IM 750 mg。 1术后通常不需要剂量,可能会增加细菌耐药性的风险。 71
一些专家建议在手术切口前1小时内服用1.5 g,如果长时间(> 4小时)或出现重大失血,则每4小时再服用1.5 g。 71 213
需要患者氯CR≤20毫升/分钟注射头孢呋辛的剂量调整。 1 112 113 114 115
成年人肾功能受损:750毫克IM或IV每12在那些有Cl CR 10-20毫升/分钟或750毫克IM或IV那些有Cl CR <10毫升/分钟,每24小时小时。 1 112 113 114
接受血液透析的患者:每个透析期后应补充剂量的肠胃外头孢呋辛。 1 3 30 214
肾功能不全的儿童:调整IM或IV头孢呋辛的给药频率,与推荐给肾功能不全成人的剂量相似。 1个
尚未确定在患有肾功能不全的患者中口服头孢呋辛酯的安全性和有效性。 79 215
由于年龄相关的肾功能下降,应谨慎选择剂量。 1 214 (请参阅剂量和给药方式下的肾功能损害)。
已知对头孢呋辛或其他头孢菌素过敏。 1 79 115
长期治疗可能会使非敏感生物出现和过度生长。 1 31 79 88 92 101 103 104 105 214仔细观察患者至关重要。 1 79 214如果发生重复感染,请进行适当的治疗。 1 79 214
用抗感染药治疗会改变正常的结肠菌群,并可能使艰难梭菌过度生长。 1 79 214艰难梭菌感染和艰难梭菌相关性腹泻和结肠炎(CDAD;也称为抗生素相关性腹泻和结肠炎或假膜性结肠炎)据报道几乎所有抗感染药,包括头孢呋辛,范围可能在从轻度腹泻到致命性结肠炎的严重程度。 1 79 214艰难梭菌产生毒素A和B,有助于CDAD的发展; 1 79 185 214 215产艰难梭菌高毒素菌株与发病率和死亡率增加有关,因为它们可能难以抵抗抗感染药,可能需要行结肠切除术。 1 79 214 215
如果在治疗期间或之后出现腹泻,请考虑CDAD并进行相应处理。 1 79 214 215获得仔细的病史,因为在停止抗感染治疗后CDAD可能会在2个月或更长时间内发生。 1 79 214 215
如果怀疑或确认了CDAD,请尽可能停用非针对艰难梭菌的抗感染药。 1 79 214 215启动适当的支持疗法(例如,液体和电解质管理,蛋白质补充),针对艰难梭菌的抗感染疗法(例如,甲硝唑,万古霉素)以及临床评估的手术评估。 1 79 185 186 187 214 215 215
可能的超敏反应,包括皮疹(斑丘疹或红斑),瘙痒,发烧,嗜酸性粒细胞增多,荨麻疹,过敏反应,多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死。 1个
如果发生过敏反应,请按指示停药并采取适当的治疗措施(例如,肾上腺素,皮质类固醇,维持足够的呼吸道和氧气)。 1个
头孢菌素和其他β-内酰胺抗生素,包括青霉素和头孢霉素之间有部分交叉敏感性。 1个
在开始治疗之前,请仔细询问有关先前对头孢菌素,青霉素或其他药物的超敏反应。 1建议对青霉素高度敏感的人谨慎使用: 1 a避免在有速发型(过敏性)超敏反应的患者中使用,对迟发型(例如皮疹,发烧,嗜酸性粒细胞增多)的人谨慎使用反应。一种
有胃肠道疾病史,尤其是结肠炎的患者慎用。 1 79 214 215 (请参阅“小心感染/艰难梭菌相关性腹泻和结肠炎”)。
PT报道有些头孢菌素延长。 1个
监测有风险的患者的PT,包括肾或肝功能不全,营养状况差,接受长期治疗或抗凝治疗稳定的患者。 1 79 215如有需要,服用维生素K。 1 79 215
在治疗期间定期评估肾脏状况,尤其是在接受最大剂量的重症患者中。 1个
注意与肾毒性药物(例如氨基糖苷类,强效利尿剂)同时使用。 1 (请参阅交互。)
为减少耐药细菌的产生并保持头孢呋辛和其他抗菌药的有效性,仅可用于治疗或预防已证实或强烈怀疑是由易感细菌引起的感染。 1 79 214
选择或修改抗感染疗法时,请使用培养结果和体外药敏试验。 1 79 214在没有此类数据的情况下,选择抗感染剂进行经验治疗时应考虑当地的流行病学和易感性模式。 1 79 214
接受头孢呋辛治疗脑膜炎的小儿患者很少有轻度至中度听力下降的报道。 1 214
据报道,在18-36小时内,持续存在CSF阳性培养;临床重要性未知。 1 214
头孢芬含有125或250毫克头孢呋辛/ 5毫升的口服混悬液含有阿斯巴甜(NutraSweet ),其在胃肠道中代谢,分别提供11.8或25.2 mg苯丙氨酸/ 5 mL。 79
头孢呋辛钠每克头孢呋辛肟含有约54.2 mg(2.4 mEq)钠。 1 214
类别B. 1 79 214
分配到牛奶中;谨慎使用。 1 79 214
未在3个月以下的儿童中确定口服或胃肠外注射头孢呋辛的安全性和有效性。 1 79 214其他头孢菌素在新生儿体内积聚,导致血清半衰期延长。 1 214
基于该药物在成人中的安全性和有效性,已经建立了口服头孢呋辛酯治疗3个月至12岁的小儿急性细菌性上颌窦炎的安全性和有效性。 79此外,成年和小儿患者的药代动力学和安全性数据,来自成人的急性细菌性上颌窦炎的治疗和充分对照研究的临床和微生物学数据以及急性中耳炎的临床和微生物学数据支持了小儿患者口服头孢呋辛酯的使用。小儿患者的积液,以及上市后不良反应监测。 79
片剂不应压碎用于儿科给药,因为该药物具有强烈的,持久的苦味。在一些接受压碎药片的孩子中,令人厌恶地引起了79 82 99 101呕吐。 101口服混悬剂应用于不能完全吞咽药片的儿童。 79
为避免过量,市售Duplex除非需要全部750 mg或1.5 g的剂量,否则不应在小隔间中使用包含750 mg或1.5 g头孢呋辛和50 mL葡萄糖注射液的药物输送系统。 214
与年轻的成年人相比,≥65岁的人群在安全性和疗效方面没有总体差异,但是不能排除某些老年患者敏感性提高的可能性。 1 79 215
基本上被肾脏消除;肾功能受损的患者中毒的风险可能更大。 1 214 215谨慎选择剂量;肾功能监测可能有用,因为与年龄相关的肾功能下降。 1 214 215 (请参阅剂量和给药方式下的肾脏损害。)
清除率可能降低,血清半衰期延长。 1 79 214
需要患者氯CR≤20毫升/分钟注射头孢呋辛的剂量调整。 1 214 (请参阅剂量和给药方式下的肾功能损害)。
尚未确定在患有肾功能不全的患者中口服头孢呋辛酯的安全性和有效性。 79 215
GI效应(恶心,呕吐,腹泻/稀便),1 79 214过敏反应,在IV注射部位1个的局部反应。 1 214
药物或测试 | 相互作用 | 评论 |
---|---|---|
氨基糖苷 | 据报道伴有一些头孢菌素和氨基糖苷类药物会产生肾毒性1 对某些肠杆菌科细菌具有累加或协同抗菌活性的体外证据2 6 | 分开管理;不要混合1 |
利尿剂 | 与强效利尿剂同时使用可能增加肾毒性的风险1 | 谨慎使用1 |
雌激素或孕激素 | 可能会影响肠道菌群,导致雌激素吸收降低以及口服含有雌激素和孕激素的避孕药的功效降低1 79 215 | |
丙磺舒 | 头孢呋辛的清除率降低,血清浓度升高和半衰期增加1 2 21 30 79 | |
葡萄糖测试 | 使用Clinitest的尿液葡萄糖测试中可能出现的假阳性反应,本尼迪克特的解决方案或费林的解决方案1 79 a | 使用基于酶促葡萄糖氧化酶反应的葡萄糖测试(例如,Clinistix ,Tes-Tape ) 1 79 a |
口服头孢呋辛酯后,该药物以1-(乙酰氧基)乙酯的形式从胃肠道吸收,并迅速水解为头孢呋辛。 79 82 92 93 97 98 99 104 105 106 107 108头孢呋辛酯具有很少,如果有的话,微生物活动,直到在体内水解以头孢呋辛。 82 116
口服混悬液不等同于片剂。 79 215
在接受薄膜包衣片剂的成年人中,给药后约2-3小时达到峰值血清浓度。 79 81
儿童口服含乳或乳制品的口服混悬液口服后,在2.7-3.6小时内达到峰值血清浓度。 79 148
头孢呋辛钠未从胃肠道明显吸收;必须由父母给予。 1 2 6 21 30在健康成人中进行IM给药后,在15-60分钟内达到峰值血清浓度。 1 2 3 6 21 30
在女性中,当IM注射至臀大肌而不是大腿时,血清中头孢呋辛的浓度较低。 30
在成年人中,以空腹状态口服薄膜衣片后的生物利用度平均约为37%,而与食物一起或饭后立即服用则为52%。 79 81
头孢呋辛酯与牛奶或婴儿配方奶粉一起服用时吸收增加。 98与苹果酱或禁食相比,当与牛奶同时服用时,吸收的程度(而非比率)明显更大。 98
IM或IV给药后,广泛分布于人体组织和体液中,包括胸膜液,关节液,胆汁,痰液,骨骼和房水。 1个
Therapeutic concentrations may be attained in CSF following IV administration in patients with inflamed meninges. 2 3 7 18 22 26 29 30 43
Readily crosses the placenta 1 2 24 and is distributed into milk. 1个
33–50%. 1 2 6 21 30 79
Following oral administration, cefuroxime axetil rapidly hydrolyzed to cefuroxime by nonspecific esterases in the intestinal mucosa and blood. 79 82 92 93 97 98 99 104 105 106 107 108
Cefuroxime not metabolized. 2 6 21 27 30
Eliminated unchanged principally in urine. 2 6 21 27 30
Adults: 1.2–1.6 hours following oral administration 79 81 98 and 1–2 hours following IV or IM administration. 1 3 18 21 27 30
Neonates and children: Half-life inversely proportional to age. 6 25 30
Patients with renal impairment: Serum half-life prolonged 2 3 79 and generally ranges from 1.9–16.1 hours depending on the degree of impairment. 3 30 Serum half-life of 15–22 hours has been reported in anuric patients. 18 30
20–25°C or 15–30°C, depending on manufacturer; store in tight container. 79
2–30°C. 79 Following reconstitution, store immediately at 2–8°C; discard any unused suspension after 10 days. 79
15–30°C;避光。 1个
Powder for injection and solutions may darken;不表示效能下降。 1个
Reconstituted 750-mg or 1.5-g vials or 7.5-g pharmacy bulk vial are stable for 24 hours at room temperature or 48 hours (750-mg and 1.5-g vials) or 7 days (7.5-g pharmacy bulk vial) at 5°C. 1 More dilute solutions (eg, 750 mg or 1.5 g in 100 mL of sterile water for injection, 5% dextrose injection, or 0.9% sodium chloride injection) also stable for 24 hours at room temperature or 7 days when refrigerated. 1个
IM suspensions containing 220 mg/mL prepared using sterile water for injection are stable for 24 hours at room temperature or 48 hours at 5°C. 1个
Reconstituted ADD-Vantage (TwistVial ) vials prepared using 5% dextrose injection or 0.9 or 0.45% sodium chloride injection are stable for 24 hours at room temperature or 7 days under refrigeration; 1 joined vials that have not been activated may be used within a 14-day period. 1个
双面商店drug delivery system containing 750 mg or 1.5 g of cefuroxime and 50 mL of dextrose injection at 20–25°C (may be exposed to 15–30°C). 214 Following reconstitution (activation), use within 24 hours if stored at room temperature or within 7 days if stored in refrigerator;不要冻结。 214
-20℃或更低。 1 After thawing, stable for up to 24 hours at room temperature (25°C) or up to 28 days under refrigeration (5°C). 1个
解冻后不要重新冻结。 1个
有关伴随使用引起的系统性相互作用的信息,请参见相互作用。
Sodium bicarbonate not recommended as a diluent. 1个
兼容 |
---|
葡萄糖5或10%的水1 HID |
Dextrose 5% in sodium chloride 0.2, 0.45 or 0.9% 1 |
Invert sugar 10% in water 1 |
Ringer's injection 1 |
氯化钠0.9% 1 HID |
Sodium lactate 1/6 M 1 |
兼容 |
---|
磷酸克林霉素 |
Floxacillin sodium |
Furosemide |
甲硝唑 |
盐酸咪达唑仑 |
不相容 |
环丙沙星 |
盐酸雷尼替丁 |
变量 |
硫酸庆大霉素 |
兼容 |
---|
阿昔洛韦钠 |
别嘌醇钠 |
氨磷汀 |
盐酸胺碘酮 |
苯磺酸阿曲库铵 |
Aztreonam |
比伐卢定 |
环磷酰胺 |
盐酸右美托咪定 |
盐酸地尔硫卓 |
多西他赛 |
磷酸依托泊苷 |
法莫替丁 |
甲磺酸非诺多m |
磷酸氟达拉滨 |
膦甲酸钠 |
盐酸吉西他滨 |
盐酸格拉司琼 |
乳酸盐电解质注射中的Hextastarch(扩展) |
盐酸氢吗啡酮 |
利奈唑胺 |
盐酸美法仑 |
盐酸哌替啶 |
乳酸米力农 |
硫酸吗啡 |
盐酸恩丹西酮 |
潘库溴铵 |
奋乃静 |
异丙酚 |
盐酸瑞芬太尼 |
Sargramostim |
他克莫司 |
替尼泊苷 |
蒂奥帕 |
溴化维库溴铵 |
不相容 |
阿奇霉素 |
Clarithromycin |
菲格拉斯汀 |
氟康唑 |
盐酸咪达唑仑 |
Vinorelbine tartrate |
变量 |
苯磺酸顺沙曲库铵 |
盐酸万古霉素 |
Based on spectrum of activity, classified as a second generation cephalosporin. 3 6 10 18 48 a Generally no more active in vitro against susceptible gram-positive cocci than first generation cephalosporins, but has an expanded spectrum of activity against gram-negative bacteria compared with first generation drugs.一种
通常具有杀菌作用。 1个
像其他β-内酰胺类抗生素一样,抗菌活性来自抑制细菌细胞壁合成的结果。 1个
Spectrum of activity includes many gram-positive aerobic bacteria, some gram-negative aerobic bacteria, and some anaerobic bacteria;对衣原体,真菌和病毒无活性。 1个
Gram-positive aerobes: Active in vitro and in clinical infections against Staphylococcus aureus , S. epidermidis , Streptococcus pneumoniae , S. pyogenes (group A β-hemolytic streptococci), and other streptococci. 1 a Oxacillin-resistant (methicillin-resistant) staphylococci, Listeria monocytogenes , and most enterococci (eg, Enterococcus faecalis ) are resistant. 1个
Strains of staphylococci resistant to penicillinase-resistant penicillins (oxacillin-resistant staphylococci) should be considered resistant to cefuroxime and cefuroxime axetil, although results of in vitro susceptibility tests may indicate that the organisms are susceptible to the drug. 63 In addition, β-lactamase-negative, ampicillin-resistant (BLNAR) strains of H. influenzae should be considered resistant to cefuroxime and cefuroxime axetil despite the fact that results of in vitro susceptibility tests may indicate that the organisms are susceptible to the drug. 63
Gram-negative aerobes: Active in vitro and in clinical infections against Citrobacter , Enterobacter , Escherichia coli , Haemophilus influenzae (including ampicillin-resistant strains), H. parainfluenzae , Klebsiella (including K. pneumoniae ), Moraxella catarrhalis (including ampicillin-resistant strains), Morganella morganii , Neisseria gonorrhoeae , N. meningitidis , Proteus mirabilis , Providencia rettgeri , Salmonella , and Shigella . 1 a Some strains of Citrobacter , E. cloacae , and M. morganii are resistant. 1 Acinetobacter calcoaceticus , Legionella , Campylobacter , Pseudomonas , P. vulgaris , Serratia usually are resistant. 1个
Anaerobes: Active in vitro against Bacteroides (except B. fragilis ), Clostridium (except C. difficile ), Fusobacterium , Peptococcus , and Peptostreptococcus . 1个
Advise patients that antibacterials (including cefuroxime) should only be used to treat bacterial infections;他们不治疗病毒感染(例如普通感冒)。 1 79 214
即使几天后感觉好些,完成完整疗程的重要性。 1 79 214
Advise patients that skipping doses or not completing the full course of therapy may decrease effectiveness and increase the likelihood that bacteria will develop resistance and will not be treatable with cefuroxime or other antibacterials in the future. 1 79 214
告知患者腹泻是由抗感染药引起的普遍问题,通常在停药后会终止。 1 79 214 215 Importance of contacting a clinician if watery and bloody stools (with or without stomach cramps and fever) occur during or as late as 2 months or longer after the last dose. 1 79 214 215
Advise individuals with phenylketonuria and other individuals who must restrict their intake of phenylalanine that Ceftin oral suspensions contain aspartame (NutraSweet ), which is metabolized in the GI tract to phenylalanine. 79
如果发生过敏反应,请告知临床医生。 1 79 214
Importance of women informing clinicians if they are or plan to become pregnant or plan to breast-feed. 1 79 214
Importance of informing clinicians of existing or contemplated concomitant therapy, including prescription and OTC drugs as well as any concomitant illnesses. 1 79 214
告知患者其他重要的预防信息的重要性。 1 79 214 (See Cautions.)
市售药物制剂中的赋形剂可能对某些个体具有重要的临床意义。有关详细信息,请咨询特定的产品标签。
有关其中一种或多种制剂短缺的信息,请咨询ASHP药物短缺资源中心。
*可通过通用(非专有)名称从一个或多个制造商,分销商和/或重新包装商处获得
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
---|---|---|---|---|
口服 | For Suspension | 125 mg (of cefuroxime) per 5 mL* | Ceftin | GlaxoSmithKline |
Cefuroxime Axetil for Suspension | ||||
250 mg (of cefuroxime) per 5 mL* | Ceftin | GlaxoSmithKline | ||
Cefuroxime Axetil for Suspension | ||||
Tablets, film-coated | 125 mg (of cefuroxime)* | Cefuroxime Axetil Tablets | ||
250 mg (of cefuroxime)* | Ceftin | GlaxoSmithKline | ||
Cefuroxime Axetil Tablets | ||||
500 mg (of cefuroxime)* | Ceftin | GlaxoSmithKline | ||
Cefuroxime Axetil Tablets |
*可通过通用(非专有)名称从一个或多个制造商,分销商和/或重新包装商处获得
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
---|---|---|---|---|
肠胃外 | 注射用 | 750 mg (of cefuroxime)* | Cefuroxime Sodium for Injection | |
齐纳塞夫 | Covis | |||
1.5 g (of cefuroxime)* | Cefuroxime Sodium for Injection | |||
齐纳塞夫 | Covis | |||
7.5 g (of cefuroxime) pharmacy bulk package* | Cefuroxime Sodium for Injection | |||
齐纳塞夫 | Covis | |||
注射,静脉输液 | 750 mg (of cefuroxime)* | Cefuroxime Sodium for Injection (available in dual-chambered Duplex drug delivery system with 4.1% dextrose injection) | 布劳恩 | |
齐纳塞夫TwistVial | Covis | |||
1.5 g (of cefuroxime)* | Cefuroxime Sodium for Injection (available in dual-chambered Duplex drug delivery system with 2.9% dextrose injection) | 布劳恩 | ||
齐纳塞夫TwistVial | Covis |
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
---|---|---|---|---|
肠胃外 | 注射(冷冻),静脉输液 | 30 mg (of cefuroxime) per mL (1.5 g) | 齐纳塞夫Iso-osmotic in Sterile Water Injection (Galaxy [巴克斯] | Covis |
AHFS DI Essentials™。 © Copyright 2020, Selected Revisions October 11, 2013. American Society of Health-System Pharmacists, Inc., 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland 20814.
†目前,美国食品和药物管理局(FDA)批准的标签中未包含使用用途。
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头孢呋辛的常见副作用包括:腹泻。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于头孢呋辛:口服散剂,口服片剂
其他剂型:
头孢呋辛及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用头孢呋辛时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
头孢呋辛的某些副作用可能会发生,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
罕见
发病率未知
适用于头孢呋辛:注射剂,静脉注射液,复方口服粉,口服片剂
头孢呋辛通常耐受性良好。肠胃外制剂最常报告的副作用包括中性粒细胞减少,嗜酸性粒细胞增多,短暂性肝酶/胆红素升高和注射部位反应。口服制剂最常报告的副作用包括念珠菌过度生长,嗜酸性粒细胞增多,头痛,头晕,胃肠道不适和短暂性肝酶升高。 [参考]
在患有肝病和/或肾功能不全的患者中,副作用可能更可能发生并且更加严重。 [参考]
常见(1%至10%):腹泻/大便稀疏,恶心/呕吐,腹痛,恶心
罕见(0.1%至1%):腹部绞痛,肠胃气胀,消化不良,口腔溃疡,舌头肿胀,消化不良,胃肠道感染,精神分裂症/唾液过多,胃肠道不适,呕吐
未报告频率:腹部不适,口干,艰难梭菌相关性腹泻
售后报告:胃肠道疾病(包括腹泻,恶心,呕吐,腹痛),假膜性结肠炎
头孢菌素类:
-未报告频率:呕吐,腹痛,结肠炎[参考]
在抗菌治疗期间或之后,已报道了伪膜性结肠炎症状的发作。 [参考]
常见(1%至10%):AST短暂升高,ALT短暂升高,肝酶水平短暂升高
罕见(0.1%至1%):胆红素短暂升高
上市后报告:肝功能不全,肝炎,胆汁淤积,黄疸(主要为胆汁淤积)
头孢菌素类:
-未报告频率:肝功能不全(包括胆汁淤积) [参考]
头孢菌素类抗生素(包括该药)与癫痫发作有关,尤其是在不减少剂量的肾功能不全患者中。 [参考]
常见(1%至10%):头痛,头晕
罕见(0.1%至1%):嗜睡,嗜睡,多动
上市后报告:癫痫发作,脑病[参考]
常见(1%至10%):迟发型超敏反应
罕见(0.1%至1%):过敏反应(包括皮疹,瘙痒,荨麻疹)
稀有(0.01%至0.1%):严重的超敏反应
未报告频率:血清病
上市后报告:过敏反应,血清病样反应[参考]
有2.9%的患者对青霉素(而非头孢菌素)具有迟发型超敏反应史,据报道对该药有迟发型超敏反应。
罕见的严重超敏反应病例(包括多形性红斑,中毒性表皮坏死[exanthematic necrolysis],药物热,血清病样反应,过敏反应,史蒂文斯-约翰逊综合征)。 [参考]
常见(1%至10%):嗜酸性粒细胞增多,血红蛋白和血细胞比容降低,中性粒细胞减少,血红蛋白浓度降低
罕见(0.1%至1%):阳性Coombs试验,白细胞减少症,血小板减少症
未报告频率:自身免疫性粒细胞减少,凝血时间增加
上市后报道:溶血性贫血,全血细胞减少,凝血酶原时间增加
头孢菌素类:
-未报告频率:再生障碍性贫血,溶血性贫血,出血,凝血酶原时间延长,全血细胞减少,粒细胞缺乏症[参考]
深刻的白细胞减少症有时在口服治疗中意义深远。 [参考]
未报告频率:BUN升高,肌酐升高,CrCl降低,急性肾衰竭
上市后报告:肾功能不全,间质性肾炎(包括可逆性发热,氮质血症,脓尿,嗜酸性粒细胞增多)
头孢菌素类:
-未报告频率:中毒性肾病[参考]
有急性肾功能衰竭的报道。停用该药后肾功能得到改善,再挑战后肾功能恶化。 [参考]
常见(1%至10%):阴道炎
罕见(0.1%至1%):外阴瘙痒,排尿困难,阴道念珠菌病,白带,阴道瘙痒,尿道疼痛/出血,肾痛,尿路感染,阴道刺激
头孢菌素类:
-未报告频率:阴道炎(包括阴道念珠菌病) [参考]
常见(1%至10%):尿布/尿布疹
罕见(0.1%至1%):皮疹,荨麻疹/荨麻疹,瘙痒,红斑
稀有(0.01%至0.1%):多形性红斑,中毒性表皮坏死溶解(鞘膜坏死),史蒂文斯-约翰逊综合征
未报告频率:急性全身性皮疹性脓疱病
上市后报告:血管性水肿,荨麻疹,毒性表皮坏死溶解,史蒂文斯-约翰逊综合征,多形性红斑,皮肤血管炎[参考]
据报道,一名护士准备了头孢菌素溶液用于患者,因头孢菌素过敏引起的职业性接触性皮炎。护士停止准备溶液后,皮炎得到解决。 [参考]
罕见(0.1%至1%):厌食
头孢菌素类:
-未报告频率:尿液葡萄糖假阳性[参考]
常见(1%至10%):LDH短暂增加,碱性磷酸酶短暂增加,念珠菌过度生长,不喜欢味道
罕见(0.1%至1%):胸痛/紧张,发冷,口渴,病毒性疾病,念珠菌病,发烧
稀有(0.01%至0.1%):药物热
未报告频率:艰难梭菌过度生长,双硫仑反应[参考]
罕见(0.1%至1%):呼吸急促,鼻窦炎,咳嗽,上呼吸道感染[参考]
罕见(0.1%至1%):肌肉痉挛,肌肉僵硬,颈部肌肉痉挛,下颌型反应,关节肿胀,关节痛[Ref]
罕见(0.1%至1%):心动过速
频率未报告:Kounis综合征I型变异[参考]
一名无冠心病,糖尿病,高血压或高脂血症病史的90岁男子接受了750 mg头孢呋辛酯IM的尿路感染。注射后约10分钟,患者出现胸痛和瘙痒性皮疹。 Kounis I型变体被诊断为继发于该药物。停药五天后,患者的症状已缓解。 [参考]
常见(1%至10%):注射部位反应(包括疼痛,血栓性静脉炎),静脉注射血栓性静脉炎
未报告频率:IM注射部位疼痛[参考]
常见(1%至10%):Jarisch-Herxheimer反应[参考]
罕见(0.1%至1%):易怒的行为
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某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
口服(片剂):每12小时口服250或500毫克
肠胃外:每8小时750毫克至1.5克IV或IM
-威胁生命的感染或由于不易感染的生物引起的感染:每6小时可能需要1.5 g静脉注射
评论:
-剂量取决于感染的性质和严重程度。
用途:
-口服:用于治疗咽炎/扁桃体炎,鼻窦炎,支气管炎,皮肤并发症和皮肤结构感染,尿路感染和莱姆病早期
肠胃外:用于治疗下呼吸道感染,泌尿道感染,皮肤和皮肤结构感染,败血病,脑膜炎,骨骼和关节感染以及弥漫性淋病
口服(片剂):每12小时口服250或500毫克,持续10天
肠胃外:每8小时750毫克至1.5克IV或IM
评论:
-口服:不到10天的给药安全性和有效性尚未确定。
用途:
-口服:用于治疗由肺炎链球菌,流感嗜血杆菌(β-内酰胺酶阴性菌株)或副流感H(β-内酰胺酶阴性菌株)引起的慢性支气管炎的轻度至中度急性细菌性加重
肠胃外:用于治疗由肺炎链球菌,流感H(包括耐氨苄青霉素的菌株),克雷伯菌属,金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶的菌株),化脓性链球菌和大肠杆菌引起的下呼吸道感染
不复杂的感染:每8小时750毫克IV或IM
严重或复杂感染:每8小时静脉注射1.5 g或IM
用途:用于治疗由肺炎链球菌,流感嗜血杆菌(包括耐氨苄青霉素的菌株),克雷伯菌属,金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶的菌株),下呼吸道炎引起的下呼吸道感染(包括肺炎),S化脓原和大肠杆菌
美国传染病学会(IDSA)和美国胸腔学会(ATS)建议:每天两次口服500毫克
评论:
-推荐作为社区获得性肺炎的门诊治疗的替代药物
-已推荐该药物作为非青霉素耐药性肺炎链球菌(MIC小于2 mcg / mL)的替代药物(口服或肠胃外)。
-有关更多信息,请参考当前指南。
简单的感染:
-口服(片剂):每12小时口服250 mg,持续7至10天
-肠胃外:每8小时750毫克IV或IM
严重或复杂感染:每8小时静脉注射1.5 g或IM
评论:
-建议在慢性感染的治疗过程中经常进行细菌学和临床评估;治疗结束后可能需要几个月
用途:
口服:用于治疗因大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的简单尿路感染
-肠胃外:用于治疗由于大肠杆菌和克雷伯菌引起的尿路感染
口服(片剂):每12小时口服250至500毫克,持续10天
肠胃外:每8小时750毫克IV或IM
-严重或复杂的感染:每8小时静脉注射或即时注射1.5 g
评论:
-微生物学检验通常表明这些感染中需氧和厌氧生物的生长;该药物已成功用于这种混合感染。
用途:
-口服:用于治疗因金黄色葡萄球菌(包括产生β-内酰胺酶的菌株)或化脓性葡萄球菌引起的简单皮肤和皮肤结构感染
肠胃外:用于治疗因金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶的菌株),化脓性葡萄球菌,大肠杆菌,克雷伯菌和肠杆菌引起的皮肤和皮肤结构感染
口服(片剂):每12小时口服250至500毫克,持续10天
肠胃外:每8小时750毫克IV或IM
-严重或复杂的感染:每8小时静脉注射或即时注射1.5 g
评论:
-微生物学检验通常表明这些感染中需氧和厌氧生物的生长;该药物已成功用于这种混合感染。
用途:
-口服:用于治疗因金黄色葡萄球菌(包括产生β-内酰胺酶的菌株)或化脓性葡萄球菌引起的简单皮肤和皮肤结构感染
肠胃外:用于治疗因金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶的菌株),化脓性葡萄球菌,大肠杆菌,克雷伯菌和肠杆菌引起的皮肤和皮肤结构感染
威胁生命的感染或不易感染的生物引起的感染:每6小时静脉注射1.5 g
用途:用于治疗由金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶的菌株),肺炎链球菌,大肠杆菌,流感H(包括耐氨苄青霉素的菌株)和克雷伯菌属引起的败血病
威胁生命的感染或不易感染的生物引起的感染:每6小时静脉注射1.5 g
-最大剂量:每8小时静脉注射3克
用途:用于治疗由肺炎链球菌,流感嗜血杆菌(包括耐氨苄青霉素的菌株),脑膜炎奈瑟氏菌和金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶的菌株)引起的脑膜炎
每8小时1.5 g静脉注射或IM
评论:
-在临床试验中,辅助治疗包括在需要时进行手术干预;在适当的情况下,该肠胃外治疗完成后应口服抗生素。
用途:用于治疗因金黄色葡萄球菌引起的骨和关节感染(青霉素酶和非青霉素酶菌株)
每8小时静脉注射1.5 g
评论:
-在临床试验中,辅助治疗包括在需要时进行手术干预;在适当的情况下,该肠胃外治疗完成后应口服抗生素。
用途:用于治疗因金黄色葡萄球菌引起的骨和关节感染(青霉素酶和非青霉素酶菌株)
干净污染或潜在污染的外科手术程序:
-术前:初次手术前30至60分钟静脉注射1.5 g
-术中(用于长期手术):每8小时750毫克静脉注射或IM
心脏直视手术:麻醉诱导时静脉输注1.5 g,此后每12小时
-最大剂量:总共6克
评论:
-术前预防性使用该药可防止易感病原菌的生长;这可以减少接受外科手术分类为干净污染或潜在污染(例如,阴道子宫切除术)的患者发生某些术后感染的几率。
-预防功效取决于给药时间;术前剂量应在手术前30至60分钟给予,以便有足够的时间在手术过程中达到伤口组织中有效的抗生素水平;在延长的过程中应重复给药。
-术后通常不需要预防,应在24小时内停止;在大多数手术中,持续的预防并不能减少随后感染的发生率,但会增加副作用和细菌耐药性发展的可能性。
-心脏直视手术中的围手术期使用对那些手术部位感染会带来严重风险的手术患者有效;对于此类患者,该药物应在手术结束后至少持续48小时。如果观察到感染迹象,则应获取用于培养和药敏试验的标本,以分离和鉴定感染生物,以便开始适当的治疗。
用途:用于预防用途(用于干净污染/潜在污染的外科手术;在心脏直视手术期间)
美国卫生系统药剂师学会(ASHP),IDSA,外科感染学会(SIS)和美国医疗卫生流行病学会(SHEA)建议:
-术前剂量:1.5 g静脉注射
-重做间隔(从术前剂量开始):4小时
评论:
-该药物应在手术切口前60分钟内开始使用。
-单一预防剂量通常就足够;如果术后继续进行预防,持续时间应少于24小时。
-为确保足够的血清和组织药物水平,如果手术时间超过建议的重用间隔,则可能需要重新给药。
-如果缩短了药物的半衰期(例如大面积烧伤)或手术期间出血时间过长/过多,则可能需要重新服用;如果药物半衰期延长(例如,肾功能不全),则可能不需要重新服用。
-根据程序类型,可能建议与其他代理人共同管理。
-有关更多信息,请参考当前指南。
用途:建议用于以下步骤的手术预防:
-心脏:冠状动脉搭桥;心脏装置插入程序(例如,起搏器植入);心室辅助装置
-头部和颈部:放置假体时应保持清洁(不包括鼓室穿刺管);清洁污染的癌症手术;其他清洁污染的手术(不包括扁桃体切除术,功能性内窥镜鼻窦手术)
片剂:每12小时口服250 mg,持续10天
评论:
-在临床试验中尚未确定预防风湿热的功效。
-在临床试验中尚未确定的治疗化脓性青霉素耐药菌株的功效。
用途:用于治疗因化脓性疾病而引起的轻度至中度咽炎/扁桃体炎
片剂:每12小时口服250 mg,持续10天
评论:
-对于临床上未建立的急性细菌性上颌窦炎患者,由于产生β-内酰胺酶的H型流感或卡他莫拉氏菌引起的鼻窦感染的疗效。
用途:用于治疗由肺炎链球菌或流感嗜血杆菌引起的轻度至中度急性细菌性上颌窦炎(仅产生非β-内酰胺酶的菌株)
片剂:每12小时口服500毫克,持续20天
用途:用于治疗因伯氏疏螺旋体引起的早期莱姆病(红斑性红斑)
IDSA建议:每天两次口服500毫克
治疗时间:
-红斑移行:14至21天
-莱姆关节炎:28天
-慢性硬皮炎萎缩症:21天
评论:
-推荐用于在无神经系统疾病和慢性肢端性皮炎的患者中,如果缺乏特定的神经系统症状或晚期房室心脏传导阻滞,没有复杂的莱姆关节炎,则可用于治疗与局部红斑移行有关的早期局限性或早发性莱姆病
-有关更多信息,请参考当前指南。
每8小时750毫克IV或IM
-严重或复杂感染:每8小时静脉注射1.5 g或IM
评论:
-还应评估/治疗患者的性伴侣。
-根据美国疾病预防控制中心(CDC),推荐的用于传播淋球菌感染的方案包括头孢曲松和阿奇霉素。
-有关更多信息,请参考当前指南。
用途:用于治疗由淋病奈瑟球菌引起的传播性淋球菌感染(青霉素酶和非青霉素酶菌株)
口服(片剂):单次口服1克
肠胃外:单剂1.5 g IM
评论:
-IM剂量应在2个单独的位置以单次剂量给药; 1 g口服丙磺舒应合用
-还应评估/治疗患者的性伴侣。
-由于疗效差且药效学较差,因此美国疾病预防控制中心不建议大多数口服头孢菌素(包括该药物)用于治疗单纯性淋球菌感染。
-有关更多信息,请参考当前指南。
用途:
-口服:用于治疗由于淋病奈瑟菌(青霉素酶和非青霉素酶产生的菌株)而引起的简单的宫颈内和尿道淋病;用于治疗女性由于淋病奈瑟氏球菌(非青霉素酶产生的菌株)而引起的单纯性直肠淋病
-肠胃外:用于治疗由于淋病奈瑟菌引起的单纯性淋球菌感染(青霉素酶和非青霉素酶菌株)
SIS和IDSA建议:每8小时静脉注射1.5 g
评论:
-推荐作为经验性的复杂腹腔内感染治疗的初始静脉注射方案
-与甲硝唑一起,可用于经验性治疗轻度至中度社区获得性感染(例如穿孔或脓肿性阑尾炎)
-可用于经验性治疗轻度至中度社区获得性急性胆囊炎
-有关更多信息,请参考当前指南。
SIS和IDSA建议:每8小时静脉注射1.5 g
评论:
-推荐作为经验性的复杂腹腔内感染治疗的初始静脉注射方案
-与甲硝唑一起,可用于经验性治疗轻度至中度社区获得性感染(例如穿孔或脓肿性阑尾炎)
-可用于经验性治疗轻度至中度社区获得性急性胆囊炎
-有关更多信息,请参考当前指南。
SIS和IDSA建议:每8小时静脉注射1.5 g
评论:
-推荐作为经验性的复杂腹腔内感染治疗的初始静脉注射方案
-与甲硝唑一起,可用于经验性治疗轻度至中度社区获得性感染(例如穿孔或脓肿性阑尾炎)
-可用于经验性治疗轻度至中度社区获得性急性胆囊炎
-有关更多信息,请参考当前指南。
IDSA建议:
-口服:每天两次500毫克口服
-肠胃外:每12小时静脉注射1克
评论:
-推荐作为感染动物咬伤相关伤口的替代疗法
-有关更多信息,请参考当前指南。
口语:
3个月至12年:
-口服混悬液:每天两次口服10至15 mg / kg
---最大剂量:1克/天
-片剂:每12小时口服250毫克
13岁以上:
-片剂:每12小时口服250或500毫克
腹腔镜
3个月或更长时间:每6到8小时以等分的剂量静脉内或即时给药50至100 mg / kg /天
-最大剂量:1.5克/剂量
评论:
-剂量取决于感染的性质和严重程度。
用途:
-口服:用于治疗咽炎/扁桃体炎,中耳炎,鼻窦炎,支气管炎,不复杂的皮肤和皮肤结构感染,不复杂的尿路感染,早期莱姆病和脓疱疮
肠胃外:用于治疗下呼吸道感染(包括肺炎),泌尿道感染,皮肤和皮肤结构感染,败血病,脑膜炎,骨骼和关节感染以及淋病
美国儿科学会(AAP)建议:
口语:
1个月以上:
-轻度至中度感染:每天20至30 mg / kg /天,分2剂口服
---最大剂量:1克/天
腹腔镜
7天以下:每12小时50毫克/公斤静脉内或即时
8至28天:
-最多2公斤:每8到12个小时静脉注射或即时注射50毫克/千克
-大于2公斤:每8小时静脉输注或即时消息50毫克/公斤
1个月以上:
-轻度至中度感染:75到100 mg / kg /天,分3剂静脉注射或注射
---最大剂量:4.5克/天
-严重感染:100到200 mg / kg /天,分3到4剂分IV或IM
---最大剂量:6克/天
评论:
-口服途径不适合严重感染。
-对于出生体重极低的新生儿(小于1千克),可以使用更长的给药间隔(每12小时一次),直到两周。
-有关更多信息,请参考当前指南。
3个月或更长时间:每6到8小时以等分的剂量静脉内或即时给药50至100 mg / kg /天
-最大剂量:1.5克/剂量
用途:用于治疗由肺炎链球菌,流感H(包括耐氨苄青霉素的菌株),克雷伯菌属,金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶的菌株),下呼吸道感染(包括肺炎),化脓菌和大肠杆菌
美国疾病预防控制中心,美国国立卫生研究院(NIH),IDSA的HIV医学协会(HIVMA / IDSA),小儿传染病学会(PIDS)和针对受HIV感染和感染HIV的儿童的AAP建议:35至50 mg / kg每天3次
-最大剂量:6克/天
评论:
-推荐作为由肺炎链球菌引起的细菌性肺炎的替代疗法(偶尔出现金黄色葡萄球菌,H型流感)
-有关更多信息,请参考当前指南。
口服(片剂) :
13岁以上:每12小时口服250或500毫克,持续10天
肠胃外:
3个月或更长时间:每6到8小时以等分的剂量静脉内或即时给药50至100 mg / kg /天
-最大剂量:1.5克/剂量
评论:
-口服:不到10天的给药安全性和有效性尚未确定。
用途:
-口服:用于治疗由肺炎链球菌,流感嗜血杆菌(β-内酰胺酶阴性菌株)或副流感H(β-内酰胺酶阴性菌株)引起的慢性支气管炎的轻度至中度急性细菌性加重
肠胃外:用于治疗由肺炎链球菌,流感H(包括耐氨苄青霉素的菌株),克雷伯菌属,金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶的菌株),化脓性大肠杆菌和大肠杆菌引起的下呼吸道感染
口服(片剂) :
13岁以上:每12小时口服250毫克,持续7至10天
肠胃外:
3个月或更长时间:每6到8小时以等分的剂量静脉内或即时给药50至100 mg / kg /天
-最大剂量:1.5克/剂量
用途:
口服:用于治疗因大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的简单尿路感染
-肠胃外:用于治疗由于大肠杆菌和克雷伯菌引起的尿路感染
口服(片剂) :
13岁以上:每12小时口服250或500毫克,持续10天
肠胃外:
3个月或更长时间:每6到8小时以等分的剂量静脉内或即时给药50至100 mg / kg /天
-最大剂量:1.5克/剂量
用途:
-口服:用于治疗因金黄色葡萄球菌(包括产生β-内酰胺酶的菌株)或化脓性葡萄球菌引起的简单皮肤和皮肤结构感染
肠胃外:用于治疗因金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶的菌株),化脓性葡萄球菌,大肠杆菌,克雷伯菌和肠杆菌引起的皮肤和皮肤结构感染
3个月或更长时间:每6到8个小时以等分剂量静脉注射50至100 mg / kg /天
-最大剂量:1.5克/剂量
用途:用于治疗由金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶的菌株),肺炎链球菌,大肠杆菌,流感H(包括耐氨苄青霉素的菌株)和克雷伯菌属引起的败血病
3个月或更长时间:每6到8个小时分次服用200至240 mg / kg /天的静脉注射
-最大剂量:9克/天
用途:用于治疗由肺炎链球菌,流感H(包括耐氨苄青霉素的菌株),脑膜炎奈瑟氏球菌和金黄色葡萄球菌(产生青霉素酶和非青霉素酶的菌株)引起的脑膜炎
3个月或以上:每8小时静脉输注或IM 50 mg / kg
-最大剂量:1.5克/剂量
评论:
-在临床试验中,该肠胃外治疗完成后给予口服抗生素。
用途:用于治疗因金黄色葡萄球菌引起的骨和关节感染(青霉素酶和非青霉素酶菌株)
3个月或以上:每8小时静脉输注或IM 50 mg / kg
-最大剂量:1.5克/剂量
评论:
-在临床试验中,该肠胃外治疗完成后给予口服抗生素。
用途:用于治疗因金黄色葡萄球菌引起的骨和关节感染(青霉素酶和非青霉素酶菌株)
3个月至12年:
-口服混悬液:每天两次口服10 mg / kg
-最大剂量:500毫克/天
13岁以上:
-片剂:每12小时口服250毫克
治疗时间:10天
评论:
-在临床试验中尚未确定预防风湿热的功效。
-在临床试验中尚未确定的治疗化脓性青霉素耐药菌株的功效。
用途:用于治疗因化脓性脓毒症引起的轻度至中度咽炎/扁桃体炎
3个月至12年:
-口服混悬液:每天两次口服15 mg / kg
-最大剂量:1000毫克/天
-片剂:每12小时口服250毫克
治疗时间:10天
用途:用于治疗由肺炎链球菌,流感嗜血杆菌(包括产生β-内酰胺酶的菌株),粘膜炎M(包括产生β-内酰胺酶的菌株)或化脓性链球菌引起的急性细菌性中耳炎。
3个月至12年:
-口服混悬液:每天两次口服15 mg / kg
-最大剂量:1000毫克/天
-片剂:每12小时口服250毫克
13岁以上:
-片剂:每12小时口服250毫克
治疗时间:10天
评论:
-对于临床上未确定的急性细菌性上颌窦炎患者,由于产生β-内酰胺酶的H型流感或卡他性M窦炎引起的鼻窦感染的疗效。
用途:用于治疗由肺炎链球菌或流感嗜血杆菌引起的轻度至中度急性细菌性上颌窦炎(仅产生非β-内酰胺酶的菌株)
13岁以上:
-片剂:每12小时口服500毫克,共20天
用途:用于治疗因B. burgdorferi引起的早期莱姆病(偏头痛红斑)
IDSA儿童建议:每天两次口服15 mg / kg
-最大剂量:500毫克/剂量
治疗时间:
-红斑移行:14至21天
-莱姆关节炎:28天
-慢性硬皮炎萎缩症:21天
评论:
-推荐用于在没有神经系统疾病的临床证据和慢性肢端皮炎性萎缩症的患者中,如果缺乏特定的神经系统症状或晚期房室心脏传导阻滞,不复杂的莱姆关节炎,则可用于治疗与局部红斑移行相关的早期局限性或早期传播的莱姆病
-有关更多信息,请参考当前指南。
3个月至12年:
-口服混悬液:每天两次口服15 mg / kg,连续10天
-最大剂量:1000毫克/天
用途:用于治疗因金黄色葡萄球菌(包括产生β-内酰胺酶的菌株)或化脓性脓疱病引起的脓疱病。
13岁以上:
-片剂:单次口服1克
评论:
-还应评估/治疗患者的性伴侣。
-由于疗效差且药效学较差,因此美国疾病预防控制中心不建议大多数口服头孢菌素(包括该药物)用于治疗单纯性淋球菌感染。
-有关更多信息,请参考当前指南。
用途:用于治疗由于淋病奈瑟菌引起的复杂性宫颈和尿道淋病(青霉素酶和非青霉素酶菌株);用于治疗女性由于淋病奈瑟氏球菌(非青霉素酶产生的菌株)而引起的单纯性直肠淋病
ASHP,IDSA,SIS和SHEA建议:
-术前剂量:50 mg / kg静脉注射
---最大剂量:1.5克/剂量
-重做间隔(从术前剂量开始):4小时
评论:
-该药物应在手术切口前60分钟内开始使用。
-单一预防剂量通常就足够;如果术后继续进行预防,持续时间应少于24小时。
-为确保足够的血清和组织药物水平,如果手术时间超过建议的重用间隔,则可能需要重新给药。
-如果缩短了药物的半衰期(例如大面积烧伤)或手术期间出血时间过长/过多,则可能需要重新服用;如果药物半衰期延长(例如,肾功能不全),则可能不需要重新服用。
-根据程序类型,可能建议与其他代理人共同管理。
-有关更多信息,请参考当前指南。
用途:建议用于以下步骤的手术预防:
-心脏:冠状动脉搭桥;心脏装置插入程序(例如,起搏器植入);心室辅助装置
-头部和颈部:放置假体时应保持清洁(不包括鼓室穿刺管);清洁污染的癌症手术;其他清洁污染的手术(不包括扁桃体切除术,功能性内窥镜鼻窦手术)
SIS和IDSA建议:每6到8个小时分次静脉注射150 mg / kg /天
评论:
-推荐作为治疗复杂腹腔内感染的初始静脉注射方案
-有关更多信息,请参考当前指南。
成人:
口头:
-CrCl 10至30 mL / min以下:每24小时的常规剂量
-CrCl低于10 mL / min(无血液透析):每48小时常规剂量
肠胃外:
-CrCl大于20 mL / min:每8小时750 mg至1.5 g
-CrCl 10至20 mL / min:每12小时750 mg
-CrCl低于10 mL / min:每24小时750 mg
小儿患者:
口头:数据不可用
肠胃外:
-CrCl大于20 mL / min:每8小时的常规剂量
-CrCl 10至20 mL / min:每12小时的常规剂量
-CrCl低于10 mL / min:每24小时的常规剂量
数据不可用
在3个月以下的患者中尚未确定安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
成人:
血液透析:
口服:每次透析结束后应再服用一次常规剂量。
-肠胃外:透析结束后应补充750 mg剂量。
腹膜透析:无可用数据
小儿患者:无可用数据
评论:
-该药物可透析(25%)。
行政建议:
-Duplex(R)容器:管理IV;请勿串联使用塑料容器。
-Galaxy®容器(PL 2040塑料):以连续或间断静脉输注方式使用;请勿串联使用塑料容器。
-装在小瓶中的粉末:可静脉注射或IM
--- IM:对大块肌肉进行深度IM注射;注射前要吸气,以免意外注射到血管中。
---静脉注射:可通过直接间歇注射(对于接受其他静脉输液的患者,在静脉内缓慢或在3至5分钟内缓慢给药,或通过输液管),间歇输注Y型给药套件(对于接受其他静脉输液的患者,通过输液管)或连续输液
-如果Y型给药装置用于静脉输注,则在输注该药物溶液时应停止给药任何其他溶液。
-IV途径可能更适合细菌败血症或其他严重或威胁生命的感染;对于因抵抗力降低而可能导致不良风险的患者(尤其是存在/即将发生电击的患者),也可能是首选
-请勿使用比上述成人剂量小的肠胃外剂量。
-对于较重或较严重的感染,应使用较高的儿科肠胃外剂量(100 mg / kg /天)。
-如果需要同时进行氨基糖苷类IV治疗,请分别使用每种药物。
-片剂和口服混悬液不是生物等效的;不要以mg / mg为基础进行替代。
-不考虑食物而服用药片;整个吞下,不压碎。
-每次使用前均应摇匀口服混悬液并与食物一起服用; 10天后丢弃所有剩余的口服混悬液。
-对不能完全吞服药片的患者使用口服混悬液;压片时,片剂具有强烈的持久苦味。
-通常,在患者无症状后或获得细菌根除的证据后,继续抗生素治疗至少48至72小时;治疗化脓性链球菌引起的感染至少10天,以减少风湿热或肾小球肾炎的风险。
储存要求:
口头:
-口服混悬液:复原前:在2C至30C(36F至86F)之间存储;复原后:在2C和8C(36F和46F)之间冷藏保存。
-片剂:存放在15C和30C(59F和86F)之间。
-每次打开后请牢固地盖上盖子。
肠胃外:
-Duplex(R)容器:未激活:存放在20C至25C(68F至77F),允许游览到15C至30C(59F至86F);复原(激活)后:在室温下最多可存储24小时,或在冰箱中最多可保存7天
-Galaxy®容器:存放在-20C(-4F)或以下,并小心轻放;解冻后的溶液在25°C(77F)下可稳定48小时,在5°C(41F)下可稳定30天;不要重新冻结。
-装在小瓶中的粉末:重构前:在15C和30C(59F和86F)之间存储,避光;复原/稀释后:应咨询制造商产品信息,了解在室温,冷藏(5C [41F])或冷冻(-20C [-4F])下经重构和/或进一步稀释的溶液的稳定期;解冻后,请勿重新冻结。
重构/准备技术:
-口服混悬液,Duplex(R)容器和小瓶中的粉末(包括TwistVial™小瓶):应咨询制造商的产品信息。
-Galaxy®容器和其他冷冻IV溶液:在室温(25C [77F])或在冰箱(5C [41F])中解冻冷冻的容器/溶液;请勿通过浸入水浴或微波辐射中强行解冻。
IV兼容性:
-兼容的稀释剂和IV溶液(小瓶中的粉末):无菌注射用水; 0.9%氯化钠注射液; 5%葡萄糖注射液10%葡萄糖注射液; 5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液; 5%葡萄糖和0.45%氯化钠注射液; 5%葡萄糖和0.225%氯化钠注射液; 1/6 M乳酸钠注射液;美国药典林格注射剂;乳酸林格注射液,美国药典;注射用水中的10%转化糖;注射0.9%氯化钠的肝素(10和50单位/ mL); 0.9%氯化钠注射液中的氯化钾(10和40 mEq / L)
-兼容的稀释剂(TwistVial™小瓶):5%葡萄糖注射液; 0.9%氯化钠注射液; 0.45%氯化钠注射液
-不兼容:USP碳酸氢钠注射液
-由于潜在的相互作用,不应将这种药物的溶液添加到氨基糖苷溶液中;如果需要同时进行治疗,则每种药物可以单独给药。
-Duplex(R)容器:请勿将添加剂引入容器中。
-Galaxy(R)容器:请勿添加辅助药物。
一般:
-该药物用于治疗由指定细菌的易感菌株引起的感染。
-持续感染可能需要数周的治疗。
-对于脓肿形成的感染,可能需要手术引流。
监控:
-血液学:高危患者的凝血酶原时间(例如,肾或肝功能障碍,营养状况差,延长的抗微生物治疗)
-肾脏:老年患者的肾功能
患者建议:
-避免丢失剂量并完成整个治疗过程。
-如果出现水样和血便,请立即与医生联系。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
头孢呋辛是第二代头孢菌素型抗生素,可用于治疗由易感细菌菌株引起的细菌感染。它主要对链球菌,产生β-内酰胺酶的细菌和革兰氏阴性需氧菌有效。
与头孢呋辛相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用或与头孢呋辛一起服用时的作用较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。可能与头孢呋辛相互作用的常见药物包括:
服用头孢呋辛时避免吃柚子和喝柚子汁。头孢呋辛肟可通过铜还原试验(例如,本尼迪克特氏或费林氏溶液)引起尿液中葡萄糖的假阳性反应,但基于酶的试验则不会。
请注意,该列表并不全面,仅包括可能与头孢呋辛相互作用的常用药物。您应参阅头孢呋辛的处方信息以获取完整的相互作用列表。
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2020年5月4日。
已知总共有60种药物与头孢呋辛发生相互作用。
查看头孢呋辛与下列药物的相互作用报告。
头孢呋辛与酒精/食物有1种相互作用
头孢呋辛与七种疾病的相互作用包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |