这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题(乙酰唑胺片)的列表。
告诉您的医生和药剂师所有药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用所有药物和健康问题的药物(乙酰唑胺片)是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(乙酰唑胺片)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于乙酰唑胺:口服胶囊,口服片剂,肠胃外注射粉剂
副作用包括:
感觉异常,听力障碍或耳鸣,厌食,味觉改变,恶心,呕吐,腹泻,多尿,嗜睡,精神错乱。
适用于乙酰唑胺:复方散剂,注射剂,静脉注射剂,口服缓释胶囊,口服片剂
在治疗早期发生的不良反应包括感觉异常,耳鸣,恶心,呕吐,腹泻和嗜睡。 [参考]
未报告频率:过敏/类过敏反应,包括休克和死亡[参考]
未报告频率:血液再生不良,如再生障碍性贫血,粒细胞缺乏症,白细胞减少症,血小板减少症和血小板减少性紫癜[参考]
未报告频率:长期治疗食欲不振,电解质紊乱,代谢性酸中毒和低钾血症,长期治疗低钠血症性骨软化症,高血糖/低血糖[参考]
稀有(0.01%至0.1%):光敏性
未报告频率:皮肤反应,史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死溶解,荨麻疹,皮疹,包括多形红斑[参考]
未报告频率:恶心,呕吐,腹泻,黑便[参考]
未报告频率:肝功能异常,胆汁淤积性黄疸,暴发性肝坏死,肝炎[参考]
非常常见(10%或更多):感觉异常(高达20%)
未报告频率:嗜睡,头痛,头晕,味觉改变,共济失调,松弛性麻痹,抽搐,感觉障碍[参考]
未报告的频率:混乱,烦躁,沮丧,激动,性欲降低[参考]
未报告频率:短暂性近视[参考]
未报告频率:肾绞痛,肾结石的风险增加,肾衰竭[参考]
未报告频率:多尿,多尿,结晶尿,肾结石,血尿,糖尿[参考]
未报告频率:儿童发育迟缓[参考]
未报告频率:潮红,全身乏力,口渴,疲劳,发烧,听力障碍[参考]
未报告频率:注射部位疼痛[参考]
1.“产品信息。Diamox后遗症(acetaZOLAMIDE(乙酰唑胺))。”纽约州波莫纳的巴尔制药公司。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3.“产品信息。注射用乙酰唑胺(acetaZOLAMIDE(乙酰唑酰胺))。” Sterimax Inc,金斯顿,俄勒冈州。
4.“产品信息。乙酰唑胺(acetaZOLAMIDE(acetazolamide))。”美国纽约州霍桑市的芋头制药美国公司。
5. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天一次口服/静脉注射250至375 mg
-如果最初的反应后没有反应,请坚持治疗一天
维持剂量:隔天一次或每天一次,连续2天,每天休息一次
评论:
-隔日服用或连续2天每天服用一次,可获得最佳的利尿效果。
-太频繁的剂量或太高的剂量可能导致治疗失败。
-对于充血性心力衰竭的利尿剂,起始剂量约为5 mg / kg。
用途:用于充血性心力衰竭或药物性水肿引起的水肿的辅助治疗。
每天口服500至1000毫克,分次服用
-视情况使用即时发布或扩展发布
预防急性高山病(AMS)/高原脑水肿(HACE):
指导剂量:每天两次口服125毫克
AMS治疗:
指导剂量:每天两次口服250毫克
评论:
-较高的剂量(1000毫克)适合快速上升,例如在救援或军事行动中。
-应在登高前24至48小时开始服药,并在高海拔地区继续服药48小时,或更长时间以控制症状。
-根据《荒野医学协会共识指南》,虽然较高剂量有效,但它们与更频繁和/或增加的副作用相关。
用途:尽管逐渐上升,但仍可预防或减轻与急性高山病有关的症状。
开角型青光眼:
-立即释放(IR)片剂:每天口服250至1000 mg;超过250毫克的剂量应分次服用
-延长释放(ER)胶囊:口服500毫克,每天2次
维护:根据症状和眼压分别调整剂量;对于不足1 g /天的ER胶囊控制不足的患者,可补充IR片
-超过1克/ 24小时的剂量通常不会产生增强的作用
闭角型青光眼术前:
-已采用多种疗法,包括:每4小时口服250毫克;每天两次口服250毫克;或口服500毫克,然后每4小时口服125毫克或250毫克
评论:
-在急性病例中,静脉注射疗法(以相同的口服剂量)已被用于快速缓解眼压。
-当与miotics或mydriatics结合使用时,观察到互补作用。
用途:用于慢性单纯性(开角型)青光眼,继发性青光眼的辅助治疗,以及术前在急性闭角型青光眼中的应用,需要延迟手术以降低眼内压。
开角型青光眼:
-立即释放(IR)片剂:每天口服250至1000 mg;超过250毫克的剂量应分次服用
-延长释放(ER)胶囊:每天2次口服500毫克
维护:根据症状和眼压分别调整剂量;对于不足1 g /天的ER胶囊控制不足的患者,可补充IR片
-超过1克/ 24小时的剂量通常不会产生增强的作用
闭角型青光眼术前:
-已采用多种疗法,包括:每4小时口服250毫克;每天两次口服250毫克;或口服500毫克,然后每4小时口服125毫克或250毫克
评论:
-在急性病例中,静脉注射疗法(以相同的口服剂量)已被用于快速缓解眼压。
-当与miotics或mydriatics结合使用时,观察到互补作用。
用途:用于慢性单纯性(开角型)青光眼,继发性青光眼的辅助治疗,以及术前在急性闭角型青光眼中的应用,需要延迟手术以降低眼内压。
初始剂量:8-30 mg / kg口服/静脉内分剂量
范围:每天375至1000毫克
接受其他抗惊厥药的患者的初始剂量:每天口服250 mg / IV
评论:
-以上范围代表了大多数患者的最佳范围;一些患者对较低剂量有反应;对于大多数患者,超过1 g的剂量似乎不会产生更好的结果。
-患有小恶性疾病的儿童效果最好;在儿童和成人以及其他癫痫发作中均观察到良好的结果,例如巨大的发作,混合性癫痫发作,肌阵挛性抽搐等。
-延长释放胶囊未指明在这种情况下使用。
用途:用于中枢性癫痫的发作,如小发作和非局部性癫痫发作。
12岁以上:
缓释胶囊:每天一次或两次,口服500毫克
指导剂量(立即释放):每12小时口服2.5 mg / kg
最大值:每剂125毫克
评论:
-治疗应在上升前24至48小时开始,并在高海拔地区持续48小时,或必要时可更长以控制症状。
-指导剂量来自《荒野医学协会共识指南》;根据《荒野医学会共识指南》,较高剂量是有效的,但它们与更频繁和/或增加的副作用有关。
用途:尽管逐渐上升,但仍可预防或减轻与急性高山病有关的症状。
12岁以上:
延长释放(ER)胶囊:口服500毫克,每天2次
注释:剂量超过1 g / 24小时通常不会产生增强的作用。
用途:用于慢性单纯性(开角型)青光眼,继发性青光眼的辅助治疗,以及在术前需要延迟手术以降低眼内压的急性闭角型青光眼的术前辅助治疗。
12岁以上:
延长释放(ER)胶囊:口服500毫克,每天2次
注释:剂量超过1 g / 24小时通常不会产生增强的作用。
用途:用于慢性单纯性(开角型)青光眼,继发性青光眼的辅助治疗,以及在术前需要延迟手术以降低眼内压的急性闭角型青光眼的术前辅助治疗。
禁忌在明显的肾脏疾病或损害中使用(未提供特定的CrCl水平,但是某些权威机构提供的浓度低于10 mL / min)
禁忌明显的肝病损害
老年人:剂量选择应谨慎,通常从剂量范围的低端开始
尚未确定12岁以下患者的缓释(ER)胶囊的安全性和有效性。
18岁以下的患者尚未确定速释制剂的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-用于口服或静脉内给药;不建议IM管理
重构/准备技术:
-用无菌注射用水复溶(500毫升小瓶5毫升)
-复原后的溶液在冷藏(2C至8C [36F至46F])下可保持3天的化学和物理性能,在室温下(20C至25C [68F至77F])可保持12个小时的化学和物理性能
-制造商建议:冷冻复原溶液,复原后12小时内使用
一般:
-用于治疗充血性心力衰竭和药物性水肿的剂量与用于治疗青光眼和癫痫的剂量有很大不同,因为依赖于肾脏碳酸酐酶抑制作用的药物需要间断给药,才能从抑制作用中恢复。
-该药物可能会发生磺酰胺衍生物常见的不良反应。
监控:
-CBC和血小板计数:在基线时获得并在治疗期间定期检查
-电解质:定期检查,尤其是长期使用时。
患者建议:
-应指导患者该药物可能引起嗜睡,疲劳和近视,并应避免驾驶或操作机械等活动,直到他们知道该药物如何影响他们。
-应指导患者向其医护人员报告皮肤反应或血液异常的任何症状,例如疲劳,呼吸急促和瘀伤。
-糖尿病或糖耐量受损的患者应被告知该药物可能会影响他们的血糖。关于高血糖和低血糖的报道已经收到。
已知总共有238种药物可与乙酰唑胺相互作用。
查看对乙酰唑胺和以下药物的相互作用报告。
与乙酰唑胺有12种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |