这不是与亮丙瑞林注射液(女性)相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用所有患者药物和健康问题的亮丙瑞林注射液(妇女)是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用亮丙瑞林注射液(妇女)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
普遍报告的亮丙瑞林的副作用包括:关节炎,乏力,睾丸尺寸减小,皮肤病学反应,水肿,胃肠道疾病,头痛,潮热,乳酸脱氢酶升高,疼痛,注射部位的症状和体征,排尿障碍和发汗。其他副作用包括:呼吸系统疾病,肝功能异常检查,脱水,头晕,呼吸困难,阳ot,血清碱性磷酸酶升高,血清天冬氨酸转氨酶升高,失眠,肌痛,恶心和呕吐,神经肌肉疾病,感觉异常,延长的部分凝血活酶时间,睡眠障碍和眩晕。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于亮丙瑞林:悬浮粉1个月,悬浮粉3个月,悬浮粉4个月,悬浮粉6个月,溶液
除其所需的作用外,亮丙瑞林可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用亮丙瑞林时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
对于成年人
不常见
罕见
仅限男性(成人)
比较普遍;普遍上
罕见
发病率未知
仅限女性(成人)
罕见
为儿童
罕见
仅针对女性(儿童)-预计在头几周内
罕见
可能会产生亮丙瑞林的一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
对于成年人
比较普遍;普遍上
不常见
仅限女性(成人)
比较普遍;普遍上
不常见
仅限男性(成人)
比较普遍;普遍上
不常见
适用于亮丙瑞林:肌内药盒,注射用肌内粉剂,缓释注射用肌内粉剂,皮下植入物,皮下药盒,皮下注射用缓释粉剂,皮下溶液
最常见的副作用是全身疼痛,周围水肿,潮热,脱发,心电图改变,局部缺血。 [参考]
上市后报告:过敏反应(例如皮疹,瘙痒,荨麻疹,喘息或间质性肺炎,过敏反应) [Ref]
非常常见(10%或更多):阴道干燥(37%),乳房压痛(14%),性欲下降,勃起功能障碍,睾丸萎缩
常见(1%至10%):尿频/尿急,血尿,尿路感染,卵巢过度刺激,睾丸酸痛/疼痛,乳房酸痛/压痛,阴茎疾病,阴道出血,男性乳房发育,乳腺改变,乳房增大,睾丸减少大小,阳imp
未报告频率:尿路梗阻[参考]
非常常见(10%或更多):ECG改变(19%),局部缺血(19%),潮热
常见(1%至10%):高血压,杂音,静脉炎,血栓形成,心律不齐,心绞痛,心肌梗塞[参考]
很常见(10%或更多):潮热(91%)
非常罕见(少于0.01%):垂体中风
未报告频率:治疗前2天内血清睾丸激素浓度短暂升高,出现“耀斑”现象[参考]
常见(1%至10%):抑郁症,失眠/睡眠障碍,焦虑,神经质,情绪变化,性欲降低,性欲增加[参考]
常见(1%至10%):头晕/头晕,头痛(有时严重)
罕见(0.1%至1%):感觉异常
非常罕见(少于0.01%):垂体中风(垂体腺瘤患者首次给药后) [参考]
常见(1%至10%):便秘,恶心/呕吐,肠胃气胀,消化不良,胃肠炎/结肠炎,腹泻,吞咽困难,胃肠道出血,胃肠道疾病,消化性溃疡,直肠息肉[参考]
非常常见(10%或更多):脱发(18%),多汗症
常见(1%至10%):皮疹,痤疮,瘙痒,皮肤干燥,瘀斑,瘙痒,光敏性,脱皮,盗汗,皮肤色素沉着[参考]
常见(1%至10%):骨/关节痛,肌痛,强直性脊柱病,关节炎,椎间盘边缘模糊,骨折,肌肉僵硬,肌肉无力/压痛,骨盆纤维化,痉挛/抽筋
罕见(0.1%至1%):肌痛,下肢无力
未报告频率:腰酸,肌肉萎缩,四肢疼痛
上市后报告:脊柱骨折/瘫痪,腱鞘炎样症状[参考]
常见(1%至10%):贫血
上市后报告:白细胞数量减少(WBC)
未报告频率:红细胞计数(RBC)/血细胞比容/血红蛋白减少,血小板减少症,白细胞减少症[参考]
常见(1%至10%):呼吸困难,鼻窦充血,胸闷,呼吸音降低,咯血,胸膜炎胸痛,肺部浸润,罗音/鼻炎,鼻炎,链球菌性喉炎,喘息/支气管炎,肺水肿,肺栓塞
未报告频率:间质性肺疾病(ILD) [参考]
未报告频率:注射部位红斑,瘀斑,硬结,脓肿,疼痛,肿胀,结节,溃疡,刺激性,坏死[参考]
常见(1%至10%):耳鸣,全身疼痛,周围水肿
未报告频率:异味/味觉障碍,眩晕
上市后报告:听力障碍[参考]
未报告频率:肝炎,肝肿大,黄疸
上市后报告:肝功能不全[参考]
常见(1%至10%):厌食
未报告频率:体重增加/减少
上市后报告:糖尿病[参考]
未报告频率:视力障碍
1. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
2.“产品信息。Lupron(亮丙瑞林)。” TAP Pharmaceuticals Inc,伊利诺伊州迪尔菲尔德。
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
LUPRON仓库:
每月一次7.5毫克IM
要么
每3个月22.5 mg IM
要么
每4个月30 mg IM
要么
每6个月30毫克
皮下:
ELIGARD :
每月一次皮下注射7.5毫克
要么
每6个月皮下注射45毫克
乙酸丙酯
每天皮下1 mg
用途:姑息治疗晚期前列腺癌
每月一次,一次3.75毫克,最多6个月
要么
每3个月11.25 mg仓库
评论:
-对于接受此药治疗子宫内膜异位症的女性,建议使用激素替代疗法以减少骨矿物质密度损失和血管舒缩症状。
用途:子宫内膜异位症的治疗(包括减轻疼痛和减少子宫内膜异位症的病变),子宫平滑肌瘤引起的贫血患者术前血液学改善
每月一次,一次3.75毫克,最多6个月
要么
每3个月11.25 mg仓库
评论:
-对于接受此药治疗子宫内膜异位症的女性,建议使用激素替代疗法以减少骨矿物质密度损失和血管舒缩症状。
用途:子宫内膜异位症的治疗(包括减轻疼痛和减少子宫内膜异位症的病变),子宫平滑肌瘤引起的贫血患者术前血液学改善
IM注射:
2岁以上:
一个月的仓库注射:
25公斤以下:每月一次7.5毫克IM
大于25公斤至37.5公斤:每月11.25毫克即时消息
大于37.5公斤:每月一次15毫克IM
三个月的仓库注射:
每3个月11.25或30 mg IM
评论:
-剂量应按个人确定。
-治疗1至2个月后应检查激素水平,每次剂量变化均应检查激素水平,以确保充分抑制垂体促性腺激素。
-一旦确定了可导致足够的荷尔蒙抑制的剂量,大多数儿童在治疗期间通常可以维持该剂量;但是,由于在治疗期间体重会显着增加,因此应验证激素的抑制作用。
-应在医师决定的适当青春期开始年龄时停止治疗。
皮下注射:
2岁以上:
Fensolvi(长效制剂):每6个月皮下注射45 mg
注意:短效配方已被长效配方替代。
评论:
-应根据体重变化调整剂量。
-在女性11岁之前和男性12岁之前考虑停止治疗。
用途:治疗中枢性性早熟(CPP)的儿童; CPP被定义为与青春期垂体促性腺激素激活有关的继发性特征的早期发作(女孩早于8岁,男孩早于9岁);它可能显示出明显的骨龄增加,可能导致成年人身高降低
数据不可用
数据不可用
小儿患者:如果开始剂量未达到足够的激素和临床抑制,则应增加至下一个可用的更高剂量(例如,下一次每月注射11.25 mg或15 mg)。
禁忌症:
-对活性成分或任何成分过敏
-对GnRH,GnRH激动剂类似物的超敏性
-怀孕
Eligard; Fensolvi:未确定18岁以下患者的安全性和有效性。
LUPRON DEPOT-PED:尚未确定2岁以下患者的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-注射部位应定期变化。
-避免皮下有硬皮或纤维组织或可能被摩擦或压迫的地方(例如,用腰带或衣服腰带)
储存要求:
-应咨询制造商的产品信息。
重构/准备技术:
-应咨询制造商的产品信息。
监控:
-代谢:定期血糖和/或糖基化血红蛋白(HbA1c)
患者建议:
-这种药物会影响驾驶和使用机器的能力。
已知共有254种药物与亮丙瑞林相互作用。
查看有关亮丙瑞林和以下所列药物的相互作用报告。
与亮丙瑞林有5种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |