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细胞毒素

药品类别 烷基化剂

常用品牌名称

在美国

  • 细胞毒素
  • 细胞毒素冻干

可用的剂型:

  • 胶囊
  • 溶液粉
  • 片剂

治疗类别:抗肿瘤药

药理类别:烷基化剂

化学分类:氮芥末

细胞毒素的用途

环磷酰胺用于治疗卵巢癌,乳腺癌,血液和淋巴系统以及神经(主要在儿童中)。环磷酰胺还用于视网膜母细胞瘤(一种主要在儿童中发生的眼癌),多发性骨髓瘤(骨髓中的癌症)和蕈样真菌病(皮肤上的肿瘤)。它属于一种被称为烷化剂的癌症药物。

环磷酰胺还用于某些肾脏疾病。

环磷酰胺会干扰癌细胞的生长,然后被人体破坏。由于正常人体细胞的生长也可能受到环磷酰胺的影响,因此也会发生其他影响。其中一些可能很严重,必须报告给您的医生。其他效果,例如脱发,可能并不严重,但可能会引起关注。使用药物后的几个月或几年可能不会出现某些效果。

在开始使用环磷酰胺治疗之前,您和您的医生应该讨论这种药物的益处以及使用该药物的风险。

这种药物只能在医生的处方下使用。

使用Cytoxan之前

在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种药物,应考虑以下几点:

过敏症

告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。

小儿科

该药物已在儿童中进行了测试,尚未显示出与成人不同的副作用或问题。

老年医学

尚未针对老年人专门研究许多药物。因此,可能不知道他们的工作方式是否与年轻人相同。尽管尚无将老年人使用环磷酰胺与其他年龄组使用环磷酰胺进行比较的具体信息,但预计老年人不会像年轻人那样引起不同的副作用或问题。

怀孕

怀孕类别说明
所有学期d对孕妇的研究表明对胎儿有风险。但是,在危及生命或严重疾病中进行治疗的好处可能超过潜在的风险。

哺乳

妇女母乳喂养的研究表明有害的婴儿作用。应该开这种药物的替代药物,否则在使用这种药物时应该停止母乳喂养。

与药物的相互作用

尽管某些药物根本不能同时使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您服用这种药物时,您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物,这一点尤其重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。

不建议将本药与以下任何药物一起使用。您的医生可能决定不使用这种药物治疗您,或更改您服用的其他一些药物。

  • 麻疹病毒活疫苗
  • 流行性腮腺炎病毒疫苗
  • 轮状病毒活疫苗
  • 风疹病毒活疫苗
  • 水痘病毒活疫苗
  • 带状疱疹疫苗

通常不建议将此药物与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。

  • 腺病毒疫苗
  • 安普那韦
  • 阿扎那韦
  • 卡尔梅特芽孢杆菌和游击苗活疫苗
  • 博西泼韦
  • 卡马西平
  • 色瑞替尼
  • 霍乱疫苗,现场
  • 考比司他
  • 环孢菌素
  • 达鲁纳韦
  • 登革热四价疫苗
  • 阿霉素
  • 盐酸阿霉素脂质体
  • 醋酸依卡西平
  • 依那西普
  • 福沙那韦
  • 磷苯妥英
  • 氢氯噻嗪
  • 依达比星
  • 茚地那韦
  • 流感病毒活疫苗
  • 罗匹那韦
  • 奈非那韦
  • 奈韦拉平
  • 尼洛替尼
  • 戊他汀
  • 苯妥英
  • 脊髓灰质炎病毒活疫苗
  • 利托那韦
  • 沙奎那韦
  • 天花疫苗
  • 圣约翰草
  • 他莫昔芬
  • 特拉普韦
  • 提普那韦
  • 伤寒疫苗
  • 华法林
  • 黄热病疫苗

将此药物与以下任何药物同时使用可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。

  • 恩丹西酮
  • 蒂奥帕

与食物/烟草/酒精的相互作用

在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。

其他医疗问题

其他医疗问题的存在可能会影响该药的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:

  • 水痘(包括最近的接触)或
  • 带状疱疹(带状疱疹)-严重疾病的风险,影响身体的其他部位。
  • 痛风,或的历史
  • 肾脏结石的病史—环磷酰胺可能会增加体内尿酸的水平,这可能会导致痛风或肾结石。
  • 感染-可能会降低人体抵抗感染的能力。
  • 肾脏疾病-由于从体内清除速度较慢,环磷酰胺的作用可能会增强。
  • 肝脏疾病-环磷酰胺的作用可能减弱。
  • 事先去除肾上腺-环磷酰胺的毒性作用可能会增强,可能需要调整剂量。
  • 肿瘤细胞蓄积-由于高剂量的环磷酰胺引起的骨髓抑制,增加了肿瘤细胞进入骨髓的风险。

正确使用细胞毒素

本节提供有关正确使用许多含环磷酰胺的产品的信息。它可能不特定于Cytoxan。请仔细阅读。

仅在医生指导下服用该药。不要多或少服用它,也不要比医生命令的服用次数更多。您需要的确切药物剂量已经过仔细计算。服用过多可能会增加副作用的机率,而摄取过多可能不会改善您的病情。

有时将环磷酰胺与某些其他药物一起使用。如果您使用的是多种药物,请确保您在适当的时间服用每种药物,并且不要混合使用。请您的医生帮助您计划一种记住在正确时间服药的方法。

在使用环磷酰胺时,重要的是要多喝水,以使更多的尿液通过。另外,经常排空膀胱,包括晚上至少一次。这将有助于预防肾脏和膀胱问题,并使肾脏保持良好状态。环磷酰胺从体内进入尿液。如果尿液中过多的尿液或尿液在膀胱中停留的时间太长,可能会引起危险的刺激。仔细按照医生的指示每天喝多少液体。有些患者每天可能需要喝7至12杯(3夸脱)液体。

通常最好是早晨服用环磷酰胺,以减少患膀胱疾病的风险。但是,您的医生可能希望您全天服用小剂量的食物,以减轻胃部不适或帮助药物更好地工作。关于何时服用环磷酰胺,请仔细按照医生的指示进行。

环磷酰胺经常引起恶心,呕吐和食欲不振。但是,即使您开始感到不适,也要继续使用药物,这一点非常重要。在未事先咨询医生之前,请勿停止服药。向您的医生咨询减轻这些影响的方法。

如果服用一剂环磷酰胺后不久呕吐,请咨询医生。系统将告诉您是要再次服用还是要等到下一次预定剂量。

加药

对于不同的患者,这种药物的剂量会有所不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括该药物的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。

您服用的药物量取决于药物的强度。同样,每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您使用药物的医疗问题。

  • 对于口服剂型(片剂):
    • 对于癌症的治疗:
      • 成人-剂量基于体重,必须由医生决定。通常的剂量是每天每公斤体重1至5毫克。
      • 儿童-剂量基于体重,必须由医生决定。通常的剂量是每天每公斤体重1至5毫克。

错过的剂量

如果您错过了这种药的剂量,请尽快服用。但是,如果您下一次服药的时间快到了,请跳过错过的剂量,然后回到常规的服药时间表。不要加倍剂量。

存储

将药物在室温下存放在密闭容器中,远离热源,湿气和直射光。避免冻结。

放在儿童接触不到的地方。

不要保留过时的药物或不再需要的药物。

使用Cytoxan的注意事项

非常重要的是,您的医生应定期检查您的病情,以确保该药正常工作并检查不良影响。

在您接受环磷酰胺治疗时,以及停止使用环磷酰胺治疗后,未经医生批准,不得进行任何免疫接种(疫苗)。环磷酰胺可能会降低您的身体抵抗力,疫苗可能效果不佳,或者您可能会感染该疫苗以预防感染。此外,您不应与其他居住在家里的人一起接受活病毒疫苗,因为他们有可能将病毒传播给您。活疫苗的一些例子包括麻疹,腮腺炎,流行性感冒(鼻流感疫苗),脊髓灰质炎病毒(口服形式),轮状病毒和风疹。不要靠近他们,也不要与他们呆在一起很长时间。如果对此有疑问,请咨询您的医生。

在进行任何形式的手术(包括牙科手术或紧急治疗)之前,请确保负责的医生或牙医知道您正在服用该药物,尤其是在最近10天内服用了该药物的情况。

环磷酰胺可能会导致某些人暂时脱发。治疗结束后,尽管新头发的颜色或质地可能会略有不同,但正常的头发应能恢复生长。

环磷酰胺可以暂时减少血液中的白细胞数量,增加感染的机会。它还可以减少血小板的数量,这对于适当的凝血是必不可少的。如果发生这种情况,可以采取某些预防措施,尤其是在血细胞计数较低的情况下,以减少感染或出血的风险:

  • 如果可以,请避免感染。如果您认为自己感染了病毒,或者发烧或发冷,咳嗽或声音嘶哑,腰部或侧面疼痛,排尿疼痛或困难,请立即与医生联系。
  • 如果发现异常出血或瘀伤,请立即与医生联系;黑色的柏油样凳子;尿液或大便中有血液;或找出皮肤上的红色斑点。
  • 使用普通牙刷,牙线或牙签时要小心。您的医生,牙医或护士可能会建议其他清洁牙齿和牙龈的方法。在进行任何牙科检查之前,请先咨询您的医生。
  • 除非您刚刚洗过手并且没有触摸其他任何东西,否则请勿触摸眼睛或鼻子内部。
  • 当使用锋利的物体(例如安全剃须刀,指甲或指甲剪)时,切勿割伤自己。
  • 避免进行接触运动或其他可能发生瘀伤或伤害的情况。

在进行任何医学检查之前,请告知主管医生您正在服用此药。一些测试的结果可能会受到这种药物的影响。

细胞毒素的副作用

除了所需的作用外,药物还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系

比较普遍;普遍上

  • 咳嗽或声音嘶哑
  • 发烧或发冷
  • 下背部或侧面疼痛
  • 月经失调
  • 排尿困难或困难

高剂量和/或长期治疗

  • 尿中有血
  • 头晕,神志不清或躁动
  • 快速的心跳
  • 关节痛
  • 气促
  • 脚或小腿肿胀
  • 异常疲倦或虚弱

不常见

  • 黑色柏油凳
  • 查明皮肤上的红色斑点
  • 异常出血或瘀伤

罕见

  • 尿频
  • 注射部位发红,肿胀或疼痛
  • 口腔和嘴唇上的疮
  • 突然的呼吸急促
  • 口渴
  • 眼睛或皮肤发黄

可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

比较普遍;普遍上

  • 皮肤和指甲变黑
  • 食欲不振
  • 恶心或呕吐

不常见

  • 腹泻
  • 脸红或发红
  • 头痛
  • 出汗增加
  • 皮疹,荨麻疹或瘙痒
  • 肚子痛
  • 嘴唇肿胀

未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。

打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

注意:本文档包含有关环磷酰胺的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Cytoxan品牌。

对于消费者

适用于环磷酰胺:胶囊剂,溶液剂,片剂

需要立即就医的副作用

除所需的作用外,环磷酰胺(Cytoxan中的活性成分)可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用环磷酰胺时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生

比较普遍;普遍上

  • 咳嗽或声音嘶哑
  • 发烧或发冷
  • 下背部或侧面疼痛
  • 月经失调
  • 排尿困难或困难

高剂量和/或长期治疗

  • 尿中有血
  • 头晕,神志不清或躁动
  • 快速的心跳
  • 关节痛
  • 气促
  • 脚或小腿肿胀
  • 异常疲倦或虚弱

不常见

  • 黑色柏油凳
  • 查明皮肤上的红色斑点
  • 异常出血或瘀伤

罕见

  • 尿频
  • 注射部位发红,肿胀或疼痛
  • 口腔和嘴唇上的疮
  • 突然的呼吸急促
  • 口渴
  • 眼睛或皮肤发黄

不需要立即就医的副作用

可能会发生环磷酰胺的一些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

比较普遍;普遍上

  • 皮肤和指甲变黑
  • 食欲不振
  • 恶心或呕吐

不常见

  • 腹泻
  • 脸红或发红
  • 头痛
  • 出汗增加
  • 皮疹,荨麻疹或瘙痒
  • 肚子痛
  • 嘴唇肿胀

对于医疗保健专业人员

适用于环磷酰胺:静脉注射粉剂,静脉溶液,口服胶囊,口服片剂

血液学

非常常见(10%或更多):骨髓抑制(例如,骨髓衰竭,全血细胞减少,中性粒细胞减少,粒细胞缺乏症,粒细胞减少,血小板减少(并发出血),白细胞减少症,贫血)

常见(1%至10%):发热性中性粒细胞减少

罕见(0.1%至1%):血小板减少症,贫血

稀有(0.01%至0.1%):出血

非常罕见(少于0.01%):弥散性血管内凝血,溶血性尿毒症综合征,血栓栓塞

未报告频率:粒细胞缺乏症,淋巴细胞减少,血红蛋白减少[参考]

胃肠道

常见(1%至10%):粘膜炎症

非常罕见(少于0.01%):小肠结肠炎出血,急性胰腺炎,腹水,口腔炎,腹泻,呕吐,便秘,恶心

未报告频率:腹痛,腮腺炎,胃肠道出血,盲肠炎,结肠炎,肠炎[参考]

皮肤科

很常见(10%或更多):脱发

稀有(0.01%至0.1%):皮疹,皮炎,指甲变色,皮肤变色(手掌和脚跟)

非常罕见(少于0.01%):史蒂文斯-约翰逊综合征(SJS),中毒性表皮坏死溶解症(TEN),放射性红斑,瘙痒(包括因炎症引起的瘙痒)

未报告的频率:多形性红斑,手掌脚底红斑感觉综合症(手足综合症),荨麻疹,红斑,面部肿胀,多汗症,硬皮病[参考]

泌尿生殖

非常常见(10%或更多):膀胱炎,微血尿

常见(1%至10%):精子发生受损

罕见(0.1%至1%):排卵障碍(很少发生)

罕见(0.01%至0.1%):闭经,无精子症/无精子症,少精子症,少精子症,女性性激素水平降低,血液雌激素水平降低,血液促性腺激素水平升高

非常罕见(少于0.01%):尿道下出血,膀胱壁水肿,膀胱纤维化和硬化,非典型膀胱上皮细胞

未报告频率:不育,卵巢衰竭,月经少,睾丸萎缩[参考]

呼吸道

罕见(0.1%至1%):肺炎(有时致命)

非常罕见(少于0.01%):急性呼吸窘迫综合征(ARDS),慢性肺间质纤维化,肺水肿,支气管痉挛,呼吸困难,缺氧,咳嗽

未报告频率:鼻充血,口咽痛,鼻漏,肺静脉闭塞性疾病,闭塞性细支气管炎,肺泡炎过敏, [参考]

心血管的

罕见(0.1%至1%):心肌病,心肌炎,心力衰竭(有时是致命的),心动过速,潮红,心电图改变,LVEF降低

罕见(0.01%至0.1%):室性心律不齐,室上性心律不齐,胸痛

非常罕见(少于0.01%):心室纤颤,心绞痛,心肌梗塞,心包炎,心房纤颤,高血压,低血压

未报告频率:室性心动过速,心源性休克,心包积液,心动过缓,心itation,心电图QT延长,肺栓塞,静脉血栓形成,血管炎,周围性缺血[参考]

内分泌

稀有(0.01%至0.1%):抗利尿激素分泌不当综合征(SIADH)

未报告频率:水中毒[参考]

过敏症

罕见(0.1%至1%):过敏反应,过敏/类过敏反应

非常罕见(小于0.01%):过敏性休克[参考]

肿瘤的

罕见(0.01%至0.1%):急性白血病(例如,急性髓细胞性白血病,急性早幼粒细胞性白血病),骨髓增生异常综合症,继发性恶性肿瘤,膀胱癌,输尿管癌

非常罕见(少于0.01%):肿瘤溶解综合征

未报告频率:非霍奇金淋巴瘤,肉瘤,肾细胞癌,肾盂癌,甲状腺癌[参考]

神经系统

稀有(0.01%至0.1%):抽搐,头晕

非常罕见(少于0.01%):味觉不良,体力减退,感觉异常

未报告的频率:神经毒性(例如,脊髓病,周围神经病,多发性神经病,神经痛,感觉异常,感觉不足,感觉异常,震颤,体力减退,妄想症),可逆性后脑白质脑病综合征(例如,头痛,心理功能改变,癫痫发作,视力从模糊变为异常视力减退),脑病[参考]

肌肉骨骼

非常罕见(少于0.01%):横纹肌溶解,抽筋

未报告频率:肌肉痉挛,肌痛,关节痛[参考]

本地

非常罕见(少于0.01%):注射部位反应(例如血栓形成,坏死,静脉炎,炎症,疼痛,肿胀,红斑)

眼科

稀有(0.01%至0.1%):视力模糊,视力障碍

非常罕见(少于0.01%):结膜炎,眼水肿(通常是由于超敏反应),流泪增加

未报告频率:视力模糊,视力下降[参考]

新陈代谢

罕见(0.1%至1%):厌食,血液乳酸脱氢酶增加,C反应蛋白增加

稀有(0.01%至0.1%):脱水

非常罕见(少于0.01%):低钠血症,体重增加

未报告频率:高血糖,低血糖[参考]

精神科

常见(1%至10%):寒冷,虚弱,不适

非常罕见(小于0.01%):混淆[参考]

肝的

常见(1%至10%):肝功能异常

罕见(0.01%至0.1%):肝炎

非常罕见(少于0.01%):静脉闭塞性肝病,肝肿大,黄疸

未报告的频率:胆汁淤积性肝炎,肝毒性(例如,肝功能衰竭,肝性脑病,腹水,肝肿大,黄疸,血液胆红素增加,肝酶增加[例如,ASAT,ALAT,ALP,γ-GT]) [参考]

其他

很常见(10%或更多):发烧

罕见(0.1%至1%):耳聋

非常罕见(小于0.01%):多器官功能衰竭

未报告频率:耳鸣,早产,子宫内死亡,胎儿畸形,胎儿发育迟缓,胎儿损伤,对后代的致癌作用[参考]

肾的

非常罕见(少于0.01%):肾功能不全,血肌酐升高,肾小管坏死

未报告频率:肾小管疾病,中毒性肾病,出血性尿道炎,膀胱挛缩,尿崩症,尿素氮升高[参考]

参考文献

1.“产品信息。Sandimmune(cyclosporine)。”新泽西州东汉诺威市的山德士制药公司。

2.“产品信息。CycloSPORINE修改(cycloSPORINE)。”纽约州成功湖Eon部Sandoz实验室。

3.“产品信息。环磷酰胺(cyclophosphamide)。” Amneal Biosciences LLC,新泽西州布里奇沃特。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

准备和处理解决方案

只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。

将稀释剂添加到小瓶中,并剧烈摇动使其溶解。如果粉末无法立即完全溶解,建议让小瓶静置几分钟。使用以下所示数量的稀释剂构成产品:

剂量强度细胞毒素
包含
环磷酰胺
一水合物
稀释剂数量
500毫克534.5毫克25毫升
1克1069.0毫克50毫升
2克2138.0毫克100毫升

对于直接注射

CYTOXAN应通过添加0.9%无菌氯化钠溶液进行肠胃外使用。 CYTOXAN溶液可以通过添加0.9%无菌氯化钠溶液进行静脉内,肌肉内,腹膜内或胸膜内注射。

输液用

CYTOXAN可以通过以下任何一种方法通过输注制备用于肠胃外使用:

  1. CYTOXAN由0.9%的无菌氯化钠构成,无需进一步稀释即可输注。
  2. 在以下情况下进一步稀释后,可注入由0.9%无菌氯化钠构成的CYTOXAN:
    USP葡萄糖注射液(5%葡萄糖)
    葡萄糖和氯化钠注射液,USP(5%葡萄糖和0.9%无菌氯化钠)
    5%葡萄糖和林格注射液
    乳酸林格氏注射液,美国药典
    氯化钠注射液,USP(0.45%无菌氯化钠)
    乳酸钠注射液,USP(1/6摩尔乳酸钠)
  3. CYTOXAN无菌粉末可通过添加无菌注射用水(USP)进行输注而制成肠胃外用药。水中的CYTOXAN具有低渗性,不应直接注射。在输注之前,必须在以下其中一种溶液中进一步稀释在无菌注射用水(USP)中构成的无菌粉末溶液:
    USP葡萄糖注射液(5%葡萄糖)
    葡萄糖和氯化钠注射液,USP(5%葡萄糖和0.9%无菌氯化钠)
    5%葡萄糖和林格注射液
    乳酸林格氏注射液,美国药典
    氯化钠注射液,USP(0.45%无菌氯化钠)
    乳酸钠注射液,USP(1/6摩尔乳酸钠)

配制肠胃外溶液的稳定性

CYTOXAN(可直接注射或输注)在室温下可保持24小时的化学和物理稳定性,或在冰箱中可保存6天;它不含任何抗菌防腐剂,因此必须注意确保制备溶液的无菌性。

下表列出了由水和0.9%无菌氯化钠溶液组成的CYTOXAN溶液的摩尔渗透压浓度:

细胞毒素和稀释剂mOsm /升
每100毫克环磷酰胺(无水)5毫升水74
每100 mg环磷酰胺(无水)5 mL 0.9%无菌氯化钠溶液374

等渗的0.9%无菌氯化钠溶液的渗透压为289 mOsm / L。

口服给药

可以将CYTOXAN溶解在NF的Aromatic Elixir中制备临时使用的CYTOXAN液体制剂,这些制剂应在冷藏条件下保存在玻璃容器中,并在14天内使用。

细胞毒素描述

环磷酰胺®(环磷酰胺用于注射,USP)是含有环磷酰胺一水合物的无菌白色粉末。 Cytoxan片(环​​磷酰胺片,USP)可口服,含有25 mg或50 mg的环磷酰胺(无水)。 Cytoxan片剂中的非活性成分为:阿拉伯胶,FD&C蓝色1号,D&C黄色10号铝色淀,乳糖,硬脂酸镁,淀粉,硬脂酸和滑石粉。环磷酰胺是化学合成的与氮芥类相关的抗肿瘤药。环磷酰胺是一种白色结晶粉末,分子式为C 7 H 15 Cl 2 N 2 O 2 P•H 2 O,分子量为279.1。环磷酰胺的化学名称是2- [双(2-氯乙基)氨基]四氢-2H-1,3,2-氧杂磷膦酸2-氧化物一水合物。环磷酰胺可溶于水,盐水或乙醇,并具有以下结构式:

Cytoxan-临床药理学

环磷酰胺主要通过混合功能微粒体氧化酶系统在肝脏中生物转化为活性烷基化代谢物。这些代谢物干扰易感的快速增殖的恶性细胞的生长。作用机理被认为涉及肿瘤细胞DNA的交联。

口服后环磷酰胺吸收良好,生物利用度大于75%。不变的药物具有3至12小时的消除半衰期。它主要以代谢产物的形式消除,但有5至25%的剂量作为未改变的药物排泄在尿液中。在尿液和血浆中已鉴定出几种细胞毒性和非细胞毒性代谢物。静脉内给药后2至3小时,血浆中代谢物的浓度达到最大值。不变药物的血浆蛋白结合率很低,但某些代谢物的结合程度大于60%。尚未证明环磷酰胺的治疗作用或毒性作用均与任何单一代谢物有关。尽管在肾衰竭患者中观察到环磷酰胺代谢物水平升高,但尚未证明此类患者的临床毒性增加。

细胞毒素的适应症和用法

恶性疾病

细胞毒素虽然对敏感的恶性肿瘤有效,但更经常与其他抗肿瘤药同时或相继使用。以下恶性肿瘤通常容易受到Cyxoxan治疗:

  1. 恶性淋巴瘤(安娜堡分期系统的III和IV期),霍奇金病,淋巴细胞性淋巴瘤(结节性或弥漫性),混合细胞型淋巴瘤,组织细胞性淋巴瘤,伯基特氏淋巴瘤。
  2. 多发性骨髓瘤。
  3. 白血病:慢性淋巴细胞性白血病,慢性粒细胞性白血病(通常在急性粒细胞危机中无效),急性粒细胞性和单核细胞性白血病,儿童急性淋巴细胞性白血病(干细胞)白血病(缓解期间给予的Cytoxan可有效延长病程)。
  4. 蕈样真菌病(高级病)。
  5. 神经母细胞瘤(播散性疾病)。
  6. 卵巢腺癌。
  7. 视网膜母细胞瘤。
  8. 乳房癌。

非恶性疾病
活检证明儿童肾病综合征“最小改变”

Cytoxan可用于经过精心选择的活检证实为儿童“微小变化”的肾病综合征的儿童,但不应用作主要疗法。对于疾病无法对适当的肾上腺皮质类固醇激素疗法产生充分反应的儿童,或在肾上腺皮质类固醇激素疗法产生或威胁产生无法忍受的副作用的儿童中,Cytoxan可能会缓解症状。 Cytoxan不适用于成人肾病综合征或任何其他肾脏疾病。

禁忌症

患有严重抑郁的骨髓功能的患者禁止继续使用环磷酰胺。环磷酰胺禁用于已对环磷酰胺过敏的患者。请参阅警告注意事项

警告事项

致癌,诱变和生育能力受损

在一些单独使用环磷酰胺或与其他抗肿瘤药物和/或方式结合使用的环磷酰胺治疗的患者中,发生了第二次恶性肿瘤。最常见的是膀胱,骨髓增生或淋巴增生性恶性肿瘤。在治疗原发性骨髓增生性或淋巴增生性恶性肿瘤或非恶性疾病的患者中最常发现第二恶性肿瘤,其中免疫过程被认为与病理有关。

在某些情况下,第二种恶性肿瘤在停止使用环磷酰胺治疗数年后出现。在一项使用两倍至四倍标准剂量环磷酰胺与阿霉素联用的乳腺癌试验中,在治疗开始的两年内发生了少数继发性急性髓细胞白血病病例。先前患有出血性膀胱炎的患者通常会发生膀胱恶性肿瘤。在用含环磷酰胺的方案治疗各种实体瘤的患者中,已发表了继发性恶性肿瘤的单独病例报告。据报道,一名接受长期环磷酰胺治疗脑血管炎的患者发生肾盂癌。在使用该药物的任何获益风险评估中,都应考虑环磷酰胺诱发恶性肿瘤的可能性。

当给孕妇服用环磷酰胺会造成胎儿伤害,而在孕妇环磷酰胺治疗后有这种异常的报道。在用环磷酰胺治疗的妇女中出生的两个婴儿和一个六个月大的胎儿中发现异常。在三例中的两例中发现绒毛菌。在妊娠期间,包括孕早期,用环磷酰胺治疗的妇女也已出生了正常婴儿。如果在怀孕期间使用该药物,或者患者在服用(接受)该药物时怀孕,则应告知患者对胎儿的潜在危害。应建议有生育能力的妇女避免怀孕。

环磷酰胺干扰卵子发生和精子发生。它可能导致两性不育。不育的发展似乎取决于环磷酰胺的剂量,治疗的持续时间以及治疗时性腺功能的状态。在某些患者中,环磷酰胺引起的不育可能是不可逆的。

与环磷酰胺治疗的女性相比,与雌激素减少和促性腺激素分泌增加相关的闭经发生。受影响的患者通常在停止治疗后的几个月内恢复常规月经。青春期前接受环磷酰胺治疗的女孩通常会发展出第二性征,并有规律的月经。据报道,在青春期前的晚期进行长时间的环磷酰胺治疗后,卵巢纤维化的生殖细胞明显完全丧失。随后孕育了用环磷酰胺治疗的女孩。

接受环磷酰胺治疗的男性可能会出现少精症或无精症,并伴有促性腺激素增加但睾丸激素分泌正常。在这些患者中性能力和性欲没有受到损害。青春期前接受环磷酰胺治疗的男孩通常会发展出继发性特征,但可能有少精症或无精症,并且促性腺激素分泌增加。可能会出现某种程度的睾丸萎缩。环磷酰胺诱导的无精症在某些患者中是可逆的,尽管在停止治疗后的数年内可能不会发生可逆性。因环磷酰胺而暂时变得不育的男人随后生下了正常的孩子。

泌尿系统

环磷酰胺治疗的患者可能会出现出血性膀胱炎。这种情况很少会严重甚至致命。有时甚至广泛的膀胱纤维化也可能伴有或不伴有膀胱炎。尿液中可能会出现非典型的膀胱上皮细胞。这些不良反应似乎取决于环磷酰胺的剂量和治疗时间。这种膀胱损伤被认为是由于尿中排泄的环磷酰胺代谢产物所致。强制摄入液体有助于确保充足的尿液排出,需要经常排尿,并减少药物在膀胱中的停留时间。这有助于预防膀胱炎。血尿通常在环磷酰胺治疗停止后的几天内消退,但可能会持续。很少需要药物和/或外科手术支持治疗来治疗长时间的严重出血性膀胱炎。在严重出血性膀胱炎的情况下,通常必须停止使用环磷酰胺治疗。

心脏毒性

尽管已报告使用推荐剂量的环磷酰胺后出现心脏功能障碍的几种情况,但尚未建立因果关系。据报道,急性心脏毒性的剂量低至2.4 g / m 2至高至26 g / m 2 ,通常作为强化抗肿瘤多药方案的一部分或与移植程序结合使用。在少数情况下,使用高剂量的环磷酰胺会在首次服用环磷酰胺后发生严重的,有时甚至是致命的充血性心力衰竭。组织病理学检查主要显示出血性心肌炎。出血性心肌炎和心肌坏死继发心包积血。据报道,心包炎独立于任何心包。

经高剂量环磷酰胺治疗后出现明显心脏毒性发作的患者,似乎没有残留的心脏异常,如心电图或超声心动图所证实。

据报道,环磷酰胺可增强阿霉素诱导的心脏毒性。

传染病

用环磷酰胺治疗可能会明显抑制免疫反应。受到严重免疫抑制的患者可能会出现严重的感染,有时甚至是致命的感染。对于患有或发生病毒,细菌,真菌,原生动物或蠕虫感染的患者,可能不建议使用环磷酰胺治疗,或应中断或降低剂量。

其他

有过敏反应的报道。也有报道称与此事件有关的死亡。已经报道了与其他烷基化剂可能的交叉敏感性。

预防措施

一般

如果存在以下任何一种情况,应特别注意用环磷酰胺治疗的患者可能产生的毒性。

  1. 白细胞减少症
  2. 血小板减少症
  3. 骨髓肿瘤细胞浸润
  4. 先前的X射线治疗
  5. 以前使用其他细胞毒性药物的治疗
  6. 肝功能受损
  7. 肾功能受损

实验室测试

在治疗过程中,应定期监测患者的血液学特征(尤其是嗜中性粒细胞和血小板),以确定造血抑制的程度。还应定期检查尿液中是否有出血性膀胱炎之前的红细胞。

药物相互作用

据报道,长期服用高剂量苯巴比妥可提高环磷酰胺的代谢率和白细胞减少活性。

即使环磷酰胺已成功与其他药物(包括其他细胞毒性药物)同时成功使用,医生也应警惕可能发生的合乎需要或不希望的涉及环磷酰胺的联合药物作用。

环磷酰胺处理可导致对胆碱酯酶活性的显着和持续抑制,可增强琥珀酰胆碱氯化物的作用。

如果患者在全身麻醉后10天内接受环磷酰胺治疗,应提醒麻醉医生。

肾上腺切除术

由于已报道环磷酰胺在肾上腺切除术的狗中毒性更大,因此对于肾上腺切除术的患者可能需要调整替代类固醇和环磷酰胺的剂量。

伤口愈合

环磷酰胺可能会干扰正常的伤口愈合。

致癌,诱变和生育能力受损

有关致癌,诱变和生育能力受损的信息,请参见警告

怀孕

怀孕类别D-请参阅“警告”

护理母亲

环磷酰胺从母乳中排出。由于在人类中显示出潜在的严重不良反应和潜在的致环磷酰胺致瘤性,因此应考虑该药物对母亲的重要性,决定是否停止护理或停止该药物。

儿科用

小儿患者中Cytoxan的安全性与成人人群相似(请参阅“不良反应” )。

老人用

对于年龄在65岁及以上的患者,无法获得Cytoxan对恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤,白血病,蕈样肉芽肿,神经母细胞瘤,视网膜母细胞瘤和乳腺癌的临床研究数据不足,无法确定他们对年轻患者的反应是否不同。在两项将环磷酰胺与紫杉醇(分别与顺铂联用)进行比较的临床试验中,用于治疗晚期卵巢癌的552名接受环磷酰胺加顺铂的患者中有154名(28%)年龄在65岁以上。这些试验的亚组分析(<65岁与> 65岁),发表了含环磷酰胺的方案在乳腺癌和非霍奇金淋巴瘤中的临床试验报告,并且上市后的经验表明,老年患者可能更容易受到环磷酰胺毒性的影响。一般而言,老年患者的剂量选择应谨慎,通常从给药范围的低端开始,并根据患者的反应进行必要的调整(请参阅剂量和用法:恶性疾病的治疗)。

不良反应

与使用细胞毒素(环磷酰胺)相关的不良反应的信息是根据受影响的人体系统或反应的类型排列的。不良反应按发生率递减的顺序列出。 “警告”部分描述了最严重的不良反应。

生殖系统

有关生育能力受损的信息,请参见警告

消化系统

恶心和呕吐通常发生在环磷酰胺治疗中。可能会发生厌食症,并且不经常发生腹部不适或疼痛和腹泻。在治疗过程中,有出血性结肠炎,口腔粘膜溃疡和黄疸的单独报道。停止环磷酰胺治疗后,这些不良药物作用通常会缓解。

皮肤及其结构

脱发通常发生在用环磷酰胺治疗的患者中。尽管在质地或颜色上可能有所不同,但在用药物治疗后或什至在继续药物治疗期间,头发有望重新长出来。接受药物治疗的患者偶尔会出现皮疹。可能会出现皮肤的色素沉着和指甲的变化。在上市后的监测过程中,收到史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死溶解的罕见报道;由于自发不良事件报告的性质,与环磷酰胺之间没有确定的因果关系。

造血系统

白细胞减少症发生在用环磷酰胺治疗的患者中,与药物剂量有关,可用作剂量指南。小于2000个细胞/ mm 3的白细胞减少症通常在使用初始负荷剂量的药物治疗的患者中发展,而在维持较小剂量的患者中则较少发生。中性粒细胞减少症的程度特别重要,因为它与感染抵抗力的降低有关。嗜中性白血球减少症患者有无感染的热病报道。

Cytoxan治疗的患者偶尔会出现血小板减少症或贫血。这些血液学效应通常可以通过减少药物剂量或中断治疗来逆转。白细胞减少症的恢复通常在停止治疗后7至10天开始。

泌尿系统

有关膀胱炎和膀胱纤维化的信息,请参见警告

据报道,用环磷酰胺治疗的患者发生出血性输尿管炎和肾小管坏死。这种损伤通常在停止治疗后消失。

传染病

有关降低宿主对感染的抵抗力的信息,请参阅警告

致癌作用

有关致癌的信息,请参见警告

呼吸系统

据报道,间质性肺炎是上市后经验的一部分。据报道,长时间接受高剂量环磷酰胺的患者存在间质性肺纤维化。

其他

有过敏反应的报道。也有报道称与此事件有关的死亡。已经报道了与其他烷基化剂可能的交叉敏感性。据报道,使用环磷酰胺可导致SIADH(不适当的ADH分泌综合征)。据报道,病态和乏力是上市后经验的一部分。

过量

尚无环磷酰胺的特定解毒剂。过量使用应采取支持措施,包括对任何并发感染,骨髓抑制或发生心脏毒性的适当治疗。

细胞毒素的剂量和给药

恶性疾病的治疗
成人和儿童

当用作唯一的溶瘤药物疗法时,无血液缺乏症患者的Cytoxan初始疗程通常为40至50 mg / kg,分2到5天静脉分次服用。其他静脉注射方案包括每7至10天给予10至15 mg / kg或每周两次给予3至5 mg / kg。

对于初始和维持剂量,口服Cytoxan剂量通常在1至5 mg / kg /天的范围内。

已经报道了许多其他静脉和口服Cytoxan疗法。剂量必须根据抗肿瘤活性和/或白细胞减少症的证据进行调整。总白细胞计数是调节剂量的良好客观指南。如果没有明显的粒细胞减少症,可以耐受总白细胞计数短暂减少至2000个细胞/ mm 3 (短疗程后)或持续减少至3000个细胞/ mm 3 (持续治疗),而没有严重的感染风险。

当将细胞毒素包括在联合的细胞毒性治疗方案中时,可能有必要减少细胞毒素以及其他药物的剂量。

细胞毒素及其代谢产物是可透析的,尽管根据所使用的透析系统可能存在定量差异。肾功能不全的患者可能显示出细胞毒素代谢的药代动力学参数有一些可测量的变化,但是没有一致的证据表明肾功能受损患者需要改变细胞毒素的剂量。

非恶性疾病的治疗
活检证明儿童肾病综合征“最小改变”

建议每天口服2.5至3 mg / kg,持续60至90天。在男性中,如果Cytoxan治疗的持续时间超过60天,则少精子症和无精子症的发生率会增加。 90天以上的治疗会增加不育的可能性。肾上腺皮质类固醇疗法可能会逐渐减少,并在Cytoxan治疗期间停药。请参阅有关血液学监测的注意事项

准备和处理解决方案

只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。

将稀释剂添加到小瓶中,并剧烈摇动使其溶解。如果粉末无法立即完全溶解,建议让小瓶静置几分钟。使用以下所示数量的稀释剂构成产品:

剂量强度细胞毒素
包含
环磷酰胺
一水合物
稀释剂数量
500毫克534.5毫克25毫升
1克1069.0毫克50毫升
2克2138.0毫克100毫升
对于直接注射

应加入0.9%无菌氯化钠溶液制备肠胃外用的细胞毒素。如果加入0.9%无菌氯化钠溶液构成,可以静脉内,肌肉内,腹膜内或胸膜内注射细胞毒素的溶液。

输液用

可以通过以下任何一种方法通过输注制备肠胃外用的细胞毒素:

  1. 由0.9%无菌氯化钠组成的细胞毒素可以不经进一步稀释就注入。
  2. 在以下情况下进一步稀释后,可以注入由0.9%无菌氯化钠构成的细胞毒素:
    USP葡萄糖注射液(5%葡萄糖)
    葡萄糖和氯化钠注射液,USP(5%葡萄糖和0.9%无菌氯化钠)
    5%葡萄糖和林格注射液
    乳酸林格氏注射液,美国药典
    氯化钠注射液,USP(0.45%无菌氯化钠)
    乳酸钠注射液,USP(1/6摩尔乳酸钠)
  3. 可以通过添加无菌注射用水(USP),通过输注来制备用于非肠道使用的细胞毒素无菌粉末。水中的细胞毒素是低渗的,不应直接注射。在输注之前,必须在以下其中一种溶液中进一步稀释在无菌注射用水(USP)中构成的无菌粉末溶液:
    USP葡萄糖注射液(5%葡萄糖)
    葡萄糖和氯化钠注射液,USP(5%葡萄糖和0.9%无菌氯化钠)
    5%葡萄糖和林格注射液
    乳酸林格氏注射液,美国药典
    氯化钠注射液,USP(0.45%无菌氯化钠)
    乳酸钠注射液,USP(1/6摩尔乳酸钠)
配制肠胃外溶液的稳定性

细胞毒素(可直接注射或输注)在室温下可保持24小时的化学和物理稳定性,或在冰箱中可保存6天。它不含任何抗菌防腐剂,因此必须注意确保制备溶液的无菌性。

下表列出了由水和0.9%无菌氯化钠溶液组成的Cytoxan溶液的摩尔渗透压浓度:

细胞毒素和稀释剂mOsm /升
每100毫克环磷酰胺(无水)5毫升水74
每100 mg环磷酰胺(无水)5 mL 0.9%无菌氯化钠溶液374

等渗的0.9%无菌氯化钠溶液的渗透压为289 mOsm / L。

口服给药

可以通过将Cytoxan溶解在NF的Aromatic Elixir中来制备用于口服的Cytoxan的临时液体制剂。此类制剂应在冷藏条件下保存在玻璃容器中,并在14天内使用。

如何提供细胞毒素

环磷酰胺®包含环磷酰胺一水合物和在小瓶中用于单次剂量使用被提供。

Cytoxan(注射用环磷酰胺,USP)。

NDC 0015-0502-41 500毫克小瓶,1箱
NDC 0015-0505-41 1.0克小瓶,1箱
NDC 0015-0506-41 2.0克小瓶,1箱

将小瓶存放在25°C(77°F)或更低的温度下。在Cytoxan小瓶的运输或储存过程中,温度影响可能导致活性成分环磷酰胺熔化。含有熔融物质的小瓶可以在视觉上区分。熔融的环磷酰胺是一种澄清或淡黄色的粘稠液体,通常以连接相的形式存在于受影响的小瓶中或出现在小滴中。如果有融化迹象,请勿使用Cytoxan小瓶。

环磷酰胺®片剂,25毫克和环磷酰胺片剂,50毫克,是白色的片剂含有25mg和50mg环磷酰胺(无水),分别蓝色斑点。

Cytoxan片(环​​磷酰胺片,USP)。

NDC 0015-0503-01 50毫克,100瓶
NDC 0015-0504-01 25毫克,每瓶100

将平板电脑存放在25°C(77°F)以下平板电脑可承受短暂的高温(86°F(30°C)),但应避免受到高于86°F(30°C)的温度的影响。

应考虑适当处理和处置抗癌药物的程序。关于此主题的一些指南已经发布。 1-8没有普遍同意指南中建议的所有步骤都是必要或适当的。

为了最大程度地减少皮肤接触的风险,在处理装有注射用Cytoxan无菌粉末的小瓶或装有Cytoxan片剂的瓶子时,请始终戴上防渗手套。这包括临床环境,药房,储藏室和家庭保健环境中的所有处理活动,包括在拆箱和检查,在设施内运输以及剂量准备和给药期间。

参考资料

  1. ONS临床实践委员会。癌症化学治疗指南和实践建议。宾夕法尼亚州匹兹堡:肿瘤护理学会; 1999:32-41。
  2. 安全处理肠胃外抗肿瘤药的建议。华盛顿特区:国家卫生研究院安全处; 1983年。美国卫生与公共服务部,公共卫生服务出版物NIH 83-2621。
  3. AMA科学事务委员会。处理肠胃外抗肿瘤药的指南。贾玛1985; 253:1590-1592。
  4. 国家细胞毒性暴露研究委员会。处理细胞毒性剂的建议。 1987年。可从细胞毒性暴露国家研究委员会主席Louis P. Jeffrey获得。麻萨诸塞州药学院和联合健康科学学院,马萨诸塞州波士顿Longwood大街179号,马萨诸塞州02115。
  5. 澳大利亚临床肿瘤学会。安全处理抗肿瘤药的指南和建议。奥斯特医生1983; 1:426-428。
  6. Jones RB,Frank R,MassT。安全使用化学治疗剂:西奈山医学中心的报告。 CA癌症J临床。 1983; 33:258-263。
  7. 美国医院药剂师协会。关于处理细胞毒性和有害药物的ASHP技术援助公告。我是J Hosp Pharm 。 1990; 47:1033-1049。
  8. 控制职业接触危险药物。 (OSHA工作实践准则。) Am J Health-Syst Pharm 。 1996; 53:1669-1685。

小瓶制造者:
百特医疗公司
美国伊利诺斯州迪尔菲尔德60015

德国制造的小瓶

小瓶分配者:
百时美施贵宝公司
新泽西州普林斯顿08543

平板电脑制造商:
百时美施贵宝公司
新泽西州普林斯顿08543

意大利制造的平板电脑

1175025A2
1050971A4
美国5638 061 2 C 669

2005年9月修订

---------------------------------------------
代表性包装

有关Cytoxan可用软件包的完整列表,请参见“如何提供”部分。

NDC 0015-0502-41
环磷酰胺®
(注射用环磷酰胺,USP)
500毫克
警告:细胞毒剂
将小瓶存放在25°C(77°F)或更低的温度下。
仅Rx

NDC 0015-0505-41
环磷酰胺®
(注射用环磷酰胺,USP)
1克
警告:细胞毒剂
将小瓶存放在25°C(77°F)或更低的温度下。
仅Rx

NDC 0015-0506-41
环磷酰胺®
(注射用环磷酰胺,USP)
2克
警告:细胞毒剂
将小瓶存放在25°C(77°F)或更低的温度下。
仅Rx

100片
NDC 0015-0503-01
环磷酰胺®
(环磷酰胺片,USP)
50毫克
仅Rx
警告:细胞毒性剂

建议在25°C(77°F)或更低的温度下存储。
NSN 6505-00-733-5246
百时美施贵宝公司

细胞毒素
环磷酰胺注射液,粉末,用于溶液
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:0015-0502
行政途径血管内,髓内,腹膜内,肺内DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
环磷酰胺(cyclophosphamide)环磷酰胺25毫升中500毫克
打包
项目代码包装说明
1个NDC:0015-0502-41 1个纸箱中的1个VIAL,单剂量(1个VIAL)
1个25 mL in 1 VIAL,单剂量
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
保密协议NDA012141 2009年6月1日2011年10月31日
细胞毒素
环磷酰胺注射液,粉末,用于溶液
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:0015-0505
行政途径血管内,髓内,腹膜内,肺内DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
环磷酰胺(cyclophosphamide)环磷酰胺50毫升中1克
打包
项目代码包装说明
1个NDC:0015-0505-41 1箱装1瓶单剂量(1瓶)
1个50 mL in 1 VIAL,单剂量
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
保密协议NDA012141 2009年6月1日2011年11月30日
细胞毒素
环磷酰胺注射液,粉末,用于溶液
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:0015-0506
行政途径血管内,髓内,腹膜内,肺内DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
环磷酰胺(cyclophosphamide)环磷酰胺2毫升/ 100毫升
打包
项目代码包装说明
1个NDC:0015-0506-41 1箱装1瓶单剂量(1瓶)
1个100 mL in 1 VIAL,单剂量
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
保密协议NDA012141 2009年6月1日2011年8月31日
细胞毒素
环磷酰胺片
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:0015-0503
行政途径口服DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
环磷酰胺(cyclophosphamide)环磷酰胺50毫克
非活性成分
成分名称强度
金合欢
FD&C蓝色1号
氧化铝
D&C黄色10号
乳糖
硬脂酸镁
硬脂酸
滑石
产品特征
颜色白色得分没有分数
形状回合尺寸11毫米
味道印记代码MJ; 503; 50
包含
打包
项目代码包装说明
1个NDC:0015-0503-01 1瓶装100平板电脑(100平板电脑)
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
保密协议NDA012141 2009年6月1日2010/02/14
细胞毒素
环磷酰胺片
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:0015-0504
行政途径口服DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
环磷酰胺(cyclophosphamide)环磷酰胺25毫克
非活性成分
成分名称强度
金合欢
FD&C蓝色1号
氧化铝
D&C黄色10号
乳糖
硬脂酸镁
硬脂酸
滑石
产品特征
颜色白色得分没有分数
形状回合尺寸9毫米
味道印记代码MJ; 504; 25
包含
打包
项目代码包装说明
1个NDC:0015-0504-01 1瓶装100平板电脑(100平板电脑)
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
保密协议NDA012141 2009年6月1日2010/02/14
贴标机-ER Squibb&Sons,LLC(006370092)
ER Squibb&Sons,LLC

已知总共有273种药物与Cytoxan(环磷酰胺)相互作用。

  • 40种主要药物相互作用
  • 203中等程度的药物相互作用
  • 30种次要药物相互作用

在数据库中显示可能与Cytoxan(环磷酰胺)相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与Cytoxan(环磷酰胺)的相互作用。

最常检查的互动

查看有关Cytoxan(环磷酰胺)和以下所列药物的相互作用报告。

  • 阿霉素(阿霉素)
  • 阿提万(劳拉西m)
  • Bactrim(磺胺甲恶唑/甲氧苄啶)
  • Benadryl(苯海拉明)
  • 克拉瑞汀(氯雷他定)
  • Decadron(地塞米松)
  • 地塞米松
  • 阿霉素
  • 加巴喷丁
  • 布洛芬
  • Kyprolis(卡非佐米)
  • 赖诺普利
  • Lupron(亮丙瑞林)
  • 梅斯纳
  • Neulasta(pegfilgrastim)
  • 奥美拉唑
  • 恩丹西酮
  • 羟考酮
  • 强的松
  • 氯丙嗪
  • 紫杉醇(紫杉醇)
  • 紫杉醇(多西他赛)
  • 曲马多
  • 维生素D3(胆钙化固醇)
  • 佐夫兰(奥丹西酮)

细胞毒素(环磷酰胺)的相互作用

与Cytoxan(环磷酰胺)有6种疾病相互作用,包括:

  • 骨髓抑制
  • 尿路阻塞
  • 心脏疾病/心脏毒性
  • 肝功能障碍
  • 肺功能障碍
  • 肾功能不全

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。
药物状态
  • 可用性 已停产
  • 怀孕和哺乳 现有风险数据
  • CSA时间表* 不是管制药物
  • 审批历史 FDA于1959年批准

美国日本医生

Heather Benjamin MD
经验:11-20年
Heather Benjamin MD
经验:11-20年
Suzanne Reitz MD
经验:11-20年
Heather Miske DO
经验:11-20年
Heather Miske DO
经验:11-20年
村上和成 教授
经验:21年以上
中山秀章 教授
经验:21年以上
村田朗
经验:21年以上
溝上裕士 医院教授
经验:21年以上
山内広平
经验:21年以上