促智素是促卵泡激素(FSH)和促黄体激素(LH)的混合物。 FSH和LH在女性卵巢中产生的卵泡(卵)的发育中很重要。
促智素可帮助您的身体在排卵过程中产生多个卵,为体外受精做准备。
促精神分裂素也可用于本药物指南中未列出的目的。
如果您患有原发性卵巢功能衰竭,异常阴道出血,甲状腺或肾上腺疾病失控,卵巢囊肿,乳腺癌,子宫或卵巢癌,垂体或下丘脑肿瘤或不引起不育症,则不应使用正变蛋白由于排卵不足。
如果您怀孕,请不要使用正直素。
如果对变应原过敏,或者如果您有以下情况,则不应使用这种药物:
一种称为原发性卵巢衰竭的疾病;
乳房,子宫或卵巢癌;
未经治疗或无法控制的甲状腺或肾上腺疾病;
不是由排卵不足引起的不孕症;
未经医生检查的异常阴道出血;
卵巢囊肿或卵巢肿大;
垂体或下丘脑肿瘤;要么
如果您是孕妇或母乳喂养。
如果您的卵巢功能不正常,正变蛋白将不会引起排卵。
您的医生将进行血液检查和骨盆检查,以确保您没有任何状况会妨碍您安全使用促性腺激素。
在用促性腺激素治疗之前,还应检查男性伴侣的生育能力。
为确保正维生素对您安全,请告知您的医生是否患有:
哮喘;
胃手术史;
卵巢囊肿病史或卵巢“扭曲”(扭曲);要么
血液凝块的危险因素(例如糖尿病,吸烟,心脏病,冠状动脉疾病,超重,有冠状动脉疾病家族史)。
使用促智素可以增加多次妊娠的机会(双胞胎,三胞胎,四胞胎等)。多胎妊娠是母亲和婴儿的高危妊娠。遵照医生的指示,进行妊娠期间可能需要的任何特殊护理。
如果您在接受这种药物治疗后怀孕,则促智素也可能增加输卵管妊娠,流产,死产,早产,先天缺陷或分娩后发烧的风险。如果您担心这些风险,请咨询您的医生。
尽管促智素可以帮助您怀孕,但这种药物可能会伤害未出生的婴儿或导致先天性缺陷。如果您已经怀孕,请不要使用正直素。如果您在治疗期间怀孕,请立即告诉医生。
尚不知道促智素是否会进入母乳。如果您正在母乳喂养婴儿,则不要在未先咨询医生的情况下使用正变蛋白。
遵循处方标签上的所有指示。您的医生可能会偶尔更改您的剂量,以确保您获得最佳效果。不要以比推荐的量更大或更小的量或更长的时间使用正变蛋白。
这种药是注射在皮肤下的。您可能会看到如何在家中使用注射剂。如果您不了解如何进行注射以及如何正确处理用过的针头和注射器,请勿自行注射这种药物。
Menotropins是一种粉末药物,使用前必须先与液体(稀释剂)混合。如果您在家中使用注射剂,请确保您了解如何正确混合和储存药物。
阅读提供给您的所有患者信息,用药指南和说明表。如有任何疑问,请咨询您的医生或药剂师。
混合后轻轻搅动药物。请勿摇动混合药物,否则可能会起泡沫。仅在准备注射时才准备剂量,请勿保存以备后用。如果混合物变色或有颗粒,请勿使用。致电您的药剂师购买新药。
您可能需要在整个剂量中使用多于1小瓶的促性腺激素。
注射后,立即丢弃所有未使用的混合药物。请勿保存以备后用。
为了从生育治疗中获得最佳效果,请非常仔细地遵循医生的指示。
只能使用一次性针头和注射器一次。请遵守任何州或地方有关丢弃用过的针头和注射器的法律。使用防刺穿的“利器”处理容器(询问您的药剂师哪里可以拿到它以及如何丢弃它)。请将此容器放在儿童和宠物接触不到的地方。
为确保药物有效,您将需要经常进行血液检查和超声检查。您可能还需要在每日图表上记录您的温度。
将未混合的粉末药物在室温下存放,远离湿气,热量和光线。
您也可以将粉末存放在冰箱中。不要冻结。
不孕症经常用药物联合治疗。按照医生的指示使用所有药物。阅读每种药物随附的药物指南或患者说明。未经医生建议,请勿更改剂量或用药时间表。
如果您错过了一定剂量的促精蛋白,请致电医生。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
一些使用促性腺激素的女性会出现一种称为卵巢过度刺激综合征(OHSS)的疾病,尤其是在首次治疗后。 OHSS可能危及生命。如果您有以下任何OHSS症状,请停止使用正变蛋白,不要进行性交,并立即致电医生:
胃痛,腹胀;
恶心,呕吐,腹泻;
体重迅速增加,尤其是在您的面部和中部;
很少或没有排尿;要么
呼吸时疼痛,心跳加快,呼吸急促(尤其是躺下时)。
如果您有以下情况,也请立即致电医生:
胸痛,干咳,呼吸急促(尤其是躺下时);
中风的迹象-突然的麻木或虚弱(尤其是在身体的一侧),突然的剧烈头痛,言语不清,视力或平衡问题;
肺部有血块迹象-胸痛,突然咳嗽,喘息,呼吸急促,咳血;要么
腿上有血块的迹象-一只或两只腿疼痛,肿胀,温暖或发红。
常见的副作用可能包括:
胃痉挛或腹胀;
头痛;要么
注射药物时的疼痛,肿胀或发热。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
通常的成人卵泡刺激剂量:
辅助复制技术(ART):
初始剂量:
每天皮下(SC)或肌内(IM)-225国际单位。
-促肾上腺皮质激素可以与urofollitropin一起给药,并且总的合计剂量不应超过225国际单位(150国际单位的促性肌营养素和75国际单位的促肾上腺素,或75国际单位的促营养素和150国际单位的促尿激素)。
最大剂量:
每天-450国际单位
-如果与促尿囊激素一起使用,则促尿促激素和促血凝素的总剂量不应超过每天450国际单位。
治疗时间:7至20天
评论:
-继续治疗直至明显的卵泡发育,然后施用人绒毛膜促性腺激素(hCG)。
-如果在治疗的最后一天进行监测表明卵巢过度刺激综合征(OHSS)的风险增加,则不使用hCG。
排卵诱导:
初始剂量:治疗的前5天每天150国际单位SC或IM。
最大剂量:每天450国际单位
治疗时间:7至12天
评论:
-如果患者的反应适当,则在最后一次服用促红细胞生成素后1天给予hCG。
-如果卵泡发育不足或排卵不足而又没有随后的怀孕,可以重复治疗。
用途:
-作为辅助生殖技术(ART)周期的一部分,排卵妇女的多个卵泡发育和妊娠
-先前已垂体抑制的患者的排卵诱导
其他药物也可能与促红素相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。向您的每个医疗保健提供者告知您现在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:5.02。
报道的促性腺激素的副作用包括:卵巢过度刺激综合症,腹痛,头痛,注射部位反应和恶心。其他副作用包括:呼吸系统疾病,腹部绞痛,咳嗽增加,呕吐,上腹饱胀,注射部位疼痛和术后疼痛。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于促智素:溶液用粉末
除其所需的作用外,促营养素还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用促红细胞生成素时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
只限女性
不常见
少见或罕见
可能会发生促智素的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
只限女性
不常见
停止使用该药后,它可能仍会产生一些需要注意的副作用。在此期间,如果发现以下副作用,请立即与医生联系:
只限女性
适用于促肾上腺素:注射粉,肌肉注射粉,皮下注射粉
报告的最常报告的药物不良反应是腹痛,头痛,注射部位反应和注射部位疼痛[参考]
很常见(10%或更多):多次妊娠(35.3%)
常见(1%至10%):卵巢过度刺激综合症(OHSS),异常卵巢增大,卵巢疾病,阴道出血,骨盆痛,乳房痛,异位妊娠
上市后报告:卵巢囊肿,乳房不适(包括乳房压痛,乳房不适和乳房肿胀)
未报告频率:卵巢扭转[参考]
常见(1%至10%):腹部疼痛,腹部绞痛,腹部肿大,恶心和呕吐,腹泻,饱腹和疼痛
上市后报告:恶心,下腹疼痛,腹胀,腹部不适
未报告频率:腹泻[参考]
常见(1%至10%):感染
未报告频率:抗体形成[参考]
常见(1%至10%):注射部位疼痛/反应,注射部位发炎,注射部位浮肿[参考]
常见(1%至10%):头痛
上市后报告:头晕[参考]
常见(1%至10%):呼吸困难[参考]
罕见(0.1%至1%):血栓性静脉炎,深静脉血栓形成
上市后报告:冲洗[参考]
未报告频率:过敏[参考]
上市后报告:粉刺,皮疹,瘙痒[参考]
上市后报告:关节痛[参考]
上市后报告:视觉障碍(视力模糊,视力障碍,包括黑蒙病,复视,瞳孔扩大,光斑,葡萄球菌和玻璃体漂浮物) [参考]
上市后报道:疲劳,发热[参考]
1.“产品信息。Repronex(促薄荷素)。”纽约州塔里敦的Ferring制药公司。
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“产品信息。Menopur(menotropins)。”纽约州塔里敦的Ferring制药公司。
4. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
辅助复制技术(ART) :
初始剂量:
每天皮下(SC)或肌内(IM)-225国际单位。
-促肾上腺皮质激素可以与urofollitropin一起给药,并且总的合计剂量不应超过225国际单位(150国际单位的促性腺激素和75国际单位的促肾上腺皮质激素,或75国际单位的促营养素和150国际单位的促尿激素素)。
最大剂量:
每天-450国际单位
-如果与促尿囊激素一起使用,则促尿促激素和促血凝素的总剂量不应超过每天450国际单位。
治疗时间:7至20天
评论:
-继续治疗直至明显的卵泡发育,然后施用人绒毛膜促性腺激素(hCG)。
-如果在治疗的最后一天进行监测表明卵巢过度刺激综合征(OHSS)的风险增加,则不使用hCG。
排卵诱导:
初始剂量:治疗的前5天,每天150国际单位SC或IM。
最大剂量:每天450国际单位
治疗时间:7至12天
评论:
-如果患者的反应适当,则在最后一次服用促红细胞生成素后1天给予hCG。
-如果卵泡发育不足或排卵不足而又没有随后的怀孕,可以重复治疗。
用途:
-作为辅助生殖技术(ART)周期的一部分,排卵妇女的多个卵泡发育和妊娠
-先前已垂体抑制的患者的排卵诱导
数据不可用
数据不可用
辅助繁殖:
-必须为每个患者量身定制剂量。
-根据卵巢反应,根据卵泡生长和雌二醇水平的评估,调整5天后的剂量。
-请勿每2天进行额外的剂量调整或每次调整不得超过150国际单位。
排卵诱导:
-必须为每个患者量身定制剂量。
-应使用与达到良好效果相一致的最低剂量。
-根据患者反应的监测(包括血清雌二醇水平和阴道超声检查结果)调整剂量。
-调整剂量的间隔不得超过每2天一次,每次调整不得超过150个国际单位。
不建议该药物用于儿童。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
-第一次注射应在直接医疗监督下进行。
储存要求:
-冷藏或保持在室温下,避光。
重构/准备技术:
-复原后立即使用。
-丢弃未使用的材料。
监控:
-如果血清雌二醇大于2000 pg / mL,卵巢异常增大或出现腹痛,则不使用hCG。建议患者不要进行性交。
-给予hCG后,密切随访患者至少2周。
患者建议:
-促排卵:鼓励每天进行性交,从hCG给药的前一天开始直至排卵变得明显。
-如果错过剂量,请勿将下一个剂量加倍。
-告知妇女卵巢过度刺激综合症(OHSS)的风险以及与OHSS相关的症状,包括肺和血管问题以及卵巢扭转。
已知总共有1种药物与促红素相互作用。
注意:仅显示通用名称。
酒精/食物与促智素有1种相互作用
与促红素有6种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |