这不是与西酞普兰溶液相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用西酞普兰溶液对您所有的药物和健康问题都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
对于所有服用西酞普兰溶液的患者:
儿童:
按照医生的指示使用西酞普兰溶液。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
常见的西酞普兰副作用包括:嗜睡,射精障碍,恶心,失眠和发汗。其他副作用包括:自杀倾向,躁动,腹泻,阳imp,鼻窦炎,焦虑,精神错乱,抑郁加重,注意力不集中,震颤,呕吐,厌食和口干症。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于西酞普兰:口服溶液,口服片剂
口服途径(片剂;解决方案)
在患有严重抑郁症(MDD)和其他精神疾病的短期研究中,抗抑郁药会增加儿童,青少年和年轻人自杀想法和行为的风险。短期研究并未显示,在24岁以上的成年人中,与安慰剂相比,使用抗抑郁药自杀的风险增加,并且在安慰剂中,与65岁以上的成年人相比,服用抗抑郁药的风险有所降低。这种风险必须与临床需求相平衡。密切监视患者的临床恶化,自杀倾向或异常行为。应告知家庭和看护人需要与处方者进行密切观察和沟通。未批准用于儿科患者。
除必要的作用外,西酞普兰可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用西酞普兰时,如果有下列任何副作用,请立即与医生联系:
不常见
罕见
发病率未知
西酞普兰可能会产生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
适用于西酞普兰:口服溶液,口服片剂
据报道,在临床试验中观察到的西酞普兰的副作用为轻度和短暂性,最常见于治疗的前1至2周,随后逐渐减轻。最常见的副作用是恶心,嗜睡,口干,出汗增多,震颤,腹泻和射精障碍。 [参考]
非常常见(10%或更多):头痛(高达26.9%),嗜睡(高达17.9%),头晕(高达10.3%)
常见(1%至10%):健忘症,锥体束外疾病,偏头痛,感觉异常,震颤,
罕见(0.1%至1%):步态异常,共济失调,脑血管意外,抽搐,肌张力障碍,感觉不足,肌肉非自愿收缩,神经痛,言语障碍,晕厥,运动亢进,肌张力亢进,运动减退,运动障碍,眩晕,短暂性脑缺血发作
罕见(少于0.1%):协调异常,运动障碍,大惊厥,感觉异常,木僵
未报告频率:静坐症,运动障碍,5-羟色胺综合征
上市后报告:胆脂症,肌阵挛,抗精神病药物恶性综合症,眼球震颤[参考]
据报道,SSRI和SNRI作为单药治疗可能威胁生命的血清素综合症,但特别是与其他血清素药物和损害5-羟色胺代谢的药物同时使用时。 [参考]
非常常见(10%或更多):恶心(高达21.4%),口干(高达20%)
常见(1%至10%):腹痛,便秘,腹泻,消化不良,肠胃气胀,唾液增加,味觉丧失/变态,呕吐
罕见(0.1%至1%):异常出血(主要是粘膜出血),吞咽困难,发炎,食道炎,胃肠道出血,胃炎,胃肠炎,牙龈炎,痔疮,口腔炎,牙齿磨碎
罕见(少于0.1%):结肠炎,憩室炎,十二指肠溃疡,胃溃疡,胃食管反流,牙龈出血,舌炎,直肠出血
未报告频率:胃肠道出血
上市后报告:胰腺炎[参考]
很常见(10%或更多):失眠(高达18.8%)
常见(1%至10%):梦境异常,抑郁加剧,躁动,焦虑,冷漠,精神错乱,沮丧,注意力不集中,神经质,自杀企图,睡眠障碍
罕见(0.1%至1%):攻击性反应,妄想,人格解体,药物依赖,情绪不稳,欣快感,幻觉,躁狂,恐慌反应,偏执反应,妄想症,精神病,精神病性抑郁症
稀有(小于0.1%):紧张反应,忧郁症,自杀相关事件
未报告的频率:磨牙症,躁动不安,惊恐发作,自杀意念/行为
上市后报告:Deli妄,戒断综合症[参考]
非常常见(10%或更多):虚弱(最高11.5%)
常见(1%至10%):疲劳,发烧/发热,耳鸣,乏力
稀有(少于0.1%):面部水肿,全身乏力,僵硬
上市后报告:自然流产[参考]
非常常见(10%或更多):出汗增加(高达11.3%)
常见(1%至10%):皮疹,瘙痒
罕见(0.1%至1%):皮肤,痤疮,脱发,皮炎,皮肤干燥,湿疹,潮红,光敏反应,牛皮癣,紫癜,皮肤变色,荨麻疹异常出血
罕见(少于0.1%):出汗减少,蜂窝组织炎,肥大症,角膜炎,黑变病,肛门瘙痒
未报告频率:血管性水肿,瘀斑
上市后报告:表皮坏死,多形性红斑[参考]
常见(1%至10%):高潮/性高潮异常(女性),闭经,性欲降低,痛经,射精障碍/射精延迟,阳ence,月经失调,多尿,射精失败,排尿障碍
罕见(0.1%至1%):乳房增大,乳房疼痛,排尿困难,溢乳,性欲增加,月经过多,排尿次数,非产褥期泌乳,阴道出血,阴道出血,尿失禁,尿retention留
稀有(少于0.1%):血尿,尿少
未报告频率:子宫出血,阴茎异常勃勃[参考]
已有其他SSRIs报道了尿retention留和溢乳。
不良性经历和性行为发生率的估计值可能会低估其实际发生率,部分原因是患者和医生可能不愿讨论此问题。在安慰剂对照的临床试验中,据报道射精障碍(主要是射精延迟)是一种治疗出现的副作用,发生率为6%,是接受安慰剂治疗的男性患者的至少两倍。 [参考]
常见(1%至10%):咳嗽,咽炎,鼻炎,鼻窦炎,上呼吸道感染,打哈欠
罕见(0.1%至1%):支气管炎,呼吸困难,鼻epi,肺炎
罕见(少于0.1%):哮喘,支气管痉挛,打ic,痰增加,喉炎,肺炎,肺栓塞[参考]
常见(1%至10%):胸痛,低血压,心,体位性低血压,心动过速
罕见(0.1%至1%):心绞痛,心房纤颤,心动过缓,心力衰竭,水肿(四肢),收缩期,血肿,潮热,高血压,心肌梗塞,心肌缺血
罕见(少于0.1%):束支传导阻滞,心脏骤停,静脉炎,QT延长,尖尖扭转型
未报告频率:室性心律失常,体位性低血压
上市后报告:血栓形成[参考]
该药物与剂量相关的QT间隔延长有关;已经有QT间期延长和室性心律失常的报道,包括尖端扭转型室速,特别是在女性,低钾血症或已存在QT间期延长或其他心脏病的女性中。 [参考]
流行病学研究(主要在50岁以上的患者中进行)显示,接受SSRI或TCA的患者发生骨折的风险增加。 [参考]
常见(1%至10%):关节痛,背痛,肌痛
罕见(0.1%至1%):关节炎,腿抽筋,肌肉无力,骨骼疼痛
罕见(少于0.1%):滑囊炎,骨质疏松症
上市后报告:横纹肌溶解症[参考]
常见(1%至10%):厌食,体重减轻/增加,食欲降低/增加
罕见(0.1%至1%):葡萄糖耐量异常,口渴
稀有(小于0.1%):耐酒,脱水,低血钾,低钠血症,低血糖,肥胖[参考]
普通(1%至10%):异常住宿
罕见(0.1%至1%):视力异常,结膜炎,眼睛干涩,眼痛,瞳孔散大
罕见(少于0.1%):异常流泪,白内障,复视,畏光,上睑下垂
未报告频率:视觉障碍,急性窄角青光眼
上市后报告:闭角型青光眼[参考]
常见(1%至10%):碱性磷酸酶增加
罕见(0.1%至1%):ALT,GGT和AST升高
罕见(少于0.1%):胆红素血症,胆石症,胆囊炎,肝炎,黄疸
未报告频率:肝功能异常检查
上市后报告:胆汁淤积性肝炎,肝坏死[参考]
常见(1%至10%):流感样症状
稀有(小于0.1%):花粉症[参考]
罕见(0.1%至1%):贫血,白细胞减少症,白细胞增多,淋巴结病
稀有(少于0.1%):凝血障碍,粒细胞减少,出血,色素不足贫血,淋巴细胞增多,淋巴细胞减少
未报告频率:血小板减少
上市后报告:凝血酶原减少,溶血性贫血[参考]
罕见(少于0.1%):甲状腺肿,甲状腺功能低下
未报告频率:ADH分泌不当
上市后报告:催乳素[参考]
罕见(少于0.1%):肾盂肾炎,肾结石,肾痛
上市后报告:急性肾衰竭[参考]
未报告频率:过敏反应,超敏反应另有规定
上市后报告:过敏反应[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“产品信息。Celexa(西酞普兰)。”森林制药,密苏里州圣路易斯。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天口服20 mg
维持剂量:每天口服20至40毫克
最大剂量:每天口服40毫克
评论:
-如果需要,在治疗至少1周后,每天应增加一次初始剂量至40 mg。
-60毫克/天的剂量没有显示出超过40毫克/天的剂量的疗效优势。
-急性抑郁发作可能需要几个月或更长时间的持续药物治疗
用途:治疗抑郁症
60岁以上:
建议剂量:每天口服20 mg
评论:
-60毫克/天的剂量没有显示出超过40毫克/天的剂量的疗效优势。
-抑郁症的急性发作可能需要几个月或更长时间的持续药物治疗。
用途:治疗抑郁症
轻度至中度肾功能不全:不建议调整
严重肾功能不全:慎用
肝功能障碍:
-通常剂量:每天一次口服20毫克
CYP450 2C19代谢不良:
建议剂量:每天口服20 mg
与西咪替丁或另一种CYP450 2C19抑制剂同时治疗:
建议剂量:每天口服20 mg
治疗停药:
-建议逐渐减少剂量,而不是在可能的情况下突然停止
-如果出现无法忍受的症状,建议考虑恢复先前规定的剂量,并逐步降低剂量。
在MAOI和西酞普兰治疗之间切换:停用其中一种药物与开始使用另一种药物之间至少应间隔14天。
美国盒装警告:
-在重大抑郁症(MDD)和其他精神疾病的短期研究中,与安慰剂相比,儿童,青少年和年轻人的自杀思维和行为(自杀)的风险增加。考虑在儿童,青少年或年轻人中使用这种药物或任何其他抗抑郁药的任何人都必须在这种风险与临床需求之间取得平衡。
-短期研究并未显示与安慰剂相比,超过24岁的成年人使用抗抑郁药自杀的风险增加;与安慰剂相比,在65岁及以上的成年人中,抗抑郁药的风险有所降低。
-抑郁症和某些其他精神疾病本身与自杀风险增加有关。开始接受抗抑郁治疗的所有年龄段的患者均应接受适当监测,并密切观察其临床恶化,自杀倾向或异常行为改变。
-应告知家庭和看护者需要与处方者进行密切观察和沟通。
不建议该药物用于儿童。
有关其他注意事项,请参阅“警告”部分
数据不可用
行政建议:
-该药物应在早晨或晚上以单日剂量服用;剂量可以不考虑进餐而服用。
一般:
-应根据患者的个人反应调整剂量。
-治疗应定期重新评估。
监控:
-心血管:心电图监测(有QT间期延长危险因素的患者)
-代谢:低钠血症,低钾血症,低镁血症
-神经系统:5-羟色胺综合征
-精神病学:抑郁症,自杀性思想或行为的出现或恶化,和/或情绪或行为的任何异常变化
患者建议:
-向您的医疗保健提供者介绍您服用的所有药物,包括处方药和非处方药。
-这种药物可能会增加自杀念头和行为的风险。警惕抑郁症的任何症状的出现或恶化,情绪或行为的任何异常变化,或自杀念头,行为或关于自残的念头的出现。尽快向您的医疗保健提供者报告任何关注的行为。
-该药可能引起嗜睡和头晕;在知道该药如何影响您之前,请勿驾驶汽车或操作危险的机械。
-在服药之前,请勿喝酒或服用可能引起嗜睡或头晕的其他药物。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
西酞普兰是一种有效的抗抑郁药,但与相关药物依他普仑相比,它可能引起更多的副作用。
与西酞普兰相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用或与西酞普兰一起服用时的作用较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。
可能与西酞普兰相互作用的常见药物包括:
服用西酞普兰时,避免饮酒或服用非法或休闲药物。
请注意,此列表并不包含所有内容,仅包括可能与西酞普兰相互作用的普通药物。您应参阅西酞普兰的处方信息以获取完整的相互作用列表。
西酞普兰。修订于08/2019 Drugs.com https://www.drugs.com/ppa/citalopram.html
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2019年11月21日。
已知共有655种药物与西酞普兰相互作用。
查看西酞普兰和下面列出的药物的相互作用报告。
西酞普兰与酒精/食物有1种相互作用
西酞普兰有10种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |