Regadenoson（静脉注射）

重新加电哦

常用品牌名称

在美国

• Lexiscan

可用的剂型：

• 解

治疗类别：诊断剂，心脏功能

药理类别：腺苷A2a受体激动剂

用于regadenoson

Regadenoson注射剂用作无法承受足够运动压力的患者的放射性核素心肌灌注显像（MPI）的药理学应激剂。 Regadenoson的工作原理是扩张心脏的动脉并增加血流量，以帮助识别冠状动脉疾病。

Regadenoson只能在医生的指导下或在医生的直接监督下进行。

在使用regadenoson之前

在决定使用药物时，必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于regadenoson，应考虑以下因素：

过敏症

告诉您的医生您是否对regadenoson或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症，例如食物，染料，防腐剂或动物，也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品，请仔细阅读标签或包装成分。

小儿科

尚未对年龄与儿科人群中瑞加狄森注射液的作用之间的关系进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。

老年医学

迄今进行的适当研究尚未显示出老年人特有的问题，这些问题会限制瑞加狄森注射液在老年人中的有效性。但是，老年患者更可能患有低血压，在接受regadenoson注射的患者中可能需要谨慎。

哺乳

妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前，要权衡潜在收益与潜在风险。

与药物的相互作用

尽管某些药物根本不能一起使用，但在其他情况下，即使可能发生相互作用，也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下，您的医生可能希望更改剂量，或者可能需要其他预防措施。当您接受regadenoson时，您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下所列药物，这一点尤其重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用，并且不一定是包罗万象的。

通常不建议将regadenoson与以下任何药物一起使用，但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方，您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。

• 氨茶碱
• 氨苄青霉素
• 地海因
• 茶碱
• 己酮可可碱
• 茶碱

与食物/烟草/酒精的相互作用

在进食食物或进食某些类型的食物时或前后，不应使用某些药物，因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用，并且不一定是包罗万象的。

通常不建议将regadenoson与以下任何一项配合使用，但在某些情况下可能不可避免。如果一起使用，您的医生可能会改变剂量或使用瑞格狄森的频率，或者给您有关使用食物，酒或烟草的特别说明。

• 咖啡因

其他医疗问题

其他医疗问题的存在可能会影响regadenoson的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题，尤其是：

• 心绞痛，不稳定或
• 心脏或血管不稳定（例如，心血管不稳定）—避免使用，因为该药物可能会增加心脏病发作的风险。

• 呼吸问题或肺部疾病（例如哮喘，支气管狭窄，COPD）或
• 心律问题（例如房颤，房扑）或
• 高血压（高血压）或
• 低血压（低血压）或
• 癫痫发作或
• 中风的历史-谨慎使用。可能会使这些情况恶化。

• 心脏传导阻滞，二级或三级（心律异常类型），没有起搏器或
• 没有起搏器的窦房结功能异常（心律异常类型）—除非患者使用起搏器，否则不得用于这些情况的患者。

• 心脏或血管疾病（例如冠状动脉狭窄，局部缺血，心包炎）或
• 心脏瓣膜病或
• 低血容量（低血容量）-可能增加发生更严重副作用的风险。

正确使用regadenoson

护士或其他训练有素的卫生专业人员会给您Regadenoson。 Regadenoson是通过将一根针插入您的一根静脉来给予的。

使用regadenoson时的注意事项

在接受regadenoson时，医生必须仔细检查您的病情，这一点非常重要。这将使您的医生查看该药是否正常工作，并决定是否应继续服用该药。

Regadenoson可能引起严重的过敏反应，包括过敏反应。过敏反应可能会危及生命，需要立即就医。如果您开始服用药后开始出现皮疹，瘙痒，心律加快，头晕或晕厥，呼吸困难，吞咽困难，手，脸，嘴或喉咙肿胀或胸痛，请立即告诉医生。

接受regadenoson后可能会发生心脏病，中风和死亡。在进行心脏压力测试之前，请确保您的医生知道您是否有任何心脏问题（例如，不稳定的心绞痛或心血管不稳定）。如果您有胸痛或不适，恶心，手臂，下颌，背部或颈部的疼痛或不适，出汗或呕吐，请立即咨询医生。

在接受regadenoson之前，请确保您的医生知道您是否正在使用潘生丁（Persantine®）。如果可能，您可能需要在测试前至少2天停止使用潘生丁。

接受regadenoson之前，请确保您的医生知道您正在使用氨茶碱或茶碱（Theo-24®，Uniphyl®）。在测试之前，您可能需要停止使用氨茶碱或茶碱至少12个小时。

在接受regadenoson之前，请勿服用至少含有咖啡因的任何东西至少12小时。这包括药品，食品和含咖啡因的饮料，例如咖啡，茶和可乐饮料。

Regadenoson的副作用

除了所需的作用外，药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

如果出现以下任何副作用，请立即与您的医生或护士联系：

比较普遍;普遍上

• 手臂，背部或下巴疼痛
• 胸痛或不适
• 呼吸困难或劳累
• 快速或不规则心跳
• 恶心
• 出汗
• 胸闷

发病率未知

• 混乱
• 吞咽困难
• 从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕，晕眩或头晕
• 晕倒
• 心律失常复发
• 面部，眼睑，嘴唇，舌头，喉咙，手，腿，脚或性器官上的大型蜂巢状肿胀
• 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
• 皮疹，荨麻疹或皮肤瘙痒
• 手或脚颤抖或颤抖
• 异常疲倦或虚弱

如果出现以下任何过量现象，请立即寻求紧急帮助：

服用过量的症状

• 头晕
• 温暖的感觉
• 心跳加快
• 脸部，脖子，手臂发红，偶尔上胸部发红

可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 头痛

不常见

• 口味变化
• 味觉丧失
• 胃酸胀或不适

发病率未知

• 腹泻
• 移动困难
• 关节痛
• 肌肉酸痛或抽筋

未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响，请咨询您的医疗保健专业人员。

打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

对于消费者

适用于regadenoson：静脉内溶液

需要立即就医的副作用

除其所需的作用外，regadenoson可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用regadenoson时，如果有下列任何副作用，请立即与您的医生或护士联系：

比较普遍;普遍上

• 手臂，背部或下巴疼痛
• 胸痛或不适
• 呼吸困难或劳累
• 快速或不规则心跳
• 恶心
• 出汗
• 胸闷

发病率未知

• 混乱
• 吞咽困难
• 从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕，晕眩或头晕
• 晕倒
• 心律失常复发
• 面部，眼睑，嘴唇，舌头，喉咙，手，腿，脚或性器官上的大型蜂巢状肿胀
• 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
• 皮疹，荨麻疹或皮肤瘙痒
• 手或脚颤抖或颤抖
• 异常疲倦或虚弱

如果在服用regadenoson时出现以下任何过量症状，请立即获得紧急帮助：

服用过量的症状

• 头晕
• 温暖的感觉
• 心跳加快
• 脸部，脖子，手臂发红，偶尔上胸部发红

不需要立即就医的副作用

regadenoson可能会出现一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 头痛

不常见

• 口味变化
• 味觉丧失
• 胃酸胀或不适

发病率未知

• 腹泻
• 移动困难
• 关节痛
• 肌肉酸痛或抽筋

对于医疗保健专业人员

适用于regadenoson：静脉内溶液

一般

最常见的不良反应是呼吸困难，头痛，节律或传导异常，潮红和节律异常。 ^[参考]

心血管的

非常常见（10％或更高）：节律或传导异常（26％），潮红（高达23％），节律异常（20％），ECG ST段改变（18％），室性早搏（14％），心绞痛或ST段压低（12％）

常见（1％至10％）：房性早搏，一级房室（AV）阻滞（PR延长大于220毫秒），心室传导异常，收缩压降低（大于35 mmHg），舒张压降低（更大）大于25 mmHg），心绞痛，AV阻滞，心动过速，心pit，其他ECG异常，包括QTc延长，低血压，ST至T压低2 mm或更多

罕见（0.1％至1％）：二级房室传导阻滞，除房室传导阻滞以外的房室传导异常，心脏骤停，心肌梗塞，房室传导阻滞，心动过缓，房扑，房颤（新发，恶化或复发），高血压，苍白，周围寒冷，收缩压升高（50 mmHg或更高），舒张压升高（30 mmHg或更高），ST至T升高1 mm或更高，急性冠状动脉综合征

上市后报告：室性心律失常，室上性心律失常，心搏停止，明显高血压，症状性低血压^[参考]

呼吸道

预先指定的呼吸不良反应包括呼吸困难，喘息，阻塞性气道疾病，劳累性呼吸困难和呼吸急促。 ^[参考]

非常常见（10％或更多）：呼吸困难（最高29％），预先指定的呼吸不良反应（最高19％）

常见（1％至10％）：喘息，喉咙紧绷，喉咙发炎，咳嗽

罕见（0.1％至1％）：呼吸急促

上市后报告：呼吸停止，呼吸窘迫，血氧饱和度下降^[参考]

神经系统

非常常见（10％或更多）：头痛（27％），头晕（高达11％）

常见（1％至10％）：味觉障碍，感觉异常，感觉不足，严重头痛

罕见（0.1％至1％）：抽搐，晕厥，短暂性脑缺血发作，对刺激无反应，意识低下，震颤，嗜睡，耳鸣

罕见（小于0.1％）：脑血管意外

上市后报道：颅内出血^[参考]

其他

非常常见（10％或更多）：胸痛（高达19％），胸部不适（13％）

常见（1％到10％）：不适，乏力

罕见（0.1％至1％）：全身疼痛^[参考]

胃肠道

非常常见（10％或更多）：胃肠道不适（15％）

常见（1％至10％）：恶心，腹部不适，呕吐，口腔不适

罕见（0.1％至1％）：腹胀，腹泻，大便失禁

上市后报告：腹部疼痛^[参考]

肌肉骨骼

常见（1％至10％）：背部或颈部或下巴疼痛，四肢疼痛，肌肉骨骼不适

罕见（0.1％至1％）：关节痛^[Ref]

皮肤科

常见（1％至10％）：多汗症

罕见（0.1％至1％）：血管性水肿，荨麻疹，皮疹，红斑^[参考]

眼科

罕见（0.1％至1％）：视力模糊，眼痛^[Ref]

精神科

罕见（0.1％至1％）：焦虑，失眠^[Ref]

免疫学的

罕见（0.1％至1％）：过敏反应^[Ref]

本地

罕见（0.1％至1％）：注射部位疼痛^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

放射性核素心肌灌注研究的常规成人剂量

使用22号或更大规格的导管或针头将0.4 mg快速静脉注射（约10秒）到外周静脉。

注释：注射该药物后立即进行5 mL盐水冲洗。盐水冲洗后10到20秒给予放射性核素心肌灌注显像剂。放射性核素可直接注射到与该药物相同的导管中。

用途：放射性核素心肌灌注显像（MPI）用于无法承受足够运动压力的患者。

肾脏剂量调整

不建议调整

肝剂量调整

不建议调整

预防措施

未确定18岁以下患者的安全性和疗效。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

不建议调整

其他的建议

给药建议：注射该药物后立即进行5 mL盐水冲洗。盐水冲洗后10到20秒给予放射性核素心肌灌注显像剂。放射性核素可直接注射到与该药物相同的导管中。

IV兼容性：请勿与其他药品混合使用。

监控：
-心血管：应进行连续的心电图检查和频繁的生命体征监测，直到心电图，心率和血压恢复到给药前水平。

患者建议：
-指导患者在计划的放射性核素心肌灌注显像研究前至少12小时避免食用任何含甲基黄嘌呤的产品，包括含咖啡因的咖啡，茶或其他含咖啡因的饮料，含咖啡因的药品，氨茶碱和茶碱。
-如果患者使用此药进行心肌灌注显像后出现呼吸急促或呼吸困难，建议患者致电医生。