普瑞巴林口服液的用途：

• 它用于帮助控制某些类型的癫痫发作。
• 它用于治疗痛苦的神经疾病。
• 它用于治疗纤维肌痛。
• 它可能由于其他原因而提供给您。与医生交谈。

在服用普瑞巴林口服液之前，我需要告诉我的医生什么？

• 如果您对普瑞巴林口服液过敏；普瑞巴林口服溶液的任何部分；或任何其他药物，食物或物质。告诉您的医生有关过敏以及您有什么症状。
• 如果您患有肾脏疾病。
• 如果您正在母乳喂养。服用普瑞巴林口服溶液时请勿母乳喂养。

这不是与普瑞巴林口服溶液相互作用的所有药物或健康问题的列表。

告诉您的医生和药剂师您所有的药物（处方药或非处方药，天然产品，维生素）和健康问题。您必须检查以确保服用普瑞巴林口服溶液对您所有的药物和健康问题都是安全的。未经医生许可，请勿开始，停止或更改任何药物的剂量。

服用普瑞巴林口服液时我需要了解或做什么？

• 告诉所有医疗保健提供者您服用普瑞巴林口服溶液。这包括您的医生，护士，药剂师和牙医。
• 在看到普瑞巴林口服液对您的影响之前，请避免驾驶和执行其他需要提醒您警惕或视力不清的任务或动作。
• 不要在没有打电话给医生的情况下突然停止服用普瑞巴林口服溶液。您可能会有更大的副作用风险。如果您需要停止普瑞巴林口服液的使用，您将需要按照医生的指示缓慢地将其停止。
• 服用普瑞巴林口服溶液时避免饮酒。
• 在使用其他减慢行动速度的药物和天然产品之前，请先咨询您的医生。
• 普瑞巴林口服液发生了非常严重的反应，称为血管性水肿。有时，这可能会危及生命。迹象可能包括手，脸，嘴唇，眼睛，舌头或喉咙肿胀；呼吸困难;吞咽困难或异常的嘶哑。如果您有任何这些迹象，请立即寻求医疗帮助。
• 发生了严重的呼吸问题。有时，这是致命的。在服用某些药物（如阿片类止痛药）或某些健康问题（如慢性阻塞性肺疾病（COPD））的人中，患病风险可能更大。 65岁以上的人的风险也可能更大。如果您有任何疑问，请咨询医生。
• 如果您年满65岁，请小心使用普瑞巴林口服溶液。您可能会有更多的副作用。
• 如果您打算生小孩，请与您的医生交谈。这种药物使雄性动物的生育能力降低，并引起精子变化。用普瑞巴林口服液治疗的雄性动物的幼年也发生出生缺陷。还不知道这些问题是否会在人类中发生。
• 告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。您将需要在怀孕期间谈论使用普瑞巴林口服溶液的益处和风险。

如何最好地服用这种药物（普瑞巴林口服液）？

按照医生的指示使用普瑞巴林口服溶液。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。

• 食用或不食用。
• 仔细测量液体剂量。使用普瑞巴林口服溶液随附的测量装置。如果没有，请向药剂师索要测量普瑞巴林口服溶液的设备。
• 即使您感觉良好，也应按照医生或其他医疗保健提供者的指示继续服用普瑞巴林口服溶液。

如果我错过了剂量怎么办？

• 想一想就服用一次错过的剂量。
• 如果接近您下一次服药的时间，请跳过错过的服药时间，然后回到正常时间。
• 请勿同时服用2剂或额外剂量。

我需要马上打电话给我的医生什么副作用？

警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：

• 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
• 视力改变。
• 肌肉疼痛或无力。
• 开始普瑞巴林口服溶液后发作是否较新或更严重。
• 余额变动。
• 感觉一头雾水。
• 摇晃。
• 呼吸困难，呼吸慢或呼吸浅。
• 将皮肤的颜色更改为淡蓝色，如嘴唇，指甲床，手指或脚趾上的颜色。
• 内存问题或丢失。
• 呼吸急促，体重大幅增加或手臂或腿部肿胀。
• 快速或异常心跳。
• 发烧，发冷或嗓子疼。
• 皮肤疮。
• 麻烦说话。
• 睡眠困难。
• 行走困难。
• 感觉高（轻松的笑和感觉良好）。
• 抽搐。
• 如果您感到困倦，头昏眼花或晕倒，请立即寻求医疗帮助。如果患者没有反应，没有像往常一样回答或做出反应或不会醒来，则看护者或其他人需要立即获得医疗帮助。
• 服用普瑞巴林口服溶液的患者自杀或自杀的可能性更高。过去曾经有过这些想法或行动的人，风险可能更大。如果出现诸如情绪低落（抑郁），神经质，躁动不安，脾气暴躁，惊恐发作或情绪变化或行为改变等症状，请立即致电医生。如果发生任何自杀念头或行为，请立即致电医生。
• 普瑞巴林口服液很少发生血小板计数低的情况。这可能导致更高的出血机会。如果出现无法解释的瘀伤或出血，请立即致电医生。

普瑞巴林口服液还有哪些其他副作用？

所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失，请致电您的医生或获得医疗帮助：

• 感到头晕，困倦，疲倦或虚弱。
• 体重增加。
• 无法集中精力。
• 头痛。
• 口干。
• 便秘。
• 更饿。
• 胃部不适。
• 关节痛。
• 鼻子或喉咙发炎。

这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问，请致电您的医生。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

如果怀疑OVERDOSE：

如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

如何储存和/或丢弃普瑞巴林口服液？

• 在室温下存放在原始容器中。
• 存放在干燥的地方。不要存放在浴室中。
• 将所有药物放在安全的地方。将所有毒品放在儿童和宠物够不到的地方。
• 扔掉未使用或过期的药物。除非被告知，否则不要冲厕所或倒水。如果您对扔出药物的最佳方法有疑问，请咨询您的药剂师。您所在地区可能有毒品回收计划。

消费者信息使用

• 如果症状或健康问题没有好转或恶化，请致电医生。
• 不要与他人共享您的药物，也不要服用他人的药物。
• 该药还带有一个称为《用药指南》的额外患者情况说明书。仔细阅读。每次补充普瑞巴林口服溶液时，请再次阅读。如果对普瑞巴林口服液有任何疑问，请与医生，药剂师或其他医疗保健提供者联系。
• 如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

综上所述

普瑞巴林普遍报道的副作用包括：感染，共济失调，视力模糊，便秘，复视，头晕，嗜睡，疲劳，头痛，周围水肿，震颤，体重增加，视野丧失，意外伤害和口干症。其他副作用包括：步态异常，思维异常，健忘症，关节痛，乏力，认知功能障碍，意识错乱，水肿，神经病，鼻窦炎，言语障碍，眩晕，视力障碍，肌无力，弱视，食欲增加和抽搐。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于普瑞巴林：口服胶囊，口服液，口服片剂缓释

需要立即就医的副作用

除其所需的作用外，普瑞巴林可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用普瑞巴林时，如果有下列任何副作用，请立即与医生联系：

不常见

• 胸痛
• 冷汗
• 凉爽，白皙的皮肤
• 咳嗽产生粘液
• 呼吸困难或劳累
• 肌肉疼痛，抽搐或抽搐或无力
• 嘈杂的呼吸
• 癫痫发作
• 胸闷

罕见

• 皮肤起泡，脱皮或松弛
• 脸，手臂，手，小腿或脚肿胀或肿胀
• 发冷
• 咳嗽
• 腹泻
• 吞咽困难
• 头晕
• 快速的心跳
• 荨麻疹，瘙痒，皮疹
• 关节或肌肉疼痛
• 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
• 皮肤病变为红色，中心常为紫色
• 眼睛发红
• 咽喉痛
• 口腔或嘴唇上的疮，溃疡或白斑
• 异常疲倦或虚弱

发病率未知

• 嘴唇，指甲或皮肤发蓝
• 不规则，快速或缓慢或呼吸浅
• 意识丧失
• 恶心
• 严重便秘
• 胃痉挛或疼痛
• 呕吐

不需要立即就医的副作用

普瑞巴林可能会出现一些副作用，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 误伤
• 模糊的视野
• 手，手臂，脚或腿有灼痛，刺痛，麻木或疼痛感
• 步行和平衡变化
• 笨拙
• 混乱
• 排便困难
• 说话困难
• 双重视野
• 口干
• 事实无法改变的错误信念
• 发热
• 头痛
• 嘶哑
• 食欲增加
• 缺乏协调
• 记忆力减退
• 下背部或侧面疼痛
• 排尿困难或困难
• 缺乏洞察力和判断力
• 记忆或言语问题
• 体重快速增加
• 针脚的感觉
• 颤抖
• 嗜睡
• 刺痛
• 颤抖或其他肌肉控制或协调问题
• 难以识别物体
• 麻烦的思想和计划
• 不稳定的步行
• 异常嗜睡
• 体重异常增加或减少

不常见

• 焦虑
• 腹胀或饱胀感
• 视力下降或改变
• 萧条
• 胃或肠中过量的空气或气体
• 眼疾
• 错误或异常的幸福感
• 普遍感到不适或生病
• 饥饿加剧
• 食欲不振
• 失去膀胱控制
• 力量或精力的损失
• 紧张
• 噩梦
• 疼痛
• 通过气体
• 肌肉的节奏运动
• 流鼻涕
• 发抖
• 言语不清
• 出汗
• 睡眠困难
• 抽搐
• 眼球运动不受控制

发病率未知

• 乳房增大
• 男性和女性乳房肿胀或乳房酸痛

对于医疗保健专业人员

适用于普瑞巴林：口服胶囊，口服液，口服片剂缓释

一般

该药物最常见的不良反应是头晕，嗜睡，口干，浮肿，视力模糊，体重增加和“思维异常”（主要是集中注意力的困难）。在儿科患者中，最常报告的事件包括体重增加和食欲增加。 ^[参考]

神经系统

在接受这种药物治疗部分发作的小儿患者中，据报道有21％的药物治疗患者和14％的安慰剂患者出现嗜睡，高剂量时更常发生。嗜睡包括嗜睡，呆滞和失眠的相关术语。

因脊髓损伤而接受中枢神经性疼痛治疗的患者中枢神经系统不良反应（尤其是嗜睡症）的发生率增加。这可能是由于伴随药物的加和作用。

上市后有服用普瑞巴林和其他中枢神经系统抑制剂的患者出现呼吸衰竭和昏迷的报道。 ^[参考]

很常见（10％或更多）：头晕（最高37％），嗜睡（最高25％）

常见（1％至10％）：神经病，共济失调，眩晕，不协调，震颤，步态异常，头痛，语言障碍，抽搐

罕见（0.1％至1％）：晕厥，木僵，肌阵挛，精神运动亢进，运动障碍，头晕姿势，意图震颤，眼球震颤，反射不足，感觉过敏，烧灼感，老龄，不适

稀有（少于0.1％）：抽搐，妄想症，运动减退，运动障碍，休克，环周感觉异常，构音障碍，痛觉过敏，运动亢进，运动减退，肌张力低下，肌阵挛，神经痛小脑综合征，齿轮刚度，昏迷，昏迷，肌张力障碍，肌张力障碍，肌张力障碍，格林-巴利综合征，痛觉过敏，颅内高压，斜颈，三头肌，周围神经炎

上市后报告：昏迷^[参考]

心血管的

很常见（10％或更多）：周围水肿（高达12％）

常见（1％至10％）：胸痛

罕见（0.1％至1％）：低血压，高血压，潮热，潮红，周围寒冷，心力衰竭，体位性低血压，晕厥

罕见（少于0.1％）：ST抑郁，心室纤颤

未报告频率：PR间隔延长^[参考]

在成年患者的对照临床试验中，据报道接受这种药物的患者中有6％出现外周水肿，而安慰剂组为2％。药物治疗组和安慰剂组分别有0.5％和0.2％的患者因周围水肿而退出。

临床试验ECG数据的分析表明，当剂量大于或等于300 mg / day时，平均PR间隔增加3至6毫秒。亚组分析未发现基线PR延长患者或服用其他PR延长药物的患者PR延长风险增加，尽管该研究中的患者人数不足以得出明确的结论。 ^[参考]

精神科

常见（1％至10％）：精神错乱，欣快，健忘，神经质，烦躁不安，神志不清，失眠，性欲下降，注意力不集中，焦虑，去个性，木僵，思维异常

罕见（0.1％至1％）：认知障碍，精神障碍，梦境异常，躁动，冷漠，失语，幻觉，敌意

稀有（小于0.1％）：妄想，妄想，躁狂反应，偏执反应，人格障碍，精神病性抑郁症，精神分裂症反应，睡眠障碍，抑制作用^[参考]

过敏症

罕见（0.1％至1％）：过敏

稀有（0.01％至0.1％）：过敏反应，过敏反应^[参考]

皮肤科

血管性水肿的症状包括面部，口部（舌，嘴唇和牙龈）和颈部（喉部和喉部）肿胀。也有报告说，危及生命的血管性水肿伴呼吸困难，需要紧急治疗。有这些症状的患者应立即停止治疗。如果先前有血管性水肿发作的患者使用这种药物，建议谨慎使用。服用其他与血管性水肿有关的药物（例如，血管紧张素转化酶抑制剂[ACE抑制剂]）的患者可能会增加患血管性水肿的风险。 ^[参考]

常见（1％至10％）：瘀斑，瘙痒

罕见（0.1％至1％）：血管性水肿，皮疹丘疹，荨麻疹，多汗症，脓肿，蜂窝织炎，脱发，皮肤干燥，湿疹，多毛症，皮肤溃疡，荨麻疹，膀胱巩膜皮疹

罕见（少于0.1％）：史蒂文斯·约翰逊综合征，冷汗，血管性水肿，剥脱性皮炎，苔藓样皮炎，黑变病，指甲病，上皮疹，紫癜性皮疹，脓疱疹，皮肤萎缩，皮肤坏死，皮肤结节，皮下结节^{[Ref ]}

胃肠道

常见（1％至10％）：口干，便秘，恶心，呕吐，腹泻，肠胃气胀，腹胀，肠胃炎

罕见（0.1％至1％）：胃食管反流病，唾液分泌过多，口腔感觉减退，胆囊炎，胆石症，结肠炎，吞咽困难，食道炎，胃炎，胃肠道出血，黑便，口溃疡，胰腺炎，直肠出血，舌头水肿

罕见（少于0.1％）：腹水，肉芽肿

上市后报告：降低胃肠道功能事件（例如肠梗阻，麻痹性肠梗阻，便秘） ^[参考]

当与可能产生便秘的药物（如阿片类药物）合用时，上市后的胃肠道功能降低事件减少的报道。 ^[参考]

泌尿生殖

常见（1％至10％）：尿失禁，勃起功能障碍，阳ot，尿频，尿失禁

罕见（0.1％至1％）：性功能障碍，射精延迟，痛经，乳房疼痛，性高潮，白蛋白尿，尿痛，血尿，肾结石，白带，月经过多，出血性，少尿，尿retention留，尿液异常，射精异常闭经，痛经，肾结石，月经过多，子宫出血，少尿

罕见（少于0.1％）：乳腺分泌物，乳房增大，女性乳房发育，盆腔疼痛，龟头炎，膀胱肿瘤，宫颈炎，性交困难，附睾炎，肾小球炎，卵巢疾病^[参考]

血液学

罕见（0.1％至1％）：中性粒细胞减少，血肌酸磷酸激酶增加，丙氨酸氨基转移酶增加，天冬氨酸氨基转移酶增加，血小板计数减少，血肌酐增加，血钾减少，深部血栓性静脉炎

稀有（少于0.1％）：白细胞数量减少，贫血，嗜酸性粒细胞增多，低色素性贫血，白细胞增多，白细胞减少，淋巴结病，血小板减少

罕见（0.01％至0.1％）：骨髓纤维化，红细胞增多症，凝血酶原减少，紫癜^[参考]

免疫学的

非常常见（10％或更多）：感染（高达14％）

常见（1％至10％）：流感综合征^[参考]

肌肉骨骼

常见（1％至10％）：重症肌无力，肌肉痉挛，关节痛，背痛，四肢疼痛，宫颈痉挛，腿抽筋

罕见（0.1％至1％）：关节肿胀，肌痛，肌肉抽搐，颈部疼痛，肌肉僵硬，颈部僵硬，关节病

罕见（少于0.1％）：横纹肌溶解症，软骨营养不良，广泛性痉挛^[参考]

眼科

很常见（10％或更多）：视野变化（13％）

常见（1％至10％）：视力模糊，视力异常，复视，结膜炎

罕见（0.1％至1％）：周围视力丧失，视觉障碍，眼睛肿胀，视野缺损，视力降低，眼痛，弱视，光敏，光敏反应，干眼，流泪增加，眼刺激，视网膜血管疾病，住宿异常，睑缘炎，干眼症，眼出血，听觉过敏，畏光，视网膜水肿

稀有（0.01％至0.1％）：视力减退，角膜炎，骨质疏松症，视线深度感知改变，瞳孔散大，斜视，视亮度，虹膜异位症，失明，角膜溃疡，眼球突出症，眼外瘫痪，虹膜炎，角膜炎，角膜结膜炎，瞳孔缩小，瞳孔散大，夜盲症，眼肌麻痹，视神经萎缩，乳头水肿，妄想症，上睑下垂，葡萄膜炎^[参考]

其他

常见（1％至10％）：乏力，意外伤害，面部浮肿，疼痛，中耳炎，耳鸣

罕见（少于0.1％至1％）：全身水肿，疼痛，发热，发冷，口渴

稀有（0.01％至0.1％）：腹膜后纤维化，视网膜血管疾病，味觉减退，味觉变态

未报告频率：快速停药后的戒断作用^[参考]

一些患者报告了突然/快速停药后的戒断作用。这些症状包括失眠，恶心，头痛，焦虑，多汗症和腹泻。 ^[参考]

呼吸道

常见（1％至10％）：呼吸困难，支气管炎，鼻咽炎

罕见（0.1％至1％）：鼻出血，咳嗽，鼻塞，鼻炎，打s，鼻干燥

罕见（小于0.1％）：肺水肿，喉咙紧绷，呼吸暂停，肺不张，细支气管炎，打ic，喉炎，肺纤维化，打哈欠

上市后报告：呼吸衰竭^[参考]

上市后有服用普瑞巴林和其他中枢神经系统抑制剂的患者出现呼吸衰竭和昏迷的报道。 ^[参考]

新陈代谢

常见（1％至10％）：体重增加，浮肿，低血糖，食欲增加

罕见（0.1％至1％）：体重减轻，血糖升高

稀有（0.01％至0.1％）：葡萄糖耐量下降，尿酸结晶性^[参考]

肝的

罕见（0.1％至1％）：肾炎

罕见（0.01％至0.1％）：急性肾衰竭，肾盂肾炎^[参考]

内分泌

上市后报告：男性乳房发育，乳房增大

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

糖尿病神经病变的常规成人剂量

立即发布：
初始剂量：每天3次口服50毫克
-根据疗效和耐受性，每日可在1周内口服3次，剂量增至100 mg
最大剂量：每天300毫克

缓释：
初始剂量：晚餐后每天口服165毫克
-根据疗效和耐受性，每日剂量可在1周内每天一次增加至330 mg
最大剂量：每天330毫克

从立即发布到扩展发布的转换：
-在转换的那天，按照处方服用早晨剂量，晚餐后开始进行缓释治疗。等效剂量请参见剂量调整部分。

评论：
-已经研究了每天600 mg的剂量，似乎没有带来其他明显的益处；由于剂量依赖性不良反应，不建议每天300 mg（立即释放）或330 mg（延长释放）的剂量进行治疗。

用途：处理与糖尿病性周围神经病变相关的神经性疼痛

带状疱疹后神经痛的常规成人剂量

立即发布：
初始剂量：每天150至300毫克，分2或3剂
-根据疗效和耐受性，剂量可在1周内分2或3次分批增加至每天300粒
-如果在每天300 mg的治疗2至4周后，疼痛缓解不足并且患者可以接受治疗，则可以分2或3次分剂量将剂量增加到每天600 mg
最大剂量：每天600毫克

缓释：
初始剂量：晚餐后每天口服一次165毫克
-根据疗效和耐受性，每日剂量可在1周内每天一次增加至330 mg
-如果以每天330 mg的疗程进行2至4周后，疼痛缓解不足并且患者可以接受治疗，则剂量可能会增加到每天660 mg
最大剂量：每天660毫克

从立即发布到扩展发布的转换：
-换餐当天，按照处方服用早晨剂量的普瑞巴林立即释放，并在晚餐后开始进行缓释治疗。等效剂量请参见剂量调整部分。

评论：
-对于因持续性疼痛而因较高的不良反应中止率已显示出较低耐受性的持续疼痛患者，应保留每天300 mg（立即释放）或330 mg（每日释放）以上剂量的治疗高剂量时会发生反应。

用途：带状疱疹后神经痛的治疗

通常用于癫痫的成人剂量

初始剂量：每天150毫克，分2或3剂分口服
-根据临床反应和耐受性，剂量可能每周增加
维持剂量：每天150至600毫克，分次服用，每日2或3次
最大剂量：每天600毫克

评论：
-该药的功效和不良事件特征均显示为剂量依赖性；尚未逐步研究剂量递增速率对该药物耐受性的影响。
-与加巴喷丁合用时该药物的剂量推荐尚未评估，无法提供。

用途：辅助疗法，用于治疗部分发作性癫痫

成年人纤维肌痛的常用剂量

初始剂量：每天两次口服75 mg
-根据功效和耐受性，在1周内每天两次口服剂量增加至150 mg；每天两次口服剂量可进一步增加至225 mg
维持剂量：每天300至450毫克，分次服用
最大剂量：每天450毫克

评论：
-已经研究了该药物每天600 mg的使用量，但是，由于没有证据表明它具有额外的益处，并且由于剂量依赖性的不良反应，因此不建议每天使用450 mg以上的剂量进行治疗。

用途：纤维肌痛的治疗

成人通常剂量的神经性疼痛

初始剂量：每天两次口服75 mg
-根据疗效和耐受性，每天两次在1周内口服增加剂量至150 mg；在2至3周后缓解疼痛的效果不佳，可以每天2次口服，直至每日300毫克增加剂量
维持剂量：每天150至600毫克，分次服用
最大剂量：每天600毫克

用途：处理与脊髓损伤相关的神经性疼痛

癫痫的常用儿科剂量

1个月至少于4年且体重少于30公斤：
初始剂量：每天3.5毫克/千克，分3次服用
维持剂量：每天3.5至14 mg / kg，分3次服用

1个月至4年以下且体重30公斤或以上：
初始剂量：每天口服2.5 mg / kg，分2或3剂
维持剂量：每天2.5至10 mg / kg，分2或3次分装

4岁或以上且体重少于30公斤：
初始剂量：每天3.5毫克/千克，分2或3剂分口服
维持剂量：每天3.5至14 mg / kg，分次服用，每天2或3次

4岁或以上且体重30公斤或以上：
初始剂量：每天口服2.5 mg / kg，分2或3次
维持剂量：每天2.5至10 mg / kg，分次服用，每天2或3次
最大剂量：每天600毫克

17岁以上：
初始剂量：每天150毫克，分2或3剂分口服
维持剂量：每天150至600毫克，分次服用，每日2或3次
最大剂量：每天600毫克

评论：
-根据临床反应和耐受性，每周可增加剂量。
-疗效和不良事件均与剂量有关；尚未逐步研究剂量递增速率对这种药物耐受性的影响。
-与加巴喷丁合用时该药物的剂量推荐尚未评估，无法提供。

用途：辅助疗法，用于治疗部分发作性癫痫

肾脏剂量调整

成人：
立即发布：
-CrCl 60 mL / min或更高：不建议调整
-CrCl 30至60 mL / min：将剂量减少50％；剂量范围：每天75至300毫克，分2或3剂
-CrCl 15至30 mL / min：减少剂量约75％；剂量范围：每天口服25至150 mg，分1至2次服用
-CrCl低于15 mL / min：减少剂量约87.5％；剂量范围：每天25到75毫克；请参阅透析部分以获取补充剂量建议

缓释：
-CrCl 60 mL / min或更高：不建议调整
-CrCl 30至60 mL / min：将剂量减少50％；剂量范围每天82.5至330毫克
-CrCl低于30 mL / min：不推荐；使用速释制剂

小儿：尚未研究该药物在肾功能不全患者中的使用。

肝剂量调整

不建议调整

剂量调整

老年人：应根据肾功能调整剂量；建议监测肾功能。

从立即发布（IR）到扩展发布（CR）的转换：
-转换当天，按照处方服用早晨剂量的普瑞巴林，并在晚餐后开始ER治疗：
-IR每日总剂量为75 mg：CR剂量为82.5 mg /天
-IR每日总剂量为150 mg：CR剂量为165 mg /天
-对于IR每日总剂量225 mg：CR剂量为247.5 mg /天
-IR每日总剂量为300 mg：CR剂量为330 mg /天
-IR每日总剂量为450 mg：CR剂量为495 mg /天
-IR每日总剂量为600 mg：CR剂量为660 mg /天

缓释片剂适用于与糖尿病性周围神经病和疱疹后神经痛有关的神经性疼痛。尚未确定用于治疗纤维肌痛或作为部分发作性发作的辅助药的疗效。

预防措施

禁忌症：
-已知对活性物质或任何产品成分过敏；发生血管性水肿和超敏反应

1个月以内的部分发作性癫痫患者的速释安全性和疗效尚未确定。
在18岁以下的患者中，尚未确定速释在纤维肌痛，与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛，疱疹后神经痛和与脊髓损伤相关的神经性疼痛的患者中的安全性和有效性。
尚未确定18岁以下患者的控释安全性和有效性。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

美国管制物质：附表五

透析

仅速释制剂：
对于进行血液透析的患者，应根据肾功能调整每日剂量；除了每日剂量调整外，每隔4个小时的血液透析治疗后立即给予补充剂量：
-每天25毫克的治疗方案：服用25毫克或50毫克的补充剂量
-每天25至50毫克的治疗方案：服用50毫克或75毫克的补充剂量
-50至75毫克/天的治疗方案：服用75毫克或100毫克的补充剂量
-75毫克/天的治疗方案：服用100毫克或150毫克的补充剂量

其他的建议

行政建议：
立即发布：
-口服或不食用食物
-错过的剂量：除非记住下一次剂量的时间，否则应尽快记住错过的剂量；如果是下一次剂量的时间，则跳过错过的剂量，并在定期排定的时间服用下一个剂量；不要同时服用2剂

缓释：
整个吞下；不要分裂，挤压或咀嚼
-每天在同一时间服用，最好在晚餐后服用
-错过的剂量：如果晚饭后错过了剂量，则在零食后就寝时间服用；或者如果错过到第二天早晨，则在早上饭后服用错过的剂量。如果早饭没有服用错过的剂量，请跳过错过的剂量，并在晚饭后服用常规剂量。

监控器：
-监测抑郁症的症状或情绪或行为的任何异常变化，自杀念头或自我伤害。
-监测体重增加，尤其是在同时服用噻唑烷二酮抗糖尿病药的患者或体重增加可能增加心力衰竭风险的患者中。

患者建议：
-阅读美国FDA批准的患者标签（患者信息和使用说明）。
-应指导患者/护理人员停止治疗，并就血管水肿或超敏反应的体征或症状立即寻求医疗帮助。
-应告知患者/护理人员该药物可能会导致嗜睡，视力模糊和头晕；患者应避免驾驶或操作机器，直到他们确定该药物如何影响他们。
-应指导患者避免饮酒或其他中枢神经系统抑制剂，因为这可能会增强中枢神经系统的副作用。
-应指示患者/护理人员不要突然停止治疗；停药应逐步进行，至少1周。
-应指导患者/护理人员报告出现抑郁症或情绪或行为的任何异常变化，自杀念头或自我伤害。
-应指导患者/护理人员报告任何视觉障碍，无法解释的肌肉疼痛，压痛或无力，尤其是伴有不适或发烧时。
-如果孕妇怀孕，计划怀孕或哺乳，应与医疗人员联系。

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