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左氧氟沙星片

药品类别 喹诺酮类

警告

  • 这种药物可能会导致严重的副作用,例如肌腱发炎或撕裂;手臂,手,腿或脚的神经问题;和神经系统问题。这些可以单独发生或同时发生。他们可能在开始服用这种药物(左氧氟沙星片)后的几小时到几周内发生。其中一些影响可能不会消失,并可能导致残疾或死亡。
  • 60岁以上的人受刺激或撕裂的肌腱的机会更大;心脏,肾脏或肺移植患者;或服用类固醇药物的人。肌腱问题可能会在治疗后长达几个月的时间内发生。如果脚踝,肩膀,手或其他关节的背部疼痛,淤青或肿胀,请立即致电医生。如果您无法移动关节或承受重压,或者听到或感觉到喀哒声或啪啪声,请立即致电医生。
  • 如果您有神经问题的迹象,请立即致电医生。这些可能包括无法应付高温或低温;改变触觉;或手臂,手,腿或脚的灼痛,麻木,刺痛,疼痛或无力。
  • 如果您有神经系统问题的迹象,请立即致电医生。这些可能包括焦虑,做梦,睡眠困难,视力变化,头昏眼花,感到困惑,感到紧张或烦躁,不安,幻觉(看到或听到不在那里的东西),新的或较差的行为或情绪变化(例如抑郁或自杀,癫痫发作或非常头痛的想法。
  • 如果您患有重症肌无力,请勿服用。重症肌无力患者使用这种药物(左氧氟沙星片)时,出现了非常糟糕的呼吸甚至致命的呼吸问题。
  • 对于某些健康问题,该药物(左氧氟沙星片)仅在其他药物无法使用或无效时使用。与医生交谈,以确保这种药物(左氧氟沙星片)的益处大于风险。

左氧氟沙星片的用途:

  • 它用于治疗细菌感染。

在服用左氧氟沙星片之前,我需要告诉医生什么?

  • 如果您对左氧氟沙星或本药的任何其他部分(左氧氟沙星片)过敏。
  • 如果您对此药物过敏(左氧氟沙星片);该药物的任何部分(左氧氟沙星片);或任何其他药物,食物或物质。告诉您的医生有关过敏以及您有什么症状。
  • 如果您有以下任何健康问题:心电图QT值过长,镁含量低或钾含量低。
  • 如果您曾经遇到以下任何健康问题:神经问题或肌腱问题。
  • 如果您过去服用过这种药物(左氧氟沙星片)或类似药物时肌腱发炎或撕裂。
  • 如果您有主动脉瘤(主动脉的膨大或鼓胀,即从心脏出来的主要血管)或您有患此健康问题的风险。这包括您是否还有其他血管问题,高血压或某些健康问题,例如Marfan综合征或Ehlers-Danlos综合征。
  • 如果您正在服用任何可能导致某种类型的心跳不正常(延长QT间隔)的药物。有许多药物可以做到这一点。如果不确定,请咨询您的医生或药剂师。
  • 如果您正在母乳喂养。服用这种药物(左氧氟沙星片)时以及最后一次服药后至少2天,请勿母乳喂养。

这不是与该药物(左氧氟沙星片)相互作用的所有药物或健康问题的列表。

告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用此药(左氧氟沙星片)都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。

服用左氧氟沙星片时我需要了解或做什么?

  • 告诉所有医疗保健提供者您服用了这种药物(左氧氟沙星片)。这包括您的医生,护士,药剂师和牙医。
  • 在您看到这种药物(左氧氟沙星片)如何影响您之前,请避免驾驶和执行其他需要提醒您注意的任务或动作。
  • 这种药物可能会影响某些实验室测试。告诉所有医疗保健提供者和实验室工作人员您服用了这种药物(左氧氟沙星片)。
  • 像这样的药物已经发生了高血糖和低血糖。大多数情况下,低血糖发生在糖尿病患者中,他们正在服用降低胰岛素等血糖的药物。血糖过低会导致昏迷,甚至导致死亡。按照医生的指示检查血糖。
  • 告诉医生您是否有高血糖或低血糖的症状,如呼吸,闻起来像水果,头晕,呼吸急促,心跳加快,感到困惑,困倦,感觉虚弱,潮红,头痛,口渴或饥饿,尿频,摇晃或出汗。
  • 按照医生的指示检查血液。与医生交谈。
  • 请勿使用超过要求的时间。可能会发生第二次感染。
  • 您可能会更容易被晒伤。避免阳光,日光灯和日光浴床。使用防晒霜,并穿上可保护您免受阳光照射的衣服和眼镜。
  • 除非医生告知您要少喝些非咖啡因液体,否则请多喝。
  • 很少发生非常严重的,有时甚至是致命的过敏副作用。与您的医生交谈。
  • 这种药物(左氧氟沙星片)很少有非常坏的,有时甚至是致命的作用。这些包括肌肉或关节,肾脏,肝脏,血液和其他问题。如有疑问,请与医生交谈。
  • 如果您有肝脏问题的迹象,例如尿黑,感到疲倦,不饿,胃部或胃部不适,大便色浅,呕吐或皮肤或眼睛发黄,请立即致电医生。
  • 如果您有肾脏问题(如无法通过尿液)的迹象,请立即致电医生。改变通过多少尿液;尿液呈血色,褐色或泡沫状;呼吸急促或咳嗽;或脸,脚或手浮肿或肿胀。
  • 这种药物(左氧氟沙星片)可能会导致某种类型的异常心跳(延长QT间隔)。如果心跳加快,不正常的心跳或晕倒,请立即致电医生。
  • 如果您超过60岁,请谨慎使用该药物(左氧氟沙星片)。您可能会有更多的副作用。
  • 对18岁以下的儿童进行护理。与医生交谈。
  • 告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。您将需要在怀孕期间谈论使用这种药物(左氧氟沙星片)的益处和风险。

如何最佳服用这种药物(左氧氟沙星片)?

按照医生的指示使用这种药物(左氧氟沙星片)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。

  • 食用或不食用。
  • 在一天的同一时间服用这种药物(左氧氟沙星片)。
  • 即使您感觉良好,也应按照医生或其他医疗保健提供者的指示继续使用这种药物(左氧氟沙星片)。
  • 在服用这种药物(左氧氟沙星片)之前或之后的2小时内,请勿服用乳制品,抗酸剂,二羟肌苷,硫糖铝,多种维生素或其他含有钙,镁,铝,铁或锌的产品。

如果我错过了剂量怎么办?

  • 想一想就服用一次错过的剂量。
  • 如果距离您下一次服药的时间还不到8个小时,请跳过漏服的剂量并返回到您的正常时间。
  • 请勿同时服用2剂或额外剂量。

我需要马上打电话给我的医生什么副作用?

警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:

  • 过敏反应的迹象,如皮疹;麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红,肿胀,起泡或脱皮;喘息胸部或喉咙发紧;呼吸,吞咽或说话困难;异常嘶哑或嘴,脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
  • 胸痛或压力。
  • 气促。
  • 摇晃。
  • 行走困难。
  • 阴道瘙痒或分泌物。
  • 口腔中有白色斑点。
  • 耳鸣。
  • 发烧,发冷或嗓子疼;任何无法解释的瘀伤或出血;或感到非常疲倦或虚弱。
  • 肌肉疼痛或无力。
  • 无法集中精力。
  • 内存问题或丢失。
  • 可能会发生非常严重的皮肤反应(Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死溶解)。它可能导致非常严重的健康问题,这种问题可能不会消失,甚至会导致死亡。如果您有红色,肿胀,起泡或脱皮的迹象(发烧或不发烧),请立即寻求医疗帮助;眼睛发红或发炎;口腔,喉咙,鼻子或眼睛上有疮。
  • 腹泻常见于抗生素。很少发生称为C diff相关腹泻(CDAD)的严重形式。有时,这会导致致命的肠道问题(结肠炎)。在服用抗生​​素期间或之后几个月,可能会发生CDAD。如果您有胃痛,痉挛或大便稀疏,水样或流血的大便,请立即致电医生。治疗腹泻之前,请先咨询医生。
  • 服用这种药物后的两个月内,发生了从心脏(主动脉)出来的主血管罕见但严重的问题,特别是在老年人中。这包括主动脉的眼泪或破裂。这可能导致严重的出血甚至死亡。造成这种影响的原因尚不清楚。如果您的腹部,胸部或背部突然剧烈疼痛且无法消除,请立即致电医生。

左氧氟沙星片还有哪些其他副作用?

所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:

  • 胃部不适。
  • 腹泻或便秘。
  • 头痛。

这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

如果怀疑OVERDOSE:

如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。

如何储存和/或丢弃左氧氟沙星片?

  • 存放在室温下。
  • 存放在干燥的地方。不要存放在浴室中。
  • 将所有药物放在安全的地方。将所有毒品放在儿童和宠物够不到的地方。
  • 扔掉未使用或过期的药物。除非被告知,否则不要冲厕所或倒水。如果您对扔出药物的最佳方法有疑问,请咨询您的药剂师。您所在地区可能有毒品回收计划。

消费者信息使用

  • 如果症状或健康问题没有好转或恶化,请致电医生。
  • 不要与他人共享您的药物,也不要服用他人的药物。
  • 该药还带有一个称为《用药指南》的额外患者情况说明书。仔细阅读。每次补充这种药物(左氧氟沙星片)时,请再次阅读。如果您对这种药物(左氧氟沙星片)有任何疑问,请与医生,药剂师或其他医疗保健人员联系。
  • 如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。

综上所述

较常报道的副作用包括:腹泻和失眠。有关不良影响的完整列表,请参见下文。

警告:左氧氟沙星可能在治疗期间或之后很少引起肌腱损伤(如肌腱炎,肌腱破裂)。如果您超过60岁,或者正在服用皮质类固醇(如泼尼松),或者您进行了肾脏,心脏或肺部移植,则患腱问题的风险会更大。如果出现关节/肌肉/肌腱疼痛或肿胀,请立即停止运动,休息并立即寻求医疗帮助。

重症肌无力患者不宜使用左氧氟沙星。这可能会导致病情恶化。如果出现肌肉无力或呼吸困难,请立即就医。

对于消费者

适用于左氧氟沙星:口服溶液,口服片剂

其他剂型:

  • 静脉内溶液

警告

口服途径(片剂;解决方案)

氟喹诺酮类药物(包括左氧氟沙星)与同时发生的致残性和潜在不可逆的严重不良反应相关,包括肌腱炎和肌腱破裂,周围神经病变和中枢神经系统作用。在出现这些严重不良反应的患者中,请停用左氧氟沙星并避免使用氟喹诺酮类药物。对于无并发症的UTI,慢性支气管炎的急性细菌性加重或急性细菌性鼻窦炎没有其他替代治疗选择的患者,应保留左氧氟沙星的使用。氟喹诺酮类药物(包括左氧氟沙星)可能会加重重症肌无力患者的肌肉无力。避免患有重症肌无力史的患者。

需要立即就医的副作用

左氧氟沙星及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用左氧氟沙星时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生

比较普遍;普遍上

  • 腹泻

罕见

  • 搅动
  • 水泡
  • 混乱
  • 腹泻(水样的和严重的),也可能是血腥的
  • 感觉别人可以听到你的想法或控制你的行为
  • 发热
  • 腿,肩膀或手的小腿疼痛,发炎或肿胀,包括肌腱破裂或肌腱肿胀(腱炎)
  • 皮肤发红和肿胀
  • 看到,听到或感觉不到的东西
  • 灼伤皮肤的感觉
  • 剧烈的情绪或精神变化
  • 胃痉挛或疼痛(严重)
  • 皮疹,瘙痒或发红
  • 发抖
  • 异常行为

发病率未知

  • 黑色柏油凳
  • 模糊的视野
  • 灼热,麻木,刺痛或疼痛感,包括周围神经病。
  • 咳嗽
  • 黑尿
  • 呼吸困难
  • 咀嚼,说话或吞咽困难
  • 眼皮下垂
  • 晕倒
  • 快速或不规则心跳
  • 全身肿胀
  • 麻疹
  • 嘶哑
  • 关节或肌肉疼痛,包括肌腱破裂或肌腱肿胀(腱炎)。
  • 肌肉痉挛,痉挛,疼痛或僵硬
  • 皮肤脱皮或松弛
  • 眼睑或眼睛,面部,嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
  • 癫痫发作
  • 严重头晕
  • 严重疲劳
  • 胸闷
  • 不稳定或尴尬
  • 异常出血或瘀伤
  • 异常疲倦或虚弱
  • 视力改变
  • 声音变化
  • 手臂,手,腿或脚无力,包括重症肌无力恶化。

不需要立即就医的副作用

左氧氟沙星可能会发生一些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

不常见

  • 口味变化
  • 便秘
  • 头晕
  • 睡意
  • 头痛
  • 头昏眼花
  • 恶心
  • 紧张
  • 胃痛或不适
  • 睡眠困难
  • 阴道瘙痒和分泌物
  • 呕吐

发病率未知

  • 感到温暖或热
  • 皮肤潮红或发红,尤其是在脸部和颈部
  • 出汗

对于医疗保健专业人员

适用于左氧氟沙星:复方散剂,静脉内溶液,口服溶液,口服片剂

一般

静脉和口服制剂最常报告的副作用包括恶心,头痛,腹泻,失眠,便秘和头晕。由于副作用,总体上有4.3%的患者停止治疗(3.8%的患者接受250 mg和500 mg剂量治疗; 5.4%的患者接受750 mg剂量治疗)。导致停药的最常见副作用是胃肠道(主要是恶心,呕吐),头晕和头痛。

雾化剂溶液配方最常报告咳嗽/咳嗽,消化不良和疲劳/乏力。

非常罕见的情况,会延长(长达数月或数年),致残,并且可能会产生不可逆的严重副作用,从而影响几种(有时是多种)系统器官类别和感觉(包括肌腱炎,肌腱破裂,关节痛,四肢疼痛,步态障碍等反应)据报道,在某些情况下,与喹诺酮和氟喹诺酮类药物的使用无关,与感觉异常,抑郁,疲劳,记忆力减退,睡眠障碍,听觉/视觉/味觉/气味受损有关的神经病,在某些情况下,与既往危险因素无关。 [参考]

呼吸道

常见(1%至10%):呼吸困难

罕见(0.1%至1%)::光

未报告频率:鼻炎,鼻窦炎,咽炎,支气管炎,慢性阻塞性气道疾病,喉炎,胸膜炎,肺炎,上呼吸道感染,哮喘,咳嗽,咯血,打hi,缺氧,胸膜积液,肺栓塞,呼吸功能不全,气道阻塞,急性呼吸窘迫综合征,误吸,支气管痉挛,肺气肿,肺炎,气胸,肺萎陷,肺水肿,呼吸抑制,呼吸系统疾病

上市后报告:过敏性肺炎(独立报告),声音障碍

雾化器解决方案:

-非常常见(10%或更多):咳嗽/生产性咳嗽(54%),呼吸困难,支气管分泌物变化(容量,粘度),咯血,强迫呼气量减少

-常见(1%至10%):发声障碍,肺功能检查降低,呼吸音异常

-罕见(0.1%至1%):支气管痉挛,支气管反应过度,阻塞性气道疾病[参考]

神经系统

据报道,感觉或感觉运动性轴索性多发性神经病(影响小轴突和/或大轴突)导致感觉异常,感觉不足,感觉异常和虚弱。

一项调查报告了33例与此药物相关的周围神经病,严重程度从轻度和可逆性到严重和持续性不等。在1例中,一名51岁女性出现了“电”感觉,麻木,异常性疼痛,多发性严重肌腱炎,部分肌腱破裂,记忆力减退,神志不清和注意力不集中,并且某些症状在1年后持续存在。 [参考]

常见(1%至10%):头痛,头晕

罕见(0.1%至1%):抽搐,运动亢进,高渗,感觉异常,嗜睡,震颤,眩晕,步态异常,晕厥,消化不良

稀有(0.01%至0.1%):耳鸣

未报告的频率:异常协调,昏迷,感觉不足,感觉异常,无力,肌肉不自主收缩,感觉异常,麻痹,语言障碍,木僵,脑病,腿抽筋,共济失调,偏头痛,癫痫发作,良性颅内高压,听力减退,听力障碍,外周血感觉神经病/感觉轴突性多发性神经病,周围感觉运动神经病/感觉运动轴突性多发性神经病,运动障碍,锥体外系疾病,低血糖昏迷

上市后报告:脑电图异常(EEG),重症肌无力加重,失眠,老龄,妄想症,脑病(独立报告),假性脑,轻度听觉,周围神经病变(有时不可逆)

雾化器解决方案:

-非常常见(10%或以上):味觉障碍(30%)

-普通(1%至10%):头痛,头晕,耳鸣

-罕见(0.1%至1%):血虚症,嗜睡,周围神经病变,听力下降[参考]

其他

常见(1%至10%):胸痛,水肿,念珠菌病

罕见(0.1%至1%):乏力,碱性磷酸酶升高,真菌感染(包括念珠菌感染),病原体抵抗力

稀有(0.01%至0.1%):发热

未报告频率:不适,LDH升高,血清甘油三酸酯升高,血清胆固醇升高,严峻,胸骨下胸痛,腹水,温度变化感,耳部疾病(未指定),腹部肿大,潮热,坏疽,类流感症状,腿痛,多器官衰竭,耳痛,脓肿,单纯疱疹,细菌感染,病毒感染,中耳炎,败血症,疼痛(包括背部,胸部,四肢的疼痛),疲劳,面部浮肿,潮红,病情加重

上市后报告:多器官功能衰竭

雾化器解决方案:

-非常常见(10%或以上):疲劳/乏力(25%),运动耐力下降

-普通(1%至10%):发热

-罕见(0.1%至1%):血液碱性磷酸酶升高[参考]

胃肠道

常见(1%至10%):恶心,腹泻,便秘,腹痛,消化不良,呕吐

罕见(0.1%至1%):肠胃炎,胰腺炎,舌炎,胃炎,食道炎,肠胃气胀,口腔炎,假膜性/艰难梭状结肠炎

未报告频率:口干,吞咽困难,胃肠道出血,舌头水肿,胃食管反流,黑便,味觉变态,肠穿孔,肠梗阻,C艰难梭菌性腹泻,出血性腹泻,小肠结肠炎

雾化器解决方案:

-常见(1%至10%):恶心,呕吐,腹痛,腹泻,便秘

-罕见(0.1%至1%):R痒,消化不良,肠胃气胀,口腔真菌感染[参考]

在一项研究中,接受这种药物的490名研究患者中有11名(2.2%)发生了艰难梭菌相关性腹泻。

已有出血性腹泻的报道,在极少数情况下,这表明是小肠结肠炎(包括假膜性结肠炎)。 [参考]

精神科

常见(1%至10%):失眠

罕见(0.1%至1%):异常的梦,躁动,焦虑,精神错乱,神经质,抑郁,幻觉,梦night,睡眠障碍

稀有(0.01%至0.1%):精神病性反应(伴幻觉,妄想症)

未报告的频率:攻击性反应,del妄,情绪不稳,注意力不集中,躁狂反应,精神错乱,中毒精神病,戒断综合征,精神病性障碍/具有自危行为的反应(包括自杀意念,自杀企图)

上市后报告:精神病,妄想症,自杀未遂(独立报告),自杀意念(独立报告),自杀完成(独立报告)

雾化器解决方案:

-常见(1%至10%):失眠

-罕见(0.1%至1%):焦虑,沮丧[Ref]

尝试或完全自杀的报道,特别是有抑郁病史或潜在危险因素的患者。 [参考]

皮肤科

已经报道了粘膜皮肤反应,有时在第一次给药后。

胃肠外治疗后2天,一名78岁的女性发生了毒性表皮坏死。皮疹最初表现为红斑皮疹,水疱和粘膜脱落,但进展至包括粘膜在内的患者身体表面积的四分之三脱落。注意到尼科斯基为阳性。

一名15岁的男性因使用这种药物持续9天而发生致命的毒性表皮坏死溶解。皮疹发展了40多个小时,涉及尼古拉斯基征阳性,并累及眼睛,口腔,鼻腔和肛周粘膜,占其表面积的80%。 [参考]

常见(1%至10%):皮疹,瘙痒

罕见(0.1%至1%):荨麻疹,多汗症

罕见(0.01%至0.1%):血管性水肿,药物嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS),药疹固定

未报告频率:皮肤干燥,皮肤疾病,皮肤剥脱,皮肤溃疡,红斑疹,脱发,斑丘疹,结节性红斑,湿疹,皮肤粘膜反应

上市后报告:光敏性/光毒性反应,大疱性爆发(包括史蒂文斯-约翰逊综合症,中毒性表皮坏死,急性全身性皮疹性脓疱病,固定性药物爆发,多形性红斑),白细胞碎裂性血管炎

雾化器解决方案:

-普通(1%至10%):皮疹

-罕见(0.1%至1%):荨麻疹,瘙痒[参考]

肝的

常见(1%至10%):肝酶增加(ALT / AST,碱性磷酸酶,GGT)

罕见(0.1%至1%):肝功能异常,血液胆红素升高

未报告频率:急性肝细胞损伤,胆囊炎,胆石症,肝昏迷,肝坏死,胆红素血症,严重肝损伤(包括致命的急性肝衰竭病例)

上市后报告:严重肝毒性(包括急性肝炎和致命事件),肝衰竭(包括致命病例),肝炎,黄疸

雾化器解决方案:

-常见(1%至10%):ALT升高,AST升高

-罕见(0.1%至1%):肝炎,高胆红素血症,肝功能异常[参考]

据报道,严重的肝损伤(包括致命的急性肝衰竭病例)主要在严重的基础疾病患者中发生。

一名74岁的女性在开始使用这种药物后出现了肝毒性,并显着增加AST(4962单位/升),ALT(7071单位/升),碱性磷酸酶(90单位/升)和总胆红素(2.5 mg / dL)。 。停药后一周内水平恢复正常。

严重的肝毒性通常在开始使用这种药物后的14天内(大多数在6天内)发生,大多数情况与超敏反应无关。大多数致命的肝毒性病例发生在65岁或65岁以上的患者中,并且大多数与超敏反应无关。 [参考]

泌尿生殖

常见(1%至10%):阴道炎

罕见(0.1%至1%):生殖器念珠菌病

未报告的频率:痛经,血尿,排尿困难,尿少,尿失禁,尿retention留,白带,生殖器瘙痒,射精失败,阳ot,白蛋白尿,念珠菌,结晶尿,肾小管炎,念珠菌性阴道炎,尿路

雾化器解决方案:

-常见(1%至10%):外阴真菌感染[参考]

新陈代谢

低血糖症已有报道,尤其是在糖尿病患者中。

一名79岁的2型糖尿病男性出现严重的低血糖症(血糖6 mg / dL),并在接受1剂这种药物(250 mg静脉注射)后6小时无反应。葡萄糖水平和输注后,血糖水平随后在40至159 mg / dL之间。但是,他没有恢复知觉,并于2天后死亡。

卟啉症患者的卟啉症发作与氟喹诺酮的使用有关。 [参考]

罕见(0.1%至1%):厌食症,高血糖症,高钾血症,低血糖症

未报告频率:血糖降低,低镁血症,口渴,糖尿病加重,脱水,低钾血症,痛风,高钠血症,低磷酸盐血症,体重减轻,体液超负荷,低钠血症,酸中毒,症状性低血糖,电解质异常

雾化器解决方案:

-非常常见(10%或以上):厌食

-普通(1%至10%):血糖升高和降低

氟喹诺酮类:

-未报告频率:卟啉症发作[参考]

心血管的

室性心律失常和扭转性心律失常已有报道,主要存在QT延长危险因素的患者。

该药物与1996年至2001年间向FDA报告的13例扭转性扭转性瘫痪有关。

一名88岁的女性在用这种药物治疗期间每天QTc间隔延长(每天500 mg)。到治疗的第四天,QTc间隔从450毫秒增加到577毫秒。患者经历室性心动过速后停止使用该药物。然后在停药2天后QTc间隔降至437毫秒。

一名65岁低钾血症(2.8 mEq / L),低镁血症(1.5 mEq / L)和肾功能不全(血清肌酐7.7 mg / dL,BUN 34 mg / dL)的妇女的QTc间隔为605 ms(基线) 435至485毫秒),数次足尖扭转和该药3天后(250毫克/天IV)的心脏骤停。停止使用该药和更换电解质后,QTc间隔缩短至399 ms,没有发生进一步的心律不齐。

低血压与快速或推注静脉输注有关。 [参考]

常见(1%至10%):静脉炎

罕见(0.1%至1%):心脏骤停,心lp,室性心律不齐,室性心动过速

罕见(0.01%至0.1%):心动过速,低血压

未报告频率:心绞痛,心律不齐,心房纤颤,心动过缓,心力衰竭,脑血管疾病,循环衰竭,冠状动脉血栓形成,心脏传导阻滞,高血压,加重性高血压,心肌梗塞,体位性低血压,紫癜,室上性心动过速,深层血栓形成心室颤动

上市后报告:血管舒张,QT间隔延长/ ECG QT延长,点扭转

雾化器解决方案:

-罕见(0.1%至1%):心动过速,心电图QT延长[参考]

本地

常见(1%至10%):注射部位反应(疼痛,发红)

未报告频率:注射部位疼痛,注射部位发炎[参考]

肌肉骨骼

罕见(0.1%至1%):关节痛,肌痛,骨骼疼痛,肌腱炎

罕见(0.01%至0.1%):肌腱疾病(包括肌腱炎[例如跟腱]),肌肉无力

未报告的频率:关节炎,关节炎,病理性骨折,骨髓炎,滑膜炎,背痛,韧带破裂

售后报告:肌腱断裂(例如跟腱断裂),肌肉损伤(包括断裂),肌肉酶增加,横纹肌溶解

雾化器解决方案:

-常见(1%至10%):关节痛,肌痛

-罕见(0.1%至1%):肌腱炎,肋软骨炎,关节僵硬[参考]

使用该药1至10天后,有489例研究患者中有4例(3217个治疗日)发生了跟腱断裂。

口服治疗6天后,一名77岁的女性发生了严重的横纹肌溶解症。她发展为急性肾衰竭(血清肌酐678微摩尔/升),高钾血症(6.8微摩尔/升),无尿,肌酸激酶升高(30,400国际单位/升),肌红蛋白血症(86,000 mcg / L)和急性肝细胞溶解(AST 555)国际单位/升,ALT 249国际单位/升)。血液透析可改善体液/电解质紊乱以及肌酸激酶和肌红蛋白水平;但是,该患者在13天后死于心肌梗塞和呼吸衰竭。 [参考]

肾的

一名73岁的男性在开始口服治疗后3天内出现了血管炎和急性肾功能衰竭。症状包括尿量明显减少(0.5至0.7 L /天),可触及的紫癜,皮肤红斑,血清肌酐(6.4 mg / dL)和BUN(190 mg / dL)增加。停药后4周内病情缓解。由于这可能是过敏反应,因此未尝试进行挑战。 [参考]

罕见(0.1%至1%):肾功能异常,急性肾衰竭(例如,由于间质性肾炎引起),血肌酐增加

未报告频率:肾结石,过敏性间质性肾炎,非蛋白氮增加

上市后报告:间质性肾炎

雾化器解决方案:

-普通(1%至10%):血肌酐升高

-罕见(0.1%至1%):肾衰竭[参考]

过敏症

罕见(0.1%至1%):过敏反应

稀有(0.01%至0.1%):过敏

售后报告:过敏反应(有时是致命的,包括过敏性/类过敏反应,过敏性/类过敏性休克,血清病,血管性神经性水肿)

雾化器解决方案:

-罕见(0.1%至1%):过敏[参考]

已经报道了过敏和类过敏反应,有时在首次给药后。 [参考]

血液学

罕见(0.1%至1%):贫血,粒细胞减少,血小板减少,嗜酸性粒细胞减少,白细胞减少

稀有(0.01%至0.1%):中性粒细胞减少

未报告的频率:淋巴细胞减少,白细胞异常(未指定),血小板异常,粒细胞缺乏症,血肿,白细胞增多,淋巴结病,凝血酶原,紫癜,血小板增多症,严重的血液学副作用(例如全血细胞减少,粒细胞缺乏症,溶血性贫血)

上市后报告:溶血性贫血,全血细胞减少,再生障碍性贫血,凝血酶原时间延长,INR延长

雾化器解决方案:

-罕见(0.1%至1%):贫血,中性粒细胞减少,嗜酸性粒细胞增多,血小板减少[参考]

全身性给药后,已报告严重的血液学副作用(例如全血细胞减少,粒细胞缺乏症,溶血性贫血)。 [参考]

眼科

稀有(0.01%至0.1%):视觉障碍(例如视力模糊)

未报告的频率:眼科异常(包括白内障,多点点状双凸状浑浊),视力异常,眼痛,眼球震颤,结膜炎,短暂性视力丧失

售后报告:视力障碍(包括复视),视力下降,视力模糊,盲,葡萄膜炎

雾化器解决方案:

-罕见(0.1%至1%):视觉障碍[参考]

内分泌

罕见(0.01%至0.1%):抗利尿激素(SIADH)的不适当分泌综合征[参考文献]

肿瘤的

未报告频率:癌[参考]

参考文献

1.“产品信息。左旋喹诺酮(左氧氟沙星)。” Ortho Pharmaceutical Corporation,Raritan,NJ。

2. Croom KF,果阿吉隆坡,“左氧氟沙星:其在美国细菌感染治疗中的应用综述”。药品63(2003):2769-2802

3. Yagawa K“有关日本左氧氟沙星安全性的最新行业信息。”化学疗法47增刊3(2001):38-43

4. Kahn JB“关于美国左氧氟沙星安全性的最新行业信息。”化学疗法47增刊3(2001):32-7

5. Anderson VR,Perry CM:“左氧氟沙星:其作为细菌感染的大剂量,短疗程治疗的综述。”药品68(2008):535-65

6. Cohen JS“与氟喹诺酮类药物相关的周围神经病变”。 Ann Pharmacother 35(2001):1540-7

7. Bellon A,Perez-Garcia G,Coverdale JH,Chacko RC“与左氧氟沙星相关的癫痫发作:病例介绍和文献复习。” Eur J临床Pharmacol 65(2009):959-62

8. Marra F,Marra CA,Moadebi S等。 “左氧氟沙星治疗活动性肺结核和不良事件的风险。”胸前128(2005):1406-13

9. Chien SC,Wong FA,Fowler CL,CalleryDAmico SV,Williams RR,Nayak R,Chow AT“对每天一次口服750毫克和1克多次口服左氧氟沙星的安全性和药代动力学的双盲评估志愿者。”抗微生物剂Chemother 42(1998):885-8

10. Sydnor TA,Kopp EJ,Anthony KE,LoCoco JM,Kim SS,Fowler CL“左氧氟沙星用于成人急性细菌性鼻窦炎的开放标签评估”。 Ann Allergy哮喘免疫80(1998):357-62

11. Klimberg IW,Cox CE,Fowler CL,King W,Kim SS,CalleryDAmico S“左氧氟沙星和洛美沙星治疗复杂尿路感染的对照试验。”泌尿科51(1998):610-5

12.Adelglass J,Jones TM,Ruoff G等。研究人员对口服左氧氟沙星和克拉霉素进行细菌性鼻窦炎的多中心,盲法,随机比较。药物疗法18(1998):1255-63

13. Kawai T“左氧氟沙星200毫克每天3次在细菌性下呼吸道感染治疗中的临床评估。”药物49(增刊2(1995):416-7

14. Bird SB,Orr PG,Mazzola JL,Brush DE,Boyer EW“患有阿尔茨海默病的患者左氧氟沙星相关的癫痫发作活动:潜在危险因素的评估。” J临床心理药物杂志25(2005):287-288

15. Shams WE,Evans ME,“在下呼吸道感染患者中选择氟喹诺酮类药物的指南”。药品65(2005):949-991

16. Goodwin SD,Gallis HA,Chow AT,Wong FA,Flor SC,Bartlett JA“左氧氟沙星在人类免疫缺陷病毒感染患者中的药代动力学和安全性”。抗微生物剂Chemother 38(1994):799-804

17. Gopal Rao G,Mahankali Rao CS,Starke I“与基于β-内酰胺的治疗相比,左氧氟沙星治疗社区获得性下呼吸道感染患者的艰难梭菌相关性腹泻。”抗微生物化学杂志51(2003):697-701

18. Sato A,小川H,岩田M,小野T,Yasuda K,长山M,Shirai T,Shirai M,Ida M,Suda T等,“左氧氟沙星在患有呼吸道感染的老年患者中的临床疗效”。药物49(增刊2(1995):428-9

19. Corral De La Calle M,Martin Diaz MA,Flores CR,Vidaurrazaga C“继发于左氧氟沙星的急性局限性皮炎性脓疱病”。 Br J Dermatol 152(2005):1076-7

20. Islam AS,Rahman MS,“左氧氟沙星诱导的致命毒性表皮坏死溶解”。 Ann Pharmacother 39(2005):1136-7

21. Boccumini LE,Fowler CL,Campbell TA,Puertolas LF,Kaidbey KH“在健康受试者中口服左氧氟沙星的光反应潜力”。 Ann Pharmacother 34(2000):453-8

22. Dawe RS,Ibbotson SH,Sanderson JB,Thomson EM,Ferguson J“西他沙星,依诺沙星,左氧氟沙星和司帕沙星光毒性的随机对照试验(志愿者研究)。” Br J Dermatol 149(2003):1232-41

23. Digwood-Lettieri S,Reilly KJ,Haith LR Jr等。 “左氧氟沙星在老年患者中引起的毒性表皮坏死溶解。”药物疗法22(2002):789-93

24. Maunz G,Conzett T,Zimmerli W“与氟喹诺酮类有关的瞬时血管炎”。感染37(2009):466-8

25. Paterson JM,Mamdani MM,Manno M,Juurlink DN“氟喹诺酮治疗和特发性急性肝损伤:基于人群的研究”。 CMAJ 184(2012):1565-70

26. Coban S,Ceydilek B,Ekiz F,Erden E,Soykan I“左氧氟沙星引起的慢性乙型肝炎感染患者急性暴发性肝衰竭”。 Ann Pharmacother 39(2005):1737-40

27. Karim A,Ahmed S,Rossoff LJ,Siddiqui RK,Steinberg HN“在慢性阻塞性肺疾病患者中左氧氟沙星可能引起的急性肝细胞损伤”。临床感染Dis 33(2001):2088-90

28. Laplante KL,Mersfelder TL,Ward KE,Quilliam BJ,“在门诊接受加替沙星和左氧氟沙星治疗的患者中血糖异常的发生率和危险因素”。药物疗法28(2008):82-9

29. Singh N,Jacob JJ,“左氧氟沙星和低血糖症”。临床感染Dis 46(2008):1127

30. Graumlich JF,Habis S,Avelino RR等。加替沙星或左氧氟沙星治疗后住院患者的低血糖:巢式病例对照研究。药物疗法25(2005):1296-302

31. Lodise T,Graves J,Miller C,Mohr JF,Lomaestro B,Smith RP“加替沙星和左氧氟沙星对老年住院患者低血糖和高血糖发生率的影响。”药物疗法27(2007):1498-505

32. Kelesidis T,Canseco E“喹诺酮引起的低血糖:危及生命但可能可逆的副作用。”美国医学杂志123号(2010):e5-6

33. Kelesidis T,Canseco E“左氧氟沙星引起的低血糖:广泛使用的抗生素的罕见但危及生命的副作用。”美国医学杂志122号(2009):e3-4

34. Micheli L,Sbrilli M,Nencini C“接受多药治疗的2型糖尿病患者与左氧氟沙星相关的严重低血糖症:两个病例报告。” Int J临床Pharmacol Ther 50(2012):302-6

35. Gibert AE,Porta FS“低血糖和左氧氟沙星:一例病例报告。”临床感染Dis 46(2008):1126-7

36. LV,Dougherty R“与左氧氟沙星相关的致命性低血糖症。”药物疗法24(2004):1807-12

37. Briasoulis A,Agarwal V和Pierce WJ,“由氟喹诺酮类药物引起的QT延长和扭转性扭转性瘫痪:常用药物的不良反应很少。”心脏病学120(2011):103-110

38. Makaryus AN,Byrns K,Makaryus MN,Natarajan U,歌手C,Goldner B“环丙沙星和左氧氟沙星对QT间隔的影响:这是否是重大的“临床”事件?南方医学杂志99(2006):52-6

39. Amankwa K,克里希南,南卡罗来纳州蒂斯代尔,日本“与氟喹诺酮类药物有关的尖端知识:伴随风险因素的重要性。”临床药理学杂志75(2004):242-7

40. Berger RE“与环丙沙星,氧氟沙星,左氧氟沙星,加替沙星和莫西沙星相关的尖端扭转率。” Urol 174(2005):165

41. Frothingham R“与环丙沙星,氧氟沙星,左氧氟沙星,加替沙星和莫西沙星相关的足尖扭转率。”药物疗法21(2001):1468-72

42. Iannini PB,Doddamani S,Byazrova E,Curciumaru I,Kramer H“使用非心脏药物的尖锐湿疣的危险”。 BMJ 322(2001):46-7

43. Owens RC Jr,Ambrose PG“与氟喹诺酮类药物有关的尖端糖精”。 Pharmacotherapy 22(2002):663-8;和讨论668-72

44. Abo-Salem E,Nugent K,Chance W“抗生素诱发的老年患者心律失常”。 J Am Geriatr Soc 59(2011):1747-9

45. Owens RC Jr,Nolin TD,“抗菌相关的QT间隔延长:关注点”。临床感染Dis 43(2006):1603-1611

46. Ramakrishnan K,Scheid DC,“成人急性肾盂肾炎的诊断和治疗”。美国家庭医生71(2005):933-42

47. Samaha FF“与左氧氟沙星相关的QTC间隔延长和多形性室性心动过速。”美国医学杂志107(1999):528-9

48. Lapi F,Wilchesky M,Kezouh A,Benisty JI,Ernst P和Suissa S“氟喹诺酮类药物和严重心律失常的风险:一项基于人群的研究。”临床感染Dis 55(2012):1457-65

49.肖世昌,张长CM,曹CJ,李YY,许明美,吴天杰“与氧氟沙星/左氧氟沙星治疗相关的急性横纹肌溶解症。” Ann Pharmacother 39(2004):146-9

50. Mathis AS,Chan V,Gryszkiewicz M,Adamson RT,Friedman GS“与左氧氟沙星相关的跟腱断裂”。 Ann Pharmacother 37(2003):1014-1017

51. Lewis JR,Gums JG,Dickensheets DL“左氧氟沙星诱发的双侧跟腱炎”。 Ann Pharmacother 33(1999):792-5

52. Petitjeans F,Nadaud J,Perez JP等。左氧氟沙星治疗后发生横纹肌溶解症并导致致命的后果。” Eur J临床Pharmacol 59(2003):779-80

53. Vyas H,Krishnaswamy G“临床医学影像。与喹诺酮相关的跟腱断裂。”英格兰医学杂志357(2007):2067

54. Fleisch E,Hartmann K,Kuhn M“氟喹诺酮引起的肌腱病:左氧氟沙星也发生。”感染28(2000):256-7

55. Haddow LJ,Chandra Sekhar M,Hajela V,Gopal Rao G“左氧氟沙星治疗的患者自发性跟腱断裂”。抗微生物化学杂志51(2003):747-8

56. Khaliq Y,Zhanel GG,“与氟喹诺酮有关的肌腱病:文献综述”。临床感染Dis 36(2003):1404-1410

57. Famularo G,De Simone C“与左氧氟沙星相关的肾毒性和紫癜。” Ann Pharmacother 36(2002):1380-2

58. Solomon NM,Mokrzycki MH“左氧氟沙星诱发的过敏性间质性肾炎。”临床肾病54(2000):356

59. Oh YR,Carr-Lopez SM,Probasco JM,Crawley PG“左氧氟沙星诱导的自身免疫性溶血性贫血”。 Ann Pharmacother 37(2003):1010-3

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

医院内肺炎的常规成人剂量

750毫克口服或每24小时静脉输注7至14天

评论
-建议根据临床指示进行辅助治疗。
-如果铜绿假单胞菌是有记载/可能的病原体,建议与抗假性β-内酰胺类共同给药。
-有关更多信息,请参考当前指南。

用途:用于治疗因对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌,粘质沙雷氏菌,大肠杆菌,肺炎克雷伯菌,流感嗜血杆菌或肺炎链球菌所致的医院内肺炎

成年人肺炎的常用剂量

对于7到14天的疗程:口服500毫克或每24小时静脉注射7到14天
5天疗程:750毫克口服或每24小时静脉输注5天

评论
-多药抗性肺炎链球菌(MDRSP)分离株是对以下至少两种细菌有抗药性的分离株:青霉素(MIC至少2 mcg / mL),第二代头孢菌素(例如头孢呋辛),大环内酯类,四环素和磺胺甲恶唑-甲氧苄啶。

用途:用于治疗社区获得性肺炎
-7至14天的疗程:由于对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌(包括MDRSP),H流感,H副流感,K肺炎,卡他莫拉菌,肺炎衣原体,肺炎军团菌或肺炎支原体
-5天疗程:由于肺炎链球菌(不包括MDRSP),H流感,H副流感,M肺炎或C肺炎

成年人皮肤和结构感染的常用剂量

复杂感染:750毫克口服或每24小时静脉输注7至14天
单纯感染:500 mg口服或每24小时静脉输注7至10天

用途:用于治疗因甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌,粪肠球菌,化脓性链球菌或奇异变形杆菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染;用于治疗因甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌或化脓性葡萄球菌引起的轻度至中度简单的皮肤和皮肤结构感染(包括脓肿,蜂窝组织炎,fur,脓疱疮,脓皮病,伤口感染)

成人前列腺炎的常用剂量

500毫克口服或每24小时静脉注射28天

用途:用于治疗因大肠杆菌,粪便或易感甲氧西林的表皮炎而引起的慢性细菌性前列腺炎

吸入炭疽杆菌的成人剂量

500毫克口服或每24小时静脉注射60天

评论
-在怀疑/确认接触到气雾化的炭疽芽孢杆菌后,应尽快开始用药。
-基于人体血浆水平的功效,这是合理可能预测临床获益的替代终点;该药物尚未在人体中进行过暴露后预防吸入性炭疽的测试。
-对于超过28天的治疗时间,尚未确定该药物的安全性;仅当获益大于风险时才建议进行长期治疗。

用途:用于吸入性炭疽(暴露后),以减少暴露于气溶胶​​化的炭疽杆菌后感染的发生/进展。

美国疾病预防控制中心建议:每24小时口服750毫克或静脉注射

治疗时间
暴露后预防炭疽杆菌感染:60天

全身性炭疽
-可能或已确诊的脑膜炎:至少2至3周或直到患者临床稳定(以较长者为准)
-当排除脑膜炎时:2周或直到患者临床稳定(以较长者为准)
-暴露于雾化孢子的患者将需要采取预防措施,以自发病后60天完成抗菌方案。

全身性皮肤性炭疽
-与生物恐怖主义有关的案件:60天
-自然获得的病例:7至10天

评论
-环丙沙星是孕妇的首选。
-推荐作为替代的口服药物,用于预防暴露后和治疗全身性炭疽的替代药物
-推荐为治疗无全身性皮肤炭疽的首选口服药物
-建议用于所有菌株(无论青霉素敏感性或敏感性是否未知)用于暴露后预防,排除脑膜炎时的全身性炭疽或无全身性感染的皮肤炭疽
-建议用于全身性炭疽时与蛋白质合成抑制剂一起使用;如果可能/确诊的脑膜炎,建议添加杀菌β-内酰胺。
-全身性炭疽包括炭疽性脑膜炎,吸入性炭疽,注射性炭疽,胃肠道炭疽以及全身性累及,广泛水肿或头部或颈部病变的皮肤炭疽。
-有关更多信息,请参考当前指南。

皮肤炭疽杆菌的成人剂量

500毫克口服或每24小时静脉注射60天

评论
-在怀疑/确认接触到气雾化的炭疽芽孢杆菌后,应尽快开始用药。
-基于人体血浆水平的功效,这是合理可能预测临床获益的替代终点;该药物尚未在人体中进行过暴露后预防吸入性炭疽的测试。
-对于超过28天的治疗时间,尚未确定该药物的安全性;仅当获益大于风险时才建议进行长期治疗。

用途:用于吸入性炭疽(暴露后),以减少暴露于气溶胶​​化的炭疽杆菌后感染的发生/进展。

美国疾病预防控制中心建议:每24小时口服750毫克或静脉注射

治疗时间
暴露后预防炭疽杆菌感染:60天

全身性炭疽
-可能或已确诊的脑膜炎:至少2至3周或直到患者临床稳定(以较长者为准)
-当排除脑膜炎时:2周或直到患者临床稳定(以较长者为准)
-暴露于雾化孢子的患者将需要采取预防措施,以自发病后60天完成抗菌方案。

全身性皮肤性炭疽
-与生物恐怖主义有关的案件:60天
-自然获得的病例:7至10天

评论
-环丙沙星是孕妇的首选。
-推荐作为替代的口服药物,用于预防暴露后和治疗全身性炭疽的替代药物
-推荐为治疗无全身性皮肤炭疽的首选口服药物
-建议用于所有菌株(无论青霉素敏感性还是敏感性未知),用于暴露后预防,排除脑膜炎时的全身性炭疽或无全身性感染的皮肤性炭疽
-建议用于全身性炭疽时与蛋白质合成抑制剂一起使用;如果可能/确诊的脑膜炎,建议添加杀菌β-内酰胺。
-全身性炭疽包括炭疽性脑膜炎,吸入性炭疽,注射性炭疽,胃肠道炭疽以及全身性累及,广泛水肿或头部或颈部病变的皮肤炭疽。
-有关更多信息,请参考当前指南。

预防炭疽的常用成人剂量

500毫克口服或每24小时静脉注射60天

评论
-在怀疑/确认暴露于气溶胶​​的炭疽芽孢杆菌后,应尽快开始药物管理。
-基于人体血浆水平的功效,这是合理可能预测临床获益的替代终点;该药物尚未在人体中进行过暴露后预防吸入性炭疽的测试。
-对于超过28天的治疗时间,尚未确定该药物的安全性;仅当获益大于风险时才建议进行长期治疗。

用途:用于吸入性炭疽(暴露后),以减少暴露于气溶胶​​的炭疽杆菌后感染的发生/进展。

美国疾病预防控制中心建议:每24小时口服750毫克或静脉注射

治疗时间
暴露后预防炭疽杆菌感染:60天

全身性炭疽
-可能或已确诊的脑膜炎:至少2至3周或直到患者临床稳定(以较长者为准)
-当排除脑膜炎时:2周或直到患者临床稳定(以较长者为准)
-暴露于雾化孢子的患者将需要采取预防措施,以自发病后60天完成抗菌方案。

全身性皮肤性炭疽
-与生物恐怖主义有关的案件:60天
-自然获得的病例:7至10天

评论
-环丙沙星是孕妇的首选。
-推荐作为替代的口服药物,用于预防暴露后和治疗全身性炭疽的替代药物
-推荐为治疗无全身性皮肤炭疽的首选口服药物
-建议用于所有菌株(无论青霉素敏感性或敏感性是否未知)用于暴露后预防,排除脑膜炎时的全身性炭疽或无全身性感染的皮肤炭疽
-建议用于全身性炭疽时与蛋白质合成抑制剂一起使用;如果可能/确诊的脑膜炎,建议添加杀菌β-内酰胺。
-全身性炭疽包括炭疽性脑膜炎,吸入性炭疽,注射性炭疽,胃肠道炭疽以及全身性累及,广泛水肿或头部或颈部病变的皮肤炭疽。
-有关更多信息,请参考当前指南。

瘟疫的成人剂量

500 mg口服或每24小时静脉输注10至14天

评论
-在怀疑/确认接触鼠疫耶尔森氏菌后,应尽快开始用药。
-如果临床上有适应症,可以使用较高剂量(750毫克口服或每24小时静脉注射)治疗鼠疫。
-出于伦理和可行性考虑,未在患有鼠疫的人类中进行功效研究;根据动物功效研究获得批准。

用途:用于治疗由鼠疫杆菌引起的鼠疫(包括肺炎和败血性鼠疫)和预防鼠疫

预防鼠疫的常用成人剂量

500 mg口服或每24小时静脉输注10至14天

评论
-在怀疑/确认接触鼠疫耶尔森氏菌后,应尽快开始用药。
-如果临床上有适应症,可以使用较高剂量(750毫克口服或每24小时静脉注射)治疗鼠疫。
-出于伦理和可行性考虑,未在患有鼠疫的人类中进行功效研究;根据动物功效研究获得批准。

用途:用于治疗由鼠疫杆菌引起的鼠疫(包括肺炎和败血性鼠疫)和预防鼠疫

成年人尿路感染的常用剂量

并发感染
-10天疗程:口服250毫克或每24小时静脉输注10天
-5天疗程:750毫克口服或每24小时静脉输注5天

单纯感染:250毫克口服或每24小时静脉注射3天

评论
-由于氟喹诺酮类药物(包括该药物)已引起严重的副作用,并且对于一些患者来说,单纯尿路感染(UTI)是自限性的,因此对于没有其他选择的患者,应保留该药物用于单纯性尿路感染的治疗。

用途
-10天疗程:用于治疗因粪便,粪便,阴沟肠杆菌,大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌,奇异菌或铜绿假单胞菌引起的轻度至中度复杂的尿路感染
-5天疗程:用于治疗因大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌或奇异疟原虫引起的复杂性尿路感染
-用于治疗因大肠杆菌,肺炎克雷伯菌或腐生葡萄球菌引起的轻度至中度无并发症的尿路感染

肾盂肾炎通常的成人剂量

250毫克口服或每24小时静脉输注10天
-包括并发菌血症的病例:口服750 mg或每24小时静脉输注5天

用途:用于治疗大肠杆菌引起的急性肾盂肾炎(包括并发菌血症的情况)

膀胱炎通常的成人剂量

250毫克口服或每24小时静脉注射3天

评论
-由于氟喹诺酮类药物(包括该药物)已引起严重的副作用,并且简单的UTI对某些患者具有自限性,因此对于没有其他治疗选择的患者,应保留该药物以治疗简单的UTI。

用途:用于治疗因大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌或腐生葡萄球菌引起的轻度至中度无并发症的尿路感染

成年人支气管炎的常用剂量

500毫克口服或每24小时静脉输注7天

评论
-由于氟喹诺酮类药物(包括该药物)已引起严重的副作用,并且慢性支气管炎(ABECB)的急性细菌恶化对某些患者具有自限性,因此对于没有其他选择的患者,应保留该药物用于ABECB的治疗。

用途:用于治疗因甲氧西林易感的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌,流感H,副流感H或粘膜炎M而引起的ABECB

鼻窦炎的成人剂量

每24小时口服500毫克,持续10至14天;或每24小时口服750毫克,持续5天

评论
-由于氟喹诺酮类药物(包括该药物)已引起严重的副作用,并且急性细菌性鼻窦炎(ABS)对某些患者具有自限性,因此对于没有替代治疗方法的患者,应保留该药物用于ABS的治疗。

用途:用于治疗由肺炎链球菌,流感H或粘膜炎M引起的ABS

成年人肺结核的常用剂量-有效

美国疾病预防控制中心,美国传染病学会(IDSA)和美国胸腔学会(ATS)建议:每天口服500至1000毫克或静脉注射一次

评论
-推荐作为二线药物
-最佳治疗时间尚未确定。
-WHO建议进行药敏试验,并根据试验结果使用二线药物进行量身定制的方案(如果可以进行试验和使用二线药物)。
-有关更多信息,请参考当前指南。

非淋菌性尿道炎的成人剂量

美国疾病预防控制中心建议:每天一次口服500毫克,共7天

评论
-推荐作为替代方案
-还应评估/治疗患者的性伴侣。
-有关更多信息,请参考当前指南。

成人衣原体感染的常用剂量

美国疾病预防控制中心建议:每天一次口服500毫克,共7天

评论
-推荐作为替代方案
-还应评估/治疗患者的性伴侣。
-有关更多信息,请参考当前指南。

盆腔炎通常的成人剂量

美国疾病预防控制中心建议:每天一次口服500毫克,共14天

评论
-推荐作为轻度至中度急性盆腔炎(PID)的替代药物
-由于耐药率高,在美国不建议使用氟喹诺酮类药物治疗淋球菌感染;因此,不建议使用包含喹诺酮的方案治疗PID。
-如果不可能进行肠胃外头孢菌素治疗,那么如果社区患病率和淋病的个体风险较低,则可以考虑使用这种药物(口服甲硝唑)。
-在治疗之前,必须对淋病进行诊断测试;如果对喹诺酮类耐药的淋病奈瑟氏球菌的检测结果为阳性,并且无法进行头孢菌素治疗,则应咨询传染病专家。
-还应评估/治疗患者的性伴侣。
-有关更多信息,请参考当前指南。

附睾炎的成人剂量-性传播

美国疾病预防控制中心建议:每天一次口服500毫克,共10天

评论
-急性附睾炎的推荐治疗方案,最有可能是由于肠菌引起的
-头孢曲松钠是一种建议的急性附睾炎治疗方案,最可能是由于性传播的衣原体感染,淋病和肠细菌引起的(男性进行肛交)
-由于耐药率高,在美国不建议使用氟喹诺酮类药物治疗淋球菌感染;如果最有可能是由于肠道菌感染而导致感染,并且测试排除了淋病,则应考虑使用该药。
-应对所有患者进行其他性传播感染(包括HIV)的检测。
-还应评估/治疗患者的性伴侣。
-有关更多信息,请参考当前指南。

吸入炭疽杆菌的常用儿科剂量

6个月以上
少于50公斤:口服8毫克/公斤或每12小时静脉输液
-最大剂量:250毫克/剂量
至少50公斤:每24小时口服500毫克或静脉注射

治疗时间:60天

评论
-在怀疑/确认暴露于气溶胶​​的炭疽杆菌后,应尽快开始用药。
-基于人体血浆水平的功效,这是合理可能预测临床获益的替代终点;该药物尚未在人体中进行过暴露后预防吸入性炭疽的测试。
-对于超过14天的治疗时间,尚未确定该药物的安全性;与对照组相比,肌肉骨骼副作用的发生率增加;仅当获益大于风险时才建议进行长期治疗。
-建议体重至少30公斤的患者使用片剂;对于体重不足30公斤的患者,可以考虑使用其他配方。

用途:用于吸入性炭疽(暴露后),以减少暴露于气溶胶​​化的炭疽杆菌后感染的发生/进展。

美国儿科学会对1个月或更早的儿童的建议
少于50公斤:口服8毫克/公斤或每12小时静脉输液
-排除脑膜炎时的全身性炭疽:每12小时静脉注射10 mg / kg
最大剂量:250毫克/剂量

至少50公斤:每24小时口服500毫克或静脉注射

治疗时间
暴露后预防炭疽杆菌感染:暴露后60天

全身性炭疽
-可能或已确诊的脑膜炎:至少2至3周或直到患者临床稳定(以较长者为准)
-排除脑膜炎时:至少14天或直到患者临床稳定为止(以较长者为准)
-从疾病发作起,患者将需要进行预防以完成长达60天的抗菌方案。

全身性皮肤性炭疽
-与生物恐怖主义有关的病例:从发病到完成60天的抗菌方案
-自然获得的病例:7至10天

严重炭疽病的随访:完成14天或更长时间的疗程
-患者可能需要采取预防措施才能从疾病发作起长达60天完成抗菌方案。

评论
-推荐作为替代的口服药物,用于预防暴露后,治疗无全身性皮肤性炭疽和严重炭疽的后续治疗
-推荐作为替代药物用于治疗全身性炭疽
-建议用于所有菌株(无论青霉素敏感性或敏感性是否未知)用于暴露后预防,排除脑膜炎时的全身性炭疽,重度炭疽的后续治疗或无全身性感染的皮肤炭疽
-推荐用于全身性炭疽时使用蛋白质合成抑制剂(包括随访);如果可能/确诊的脑膜炎,建议添加杀菌剂(β-内酰胺或糖肽)。
-全身性炭疽包括炭疽性脑膜炎,吸入性炭疽,注射性炭疽,胃肠道炭疽以及全身性累及,广泛水肿或头部或颈部病变的皮肤炭疽。
-有关更多信息,请参考当前指南。

皮肤炭疽杆菌的常规儿科剂量

6个月以上
少于50公斤:口服8毫克/公斤或每12小时静脉输液
-最大剂量:250毫克/剂量
至少50公斤:每24小时口服500毫克或静脉注射

治疗时间:60天

评论
-在怀疑/确认暴露于气溶胶​​的炭疽杆菌后,应尽快开始用药。
-基于人体血浆水平的功效,这是合理可能预测临床获益的替代终点;该药物尚未在人体中进行过暴露后预防吸入性炭疽的测试。
-对于超过14天的治疗时间,尚未确定该药物的安全性;与对照组相比,肌肉骨骼副作用的发生率增加;仅当获益大于风险时才建议进行长期治疗。
-建议体重至少30公斤的患者使用片剂;对于体重不足30公斤的患者,可以考虑使用其他配方。

用途:用于吸入性炭疽(暴露后),以减少暴露于气溶胶​​化的炭疽杆菌后感染的发生/进展。

美国儿科学会对1个月或更早的儿童的建议
少于50公斤:口服8毫克/公斤或每12小时静脉输液
-排除脑膜炎时的全身性炭疽:每12小时静脉注射10 mg / kg
最大剂量:250毫克/剂量

至少50公斤:每24小时口服500毫克或静脉注射

治疗时间
暴露后预防炭疽杆菌感染:暴露后60天

全身性炭疽
-可能或已确诊的脑膜炎:至少2至3周或直到患者临床稳定(以较长者为准)
-排除脑膜炎时:至少14天或直到患者临床稳定为止(以较长者为准)
-从疾病发作起,患者将需要进行预防以完成长达60天的抗菌方案。

全身性皮肤性炭疽
-与生物恐怖主义有关的病例:从发病到完成60天的抗菌方案
-自然获得的病例:7至10天

严重炭疽病的随访:完成14天或更长时间的疗程
-患者可能需要采取预防措施才能从疾病发作起长达60天完成抗菌方案。

评论
-推荐作为替代的口服药物,用于预防暴露后,治疗无全身性皮肤性炭疽和严重炭疽的后续治疗
-推荐作为替代药物用于治疗全身性炭疽
-建议用于所有菌株(无论青霉素敏感性或敏感性是否未知)用于暴露后预防,排除脑膜炎时的全身性炭疽,重度炭疽的后续治疗或无全身性感染的皮肤炭疽
-推荐用于全身性炭疽时使用蛋白质合成抑制剂(包括随访);如果可能/确诊的脑膜炎,建议添加杀菌剂(β-内酰胺或糖肽)。
-全身性炭疽包括炭疽性脑膜炎,吸入性炭疽,注射性炭疽,胃肠道炭疽以及全身性累及,广泛水肿或头部或颈部病变的皮肤炭疽。
-有关更多信息,请参考当前指南。

预防炭疽的常用儿科剂量

6个月以上
少于50公斤:口服8毫克/公斤或每12小时静脉输液
-最大剂量:250毫克/剂量
至少50公斤:每24小时口服500毫克或静脉注射

治疗时间:60天

评论
-在怀疑/确认暴露于气溶胶​​的炭疽杆菌后,应尽快开始用药。
-基于人体血浆水平的功效,这是合理可能预测临床获益的替代终点;该药物尚未在人体中进行过暴露后预防吸入性炭疽的测试。
-对于超过14天的治疗时间,尚未确定该药物的安全性;与对照组相比,肌肉骨骼副作用的发生率增加;仅当获益大于风险时才建议进行长期治疗。
-建议体重至少30公斤的患者使用片剂;对于体重不足30公斤的患者,可以考虑使用其他配方。

用途:用于吸入性炭疽(暴露后),以减少暴露于气溶胶​​化的炭疽杆菌后感染的发生/进展。

美国儿科学会对1个月或更早的儿童的建议
少于50公斤:口服8毫克/公斤或每12小时静脉输液
-排除脑膜炎时的全身性炭疽:每12小时静脉注射10 mg / kg
最大剂量:250毫克/剂量

至少50公斤:每24小时口服500毫克或静脉注射

治疗时间
暴露后预防炭疽杆菌感染:暴露后60天

全身性炭疽
-可能或已确诊的脑膜炎:至少2至3周或直到患者临床稳定(以较长者为准)
-排除脑膜炎时:至少14天或直到患者临床稳定为止(以较长者为准)
-从疾病发作起,患者将需要进行预防以完成长达60天的抗菌方案。

全身性皮肤性炭疽
-与生物恐怖主义有关的病例:从发病到完成60天的抗菌方案
-自然获得的病例:7至10天

严重炭疽病的随访:完成14天或更长时间的疗程
-患者可能需要采取预防措施才能从疾病发作起长达60天完成抗菌方案。

评论
-推荐作为替代的口服药物,用于预防暴露后,治疗无全身性皮肤性炭疽和严重炭疽的后续治疗
-推荐作为替代药物用于治疗全身性炭疽
-建议用于所有菌株(无论青霉素敏感性或敏感性是否未知)用于暴露后预防,排除脑膜炎时的全身性炭疽,重度炭疽的后续治疗或无全身性感染的皮肤炭疽
-推荐用于全身性炭疽时使用蛋白质合成抑制剂(包括随访);如果可能/确诊的脑膜炎,建议添加杀菌剂(β-内酰胺或糖肽)。
-全身性炭疽包括炭疽性脑膜炎,吸入性炭疽,注射性炭疽,胃肠道炭疽以及全身性累及,广泛水肿或头部或颈部病变的皮肤炭疽。
-有关更多信息,请参考当前指南。

常见的小儿瘟疫剂量

6个月以上
少于50公斤:口服8毫克/公斤或每12小时静脉输液
-最大剂量:250毫克/剂量
至少50公斤:每24小时口服500毫克或静脉注射

治疗时间:10至14天

评论
-在怀疑/确认接触了Y瘟后,应尽快开始用药。
-出于伦理和可行性考虑,未在患有鼠疫的人类中进行功效研究;根据动物功效研究获得批准。
-建议体重至少30公斤的患者使用片剂;对于体重不足30公斤的患者,可以考虑使用其他配方。

用途:用于治疗由鼠疫耶尔森氏菌引起的鼠疫(包括肺炎和败血性鼠疫)和预防鼠疫

预防小儿瘟疫的常用剂量

6个月以上
少于50公斤:口服8毫克/公斤或每12小时静脉输液
-最大剂量:250毫克/剂量
至少50公斤:每24小时口服500毫克或静脉注射

治疗时间:10至14天

评论
-在怀疑/确认接触了Y瘟后,应尽快开始用药。
-出于伦理和可行性考虑,未在患有鼠疫的人类中进行功效研究;根据动物功效研究获得批准。
-建议体重至少30公斤的患者使用片剂;对于体重不足30公斤的患者,可以考虑使用其他配方。

用途:用于治疗由鼠疫杆菌引起的鼠疫(包括肺炎和败血性鼠疫)和预防鼠疫

肾脏剂量调整

成年患者
当CrCl患者的剂量至少每24小时750 mg至少为50 mL / min时
-CrCl 20至49 mL / min:口服750 mg或每48小时IV
-CrCl 10至19 mL / min:口服750毫克或静脉注射一次,然后每48小时口服500毫克或静脉注射

当CrCl患者的剂量至少每24小时500毫升/分钟为500毫克时
-CrCl 20至49 mL / min:口服500毫克或静脉注射一次,然后每24小时口服250毫克或静脉注射
-CrCl 10至19 mL / min:口服500毫克或静脉注射一次,然后每48小时口服250毫克或静脉注射

当CrCl患者的剂量至少为50 mL / min为每24小时250 mg时
-CrCl 20至49 mL / min:不建议调整。
-CrCl 10至19 mL / min:口服或每48小时静脉内注射250 mg;如果治疗简单的UTI,建议不做任何调整

美国CDC,IDSA和ATS对结核的建议
-CrCl低于30 mL / min:口服750至1000 mg或每周静脉输注3次

儿科患者:无可用数据

评论
-肾功能不全的患者应谨慎使用该药;治疗前和治疗期间建议仔细的临床观察和适当的实验室检查。

肝剂量调整

数据不可用

预防措施

美国盒装警告
严重的副作用包括腱炎,肌腱断裂,周围神经病变,中枢神经系统作用以及重症肌无力的加重
-氟喹诺酮类药物(包括该药物)与一起发生的致残性和潜在的不可逆的严重副作用(包括肌腱炎和肌腱破裂,周围神经病变,中枢神经系统作用)相关。对于具有上述任何严重副作用的患者,应立即停用该药物,并应避免使用氟喹诺酮类药物(包括该药物)。
-氟喹诺酮类药物(包括该药物)可能会使重症肌无力患者的肌肉无力加剧。有重症肌无力史的患者应避免使用这种药物。
-由于氟喹诺酮类药物(包括该药物)具有严重的副作用,因此该药物应保留用于无并发症尿路感染,慢性支气管炎的急性细菌性加重或急性细菌性鼻窦炎的其他治疗选择的患者。

禁忌症
对活性成分,其他喹诺酮或任何成分的已知超敏反应

小于6个月的患者尚未确定安全性和有效性。

有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。

透析

成年患者
血液透析或CAPD
-当CrCl至少50 mL / min的患者剂量为每24小时750 mg时:口服750 mg或静脉注射一次,然后每48小时口服500 mg或IV
-当CrCl至少50 mL / min的患者剂量为每24小时500 mg时:口服500 mg或一次IV,然后每48小时250 mg口服或IV
-当CrCl至少50 mL / min的患者剂量为每24小时250 mg时:无可用数据

美国CDC,IDSA和ATS对结核的建议
-血液透析:口服750至1000 mg或每周3次静脉输液
-腹膜透析:无可用数据

对于连续性肾脏替代疗法(CRRT),一些专家建议:每24小时250毫克

儿科患者:无可用数据

评论
-肾功能不全的患者应谨慎使用该药;治疗前和治疗期间建议仔细的临床观察和适当的实验室检查。
-血液透析或CAPD后不需要补充剂量。
-某些专家建议在血液透析日后进行血液透析后再使用该药。
-使用CRRT可能会显着增加清除率;为确保剂量足够,建议密切监测。

其他的建议

行政建议
-仅通过静脉输注进行注射;不适用于IM,鞘内,腹膜内或皮下给药。
-在至少60分钟内注入250和500 mg静脉内剂量,在至少90分钟内注入750 mg;避免快速或推注静脉输注(与低血压有关)。
-请勿在串联的挠性容器中使用注射剂。
-如果同一静脉输液管用于顺序输注几种药物,则在输注该药物前后应使用与所有药物均相容的输注溶液冲洗该管线。
-根据医生的判断,在临床上有可能从静脉治疗改为口服治疗;无需调整剂量。
-可不考虑进餐而服用药片;进食前1小时或进餐后2小时服用口服溶液。
-每天同时服用片剂和口服溶液。
-保持患者充足的水分,以防止形成高浓度尿液。
-至少在含铁,锌,铝或镁的产品(例如,抗酸剂,硫糖铝,矿物质补充剂/多种维生素,缓冲的去羟肌苷)之前或之后2小时服用口服剂量。
-咨询制造商有关遗漏剂量的产品信息。

储存要求
-IV注射(在软质容器中的预混合溶液):储存在25°C(77F)或更低的温度下;短暂暴露于40C(104F)下不会损害产品;避免过热;保护免受冰冻和光照。
-IV注射(小瓶):储存在受控的室温下;避光。
-口服溶液:储存于25C(77F);允许在15C到30C(59F到86F)之间进行游览。
-片剂:储存在15C至30C(59F至86F);关好瓶。

重构/准备技术
-应咨询制造商的产品信息。

IV兼容性
-有关与其他IV产品兼容性的有限数据;不应将添加剂或其他药物添加到该药物中或通过同一IV管线同时注入。

一般
-该药适用于治疗由于指定细菌的易感菌株而引起的轻度,中度和重度感染的成年人。
-选择/修改抗菌疗法时应考虑文化和药敏信息;如果没有可用数据,则在选择经验疗法时应考虑局部流行病学和药敏模式。
-建议在治疗前进行适当的培养和药敏试验,以分离和鉴定感染性生物并确定对该药的药敏性。可以在知道测试结果之前就开始治疗;当可获得结果时,应继续适当的治疗。
-铜绿假单胞菌的某些分离物在治疗过程中可能会较快地产生抗药性。
当对患者有利时(例如,不容许口服),建议使用-IV注射。

监控
-感染/感染:文化和易感性(在治疗期间定期出现)
-代谢:糖尿病患者的血糖

患者建议
-阅读美国FDA批准的患者标签(药物指南)。
-多喝水。
-避免丢失剂量并完成整个治疗过程。
-立即停止使用该药物,如果出现严重的副作用,请联系医疗保健提供者。
-如果您的胃,胸部或背部突然疼痛,请寻求紧急医疗护理。
-如果出现肌腱疼痛,肿胀或发炎,或者您虚弱或无法使用其中一个关节,请停止使用该药物并与医疗保健提供者联系;休息,不要运动。如果您的孩子在治疗过程中或治疗后有任何与关节有关的问题,请联系您孩子的医生。
-立即停止使用该药物,如果周围神经病变的症状发展,请联系医生。
-如果持续头痛(视力模糊或无视力模糊),任何肌肉无力症状(包括呼吸问题)或QT间隔延长(包括心heart延长,意识丧失),肝损伤的体征/症状或水样和血腥,请联系医生大便发生。
-在出现皮疹,荨麻疹或其他皮肤反应,心跳加快,吞咽或呼吸困难,肿胀提示血管性水肿或其他过敏反应症状的最初迹象时停止使用该药物。
-Do not drive, operate machinery, or engage in other tasks that require mental alertness or coordination until you know how the drug affects you.
-避免或尽量减少暴露于自然或人工阳光下;如果无法避免日晒,请使用防晒用品(例如防护服,防晒霜)。 Contact physician if sunburn-like reaction or skin eruption develops.
-For lactating women: You may pump and discard breast milk during therapy and for 2 days after the last dose; do not breastfeed during therapy and for 2 days after the last dose.

1.工作原理

  • 左氧氟沙星是一种抗生素,它可以杀死细菌。左氧氟沙星将两种细菌酶拓扑异构酶IV和DNA促旋酶转化为有毒酶,抑制了DNA和其他DNA过程的产生和修复。
  • 左氧氟沙星属于一组称为氟喹诺酮类抗生素的药物。

2.优势

  • 左氧氟沙星可用于治疗易感细菌引起的皮肤,鼻窦,肾脏,膀胱和前列腺感染。但是,它通常仅在其他替代疗法失败或无法使用时,才用于治疗尿路感染,慢性支气管炎和鼻窦炎。
  • 左氧氟沙星也可用于治疗某些类型的肺部感染。
  • 当人们暴露于炭疽病时,可以作为预防措施。
  • 对多种不同的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的敏感菌株有效,例如:金黄色葡萄球菌(仅对甲氧西林敏感的菌株),表皮葡萄球菌(对甲氧西林敏感的分离株),肺炎链球菌(包括耐多药的细菌)分离株),化脓性链球菌大肠杆菌流感嗜血杆菌铜绿假单胞菌。对肺炎衣原体肺炎支原体也有效。
  • 有口服片剂,口服溶液剂,滴眼剂和注射剂形式。
  • 通用左氧氟沙星可用。

3.缺点

如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:

  • 头痛,失眠,恶心,腹泻,便秘和腹痛。
  • 左氧氟沙星和其他氟喹诺酮类药物与肌腱炎和肌腱破裂,周围神经病变(手指和脚趾的神经痛)和中枢神经系统作用(影响大脑的副作用,包括精神病,抽搐,幻觉)有关。这些副作用可能是不可逆的,并且在某些患者中可能一起发生。在开始使用左氧氟沙星后的任何时间和任何患者中都可能发生。如果发生任何这些非常严重的副作用,应立即停用左氧氟沙星,将来应避免使用所有氟喹诺酮类药物。在60岁以上,服用皮质类固醇或有器官移植史的人群中,肌腱炎和肌腱断裂的风险增加。先前的肌腱疾病或剧烈活动也可能增加风险。
  • 可能会干扰糖尿病患者的血糖水平;需要仔细监测血糖。
  • 可能引起光敏反应和皮肤裸露区域严重晒伤。
  • 重症肌无力患者可能会加剧肌肉无力。
  • 仅应由成年人(至少18岁)使用。
  • 不适合患有重症肌无力,某些心律失常或儿科患者的患者(除非给予预防以防止吸入炭疽或鼠疫)。肾功能不好的人可能需要减少剂量。可能会导致肝损伤或心律失常。
  • 可能与某些药物相互作用,包括NSAID(增加CNS刺激和癫痫发作的风险),抗酸剂或含铁或锌的制剂。在这些准备工作之前至少两个小时或之后两个小时进行给药。
  • 一些氟喹诺酮类药物,包括左氧氟沙星,可能导致鸦片类药物的假阳性尿液筛查结果。可能需要其他更具体的测试方法。

注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。

4.底线

左氧氟沙星治疗广泛的细菌感染。但是,它可能会导致一些非常严重且可能不可逆的副作用,例如肌腱炎或肌腱破裂,应仅用于治疗对其他治疗方法没有反应的感染。

5.秘诀

  • 口服左氧氟沙星片可在不考虑食物的情况下服用。饭前一小时或饭后两小时服用口服左氧氟沙星溶液。
  • 在抗酸剂或含铁或锌的制剂前至少两个小时或之后两个小时服用左氧氟沙星。
  • 应完全按照指示进行,并在指定的时间范围内服用,以减少产生抗药性细菌的风险,除非副作用迫使及早停用。
  • 确保服用左氧氟沙星时保持水分充足,以防止尿液中形成晶体。
  • 如果肌腱疼痛,肿胀,发炎或破裂,请立即停用左氧氟沙星,并与您的医疗保健提供者联系。
  • 如果您的手指和脚趾感到疼痛,刺痛或麻木,请立即停用左氧氟沙星并与您的医疗保健提供者联系;严重腹泻;或任何中枢神经系统的影响(如妄想症,抑郁症,幻觉),严重的皮疹,黄疸(皮肤发黄),心跳改变或任何过敏反应迹象。
  • 如果左氧氟沙星使您感到头晕或疲劳,请勿驾驶或操作机械。避免饮酒。
  • 避免过度暴露于阳光或紫外线下,并在户外使用防晒霜。立即向医生报告明显的晒伤。

6.响应和有效性

  • 在一到两个小时内达到峰值水平,但可能最多需要三天的时间才能消除感染症状。
  • 左氧氟沙星是氧氟沙星的L-异构体,也是氧喹诺酮类抗生素。但是,氧氟沙星的大多数抗菌活性存在于左旋氧氟沙星的L-异构体中。

7.互动

与左氧氟沙星相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用,或者与左氧氟沙星一起服用时的作用较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。

可能与左氧氟沙星相互作用的常见药物包括:

  • 含镁或铝的抗酸剂
  • 降血糖药,例如胰岛素或格列美脲
  • 皮质类固醇,如泼尼松。可能会增加肌腱炎或肌腱破裂的风险
  • 肠清洁剂,如甲基硫酸钠
  • 乳酸菌
  • NSAID,例如布洛芬,双氯芬酸或萘普生
  • 光敏剂,如氨基乙酰丙酸
  • 丙磺舒
  • 延长QTc的药物,例如胺碘酮,多潘立酮,美沙酮,恩丹西酮或氟哌啶醇
  • 硫糖铝
  • 含钙,铁或锌的补品
  • 华法林
  • 接种疫苗,例如卡介苗,霍乱或伤寒。

请注意,此列表并不包含所有内容,仅包括可能与左氧氟沙星相互作用的常用药物。您应参阅左氧氟沙星的处方信息,以获取相互作用的完整列表。

参考文献

左氧氟沙星。修订于09/2019。 Drugs.com https://www.drugs.com/ppa/levofloxacin-systemic.html

版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2019年12月28日。

已知共有449种药物与左氧氟沙星相互作用。

  • 103种主要药物相互作用
  • 295种中等程度的药物相互作用
  • 51种次要药物相互作用

在数据库中显示可能与左氧氟沙星相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与左氧氟沙星的相互作用。

最常检查的互动

查看左氧氟沙星与下列药物的相互作用报告。

  • Advair Diskus(氟替卡松/沙美特罗)
  • Advil(布洛芬)
  • 阿司匹林
  • 阿司匹林低强度(阿司匹林)
  • Benadryl(苯海拉明)
  • Combivent(沙丁胺醇/异丙托铵)
  • 鱼油(omega-3多不饱和脂肪酸)
  • 氢可酮
  • 布洛芬
  • Lasix(速尿)
  • 抒情诗(普瑞巴林)
  • 美托洛尔琥珀酸酯ER(美托洛尔)
  • 酒石酸美托洛尔(美托洛尔)
  • 甲硝唑
  • Mucinex(愈创甘油醚)
  • 萘普生
  • Nexium(艾美拉唑)
  • Norco(对乙酰氨基酚/氢可酮)
  • 扑热息痛(对乙酰氨基酚)
  • 强的松
  • ProAir HFA(沙丁胺醇)
  • Symbicort(布地奈德/福莫特罗)
  • 曲马多
  • 泰诺(对乙酰氨基酚)
  • 维生素B12(氰钴胺)
  • 维生素C(抗坏血酸)
  • 维生素D3(胆钙化固醇)
  • 华法林
  • 葡萄酒
  • Xanax(阿普唑仑)
  • Zyrtec(西替利嗪)

左氧氟沙星酒精/食物相互作用

左氧氟沙星与酒精/食物有2种相互作用

左氧氟沙星疾病相互作用

与左氧氟沙星有10种疾病相互作用,包括:

  • 结肠炎
  • 中枢神经系统疾病
  • 重症肌无力
  • 周围神经病
  • QT间期延长
  • 肌腱炎
  • 结晶尿
  • 糖尿病
  • 血液透析
  • 肾功能不全

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。