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Mefoxin预混

药品类别 第二代头孢菌素
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  • 描述
  • 临床药理学
  • 适应症和用法
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  • 剂量和给药
  • 供应/存储和处理方式
  • 临床研究
  • 参考文献

为了减少耐药菌的产生并保持MEFOXIN1和其他抗菌药物的有效性,MEFOXIN仅应用于治疗或预防被证明或强烈怀疑是由细菌引起的感染。

1个

Mefoxin是Bioniche Teoranta的注册商标。

Mefoxin预混说明

头孢西丁钠是一种半合成的广谱头孢类抗生素,用于静脉内给药。它源自头孢菌素C,后者是由内生链霉菌产生的。它的化学名称是钠(6R,7S)-3-(羟甲基)-7-甲氧基-8-氧代-7- [2-(2-噻吩基)乙酰氨基] -5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛二烯-2-羧酸氨基甲酸酯(酯)。经验式为C 16 H 16 N 3 NaO 7 S 2 ,分子量为449.44。结构式为:

头孢西丁钠每克头孢西丁活性含钠约53.8 mg(2.3毫克当量)。

预混的静脉注射溶液MEFOXIN(头孢西丁注射液)以头孢西丁钠的无菌,无热原,冷冻等渗溶液形式提供。每50毫升含有头孢西丁钠(USP),相当于1克或2克头孢西丁。右旋糖水合剂USP已添加到上述剂量中以调节重量克分子渗透压浓度(分别为2克和1.1克至1克和2克剂量)。用碳酸氢钠调节pH,可能用盐酸调节pH。 pH约为6.5。解冻后,该溶液仅供静脉内使用。 MEFOXIN的解决方案范围从无色到浅琥珀色。

该塑料容器由特殊设计的多层塑料(PL 2040)制成。溶液与该容器的聚乙烯层接触,可以在有效期内沥出非常少量的塑料化学成分。该塑料的适用性和安全性已根据USP对塑料容器的生物学测试在动物中进行了测试,并通过组织培养毒性研究得到了证实。

Mefoxin预混-临床药理学

临床药理学

静脉注射1克头孢西丁后,第5分钟的血清浓度为110 mcg / mL,第4小时的血清浓度降至1 mcg / mL以下。静脉内给药后的半衰期为41至59分钟。大约85%的头孢西丁在6小时内不经肾脏排泄,导致尿液浓度高。丙磺舒减缓肾小管排泄并产生更高的血清水平并增加可测量的血清浓度的持续时间。

头孢西丁进入胸膜和关节液,在胆汁中可检测到抗菌浓度。

在已发表的年龄在64至88岁,年龄正常的肾功能患者(肌酐清除率从31.5至174.0 mL / min)的老年患者研究中,头孢西丁的半衰期为51至90分钟,导致血浆浓度高于年轻人。这些变化归因于与衰老过程相关的肾功能下降。

微生物学

头孢西丁的杀菌作用源于细胞壁合成的抑制。头孢西丁对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物具有体外活性。在存在革兰氏阴性细菌的β-内酰胺酶(青霉素酶和头孢菌素酶)的情况下,7α位的甲氧基为头孢西丁提供了高度的稳定性。

头孢西丁已被证明对以下微生物的大多数菌株均具有活性,无论是在体外还是在临床感染中,如“适应症和用途”部分所述。

好氧革兰氏阳性微生物

金黄色葡萄球菌2(包括产生青霉素酶的菌株)

表皮葡萄球菌2

无乳链球菌

肺炎链球菌

化脓性链球菌

肠球菌的大多数菌株,例如粪肠球菌,均具有抗性。

2

对甲氧西林/奥沙西林耐药的葡萄球菌应视为对头孢西丁耐药。

好氧革兰氏阴性微生物

大肠杆菌

嗜血杆菌流感

克雷伯菌属。 (包括肺炎克雷伯菌

摩根氏菌

淋病奈瑟氏球菌(包括产生青霉素酶的菌株)

奇异变形杆菌

寻常变形杆菌

Providencia spp。 (包括Providencia rettgeri

厌氧革兰氏阳性微生物

梭状芽胞杆菌

黑球菌

消化链球菌

厌氧革兰氏阴性微生物

拟杆菌

脆弱拟杆菌

卵形拟杆菌

拟杆菌

拟杆菌

可获得以下体外数据,但其临床意义尚不清楚。

头孢西丁对好氧微生物的体外最低抑菌浓度(MIC's)对下列大多数微生物(≥90%)的厌氧微生物的抑菌浓度为8μg/ mL或以下但是,头孢西丁在治疗由于这些微生物引起的临床感染中的安全性和有效性尚未在充分且得到良好控制的临床试验中确立。

好氧革兰氏阴性微生物

Eikenella corrodens [非β-内酰胺酶生产者]

产酸克雷伯菌

厌氧革兰氏阳性微生物

产气荚膜梭菌

厌氧革兰氏阴性微生物

普通杆菌(以前的拟杆菌Bacteroides bivius ))

头孢西丁在体外对大多数铜绿假单胞菌和肠球菌以及许多阴沟肠杆菌都没有活性

药敏试验

稀释技术:

定量方法用于确定抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC)。这些MIC提供了细菌对抗菌化合物敏感性的估计。 MIC应该使用标准化程序来确定。标准化程序基于稀释方法(1)(肉汤或琼脂)或具有标准接种物浓度和标准化浓度的头孢西丁粉末的等效方法。 MIC值应根据以下标准进行解释:

对于除淋球菌测试有氧microorganisms3,4,5其他:

MIC(微克/毫升)解释
≤8易感(S)
16中级(I)
≥32耐(R)
3
尽管有明显的体外易感性,但对耐甲氧西林/奥沙西林的葡萄球菌也应耐头孢西丁。
4
对于测试流感嗜血杆菌,这些解释性标准仅适用于使用嗜血杆菌测试培养基(HTM)1通过肉汤微量稀释法进行的测试。
5
在测试链球菌时,这些解释性标准仅适用于使用阳离子调节的Mueller-Hinton肉汤和2%至5%的溶解马血通过肉汤微稀释法进行的测试1。

为测试淋病奈瑟菌6:

MIC(微克/毫升)解释
≤2易感(S)
4中级(I)
≥8耐(R)
6
解释性标准仅适用于采用琼脂稀释法,使用带有1%确定的生长补充剂的GC琼脂基质,并在5%CO 2中孵育的测试。“易感”报告表明,如果抗菌化合物在血液达到通常可以达到的浓度。 “中级”报告表明结果应被认为是模棱两可的,并且,如果微生物不能完全替代其他具有临床可行性的药物,则应重复测试。此类别表示在生理上集中药物的身体部位或可以使用大剂量药物的情况下可能的临床适用性。此类别还提供了一个缓冲区,可防止较小的不受控制的技术因素导致解释上的重大差异。报告“抗性”表明,如果血液中的抗菌化合物达到通常可达到的浓度,则病原体不太可能被抑制;应该选择其他疗法。

标准化的药敏测试程序要求使用实验室控制微生物来控制实验室程序的技术方面。标准头孢西丁粉应提供以下MIC值:

微生物 MIC(微克/毫升)
*
解释性标准仅适用于通过琼脂稀释法进行的测试,该测试使用带有1%确定的生长补充剂的GC琼脂基质,并在5%CO 2 1中孵育。
大肠杆菌ATCC 25922 1-4
淋病奈瑟菌* ATCC 49226 0.5-2
金黄色葡萄球菌ATCC 29213 1-4

扩散技术:

需要测量区域直径的定量方法还提供了细菌对抗菌化合物敏感性的可重复估算。一种这样的标准化程序(2)需要使用标准化的接种物浓度。该程序使用浸有30μg头孢西丁的纸片来测试微生物对头孢西丁的敏感性。

实验室提供的有关使用30μg头孢西丁磁盘进行标准单磁盘药敏试验结果的报告应根据以下标准进行解释:

为了测试好氧微生物7,8,9淋球菌其他:

区域直径(毫米)解释
≥18易感(S)
15-17中级(I)
≤14耐(R)
7
尽管有明显的体外易感性,但对耐甲氧西林/奥沙西林的葡萄球菌也应耐头孢西丁。
8
对于测试流感嗜血杆菌,这些解释性标准仅适用于使用嗜血杆菌测试培养基(HTM)1通过圆盘扩散法进行的测试。
9
对于链球菌的测试,这些解释性标准仅适用于使用Mueller-Hinton琼脂和5%去纤维蛋白羊血并在5%CO 2 2中孵育的圆盘扩散法进行的测试。

为了测试淋病奈瑟菌10:

区域直径(毫米)解释
≥28易感(S)
24-27中级(I)
≤23耐(R)
10
解释性标准仅适用于使用GC琼脂碱和1%确定的生长补充剂并在5%CO 2 2中孵育的圆盘扩散法测试。

对于使用稀释技术的结果,解释应如上所述。

解释涉及在圆盘试验中获得的直径与头孢西丁的MIC的相关性。

与标准稀释技术一样,扩散方法要求使用实验室控制微生物,这些微生物用于控制实验室程序的技术方面。对于扩散技术,在这些实验室测试质量控制菌株中,30μg头孢西丁圆盘应提供以下区域直径:

微生物区域直径(毫米)
*
解释性标准仅适用于使用GC琼脂碱和1%确定的生长补充剂并在5%CO 2 2中孵育的圆盘扩散法测试。
大肠杆菌ATCC 25922 23-29
淋病奈瑟菌* ATCC 49226 33-41
金黄色葡萄球菌ATCC 25923 23-29

厌氧技术:

对于厌氧菌,可以通过标准化测试方法3确定对头孢西丁作为MIC的敏感性。应根据以下标准解释获得的MIC值:

MIC(微克/毫升)解释
≤16易感(S)
32中级(I)
≥64耐(R)

解释与上述使用稀释技术得出的结果相同。

与其他敏感性技术一样,需要使用实验室控制微生物来控制实验室标准化程序的技术方面。标准头孢西丁粉应提供以下MIC值:

使用琼脂稀释法11或使用Broth12微稀释法:

微生物 MIC(微克/毫升)
脆弱拟杆菌ATCC 25285 4-16
拟杆菌ATCC 29741 8-32
11
该范围仅适用于使用布鲁氏菌血或威尔金斯-夏格伦琼脂进行的测试。
12
该范围仅适用于在Wilkins-Chalgren琼脂3的肉汤配方中进行的测试。

Mefoxin预混的适应症和用法

以塑料容器中的预混合溶液形式提供的MEFOXIN仅用于静脉内使用。

治疗

MEFOXIN用于治疗由下列疾病中的指定微生物的易感菌株引起的严重感染。

  1. 下呼吸道感染,包括肺炎和肺脓肿,由肺炎链球菌引起,其他链球菌(不包括肠球菌,例如粪肠球菌[以前粪链球菌]),金黄色葡萄球菌(包括青霉素酶生产菌株),大肠杆菌,克雷伯氏菌属物种,嗜血杆菌属流感拟杆菌属。
  2. 大肠杆菌,克雷伯菌属奇异变形杆菌,摩根氏摩根氏菌,寻常变形杆菌普罗维登西亚物种(包括瑞氏疟原虫)引起的尿路感染
  3. 大肠杆菌,克雷伯菌属拟杆菌属(包括脆弱拟杆菌)梭状芽胞杆菌属引起的腹腔内感染,包括腹膜炎和腹腔内脓肿。
  4. 大肠杆菌淋病奈瑟氏球菌(包括产青霉素酶的菌株),包括拟真芽孢杆菌在内的拟杆菌梭状芽胞杆菌属,黑曲霉,黑链球菌链球菌引起的妇科感染,包括子宫内膜炎,盆腔蜂窝组织炎和盆腔炎甲福辛与头孢菌素一样,对沙眼衣原体没有活性。因此,当MEFOXIN用于治疗盆腔炎患者且沙眼衣原体是可疑病原体之一时,应增加适当的抗衣原体覆盖范围。
  5. 肺炎链球菌金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株),大肠杆菌,克雷伯菌属拟杆菌属(包括脆弱的芽孢杆菌)引起的败血病
  6. 金黄色葡萄球菌引起的骨和关节感染(包括产生青霉素酶的菌株)。
  7. 金黄色葡萄球菌所致的皮肤和皮肤结构感染(包括产青霉素菌株),表皮葡萄球菌,酿脓链球菌和其他链球菌(不包括肠球菌,例如粪肠球菌[以前粪链球菌]),大肠杆菌,奇异变形杆菌,克雷伯菌属拟杆菌物种包括脆弱的芽孢杆菌,梭状芽孢杆菌黑球菌链球菌

应进行适当的培养和药敏试验以确定致病菌对甲福辛的药敏性。在等待这些研究结果的同时,可以开始治疗。

在随机的比较研究中,头孢西丁和头孢菌素在控制由对头孢菌素敏感的革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性棒引起的感染方面相对安全有效。 MEFOXIN在青霉素酶和头孢菌素酶的细菌β-内酰胺酶存在下具有高度的稳定性。

由对某些头孢菌素具有抗性的需氧和厌氧革兰氏阴性细菌引起的许多感染对MEFOXIN有反应。同样,对某些青霉素抗生素(氨苄青霉素,羧苄青霉素,青霉素G)有抵抗力的需氧和厌氧细菌引起的许多感染也对MEFOXIN产生反应。由易感需氧菌和厌氧菌的混合物引起的许多感染对MEFOXIN的治疗有反应。

预防

MEFOXIN可以预防未受污染的胃肠道手术,阴道子宫切除术,腹部子宫切除术或剖宫产患者的感染。

如果有感染迹象,应获取用于鉴定致病菌的培养标本,以便采取适当的治疗措施。

为了减少耐药菌的产生并保持MEFOXIN和其他抗菌药物的有效性,MEFOXIN仅应用于治疗或预防已被证实或强烈怀疑是由易感细菌引起的感染。当可获得文化和药敏性信息时,在选择或修改抗菌疗法时应考虑它们。在缺乏此类数据的情况下,局部流行病学和易感性模式可能有助于经验性治疗的选择。

禁忌症

对头孢西丁和头孢菌素类抗生素过敏的患者禁用MEFOXIN。

警告事项

在进行“甲福辛”治疗之前,应仔细询问患者是否对头孢西丁,头孢哌灵,青霉素或其他药物有过超敏反应。应谨慎对待对青霉素敏感的患者。对于任何表现出某种形式的过敏症(尤其是药物)的患者,应谨慎使用抗生素。如果对“甲福辛”有过敏反应,请停用药物。严重的超敏反应可能需要使用啡乙啡和其他紧急措施。

据报道,几乎所有的抗菌剂(包括MEFOXIN)都在使用艰难梭菌相关性腹泻(CDAD),其严重程度从轻度腹泻到致命性结肠炎不等。用抗菌剂处理会改变结肠的正常菌群,导致艰难梭菌过度生长。

艰难梭菌产生毒素A和B,这有助于CDAD的发展。产生高毒素的艰难梭菌菌株会增加发病率和死亡率,因为这些感染可能对抗菌治疗无效,可能需要行结肠切除术。所有在使用抗生素后出现腹泻的患者中都必须考虑CDAD。有必要仔细的病史,因为据报道CDAD在服用抗菌药物后两个月内发生。

如果怀疑或证实了CDAD,则可能需要停止不针对艰难梭菌的抗生素持续使用。应根据临床情况进行适当的液体和电解质管理,蛋白质补充,艰难梭菌的抗生素治疗以及手术评估。

预防措施

一般

当因肾脏功能不全而导致尿量短暂或持续减少的患者服用MEFOXIN时,应减少每日总剂量(因为这种剂量的个体可能会从常规剂量开始出现高浓度和长期的血清抗生素浓度)。

有胃肠道疾病特别是结肠炎病史的个体应谨慎开抗生素(包括头孢菌素)。

与其他抗生素一样,长时间使用MEFOXIN可能会导致不敏感生物的过度生长。反复评估患者的病情至关重要。如果在治疗期间发生重感染,则应采取适当措施。

除非溶液澄清且密封完好,否则请勿使用。

在没有经过证实或强烈怀疑的细菌感染或预防适应症的情况下开具MEFOXIN不太可能为患者带来益处,并增加了产生耐药细菌的风险。

给患者的信息

应建议患者仅使用MEFOXIN等抗菌药物治疗细菌感染。他们不治疗病毒感染(例如普通感冒)。当开具甲福辛治疗细菌感染的处方时,应告知患者尽管在治疗过程中早期感觉好转是很常见的,但应严格按照指示服用药物。跳过剂量或未完成完整的治疗过程可能会:1)降低即刻治疗的有效性,以及2)增加细菌产生耐药性的可能性,并且日后将无法被MEFOXIN或其他抗菌药物治疗。

腹泻是由抗生素引起的常见问题,通常在停用抗生素后才能解决。有时在开始使用抗生素治疗后,即使服用最后一剂抗生素后两个月或更长时间,患者也会出现水样便和血便(有或没有胃痉挛和发烧)。如果发生这种情况,患者应尽快联系医生。

实验室测试

与任何有效的抗菌剂一样,建议在长期治疗期间定期评估器官系统功能,包括肾,肝和造血功能。

药物相互作用

头孢菌素和氨基糖苷类抗生素并用后,肾毒性增加。

药物/实验室测试的相互作用

与头孢噻吩一样,高浓度的头孢西丁(> 100微克/ mL)可能会干扰Jaffé反应对血清和尿肌酐水平的测量,并导致所报告的肌酐水平适度增加。如果在给药后2小时内撤出了头孢西丁治疗的患者的血清样品中的肌酐,则不应进行分析。

尿液中高浓度的头孢西丁可能会干扰Porter-Silber反应对尿液中17-羟基-皮质类固醇激素的测量,并导致所报道的适度度数虚假增加。

尿液中葡萄糖的假阳性反应可能发生。使用CLINITEST13试剂片剂已观察到这一点。

13

Clinitest是Siemens Healthcare Diagnostics,Inc.的商标。

致癌,诱变,生育力受损

头孢西丁尚未对动物进行长期研究,以评估其致癌或致突变性。在大鼠中接受400 mg / kg头孢西丁(大约是最大推荐人剂量的三倍)静脉内治疗的研究表明,对生育力或交配能力没有影响。

怀孕

怀孕类别B。

尽管观察到胎儿体重略有下降,但在大鼠和小鼠中进行的胃肠外剂量约为最大推荐人剂量的1至7倍和一半,进行的生殖研究并未显示出致畸或胎儿毒性作用。

但是,尚无对孕妇的适当且对照良好的研究。由于动物繁殖研究并不总是能够预测人类的反应,因此只有在明确需要的情况下,才应在怀孕期间使用这种药物。

在兔子中,头孢西丁与流产和产妇死亡的高发生率有关。认为这不是致畸作用,而是兔子对抗生素诱导的肠道菌群变化的异常敏感性的预期结果。

护理母亲

头孢西丁以低浓度排泄在人乳中。将MEFOXIN给予哺乳妇女时应谨慎。

儿科用

尚未确定从出生到三个月大的小儿患者的安全性和有效性。在三个月及三个月以上的小儿患者中,头孢西丁的剂量增加与嗜酸性粒细胞增多和SGOT升高有关。

尚未确定可能从塑料中的单剂量IV制剂浸出的化学物质对小儿患者的潜在毒性作用。

老人用

在临床研究中接受头孢西丁的1,775名受试者中,有424名(24%)为65岁及以上,而124名(7%)为75岁及以上。在这些受试者与较年轻的受试者之间未观察到安全性或有效性的总体差异,其他报告的临床经验也未发现老年与较年轻患者之间的反应差异,但不能排除某些老年患者的敏感性更高(请参阅临床药理学) 。

已知该药物基本上被肾脏排泄,并且在肾功能受损的患者中对该药物产生毒性反应的风险可能更大。由于老年患者更容易出现肾功能下降,因此应谨慎选择剂量,监测肾功能可能有用(请参阅剂量和管理及注意事项)。

不良反应

头孢西丁通常耐受良好。最常见的不良反应是静脉注射后的局部反应。很少遇到其他不良反应。

局部反应

静脉给药已发生血栓性静脉炎。

过敏反应

皮疹(包括剥脱性皮炎和毒性表皮坏死溶解),荨麻疹,潮红,瘙痒,嗜酸性粒细胞增多,发烧,呼吸困难和其他过敏反应,包括过敏反应,间质性肾炎和血管性水肿。

心血管的

低血压。

胃肠道

腹泻,包括已记录的伪膜性结肠炎,可能在抗生素治疗期间或之后出现。恶心和呕吐的报道很少。

神经肌肉

重症肌无力可能加重。

血液

嗜酸性粒细胞增多症,白细胞减少症包括粒细胞减少,中性粒细胞减少,贫血包括溶血性贫血,血小板减少和骨髓抑制。一些人可能会出现直接的直接Coombs测试阳性,尤其是那些患有氮质血症的人。

肝功能

SGOT,SGPT,血清LDH和血清碱性磷酸酶的短暂升高;和黄疸的报道。

肾功能

已经观察到血清肌酐和/或血液尿素氮水平升高。与头孢菌素一样,很少有急性肾衰竭的报道。由于通常存在易患肾前氮质血症或肾功能受损的因素,因此难以评估MEFOXIN在肾功能测试中的作用。

除上述用MEFOXIN治疗的患者中观察到的不良反应外,头孢菌素类抗生素还报告了以下不良反应和改变的实验室测试结果:

荨麻疹,多形性红斑,史蒂文斯约翰逊综合征,血清病样反应,腹痛,结肠炎,肾功能不全,中毒性肾病,尿葡萄糖假阳性试验,包括胆汁淤积的肝功能异常,胆红素升高,再生障碍性贫血,出血,凝血酶原延长时间,全血细胞减少症,粒细胞缺乏症,重度感染,阴道炎(包括阴道念珠菌病)。

几种头孢菌素可能与癫痫发作有关,特别是在肾功能不全的患者中,如不减少剂量的话。 (请参阅剂量和用法。)如果发生与药物治疗有关的癫痫发作,应停止使用药物。如果临床适应症可以给予抗惊厥治疗。

过量

成年雌性小鼠和兔子的急性静脉内LD 50分别为约8.0 g / kg和大于1.0 g / kg。成年大鼠的急性腹膜内LD 50大于10.0 g / kg。

Mefoxin预混剂量和给药

:MEFOXIN®在Galaxy14容器仅用于静脉滴注。

14

银河®是百特国际公司的注册商标。

治疗

大人

成人通常的剂量范围是每六至八小时1克至2克。剂量应由致病菌的易感性,感染的严重程度和患者的状况决定(有关剂量指南,请参见表1)。

如果沙眼衣原体是可疑病原体,则应增加适当的抗衣原体覆盖范围,因为头孢西丁钠对该生物体没有活性。

通过以下剂量调整,MEFOXIN可用于肾功能下降的患者:

对于患有肾功能不全的成人,可以给予1克至2克的初始负荷剂量。负荷剂量后,维持剂量的建议(表2)可用作指导。

当仅血清肌酐水平可用时,可以使用以下公式(基于患者的性别,体重和年龄)将其转换为肌酐清除率。血清肌酐应代表肾功能的稳定状态。

男性:体重(kg)x(140岁)
72 x血清肌酐(mg / 100 mL)

女性:0.85 x男性价值

在进行血液透析的患者中,每次血液透析后应给予1至2克的负荷剂量,并应按表2所示给予维持剂量。

A组溶血性链球菌感染的抗生素治疗应维持至少10天,以预防风湿热或肾小球肾炎的风险。在葡萄球菌和其他涉及脓液的感染中,应在有指征的地方进行外科引流。

小儿患者

在三个月及三个月以上的小儿患者中,推荐剂量为每天80至160 mg / kg体重,分为四至六等剂量。较高剂量应用于更严重或更严重的感染。每日总剂量不应超过12克。

目前,不建议从出生到三个月大的儿科患者使用(请注意)。

在肾功能不全的小儿患者中,应根据成人的建议调整剂量和给药频率(见表2)。

预防

有效的预防用途取决于给药时间。通常应在手术前半到一小时给予甲福辛,这足以在手术过程中达到伤口的有效水平。由于继续服用任何抗生素会增加不良反应的可能性,因此通常应在24小时内停止预防性给药,但是在大多数外科手术中,这不能降低随后感染的发生率。

为了在未受污染的胃肠道手术,阴道子宫切除术或腹部子宫切除术中进行预防性使用,建议以下剂量:

成人:

术前静脉注射2克(大约在初次切口前一小时到一小时),然后在首次给药后每6个小时静脉注射2克(不超过24小时)。

儿科患者(3个月以上):

在上述指定的时间可以给予30至40 mg / kg的剂量。

剖宫产:

对于进行剖宫产的患者,要么在夹紧脐带后立即静脉内单次2克剂量给药,要么在夹紧脐带后静脉内给予2克的3剂量方案,然后分别在4克和8个小时内静脉注射2克建议初始剂量后。 (请参阅临床研究。)

表1-MEFOXIN剂量指南
感染类型每日剂量频率和路线
*
包括不存在菌血症或不太可能发生菌血症的患者。
单纯形式的感染*,例如肺炎,尿路感染,皮肤感染3-4克每6-8小时1克IV
中度或重度感染6-8克每4小时1克
要么
每6-8小时2克IV
通常需要较高剂量抗生素的感染(例如,坏疽性气体) 12克每4小时2克
要么
每6小时3克IV
表2-MEFOXIN在肾功能降低的成人中的维持剂量
肾功能
肌酐清除率
(毫升/分钟)
剂量
(克)
频率
轻度损害50-30 1-2每8-12小时
中度减损29-10 1-2每12-24小时
严重损害9-5 0.5-1每12-24小时
基本上没有功能<5 0.5-1每24-48小时

行政

该预混合溶液仅供静脉内使用。预混静脉内溶液MEFOXIN银河®容器(PL 2040塑料)被任一给药使用无菌设备连续或间断输注。对于这种类型的输注,优选头皮静脉型针头。建议每48小时至少更换一次静脉给药装置。

对于患有菌血症,细菌性败血症或其他严重或威胁生命的感染的患者,或者由于营养不良,创伤,手术,糖尿病,心力衰竭等使人衰弱的疾病而导致抵抗力降低的风险较小的患者,首选静脉内途径,或恶性肿瘤,尤其是在存在或即将发生电击的情况下。

路线银河®容器的使用(PL 2040塑料)

在室温25°C(77°F)或冷藏2-8°C(36-46°F)下解冻冷冻容器。请勿因浸入水中或微波辐射而强行解冻。

解冻后,用力挤压容器检查是否有微小泄漏。如果检测到泄漏,请丢弃溶液,因为无菌可能会受到影响。

使用前应目视检查容器中是否有颗粒物和变色。溶液的组分可能以冷冻状态沉淀,并且在达到室温时几乎不搅拌或不搅拌就溶解。溶液达到室温后搅拌。

如果溶液浑浊或形成沉淀,请勿使用。如果没有任何密封件或出口,请丢弃该容器。根据储存条件,MEFOXIN的溶液倾向于变暗。但是,产品效能不会受到不利影响。

不应将添加剂引入该解决方案。

注意:请勿串联使用塑料容器。这样的使用将导致空气栓塞,这是由于在完成从次级容器的流体的注入之前从初级容器抽出了残留的空气。

静脉给药的准备:
  1. 吊起孔眼支撑容器。
  2. 从容器底部的出口处卸下塑料保护器。
  3. 附加管理集。请参阅随附的完整说明。

甲福辛可以通过管路系统给药,患者可以通过管路系统接受其他静脉内溶液。但是,在输注含MEFOXIN的溶液期间,建议暂时中止在同一部位施用任何其他溶液。

像大多数β-内酰胺类抗生素一样,不应将MEFOXIN溶液(例如硫酸庆大霉素,硫酸妥布霉素,硫酸丁胺卡那霉素)添加到氨基糖苷溶液中。但是,MEFOXIN和氨基糖苷可分别给予同一患者。

稳定性

MEFOXIN,作为冷冻,预混,等渗银河®容器(PL 2040塑料)的溶液供应,维持解冻24小时后令人满意的效力在25℃(77°F)或在冷藏下21天,2的室温-8°C(36-46°F)。在这些时间段之后,所有未使用的解决方案均应丢弃。

不要冷冻。

Mefoxin是如何预混的

预混静脉内溶液MEFOXIN在含有头孢西丁钠如下单剂量银河®容器(PL 2040塑料)提供:

No. 2G3506-1克头孢西丁当量,等渗于50 mL稀释剂中,其中含有约2克葡萄糖水合USP

NDC 67457-189-01(每盒24个)。

No. 2G3507-2克头孢西丁当量,在50 mL稀释剂中等渗,其中含有约1.1克含水葡萄糖USP

NDC 67457-216-50一盒24个。

特殊存放说明

存放在–20°C(–4°F)或以下。 [请参阅Galaxy®容器(PL 2040塑料)的使用说明。]

MEFOXIN还可以以干粉形式在装有相当于1克或2克头孢西丁的无菌头孢西丁钠的小瓶中使用,以及用于药用散装的装有等于10克头孢西丁的无菌头孢西丁钠的小瓶,用于构成和静脉内给药(参见相应的产品通告)。

临床研究

进行了一项前瞻性,随机,双盲,安慰剂对照的临床试验,以确定在因剖宫产而因膜破裂而继发子宫内膜炎高风险的剖宫产患者中进行短期预防的疗效。患者被随机分配接受三剂安慰剂(n = 58),单剂MEFOXIN(2 g),随后两剂安慰剂(n = 64)或三剂MEFOXIN方案(每剂包括2 g)(n = 60),通常在夹紧脐带时开始静脉注射,第二和第三剂在术后4和8小时给予。子宫内膜炎发生在16/58(27.6%)接受安慰剂的患者,5/63(7.9%)接受单剂MEFOXIN的患者和3/58(5.2%)接受三剂MEFOXIN的患者。用MEFOXIN和安慰剂治疗的两组在子宫内膜炎方面的差异在统计学上有统计学意义(p <0.01),有利于MEFOXIN。 MEFOXIN的一剂和三剂方案之间的差异无统计学意义。

两项双盲,随机研究比较了单次2克静脉内剂量的MEFOXIN与单次2克静脉内剂量的头孢替坦在预防手术部位相关感染(严重发病率)和非部位相关感染(轻微)中的功效。剖宫产后的患者)。在第一项研究中,接受MEFOXIN治疗的患者为82/98(83.7%),而使用头孢替坦治疗的患者为71/95(74.7%),未见大病或小病。该研究结果的差异(95%CI:–0.03,+ 0.21)在统计学上无统计学意义。在第二项研究中,接受MEFOXIN治疗的患者为65/75(86.7%),使用头孢替坦治疗的患者为62/76(81.6%),未见大病或小病。该研究结果的差异(95%CI:–0.08,+ 0.18)在统计学上无统计学意义。

在对因脆弱拟杆菌属细菌引起的腹腔内感染的患者的临床试验中,分离株在治疗后1至2周的根除率在70%至80%的范围内。个别物种的消灭率如下:

拟杆菌7/10 (70%)
脆弱拟杆菌26/33 (79%)
卵形拟杆菌10/13 (77%)
B. thetaiotaomicron 13/18 (72%)

参考资料

  1. 全国临床实验室标准委员会。有氧生长的细菌的稀释抗菌药敏试验方法-第四版。批准的标准NCCLS文件M7-A4,第1卷。第17号,第2号,NCCLS,宾夕法尼亚州韦恩,1997年1月。
  2. 全国临床实验室标准委员会。抗菌磁盘药敏试验性能标准-第六版。批准的标准NCCLS文件M2-A6,第1997年1月,第17号,NCCLS,宾夕法尼亚州韦恩。
  3. 全国临床实验室标准委员会。厌氧菌抗菌药敏试验的方法-第四版。批准的标准NCCLS文件M11-A4,第1卷。第17号,第22号,NCCLS,宾夕法尼亚州比利亚诺瓦,1997年12月。

制造用于:
Bioniche Pharma USA LLC,森林湖,伊利诺伊州60045

制造者:
百特医疗公司,美国伊利诺斯州迪尔菲尔德60015

准备日期:07/2008

071958032

主显示屏-1克袋子

比尼奇海马

甲福辛®

(头孢西丁注射)

预混静脉溶液

1克

头孢西丁
当量

星系
单剂量
容器

50毫升
等渗

NDC 67457-189-01
码2G3506
无菌非热原

每50毫升含有:头孢西丁钠,USP相当于1克头孢西丁
加入约2 g右旋糖水,USP以调节重量克分子渗透压浓度。 pH调节
用碳酸氢钠和可能已用盐酸调整。

常规剂量:请参阅包装说明书。按照医生的指示静脉内给药
医师。

注意:请勿添加辅助药物。不得串联使用
连接。牢牢挤压解冻的袋子,检查是否有微小泄漏。丢弃袋
如果发现泄漏或解决方案不清楚。

仅Rx

存放于-20°C(-4°F)或以下。在室温,25°C(77°F)或更低的温度下解冻
冷藏,2-8°C(36-46°F)。请勿因浸入水中而强行解冻
浴缸或微波辐射。
解冻后的溶液稳定21天
在冷藏或室温下24小时。不要重新冻结。

MEFOXIN®是BIONICHE Teoranta的注册商标。
GALAXY是Baxter International Inc.的商标。
为伊利诺伊州林湖60045的Bioniche Pharma USA LLC制造
通过百特医疗公司Baxter Healthcare Corporation) ,迪尔菲尔德,伊利诺斯州60015美国

PL 2040塑料

07-34-56-300
07-34-56-300

主显示屏-2克袋子

比尼奇海马

甲福辛®

(头孢西丁注射)

预混静脉溶液

2克

头孢西丁
当量

星系
单剂量
容器

50毫升
等渗

NDC 67457-189-02
码2G3507
无菌非热原

每50毫升含有:头孢西丁钠,USP相当于2克头孢西丁
加入约1.1克右旋糖水,以调节渗透压。 pH值
用碳酸氢钠调节,可能用盐酸调节
酸。

常规剂量:请参阅包装说明书。按照医生的指示静脉内给药
医师。

注意:请勿添加辅助药物。不得串联使用
连接。牢牢挤压解冻的袋子,检查是否有微小泄漏。丢弃袋
如果发现泄漏或解决方案不清楚。

仅Rx

存放于-20°C(-4°F)或以下。在室温,25°C(77°F)或更低的温度下解冻
冷藏,2-8°C(36-46°F)。请勿因浸入水中而强行解冻
浴缸或微波辐射。
解冻后的溶液稳定21天
在冷藏或室温下24小时。不要重新冻结。

MEFOXIN®是BIONICHE Teoranta的注册商标。
GALAXY是Baxter International Inc.的商标。
为伊利诺伊州林湖60045的Bioniche Pharma USA LLC制造
通过百特医疗公司Baxter Healthcare Corporation) ,迪尔菲尔德,伊利诺伊州60015美国

PL 2040塑料

07-34-56-299
07-34-56-299

甲氧新
头孢西丁钠注射液
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:67457-189
行政途径静脉DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
头孢西丁钠(cefoxitin)头孢西丁50毫升中1克
非活性成分
成分名称强度
葡萄糖50毫升中2克
碳酸氢钠
盐酸
打包
项目代码包装说明
1个NDC:67457-189-01 1盒装24袋(袋)
1个1袋装50毫升
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
安达ANDA063182 2009年1月12日
甲氧新
头孢西丁

对于消费者

适用于头孢西丁:静脉注射粉剂,静脉注射液

需要立即就医的副作用

头孢西丁及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用头孢西丁时是否立即出现下列任何副作用,请立即咨询医生或护士

比较普遍;普遍上

  • 肤色变化
  • 疼痛
  • 脚或腿肿胀
  • 压痛

罕见

  • 搅动
  • 昏迷
  • 混乱
  • 尿量减少
  • 萧条
  • 头晕
  • 头痛
  • 敌意
  • 易怒
  • 昏睡
  • 肌肉抽搐
  • 恶心
  • 体重快速增加
  • 癫痫发作
  • 麻木
  • 脸,脚踝或手肿胀
  • 异常疲倦或虚弱

发病率未知

  • 腹部或腹部绞痛或压痛
  • 背部,腿部或胃部疼痛
  • 出血和瘀伤
  • 牙龈出血
  • 皮肤起泡,脱皮或松弛
  • 腹胀
  • 血尿或浑浊
  • 血腥,黑色或柏油样的粪便
  • 胸痛
  • 发冷
  • 黏土色凳子
  • 尿液混浊
  • 咳嗽
  • 咳血
  • 皮肤裂缝
  • 黑尿
  • 尿量减少或尿液浓缩能力降低
  • 腹泻
  • 腹泻,水样和严重的,也可能是血腥的
  • 呼吸困难或劳累
  • 排尿困难或痛苦
  • 呼吸,咀嚼,吞咽或说话困难
  • 头晕
  • 双重视野
  • 眼皮下垂
  • 快速的心跳
  • 不适感
  • 发热
  • 全身肿胀
  • 排尿次数或尿量大大减少
  • 头痛
  • 高烧
  • 麻疹
  • 月经量增加或阴道流血
  • 口渴
  • 关节发炎
  • 瘙痒
  • 阴道或生殖器部位瘙痒
  • 关节或肌肉疼痛
  • 面部,眼睑,嘴唇,舌头,喉咙,手,腿,脚或性器官上的大型蜂巢状肿胀
  • 食欲不振
  • 身体热量散失
  • 肌肉疼痛
  • 肌肉无力
  • 流鼻血
  • 性交时的疼痛
  • 皮肤苍白
  • 麻痹
  • 伤口长期出血
  • 眼睑或眼睛,面部,嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
  • 皮疹
  • 红色或黑色,柏油样凳子
  • 红色或深棕色尿液
  • 皮肤病变为红色,中心常为紫色
  • 眼睛发红
  • 皮肤红肿
  • 鳞状皮
  • 严重疲劳
  • 气促
  • 咽喉痛
  • 嘴唇或嘴中的疮,溃疡或白斑
  • 尿量突然减少
  • 脚或小腿肿胀
  • 淋巴结肿大
  • 腺体肿胀或疼痛
  • 白带厚实,白带,无异味或有轻微气味
  • 胸闷
  • 劳累呼吸困难
  • 原因不明的出血或瘀伤
  • 难闻的呼吸异味
  • 异常出血或瘀伤
  • 减肥异常
  • 呕吐
  • 吐血
  • 喘息
  • 眼睛或皮肤发黄

不需要立即就医的副作用

头孢西丁可能会产生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

比较普遍;普遍上

  • 皮肤上有红色条纹
  • 注射部位肿胀,压痛或疼痛

发病率未知

  • 荨麻疹
  • 皮肤发红

对于医疗保健专业人员

适用于头孢西丁:注射剂,静脉注射粉剂,静脉注射液

本地

常见(1%至10%):硬结,疼痛,输注的静脉疼痛,静脉炎,压痛,血栓性静脉炎,静脉红斑,静脉渗出液,静脉硬结[参考]

静脉注射时发生静脉炎和血栓性静脉炎。

接受IM给药的患者发生硬结,疼痛和压痛。 [参考]

皮肤科的

常见(1%至10%):斑丘疹,皮疹/皮疹,荨麻疹

未报告频率:急性全身性皮疹脓疱病(AGEP),嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS),多形性红斑,剥脱性皮炎,瘙痒,严重的皮肤不良反应,史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死[参考]

胃肠道

稀有(0.01%至0.1%):腹泻,恶心,呕吐

未报告频率:腹痛,结肠炎,假膜性结肠炎[参考]

伪膜性结肠炎可能在治疗期间或之后发生。 [参考]

血液学

未报告频率:粒细胞缺乏症,贫血,再生障碍性贫血,骨髓抑制,嗜酸性粒细胞增多,粒细胞减少,溶血性贫血,白细胞增多,白细胞减少,中性粒细胞减少,全血细胞减少,直接库姆斯试验阳性,凝血酶原时间延长,血小板减少[参考]

肾的

罕见(0.01%至0.1%):急性肾衰竭

未报告频率:血液尿素氮(BUN)升高,血清肌酐升高,间质性肾炎,肾前氮质血症,肾功能不全,毒性肾病[参考]

肝的

未报告频率:胆汁淤积,胆红素升高,黄疸,肝功能障碍,ALT / AST /血清碱性磷酸酶短暂升高[参考]

心血管的

未报告频率:潮红,出血,低血压[参考]

过敏症

过敏反应包括过敏反应,血管性水肿,呼吸困难,嗜酸性粒细胞增多,发烧,潮红,间质性肾炎,瘙痒和皮肤反应(例如,剥脱性皮炎,斑丘疹,皮疹,中毒性表皮坏死,荨麻疹)。过敏反应很少导致死亡。 [参考]

未报告频率:过敏反应,血管性水肿,其他过敏反应[参考]

免疫学的

未报告频率:血清病样反应,重复感染[参考]

其他

未报告频率:死亡,发烧[参考]

新陈代谢

未报告频率:尿葡萄糖假阳性,LDH短暂升高[参考]

泌尿生殖

未报告频率:阴道炎,念珠菌性阴道炎[参考]

神经系统

未报告频率:癫痫发作[参考]

肌肉骨骼

未报告频率:重症肌无力加重[参考]

呼吸道

未报告频率:呼吸困难[参考]

参考文献

1.“产品信息。Mefoxin(头孢西丁)。”宾夕法尼亚州西点市的默克公司。

2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人吸入性肺炎的常用剂量

简单的感染(无/不太可能发生菌血症):每6至8小时静脉注射1克
中度至重度感染:每4小时静脉注射1克或每6至8小时静脉注射2克
需要大剂量感染:每4小时静脉注射2克,或每6小时静脉注射3克
治疗时间:至少10天(A组溶血性链球菌感染)

评论
-该药物可通过3至5分钟的静脉注射或通过静脉输注给药。
-简单的感染包括皮肤感染,肺炎和尿路感染。
-高剂量感染包括坏疽性气体。
-对于涉及脓液的感染,应进行手术引流。

用途
-治疗由金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株)引起的骨骼和关节感染
-对由拟杆菌属(包括拟杆菌属),梭菌属,大肠杆菌和克雷伯菌属引起的腹腔内感染(例如腹腔脓肿,腹膜炎)的治疗
-治疗由拟杆菌属,大肠杆菌,流感嗜血杆菌,克雷伯菌,其他链球菌(不包括肠球菌,如粪肠球菌/链球菌),金黄色葡萄球菌(包括青霉素)引起的下呼吸道感染(如肺脓肿,肺炎)生产菌株)和肺炎链球菌
-治疗由拟杆菌属物种(包括脆弱的B型杆菌),梭菌属物种,大肠杆菌,克雷伯氏菌属,尼日尔球菌,肽链球菌属,变形杆菌,金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株),表皮葡萄球菌,链球菌,链球菌引起的皮肤和结构感染和其他链球菌(不包括肠球菌,例如粪肠球菌/粪肠球菌)
-治疗由大肠杆菌,克雷伯氏菌属,摩根氏摩根氏菌,奇异变形杆菌,寻常变形杆菌和普罗维登斯菌种(包括普罗维登斯菌)引起的尿路感染

美国传染病学会(IDSA)建议
每6至8个小时静脉注射1克

治疗时间
-无残留感染组织的骨/关节感染(例如,截肢后):2至5天
-中度糖尿病足感染,包括残留的感染软组织(仅软组织):1至3周
-严重的糖尿病足感染(仅软组织):2至4周
-残留但可存活的骨头:4至6周
-无手术或术后残留残骨:3个月或更长时间

评论:患有糖尿病足感染的患者应开始胃肠外治疗,并在可能的情况下改用口服制剂。

用途
-动物咬伤后的替代治疗
-预防性抗菌疗法可预防狗或猫咬伤的感染
-多杀性巴斯德氏菌引起的动物咬伤相关伤口的替代治疗
-由甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),其他链球菌,肠杆菌科和/或专性厌氧菌引起的中度或重度糖尿病足感染的经验治疗

成年人腹腔感染的常用剂量

简单的感染(无/不太可能发生菌血症):每6至8小时静脉注射1克
中度至重度感染:每4小时静脉注射1克或每6至8小时静脉注射2克
需要大剂量感染:每4小时静脉注射2克,或每6小时静脉注射3克
治疗时间:至少10天(A组溶血性链球菌感染)

评论
-该药物可通过3至5分钟的静脉注射或通过静脉输注给药。
-简单的感染包括皮肤感染,肺炎和尿路感染。
-高剂量感染包括坏疽性气体。
-对于涉及脓液的感染,应进行手术引流。

用途
-治疗由金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株)引起的骨骼和关节感染
-治疗由拟杆菌属物种(包括脆弱拟杆菌),梭状芽孢杆菌属,大肠杆菌和克雷伯菌引起的腹腔内感染(例如腹腔脓肿,腹膜炎)
-治疗由拟杆菌属,大肠杆菌,流感嗜血杆菌,克雷伯菌,其他链球菌(不包括肠球菌,如粪肠球菌/链球菌),金黄色葡萄球菌(包括青霉素)引起的下呼吸道感染(如肺脓肿,肺炎)生产菌株)和肺炎链球菌
-治疗由拟杆菌属物种(包括脆弱的B型杆菌),梭菌属物种,大肠杆菌,克雷伯氏菌属,尼日尔球菌,肽链球菌属,变形杆菌,金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株),表皮葡萄球菌,链球菌,链球菌引起的皮肤和结构感染和其他链球菌(不包括肠球菌,例如粪肠球菌/粪肠球菌)
-治疗由大肠杆菌,克雷伯氏菌属,摩根氏摩根氏菌,奇异变形杆菌,寻常变形杆菌和普罗维登斯菌种(包括普罗维登斯菌)引起的尿路感染

美国传染病学会(IDSA)建议
每6至8个小时静脉注射1克

治疗时间
-无残留感染组织的骨/关节感染(例如,截肢后):2至5天
-中度糖尿病足感染,包括残留的感染软组织(仅软组织):1至3周
-严重的糖尿病足感染(仅软组织):2至4周
-残留但可存活的骨头:4至6周
-无手术或术后残留残骨:3个月或更长时间

评论:患有糖尿病足感染的患者应开始胃肠外治疗,并在可能的情况下改用口服制剂。

用途
-动物咬伤后的替代治疗
-预防性抗菌疗法可预防狗或猫咬伤的感染
-多杀性巴斯德氏菌引起的动物咬伤相关伤口的替代治疗
-由甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),其他链球菌,肠杆菌科和/或专性厌氧菌引起的中度或重度糖尿病足感染的经验治疗

成人关节感染的常用剂量

简单的感染(无/不太可能发生菌血症):每6至8小时静脉注射1克
中度至重度感染:每4小时静脉注射1克或每6至8小时静脉注射2克
需要大剂量感染:每4小时静脉注射2克,或每6小时静脉注射3克
治疗时间:至少10天(A组溶血性链球菌感染)

评论
-该药物可通过3至5分钟的静脉注射或通过静脉输注给药。
-简单的感染包括皮肤感染,肺炎和尿路感染。
-高剂量感染包括坏疽性气体。
-对于涉及脓液的感染,应进行手术引流。

用途
-治疗由金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株)引起的骨骼和关节感染
-对由拟杆菌属(包括拟杆菌属),梭菌属,大肠杆菌和克雷伯菌属引起的腹腔内感染(例如腹腔脓肿,腹膜炎)的治疗
-治疗由拟杆菌属,大肠杆菌,流感嗜血杆菌,克雷伯菌,其他链球菌(不包括肠球菌,如粪肠球菌/链球菌),金黄色葡萄球菌(包括青霉素)引起的下呼吸道感染(如肺脓肿,肺炎)生产菌株)和肺炎链球菌
-治疗由拟杆菌属物种(包括脆弱的B型杆菌),梭菌属物种,大肠杆菌,克雷伯氏菌属,尼日尔球菌,肽链球菌属,变形杆菌,金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株),表皮葡萄球菌,链球菌,链球菌引起的皮肤和结构感染和其他链球菌(不包括肠球菌,例如粪肠球菌/粪肠球菌)
-治疗由大肠杆菌,克雷伯氏菌属,摩根氏摩根氏菌,奇异变形杆菌,寻常变形杆菌和普罗维登斯菌种(包括普罗维登斯菌)引起的尿路感染

美国传染病学会(IDSA)建议
每6至8个小时静脉注射1克

治疗时间
-无残留感染组织的骨/关节感染(例如,截肢后):2至5天
-中度糖尿病足感染,包括残留的感染软组织(仅软组织):1至3周
-严重的糖尿病足感染(仅软组织):2至4周
-残留但可存活的骨头:4至6周
-无手术或术后残留残骨:3个月或更长时间

评论:患有糖尿病足感染的患者应开始胃肠外治疗,并在可能的情况下改用口服制剂。

用途
-动物咬伤后的替代治疗
-预防性抗菌疗法可预防狗或猫咬伤的感染
-多杀性巴斯德氏菌引起的动物咬伤相关伤口的替代治疗
-由甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),其他链球菌,肠杆菌科和/或专性厌氧菌引起的中度或重度糖尿病足感染的经验治疗

骨髓炎通常的成人剂量

简单的感染(无/不太可能发生菌血症):每6至8小时静脉注射1克
中度至重度感染:每4小时静脉注射1克或每6至8小时静脉注射2克
需要大剂量感染:每4小时静脉注射2克,或每6小时静脉注射3克
治疗时间:至少10天(A组溶血性链球菌感染)

评论
-该药物可通过3至5分钟的静脉注射或通过静脉输注给药。
-简单的感染包括皮肤感染,肺炎和尿路感染。
-高剂量感染包括坏疽性气体。
-对于涉及脓液的感染,应进行手术引流。

用途
-治疗由金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株)引起的骨骼和关节感染
-对由拟杆菌属(包括拟杆菌属),梭菌属,大肠杆菌和克雷伯菌属引起的腹腔内感染(例如腹腔脓肿,腹膜炎)的治疗
-治疗由拟杆菌属,大肠杆菌,流感嗜血杆菌,克雷伯菌,其他链球菌(不包括肠球菌,如粪肠球菌/链球菌),金黄色葡萄球菌(包括青霉素)引起的下呼吸道感染(如肺脓肿,肺炎)生产菌株)和肺炎链球菌
-治疗由拟杆菌属物种(包括脆弱的B型杆菌),梭菌属物种,大肠杆菌,克雷伯氏菌属,尼日尔球菌,肽链球菌属,变形杆菌,金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株),表皮葡萄球菌,链球菌,链球菌引起的皮肤和结构感染和其他链球菌(不包括肠球菌,例如粪肠球菌/粪肠球菌)
-治疗由大肠杆菌,克雷伯氏菌属,摩根氏摩根氏菌,奇异变形杆菌,寻常变形杆菌和普罗维登斯菌种(包括普罗维登斯菌)引起的尿路感染

美国传染病学会(IDSA)建议
每6至8个小时静脉注射1克

治疗时间
-无残留感染组织的骨/关节感染(例如,截肢后):2至5天
-中度糖尿病足感染,包括残留的感染软组织(仅软组织):1至3周
-严重的糖尿病足感染(仅软组织):2至4周
-残留但可存活的骨头:4至6周
-无手术或术后残留残骨:3个月或更长时间

评论:患有糖尿病足感染的患者应开始胃肠外治疗,并在可能的情况下改用口服制剂。

用途
-动物咬伤后的替代治疗
-预防性抗菌疗法可预防狗或猫咬伤的感染
-多杀性巴斯德氏菌引起的动物咬伤相关伤口的替代治疗
-由甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),其他链球菌,肠杆菌科和/或专性厌氧菌引起的中度或重度糖尿病足感染的经验治疗

成人腹膜炎的常用剂量

简单的感染(无/不太可能发生菌血症):每6至8小时静脉注射1克
中度至重度感染:每4小时静脉注射1克或每6至8小时静脉注射2克
需要大剂量感染:每4小时静脉注射2克,或每6小时静脉注射3克
治疗时间:至少10天(A组溶血性链球菌感染)

评论
-该药物可通过3至5分钟的静脉注射或通过静脉输注给药。
-简单的感染包括皮肤感染,肺炎和尿路感染。
-高剂量感染包括坏疽性气体。
-对于涉及脓液的感染,应进行手术引流。

用途
-治疗由金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株)引起的骨骼和关节感染
-对由拟杆菌属(包括拟杆菌属),梭菌属,大肠杆菌和克雷伯菌属引起的腹腔内感染(例如腹腔脓肿,腹膜炎)的治疗
-治疗由拟杆菌属,大肠埃希菌,流感嗜血杆菌,克雷伯菌,其他链球菌(不包括肠球菌,如粪肠球菌/链球菌)引起的下呼吸道感染(如肺脓肿,肺炎),金黄色葡萄球菌(包括青霉素)生产菌株)和肺炎链球菌
-治疗由拟杆菌属物种(包括脆弱的B型杆菌),梭菌属物种,大肠杆菌,克雷伯氏菌属,尼日尔球菌,肽链球菌属,变形杆菌,金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株),表皮葡萄球菌,链球菌,链球菌引起的皮肤和结构感染和其他链球菌(不包括肠球菌,例如粪肠球菌/粪肠球菌)
-治疗由大肠杆菌,克雷伯氏菌属,摩根氏摩根氏菌,奇异变形杆菌,寻常变形杆菌和普罗维登斯菌种(包括普罗维登斯菌)引起的尿路感染

美国传染病学会(IDSA)建议
每6至8个小时静脉注射1克

治疗时间
-无残留感染组织的骨/关节感染(例如,截肢后):2至5天
-中度糖尿病足感染,包括残留的感染软组织(仅软组织):1至3周
-严重的糖尿病足感染(仅软组织):2至4周
-残留但可存活的骨头:4至6周
-无手术或术后残留残骨:3个月或更长时间

评论:患有糖尿病足感染的患者应开始胃肠外治疗,并在可能的情况下改用口服制剂。

用途
-动物咬伤后的替代治疗
-预防性抗菌疗法可预防狗或猫咬伤的感染
-多杀性巴斯德氏菌引起的动物咬伤相关伤口的替代治疗
-由甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),其他链球菌,肠杆菌科和/或专性厌氧菌引起的中度或重度糖尿病足感染的经验治疗

成年人肺炎的常用剂量

简单的感染(无/不太可能发生菌血症):每6至8小时静脉注射1克
中度至重度感染:每4小时静脉注射1克或每6至8小时静脉注射2克
需要大剂量感染:每4小时静脉注射2克,或每6小时静脉注射3克
治疗时间:至少10天(A组溶血性链球菌感染)

评论
-该药物可通过3至5分钟的静脉注射或通过静脉输注给药。
-简单的感染包括皮肤感染,肺炎和尿路感染。
-高剂量感染包括坏疽性气体。
-对于涉及脓液的感染,应进行手术引流。

用途
-治疗由金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株)引起的骨骼和关节感染
-对由拟杆菌属(包括拟杆菌属),梭菌属,大肠杆菌和克雷伯菌属引起的腹腔内感染(例如腹腔脓肿,腹膜炎)的治疗
-治疗由拟杆菌属,大肠杆菌,流感嗜血杆菌,克雷伯菌,其他链球菌(不包括肠球菌,如粪肠球菌/链球菌),金黄色葡萄球菌(包括青霉素)引起的下呼吸道感染(如肺脓肿,肺炎)生产菌株)和肺炎链球菌
-治疗由拟杆菌属物种(包括脆弱的B型杆菌),梭菌属物种,大肠杆菌,克雷伯氏菌属,尼日尔球菌,肽链球菌属,变形杆菌,金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株),表皮葡萄球菌,链球菌,链球菌引起的皮肤和结构感染和其他链球菌(不包括肠球菌,例如粪肠球菌/粪肠球菌)
-治疗由大肠杆菌,克雷伯氏菌属,摩根氏摩根氏菌,奇异变形杆菌,寻常变形杆菌和普罗维登斯菌种(包括普罗维登斯菌)引起的尿路感染

美国传染病学会(IDSA)建议
每6至8个小时静脉注射1克

治疗时间
-无残留感染组织的骨/关节感染(例如,截肢后):2至5天
-中度糖尿病足感染,包括残留的感染软组织(仅软组织):1至3周
-严重的糖尿病足感染(仅软组织):2至4周
-残留但可存活的骨头:4至6周
-无手术或术后残留残骨:3个月或更长时间

评论:患有糖尿病足感染的患者应开始胃肠外治疗,并在可能的情况下改用口服制剂。

用途
-动物咬伤后的替代治疗
-预防性抗菌疗法可预防狗或猫咬伤的感染
-多杀性巴斯德氏菌引起的动物咬伤相关伤口的替代治疗
-由甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),其他链球菌,肠杆菌科和/或专性厌氧菌引起的中度或重度糖尿病足感染的经验治疗

成人细菌感染的常用剂量

简单的感染(无/不太可能发生菌血症):每6至8小时静脉注射1克
中度至重度感染:每4小时静脉注射1克或每6至8小时静脉注射2克
需要大剂量感染:每4小时静脉注射2克,或每6小时静脉注射3克
治疗时间:至少10天(A组溶血性链球菌感染)

评论
-该药物可通过3至5分钟的静脉注射或通过静脉输注给药。
-简单的感染包括皮肤感染,肺炎和尿路感染。
-高剂量感染包括坏疽性气体。
-对于涉及脓液的感染,应进行手术引流。

用途
-治疗由金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株)引起的骨骼和关节感染
-对由拟杆菌属(包括拟杆菌属),梭菌属,大肠杆菌和克雷伯菌属引起的腹腔内感染(例如腹腔脓肿,腹膜炎)的治疗
-治疗由拟杆菌属,大肠杆菌,流感嗜血杆菌,克雷伯菌,其他链球菌(不包括肠球菌,如粪肠球菌/链球菌),金黄色葡萄球菌(包括青霉素)引起的下呼吸道感染(如肺脓肿,肺炎)生产菌株)和肺炎链球菌
-治疗由拟杆菌属物种(包括脆弱的B型杆菌),梭菌属物种,大肠杆菌,克雷伯氏菌属,尼日尔球菌,肽链球菌属,变形杆菌,金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株),表皮葡萄球菌,链球菌,链球菌引起的皮肤和结构感染和其他链球菌(不包括肠球菌,例如粪肠球菌/粪肠球菌)
-治疗由大肠杆菌,克雷伯氏菌属,摩根氏摩根氏菌,奇异变形杆菌,寻常变形杆菌和普罗维登斯菌种(包括普罗维登斯菌)引起的尿路感染

美国传染病学会(IDSA)建议
每6至8个小时静脉注射1克

治疗时间
-无残留感染组织的骨/关节感染(例如,截肢后):2至5天
-中度糖尿病足感染,包括残留的感染软组织(仅软组织):1至3周
-严重的糖尿病足感染(仅软组织):2至4周
-残留但可存活的骨头:4至6周
-无手术或术后残留残骨:3个月或更长时间

评论:患有糖尿病足感染的患者应开始胃肠外治疗,并在可能的情况下改用口服制剂。

用途
-动物咬伤后的替代治疗
-预防性抗菌疗法可预防狗或猫咬伤的感染
-多杀性巴斯德氏菌引起的动物咬伤相关伤口的替代治疗
-由甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),其他链球菌,肠杆菌科和/或专性厌氧菌引起的中度或重度糖尿病足感染的经验治疗

成年人尿路感染的常用剂量

简单的感染(无/不太可能发生菌血症):每6至8小时静脉注射1克
中度至重度感染:每4小时静脉注射1克或每6至8小时静脉注射2克
需要大剂量感染:每4小时静脉注射2克,或每6小时静脉注射3克
治疗时间:至少10天(A组溶血性链球菌感染)

评论
-该药物可通过3至5分钟的静脉注射或通过静脉输注给药。
-简单的感染包括皮肤感染,肺炎和尿路感染。
-高剂量感染包括坏疽性气体。
-对于涉及脓液的感染,应进行手术引流。

用途
-治疗由金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株)引起的骨骼和关节感染
-对由拟杆菌属(包括拟杆菌属),梭菌属,大肠杆菌和克雷伯菌属引起的腹腔内感染(例如腹腔脓肿,腹膜炎)的治疗
-治疗由拟杆菌属,大肠杆菌,流感嗜血杆菌,克雷伯菌,其他链球菌(不包括肠球菌,如粪肠球菌/链球菌),金黄色葡萄球菌(包括青霉素)引起的下呼吸道感染(如肺脓肿,肺炎)生产菌株)和肺炎链球菌
-治疗由拟杆菌属物种(包括脆弱类杆菌),梭菌属物种,大肠杆菌,克雷伯菌属,黑球菌,肽链球菌属,变形杆菌,金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株),表皮葡萄球菌,链球菌,链球菌引起的皮肤和结构感染和其他链球菌(不包括肠球菌,例如粪肠球菌/粪肠球菌)
-治疗由大肠杆菌,克雷伯氏菌属,摩根氏摩根氏菌,奇异变形杆菌,寻常变形杆菌和普罗维登斯菌种(包括普罗维登斯菌)引起的尿路感染

美国传染病学会(IDSA)建议
每6至8个小时静脉注射1克

治疗时间
-无残留感染组织的骨/关节感染(例如,截肢后):2至5天
-中度糖尿病足感染,包括残留的感染软组织(仅软组织):1至3周
-严重的糖尿病足感染(仅软组织):2至4周
-残留但可存活的骨头:4至6周
-无手术或术后残留残骨:3个月或更长时间

评论:患有糖尿病足感染的患者应开始胃肠外治疗,并在可能的情况下改用口服制剂。

用途
-动物咬伤后的替代治疗
-预防性抗菌疗法可预防狗或猫咬伤的感染
-多杀性巴斯德氏菌引起的动物咬伤相关伤口的替代治疗
-由甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),其他链球菌,肠杆菌科和/或专性厌氧菌引起的中度或重度糖尿病足感染的经验治疗

成年人皮肤和结构感染的常用剂量

简单的感染(无/不太可能发生菌血症):每6至8小时静脉注射1克
中度至重度感染:每4小时静脉注射1克或每6至8小时静脉注射2克
需要大剂量感染:每4小时静脉注射2克,或每6小时静脉注射3克
治疗时间:至少10天(A组溶血性链球菌感染)

评论
-该药物可通过3至5分钟的静脉注射或通过静脉输注给药。
-简单的感染包括皮肤感染,肺炎和尿路感染。
-高剂量感染包括坏疽性气体。
-对于涉及脓液的感染,应进行手术引流。

用途
-治疗由金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株)引起的骨骼和关节感染
-对由拟杆菌属(包括拟杆菌属),梭菌属,大肠杆菌和克雷伯菌属引起的腹腔内感染(例如腹腔脓肿,腹膜炎)的治疗
-治疗由拟杆菌属,大肠杆菌,流感嗜血杆菌,克雷伯菌,其他链球菌(不包括肠球菌,如粪肠球菌/链球菌),金黄色葡萄球菌(包括青霉素)引起的下呼吸道感染(如肺脓肿,肺炎)生产菌株)和肺炎链球菌
-治疗由拟杆菌属物种(包括脆弱的B型杆菌),梭菌属物种,大肠杆菌,克雷伯氏菌属,尼日尔球菌,肽链球菌属,变形杆菌,金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株),表皮葡萄球菌,链球菌,链球菌引起的皮肤和结构感染和其他链球菌(不包括肠球菌,例如粪肠球菌/粪肠球菌)
-治疗由大肠杆菌,克雷伯氏菌属,摩根氏摩根氏菌,奇异变形杆菌,寻常变形杆菌和普罗维登斯菌种(包括普罗维登斯菌)引起的尿路感染

美国传染病学会(IDSA)建议
每6至8个小时静脉注射1克

治疗时间
-无残留感染组织的骨/关节感染(例如,截肢后):2至5天
-中度糖尿病足感染,包括残留的感染软组织(仅软组织):1至3周
-严重的糖尿病足感染(仅软组织):2至4周
-残留但可存活的骨头:4至6周
-无手术或术后残留残骨:3个月或更长时间

评论:患有糖尿病足感染的患者应开始胃肠外治疗,并在可能的情况下改用口服制剂。

用途
-动物咬伤后的替代治疗
-预防性抗菌疗法可预防狗或猫咬伤的感染
-多杀性巴斯德氏菌引起的动物咬伤相关伤口的替代治疗
-由甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),其他链球菌,肠杆菌科和/或专性厌氧菌引起的中度或重度糖尿病足感染的经验治疗

盆腔炎通常的成人剂量

简单的感染(无/不太可能发生菌血症):每6至8小时静脉注射1克
中度至重度感染:每4小时静脉注射1克或每6至8小时静脉注射2克
需要大剂量感染:每4小时静脉注射2克,或每6小时静脉注射3克
治疗时间:至少10天(A组溶血性链球菌感染)

评论
-该药物可通过3至5分钟的静脉注射或通过静脉输注给药。
-该药物对沙眼衣原体没有活性。
-可能由沙眼衣原体引起的盆腔炎患者应给予适当的抗衣原体治疗。
-对于涉及脓液的感染,应进行手术引流。

用途:治疗由拟杆菌属物种(包括脆弱的B杆菌),梭状芽孢杆菌属,大肠杆菌,淋病奈瑟菌(包括产生青霉素酶的菌株),黑霉菌,肽链球菌引起的妇科感染(例如子宫内膜炎,盆腔蜂窝织炎,盆腔炎)和无乳链球菌

美国疾病控制与预防中心(US CDC)建议
肠胃外治疗:每6小时静脉注射2克PLUS IV /口服强力霉素和IV庆大霉素
-治疗时间:14天

替代性IM /口服治疗:每天口服2克IM ONCE PLUS丙磺舒口服ONCE PLUS强力霉素
-治疗时间:14天

评论
-建议对输卵管卵巢脓肿的患者至少进行24小时住院观察。
-尚未评估该病的每日剂量;然而,它在类似条件下是有效的。
-口服治疗可在临床改善后的24至28小时内开始。

用途:建议辅助治疗沙眼衣原体,淋病奈瑟菌或人支原体引起的盆腔炎

子宫内膜炎的成人剂量

简单的感染(无/不太可能发生菌血症):每6至8小时静脉注射1克
中度至重度感染:每4小时静脉注射1克或每6至8小时静脉注射2克
需要大剂量感染:每4小时静脉注射2克,或每6小时静脉注射3克
治疗时间:至少10天(A组溶血性链球菌感染)

评论
-该药物可通过3至5分钟的静脉注射或通过静脉输注给药。
-该药物对沙眼衣原体没有活性。
-可能由沙眼衣原体引起的盆腔炎患者应给予适当的抗衣原体治疗。
-对于涉及脓液的感染,应进行手术引流。

用途:治疗由拟杆菌属物种(包括脆弱的B杆菌),梭状芽孢杆菌属,大肠杆菌,淋病奈瑟菌(包括产生青霉素酶的菌株),黑霉菌,肽链球菌引起的妇科感染(例如子宫内膜炎,盆腔蜂窝织炎,盆腔炎)和无乳链球菌

美国疾病控制与预防中心(US CDC)建议
肠胃外治疗:每6小时静脉注射2克PLUS IV /口服强力霉素和IV庆大霉素
-治疗时间:14天

替代性IM /口服治疗:每天口服2克IM ONCE PLUS丙磺舒口服ONCE PLUS强力霉素
-治疗时间:14天

评论
-建议对输卵管卵巢脓肿的患者至少进行24小时住院观察。
-尚未评估该病的每日剂量;然而,它在类似条件下是有效的。
-口服治疗可在临床改善后的24至28小时内开始。

用途:建议辅助治疗沙眼衣原体,淋病奈瑟菌或人支原体引起的盆腔炎

通常用于败血症的成人剂量

中度至重度感染:每4小时静脉注射1克或每6至8小时静脉注射2克
需要大剂量感染:每4小时静脉注射2克,或每6小时静脉注射3克
治疗时间:至少10天(A组溶血性链球菌感染)

评论
-该药物可通过3至5分钟的静脉注射或通过静脉输注给药。
-对于涉及脓液的感染,应进行手术引流。

用途:治疗由拟杆菌属物种(包括脆弱类杆菌),大肠杆菌,克雷伯菌属,金黄色葡萄球菌(包括产生青霉素酶的菌株)和肺炎链球菌引起的败血病

剖腹产通常的成人剂量

单剂量方案:脐带夹入后立即一次2克静脉注射

3剂治疗方案:每4个小时静脉注射2克,共3剂,一旦夹住脐带即给予,然后在初始剂量后4和8个小时给予

评论:该药物可以在3至5分钟内通过静脉注射或通过静脉输注给药。

用途:剖宫产患者的预防感染

通常用于外科手术的成人剂量

手术前30至60分钟静脉注射2克,首剂后每6小时注射2克
-治疗时间:24小时

评论:该药物可通过3至5分钟的静脉注射或通过静脉输注给药。

用途:在未受污染的胃肠外科手术或阴道子宫切除术的情况下,预防感染的患者

American Society of Health-System Pharmacists (ASHP), IDSA, Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA), and Surgical Infection Society (SIS) Recommendations :
2 grams IV ONCE

Comment: The recommended redosing interval from the initiation of the preoperative dose is 2 hours.

用途
Recommended agent for surgical prophylaxis in patients who are undergoing the following procedures :
-阑尾切除术治疗单纯性阑尾炎
-Biliary tract (eg, elective high-risk, open procedure)
-结直肠
-Hysterectomy (abdominal/vaginal)
-Small intestine (eg, obstructed)
-Some urologic procedures (eg, clean-contaminated with entry into urinary tract)

Alternative agent for surgical prophylaxis in patients who are undergoing the following procedures :
-Open biliary tract procedures

Adjunctive agent (with metronidazole) for surgical prophylaxis in patients who are undergoing colon procedures

通常的成人剂量用于淋球菌感染-不复杂

US CDC recommendations :
Uncomplicated anorectal and urogenital gonococcal infections: 2 grams IM ONCE plus probenecid

评论
-This regimen with probenecid is recommended if ceftriaxone is not an option.
-Doxycycline therapy for 7 days (if not pregnant) or single dose azithromycin is also recommended to treat possible concurrent chlamydial infection.
-The patient's sexual partner(s) should also be evaluated/treated.

Use: Treatment of uncomplicated gonococcal infections of the cervix, urethra, and rectum caused by N gonorrhoeae

腹腔感染的常用儿科剂量

3 months and older: 80 to 160 mg/kg IV per day, given in 4 to 6 equal doses
-Maximum dose: 12 grams/day
-Duration of therapy: At least 10 days (group A beta-hemolytic streptococcal infections)

评论
-This drug may be given via IV injection over 3 to 5 minutes or via IV infusion.
-Higher doses should be used to treat severe or serious infections.
-Surgical drainage should be performed in infections involving collections of pus.

用途
-Treatment of bone and joint infections caused by S aureus (including penicillinase-producing strains)
-Treatment of intraabdominal infections (eg, intraabdominal abscess, peritonitis) caused by Bacteroides species (including B fragilis), Clostridium species, E coli, and Klebsiella species
-Treatment of lower respiratory tract infections (eg, lung abscesses, pneumonia) caused by Bacteroides species, E coli, H influenzae, Klebsiella species, other streptococci (excluding enterococci, eg, E faecalis/S faecalis), S aureus (including penicillinase-producing strains), and S pneumoniae
-Treatment of septicemia caused by Bacteroides species (including B fragilis), E coli, Klebsiella species, S aureus (including penicillinase-producing strains), and S pneumoniae
-Treatment of skin and structure infections cause by Bacteroides species (including B fragilis), Clostridium species, E coli, Klebsiella species, P niger, Peptostreptococcus species, P mirabilis, S aureus (including penicillinase-producing strains), S epidermidis, S pyogenes and other streptococci (excluding enterococci, eg, E faecalis/S faecalis)
-Treatment of urinary tract infections caused by Escherichia coli, Klebsiella species, M morganii, P mirabilis, P vulgaris, and Providencia species (including Providencia rettgeri)

美国儿科学会(AAP)建议
Gestational age less than 32 weeks :
Postnatal age (PNA) 7 days or less: 35 mg/kg IV OR IM every 12 hours
PNA over 72 years: 35 mg/kg IV OR IM every 8 hours

Gestational age 32 weeks and older: 35 mg/kg IV OR IM every 8 hours

Pediatric patients beyond the newborn period: 80 to 160 mg/kg IV OR IM per day, given in divided doses 3 to 4 times a day
-Maximum dose: 12 grams/day

Neonates (72 hours) or older: 40 mg/kg IV ONCE with/without IV gentamicin
-Maximum dose: 3 grams/dose

用途
-Treatment of ruptured viscus in traumatic wounds caused by enteric gram-negative bacilli, Clostridium species, enterococci, and/or anaerobes (Bacteroides species)
-Treatment of ruptured viscus via colorectal or appendectomy caused by enteric gram-negative bacilli, Clostridium species, enterococci, and/or anaerobes (Bacteroides species)

国际腹膜透析学会(ISPD)建议
PROPHYLAXIS: 30 to 40 mg/kg IV ONCE
-最大剂量:2克/剂量

Comment: Empirical doses should be given just prior to the procedure.

用途
-Preferred empirical treatment for other gastrointestinal or genitourinary procedures in patients undergoing peritoneal dialysis
-Treatment of peritonitis

关节感染的常用儿科剂量

3 months and older: 80 to 160 mg/kg IV per day, given in 4 to 6 equal doses
-Maximum dose: 12 grams/day
-Duration of therapy: At least 10 days (group A beta-hemolytic streptococcal infections)

评论
-This drug may be given via IV injection over 3 to 5 minutes or via IV infusion.
-Higher doses should be used to treat severe or serious infections.
-Surgical drainage should be performed in infections involving collections of pus.

用途
-Treatment of bone and joint infections caused by S aureus (including penicillinase-producing strains)
-Treatment of intraabdominal infections (eg, intraabdominal abscess, peritonitis) caused by Bacteroides species (including B fragilis), Clostridium species, E coli, and Klebsiella species
-Treatment of lower respiratory tract infections (eg, lung abscesses, pneumonia) caused by Bacteroides species, E coli, H influenzae, Klebsiella species, other streptococci (excluding enterococci, eg, E faecalis/S faecalis), S aureus (including penicillinase-producing strains), and S pneumoniae
-Treatment of septicemia caused by Bacteroides species (including B fragilis), E coli, Klebsiella species, S aureus (including penicillinase-producing strains), and S pneumoniae
-Treatment of skin and structure infections cause by Bacteroides species (including B fragilis), Clostridium species, E coli, Klebsiella species, P niger, Peptostreptococcus species, P mirabilis, S aureus (including penicillinase-producing strains), S epidermidis, S pyogenes and other streptococci (excluding enterococci, eg, E faecalis/S faecalis)
-Treatment of urinary tract infections caused by Escherichia coli, Klebsiella species, M morganii, P mirabilis, P vulgaris, and Providencia species (including Providencia rettgeri)

美国儿科学会(AAP)建议
Gestational age less than 32 weeks :
Postnatal age (PNA) 7 days or less: 35 mg/kg IV OR IM every 12 hours
PNA over 72 years: 35 mg/kg IV OR IM every 8 hours

Gestational age 32 weeks and older: 35 mg/kg IV OR IM every 8 hours

Pediatric patients beyond the newborn period: 80 to 160 mg/kg IV OR IM per day, given in divided doses 3 to 4 times a day
-Maximum dose: 12 grams/day

Neonates (72 hours) or older: 40 mg/kg IV ONCE with/without IV gentamicin
-Maximum dose: 3 grams/dose

用途
-Treatment of ruptured viscus in traumatic wounds caused by enteric gram-negative bacilli, Clostridium species, enterococci, and/or anaerobes (Bacteroides species)
-Treatment of ruptured viscus via colorectal or appendectomy caused by enteric gram-negative bacilli, Clostridium species, enterococci, and/or anaerobes (Bacteroides species)

国际腹膜透析学会(ISPD)建议
PROPHYLAXIS: 30 to 40 mg/kg IV ONCE
-最大剂量:2克/剂量

Comment: Empirical doses should be given just prior to the procedure.

用途
-Preferred empirical treatment for other gastrointestinal or genitourinary procedures in patients undergoing peritoneal dialysis
-Treatment of peritonitis

骨髓炎通常的儿科剂量

3 months and older: 80 to 160 mg/kg IV per day, given in 4 to 6 equal doses
-Maximum dose: 12 grams/day
-Duration of therapy: At least 10 days (group A beta-hemolytic streptococcal infections)

评论
-This drug may be given via IV injection over 3 to 5 minutes or via IV infusion.
-Higher doses should be used to treat severe or serious infections.
-Surgical drainage should be performed in infections involving collections of pus.

用途
-Treatment of bone and joint infections caused by S aureus (including penicillinase-producing strains)
-Treatment of intraabdominal infections (eg, intraabdominal abscess, peritonitis) caused by Bacteroides species (including B fragilis), Clostridium species, E coli, and Klebsiella species
-Treatment of lower respiratory tract infections (eg, lung abscesses, pneumonia) caused by Bacteroides species, E coli, H influenzae, Klebsiella species, other streptococci (excluding enterococci, eg, E faecalis/S faecalis), S aureus (including penicillinase-producing strains), and S pneumoniae
-Treatment of septicemia caused by Bacteroides species (including B fragilis), E coli, Klebsiella species, S aureus (including penicillinase-producing strains), and S pneumoniae
-Treatment of skin and structure infections cause by Bacteroides species (including B fragilis), Clostridium species, E coli, Klebsiella species, P niger, Peptostreptococcus species, P mirabilis, S aureus (including penicillinase-producing strains), S epidermidis, S pyogenes and other streptococci (excluding enterococci, eg, E faecalis/S faecalis)
-Treatment of urinary tract infections caused by Escherichia coli, Klebsiella species, M morganii, P mirabilis, P vulgaris, and Providencia species (including Providencia rettgeri)

美国儿科学会(AAP)建议
Gestational age less than 32 weeks :
Postnatal age (PNA) 7 days or less: 35 mg/kg IV OR IM every 12 hours
PNA over 72 years: 35 mg/kg IV OR IM every 8 hours

Gestational age 32 weeks and older: 35 mg/kg IV OR IM every 8 hours

Pediatric patients beyond the newborn period: 80 to 160 mg/kg IV OR IM per day, given in divided doses 3 to 4 times a day
-Maximum dose: 12 grams/day

Neonates (72 hours) or older: 40 mg/kg IV ONCE with/without IV gentamicin
-Maximum dose: 3 grams/dose

用途
-Treatment of ruptured viscus in traumatic wounds caused by enteric gram-negative bacilli, Clostridium species, enterococci, and/or anaerobes (Bacteroides species)
-Treatment of ruptured viscus via colorectal or appendectomy caused by enteric gram-negative bacilli, Clostridium species, enterococci, and/or anaerobes (Bacteroides species)

国际腹膜透析学会(ISPD)建议
PROPHYLAXIS: 30 to 40 mg/kg IV ONCE
-最大剂量:2克/剂量

Comment: Empirical doses should be given just prior to the procedure.

用途
-Preferred empirical treatment for other gastrointestinal or genitourinary procedures in patients undergoing peritoneal dialysis
-Treatment of peritonitis

腹膜炎的常用儿科剂量

3 months and older: 80 to 160 mg/kg IV per day, given in 4 to 6 equal doses
-Maximum dose: 12 grams/day
-Duration of therapy: At least 10 days (group A beta-hemolytic streptococcal infections)

评论
-This drug may be given via IV injection over 3 to 5 minutes or via IV infusion.
-Higher doses should be used to treat severe or serious infections.
-Surgical drainage should be performed in infections involving collections of pus.

用途
-Treatment of bone and joint infections caused by S aureus (including penicillinase-producing strains)
-Treatment of intraabdominal infections (eg, intraabdominal abscess, peritonitis) caused by Bacteroides species (including B fragilis), Clostridium species, E coli, and Klebsiella species
-Treatment of lower respiratory tract infections (eg, lung abscesses, pneumonia) caused by Bacteroides species, E coli, H influenzae, Klebsiella species, other streptococci (excluding enterococci, eg, E faecalis/S faecalis), S aureus (including penicillinase-producing strains), and S pneumoniae
-Treatment of septicemia caused by Bacteroides species (including B fragilis), E coli, Klebsiella species, S aureus (including penicillinase-producing strains), and S pneumoniae
-Treatment of skin and structure infections cause by Bacteroides species (including B fragilis), Clostridium species, E coli, Klebsiella species, P niger, Peptostreptococcus species, P mirabilis, S aureus (including penicillinase-producing strains), S epidermidis, S pyogenes and other streptococci (excluding enterococci, eg, E faecalis/S faecalis)
-Treatment of urinary tract infections caused by Escherichia coli, Klebsiella species, M morganii, P mirabilis, P vulgaris, and Providencia species (including Providencia rettgeri)

美国儿科学会(AAP)建议
Gestational age less than 32 weeks :
Postnatal age (PNA) 7 days or less: 35 mg/kg IV OR IM every 12 hours
PNA over 72 years: 35 mg/kg IV OR IM every 8 hours

Gestational age 32 weeks and older: 35 mg/kg IV OR IM every 8 hours

Pediatric patients beyond the newborn period: 80 to 160 mg/kg IV OR IM per day, given in divided doses 3 to 4 times a day
-Maximum dose: 12 grams/day

Neonates (72 hours) or older: 40 mg/kg IV ONCE with/without IV gentamicin
-Maximum dose: 3 grams/dose

用途
-Treatment of ruptured viscus in traumatic wounds caused by enteric gram-negative bacilli, Clostridium species, enterococci, and/or anaerobes (Bacteroides species)
-Treatment of ruptured viscus via colorectal or appendectomy caused by enteric gram-negative bacilli, Clostridium species, enterococci, and/or anaerobes (Bacteroides species)

国际腹膜透析学会(ISPD)建议
PROPHYLAXIS: 30 to 40 mg/kg IV ONCE
-最大剂量:2克/剂量

Comment: Empirical doses should be given just prior to the procedure.

用途
-Preferred empirical treatment for other gastrointestinal or genitourinary procedures in patients undergoing peritoneal dialysis
-Treatment of peritonitis

肺炎的常规儿科剂量

3 months and older: 80 to 160 mg/kg IV per day, given in 4 to 6 equal doses
-Maximum dose: 12 grams/day
-Duration of therapy: At least 10 days (group A beta-hemolytic streptococcal infections)

评论
-This drug may be given via IV injection over 3 to 5 minutes or via IV infusion.
-Higher doses should be used to treat severe or serious infections.
-Surgical drainage should be performed in infections involving collections of pus.

用途
-Treatment of bone and joint infections caused by S aureus (including penicillinase-producing strains)
-Treatment of intraabdominal infections (eg, intraabdominal abscess, peritonitis) caused by Bacteroides species (including B fragilis), Clostridium species, E coli, and Klebsiella species
-Treatment of lower respiratory tract infections (eg, lung abscesses, pneumonia) caused by Bacteroides species, E coli, H influenzae, Klebsiella species, other streptococci (excluding enterococci, eg, E faecalis/S faecalis), S aureus (including penicillinase-producing strains), and S pneumoniae
-Treatment of septicemia caused by Bacteroides species (including B fragilis), E coli, Klebsiella species, S aureus (including penicillinase-producing strains), and S pneumoniae
-Treatment of skin and structure infections cause by Bacteroides species (including B fragilis), Clostridium species, E coli, Klebsiella species, P niger, Peptostreptococcus species, P mirabilis, S aureus (including penicillinase-producing strains), S epidermidis, S pyogenes and other streptococci (excluding enterococci, eg, E faecalis/S faecalis)
-Treatment of urinary tract infections caused by Escherichia coli, Klebsiella species, M morganii, P mirabilis, P vulgaris, and Providencia species (including Providencia rettgeri)

美国儿科学会(AAP)建议
Gestational age less than 32 weeks :
Postnatal age (PNA) 7 days or less: 35 mg/kg IV OR IM every 12 hours
PNA over 72 years: 35 mg/kg IV OR IM every 8 hours

Gestational age 32 weeks and older: 35 mg/kg IV OR IM every 8 hours

Pediatric patients beyond the newborn period: 80 to 160 mg/kg IV OR IM per day, given in divided doses 3 to 4 times a day
-Maximum dose: 12 grams/day

Neonates (72 hours) or older: 40 mg/kg IV ONCE with/without IV gentamicin
-Maximum dose: 3 grams/dose

用途
-Treatment of ruptured viscus in traumatic wounds caused by enteric gram-negative bacilli, Clostridium species, enterococci, and/or anaerobes (Bacteroides species)
-Treatment of ruptured viscus via colorectal or appendectomy caused by enteric gram-negative bacilli, Clostridium species, enterococci, and/or anaerobes (Bacteroides species)

国际腹膜透析学会(ISPD)建议
PROPHYLAXIS: 30 to 40 mg/kg IV ONCE
-最大剂量:2克/剂量

Comment: Empirical doses should be given just prior to the procedure.

用途
-Preferred empirical treatment for other gastrointestinal or genitourinary procedures in patients undergoing peritoneal dialysis
-Treatment of peritonitis

败血症的常用儿科剂量

3 months and older: 80 to 160 mg/kg IV per day, given in 4 to 6 equal doses
-Maximum dose: 12 grams/day
-Duration of therapy: At least 10 days (group A beta-hemolytic streptococcal infections)

评论
-This drug may be given via IV injection over 3 to 5 minutes or via IV infusion.
-Higher doses should be used to treat severe or serious infections.
-Surgical drainage should be performed in infections involving collections of pus.

用途
-Treatment of bone and joint infections caused by S aureus (including penicillinase-producing strains)
-Treatment of intraabdominal infections (eg, intraabdominal abscess, peritonitis) caused by Bacteroides species (including B fragilis), Clostridium species, E coli, and Klebsiella species
-Treatment of lower respiratory tract infections (eg, lung abscesses, pneumonia) caused by Bacteroides species, E coli, H influenzae, Klebsiella species, other streptococci (excluding enterococci, eg, E faecalis/S faecalis), S aureus (including penicillinase-producing strains), and S pneumoniae
-Treatment of septicemia caused by Bacteroides species (including B fragilis), E coli, Klebsiella species, S aureus (including penicillinase-producing strains), and S pneumoniae
-Treatment of skin and structure infections cause by Bacteroides species (including B fragilis), Clostridium species, E coli, Klebsiella species, P niger, Peptostreptococcus species, P mirabilis, S aureus (including penicillinase-producing strains), S epidermidis, S pyogenes and other streptococci (excluding enterococci, eg, E faecalis/S faecalis)
-Treatment of urinary tract infections caused by Escherichia coli, Klebsiella species, M morganii, P mirabilis, P vulgaris, and Providencia species (including Providencia rettgeri)

美国儿科学会(AAP)建议
Gestational age less than 32 weeks :
Postnatal age (PNA) 7 days or less: 35 mg/kg IV OR IM every 12 hours
PNA over 72 years: 35 mg/kg IV OR IM every 8 hours

Gestational age 32 weeks and older: 35 mg/kg IV OR IM every 8 hours

Pediatric patients beyond the newborn period: 80 to 160 mg/kg IV OR IM per day, given in divided doses 3 to 4 times a day
-Maximum dose: 12 grams/day

Neonates (72 hours) or older: 40 mg/kg IV ONCE with/without IV gentamicin
-Maximum dose: 3 grams/dose

用途
-Treatment of ruptured viscus in traumatic wounds caused by enteric gram-negative bacilli, Clostridium species, enterococci, and/or anaerobes (Bacteroides species)
-Treatment of ruptured viscus via colorectal or appendectomy caused by enteric gram-negative bacilli, Clostridium species, enterococci, and/or anaerobes (Bacteroides species)

国际腹膜透析学会(ISPD)建议
PROPHYLAXIS: 30 to 40 mg/kg IV ONCE
-最大剂量:2克/剂量

Comment: Empirical doses should be given just prior to the procedure.

用途
-Preferred empirical treatment for other gastrointestinal or genitourinary procedures in patients undergoing peritoneal dialysis
-Treatment of peritonitis

细菌感染的常用儿科剂量

3 months and older: 80 to 160 mg/kg IV per day, given in 4 to 6 equal doses
-Maximum dose: 12 grams/day
-Duration of therapy: At least 10 days (group A beta-hemolytic streptococcal infections)

评论
-This drug may be given via IV injection over 3 to 5 minutes or via IV infusion.
-Higher doses should be used to treat severe or serious infections.
-Surgical drainage should be performed in infections involving collections of pus.

用途
-Treatment of bone and joint infections caused by S aureus (including penicillinase-producing strains)
-Treatment of intraabdominal infections (eg, intraabdominal abscess, peritonitis) caused by Bacteroides species (including B fragilis), Clostridium species, E coli, and Klebsiella species
-Treatment of lower respiratory tract infections (eg, lung abscesses, pneumonia) caused by Bacteroides species, E coli, H influenzae, Klebsiella species, other streptococci (excluding enterococci, eg, E faecalis/S faecalis), S aureus (including penicillinase-producing strains), and S pneumoniae
-Treatment of septicemia caused by Bacteroides species (including B fragilis), E coli, Klebsiella species, S aureus (including penicillinase-producing strains), and S pneumoniae
-Treatment of skin and structure infections cause by Bacteroides species (including B fragilis), Clostridium species, E coli, Klebsiella species, P niger, Peptostreptococcus species, P mirabilis, S aureus (including penicillinase-producing strains), S epidermidis, S pyogenes and other streptococci (excluding enterococci, eg, E faecalis/S faecalis)
-Treatment of urinary tract infections caused by Escherichia coli, Klebsiella species, M morganii, P mirabilis, P vulgaris, and Providencia species (including Providencia rettgeri)

美国儿科学会(AAP)建议
Gestational age less than 32 weeks :
Postnatal age (PNA) 7 days or less: 35 mg/kg IV OR IM every 12 hours
PNA over 72 years: 35 mg/kg IV OR IM every 8 hours

Gestational age 32 weeks and older: 35 mg/kg IV OR IM every 8 hours

Pediatric patients beyond the newborn period: 80 to 160 mg/kg IV OR IM per day, given in divided doses 3 to 4 times a day
-Maximum dose: 12 grams/day

Neonates (72 hours) or older: 40 mg/kg IV ONCE with/without IV gentamicin
-Maximum dose: 3 grams/dose

用途
-Treatment of ruptured viscus in traumatic wounds caused by enteric gram-negative bacilli, Clostridium species, enterococci, and/or anaerobes (Bacteroides species)
-Treatment of ruptured viscus via colorectal or appendectomy caused by enteric gram-negative bacilli, Clostridium species, enterococci, and/or anaerobes (Bacteroides species)

国际腹膜透析学会(ISPD)建议
PROPHYLAXIS: 30 to 40 mg/kg IV ONCE
-最大剂量:2克/剂量

Comment: Empirical doses should be given just prior to the procedure.

用途
-Preferred empirical treatment for other gastrointestinal or genitourinary procedures in patients undergoing peritoneal dialysis
-Treatment of peritonitis

尿路感染的常用儿科剂量

3 months and older: 80 to 160 mg/kg IV per day, given in 4 to 6 equal doses
-Maximum dose: 12 grams/day
-Duration of therapy: At least 10 days (group A beta-hemolytic streptococcal infections)

评论
-This drug may be given via IV injection over 3 to 5 minutes or via IV infusion.
-Higher doses should be used to treat severe or serious infections.
-Surgical drainage should be performed in infections involving collections of pus.

用途
-Treatment of bone and joint infections caused by S aureus (including penicillinase-producing strains)
-Treatment of intraabdominal infections (eg, intraabdominal abscess, peritonitis) caused by Bacteroides species (including B fragilis), Clostridium species, E coli, and Klebsiella species
-Treatment of lower respiratory tract infections (eg, lung abscesses, pneumonia) caused by Bacteroides species, E coli, H influenzae, Klebsiella species, other streptococci (excluding enterococci, eg, E faecalis/S faecalis), S aureus (including penicillinase-producing strains), and S pneumoniae
-Treatment of septicemia caused by Bacteroides species (including B fragilis), E coli, Klebsiella species, S aureus (including penicillinase-producing strains), and S pneumoniae
-Treatment of skin and structure infections cause by Bacteroides species (including B fragilis), Clostridium species, E coli, Klebsiella species, P niger, Peptostreptococcus species, P mirabilis, S aureus (including penicillinase-producing strains), S epidermidis, S pyogenes and other streptococci (excluding enterococci, eg, E faecalis/S faecalis)
-Treatment of urinary tract infections caused by Escherichia coli, Klebsiella species, M morganii, P mirabilis, P vulgaris, and Providencia species (including Providencia rettgeri)

美国儿科学会(AAP)建议
Gestational age less than 32 weeks :
Postnatal age (PNA) 7 days or less: 35 mg/kg IV OR IM every 12 hours
PNA over 72 years: 35 mg/kg IV OR IM every 8 hours

Gestational age 32 weeks and older: 35 mg/kg IV OR IM every 8 hours

Pediatric patients beyond the newborn period: 80 to 160 mg/kg IV OR IM per day, given in divided doses 3 to 4 times a day
-Maximum dose: 12 grams/day

Neonates (72 hours) or older: 40 mg/kg IV ONCE with/without IV gentamicin
-Maximum dose: 3 grams/dose

用途
-Treatment of ruptured viscus in traumatic wounds caused by enteric gram-negative bacilli, Clostridium species, enterococci, and/or anaerobes (Bacteroides species)
-Treatment of ruptured viscus via colorectal or appendectomy caused by enteric gram-negative bacilli, Clostridium species, enterococci, and/or anaerobes (Bacteroides species)

国际腹膜透析学会(ISPD)建议
PROPHYLAXIS: 30 to 40 mg/kg IV ONCE
-最大剂量:2克/剂量

Comment: Empirical doses should be given just prior to the procedure.

用途
-Preferred empirical treatment for other gastrointestinal or genitourinary procedures in patients undergoing peritoneal dialysis
-Treatment of peritonitis

皮肤和结构感染的常用儿科剂量

3 months and older: 80 to 160 mg/kg IV per day, given in 4 to 6 equal doses
-Maximum dose: 12 grams/day
-Duration of therapy: At least 10 days (group A beta-hemolytic streptococcal infections)

评论
-This drug may be given via IV injection over 3 to 5 minutes or via IV infusion.
-Higher doses should be used to treat severe or serious infections.
-Surgical drainage should be performed in infections involving collections of pus.

用途
-Treatment of bone and joint infections caused by S aureus (including penicillinase-producing strains)
-Treatment of intraabdominal infections (eg, intraabdominal abscess, peritonitis) caused by Bacteroides species (including B fragilis), Clostridium species, E coli, and Klebsiella species
-Treatment of lower respiratory tract infections (eg, lung abscesses, pneumonia) caused by Bacteroides species, E coli, H influenzae, Klebsiella species, other streptococci (excluding enterococci, eg, E faecalis/S faecalis), S aureus (including penicillinase-producing strains), and S pneumoniae
-Treatment of septicemia caused by Bacteroides species (including B fragilis), E coli, Klebsiella species, S aureus (including penicillinase-producing strains), and S pneumoniae
-Treatment of skin and structure infections cause by Bacteroides species (including B fragilis), Clostridium species, E coli, Klebsiella species, P niger, Peptostreptococcus species, P mirabilis, S aureus (including penicillinase-producing strains), S epidermidis, S pyogenes and other streptococci (excluding enterococci, eg, E faecalis/S faecalis)
-Treatment of urinary tract infections caused by Escherichia coli, Klebsiella species, M morganii, P mirabilis, P vulgaris, and Providencia species (including Providencia rettgeri)

美国儿科学会(AAP)建议
Gestational age less than 32 weeks :
Postnatal age (PNA) 7 days or less: 35 mg/kg IV OR IM every 12 hours
PNA over 72 years: 35 mg/kg IV OR IM every 8 hours

Gestational age 32 weeks and older: 35 mg/kg IV OR IM every 8 hours

Pediatric patients beyond the newborn period: 80 to 160 mg/kg IV OR IM per day, given in divided doses 3 to 4 times a day
-Maximum dose: 12 grams/day

Neonates (72 hours) or older: 40 mg/kg IV ONCE with/without IV gentamicin
-Maximum dose: 3 grams/dose

用途
-Treatment of ruptured viscus in traumatic wounds caused by enteric gram-negative bacilli, Clostridium species, enterococci, and/or anaerobes (Bacteroides species)
-Treatment of ruptured viscus via colorectal or appendectomy caused by enteric gram-negative bacilli, Clostridium species, enterococci, and/or anaerobes (Bacteroides species)

国际腹膜透析学会(ISPD)建议
PROPHYLAXIS: 30 to 40 mg/kg IV ONCE
-最大剂量:2克/剂量

Comment: Empirical doses should be given just prior to the procedure.

用途
-Preferred empir

已知共有31种药物与头孢西丁发生相互作用。

  • 3种主要药物相互作用
  • 27种中等程度的药物相互作用
  • 1次药物相互作用

在数据库中显示可能与头孢西丁相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与头孢西丁的相互作用。

最常检查的互动

查看头孢西丁与下列药物的相互作用报告。

  • 乙酰水杨酸(阿司匹林)
  • 肾上腺素(肾上腺素)
  • 阿米卡星
  • 阿莫西林
  • 头孢唑林
  • 头孢替坦
  • 环丙沙星(环丙沙星)
  • 复方新诺明(磺胺甲基异恶唑/甲氧苄啶)
  • 地美洛尔(哌啶)
  • 强力霉素
  • 甲硝唑
  • 奥沙西林
  • 扑热息痛(对乙酰氨基酚)
  • 青霉素G普鲁卡因(普鲁卡因青霉素)
  • 丙磺舒
  • 维生素B1(硫胺素)
  • 维生素B6(吡rid醇)
  • 维生素C(抗坏血酸)

头孢西丁酒精/食物相互作用

头孢西丁与酒精/食物有1种相互作用

头孢西丁疾病相互作用

与头孢西丁有6种疾病相互作用,包括:

  • 结肠炎
  • 肾功能不全
  • 透析
  • 肝病
  • 癫痫发作

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。
药物状态
  • 可用性 仅处方
  • 怀孕和哺乳 现有风险数据
  • CSA时间表* 不是管制药物
  • 审批历史 FDA的药物史

美国日本医生

Heather Benjamin MD
经验:11-20年
Heather Benjamin MD
经验:11-20年
Suzanne Reitz MD
经验:11-20年
Heather Miske DO
经验:11-20年
Heather Miske DO
经验:11-20年
渡邊剛
经验:21年以上
渡邊剛
经验:21年以上
百村伸一 教授
经验:21年以上
村上和成 教授
经验:21年以上
中山秀章 教授
经验:21年以上