奥拉帕里布

什么是奥拉帕尼？

奥拉帕里布用于治疗乳腺癌，卵巢癌，输卵管癌，胰腺癌，前列腺癌或腹膜癌（一种覆盖腹部内部并覆盖部分内部器官的膜）。

当癌症扩散到身体的其他部位，或者在用其他药物治疗后癌症又复发时，有时会使用奥拉帕里布。

仅当您的癌症具有特定的遗传标记（异常的“ BRCA”或“ HRR”基因）时，才使用奥拉帕里布。您的医生将为您测试该基因。

Olaparib也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

奥拉帕比会影响您的免疫系统。您可能更容易感染，甚至是严重或致命的感染。如果发烧，虚弱，疲倦，呼吸困难，容易瘀伤或出血，尿液或粪便中有血液或体重减轻，请致电医生。

您需要每周或每月进行血液检查，结果可能会延迟您的癌症治疗。

有些将奥拉帕尼与促性腺激素释放激素（GnRH）药物一起服用的人可能会在腿部或肺部形成血块。如果手臂或腿有疼痛或肿胀，呼吸急促，胸痛，呼吸急促或心跳加快，请致电医生。

奥拉帕里布也可能引起严重的肺部疾病。如果您有胸痛，喘息，呼吸困难或出现新的或恶化的咳嗽，请致电医生。

在服药之前

如果您对olaparib过敏，则不应使用它。

告诉医生您是否曾经：

• 肺部疾病，呼吸困难；要么

• 肾脏疾病。

如果母亲或父亲使用奥拉帕尼，奥拉帕里布可能会伤害未出生的婴儿或导致流产。

• 如果您是女性，则在怀孕时不要使用这种药物。开始此治疗之前，您可能需要接受阴性的妊娠试验。在使用这种药物期间以及上次服药后至少6个月内，应使用有效的节育措施防止怀孕。

• 如果您是男人，如果性伴侣能够怀孕，请使用有效的节育措施。上次服药后，请继续使用节育至少3个月。也不要在最后一次服药后的3个月内捐献精子。

• 如果母亲或父亲在使用奥拉帕尼时怀孕，请立即告诉您的医生。

使用这种药物时，以及最后一次服药后至少1个月内，请勿进行母乳喂养。

我应该如何服用奥拉帕尼？

遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有用药指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。

定期间隔大约12小时服用一次。您可以将奥拉帕尼与食物一起服用或不服用。

完全吞下药片，不要压碎，咀嚼或弄碎药片。

奥拉帕比会影响您的免疫系统。您可能更容易感染，甚至是严重或致命的感染。您的医生将需要定期检查您。

您可能还需要进行胸部X光检查，以确保该药不会对肺造成有害影响。根据结果​​，您的癌症治疗可能会延迟。

存放在室温下，远离湿气和热源。

如果我错过剂量怎么办？

跳过错过的剂量，并在常规时间使用下一个剂量。不要一次使用两次。

一天中服用的奥拉帕尼片不要超过4片。

如果我服药过量怎么办？

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。

服用奥拉帕尼应避免什么？

葡萄柚和塞维利亚橘子可能与olaparib相互作用并导致不良的副作用。避免使用葡萄柚产品和橘子果酱。

奥拉帕里布的副作用

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：呼吸困难；脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

您可能更容易感染，甚至是严重或致命的感染。如果您有感染迹象，请立即致电医生：

• 发烧，发冷，虚弱，头晕或非常疲倦；

• 口腔溃疡，皮肤溃疡；

• 容易瘀伤，异常出血；

• 小便时疼痛或灼痛，尿液或大便中有血液；

• 皮肤苍白，手脚冰冷

• 减肥要么

• 咳嗽，喘息，呼吸急促。

如果您有某些副作用，您的癌症治疗可能会延迟。

有些将奥拉帕尼与促性腺激素释放激素（GnRH）药物一起服用的人可能会在腿部或肺部形成血块。如果手臂或腿有疼痛或肿胀，呼吸急促，胸痛，呼吸急促或心跳加快，请致电医生。

常见的副作用可能包括：

• 血细胞计数低；

• 排尿时疼痛和灼痛，排尿疼痛；

• 恶心，呕吐，上腹部疼痛，腹泻；

• 胃灼热，消化不良，食欲不振;

• 头晕，虚弱或疲倦；

• 头痛;

• 咳嗽，气短；要么

• 味觉改变了。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

哪些其他药物会影响olaparib？

有时同时使用某些药物并不安全。有些药物可能会影响您服用的其他药物的血药浓度，这可能会增加副作用或使药物疗效降低。

其他药物可能会影响olaparib，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。

版权所有1996-2018 Cerner Multum，Inc.版本：6.01。

综上所述

olaparib的常见副作用包括：上呼吸道感染，贫血，血红蛋白减少，mcv增加，血清肌酐增加，鼻咽炎，恶心，咽炎，呕吐，咳嗽和呼吸困难。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于olaparib：口服片剂

需要立即就医的副作用

除了其所需的作用，奥拉帕尼可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用奥拉帕尼时，如果出现以下任何副作用，请立即咨询医生：

比较普遍;普遍上

• 黑色柏油凳
• 膀胱疼痛
• 牙龈出血
• 血尿或浑浊
• 身体疼痛或疼痛
• 胸痛
• 发冷
• 咳嗽
• 咳嗽产生粘液
• 腹泻
• 排尿困难，灼热或疼痛
• 呼吸困难
• 耳朵充血或疼痛
• 发热
• 尿频
• 普遍感到不适或生病
• 头部充血
• 头痛
• 声音嘶哑或其他声音变化
• 关节痛
• 食欲不振
• 失去声音
• 下背部或侧面疼痛
• 肌肉酸痛
• 鼻充血
• 恶心
• 排尿困难或困难
• 皮肤苍白
• 查明皮肤上的红色斑点
• 流鼻涕
• 发抖
• 打喷嚏
• 咽喉痛
• 嘴唇或嘴中的疮，溃疡或白斑
• 出汗
• 腺体肿胀
• 胸闷
• 睡眠困难
• 劳累呼吸困难
• 异常出血或瘀伤
• 异常疲倦或虚弱
• 呕吐

发病率未知

• 快速的心跳
• 荨麻疹，瘙痒，皮疹
• 刺激
• 关节僵硬或肿胀
• 皮肤发红
• 眼睑，脸，嘴唇，手或脚肿胀
• 吞咽困难

不需要立即就医的副作用

奥拉帕尼可能会发生一些副作用，通常不需要医治。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 背疼
• ching
• 皮肤起泡，结cru，发炎，瘙痒或变红
• 模糊的视野
• 灼痛，麻木，刺痛或疼痛感
• 便秘
• 皮肤开裂，干燥或鳞屑
• 食欲下降
• 腹泻
• 移动困难
• 头晕
• 口干
• 恐惧或紧张
• 潮红，皮肤干燥
• 水果味的气味
• 胃灼热
• 饥饿加剧
• 口渴
• 排尿增加
• 消化不良
• 力量不足或丧失
• 失去膀胱控制
• 味觉丧失或改变
• 肌肉僵硬
• 关节疼痛
• 胃部不适，不适或疼痛
• 口腔肿胀或发炎
• 无法解释的体重减轻
• 不稳定或尴尬
• 手臂，手，腿或脚无力

对于医疗保健专业人员

适用于olaparib：口服胶囊，口服片剂

肿瘤的

罕见（0.1％至1％）：骨髓增生异常综合症/急性髓性白血病^[Ref]

血液学

非常常见（10％或更多）：血红蛋白减少（最高90％），平均红细胞体积增加（最高85％），淋巴细胞减少（最高56％），贫血（最高34％），绝对中性粒细胞减少（最高32％），血小板减少（最高30％），中性粒细胞减少/发热性中性粒细胞减少症（17％），白细胞减少症（13％），血小板减少症（11％）

常见（1％至10％）：白细胞减少症^[参考]

呼吸道

非常常见（10％或更多）：鼻咽炎/咽炎/上呼吸道感染（最高43％），咳嗽（最高21％），呼吸困难

常见（1％至10％）：肺栓塞

罕见（0.1％至1％）：肺炎^[参考]

胃肠道

非常常见（10％或更多）：恶心（最高75％），腹痛/不适（最高47％），呕吐（最高43％），腹泻（最高31％），消化不良（最高25％） ）， 便秘

常见（1％至10％）：口腔炎^[参考]

其他

非常常见（10％或更多）：疲劳/乏力/嗜睡（高达68％），周围性水肿

常见（1％至10％）：发热^[参考]

肾的

很常见（10％或更多）：肌酐升高（最高30％） ^[参考]

肌肉骨骼

非常常见（10％或更多）：关节痛/肌肉骨骼疼痛（最高32％），肌痛（最高25％），背部疼痛（最高25％） ^[参考]

心血管的

常见（1％至10％）：高血压，潮红，静脉血栓形成^[参考]

皮肤科

非常常见（10％或更多）：皮炎/皮疹（高达25％）

常见（1％至10％）：皮肤干燥，湿疹，瘙痒^[Ref]

泌尿生殖

非常常见（10％或更多）：尿路感染

常见（1％至10％）：排尿困难，尿失禁，外阴阴道疾病^[参考]

新陈代谢

很常见（10％或更多）：食欲下降（最高达25％）

常见（1％至10％）：低镁血症，高血糖^[参考]

神经系统

非常常见（10％或更多）：头痛（最高25％），味觉不良（最高21％），头晕

常见（1％至10％）：周围神经病变^[Ref]

精神科

常见（1％至10％）：焦虑，抑郁，失眠^[Ref]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

通常的成人乳腺癌剂量

BRCA突变的高级卵巢癌的一线维护治疗：
每天2次口服300 mg，直至疾病进展，不可接受的毒性或治疗结束2年；在2年内反应完全（无放射影像学证据）的患者应停止治疗；在治疗2年后有疾病迹象且在治疗中可以从治疗中获得更多益处的患者，可以治疗2年以上

联合贝伐单抗联合治疗HRD阳性晚期卵巢癌的一线治疗：
每天2次口服300 mg，直至疾病进展，不可接受的毒性或治疗结束2年；在2年内反应完全（无放射影像学证据）的患者应停止治疗；在治疗2年后有疾病迹象且在治疗中可以从治疗中获得更多益处的患者，可以治疗2年以上
-与这种药物一起使用时，贝伐单抗的推荐剂量为每3周15 mg / kg，共15个月，包括化疗和维持期间。

复发性卵巢癌； GERMLINE BRCA改良的高级卵巢癌； HER2阴性的转移性乳腺癌；转移性胰腺腺癌; HRR基因突变抗转移性抗前列腺癌：
每天2次口服300 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性

评论：
-患者应在完成最终剂量的含铂治疗方案后的8周内开始治疗。
-在开始治疗之前，患者应确认乳腺癌易感基因（BRCA）突变（种系或肿瘤）。
-结合使用贝伐单抗时，请参阅处方信息
与此药物有关的更多信息。

用途：
-BRCA突变的高级卵巢癌：用于对一线铂类化学疗法有完全或部分反应的，具有有害或可疑有害生殖系或体细胞BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的患者维持治疗
-HRD阳性晚期卵巢癌与贝伐单抗联用的一线治疗：与贝伐单抗联合用于成人，上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对第一级或完全缓解有完全或部分反应铂类化疗，且其癌症与有害或怀疑有害BRCA突变和/或基因组不稳定定义的同源重组缺陷（HRD）阳性状态有关
-复发性卵巢癌的维持治疗：用于维持治疗对铂类化学疗法有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者
在3种或以上化疗方案后进行的高级生殖细胞BRCA突变卵巢癌：用于治疗已接受3种或更多先前化疗方案的患有有害或疑似有害生殖细胞BRCA突变（gBRCAm）的晚期卵巢癌患者
-GERMLINE BRCA突变的HER2阴性转移乳腺癌：用于治疗gBRCAm有害或怀疑有害的HER2阴性转移性乳腺癌患者，这些患者已在新辅助，辅助或转移性环境中接受了化疗；激素受体（HR）阳性乳腺癌患者应先接受内分泌治疗或被认为不适合内分泌治疗
一线BRCA突变的转移性胰腺腺癌的一线治疗：用于治疗一线铂类化疗方案至少16周后病情未恶化的有害或疑似有害gBRCAm转移性胰腺腺癌的患者
-基因突变抗转移抗前列腺癌：用于治疗患有有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者，这些患者在使用恩杂鲁胺或苯丙胺类固醇或乙肝酰胺之前接受治疗后已进展阿比特龙

成人前列腺癌的常用剂量

BRCA突变的高级卵巢癌的一线维护治疗：
每天2次口服300 mg，直至疾病进展，不可接受的毒性或治疗结束2年；在2年内反应完全（无放射影像学证据）的患者应停止治疗；在治疗2年后有疾病迹象且在治疗中可以从治疗中获得更多益处的患者，可以治疗2年以上

联合贝伐单抗联合治疗HRD阳性晚期卵巢癌的一线治疗：
每天2次口服300 mg，直至疾病进展，不可接受的毒性或治疗结束2年；在2年内反应完全（无放射影像学证据）的患者应停止治疗；在治疗2年后有疾病迹象且在治疗中可以从治疗中获得更多益处的患者，可以治疗2年以上
-与这种药物一起使用时，贝伐单抗的推荐剂量为每3周15 mg / kg，共15个月，包括化疗和维持期间。

复发性卵巢癌； GERMLINE BRCA改良的高级卵巢癌； HER2阴性的转移性乳腺癌；转移性胰腺腺癌; HRR基因突变抗转移性抗前列腺癌：
每天2次口服300 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性

评论：
-患者应在完成最终剂量的含铂治疗方案后的8周内开始治疗。
-在开始治疗之前，患者应确认乳腺癌易感基因（BRCA）突变（种系或肿瘤）。
-结合使用贝伐单抗时，请参阅处方信息
与此药物有关的更多信息。

用途：
-BRCA突变的高级卵巢癌：用于对一线铂类化学疗法有完全或部分反应的，具有有害或可疑有害生殖系或体细胞BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的患者维持治疗
-HRD阳性晚期卵巢癌与贝伐单抗联用的一线治疗：与贝伐单抗联合用于成人，上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对第一级或完全缓解有完全或部分反应铂类化疗，且其癌症与有害或怀疑有害BRCA突变和/或基因组不稳定定义的同源重组缺陷（HRD）阳性状态有关
-复发性卵巢癌的维持治疗：用于维持治疗对铂类化学疗法有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者
在3种或以上化疗方案后进行的高级生殖细胞BRCA突变卵巢癌：用于治疗已接受3种或更多先前化疗方案的患有有害或疑似有害生殖细胞BRCA突变（gBRCAm）的晚期卵巢癌患者
-GERMLINE BRCA突变的HER2阴性转移乳腺癌：用于治疗gBRCAm有害或怀疑有害的HER2阴性转移性乳腺癌患者，这些患者已在新辅助，辅助或转移性环境中接受了化疗；激素受体（HR）阳性乳腺癌患者应先接受内分泌治疗或被认为不适合内分泌治疗
一线BRCA突变的转移性胰腺腺癌的一线治疗：用于治疗一线铂类化疗方案至少16周后病情未恶化的有害或疑似有害gBRCAm转移性胰腺腺癌的患者
-基因突变抗转移抗前列腺癌：用于治疗患有有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者，这些患者在使用恩杂鲁胺或苯丙胺类固醇或乙肝酰胺之前接受治疗后已进展阿比特龙

卵巢癌的常规成人剂量

BRCA突变的高级卵巢癌的一线维护治疗：
每天2次口服300 mg，直至疾病进展，不可接受的毒性或治疗结束2年；在2年内反应完全（无放射影像学证据）的患者应停止治疗；在治疗2年后有疾病迹象且在治疗中可以从治疗中获得更多益处的患者，可以治疗2年以上

联合贝伐单抗联合治疗HRD阳性晚期卵巢癌的一线治疗：
每天2次口服300 mg，直至疾病进展，不可接受的毒性或治疗结束2年；在2年内反应完全（无放射影像学证据）的患者应停止治疗；在治疗2年后有疾病迹象且在治疗中可以从治疗中获得更多益处的患者，可以治疗2年以上
-与这种药物一起使用时，贝伐单抗的推荐剂量为每3周15 mg / kg，共15个月，包括化疗和维持期间。

复发性卵巢癌； GERMLINE BRCA改良的高级卵巢癌； HER2阴性的转移性乳腺癌；转移性胰腺腺癌; HRR基因突变抗转移性抗前列腺癌：
每天2次口服300 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性

评论：
-患者应在完成最终剂量的含铂治疗方案后的8周内开始治疗。
-在开始治疗之前，患者应确认乳腺癌易感基因（BRCA）突变（种系或肿瘤）。
-结合使用贝伐单抗时，请参阅处方信息
与此药物有关的更多信息。

用途：
-BRCA突变的高级卵巢癌：用于对一线铂类化学疗法有完全或部分反应的，具有有害或可疑有害生殖系或体细胞BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的患者维持治疗
-HRD阳性晚期卵巢癌与贝伐单抗联用的一线治疗：与贝伐单抗联合用于成人，上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对第一级或完全缓解有完全或部分反应铂类化疗，且其癌症与有害或怀疑有害BRCA突变和/或基因组不稳定定义的同源重组缺陷（HRD）阳性状态有关
-复发性卵巢癌的维持治疗：用于维持治疗对铂类化学疗法有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者
在3种或以上化疗方案后进行的先进生殖细胞BRCA突变卵巢癌：用于治疗已经接受过3种或以上化学疗法治疗的患有有害或疑似有害BRCA突变（gBRCAm）的晚期卵巢癌患者
-GERMLINE BRCA突变的HER2阴性转移乳腺癌：用于治疗gBRCAm有害或怀疑有害的HER2阴性转移性乳腺癌患者，这些患者已在新辅助，辅助或转移性环境中接受了化疗；激素受体（HR）阳性乳腺癌患者应先接受内分泌治疗或被认为不适合内分泌治疗
一线BRCA突变的转移性胰腺腺癌的一线治疗：用于治疗一线铂类化疗方案至少16周后病情未恶化的有害或疑似有害gBRCAm转移性胰腺腺癌的患者
-基因突变抗转移抗前列腺癌：用于治疗患有有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者，这些患者在使用恩杂鲁胺或苯丙胺类固醇或乙肝酰胺之前接受治疗后已进展阿比特龙

输卵管癌的常规成人剂量

BRCA突变的高级卵巢癌的一线维护治疗：
每天2次口服300 mg，直至疾病进展，不可接受的毒性或治疗结束2年；在2年内反应完全（无放射影像学证据）的患者应停止治疗；在治疗2年后有疾病迹象且在治疗中可以从治疗中获得更多益处的患者，可以治疗2年以上

联合贝伐单抗联合治疗HRD阳性晚期卵巢癌的一线治疗：
每天2次口服300 mg，直至疾病进展，不可接受的毒性或治疗结束2年；在2年内反应完全（无放射影像学证据）的患者应停止治疗；在治疗2年后有疾病迹象且在治疗中可以从治疗中获得更多益处的患者，可以治疗2年以上
-与这种药物一起使用时，贝伐单抗的推荐剂量为每3周15 mg / kg，共15个月，包括化疗和维持期间。

复发性卵巢癌； GERMLINE BRCA改良的高级卵巢癌； HER2阴性的转移性乳腺癌；转移性胰腺腺癌; HRR基因突变抗转移性抗前列腺癌：
每天2次口服300 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性

评论：
-患者应在完成最终剂量的含铂治疗方案后的8周内开始治疗。
-在开始治疗之前，患者应确认乳腺癌易感基因（BRCA）突变（种系或肿瘤）。
-结合使用贝伐单抗时，请参阅处方信息
与此药物有关的更多信息。

用途：
-BRCA突变的高级卵巢癌：用于对一线铂类化学疗法有完全或部分反应的，具有有害或可疑有害生殖系或体细胞BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的患者维持治疗
-HRD阳性晚期卵巢癌与贝伐单抗联用的一线治疗：与贝伐单抗联合用于成人，上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对第一级或完全缓解有完全或部分反应铂类化疗，且其癌症与有害或怀疑有害BRCA突变和/或基因组不稳定定义的同源重组缺陷（HRD）阳性状态有关
-复发性卵巢癌的维持治疗：用于维持治疗对铂类化学疗法有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者
在3种或以上化疗方案后进行的高级生殖细胞BRCA突变卵巢癌：用于治疗已接受3种或更多先前化疗方案的患有有害或疑似有害生殖细胞BRCA突变（gBRCAm）的晚期卵巢癌患者
-GERMLINE BRCA突变的HER2阴性转移乳腺癌：用于治疗gBRCAm有害或怀疑有害的HER2阴性转移性乳腺癌患者，这些患者已在新辅助，辅助或转移性环境中接受了化疗；激素受体（HR）阳性乳腺癌患者应先接受内分泌治疗或被认为不适合内分泌治疗
一线BRCA突变的转移性胰腺腺癌的一线治疗：用于治疗一线铂类化疗方案至少16周后病情未恶化的有害或疑似有害gBRCAm转移性胰腺腺癌的患者
-基因突变抗转移抗前列腺癌：用于治疗患有有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者，这些患者在使用恩杂鲁胺或苯丙胺类固醇或乙肝酰胺之前接受治疗后已进展阿比特龙

腹膜癌通常的成人剂量

BRCA突变的高级卵巢癌的一线维护治疗：
每天2次口服300 mg，直至疾病进展，不可接受的毒性或治疗结束2年；在2年内反应完全（无放射影像学证据）的患者应停止治疗；在治疗2年后有疾病迹象且在治疗中可以从治疗中获得更多益处的患者，可以治疗2年以上

联合贝伐单抗联合治疗HRD阳性晚期卵巢癌的一线治疗：
每天2次口服300 mg，直至疾病进展，不可接受的毒性或治疗结束2年；在2年内反应完全（无放射影像学证据）的患者应停止治疗；在治疗2年后有疾病迹象且在治疗中可以从治疗中获得更多益处的患者，可以治疗2年以上
-与这种药物一起使用时，贝伐单抗的推荐剂量为每3周15 mg / kg，共15个月，包括化疗和维持期间。

复发性卵巢癌； GERMLINE BRCA改良的高级卵巢癌； HER2阴性的转移性乳腺癌；转移性胰腺腺癌; HRR基因突变抗转移性抗前列腺癌：
每天2次口服300 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性

评论：
-患者应在完成最终剂量的含铂治疗方案后的8周内开始治疗。
-在开始治疗之前，患者应确认乳腺癌易感基因（BRCA）突变（种系或肿瘤）。
-结合使用贝伐单抗时，请参阅处方信息
与此药物有关的更多信息。

用途：
-BRCA突变的高级卵巢癌：用于对一线铂类化学疗法有完全或部分反应的，具有有害或可疑有害生殖系或体细胞BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的患者维持治疗
-HRD阳性晚期卵巢癌与贝伐单抗联用的一线治疗：与贝伐单抗联合用于成人，上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对第一级或完全缓解有完全或部分反应铂类化疗，且其癌症与同源重组缺陷（HRD）阳性状态相关，该状态由有害或可疑的有害BRCA突变和/或基因组不稳定性定义
-复发性卵巢癌的维持治疗：用于维持治疗对铂类化学疗法有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者
在3种或以上化疗方案后进行的高级生殖细胞BRCA突变卵巢癌：用于治疗已接受3种或更多先前化疗方案的患有有害或疑似有害生殖细胞BRCA突变（gBRCAm）的晚期卵巢癌患者
-GERMLINE BRCA突变的HER2阴性转移乳腺癌：用于治疗gBRCAm有害或怀疑有害的HER2阴性转移性乳腺癌患者，这些患者已在新辅助，辅助或转移性环境中接受了化疗；激素受体（HR）阳性乳腺癌患者应先接受内分泌治疗或被认为不适合内分泌治疗
一线BRCA突变的转移性胰腺腺癌的一线治疗：用于治疗一线铂类化疗方案至少16周后病情未恶化的有害或疑似有害gBRCAm转移性胰腺腺癌的患者
-基因突变抗转移抗前列腺癌：用于治疗患有有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者，这些患者在使用恩杂鲁胺或苯丙胺类固醇或乙肝酰胺之前接受治疗后已进展阿比特龙

肾脏剂量调整

轻度肾功能不全（CrCl 51至80 mL / min）：不建议调整。
中度肾功能不全（CrCl 31至50 mL / min）：每天2次口服200 mg，每日总剂量为400 mg
严重肾功能不全（CrCl低于30 mL / min）或终末期肾脏疾病：无可用数据

肝剂量调整

轻度（Child-Pugh A）至中度（Child-Pugh B）肝功能不全：不建议调整。
严重（Child-Pugh C）肝功能不全：无可用数据

剂量调整

首次剂量减少：每天2次口服250毫克
第二剂量减少：每天2次口服200毫克

CYP450 3A抑制剂：
避免将该药物与CYP450 3A抑制剂同时使用，并考虑使用其他药物。如果不能避免同时使用：
-与中度CYP450 3A抑制剂合用时，每日2次口服减量至150 mg。
-与强效CYP450 3A抑制剂合用时，每日2次口服减量至100 mg。

预防措施

禁忌症：
-没有

未确定18岁以下患者的安全性和疗效。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
-该药物可以随食物一起服用或不随食物服用。
-100毫克片剂可减少剂量。
-整粒吞咽片；不要咀嚼，压碎，溶解或分裂。
-建议患者在治疗期间避免使用葡萄柚，葡萄柚汁和塞维利亚橘子，因为它们可能会增加血液中这种药物的水平。
-如果患者错过剂量，请指示他们在计划的时间服用下一次剂量。

监控：
-监测基线时的全血细胞计数测试，此后每月进行一次。
-为延长血液毒性，每周监测血细胞计数并中断治疗直至恢复。