这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题的列表(依克珠单抗自动注射器)。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用所有药物和健康问题的药物(依克珠单抗自动注射器)都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(依克珠单抗自动注射器)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于ixekizumab:皮下溶液
依克珠单抗及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用ixekizumab时是否立即与您的医生联系,检查是否有以下任何副作用:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
ixekizumab可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
适用于ixekizumab:皮下溶液
常见(1%至10%):荨麻疹
罕见(0.1%至1%):血管性水肿[参考]
常见(1%至10%):恶心
罕见(0.1%至1%):口腔念珠菌病,炎症性肠病[参考]
非常常见(10%或更多):中性粒细胞减少症(11%)
常见(1%至10%):血小板减少症[Ref]
非常常见(10%或更多):感染(26%),免疫原性(22%)
常见(1%至10%):头晕感染,流行性感冒
罕见(0.1%至1%):严重感染[参考]
非常常见(10%或更多):注射部位反应(17%),红斑,疼痛[参考]
常见(1%至10%):结膜炎[参考]
非常常见(10%或更多):上呼吸道感染(包括鼻咽炎和鼻病毒感染)(14%)
罕见(0.1%至1%):鼻炎[Ref]
未报告频率:严重的超敏反应(例如,过敏反应,血管性水肿,荨麻疹) [参考]
1.“产品信息。塔尔兹自动注射器(ixekizumab)。”印第安纳州印第安纳波利斯的礼来公司。
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
在第0周皮下注射160 mg(两次80 mg注射),然后在第2、4、6、8、10和12周注射80 mg,然后每4周皮下注射80 mg
用途:用于治疗中度至重度斑块状牛皮癣的成人,可进行全身治疗或光疗
在第0周皮下注射160 mg(两次80 mg注射),然后每4周皮下注射80 mg
评论:
-对于患有中度至重度斑块状牛皮癣的银屑病关节炎患者,请使用斑块状牛皮癣的给药方案。
-该药物可以单独给药,也可以与传统的缓解疾病的抗风湿药(cDMARD)(例如甲氨蝶呤)联用。
用途:用于治疗患有活动性银屑病关节炎的成人患者
在第0周皮下注射160 mg(两次80 mg注射),然后每4周皮下注射80 mg
评论:
-cDMARDs(例如柳氮磺胺吡啶),皮质类固醇,非甾体抗炎药(NSAIDs)和/或镇痛药可在该药物治疗期间使用。
用途:用于治疗活动性强直性脊柱炎的成人患者
数据不可用
数据不可用
禁忌症:
-对活性成分或任何成分过敏
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
储存要求:
-避光直至使用。
-冷藏温度为2C至8C(36F至46F)。
-不要冻结。
-请勿使用已冻结的药物。
-不要摇晃。
-使用后将单剂量自动注射器或注射器丢入耐穿刺容器中。
-不是用天然橡胶乳胶制成的。
重构/准备技术:
准备使用自动注射器和预填充注射器:
-注射前,请从冰箱中取出自动注射器或预填充的注射器,并使其达到室温(30分钟),而无需卸下针帽。
-给药前目视检查颗粒物和变色。溶液应透明无色至浅黄色。
-如果液体中含有可见的颗粒,变色或浑浊(透明,无色至浅黄色除外),请勿使用。
-该产品不含防腐剂,因此请丢弃自动注射器或预填充注射器中剩余的所有未使用产品。
-根据制造商产品信息中的指示,指导患者使用自动注射器或预填充注射器注射全部剂量(1 mL),该剂量可提供80 mg药物。
一般:
-有2种输送系统(即自动注射器和预填充注射器)。每个系统的使用说明均包含有关准备和管理的更详细说明。
-该药物旨在在医生的指导和监督下使用。
-患者可以在使用自动注射器或预填充注射器进行皮下注射技术训练后自行注射。
-每次注射均应与之前的注射在不同的解剖位置(例如上臂,大腿或腹部的任何象限)进行,并且不要进入皮肤嫩,青肿,红斑,硬结或受牛皮癣影响的区域。
-上,上臂的管理可由看护者或医疗保健提供者执行。
-如果错过剂量,请尽快给药。此后,以规则的预定间隔恢复加药。
患者建议:
-告知患者该药物可能会降低其免疫系统抵抗感染的能力。
-告知患者将任何感染史告知医疗保健提供者,并在出现任何感染症状时与他们的医疗保健提供者联系的重要性。
-如果患者出现严重的超敏反应症状,建议立即就医。
已知共有164种药物与ixekizumab相互作用。
注意:仅显示通用名称。
与ixekizumab有4种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |