初乳口服悬浮液描述

COLESTID颗粒和Flavored COLESTID颗粒包含盐酸考来替酚，这是一种口服用的降脂剂。盐酸Colestipol是二亚乙基三胺和1-氯-2，3-环氧丙烷的不溶性高分子量碱性阴离子交换共聚物，在5个胺氮中有大约1个质子化（氯化物形式）。它是一种淡黄色水不溶性树脂，具有吸湿性，当悬浮在水或水性液体中时会溶胀。

COLESTID无味无味。非活性成分：二氧化硅。一剂量（1包或1茶匙水平）的COLESTID含5克盐酸考来替波尔。风味橙味为橙色，颜色为浅橙色。一剂（一包或一小勺）的FLAVORED COLESTID约为7.5克粉末，其中含有5克盐酸考来替波尔。该产品还包含以下非活性成分：阿斯巴甜，β-胡萝卜素，柠檬酸，调味剂（天然和人工），甘油，麦芽酚，甘露醇和甲基纤维素。

初乳口服混悬液-临床药理学

胆固醇是主要的胆汁酸，并且可能是唯一的胆汁酸前体。在正常消化过程中，胆汁酸通过胆汁从肝脏和胆囊分泌到肠中。胆汁酸乳化食物中存在的脂肪和脂质物质，从而促进吸收。分泌的大部分胆汁酸从肠中被吸收，并通过门脉循环返回肝脏，从而完成了肠肝循环。在正常血清中仅发现极少量的胆汁酸。

盐酸Colestipol结合肠道中的胆汁酸，形成一种复合物，该复合物从粪便中排出。这种非内在作用导致胆汁酸从肠肝循环中部分除去，从而阻止了它们的重吸收。由于Colestipol盐酸盐是一种阴离子交换树脂，因此该树脂的氯离子可以被其他阴离子替代，这些阴离子通常比氯离子对树脂的亲和力更大。

盐酸Colestipol是亲水性的，但实际上是水不溶性的（99.75％），并且不会被消化酶水解。盐酸考来替波尔中的高分子量聚合物显然未被吸收。在人类中，每天60克慢性考来替普盐酸盐的慢性给药60天后，尿液中排泄的14 C标记盐酸考来甾醇盐含量不到0.17％。

由于盐酸考来替泊的给药，胆汁酸的粪便损失增加，导致胆固醇氧化为胆汁酸的增加。这导致低密度脂蛋白（LDL）受体的数量增加，肝脏对LDL的摄取增加，β脂蛋白或低密度脂蛋白血清水平降低，以及血清胆固醇水平降低。尽管盐酸补骨脂素可提高人体肝脏的胆固醇合成水平，但血清胆固醇水平却下降。

有证据表明，胆固醇的下降是由于富含胆固醇的脂蛋白（β或低密度脂蛋白）从血浆中清除率增加而引起的。盐酸考来替波尔治疗的患者的血清甘油三酸酯水平可能增加或保持不变。

盐酸考来替泊治疗可使血清胆固醇水平下降通常一个月。停用盐酸考来替泊时，血清胆固醇水平通常在一个月内恢复到基线水平。应按照国家胆固醇教育计划（NCEP）指南中的规定定期测定血清胆固醇水平，以确认良好的初始和长期反应1 。

在一项大型，安慰剂对照的多诊所研究中，LRC-CPPT研究了2名胆固醇消炎药（胆固醇的螯合剂，其作用机制和对血清胆固醇的作用与盐酸考来替泊类似）对高胆固醇血症受试者的总胆固醇水平有所降低和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。在为期7年的研究期间，胆甾醇胺组的冠心病死亡加非致命性心肌梗死的总发生率（相对于安慰剂组的发生率）降低了19％（累计胆甾醇胺和8.6％） ， 安慰剂）。该研究包括的受试者是年龄适中的低胆固醇饮食，血清胆固醇水平高于265 mg / dL，LDL-C高于175 mg / dL的中年男性（35-59岁），无心脏病史。尚不清楚这些发现可在多大程度上推广到未研究的高胆固醇血症人群的其他人群。

盐酸考来替泊治疗导致脂蛋白LpAI显着增加。脂蛋白LpAI是高密度脂蛋白（HDL）密度范围3内的两个主要脂蛋白颗粒之一，并且已在细胞培养物中显示可促进胆固醇外流或从细胞中去除4 。尽管这一发现的意义尚未在临床研究中确立，但即使在HDL胆固醇中观察到很少变化，HDL组分中脂蛋白LpAI颗粒的升高也与盐酸考来替泊的抗动脉粥样硬化作用相一致。

在杂合子型家族性高胆固醇血症患者中，最大剂量对单独服用盐酸考来替泊并没有最佳反应，已证明盐酸考来替泊和烟酸的组合可进一步降低血清胆固醇，甘油三酸酯和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）值。同时，HDL胆固醇（HDL-C）值显着增加。在许多此类患者中，可以使血脂值正常化。 5–7

初步证据表明，洛伐他汀和胆汁酸螯合剂盐酸考来替波尔的降胆固醇作用具有累加作用。

高脂血症患者的动脉造影已评估了强化降脂治疗对冠状动脉粥样硬化的作用。在这些随机，对照的临床试验中，采用常规措施（饮食，安慰剂或某些情况下为低剂量树脂）或使用饮食和COLESTID颗粒加烟酸或烟酸的强化联合疗法对患者进行了2至4年的治疗。洛伐他汀。与常规措施相比，强化降脂联合治疗显着降低了患有冠心病或处于冠心病风险的患者的进展频率，并增加了冠状​​动脉粥样硬化病变消退的频率。 8-11

肠溶性口服混悬剂的适应症和用法

由于没有药物是无害的，因此应严格注意适应症和禁忌症，特别是在选择长期长期使用的药物时。

COLESTID颗粒和Flavored COLESTID颗粒可作为饮食的辅助疗法，用于减少对原发性高胆固醇血症（对低密度脂蛋白[LDL]胆固醇升高）的患者血清总和低密度脂蛋白（LDL）胆固醇升高的饮食饮食。通常，COLESTID和FLAVORED COLESTID对血清甘油三酸酯没有临床显着影响，但随着使用，某些患者的甘油三酸酯水平可能会升高。

对于那些因高胆固醇血症而导致动脉粥样硬化性血管疾病风险显着增加的个体，应采用脂质改变剂治疗。治疗应从饮食治疗开始并继续进行（参见NCEP指南）。在开始药物治疗之前，至少应进行六个月的强化饮食治疗和咨询。 LDL-C严重升高或CHD明确的患者可考虑缩短治疗时间。

根据NCEP指南，治疗的目标是降低LDL-C，LDL-C将用于启动和评估治疗反应。仅当LDL-C水平不可用时，才应使用Total-C监测治疗。 NCEP治疗指南如下所示。

禁忌症

COLESTID颗粒和Flavored COLESTID颗粒是禁忌者，这些个体对其任何成分均显示超敏反应。

警告事项

为避免意外吸入或食道不适，应避免以干燥形式服用硬脂颗粒和淡味硬脂颗粒。食用前，应始终将糊状和调味的乳清与水或其他液体混合。

苯酚酮尿素：每7.5克剂量的黄酮胆汁中含有18.2毫克苯丙氨酸。

预防措施

在开始使用COLESTID颗粒和FLAVORED COLESTID颗粒治疗之前，应排除高胆固醇血症的继发原因（例如，控制不佳的糖尿病，甲状腺功能减退，肾病综合征，血蛋白异常，阻塞性肝病，其他药物治疗，酒精中毒），并且应排除血脂状况进行评估总胆固醇，HDL-C和甘油三酸酯（TG）。对于TG小于400 mg / dL（<4.5 mmol / L）的个体，可以使用以下公式估算LDL-C：

LDL-C =总胆固醇-[（甘油三酸酯/ 5）+ HDL-C]

对于> 400 mg / dL的TG，此方程式的准确性较低，应通过超速离心确定LDL-C浓度。在高甘油三酸酯血症患者中，尽管Total-C升高，但LDL-C可能较低或正常。在这种情况下，可能不会显示COLESTID和FLAVORED COLESTID。

因为盐酸螯合胆甾醇，它可能会干扰正常的脂肪吸收，因此可能会减少叶酸和脂溶性维生素（如A，D和K）的吸收。

由于维生素K缺乏引起的凝血酶原低血症，长期使用盐酸考来替波尔可能会增加出血倾向。这通常会及时回复到肠胃外维生素K 1，并且可以通过维生素K 1口服给药可以防止复发。

应根据NCEP指南定期测定血清胆固醇和甘油三酸酯水平，以确认良好的初始和足够的长期反应。

COLESTID和FLAVORED COLESTID可能会产生或严重恶化先前存在的便秘。患者应逐渐增加剂量，以最大程度地减少发生粪便撞击的风险。患有便秘的患者，起始剂量应为1包或1勺，每天一次，持续5-7天，在监测便秘和血清脂蛋白的情况下，应增加至每天两次，间隔至少两次，间隔4-6周。应鼓励增加液体和纤维的摄入，以减轻便秘，偶尔应使用大便软化剂。如果初始剂量耐受性良好，可以根据需要定期监测血清脂蛋白，将剂量增加一剂/天（每月间隔）。如果便秘恶化或一天至六次剂量/天未达到所需的治疗反应，应考虑联合治疗或替代治疗。有症状的冠状动脉疾病患者应特别努力避免便秘。与COLESTID和FLAVORED COLESTID相关的便秘可能加重痔疮。

尽管没有报告称甲状腺功能正常的个体会诱发甲状腺功能减退，但存在理论上的可能性，特别是在甲状腺储备有限的患者中。

由于盐酸考来替波尔是阴离子交换树脂的氯化物形式，因此长时间使用可能会导致高氯酸中毒。

致癌，诱变和生育能力障碍

在大鼠中进行的研究中，使用胆甾醇胺树脂（类似于盐酸胆甾醇的胆汁酸螯合剂）作为工具来研究各种肠道因素（例如脂肪，胆汁盐和微生物菌群）在肠肿瘤发展中的作用在用强致癌物诱导的大鼠中，用消胆胺树脂治疗的大鼠的这种肿瘤的发生率比对照大鼠高。

尚无从胆甾醇胺树脂大鼠研究中得出的实验室观察结果与盐酸Colestipol的临床应用的相关性的信息。在上述LRC-CPPT研究中，致命和非致命肿瘤的总发病率在两个治疗组中相似。当检查许多不同类别的肿瘤时，在消胆胺组中各种消化系统癌症更为普遍。数量少和类别多，无法得出结论。计划由该研究的发起者对LRC-CPPT参与者进行进一步随访，以针对特定原因的死亡率和癌症发病率。

在饮食中向大鼠中施用盐酸考来替泊盐酸盐18个月时，没有证据表明与药物有关的肠道肿瘤形成。在Ames分析中，盐酸考列替非不致突变。

在怀孕中使用

由于盐酸考来替波尔基本上不被系统吸收（少于剂量的0.17％），因此在怀孕期间以推荐剂量服用时，预计不会造成胎儿伤害。在孕妇中没有足够的和良好控制的研究，已知的脂溶性维生素吸收干扰即使在补充剂的存在下也可能有害。在怀孕期间或有生育能力的妇女中使用COLESTID或FLAVORED COLESTID要求权衡药物治疗的潜在益处和对母亲或儿童可能造成的危害。

护理母亲

当将COLESTID或FLAVORED COLESTID施用于哺乳母亲时，应谨慎行事。 “怀孕”部分所述可能缺乏适当的维生素吸收，可能会对哺乳婴儿产生影响。

儿科用

儿科人群的安全性和有效性尚未确定。

药物相互作用

由于盐酸考来替波尔是一种阴离子交换树脂，因此它对胆汁酸以外的其他阴离子可能具有很强的亲和力。体外研究表明，盐酸补骨脂能与多种药物结合。因此，COLESTID和FLAVORED COLESTID树脂可能会延迟或减少伴随口服药物的吸收。服用COLESTID和FLAVORED COLESTID与任何其他药物之间的间隔应尽可能长。患者应在COLESTID和FLAVORED COLESTID之前至少一小时或之后四小时服用其他药物，以避免阻碍其吸收。

据报道，在人体试验中，在单剂量普萘洛尔之前重复服用盐酸考来替波尔盐酸盐可降低普萘洛尔的吸收。但是，在对正常受试者的随访研究中，两种剂量的盐酸考来替波尔和普萘洛尔的单剂量给药以及每天两次连续给药5天，均未影响普萘洛尔的吸收程度，但具有很小的统计学意义吸收率达到最大浓度的时间延迟了30分钟。尚未确定对其他β受体阻滞剂吸收的影响。因此，在治疗方案中添加或删除COLESTID或FLAVORED COLESTID时，应观察普萘洛尔治疗的患者。

人体研究表明，即使在盐酸考来替波尔前一小时给药，尿中排泄物中氯噻嗪的吸收也明显降低。与盐酸考来替泊同时服用时，四环素，速尿，青霉素G，氢氯噻嗪和吉非贝齐的吸收显着降低。这些药物未经测试以确定盐酸考来替波尔前一小时的给药效果。

当盐酸考来替泊与下列任何药物同时给药时，未发现对人体血液水平有抑制作用：阿司匹林，克林霉素，氯贝贝特，甲基多巴，烟酸（烟酸），甲苯磺丁酰胺，苯妥英钠或华法林。洋地黄制剂应特别小心，因为盐酸考来替波尔对地高辛和洋地黄毒素的有效性存在矛盾的结果。如果同时使用，存在结合这些药物的潜力。如果在患者服用盐酸补骨脂的同时已将与树脂显着结合的潜在毒性药物滴定至维持水平，则停用盐酸补骨脂可能会对健康造成危害。

胆汁酸结合树脂也可能干扰口服磷酸盐补充剂和氢化可的松的吸收。

一项研究表明，消胆胺可与胆汁酸结合并减少霉酚酸的暴露。由于colestipol也结合胆汁酸，因此colestipol可能会降低霉酚酸的暴露，并可能降低霉酚酸酯的功效。

不良反应

胃肠道

最常见的不良反应仅限于胃肠道。为了获得最佳的LDL-胆固醇降低效果，以达到最小的GI紊乱，建议从一天一剂开始逐渐增加剂量。便秘是主要的单一疾病，有时甚至很严重。便秘的大多数情况是轻度，短暂的，并通过标准治疗得到控制。第一步是增加体液摄入并增加膳食纤维。如果需要，可以添加大便软化剂。一些患者需要减少剂量或停止治疗。痔疮可能会加重。

其他较少见的胃肠道不适包括腹部不适（腹部疼痛和绞痛），肠气（腹胀和肠胃气胀），消化不良和胃灼热，腹泻和大便稀疏，恶心和呕吐。很少有出血痔疮和便血的报道。接受盐酸考来替波尔颗粒的患者很少有消化性溃疡，胆囊炎和胆石症的报道，不一定与药物有关。

在接受盐酸考来替波尔治疗的各种患者中，一次或多次观察到天冬氨酸氨基转移酶（AST，SGOT），丙氨酸氨基转移酶（ALT，SGPT）和碱性磷酸酶的短暂适度升高。

在临床研究中，已报告接受COLESTID颗粒，FLAVORED COLESTID颗粒或安慰剂的患者发生以下非胃肠道不良反应的频率大致相同：

心血管的

很少有胸痛，心绞痛和心动过速的报道。

过敏症

皮疹很少报道。接受盐酸考来替波尔颗粒的患者很少出现荨麻疹和皮炎。

肌肉骨骼

据报道，肌肉骨骼疼痛，四肢酸痛，关节痛，关节炎和腰酸。

神经学的

有头痛，偏头痛和鼻窦头痛的报道。其他很少报告的抱怨包括头昏眼花，头昏眼花和失眠。

杂

很少有厌食症，疲劳，虚弱，呼吸急促和手脚肿胀的报道。

过量

尚未报道过量的COLESTID颗粒或FLAVORED COLESTID颗粒。然而，如果发生过量，主要的潜在危害将是胃肠道阻塞。这种潜在阻塞的位置，阻塞的程度以及正常肠蠕动的存在与否将决定治疗方法。

初乳口服悬浮剂的用法和用量

一剂（1包或1茶匙水平）的COLESTID颗粒含有5克的盐酸考来替波尔。一剂（一包或一小勺）的FLAVORED COLESTID颗粒约为7.5克粉末，其中含5克盐酸考来替泊。推荐的成人每日剂量为一到六个小包或一小勺，或者一次或分次服用。治疗应从一剂开始，每天一次或两次，以一剂/天为间隔，每隔一或两个月增加一次。建议根据NCEP指南适当使用脂质分布图，包括LDL-胆固醇和甘油三酸酯，以便使用最佳剂量（但不要过量）以达到LDL-胆固醇水平所需的治疗效果。如果不能以良好的依从性和可接受的副作用以每天一到六剂的剂量获得所需的治疗效果，则应考虑联合治疗或替代治疗。

为避免意外吸入或食道不适，请不要以干燥形式服用COLESTID和FLAVORED COLESTID。摄入前，应先将COLESTID和FLAVORED COLESTID与水或其他液体混合。患者应至少在COLESTID或FLAVORED COLESTID之前或之后一小时服用其他药物，以最大程度地减少对其吸收的干扰。 （请参阅预防措施，药物相互作用。）

在COLESTID或FLAVORED COLESTID管理之前

1. 定义高脂蛋白血症的类型，如NCEP指南所述。
2. 进行饮食和减肥试验。
3. 建立基线血清总水平以及LDL-胆固醇和甘油三酸酯水平。

在COLESTID或FLAVORED COLESTID管理期间

1. 临床上应仔细监测患者，包括血清胆固醇和甘油三酸酯水平。应按照NCEP指南中的规定定期测定血清胆固醇水平，以确认良好的初始和长期应答。
2. 总胆固醇或低密度脂蛋白胆固醇未在所需范围内应导致人们首先检查饮食和药物依从性。如果认为这些可接受，则应考虑联合治疗或替代治疗。
3. 甘油三酸酯水平的显着升高应被视为降低剂量，停药或联合或替代疗法的指征。

混合和管理指南

COLESTID和FLAVORED COLESTID应始终混合在液体中，例如水或您选择的饮料。也可以与汤一起食用，也可以与谷物或果肉一起服用。 COLESTID或FLAVORED COLESTID绝对不能以干燥形式服用。

FLAVORED COLESTID是一种橙味产品。尽管可以将其与各种液体或食物混合，但选择应基于患者的喜好。

含饮料

1. 将规定量的COLESTID或FLAVORED COLESTID添加到一杯或三盎司以上的水或您选择的饮料中。浓稠或果肉状的汁液可以最大程度地减少对稠度的抱怨。
2. 搅拌混合物直至药物完全混合。 （COLESTID和FLAVORED COLESTID不会溶解在液体中。）COLESTID和FLAVORED COLESTID也可以与碳酸饮料混合，并在大玻璃杯中缓慢搅拌。但是，这种混合物可能与地理标志投诉有关。

用少量额外的饮料冲洗玻璃杯，以确保所有药物均已服用。

含谷物，汤和水果

COLESTID和FLAVORED COLESTID可以与牛奶混合在热的或常规的早餐谷物中，甚至与液体含量高的汤混合。也可以将其添加到果肉状的水果中，例如碎菠萝，梨，桃子或水果鸡尾酒。

肠溶性口服悬浮液如何提供

COLESTID颗粒有以下几种：

纸箱30个箔纸包— NDC 0009-0260-01
纸箱90个铝箔小包— NDC 0009-0260-04
300克带勺的瓶子— NDC 0009-0260-17
500克带勺的瓶子— NDC 0009-0260-02
每个数据包或级别量勺都会提供5克的COLESTID。

调味的COLESTID颗粒有以下几种：

纸箱60个箔纸包— NDC 0009-0370-03
带勺的450克（约等于60剂）瓶— NDC 0009-0370-05
每小包或每小勺都可提供约7.5克的FLAVORED COLESTID粉末，其中含有5克的考来替泊盐酸盐。

存放在20°至25°C（68°至77°F）的受控室温下[请参阅USP]。

参考资料

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2. 美国马里兰州贝塞斯达市国立心脏，肺和血液研究所脂质代谢-动脉粥样硬化科：脂质研究诊所冠状动脉一级预防试验结果。 I.减少冠心病的发病率。 JAMA 251：351-364，1984。
3. Parra HJ等。在即用型板上对人LpA-I脂蛋白颗粒进行的差异电免疫测定。临床化学36（8）：1431–1435，1990年。
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5. Kane JP等。合并药物治疗的杂合性家族性高胆固醇血症中低密度脂蛋白水平的正常化。 N Engl。 J. Med。 304：251–258，1981年。
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9. Cashin-Hemphill L等。 Colestipol-烟酸对冠状动脉粥样硬化的有益作用：4年随访。 JAMA 264：3013–3017，1990年。
10. 布朗G等。载脂蛋白B水平高的男性因降脂治疗而导致冠状动脉疾病的退化。N Engl，J. Med 323：1289-1298，1990。
11. Kane JP等。联合药物疗法治疗家族性高胆固醇血症期间冠状动脉粥样硬化的消退。 JAMA 264：3007–3012，1990年。

仅Rx

LAB-0054-4.0
2018年四月

主要显示面板-5克数据包标签

辉瑞
NDC 0009-0260-01

COLESTID®
盐酸考来替波尔
用于口服混悬液，USP

5克
仅Rx

主要显示面板-5克小包装纸箱

NDC 0009-0260-01

辉瑞
COLESTID®
结肠炎
盐酸盐
用于口服混悬液，USP

30个铝箔小包–每个5克
仅Rx

主要显示面板-300克瓶子标签

辉瑞
NDC 0009-0260-17

COLESTID®

盐酸考来替波尔
用于口服混悬液，USP

300克
仅Rx

主要显示屏-300克瓶装纸箱

辉瑞
NDC 0009-0260-17

COLESTID®

盐酸考来替波尔
用于口服混悬液，USP

300克
仅Rx

主要显示面板-7.5克数据包标签

辉瑞
NDC 0009-0370-03

香料COLESTID®
盐酸考来替波尔
口服混悬液

7.5克粉末，含5克
盐酸补骨脂酚

阿斯巴甜®
品牌甜品*

苯酮尿症：含有苯丙氨酸
每7.5克18.2毫克

仅Rx

主要显示面板-30-7.5克小包装纸箱

请勿单独出售
NDC 0009-0370-03

辉瑞
香料COLESTID®
盐酸考来替波尔
口服混悬液

7.5克粉末，含5克
每包盐酸考来替波尔

阿斯巴甜®
品牌甜品*

苯酮尿症：含有苯丙氨酸
每7.5克18.2毫克

30包（两个纸箱之一）
仅Rx

主要显示面板-60-7.5克小包装纸箱

NDC 0009-0370-03

辉瑞
香料COLESTID®
盐酸考来替波尔
口服混悬液

7.5克粉末，含5克
每包盐酸考来替波尔

阿斯巴甜®
品牌甜品*

苯酮尿症：含有苯丙氨酸
每7.5克18.2毫克

60包
仅Rx

主要显示面板-450克瓶子标签

辉瑞
NDC 0009-0370-05

香料COLESTID®
盐酸考来替波尔
口服混悬液

7.5克粉末，含5克
瓢的盐酸考来替波尔

阿斯巴甜®
品牌甜品*

苯酮尿症：含有
苯丙氨酸每7.5克18.2毫克

450克（60勺，每次7.5克）

仅Rx

主要显示屏-450克瓶装纸箱

辉瑞
NDC 0009-0370-05

香料COLESTID®
盐酸考来替波尔
口服混悬液

含7.5克粉末
5克盐酸考立替泊。
每勺

阿斯巴甜®
品牌甜品*

苯酮尿症：含有
苯丙氨酸每7.5克18.2毫克

450克（60勺，每次7.5克）

仅Rx

注意：本文档包含有关colestipol的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Colestid。

对于消费者

适用于colestipol：口服混悬剂，口服片剂

需要立即就医的副作用

除其必要的作用外，colestipol（Colestid中所含的活性成分）可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用考来替泊时，如果有下列任何副作用，请立即与医生联系：

罕见

• 黑色柏油凳
• 胃痛（严重）伴恶心和呕吐

服用colestipol时，请尽快与您的医生联系，看看是否有以下任何副作用：

比较普遍;普遍上

• 便秘

罕见

• 减肥（突然）

不需要立即就医的副作用

可能会出现Colestipol的某些副作用，这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

不常见

• Belching
• 腹胀
• 腹泻
• 头晕
• 头痛
• 恶心或呕吐
• 肚子痛

对于医疗保健专业人员

适用于colestipol：口服颗粒剂，口服片剂

一般

最常见的副作用是自然的胃肠道疾病，包括便秘，腹痛和腹部不适。 ^[参考]

胃肠道

非常常见（10％或更多）：便秘，腹痛，腹部不适

常见（1％至10％）：便血，痔疮出血，腹胀，消化不良，恶心，呕吐，腹泻，肠胃气胀

罕见（0.1％至1％）：Bel气，胃肠道出血，消化性溃疡，痔疮

未报告频率：消化不良^[参考]

皮肤科

普通（1％至10％）：皮疹

罕见（0.1％至1％）：荨麻疹，皮炎^[参考]

心血管的

罕见（0.1％至1％）：心绞痛，心动过速^[参考]

神经系统

非常常见（10％或更多）：偏头痛，窦性头痛，头痛

罕见（0.1％至1％）：头晕

稀有（小于0.1％）：嗜睡

未报告频率：头昏眼花

其他

普通（1％至10％）：疲劳

罕见（0.1％至1％）：胸痛，周围水肿，乏力

稀有（少于0.1％）：眩晕

未报告频率：血清磷增加，血清氯化物增加，血清钠减少，血清钾减少，无力^[参考]

肝的

罕见（0.1％至1％）：胆囊炎，胆石症，ALT升高，AST升高，血碱性磷酸酶升高^[参考]

肌肉骨骼

常见（1％至10％）：关节炎，关节痛，背部疼痛，肌肉骨骼疼痛，四肢疼痛^[参考]

新陈代谢

罕见（0.1％至1％）：食欲下降

未报告频率：厌食^[参考]

精神科

罕见（0.1％至1％）：失眠

稀有（小于0.1％）：焦虑^[参考]

呼吸道

罕见（0.1％至1％）：呼吸困难

未报告频率：呼吸急促^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。