这不是与阿霉素(常规)相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须进行检查以确保服用所有药物和健康问题的阿霉素(常规)都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用阿霉素(常规)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
常见的阿霉素副作用包括:严重的恶心和呕吐,恶心和呕吐以及脱发。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于阿霉素:静脉用粉剂,静脉滴剂
静脉途径(溶液;溶液用粉末)
每3周服用一次盐酸多柔比星时,盐酸多柔比星可发生心肌损害,累积剂量为300至500 mg / m(2),其发生率为1%至20%。伴随心脏毒性治疗会进一步增加心肌病的风险。在用盐酸多柔比星治疗之前和期间评估左心室射血分数(LVEF)。在接受蒽环类药物治疗的患者中,继发性急性骨髓性白血病(AML)和骨髓增生异常综合症(MDS)的发生率较高,包括盐酸多柔比星。盐酸多柔比星的外渗可导致严重的局部组织损伤和坏死,需要广泛切除和植皮。立即终止药物,并在受感染的地方涂冰。严重的骨髓抑制可能导致严重的感染,败血性休克,需要输血,住院和死亡。
除了需要的作用外,阿霉素还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用阿霉素时,请立即咨询医生或护士是否出现以下任何副作用:
不常见
罕见
阿霉素的某些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
停止使用该药后,它可能仍会产生一些需要注意的副作用。在此期间,如果发现以下副作用,请立即与医生联系:
适用于阿霉素:复方粉,静脉注射粉,静脉溶液
常见(1%至10%):心肌病,LVEF降低,心电图改变(例如窦性心动过速,心律失常,室性心动过速,心动过缓,束支传导阻滞),充血性心力衰竭
非常罕见(少于0.01%):心包炎,心肌炎
上市后报告:心源性休克,静脉硬化,静脉炎/血栓性静脉炎,潮热,血栓栓塞[参考]
很常见(10%或更多):白细胞减少症(60%至80%)
常见(1%至10%):骨髓抑制
罕见(0.1%至1%):血小板减少症[参考]
常见(1%至10%):脱发
稀有(小于0.1%):荨麻疹,皮疹,沿静脉的局部红斑反应,用于注射,皮肤和指甲的色素沉着过度,强力松解
上市后报告:溶瘤,皮疹,瘙痒,光敏性,荨麻疹,肢端红斑,掌plant红斑感觉异常[参考]
非常常见(10%或更多):恶心和呕吐(20%至85%),口腔炎(高达80%),腹泻(12%)
常见(1%至10%):粘膜炎
罕见(0.1%至1%):结肠溃疡和坏死,尤其是盲肠(与阿糖胞苷合用) [参考]
未报告频率:外渗,组织坏死[参考]
稀有(0.01%至0.1%):过敏反应[参考]
罕见(0.01%至0.1%):肾功能不全[参考]
稀有(0.01%至0.1%):发抖,发烧
未报告频率:辐射回想
上市后报告:疾病,虚弱,发烧,发冷[参考]
常见(1%至10%):继发性恶性肿瘤[参考]
罕见(0.01%至0.1%):结膜炎
上市后报告:角膜炎,流泪[参考]
常见(1%至10%):膀胱内治疗可能会发生局部反应(化学性膀胱炎)
罕见(小于0.1%):膀胱挛缩
未报告频率:闭经[参考]
常见(1%至10%):厌食
未报告频率:高尿酸血症,肿瘤溶解综合征
上市后报告:体重增加[参考]
上市后报告:丙氨酸转氨酶增加,天冬氨酸转氨酶增加[参考]
常见(1%至10%):呼吸困难
未报告频率:支气管痉挛,咳嗽,鼻epi,肺炎,鼻咽炎,上呼吸道感染[参考]
稀有(0.01%至0.1%):头晕
上市后报告:周围感觉和运动神经病,癫痫发作,昏迷[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。阿霉素PFS(阿霉素)。” Pharmacia和Upjohn,密西根州卡拉马祖。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
注意:此药物存在几种剂量方案。此处提供的信息是制造商建议的剂量。有些癌症对这种药物的反应性比其他癌症高。始终咨询机构规程。
在每个21天治疗周期的第1天静脉推注60 mg / m2,与环磷酰胺合用,共4个周期
评论:
-该药物的剂量取决于给药方案,患者的一般状况和以前的治疗。
-对于严重预处理的患者,老年患者或肥胖患者,建议在建议的剂量范围内使用较低剂量,或在周期之间间隔较长。
-终生累积剂量超过550 mg / m2会增加心肌病的风险。
使用:该药物被指定为多药辅助化疗的组成部分,用于治疗原发性乳腺癌切除后腋窝淋巴结受累的妇女。
注意:此药物存在几种剂量方案。此处提供的信息是制造商建议的剂量。有些癌症对这种药物的反应性比其他癌症高。始终咨询机构规程。
作为单一药剂:每21天3至10分钟内静脉输注60至75 mg / m2
与其他化疗药物联合使用:每21至28天静脉注射40至75 mg / m2
评论:
-该药物的剂量取决于给药方案,患者的一般状况和以前的治疗。
-对于严重预处理的患者,老年患者或肥胖患者,建议在建议的剂量范围内使用较低剂量,或在周期之间间隔较长。
-终生累积剂量超过550 mg / m2会增加患心肌病的风险。
用途:用于治疗急性淋巴细胞白血病,急性粒细胞白血病,霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,转移性乳腺癌,转移性维尔姆斯瘤,转移性神经母细胞瘤,转移性软组织肉瘤,转移性骨肉瘤,转移性卵巢癌,转移性移行细胞膀胱癌,转移性甲状腺癌,转移性胃癌,转移性支气管癌。
注意:此药物存在几种剂量方案。此处提供的信息是制造商建议的剂量。有些癌症对这种药物的反应性比其他癌症高。始终咨询机构规程。
作为单一药剂:每21天3至10分钟内静脉输注60至75 mg / m2
与其他化疗药物联合使用:每21至28天静脉注射40至75 mg / m2
评论:
-该药物的剂量取决于给药方案,患者的一般状况和以前的治疗。
-对于严重预处理的患者,老年患者或肥胖患者,建议在建议的剂量范围内使用较低剂量,或在周期之间间隔较长。
-终生累积剂量超过550 mg / m2会增加患心肌病的风险。
用途:用于治疗急性淋巴细胞白血病,急性粒细胞白血病,霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,转移性乳腺癌,转移性维尔姆斯瘤,转移性神经母细胞瘤,转移性软组织肉瘤,转移性骨肉瘤,转移性卵巢癌,转移性移行细胞膀胱癌,转移性甲状腺癌,转移性胃癌,转移性支气管癌。
注意:此药物存在几种剂量方案。此处提供的信息是制造商建议的剂量。有些癌症对这种药物的反应性比其他癌症高。始终咨询机构规程。
作为单一药剂:每21天3至10分钟内静脉输注60至75 mg / m2
与其他化疗药物联合使用:每21至28天静脉注射40至75 mg / m2
评论:
-该药物的剂量取决于给药方案,患者的一般状况和以前的治疗。
-对于严重预处理的患者,老年患者或肥胖患者,建议在建议的剂量范围内使用较低剂量,或在周期之间间隔较长。
-终生累积剂量超过550 mg / m2会增加患心肌病的风险。
用途:用于治疗急性淋巴细胞白血病,急性粒细胞性白血病,霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,转移性乳腺癌,转移性维尔姆斯瘤,转移性神经母细胞瘤,转移性软组织肉瘤,转移性骨肉瘤,转移性卵巢癌,转移性移行细胞膀胱癌,转移性甲状腺癌,转移性胃癌,转移性支气管癌。
注意:此药物存在几种剂量方案。此处提供的信息是制造商建议的剂量。有些癌症对这种药物的反应性比其他癌症高。始终咨询机构规程。
作为单一药剂:每21天3至10分钟内静脉输注60至75 mg / m2
与其他化疗药物联合使用:每21至28天静脉注射40至75 mg / m2
评论:
-该药物的剂量取决于给药方案,患者的一般状况和以前的治疗。
-对于严重预处理的患者,老年患者或肥胖患者,建议在建议的剂量范围内使用较低剂量,或在周期之间间隔较长。
-终生累积剂量超过550 mg / m2会增加患心肌病的风险。
用途:用于治疗急性淋巴细胞白血病,急性粒细胞白血病,霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,转移性乳腺癌,转移性维尔姆斯瘤,转移性神经母细胞瘤,转移性软组织肉瘤,转移性骨肉瘤,转移性卵巢癌,转移性移行细胞膀胱癌,转移性甲状腺癌,转移性胃癌,转移性支气管癌。
注意:此药物存在几种剂量方案。此处提供的信息是制造商建议的剂量。有些癌症对这种药物的反应性比其他癌症高。始终咨询机构规程。
作为单一药剂:每21天3至10分钟内静脉输注60至75 mg / m2
与其他化疗药物联合使用:每21至28天静脉注射40至75 mg / m2
评论:
-该药物的剂量取决于给药方案,患者的一般状况和以前的治疗。
-对于严重预处理的患者,老年患者或肥胖患者,建议在建议的剂量范围内使用较低的剂量,或在周期之间使用更长的间隔。
-终生累积剂量超过550 mg / m2会增加患心肌病的风险。
用途:用于治疗急性淋巴细胞白血病,急性粒细胞白血病,霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,转移性乳腺癌,转移性维尔姆斯瘤,转移性神经母细胞瘤,转移性软组织肉瘤,转移性骨肉瘤,转移性卵巢癌,转移性移行细胞膀胱癌,转移性甲状腺癌,转移性胃癌,转移性支气管癌。
注意:此药物存在几种剂量方案。此处提供的信息是制造商建议的剂量。有些癌症对这种药物的反应性比其他癌症高。始终咨询机构规程。
作为单一药剂:每21天3至10分钟内静脉输注60至75 mg / m2
与其他化疗药物联合使用:每21至28天静脉注射40至75 mg / m2
评论:
-该药物的剂量取决于给药方案,患者的一般状况和以前的治疗。
-对于严重预处理的患者,老年患者或肥胖患者,建议在建议的剂量范围内使用较低剂量,或在周期之间使用更长的间隔。
-终生累积剂量超过550 mg / m2会增加患心肌病的风险。
用途:用于治疗急性淋巴细胞白血病,急性粒细胞白血病,霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,转移性乳腺癌,转移性维尔姆斯瘤,转移性神经母细胞瘤,转移性软组织肉瘤,转移性骨肉瘤,转移性卵巢癌,转移性移行细胞膀胱癌,转移性甲状腺癌,转移性胃癌,转移性支气管癌。
注意:此药物存在几种剂量方案。此处提供的信息是制造商建议的剂量。有些癌症对这种药物的反应性比其他癌症高。始终咨询机构规程。
作为单一药剂:每21天3至10分钟内静脉输注60至75 mg / m2
与其他化疗药物联合使用:每21至28天静脉注射40至75 mg / m2
评论:
-该药物的剂量取决于给药方案,患者的一般状况和以前的治疗。
-对于严重预处理的患者,老年患者或肥胖患者,建议在建议的剂量范围内使用较低剂量,或在周期之间间隔较长。
-终生累积剂量超过550 mg / m2会增加患心肌病的风险。
用途:用于治疗急性淋巴细胞白血病,急性粒细胞白血病,霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,转移性乳腺癌,转移性维尔姆斯瘤,转移性神经母细胞瘤,转移性软组织肉瘤,转移性骨肉瘤,转移性卵巢癌,转移性移行细胞膀胱癌,转移性甲状腺癌,转移性胃癌,转移性支气管癌。
注意:此药物存在几种剂量方案。此处提供的信息是制造商建议的剂量。有些癌症对这种药物的反应性比其他癌症高。始终咨询机构规程。
作为单一药剂:每21天3至10分钟内静脉输注60至75 mg / m2
与其他化疗药物联合使用:每21至28天静脉注射40至75 mg / m2
评论:
-该药物的剂量取决于给药方案,患者的一般状况和以前的治疗。
-对于严重预处理的患者,老年患者或肥胖患者,建议在建议的剂量范围内使用较低剂量,或在周期之间间隔较长。
-终生累积剂量超过550 mg / m2会增加患心肌病的风险。
用途:用于治疗急性淋巴细胞白血病,急性粒细胞白血病,霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,转移性乳腺癌,转移性维尔姆斯瘤,转移性神经母细胞瘤,转移性软组织肉瘤,转移性骨肉瘤,转移性卵巢癌,转移性移行细胞膀胱癌,转移性甲状腺癌,转移性胃癌,转移性支气管癌。
注意:此药物存在几种剂量方案。此处提供的信息是制造商建议的剂量。有些癌症对这种药物的反应性比其他癌症高。始终咨询机构规程。
作为单一药剂:每21天3至10分钟内静脉输注60至75 mg / m2
与其他化疗药物联合使用:每21至28天静脉注射40至75 mg / m2
评论:
-该药物的剂量取决于给药方案,患者的一般状况和以前的治疗。
-对于严重预处理的患者,老年患者或肥胖患者,建议在建议的剂量范围内使用较低剂量,或在周期之间使用更长的间隔。
-终生累积剂量超过550 mg / m2会增加患心肌病的风险。
用途:用于治疗急性淋巴细胞白血病,急性粒细胞白血病,霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,转移性乳腺癌,转移性维尔姆斯瘤,转移性神经母细胞瘤,转移性软组织肉瘤,转移性骨肉瘤,转移性卵巢癌,转移性移行细胞膀胱癌,转移性甲状腺癌,转移性胃癌,转移性支气管癌。
注意:此药物存在几种剂量方案。此处提供的信息是制造商建议的剂量。有些癌症对这种药物的反应性比其他癌症高。始终咨询机构规程。
作为单一药剂:每21天3至10分钟内静脉输注60至75 mg / m2
与其他化疗药物联合使用:每21至28天静脉注射40至75 mg / m2
评论:
-该药物的剂量取决于给药方案,患者的一般状况和以前的治疗。
-对于严重预处理的患者,老年患者或肥胖患者,建议在建议的剂量范围内使用较低剂量,或在周期之间间隔较长。
-终生累积剂量超过550 mg / m2会增加患心肌病的风险。
用途:用于治疗急性淋巴细胞白血病,急性粒细胞白血病,霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,转移性乳腺癌,转移性维尔姆斯瘤,转移性神经母细胞瘤,转移性软组织肉瘤,转移性骨肉瘤,转移性卵巢癌,转移性移行细胞膀胱癌,转移性甲状腺癌,转移性胃癌,转移性支气管癌。
注意:此药物存在几种剂量方案。此处提供的信息是制造商建议的剂量。有些癌症对这种药物的反应性比其他癌症高。始终咨询机构规程。
作为单一药剂:每21天3至10分钟内静脉输注60至75 mg / m2
与其他化疗药物联合使用:每21至28天静脉注射40至75 mg / m2
评论:
-该药物的剂量取决于给药方案,患者的一般状况和以前的治疗。
-对于严重预处理的患者,老年患者或肥胖患者,建议在建议的剂量范围内使用较低剂量,或在周期之间使用更长的间隔。
-终生累积剂量超过550 mg / m2会增加患心肌病的风险。
用途:用于治疗急性淋巴细胞白血病,急性粒细胞白血病,霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,转移性乳腺癌,转移性维尔姆斯瘤,转移性神经母细胞瘤,转移性软组织肉瘤,转移性骨肉瘤,转移性卵巢癌,转移性移行细胞膀胱癌,转移性甲状腺癌,转移性胃癌,转移性支气管癌。
注意:此药物存在几种剂量方案。此处提供的信息是制造商建议的剂量。有些癌症对这种药物的反应性比其他癌症高。始终咨询机构规程。
作为单一药剂:每21天3至10分钟内静脉输注60至75 mg / m2
与其他化疗药物联合使用:每21至28天静脉注射40至75 mg / m2
评论:
-该药物的剂量取决于给药方案,患者的一般状况和以前的治疗。
-对于严重预处理的患者,老年患者或肥胖患者,建议在建议的剂量范围内使用较低剂量,或在周期之间间隔较长。
-终生累积剂量超过550 mg / m2会增加患心肌病的风险。
用途:用于治疗急性淋巴细胞白血病,急性粒细胞白血病,霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,转移性乳腺癌,转移性维尔姆斯瘤,转移性神经母细胞瘤,转移性软组织肉瘤,转移性骨肉瘤,转移性卵巢癌,转移性移行细胞膀胱癌,转移性甲状腺癌,转移性胃癌,转移性支气管癌。
注意:此药物存在几种剂量方案。此处提供的信息是制造商建议的剂量。有些癌症对这种药物的反应性比其他癌症高。始终咨询机构规程。
作为单一药剂:每21天3至10分钟内静脉输注60至75 mg / m2
与其他化疗药物联合使用:每21至28天静脉注射40至75 mg / m2
评论:
-该药物的剂量取决于给药方案,患者的一般状况和以前的治疗。
-对于严重预处理的患者,老年患者或肥胖患者,建议在建议的剂量范围内使用较低剂量,或在周期之间使用更长的间隔。
-终生累积剂量超过550 mg / m2会增加患心肌病的风险。
用途:用于治疗急性淋巴细胞白血病,急性粒细胞白血病,霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,转移性乳腺癌,转移性维尔姆斯瘤,转移性神经母细胞瘤,转移性软组织肉瘤,转移性骨肉瘤,转移性卵巢癌,转移性移行细胞膀胱癌,转移性甲状腺癌,转移性胃癌,转移性支气管癌。
注意:此药物存在几种剂量方案。此处提供的信息是制造商建议的剂量。有些癌症对这种药物的反应性比其他癌症高。始终咨询机构规程。
作为单一药剂:每21天3至10分钟内静脉输注60至75 mg / m2
与其他化疗药物联合使用:每21至28天静脉注射40至75 mg / m2
评论:
-该药物的剂量取决于给药方案,患者的一般状况和以前的治疗。
-对于严重预处理的患者,老年患者或肥胖患者,建议在建议的剂量范围内使用较低剂量,或在周期之间间隔较长。
-终生累积剂量超过550 mg / m2会增加患心肌病的风险。
用途:用于治疗急性淋巴细胞白血病,急性粒细胞白血病,霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,转移性乳腺癌,转移性维尔姆斯瘤,转移性神经母细胞瘤,转移性软组织肉瘤,转移性骨肉瘤,转移性卵巢癌,转移性移行细胞膀胱癌,转移性甲状腺癌,转移性胃癌,转移性支气管癌。
注意:此药物存在几种剂量方案。此处提供的信息是制造商建议的剂量。有些癌症对这种药物的反应性比其他癌症高。始终咨询机构规程。儿童剂量可能需要减少,请参考治疗方案和专业文献。
-作为单一药剂:每21天3至10分钟内静脉输注60至75 mg / m2
-与其他化疗药物联合使用:每21至28天静脉注射40至75 mg / m2
评论:
-该药物的剂量取决于给药方案,患者的一般状况和以前的治疗。
-终生累积剂量超过550 mg / m2会增加患心肌病的风险。
用途:小儿肿瘤(例如神经母细胞瘤)
注意:此药物存在几种剂量方案。此处提供的信息是制造商建议的剂量。有些癌症对这种药物的反应性比其他癌症高。始终咨询机构规程。儿童剂量可能需要减少,请参考治疗方案和专业文献。
-作为单一药剂:每21天3至10分钟内静脉输注60至75 mg / m2
-与其他化疗药物联合使用:每21至28天静脉注射40至75 mg / m2
评论:
-该药物的剂量取决于给药方案,患者的一般状况和以前的治疗。
-终生累积剂量超过550 mg / m2会增加患心肌病的风险。
用途:小儿肿瘤(例如神经母细胞瘤)
数据不可用
胆红素水平在1.2至3 mg / dL之间:将剂量降低50%。
胆红素水平在3.1至5 mg / dL之间:将剂量降低75%。
胆红素水平大于5 mg / dL:请勿开始或终止治疗。
严重肝功能不全(Child Pugh C)或血清胆红素大于5 mg / dL:禁忌
注意:剂量和剂量方案可能会根据制造商的产品信息而有所不同。应该考虑机构规程。
该药物的剂量可能取决于是否要给予其他细胞毒性药物。建议参考特定协议。
心脏损害:在出现心肌病迹象的患者中停用该药物。
美国盒装警告:
-心肌病:每3周给药一次,累积剂量为300 mg / m2至500 mg / m2时,此药可发生心肌损害,发生率从1%到20%。伴随心脏毒性治疗会进一步增加心肌病的风险。在结束治疗之前和之后评估左心室射血分数(LVEF)。
-继发性恶性肿瘤:继发性急性骨髓性白血病(AML)和骨髓增生异常综合症(MDS)在接受蒽环类药物(包括该药物)治疗的患者中发生率更高。
-外渗和组织坏死:这种药物的外渗可导致严重的局部组织损伤和坏死,需要广泛切除和植皮。立即终止治疗并将冰敷到患处。
-严重的骨髓抑制可能导致严重的感染,败血性休克,需要输血,住院和死亡。
禁忌症:
-对活性成分或任何成分过敏
-严重的心肌功能不全
-最近(过去4至6周内发生)心肌梗塞
-严重的持续性药物诱发的骨髓抑制
-严重肝功能不全(Child Pugh C)或血清胆红素水平高于5 mg / dL)
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-该药物不能与阿霉素的其他制剂互换。
-按照有关处理和处置危险药物的建议,处理和处置该药物。
-如果溶液变色,浑浊或含有颗粒物,则丢弃。
-与推注相比,数小时至数天的缓慢或连续输注与较低的心脏毒性有关。
-丢弃未使用的部分。
储存要求:
-将未使用的样品瓶存放在20C至25C(68F至77F)下。避光。
-保留在纸箱中直至使用。
-在冷藏条件下重构后,该药瓶的储存可能会导致形成凝胶状产品。将胶凝后的产品在室温(15C至30C(59F至86F))下放置2至4小时,以使产品返回到略带粘性的移动溶液中。
IV兼容性:
-该药物与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液兼容。
监控:
-肝功能
-肾功能
已知共有469种药物与阿霉素相互作用。
查看阿霉素与以下药物的相互作用报告。
与阿霉素有4种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |