腺苷是天然物质,可松弛和扩张血管。腺苷还影响心脏的电活动。
腺苷用于帮助某些心律失常的人恢复正常的心跳。
在心脏的压力测试中也使用腺苷。
腺苷也可用于本药物指南中未列出的目的。
接受腺苷之前,请告知医生您是否患有哮喘或其他呼吸问题,或者是否曾发作过癫痫发作。
如果您患有严重的心脏病,例如“病态窦房结综合征”或“ AV阻滞”(除非有起搏器),或者心跳缓慢使您晕厥,则不应使用腺苷治疗。
您的医生将进行测试,以确保您没有会妨碍您安全接受腺苷的疾病。
告诉医生您是否曾经:
哮喘,COPD,支气管炎,肺气肿或其他呼吸问题;
癫痫发作要么
心绞痛(胸痛)。
目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕。
告诉医生您是否正在母乳喂养。接受腺苷后,您可能需要短时间停止护理。
在进行心脏压力测试之前:避免喝咖啡,茶,可乐,巧克力,能量饮料或其他咖啡因。它们会干扰您的测试结果。
腺苷是作为静脉输液给予的。医护人员会给您注射。
您可能只会收到一剂这种药。如果需要恢复正常心跳,可以重复给药。
您的呼吸,血压,氧气水平和其他生命体征将受到密切关注。
您的心率将使用心电图仪或ECG(有时称为EKG)进行持续监测。这将帮助您的医生确定用腺苷治疗您的时间。
腺苷通常在医学环境中以单剂量给药,并且没有每日给药时间表。
由于腺苷是由医疗保健人员在医疗环境中服用的,因此服用过量的可能性不大。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即告诉您的看护人:
严重的呼吸急促;
胸痛或紧绷,疼痛蔓延到您的下巴或肩膀;
在你的胸前飞舞;
头昏眼花的感觉,就像你可能昏昏欲睡;
癫痫发作;
剧烈头痛,视力模糊,脖子或耳朵敲打;要么
突然的麻木或虚弱,视力或言语问题。
常见的副作用可能包括:
潮红(突然的温暖,发红或刺痛的感觉);
胸部压力,呼吸急促;
恶心;
头痛,头晕要么
脖子或下巴不舒服。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
告诉您的医生您所有其他药物的信息,尤其是:
氨茶碱
地高辛
双嘧达莫
茶碱要么
维拉帕米。
此列表不完整。其他药物可能会影响腺苷,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:1.01。
适用于腺苷:静脉内溶液
腺苷及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用腺苷时,如果有下列任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
可能会发生腺苷的某些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
罕见
适用于腺苷:复方散剂,静脉内溶液,舌下喷雾
最常见的不良反应是潮红,胸部不适,呼吸困难,面部潮红,头痛,咽喉/颈部/下颌不适,胃肠道不适和头昏眼花。 [参考]
非常常见(10%或更多):潮红(44%),脸红(18%)
常见(1%至10%):一级房室传导阻滞,二级房室传导阻滞,低血压,心律不齐,室性心动过速
罕见(0.1%至1%):心动过缓,窦性心动过速,心
非常罕见(少于0.01%):房颤,心室纤颤,尖尖部扭转型,严重心动过缓
未报告频率:心肌梗塞,室性心律失常,三度房室传导阻滞,窦出口阻滞,窦性停顿,高血压,跳动,心房收缩期,心室收缩期
上市后报告:心脏骤停/心搏停止,心力衰竭,心动过速,心律不齐,血压暂时升高[参考]
非常常见(10%或更多):胸部不适(40%)
常见(1%至10%):ST段压低,胸压
罕见(0.1%至1%):感觉一般不适/虚弱/疼痛
罕见(少于0.1%):耳鸣,乳头不适
未报告频率:胸痛,胸腔压迫/压迫感,无力,T波改变,耳部不适,舌头不适,手臂沉重,腹股沟压力
上市后报告:ST段提升[参考]
非常常见(10%或更多):呼吸困难(高达28%)
罕见(0.1%至1%):换气过度
罕见(0.01%至0.1%):支气管痉挛,鼻充血
非常罕见(小于0.01%):呼吸衰竭
未报告频率:咳嗽,嗓子紧
上市后报告:呼吸停止/呼吸暂停[参考]
非常常见(10%或更多):头痛(高达18%),头晕/头晕(12%)
常见(1%至10%):感觉异常,手臂刺痛,麻木,灼热感
罕见(0.1%至1%):金属味,头部压力
稀有(0.01%至0.1%):震颤,嗜睡
非常罕见(少于0.01%):颅内高压恶化
未报告频率:巩膜炎,抽搐
上市后报告:脑血管意外,颅内出血,癫痫发作,强直性阵挛性癫痫发作,意识丧失/晕厥[参考]
非常常见(10%或更多):喉咙/颈部/颌骨不适(15%)
常见(1%至10%):上肢不适
未报告频率:背部不适,下肢不适,颈部和背部疼痛[参考]
非常常见(10%或更多):肠胃不适(13%)
常见(1%至10%):口干,恶心
未报告频率:腹部不适
上市后报告:呕吐[参考]
常见(1%至10%):紧张,忧虑
未报告频率:情绪不稳定[参考]
罕见(0.1%至1%):出汗
上市后报告:血管性水肿,荨麻疹,皮疹[参考]
罕见(0.1%至1%):视物模糊[参考]
稀有(小于0.1%):尿急
未报告频率:阴道压力[参考]
非常罕见(小于0.01%):注射部位反应
上市后报告:输液部位疼痛[参考]
上市后报告:过敏,过敏[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“产品信息。Prograf(他克莫司)。”伊利诺伊州迪尔菲尔德的藤泽市。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
在6分钟内注入0.14 mg / kg / min(总剂量为0.84 mg / kg)
评论:
-仅作为连续的外周静脉输注给药。
-在输液中点注入th 201;可以将其直接注射到尽可能接近静脉通路的腺苷输注器中,以防止腺苷剂量(静脉输液管内含物)的意外增加。
用途:对于无法充分运动的患者,可应用th 201心肌灌注显像。
初始剂量:6毫克静脉推注,持续1-2秒
重复剂量:如果初始剂量未能在1至2分钟内消除室上性心动过速:在1至2秒内静脉推注12毫克;如有必要,可能会第二次重复
最大剂量:12 mg
评论:
-仅用于快速静脉推注;应该给周围。
-尽可能直接向静脉或静脉输注,尽可能靠近患者,然后快速冲洗生理盐水。
-该药物不会将房扑,房颤或室性心动过速转变为正常的窦性心律;如果出现房扑或房颤,在服用该药后可能会立即出现短暂的适度心室反应减慢。
用途:转换为阵发性室上性心动过速(PSVT)的窦性心律,包括与旁道旁路相关的心律(Wolff-Parkinson-White Syndrome)。在临床上可行时,应在给药该药物之前尝试适当的迷走神经操作(例如Valsalva操作)。
初始剂量:6毫克静脉推注,持续1-2秒
重复剂量:如果初始剂量未能在1至2分钟内消除室上性心动过速:在1至2秒内静脉推注12毫克;如有必要,可能会第二次重复
最大剂量:12 mg
评论:
-仅用于快速静脉推注;应该给周围。
-尽可能直接向静脉或静脉输注,尽可能靠近患者,然后快速冲洗生理盐水。
-该药物不会将房扑,房颤或室性心动过速转变为正常的窦性心律;如果存在房扑或房颤,在服用该药后可能会立即出现短暂的适度心室反应减慢。
用途:转换为阵发性室上性心动过速(PSVT)的窦性心律,包括与旁道旁路相关的心律(Wolff-Parkinson-White Syndrome)。在临床上可行时,应在给药该药物之前尝试适当的迷走神经操作(例如Valsalva操作)。
少于50公斤:
初始剂量:1-2秒钟内静脉推注0.05至0.1 mg / kg
重复剂量:如果初始剂量未能在1至2分钟内消除室上性心动过速,则以更高的剂量逐渐重复,增加0.05至0.1 mg / kg,直到达到窦性心律或最大单次剂量
50公斤或更多:
初始剂量:6毫克静脉推注,持续1-2秒
重复剂量:如果初始剂量未能在1至2分钟内消除室上性心动过速:在1至2秒内静脉推注12毫克;如有必要,可能会第二次重复
最大剂量:0.3 mg / kg; 12毫克
评论:
-仅用于快速静脉推注;可以集中或外围给予。
-尽可能直接向静脉或静脉输注,尽可能靠近患者,然后快速冲洗生理盐水。
-用生理盐水冲洗每个大剂量。
-该药物不会将房扑,房颤或室性心动过速转变为正常的窦性心律;如果存在房扑或房颤,在服用该药后可能会立即出现短暂的适度心室反应减慢。
使用:转换为阵发性室上性心动过速(PSVT)的窦性心律。在临床上可行时,应在给药该药物之前尝试适当的迷走神经操作(例如Valsalva操作)。
不建议调整
不建议调整
在18岁以下的患者中尚未建立Adenoscan(R)的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
一般:
-过量:在临床试验中,茶碱50至125 mg缓慢静脉注射用于治疗延迟或持续不良反应。
已知总共有198种药物可与腺苷相互作用。
查看腺苷和以下所列药物的相互作用报告。
腺苷与酒精/食物有3种相互作用
腺苷与疾病的相互作用有4种,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |